CN110354832A - 活性炭再生方法 - Google Patents

活性炭再生方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110354832A
CN110354832A CN201910617548.3A CN201910617548A CN110354832A CN 110354832 A CN110354832 A CN 110354832A CN 201910617548 A CN201910617548 A CN 201910617548A CN 110354832 A CN110354832 A CN 110354832A
Authority
CN
China
Prior art keywords
charcoal
active carbon
furnace
regeneration method
activation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910617548.3A
Other languages
English (en)
Inventor
胡志杰
陈红锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Anjiete Environmental Protection Technology Co Ltd
Original Assignee
Nanjing Anjiete Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Anjiete Environmental Protection Technology Co Ltd filed Critical Nanjing Anjiete Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority to CN202211159067.0A priority Critical patent/CN115608344A/zh
Priority to CN201910617548.3A priority patent/CN110354832A/zh
Publication of CN110354832A publication Critical patent/CN110354832A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34Regenerating or reactivating
    • B01J20/3416Regenerating or reactivating of sorbents or filter aids comprising free carbon, e.g. activated carbon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34Regenerating or reactivating
    • B01J20/345Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture
    • B01J20/3458Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture in the gas phase
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34Regenerating or reactivating
    • B01J20/345Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture
    • B01J20/3475Regenerating or reactivating using a particular desorbing compound or mixture in the liquid phase
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34Regenerating or reactivating
    • B01J20/3483Regenerating or reactivating by thermal treatment not covered by groups B01J20/3441 - B01J20/3475, e.g. by heating or cooling

Abstract

本发明公开了一种活性炭再生方法,包括如下步骤:1)预处理;2)清洗处理;3)干燥;4)预炭化;5)炭化;6)活化;7)进一步活化;8)冷却。本发明采用的是加热的方法进行废活性炭的再生,和传统技术相比,本发明中的方法温度较低,产生的废气少,不会对大气造成严重的污染;并且炭化和活化均采用两步,使得虽然整个方法总体反应温度较低,但是所生产的产品吸附力和再次使用次数均有所提高。

