CN110408728B - 一种脱毛酶制剂及应用其脱毛的方法 - Google Patents

Abstract

一种脱毛酶制剂及应用其脱毛的方法采用肝素酶、脂肪酶与WB 600/KerT角蛋白酶按酶活比例3:3:5复配制备。本发明采用上述技术方案具有以下技术效果：本发明可以有效解决传统硫化物脱毛导致的污染，通过肝素酶、角蛋白酶和脂肪酶高效作用于原皮毛发，大大降低脱毛过程中硫化钠的用量，降低废水的处理成本；减少硫化物排放，从而降低对环境的污染，进而实现脱毛过程的清洁化生产。

Description

一种脱毛酶制剂及应用其脱毛的方法

技术领域

本发明涉及制革酶脱毛工艺领域，具体涉及到制备一种脱毛酶制剂及制备方法及其应用，可用于羊皮、牛皮、猪皮的脱毛处理。

背景技术

在制革生产过程中，多采用硫化物和石灰进行脱毛处理，但硫化物及石灰对环境造成严重的危害。

硫化物对毛的水解作用造成废水中有机物含量大幅度增加，这不仅造成水资源的破坏，脱毛过程中产生的毛难以回收也是对角蛋白资源的浪费，另外水内大量的有机物也加大了企业对废水的处理成本。因此，一系列酶脱毛方法得以被开发利用。

酶法脱毛是近几年制革行业的一大研究热点，但一直未取得实质性进展，原因在于酶在作用于毛囊或毛根的同时，造成松面、烂面等问题，也会对皮的胶原纤维造成一定影响，从而影响成革的机械性能，另外在于现有酶对温度及PH值有严格要求，限制了其应用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种脱毛酶制剂，该酶制剂对毛发具有强去除作用，在使用过程中避免了松面、烂面问题，不会对皮的胶原纤维造成影响；该酶制剂作用于皮时，温度在25-40℃都适用，pH在7-12皆可使用，应用范围广；

本发明还提供了一种应用本酶制剂脱毛的方法，该方法降低传统硫化钠脱毛中产生的硫污染，实现脱毛过程清洁化生产。

本发明采用以下技术方案：一种脱毛酶制剂，其特征在于，采用肝素酶、脂肪酶与WB 600/KerT角蛋白酶按酶活比例3:3:5复配制备。

进一步改进：

所述的WB 600/KerT角蛋白酶来源于芽孢杆菌，其活力在5000-100000 U/g，30-1000 U/mL酶浓度。

进一步改进：

所述的肝素酶来源于芽孢杆菌，其肝素活力在100-3000 U/L，100-1000 U/L酶浓度。

一种采用上述脱毛酶制剂脱毛的方法，包括以下步骤：

（1）选用山羊皮，进行常规浸水、去肉处理；

（2）脱毛处理：将步骤（1）中处理后山羊皮及水加入转鼓内，水用量为皮重60%，加入脱毛酶制剂进行脱毛处理；

脱毛酶制剂中含量肝素酶20 U/mL，角蛋白酶50 U/mL, 脂肪酶70 U/mL，反应3 h后，补加皮重0.05%硫化钠，反应1 h；

（3）常规浸灰、浸酸操作，酸皮称重；

（4）酸皮增重30%，进行醛鞣和植鞣。

一种采用上述脱毛酶制剂脱毛的方法，包括以下步骤：

（1）选用黄牛皮，进行常规浸水、去肉处理；

（2）脱毛处理：将步骤（1）中处理后黄牛皮及水加入转鼓内，水用量为皮重40%，加入脱毛酶制剂进行脱毛处理；

脱毛酶制剂中含量肝素酶30 U/mL, 角蛋白酶80 U/mL，脂肪酶50 U/mL；转鼓脱毛5 h后，加入石灰0.5%，静止过夜；

（3）常规浸灰、浸酸操作，酸皮称重；

（4）酸皮增重30%，进行醛鞣和植鞣。

本发明采用上述技术方案具有以下技术效果：本发明可以有效解决传统硫化物脱毛导致的污染，通过肝素酶、角蛋白酶和脂肪酶高效作用于原皮毛发，大大降低脱毛过程中硫化钠的用量，降低废水的处理成本；减少硫化物排放，从而降低对环境的污染，进而实现脱毛过程的清洁化生产。

此外，酶脱毛过程中产生的毛发可以完整收集，由于其中硫含量明显下降，因此回收利用的难度更低，从而减少了角蛋白资源的浪费。

本发明用其对羊皮、牛皮、猪皮进行酶脱毛处理，可以有效推动制革行业的清洁绿色生产，实现资源化利用。

本发明中含有的肝素酶是一种α外切酶，配合角蛋白酶与脂肪酶使用，可以起到很好的脱毛效果；发挥了肝素酶，角蛋白酶，脂肪酶的底物特异性优势，从而对毛发具有强去除作用，在使用过程中避免了松面、烂面等问题。

本发明酶制剂作用于皮时，温度在25-40℃都适用，pH在7-12皆可使用。

附图说明

图1为新型脱毛酶酶活力表征图；

图2为肝素测定法标准曲线；

图3为不同酶对肝素的降解效果；

图4为添加硫化钠后脱毛效果图；

图5为不添加硫化钠脱毛效果图。

具体实施方式

实施例1，一种脱毛酶制剂，采用肝素酶、脂肪酶与WB 600/KerT角蛋白酶按酶活比例3:3:5复配制备。

所述的WB 600/KerT角蛋白酶来源于芽孢杆菌，其活力在5000-100000 U/g；WB600/KerT角蛋白酶以30-1000 U/mL酶浓度作用于山羊皮，该酶也可以作用于牛皮及猪皮。

