CN110562949A - 一种二氟磷酸锂的纯化方法 - Google Patents

一种二氟磷酸锂的纯化方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110562949A
CN110562949A CN201910877177.2A CN201910877177A CN110562949A CN 110562949 A CN110562949 A CN 110562949A CN 201910877177 A CN201910877177 A CN 201910877177A CN 110562949 A CN110562949 A CN 110562949A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium difluorophosphate
ions
content
less
ppm
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201910877177.2A
Other languages
English (en)
Inventor
徐辑亮
毛冲
戴晓兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhuhai Smoothway Electronic Materials Co Ltd
Original Assignee
Zhuhai Smoothway Electronic Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhuhai Smoothway Electronic Materials Co Ltd filed Critical Zhuhai Smoothway Electronic Materials Co Ltd
Priority to CN201910877177.2A priority Critical patent/CN110562949A/zh
Publication of CN110562949A publication Critical patent/CN110562949A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/455—Phosphates containing halogen
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • C01P2006/82—Compositional purity water content
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明提供了一种二氟磷酸锂的纯化方法，包括以下步骤：S1：在惰性气体保护气氛下，用有机溶剂溶解二氟磷酸锂粗品，经过分子筛脱除水、精密过滤器过滤后得到水份小于5ppm、不溶物含量小于200ppm的二氟磷酸锂溶液；S2：向S1步骤得到的二氟磷酸锂溶液中加入脱酸剂，得到酸值(以HF计)低于10ppm的二氟磷酸锂溶液；S3：将S2步骤二氟磷酸锂溶液进行重结晶，得到杂质金属离子含量低于1ppm的二氟磷酸锂固体颗粒；S4：将S3步骤二氟磷酸锂干燥、破碎，得到水份、游离酸、不溶物、金属离子含量极低的二氟磷酸锂颗粒产品。该方法可以有效的将品质较差的二氟磷酸锂的水份、酸和金属杂质脱除，降低不溶物含量，提高二氟磷酸锂的产品品质。

Description

一种二氟磷酸锂的纯化方法
[技术领域]
本发明涉及一种二氟磷酸锂的纯化方法，属于锂离子电池技术领域。
[背景技术]
二氟磷酸锂作为锂离子电池电解液添加剂对电化学性能有明显提升。研究结果表明，在六氟磷酸锂电解液体系中加入二氟磷酸锂可降低电极极化，同时显著提高电池常温、高温的循环稳定性能及高温存储性能。此外，二氟磷酸锂添加剂有利于锂离子在正负极界面上的扩散及电荷转移。因此，二氟磷酸锂作为锂离子电池电解液添加剂将具有很高的工业价值。
二氟磷酸锂产品在实际生产过程中，不可避免地会有一定量的HF、H20和其他金属杂质离子以及操作环境控制不理想或操作不当引入的不溶性杂质。
其中，HF催化六氟磷酸锂的水解作用，加速锂离子电池电解液的变质；同时催化有机溶剂的聚合，导致电解液黏度增加，电导率降低。水解产生LiF增大电极界面阻抗，导致电池比容量、循环效率等不断减小，直至整个电池被破坏。
其中，H2O对锂离子电池电解液性能有恶劣的的影响，锂离子电池电解液中水份越高，电池的充放电、循环效率等性能急剧下降，含水量超过0.1％时，锂离子电池将被完全破坏。
