CN110393735B - 一种药物提取液和药酒 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种药物提取液和药酒，该药物提取液包括酒和从松果菊中提取的松果菊苷，松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；进一步地，该药物提取液和药酒的制备过程可以使松果菊中的松果菊苷有效地析出，提高了松果菊的利用率，保证了药物提取液和药酒中松果菊苷的含量，即保证了药物提取液和药酒的药效，可以有效的提升机体免疫力，具有消炎、杀菌、抗病毒等效果。在感冒、流感多发季节或者生病时，服用本发明提供的含有松果菊的药物提取液可以加快免疫系统的应激速度，缩短恢复时间，加快康复速度，并能有效的防止感冒病毒等病毒的转移或扩散，具有优良的效果。而且得到的药物提取液和药酒的澄清度高、口感好、便于储存及饮用。
Description
技术领域
本发明涉及保健食品技术领域，尤其涉及一种药物提取液和药酒。
背景技术
松果菊是全球草本植物十大精英之一，是一种具有抗病毒作用的植物药草。
松果菊具有增强免疫力、抗氧化、抗自由基、抑制肿瘤的作用。松果菊具有抗自由基、防衰、强心功能，可以延缓机体衰老，增加大脑和机体的负荷能力，可改善记忆力，保持旺盛精力，预防老年疾病。
松果菊具有消炎、杀菌、抗病毒、提高免疫力的作用，具体的，松果菊具有显著提高人体自主免疫力“骨髓保存”作用。“骨髓保存”是指从本源上提高自主免疫力，可以全面发挥免疫系统的系统作用，系统防病、抗病，全面保护机体，该功能是任何免疫制剂都不具备的。另外，它还可以对代谢系统、循环系统、内分泌系统进行调节，使体内血压、血糖、血红蛋白、血管、骨密度等其它指标恢复到正常水平。
松果菊具有净血作用。人体疾病有50％是来自细菌、病毒在机体各器官的感染造成的，松果菊在体内杀菌、吞噬“异已”的能力非常强，实验显示：服用6小时后开始起效，第4天吞噬能力提高4倍。完全可代替抗生素，具有安全、无毒、无耐药、作用持久的特点。其也可以清除有毒物质、炎性成份、代谢废物，达到净化血液循环系统的目的，对心脑血管疾病有一定的辅助治疗效果。
松果菊具有组织生长的激活作用。松果菊能促进纤维细胞，增加软骨和骨胶原，促进组织生长、伤口愈合，并对骨关节疾病、软骨组织损伤、平滑肌痉挛、灯风湿、哮喘、痰多、便秘有明显作用。可以使术前、术中、术后病人加速康复。另外，松果菊还具有养颜护肤、消斑等功效。
综上，松果菊含有多种活性成分，通过将松果菊在酒中进行浸泡的方式得到含有松果菊苷的药物提取液，使用者通过服用该药物提取液就可以有效的增强机体免疫力、还可以达到消炎、杀菌、抗病毒的目的。目前市场上很少见性能优良的松果菊酒类产品，因此，提供一种可以用来提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤、消炎、杀菌、抗病毒，性能优良的松果菊酒类产品，是目前市场的迫切需求。
发明内容
本发明要解决的主要技术问题是，提供一种药物提取液和药酒，解决现有技术中缺少可以具有消炎、杀菌、抗病毒、提高免疫力、抗肿瘤等功能，且性能优良的松果菊酒类产品的问题。
本发明提供一种具有提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤、消炎、杀菌、抗病毒功能、且性能良好的松果菊类药物提取液，该药物提取液包括酒和从松果菊中提取的松果菊苷，松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；具体的，该药物提取液中松果菊苷的含量可以是0.7mg/ml，可以是1mg/ml，也可以是2.8mg/ml等，该药物提取液中松果菊苷的含量可以根据不同消费者的需求具体选择。如对于健康的消费者，该药物提取液中松果菊苷的含量不需要太高，该药物提取液作为保健食品供健康的消费者饮用；对于患病的用户，则可能需要松果菊苷含量较高的药物提取液，该药物提取液起到药物治疗的作用。另外，不同年龄的消费者对该药物提取液中松果菊苷的含量的需求也不相同，如年轻人自身免疫力强，可能需要松果菊苷含量低一些的药物提取液，中老年人自身免疫力低下，则可能需要松果菊苷含量高一些的药物提取液。在具体生产与使用中，松果菊的含量可以根据实际需求进行选择。进一步地，为保证该药物提取液的药用效果，所使用的松果菊具体可以是松果菊干品，该松果菊干品具体是成熟的松果菊晒干后的片状干品或者颗粒状干品。为提高药物提取液的提取效率，该松果菊干品具体可以是粉碎为颗粒状的松果菊颗粒干品，将颗粒状的松果菊干品加入酒中。该酒可以根据需要选择需要的种类和度数。