Description

活性炭再生方法
技术领域
本发明涉及精细化工技术领域,具体涉及一种活性炭再生方法。
背景技术
活性炭是一种空隙结构非常发达,比表面积极大,无毒无味的吸附材料,目前在城市污水、工业废水深度处理和污染水源净化方面的应用非常广泛,但是,由于活性炭价格高,生产资源越来越稀缺,若将吸附饱和的活性炭废弃,势必造成资源的浪费,并且会对环境造成二次污染,因此,从经济和环保的角度考虑,活性炭的再生具有重要的意义。
发明内容
发明目的:本发明的目的是为了弥补现有研究技术的不足,提供了一种活性炭再生方法。
技术方案:一种活性炭再生方法,包括如下步骤:
1)预处理:将微孔吸附饱满的废活性炭分散,在阳光下暴晒24-48h;
2)清洗处理:将暴晒后的废活性炭用纯净水涤荡,确保清洗可见杂质和可溶性微杂质,并常温晾至含水率40-45%;
3)干燥:将清洗处理后的湿炭在100-150℃温度下加热,使炭内吸附的水分蒸发,同时部分低沸点有机物也随之挥发;
4)预炭化,将干燥后的炭放入焙烧炉,在隔绝空气的条件下,充入惰性气体,并且不断翻转,通过其中的导向臂送至炉尾,其中炉内尾气经过引风机引出;
5)炭化:将上述预炭化后的炭放入炭化炉,负压控制在30-100P之间,升温速度在9℃/min,在炉膛内不停翻转,使其在炉内均匀受热;
6)活化:将经过炭化的炭通过喂料机均匀进入活化炉内,炉内充入水蒸气和二氧化碳的混合气体,与炭充分接触反应,炉内温度设定为800-900℃,反应5-10h;
7)进一步活化:将经过活化的炭放入活性炭塔,向活化炉中输入活化液,,在110-120℃回流10h,抽滤,洗涤至中性,并在120℃真空干燥7-8h;
8)冷却:活化完成后,将炭进行风冷4-6小时后进行后处理。
作为优选,所述的步骤4)中,预炭化的温度为150-400℃;步骤5)中炭化的温度为400-500℃。
作为优选,所述的水蒸气和二氧化碳的体积比为2:1-3:1。
作为优选,所述的活化炉的供热源为天然气。
作为优选,所述的活化液由水、浓硝酸、盐酸、氯化锌溶液混合而成,所述的水、浓硝酸、盐酸和氯化锌的体积比为5-6:6:2:1:1。
作为优选,所述的步骤7)中,真空度为500-600mmHg。
本发明采用的是加热的方法进行废活性炭的再生,和传统技术相比,本发明中的方法温度较低,产生的废气少,不会对大气造成严重的污染;并且炭化和活化均采用两步,使得虽然整个方法总体反应温度较低,但是所生产的产品吸附力和再次使用次数均有所提高;
本发明的方法简单,降低了生产成本,且提高了生产效率。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明,但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得,下面实施例并非用以限制本发明的专利范围,凡未脱离本发明所为的等效实施或变更,均应包含于本专利保护范围中。
实施例1:
一种活性炭再生方法,包括如下步骤:
1)预处理:将微孔吸附饱满的废活性炭分散,在阳光下暴晒24h;除去易挥发的物质和光感物质,并且温度升高后,微孔会变大,更方便除去微孔总中的吸附物;
2)清洗处理:将暴晒后的废活性炭用纯净水涤荡,确保清洗可见杂质和可溶性微杂质,并常温晾至含水率40%;本步骤主要是去除可溶性的物质;
3)干燥:将清洗处理后的湿炭在100℃温度下加热,使炭内吸附的水分蒸发,同时部分低沸点有机物也随之挥发;
4)预炭化:将干燥后的炭放入焙烧炉,在隔绝空气的条件下,充入惰性气体,并且不断翻转,通过其中的导向臂送至炉尾,其中炉内尾气经过引风机引出,温度为150℃;