其中，金属杂质离子在充电过程中，首先嵌入到碳负极中，减少了锂离子嵌入的位置，因此减小了锂离子电池的可逆容量。高浓度的金属杂质离子的含量还可能导致石墨电极表面无法形成有效的钝化层，使整个电池遭到破坏。
综上，二氟磷酸锂作为添加剂对电池电化学性能有明显提升，但低品质的二氟磷酸锂不仅无法起到提升作用，反而因HF、H20和金属杂质离子的带入导致电池性能失效。本发明公开了一种二氟磷酸锂的纯化方法，有效的将品质较差的二氟磷酸锂中的水份、酸和金属杂质脱除，降低不溶物含量，提高二氟磷酸锂的产品品质。
[发明内容]
针对二氟磷酸锂生产过程存在的HF、H2O、金属离子杂质，本发明按照除水、除酸、除金属离子的顺序依次除去杂质，得到水份小于5ppm，酸值(以HF计)小于50ppm，金属离子小于1ppm，不溶物小于200ppm的精品二氟磷酸锂产品。本发明二氟磷酸锂纯化方法具体包括以下步骤：
S1：在惰性气氛下，用有机溶剂溶解二氟磷酸锂，经过分子筛脱除水份，经过精密过滤器过滤后得到水份小于5ppm、不溶物含量小于200ppm的二氟磷酸锂溶液；
S2：将S1步骤得到的二氟磷酸锂溶液加入脱酸剂，得到酸值(以HF计)低于10ppm的二氟磷酸锂溶液；
S3：将S2步骤二氟磷酸锂溶液重结晶，得到杂质金属离子含量低于1ppm的二氟磷酸锂固体颗粒；
S4：将S3步骤二氟磷酸锂干燥、破碎，得到水份、游离酸、不溶物、金属离子含量极低的二氟磷酸锂颗粒产品。
本发明中，步骤S1中所述有机溶剂为乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚或乙腈；该溶剂的水份小于15ppm；溶解温度控制在10-60℃；溶剂与二氟磷酸锂比例为1:2-1:5。
本发明中，步骤S1中所述分子筛为锂化处理的3A、4A或5A分子筛；所述精密过滤器滤芯精度在0.1um-1um。
本发明中，步骤S2中所述脱酸剂为六甲基二硅氮烷、二环己基碳二亚胺、N-(三甲基硅基)乙二胺或九甲基三硅氮烷；脱酸剂的加入量为3‰-9‰；除酸温度控制在40-45℃内，除酸时间不低于30min。
本发明中，步骤S3中所述重结晶包括真空蒸馏浓缩，冷冻结晶，洗涤离心过滤过程。
本发明中，所述真空蒸馏浓缩的真空度控制在-0.1--0.9bar，浓缩温度40-70℃；
本发明中，所述冷冻结晶的冷冻温度温度-10-40℃，降温速度1-10℃/min。
本发明中，所述洗涤离心过滤过程的洗涤溶剂选用碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯中的一种，水份<5ppm；离心机转速100-2000r/min。
本发明中，所述杂质金属离子包括钠离子、铁离子、镍离子、铬离子、钾离子、钙离子、铅离子、镁离子、镉离子、铜离子、铝离子、锌离子、砷离子。
本发明中，步骤S4中所述干燥的真空度控制在-0.1--0.9bar，干燥温度40-90℃，干燥时间6-8h。
上述方法可以有效的将品质较差的二氟磷酸锂的水份、酸和金属杂质脱除，降低不溶物含量，提高二氟磷酸锂的产品品质。
[具体实施方式]
实施例1
氮气置换带有称重的搅拌釜至水分小于15ppm，压入100kg乙二醇二甲醚溶剂，加入25kg待纯化二氟磷酸锂，常温搅拌溶解2h。
启动隔膜泵将溶解好的二氟磷酸锂溶液按照30-50L/min经过4A锂化分子筛塔、5A锂化分子筛塔，经过0.1um精密过滤器后返回搅拌釜，循环脱水2h。
向搅拌釜滴加65mL六甲基二硅氮烷，升温至40℃，搅拌0.5h，继续升温至65℃，打开真空泵维持真空度-0.8bar，真空浓缩至搅拌釜显示重量40kg，停止加热，自然降温至40℃，打开循环冷冻液继续降温至10℃，保温结晶1h。
将结晶物料转移至水分置换合格的高速离心机内离心过滤，转速1500r/min，离心5min，用水份小于5ppm的碳酸甲乙酯5kg洗涤3次后，固体转移至干燥釜干燥。
设置干燥釜温度70℃，打开真空控制压力在-0.3bar，干燥6h，得到白色粉末状的精品二氟磷酸锂23.5kg。
检测结果如下：
实施例2
氮气置换带有称重的搅拌釜至水分小于15ppm，压入120kg乙腈溶剂，加入25kg待纯化二氟磷酸锂，常温搅拌溶解2.5h。
启动隔膜泵将溶解好的二氟磷酸锂溶液按照30-50L/min经过4A锂化分子筛塔、5A锂化分子筛塔，经过0.1um精密过滤器后返回搅拌釜，循环脱水3h。向搅拌釜滴加65mL二环己基碳二亚胺，升温至40℃，搅拌0.5h，继续升温至65℃，打开真空泵维持真空度-0.8bar，真空浓缩至搅拌釜显示重量40kg，停止加热，自然降温至40℃，打开循环冷冻液继续降温至0℃，保温结晶1h。