进一步地，药物提取液通过以下方法制备：
将酒和松果菊干品以酒药10～15:1的质量比混合，得到第一酒药混合液；
根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与升温速率的对应关系将第一酒药混合液加热至60℃～70℃，并同时根据第一预设转速将第一酒药混合液搅拌15～20h使第一酒药混合液不产生沉淀，其中所述第一预设转速为20rpm时，所述第一酒药混合液搅拌15～18h，所述第一预设转速为10rpm时，所述第一酒药混合液搅拌18～20h；然后再根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与降温速率的对应关系将第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃；升温速率和降温速率的范围为1℃/min～5℃/min；
对降温后的第一酒药混合液进行过滤，得到第一提取液和松果菊渣；
将第一提取液迅速升温至65℃～75℃,10～30min后再迅速降温至-15℃～-20℃，然后对第一提取液进行离心分离处理并过滤得到第二提取液；
将第二提取液的酒精度调节至预设度数，得到目标药物提取液。
即本发明中可以根据第一酒药混合液的酒药质量比选择对应的升温速率和降温速率，使得不同酒药质量比的第一酒药混合液中的松果菊可以有效的析出松果菊苷。进一步地，将松果菊干品浸泡在酒液中后，可以直接进行加热，也可以浸泡一段时间后再进行加热，以提高松果菊苷的析出量。第一酒药混合液的加热温度具体可以是60℃、70℃，也可以是68℃等；另外，降温后的第一酒药混合液的温度具体可以是25℃、30℃，也可以是28℃等；对于提取过程中的加热温度和降温后的温度可以根据具体需要选择。进一步地，根据第一预设转速将第一酒药混合液搅拌15～20h，该第一预设转速根据第一酒药混合液的酒药质量比和搅拌时间设置，即酒药质量比越大、搅拌时间越短，该第一预设转速越大，以使松果菊中的有效成分可以更快的析出。该第一预设转速与第一酒药混合液的酒药质量比和搅拌时间的对应关系可以具体如图4所示。
进一步地，将第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃后，还包括：对第一酒药混合液进行20～30min的超声处理，然后将第一酒药混合液迅速降温至-5℃～-10℃。即通过超声处理提高松果菊苷的析出量，通过迅速降温提高第一提取液的澄清度。
进一步地，在制备药物提取液时还包括：
将酒和松果菊渣以酒药5～10:1的质量比混合，得到第二酒药混合液，将第二酒药混合液迅速加热至65℃～75℃，并同时根据第二预设转速将第二酒药混合液搅拌5～8h，其中所述第二预设转速为60rpm时，所述第二酒药混合液搅拌5～6.5h，所述第二预设转速为40rpm时，所述第二酒药混合液搅拌6.5～8h；然后将第二酒药混合液迅速降温至-15℃～-20℃；
对降温后的第二酒药混合液进行离心分离处理并过滤，得到第三提取液；
将第二提取液与第三提取液混合，并对混合后的提取液进行膜过滤得到第四提取液；
将第四提取液的酒精度调节至预设度数，得到目标药物提取液。
即通过对松果菊渣进行进一步地松果菊苷等有效成分的提取操作，可以提高松果菊的利用率，进一步地可以提高药物提取液中松果菊苷的含量。而且进行膜过滤可以进一步提高药物提取液的澄清度。
进一步地，在进行各项过滤处理操作前，还包括：将对应的液体静置5～10h。以提高对应得到的液体的澄清度。