所述的肝素酶来源于芽孢杆菌，其对肝素降解活力高，其肝素活力在100-3000 U/L；以100-1000 U/L酶浓度作用于山羊皮，该酶同样可作用于牛皮及猪皮。

除WB600/KerT角蛋白酶、肝素酶及脂肪酶外，其应用工艺中还可以选择性加入微量硫化钠。硫化钠加入量为皮重量的0.05%-0.5%，在酶制剂作用后3-8 h后进行添加。

上述脱毛酶制剂的应用方法包括滚酶堆置脱毛、涂酶堆置脱毛及转鼓内有温有浴脱毛。

实施例2，一种应用本酶制剂脱山羊皮毛的方法，包括以下步骤：

（1）选用山羊皮，进行常规浸水、去肉处理。

（2）脱毛处理：在转鼓内进行，水用量为皮重60%，其中脱毛酶中含量肝素酶20 U/mL，角蛋白酶50 U/mL, 脂肪酶70 U/mL。反应3 h后，补加皮重0.05%硫化钠，反应1 h。

（3）常规浸灰、浸酸操作，酸皮称重。

（4）酸皮增重30%，进行醛鞣（即戊二醛）和植鞣，两种鞣剂的添加顺序可相互变动。

实施例3：一种应用本酶制剂脱黄牛皮毛的方法，包括以下步骤：

（1） 选用黄牛皮，进行常规浸水、去肉处理。

脱毛处理：在转鼓内进行，水用量为皮重40%，其中脱毛酶中含量肝素酶30 U/mL,角蛋白酶80 U/mL，脂肪酶50 U/mL。转鼓脱毛5 h后，加入石灰0.5%，静止过夜。

（2） 常规浸灰、浸酸操作，酸皮称重。

（3） 酸皮增重30%，进行醛鞣（即戊二醛）和植鞣，两种鞣剂的添加顺序可相互变动。

如图1-3所述，本发明中关于肝素酶的酶活评估方法是采用标准曲线测定法，其具体测定方法如下：

称取一定量的肝素钠，用蒸馏水配制不同梯度（0.1%-0.8%）的肝素溶液，取9支试管，一支试管加入2 mL蒸馏水做空白对照，其他试管依次加入2 mL不同浓度梯度的肝素溶液。最后，每支试管加入2 mL 0.02%的天青溶液，混匀后于紫外-可见分光光度计上测A₅₀₅，每支试管做三组平行样。依据以上步骤，获得肝素的标准曲线。

用天青A法测酶活，取100 mL酶液，加入20 mL肝素钠溶液（浓度为80 ug/mL）和80mL pH7.4硼酸缓冲液，取2 mL混合液，加入2 mL 0.02%天青A，测A₅₀₅，在37℃下保温30 min,迅速取出重复以上操作，测A₅₀₅。每个样品做三个平行样。酶活定义单位为，40℃ pH10.5条件下每小时降解1 mg酶量为一个单位。

（4） 计算：X=A×10^-3×1×N/T

（5） X—样品中的肝素酶活力，U/mL

（6） A—单位时间内降解的肝素的量，ug

（7） N—稀释倍数

（8） T—反应作用的时间，h

（9） 本发明中WB 600/KerT角蛋白酶、肝素酶的顺序先后加都可以，两种方式都能得到良好的脱毛效果。

Claims (2)

1.一种采用脱毛酶制剂脱毛的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）选用山羊皮，进行常规浸水、去肉处理；

（2）脱毛处理：将步骤（1）中处理后山羊皮及水加入转鼓内，水用量为皮重60%，加入脱毛酶制剂进行脱毛处理；

脱毛酶制剂中含量肝素酶20 U/mL，角蛋白酶50 U/mL, 脂肪酶70 U/mL，反应3 h后，补加皮重0.05%硫化钠，反应1 h；

脱毛酶制剂采用肝素酶、脂肪酶与WB 600/KerT角蛋白酶按酶活比例3:3:5复配制备；

WB 600/KerT角蛋白酶来源于芽孢杆菌，其活力在5000-100000 U/g，30-1000 U/mL酶浓度；

所述的肝素酶来源于芽孢杆菌，其肝素活力在100-3000 U/L，100-1000 U/L酶浓度；

（3）常规浸灰、浸酸操作，酸皮称重；

（4）酸皮增重30%，进行醛鞣和植鞣。

2.一种采用脱毛酶制剂脱毛的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）选用黄牛皮，进行常规浸水、去肉处理；

（2）脱毛处理：将步骤（1）中处理后黄牛皮及水加入转鼓内，水用量为皮重40%，加入脱毛酶制剂进行脱毛处理；

脱毛酶制剂中含量肝素酶30 U/mL, 角蛋白酶80 U/mL，脂肪酶50 U/mL；转鼓脱毛5 h后，加入石灰0.5%，静止过夜；

脱毛酶制剂采用肝素酶、脂肪酶与WB 600/KerT角蛋白酶按酶活比例3:3:5复配制备；

WB 600/KerT角蛋白酶来源于芽孢杆菌，其活力在5000-100000 U/g，30-1000 U/mL酶浓度；

所述的肝素酶来源于芽孢杆菌，其肝素活力在100-3000 U/L，100-1000 U/L酶浓度；

（3）常规浸灰、浸酸操作，酸皮称重；

（4）酸皮增重30%，进行醛鞣和植鞣。

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