将结晶物料转移至水分置换合格的高速离心机内离心过滤，转速1500r/min，离心5min，用水份小于5ppm的碳酸甲乙酯5kg洗涤3次后，固体转移至干燥釜干燥。
设置干燥釜温度65℃，打开真空控制压力在-0.3bar，干燥6h，得到白色粉末状的精品二氟磷酸锂22.8kg。
检测结果如下：
实施例3
氮气置换带有称重的搅拌釜至水分小于15ppm，压入100kg乙二醇甲醚溶剂，加入25kg待纯化二氟磷酸锂，常温搅拌溶解2.5h。
启动隔膜泵将溶解好的二氟磷酸锂溶液按照30-50L/min经过4A锂化分子筛塔、5A锂化分子筛塔，经过0.1um精密过滤器后返回搅拌釜，循环脱水2h。
向搅拌釜滴加50mL九甲基三硅氮烷，升温至50℃，搅拌0.5h，继续升温至65℃，打开真空泵维持真空度-0.8bar，真空浓缩至搅拌釜显示重量40kg，停止加热，自然降温至40℃，打开循环冷冻液继续降温至10℃，保温结晶1h。
将结晶物料转移至水分置换合格的高速离心机内离心过滤，转速1500r/min，离心5min，用水份小于5ppm的碳酸甲乙酯5kg洗涤3次后，固体转移至干燥釜干燥。
设置干燥釜温度65℃，打开真空控制压力在-0.3bar，干燥6h，得到白色粉末状的精品二氟磷酸锂23.8kg。
检测结果如下：

Claims (10)

1.一种二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于：
该方法包括以下步骤:
S1：在惰性气体保护气氛下，用有机溶剂溶解二氟磷酸锂粗品，经过分子筛脱除水份，经过精密过滤器过滤后，得到水份小于5ppm、不溶物含量小于200ppm的二氟磷酸锂溶液；
S2：向S1步骤得到的二氟磷酸锂溶液加入脱酸剂，得到酸值低于10ppm的二氟磷酸锂溶液；
S3：将S2步骤得到的二氟磷酸锂溶液进行重结晶，得到杂质金属离子含量低于1ppm的二氟磷酸锂固体颗粒；
S4：将S3步骤得到的二氟磷酸锂固体颗粒进行干燥、破碎，得到水份、游离酸、不溶物、金属离子含量极低的二氟磷酸锂颗粒产品。
2.如权利要求1所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，步骤S1中所述有机溶剂为乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚或乙腈；该溶剂的水份小于15ppm；溶解温度控制在10-60℃；溶剂与二氟磷酸锂比例为1:2-1:5。
3.如权利要求1所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，步骤S1中所述分子筛为锂化处理的3A、4A或5A分子筛；所述精密过滤器滤芯精度在0.1um-1um。
4.如权利要求1所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，步骤S2中所述脱酸剂为六甲基二硅氮烷、二环己基碳二亚胺、N-(三甲基硅基)乙二胺或九甲基三硅氮烷；脱酸剂的加入量为3‰-9‰；除酸温度控制在40-45℃内，除酸时间不低于30min。
5.如权利要求1所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，步骤S3中所述重结晶包括真空蒸馏浓缩，冷冻结晶，洗涤离心过滤过程。
6.如权利要求5所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，所述真空蒸馏浓缩的真空度控制在-0.1--0.9bar，浓缩温度40-70℃。
7.如权利要求5所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，所述冷冻结晶的冷冻温度温度-10-40℃，降温速度1-10℃/min。
8.如权利要求5所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，所述洗涤离心过滤过程的洗涤溶剂选用碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯中的一种，水份<5ppm；离心机转速100-2000r/min。
9.如权利要求1所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，所述杂质金属离子包括钠离子、铁离子、镍离子、铬离子、钾离子、钙离子、铅离子、镁离子、镉离子、铜离子、铝离子、锌离子、砷离子。
10.如权利要求1所述二氟磷酸锂的纯化方法，其特征在于，步骤S4中所述干燥真空度控制在-0.1--0.9bar，干燥温度40-90℃，干燥时间6-8h。