进一步地，将第二提取液或第四提取液的酒精度调节至预设度数，包括：通过酒精回流蒸发法将第二提取液或第四提取液的酒精度调节至预设度数；其具体可以是通过酒精蒸发回收器进行蒸发降度。
进一步地，预设度数包括10～12度；在得到目标药物提取液后，还包括：将目标药物提取液中松果菊苷的含量调节至2～3mg/ml。即可以将该目标药物提取液制成适合儿童饮用的汀剂，以供儿童使用。
进一步地，预设度数包括25～30度，在得到目标药物提取液后，还包括：将目标药物提取液中松果菊苷的含量调节至0.7～0.9mg/ml。即制成适合成人使用的药酒。
本发明还提供一种药酒，药酒包括药物提取液和矫味剂，药物提取液包括酒和松果菊苷，松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；进一步地，药酒通过以下方法制备：
制备得到药物提取液；
向药物提取液加入矫味剂并在常温下搅拌5～8h，矫味剂的含量为药物提取液的0.02％～0.04％；
然后将得到的液体降温至在-15℃～-20℃的温度下静止24～48h，然后过滤得到目标药酒。
即本发明提供的药酒在药物提取液的基础上加入了矫味剂，可以提高该药酒的口感，使药酒更加符合大众口味。
进一步地，进行过滤之前还包括：进行离心分离处理并过滤，得到目标药酒。即通过离心分离再过滤的方式可以提高药酒的澄清度。
进一步地，矫味剂包括甜叶菊苷。本发明提供的药酒由于包含甜叶菊苷，其口感更佳，且由于甜叶菊苷可以被高血压、糖尿病人食用，所以本发明提供的药酒可以提供给高血压、糖尿病人饮用。
本发明的有益效果是：
本发明提供一种药物提取液和药酒，该药物提取液包括酒和松果菊苷，松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；进一步地，药物提取液通过以下方法制备：将酒和松果菊干品以酒药10～15:1的质量比比例混合，得到第一酒药混合液；根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与升温速率的对应关系将第一酒药混合液加热至60℃～70℃，并同时根据第一预设转速将第一酒药混合液搅拌15～20h使第一酒药混合液不产生沉淀，其中所述第一预设转速为20rpm时，所述第一酒药混合液搅拌15～18h，所述第一预设转速为10rpm时，所述第一酒药混合液搅拌18～20h；然后再根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与降温速率的对应关系将第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃；升温速率和降温速率的范围为1℃/min～5℃/min；对降温后的第一酒药混合液进行过滤，得到第一提取液和松果菊渣；将第一提取液迅速升温至65℃～75℃,10～30min后再迅速降温至-15℃～-20℃，然后对第一提取液进行离心分离处理并过滤得到第二提取液；将第二提取液的酒精度调节至预设度数，得到目标药物提取液。其有益效果在于，该药物提取液和药酒由酒和松果菊制备，其含有的松果菊苷可以有效的提升机体免疫力，具有消炎、杀菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化等作用。比如在感冒、流感多发季节或者生病时，服用本发明提供的含有松果菊的药物提取液可以加快免疫系统的应激速度，缩短恢复时间，加快康复速度，并能有效的防止感冒病毒等病毒的转移或扩散，具有优良的效果。进一步地，为满足广大消费者的需求，可以将含有松果菊的药物提取液加工生产为更适合大众饮用的药酒，即可以向该药物提取液中加入矫味剂得到药酒。甜叶菊苷味道良好，一般作为甜味剂、药品辅料和矫味剂使用；本发明提供的含有甜叶菊苷的药酒味道良好，适宜大众口味。另外，由于甜叶菊苷食用后不被吸收，不产生热能，故为糖尿病、肥胖病患者良好的天然矫味剂，所以本发明提供的含有甜叶菊苷的药酒可以提供给高血压、糖尿病患者饮用。进一步地，根据不同消费者对甜度的需求不同，在实际生产与使用中，该药酒中甜叶菊苷的含量可以具体选择，进一步地，该甜叶菊苷具体可以是纯度大于96％的甜叶菊苷。本发明提供的药物提取液和药酒的制备方法，可以使得松果菊中的松果菊苷等有效成分充分的析出，提高了松果菊的利用率，而且在制备过程中对各阶段的药液进行多次过滤，可以使得得到的药物提取液的澄清度更高，使得药物提取液和药酒可以长时间放置，也方便使用者饮用。