5)炭化:将上述预炭化后的炭放入炭化炉,负压控制在30-100P之间,升温速度在9℃/min,在炉膛内不停翻转,使其在炉内均匀受热;
6)活化:将经过炭化的炭通过喂料机均匀进入活化炉内,炉内充入水蒸气和二氧化碳的混合气体,与炭充分接触反应,炉内温度设定为800℃,反应5-10h,水蒸气和二氧化碳的体积比为2:1;
7)进一步活化:将经过活化的炭放入活性炭塔,向活化炉中输入活化液,活化液由水、浓硝酸、盐酸、氯化锌溶液混合而成,水、浓硝酸、盐酸和氯化锌的体积比为5:6:2:1:1,在110℃回流10h,抽滤,洗涤至中性,并在120℃真空干燥7h,真空度为500mmHg;
8)冷却:活化完成后,将炭进行风冷4小时后进行后处理。后处理一般为包装等。
实施例2:
一种活性炭再生方法,包括如下步骤:
1)预处理:将微孔吸附饱满的废活性炭分散,在阳光下暴晒48h;
2)清洗处理:将暴晒后的废活性炭用纯净水涤荡,确保清洗可见杂质和可溶性微杂质,并常温晾至含水率45%;
3)干燥:将清洗处理后的湿炭在150℃温度下加热,使炭内吸附的水分蒸发,同时部分低沸点有机物也随之挥发;
4)预炭化:将干燥后的炭放入焙烧炉,在隔绝空气的条件下,充入惰性气体,并且不断翻转,通过其中的导向臂送至炉尾,其中炉内尾气经过引风机引出,预炭化的温度为400℃;
5)炭化:将上述预炭化后的炭放入炭化炉,负压控制在30-100P之间,升温速度在9℃/min,在炉膛内不停翻转,使其在炉内均匀受热,炭化的温度为500℃;
6)活化:将经过炭化的炭通过喂料机均匀进入活化炉内,炉内充入水蒸气和二氧化碳的混合气体,与炭充分接触反应,炉内温度设定为850℃,反应6h,水蒸气和二氧化碳的体积比为1:1;
7)进一步活化:将经过活化的炭放入活性炭塔,向活化炉中输入活化液,在110-120℃回流10h,抽滤,洗涤至中性,并在120℃真空干燥7-8h,活化液由水、浓硝酸、盐酸、氯化锌溶液混合而成,水、浓硝酸、盐酸和氯化锌的体积比为5-6:6:2:1:1,真空度为600mmHg;
8)冷却:活化完成后,将炭进行风冷4-6小时后进行后处理。
实施例3:
一种活性炭再生方法,包括如下步骤:
1)预处理:将微孔吸附饱满的废活性炭分散,在阳光下暴晒40h;
2)清洗处理:将暴晒后的废活性炭用纯净水涤荡,确保清洗可见杂质和可溶性微杂质,并常温晾至含水率42%;
3)干燥:将清洗处理后的湿炭在120℃温度下加热,使炭内吸附的水分蒸发,同时部分低沸点有机物也随之挥发;
4)预炭化:将干燥后的炭放入焙烧炉,在隔绝空气的条件下,充入惰性气体,并且不断翻转,通过其中的导向臂送至炉尾,其中炉内尾气经过引风机引出,预炭化的温度为400℃;
5)炭化:将上述预炭化后的炭放入炭化炉,负压控制在60P之间,升温速度在9℃/min,在炉膛内不停翻转,使其在炉内均匀受热,炭化温度为500℃;
6)活化:将经过炭化的炭通过喂料机均匀进入活化炉内,炉内充入水蒸气和二氧化碳的混合气体,与炭充分接触反应,炉内温度设定为850℃,反应5-10h,水蒸气和二氧化碳的体积比为2:1-3:1;
7)进一步活化:将经过活化的炭放入活性炭塔,向活化炉中输入活化液,在110-120℃回流10h,抽滤,洗涤至中性,并在120℃真空干燥7-8h,活化液由水、浓硝酸、盐酸、氯化锌溶液混合而成,所述的水、浓硝酸、盐酸和氯化锌的体积比为5-6:6:2:1:1,真空度为600mmHg;
8)冷却:活化完成后,将炭进行风冷4-6小时后进行后处理。
本发明1-3中的产品经过亚甲基兰吸附值和碘吸附值检测之后,得出,本发明中的产品吸附能力较现有的产品高出50-60%。