CN201910877177.2A 2019-09-17 2019-09-17 一种二氟磷酸锂的纯化方法 Withdrawn CN110562949A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910877177.2A CN110562949A (zh) 2019-09-17 2019-09-17 一种二氟磷酸锂的纯化方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910877177.2A CN110562949A (zh) 2019-09-17 2019-09-17 一种二氟磷酸锂的纯化方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110562949A true CN110562949A (zh) 2019-12-13

Family

ID=68780495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910877177.2A Withdrawn CN110562949A (zh) 2019-09-17 2019-09-17 一种二氟磷酸锂的纯化方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110562949A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111646453A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 苏州固锂新能源科技有限公司 一种二氟磷酸锂的制备方法和纯化工艺
CN114538407A (zh) * 2022-02-22 2022-05-27 兰州初鑫新材料有限公司 一种二氟磷酸锂的制备方法及设备
CN115353087A (zh) * 2022-08-22 2022-11-18 衢州市九洲化工有限公司 一种二氟磷酸锂（LiDFP）的生产方法
CN116947007A (zh) * 2023-08-25 2023-10-27 山东新蔚源新材料有限公司 一种粗品二氟磷酸锂固体提纯的方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1339845A (zh) * 2001-09-25 2002-03-13 天津化工研究设计院 锂离子二次电池电解液的精制方法
CN102107093A (zh) * 2010-12-29 2011-06-29 东莞市杉杉电池材料有限公司 一种锂离子电池的电解液除水降酸的方法及其锂型分子筛
US20150263384A1 (en) * 2012-09-28 2015-09-17 Lanxess Deutschland Gmbh Production of high-purity lithium difluorophosphate
CN106299528A (zh) * 2016-09-27 2017-01-04 苏州思美特表面材料科技有限公司 一种锂型分子筛的用途
CN106744781A (zh) * 2016-12-26 2017-05-31 惠州市宙邦化工有限公司 一种二氟磷酸锂的提纯方法
CN107055574A (zh) * 2017-04-10 2017-08-18 多氟多化工股份有限公司 一种六氟磷酸锂的提纯方法
CN107381530A (zh) * 2017-08-23 2017-11-24 中山大学 一种二氟磷酸锂的提纯方法
CN109133023A (zh) * 2017-06-27 2019-01-04 天津金牛电源材料有限责任公司 一种二氟磷酸锂制备过程中非水溶剂的循环利用方法
CN109941982A (zh) * 2017-12-21 2019-06-28 江苏国泰超威新材料有限公司 一种二氟磷酸锂的提纯方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1339845A (zh) * 2001-09-25 2002-03-13 天津化工研究设计院 锂离子二次电池电解液的精制方法
CN102107093A (zh) * 2010-12-29 2011-06-29 东莞市杉杉电池材料有限公司 一种锂离子电池的电解液除水降酸的方法及其锂型分子筛
US20150263384A1 (en) * 2012-09-28 2015-09-17 Lanxess Deutschland Gmbh Production of high-purity lithium difluorophosphate