本发明其他特征和相应的有益效果在说明书的后面部分进行阐述说明，且应当理解，至少部分有益效果从本发明说明书中的记载变得显而易见。
附图说明
图1为本发明实施例1提供的药物提取液的制备方法流程图；
图2为本发明实施例2提供的药物提取液的制备方法流程图；
图3为本发明实施例3提供的药酒的制备方法流程图；
图4为搅拌转速与酒药混合液的质量比和搅拌时间的对应关系表。
具体实施方式
下边通过具体实施方式对本发明做进一步详细说明,但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改和改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围内。
需要理解的是，本发明中提供的药物提取液和药酒包括酒和松果菊苷，松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml。进一步地，本发明中的酒选自于白酒和/或黄酒。具体的，该药物提取液具体可以是含有白酒的松果菊苷提取液，也可以是含有黄酒的松果菊苷提取液，或者也可以是同时含有白酒和黄酒的松果菊苷提取液等，含有不同酒的该药物提取液可以提供给不同需求的消费者饮用。另外，由于不同的酒也具有不同的功效，如白酒具有舒筋活血、驱寒开胃、促进新陈代谢、预防心血管疾病等作用；黄酒具有舒筋活络、促进新陈代谢、帮助血液循环等作用，还具有补血养颜、强身健体和延年益寿的功效；在实际生产使用中，可以根据不同酒的功效和不同消费者的需求，选择白酒和/或黄酒浸泡松果菊，得到该含有松果菊苷的药物提取液；当然，也可以选择红酒等其他酒类浸泡松果菊，得到药物提取液。进一步地，白酒可以是高粱白酒。进一步地，本实施例中的白酒包括酒精度为50～70度的白酒。具体的，在制备该药物提取液时，具体可以是选用50～70度的白酒浸泡松果菊，得到含有松果菊苷的药物提取液。该白酒的酒精度具体可以是50度、60度、70度等度数，其可以根据需要具体选择。另外，本实施例中，在制备含有黄酒的药物提取液时，该黄酒的酒精度数也可以根据需要具体选择，如黄酒可以是10～50度等。
实施例1：
本实施例提供一种药物提取液，该药物提取液包括酒和松果菊苷，其中松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml。
本实施例提供的药物提取液的制备方法，请参见图1，包括以下步骤：
步骤111：将酒和松果菊干品以酒药5～20:1的质量比混合，得到第一酒药混合液；
步骤121：根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与升温速率的对应关系将第一酒药混合液加热至60℃～70℃，并同时根据第一预设转速将第一酒药混合液搅拌15～20h使第一酒药混合液不产生沉淀，然后再根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与降温速率的对应关系将第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃；升温速率和降温速率的范围为1℃/min～5℃/min；
步骤131：对降温后的第一酒药混合液进行过滤，得到第一提取液和松果菊渣；
步骤141：将第一提取液迅速升温至65℃～75℃,10～30min后再迅速降温至-15℃～-20℃，然后对第一提取液进行离心分离处理并过滤得到第二提取液；
步骤151：将第二提取液的酒精度调节至预设度数，得到目标药物提取液。