Claims (6)

1.一种活性炭再生方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)预处理:将微孔吸附饱满的废活性炭分散,在阳光下暴晒24-48h;
2)清洗处理:将暴晒后的废活性炭用纯净水涤荡,确保清洗可见杂质和可溶性微杂质,并常温晾至含水率40-45%;
3)干燥:将清洗处理后的湿炭在100-150℃温度下加热,使炭内吸附的水分蒸发,同时部分低沸点有机物也随之挥发;
4)预炭化:将干燥后的炭放入焙烧炉,在隔绝空气的条件下,充入惰性气体,并且不断翻转,通过其中的导向臂送至炉尾,其中炉内尾气经过引风机引出;
5)炭化:将上述预炭化后的炭放入炭化炉,负压控制在30-100P之间,升温速度在9℃/min,在炉膛内不停翻转,使其在炉内均匀受热;
6)活化:将经过炭化的炭通过喂料机均匀进入活化炉内,炉内充入水蒸气和二氧化碳的混合气体,与炭充分接触反应,炉内温度设定为800-900℃,反应5-10h;
7)进一步活化:将经过活化的炭放入活性炭塔,向活化炉中输入活化液,,在110-120℃回流10h,抽滤,洗涤至中性,并在120℃真空干燥7-8h;
8)冷却:活化完成后,将炭进行风冷4-6小时后进行后处理。
2.如权利要求1所述的活性炭再生方法,其特征在于:所述的步骤4)中,预炭化的温度为150-400℃;步骤5)中炭化的温度为400-500℃。
3.如权利要求1所述的活性炭再生方法,其特征在于:所述的水蒸气和二氧化碳的体积比为2:1-3:1。
4.如权利要求1所述的活性炭再生方法,其特征在于:所述的活化炉的供热源为天然气。
5.如权利要求1所述的活性炭再生方法,其特征在于:所述的活化液由水、浓硝酸、盐酸、氯化锌溶液混合而成,所述的水、浓硝酸、盐酸和氯化锌的体积比为5-6:6:2:1:1。
6.如权利要求1所述的活性炭再生方法,其特征在于:所述的步骤7)中,真空度为500-600mmHg。
CN201910617548.3A 2019-07-10 2019-07-10 活性炭再生方法 Pending CN110354832A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211159067.0A CN115608344A (zh) 2019-07-10 2019-07-10 一种活性炭再生方法
CN201910617548.3A CN110354832A (zh) 2019-07-10 2019-07-10 活性炭再生方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910617548.3A CN110354832A (zh) 2019-07-10 2019-07-10 活性炭再生方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211159067.0A Division CN115608344A (zh) 2019-07-10 2019-07-10 一种活性炭再生方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110354832A true CN110354832A (zh) 2019-10-22