CN106299528A (zh) * 2016-09-27 2017-01-04 苏州思美特表面材料科技有限公司 一种锂型分子筛的用途
CN106744781A (zh) * 2016-12-26 2017-05-31 惠州市宙邦化工有限公司 一种二氟磷酸锂的提纯方法
CN107055574A (zh) * 2017-04-10 2017-08-18 多氟多化工股份有限公司 一种六氟磷酸锂的提纯方法
CN109133023A (zh) * 2017-06-27 2019-01-04 天津金牛电源材料有限责任公司 一种二氟磷酸锂制备过程中非水溶剂的循环利用方法
CN107381530A (zh) * 2017-08-23 2017-11-24 中山大学 一种二氟磷酸锂的提纯方法
CN109941982A (zh) * 2017-12-21 2019-06-28 江苏国泰超威新材料有限公司 一种二氟磷酸锂的提纯方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111646453A (zh) * 2020-06-08 2020-09-11 苏州固锂新能源科技有限公司 一种二氟磷酸锂的制备方法和纯化工艺
CN114538407A (zh) * 2022-02-22 2022-05-27 兰州初鑫新材料有限公司 一种二氟磷酸锂的制备方法及设备
CN115353087A (zh) * 2022-08-22 2022-11-18 衢州市九洲化工有限公司 一种二氟磷酸锂（LiDFP）的生产方法
CN115353087B (zh) * 2022-08-22 2023-12-12 衢州市九洲化工有限公司 一种二氟磷酸锂（LiDFP）的生产方法
CN116947007A (zh) * 2023-08-25 2023-10-27 山东新蔚源新材料有限公司 一种粗品二氟磷酸锂固体提纯的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110562949A (zh) 一种二氟磷酸锂的纯化方法
KR102396069B1 (ko) 리튬 비스옥살레이트 보레이트 및 이를 리튬 비스옥살레이트 보레이트를 고순도로 제조하는 방법
CN111100003B (zh) 高纯碳酸乙烯酯的结晶提纯工艺
CN114865091A (zh) 六氟磷酸锂以及包含其的锂离子电池电解液的制备方法
CN114507207B (zh) 一种精馏-熔融结晶耦合技术纯化碳酸亚乙烯酯的方法
CN105541782A (zh) 一种碳酸亚乙烯酯的纯化方法
CN114655939A (zh) 一种双氟磺酰亚胺锂盐的制备方法
CN115367774A (zh) 一种六氟磷酸盐的制备方法及其应用
CN108439362A (zh) 一种高端六氟磷酸锂的制备方法
Liu et al. Research progress on preparation and purification of fluorine-containing chemicals in lithium-ion batteries
JP2008156190A (ja) フッ化リチウムの製造方法
CN1850592A (zh) 六氟磷酸锂的制备方法
CN113549095A (zh) 一种双草酸硼酸锂的制备工艺
CN110683564B (zh) 一种含有六氟磷酸锂的混合物晶体及其应用
CN104211029B (zh) 一种六氟磷酸锂的制备方法
CN114477122B (zh) 一种二氟磷酸锂的制备方法及锂离子电池电解液
CN115215317A (zh) 一种优化生产工艺制备六氟磷酸锂的方法
TW202334029A (zh) 一種用於製備六氟磷酸鋰的方法
CN112811407B (zh) 一种二氟磷酸锂的制备方法
CN110690503B (zh) 一种高稳定性含氟电解液及锂离子电池
CN101550058B (zh) 一种锂离子电池过充添加剂联苯的精制方法
CN117003262B (zh) 利用络合物重结晶提纯六氟磷酸钠的工艺
CN106660983B (zh) 高纯度碳酸亚乙烯酯、非水电解液以及使用了其的蓄电设备
CN115650261B (zh) 一种六氟磷酸锂的重结晶提纯方法、电解液及锂离子电池
CN113725430A (zh) 四氟草酸磷酸锂及其衍生物的制备方法、电解液和二次电池

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20191213