具体的，选择三组不同的酒药质量比，在不同的升温速率和降温速率下根据本实施例中的制备方法制备药物提取液，探究升温速率和降温速率对药物提取液中松果菊苷含量的影响，相关实验信息具体如表1所示：
表1
实验证明当第一酒药混合液的酒药质量比为5～10:1时，按照3～5℃/min的最佳升温速率和降温速率对第一酒药混合液进行加热和降温；当第一酒药混合液的酒药质量比为10～15:1时，按照2～3℃/min的最佳升温速率和降温速率对第一酒药混合液进行加热和降温；当第一酒药混合液的酒药质量比为15～20:1时，按照1～2℃/min的最佳升温速率和降温速率对第一酒药混合液进行加热和降温；可以使得得到的药物提取液中松果菊苷的含量最大。
对比例1：
对比例1中根据前述实施例1中的步骤111-步骤131得到第一提取液后，直接对第一提取液进行酒精度调节，得到目标药物提取液。
对于不同酒药质量比的第一酒药混合液在其对应的最佳升温速率和降温速率下，根据实施例1和对比例1得到的目标药物混合液的澄清度和其中松果菊苷含量的信息具体如表2所示：
表2
实验证明实施例1中得到第一提取液后，将第一提取液迅速升温至65℃～75℃高温保持10～30min，可以进一步提高第一提取液中松果菊苷的析出率，再迅速降温至-15℃～-20℃低温，然后对第一提取液进行离心分离处理并过滤得到第二提取液，可以使第一提取液中的松果菊渣充分凝聚，从而提高第二提取液的澄清度。将第一提取液迅速升温至65℃～75℃高温，具体可以是在1～3min内将第一提取液升温至65℃～75℃高温；将第一提取液迅速降温至-15℃～-20℃低温，具体可以是在1～5min内将第一提取液降温至-15℃～-20℃低温。进一步地，实施例1提供的药物提取液制备方法中，对第一酒药混合液迅速升温和降温还可以杀死酒药混合液中的细菌等有害物质，使得得到的药物提取物更加容易储存、且更加健康。
实施例2：
本实施例中，在实施例1的步骤121中将第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃后，还进一步对第一酒药混合液进行20～30min的超声处理，进一步地，然后再将经过超声处理的第一酒药混合液在1～2min内迅速降温至-5℃～-10℃的低温状态，然后对该第一酒药混合液进行实施例1的步骤131的过滤操作。
具体的，对于不同酒药质量比的第一酒药混合液在其对应的最佳升温速率和降温速率下，通过本实施例提供的制备方法制备得到的目标药物提取液和通过实施例1中提供的制备方法得到的目标药物提取液中松果菊苷的含量和澄清度信息具体如表3所示：
表3
实验证明通过实施例2中的超声处理可以提高松果菊中有效成分的析出量，该超声的频率可以根据需要具体选择，本实施例对此不做具体限定。然后再将经过超声处理的第一酒药混合液在1～2min内迅速降温至-5℃～-10℃的低温状态，可以有效提高松果菊渣的聚集度，然后对该第一酒药混合液进行过滤，可以提高第一提取液的澄清度。
实施例3：
本实施例提供一种药酒提取液及其制备方法，具体的，请参见图2，包括：
步骤111：将酒和松果菊干品以酒药5～20:1的质量比混合，得到第一酒药混合液；
步骤121：根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与升温速率的对应关系将第一酒药混合液加热至60℃～70℃，并同时根据第一预设转速将第一酒药混合液搅拌15～20h使第一酒药混合液不产生沉淀，然后再根据预设的第一酒药混合液的酒药质量比与降温速率的对应关系将第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃；升温速率和降温速率的范围为1℃/min～5℃/min；
步骤131：对降温后的第一酒药混合液进行过滤，得到第一提取液和松果菊渣；
步骤132：将酒和松果菊渣以酒药5～10:1的质量比混合，得到第二酒药混合液，将第二酒药混合液迅速加热至65℃～75℃，并同时根据第二预设转速将第二酒药混合液搅拌5～8h，其中所述第二预设转速为60rpm时，所述第二酒药混合液搅拌5～6.5h，所述第二预设转速为40rpm时，所述第二酒药混合液搅拌6.5～8h；然后将第二酒药混合液迅速降温至-15℃～-20℃；