Family

ID=68218619

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910617548.3A Pending CN110354832A (zh) 2019-07-10 2019-07-10 活性炭再生方法
CN202211159067.0A Withdrawn CN115608344A (zh) 2019-07-10 2019-07-10 一种活性炭再生方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211159067.0A Withdrawn CN115608344A (zh) 2019-07-10 2019-07-10 一种活性炭再生方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN110354832A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111617752A (zh) * 2020-06-08 2020-09-04 江苏双优环境科技有限公司 一种水处理用废活性炭再生方法
CN111889090A (zh) * 2020-07-26 2020-11-06 浙江红狮环保股份有限公司 一种高温热解再生活性炭的方法
CN113387469A (zh) * 2021-05-31 2021-09-14 浙江中金格派锂电产业股份有限公司 一种钴镍萃余液的处理方法
CN113856657A (zh) * 2021-11-08 2021-12-31 田世超 一种从生产锰品的活性炭中回收锰和铵盐以及活性炭再生方法
CN114804104A (zh) * 2022-02-21 2022-07-29 江苏联兴成套设备制造有限公司 一种有机发酵强化co2活化造孔使废活性炭再生的方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020065188A1 (en) * 1997-06-21 2002-05-30 Chang Keun Wang Process and equipment for the reactivation of activated carbon
CN103230785A (zh) * 2013-04-17 2013-08-07 浙江荣兴活性炭有限公司 一种再生活性炭生产方法
CN104445186A (zh) * 2013-09-13 2015-03-25 中国科学院兰州化学物理研究所 一种介孔活性炭的制备方法
CN106345440A (zh) * 2016-11-10 2017-01-25 中南大学 一种再生活性炭的方法
CN106944025A (zh) * 2017-04-21 2017-07-14 句容市盛达环保净化材料有限公司 一种粉末活性炭的再生方法
CN106944024A (zh) * 2017-04-21 2017-07-14 句容市盛达环保净化材料有限公司 一种将吸附饱和的活性炭再生的方法
CN107128919A (zh) * 2017-04-21 2017-09-05 句容市盛达环保净化材料有限公司 一种将失活活性炭再生的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020065188A1 (en) * 1997-06-21 2002-05-30 Chang Keun Wang Process and equipment for the reactivation of activated carbon
CN103230785A (zh) * 2013-04-17 2013-08-07 浙江荣兴活性炭有限公司 一种再生活性炭生产方法
CN104445186A (zh) * 2013-09-13 2015-03-25 中国科学院兰州化学物理研究所 一种介孔活性炭的制备方法
CN106345440A (zh) * 2016-11-10 2017-01-25 中南大学 一种再生活性炭的方法
CN106944025A (zh) * 2017-04-21 2017-07-14 句容市盛达环保净化材料有限公司 一种粉末活性炭的再生方法
CN106944024A (zh) * 2017-04-21 2017-07-14 句容市盛达环保净化材料有限公司 一种将吸附饱和的活性炭再生的方法
CN107128919A (zh) * 2017-04-21 2017-09-05 句容市盛达环保净化材料有限公司 一种将失活活性炭再生的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郭万精: "活性炭的再生技术", 《辽宁化工》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111617752A (zh) * 2020-06-08 2020-09-04 江苏双优环境科技有限公司 一种水处理用废活性炭再生方法
CN111889090A (zh) * 2020-07-26 2020-11-06 浙江红狮环保股份有限公司 一种高温热解再生活性炭的方法
CN111889090B (zh) * 2020-07-26 2022-11-22 浙江红狮环保股份有限公司 一种高温热解再生活性炭的方法
CN113387469A (zh) * 2021-05-31 2021-09-14 浙江中金格派锂电产业股份有限公司 一种钴镍萃余液的处理方法
CN113856657A (zh) * 2021-11-08 2021-12-31 田世超 一种从生产锰品的活性炭中回收锰和铵盐以及活性炭再生方法
CN114804104A (zh) * 2022-02-21 2022-07-29 江苏联兴成套设备制造有限公司 一种有机发酵强化co2活化造孔使废活性炭再生的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115608344A (zh) 2023-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110354832A (zh) 活性炭再生方法
CN105169886B (zh) 高效节能的大风量低浓度有机废气回收治理装置及方法
CN201684613U (zh) 微波活性炭再生装置
CN112569916B (zh) 一种废活性炭再生的方法
CN100591413C (zh) 一种有机废气吸附剂及其制备方法和应用
CN109513311B (zh) 一种实现高效节能的动态流化床分级吸附的废气处理方法
CN106115698B (zh) 一种利用回收废炭制备含氮多孔炭的方法及其产品和应用
CN107902655A (zh) 一种利用废弃活性炭制备掺氮活性炭的方法
CN109734089A (zh) 一种高比表面积酒糟活性炭制备方法
CN103288084B (zh) 常压制备改性活性炭的方法
CN101654232B (zh) 一种还原条件下ph3的吸附净化方法
CN109225179A (zh) 一种吸附饱和含氯代烃类有机化合物废弃活性炭再生及其废气处理工艺
CN111533201B (zh) 一种基于多孔咖啡渣的生物质水处理剂及其制备方法
CN102658084A (zh) 硝酸镍改性污泥活性炭的制备方法
CN107115841A (zh) 多段酸洗后处理工艺制备超低灰分植物基生物炭
CN110115972A (zh) 一种脱除烟气中汞的结构式吸附材料及其制备方法
CN102476013A (zh) 新型有机废气回收方法及系统
CN113413726A (zh) 有机废气吸附回收净化工艺
CN104826581A (zh) 一种氨气处理多孔碳材料及其甲醛吸附应用
CN111346625A (zh) 一种活性炭多收率高效再生装置
CN103240059A (zh) 一种用于油气回收的活性炭制备方法
CN105642228A (zh) 一种用于吸附烟气中co2的活性炭的制备方法
CN109692663A (zh) 一种用于氨气回收利用的吸附剂及其制备方法
CN113499753A (zh) 一种可再生脱汞吸附剂的制备及再生方法
CN209259702U (zh) 一种内热式活性炭活化炉

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191022

RJ01 Rejection of invention patent application after publication