步骤142：对降温后的第二酒药混合液进行离心分离处理并过滤，得到第三提取液；
步骤143：将第二提取液与第三提取液混合，并对混合后的提取液进行膜过滤得到第四提取液；
步骤152：将第四提取液的酒精度调节至预设度数，得到目标药物提取液。
通过实施例2和本实施例3得到的目标药物提取液的澄清度和其中松果菊苷含量的信息具体如表4所示：
表4
实验证明通过本实施例中的再次对松果菊渣进行松果菊苷的提取的操作，可以有效的提高松果菊的利用率，以提高目标提取物中松果菊苷的含量。
实施例4：
本实施例提供的药酒制备方法，是在实施例1的基础上，在进行各过滤操作前，将对应的液体静置5～10h，得到目标药物提取液。
实施例5：
本实施例提供的药酒制备方法，是在实施例3的基础上，在进行各过滤操作前，将对应的液体静置5～10h，得到目标药物提取液。
通过实施例1、实施例3、实施例4和实施例5得到的目标药物提取液的澄清度和其中松果菊苷含量的信息具体如表5所示：
表5
实验证明，通过实施例4和实施例5中静置过滤前的液体的操作，可以有效的提高目标药物提取液中松果菊苷的含量，及能够提高目标药物提取液的澄清度。
实施例6：
本实施例提供一种药酒，包括实施例1-实施例5得到的任意一种药物提取液，还包括矫味剂，矫味剂的含量为药物提取液的0.02％～0.04％。优选地，本实施例中的矫味剂可以是甜叶菊苷。
本实施例提供的药酒的制备方法，请参见图3，包括以下步骤：
步骤31：制备得到药物提取液；
步骤32：向药物提取液中加入矫味剂并在常温下搅拌5～8h；
步骤33：将得到的液体降温至-15℃～-20℃的温度下静置24～48h，然后过滤得到目标药酒。
实施例7：
在实施例6的基础上，在对药物提取液进行过滤之前，在-15℃～-20℃温度下对药物提取液进行离心分离处理并过滤，然后得到目标药酒。
对比例2：
根据实施例6中的步骤31和步骤32加入甜味剂后，直接对该药物提取液进行过滤得到目标药酒。
具体的，根据实施例2的药酒提取液制备方法得到三组药酒提取液，然后根据实施例6、实施例7及对比例2的制备方法根据该药酒提取液得到药酒，得到的药酒的澄清度和矫味剂的含量的研究数据信息如表6所示：
表6
实验表明通过实施例6中的搅拌操作可以提高矫味剂的溶解率，通过在-15℃～-20℃的温度下静置药物提取液24～48h，及通过实施例7中的离心分离处理可以提高药酒的澄清度。
实施例8：
本实施例提供一种药物提取液，其中该药物提取液对应的酒药质量比为6:1，即可以是向600g白酒中加入100g松果菊粒，然后通过实施例3中的制备方法制备得到药物提取液；然后将药物提取液的酒精度通过酒精蒸发回收器进行蒸发降度至10～12度，可以得到350ml汀剂，每1ml汀剂中含松果菊286mg。在包装时，可以选用50～100ml容积的奶嘴式软质塑料或玻璃包装物进行包装。在饮用时，通过橡胶球滴头服用，其具体用量可以是1-2岁儿童每次2滴，3-4岁儿童每次四滴，5岁以上儿童每次6～8滴；饮用次数为一日三次。进一步地，服用时，需要滴进40度左右的温开水中服用。
实施例9：
本实施例提供一种药酒，其中该药酒选用的药物提取液在制备时，该药物提取液对应的酒药质量比为18:1，即将40g松果菊干品加入到720g白酒，然后根据实施例7的药酒制备方法制备得到的成品药酒约为500ml，该药酒的度数为25～30度，消费者可以每日饮用100ml该成品药酒。进一步地，松果菊的每日用量可以为3.5～4.5g，相当于每日摄入松果菊苷35～45mg。进一步地，该药酒中甜叶菊苷的添加量具体为成品药酒的0.03％。另外，在将该成品药酒装瓶前，可以将该成品药酒过滤澄清再装瓶，以减少药酒中的沉淀物；另外，还可以将成品药酒和药物提取液进行高温杀菌后再进行装瓶。
以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种药物提取液，其特征在于，包括酒和松果菊苷，所述松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；进一步地，所述药物提取液通过以下方法制备：
将酒和松果菊干品以酒药10～15:1的质量比混合，得到第一酒药混合液；
根据预设的所述第一酒药混合液的酒药质量比与升温速率的对应关系将所述第一酒药混合液加热至60℃～70℃，并同时根据第一预设转速将所述第一酒药混合液搅拌15～20h使所述第一酒药混合液不产生沉淀，其中所述第一预设转速为20rpm时，所述第一酒药混合液搅拌15～18h，所述第一预设转速为10rpm时，所述第一酒药混合液搅拌18～20h；然后再根据预设的所述第一酒药混合液的酒药质量比与降温速率的对应关系将所述第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃；所述升温速率和所述降温速率的范围为1℃/min～5℃/min；
对降温后的所述第一酒药混合液进行过滤，得到第一提取液和松果菊渣；
将所述第一提取液迅速升温至65℃～75℃,10～30min后再迅速降温至-15℃～-20℃，然后对所述第一提取液进行离心分离处理并过滤得到第二提取液；
通过酒精回流蒸发法将所述第二提取液的酒精度调节至所述预设度数，得到目标药物提取液；其中，
所述预设度数包括10～12度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至2～3mg/ml；或者，
所述预设度数包括25～30度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至0.7～0.9mg/ml。
2.如权利要求1所述的药物提取液，其特征在于，将所述第一酒药混合液的温度降至25℃～30℃后，还包括：对所述第一酒药混合液进行20～30min的超声处理，然后将所述第一酒药混合液迅速降温至-5℃～-10℃。
3.如权利要求2所述的药物提取液，其特征在于，在制备所述药物提取液时还包括：
将酒和所述松果菊渣以酒药5～10:1的质量比混合，得到第二酒药混合液，将所述第二酒药混合液迅速加热至65℃～75℃，并同时根据第二预设转速将所述第二酒药混合液搅拌5～8h，其中所述第二预设转速为60rpm时，所述第二酒药混合液搅拌5～6.5h，所述第二预设转速为40rpm时，所述第二酒药混合液搅拌6.5～8h；然后将所述第二酒药混合液迅速降温至-15℃～-20℃；
对降温后的所述第二酒药混合液进行所述离心分离处理并过滤，得到第三提取液；
将所述第二提取液与所述第三提取液混合，并对混合后的提取液进行膜过滤得到第四提取液；
通过酒精回流蒸发法将所述第四提取液的酒精度调节至所述预设度数，得到所述目标药物提取液；其中，
所述预设度数包括10～12度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至2～3mg/ml；或者，
所述预设度数包括25～30度，在得到所述目标药物提取液后，还包括：将所述目标药物提取液中所述松果菊苷的含量调节至0.7～0.9mg/ml。
4.如权利要求1-3任一项所述的药物提取液，其特征在于，在进行各项过滤处理操作前，还包括：将对应的液体静置5～10h。
5.一种药酒，其特征在于，所述药酒包括如权利要求1-4任一项所述的药物提取液和矫味剂，所述药物提取液包括酒和松果菊苷，所述松果菊苷的含量为0.7～3mg/ml；进一步地，所述药酒通过以下方法制备：
向所述药物提取液中加入所述矫味剂并在常温下搅拌5～8h，所述矫味剂的含量为所述药物提取液的0.02％～0.04％；
然后将得到的液体降温至-15℃～-20℃的温度下静置24～48h，然后过滤得到目标药酒。
6.如权利要求5所述的药酒，其特征在于，过滤之前还包括：进行所述离心分离处理并过滤，得到所述目标药酒。
7.如权利要求5或6任一项所述的药酒，其特征在于，所述矫味剂为甜叶菊苷。
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