CN110354191A - 一种含有免疫细胞的药物组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种含有免疫细胞的药物组合物，包括免疫细胞、干细胞提取物和植物提取物。本发明制备的含有记忆性免疫细胞的药物组合，含有红景天干细胞和天然植物提取物。由于含有干细胞和植物提取物，能延长过继免疫细胞在患者体内存活时间，增强其持久高效的抗肿瘤能力。通过与红景天干细胞和植物提取物的配伍，是本发明的药物组合在治疗肿瘤方面具有协同增效的作用，增强了运用免疫细胞进行免疫治疗的效果。

Description

一种含有免疫细胞的药物组合物及其应用
技术领域
本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种含有免疫细胞的药物组合物及其在治疗肿瘤方面的应用。
背景技术
癌症是一类细胞恶性增殖并侵犯机体正常组织的疾病，每年有超过14.6％的死亡案例的死因为癌症。攻克癌症的战役一直没有停歇，不断有新的进展，但目前仍无完美的根治癌症方法。随着对人类免疫系统的认识和肿瘤发生机制的深入研究，肿瘤免疫治疗在过去的几十年中得到了飞速的发展。其中，过继性细胞免疫治疗(adoptive cellimmunotherapy,ACI)、嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T)和免疫检查点阻断剂是国内外研究的热点。免疫治疗已经获得了癌症研究领域最具革命性的进展，这种治疗方法不仅能够改善患者的免疫状态、够延长患者的生存时间，同时也能够为未来的研究指明方向。ACI主要是指体外大量扩增有功能的杀伤细胞并将其输注给患者达到直接或间接杀伤肿瘤的作用。目前，临床应用的免疫细胞主要类型是细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)、肿瘤浸润性T细胞(TIL)以及自然杀伤细胞(NK)等。
免疫治疗是与以往针对肿瘤细胞的治疗完全不同的一类全新肿瘤治疗模式，其主要机制为改变肿瘤微环境，从而让机体自身的免疫功能重新发挥作用，来杀灭肿瘤细胞。正常机体的免疫系统具有免疫监视功能，即能够识别、杀伤并及时清除体内异常增生细胞，肿瘤细胞作为异常细胞，在正常情况下可以被机体免疫系统识别并清除。然而少数肿瘤细胞能够影响及改变其免疫微环境，从而产生免疫逃逸，导致肿瘤发生和发展。免疫逃逸的机制可能源于肿瘤细胞的抗原表达缺失或者免疫耐受环境的建立，而免疫治疗是通过改善失效的肿瘤免疫微环境，使免疫系统在肿瘤微环境可以重新发挥抗癌作用，达到控制乃至消灭肿瘤细胞的目的。近年来，肿瘤的免疫治疗研究突飞猛进，免疫检查点抗体疗法在肺癌和黑色素瘤等实体肿瘤疗效突出，嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在一些血液系统肿瘤治疗方面也取得惊人成绩。
这些表明通过免疫细胞的可以充分激活其抗肿瘤功能，寻找免疫细胞新的代谢特征，并进行靶向调节对肿瘤治疗具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种含有免疫细胞的药物组合物及其应用。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种含有免疫细胞的药物组合物，包括免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物。
优选地，所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：干细胞提取物：植物提取物＝1:1～3:2～4。
优选地，所述免疫细胞、干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：干细胞提取物：植物提取物＝1:2:3。
优选地，所述免疫细胞为NK细胞。
优选地，所述植物提取物包括锯叶棕提取物和三色堇提取物。
优选地，所述锯叶棕提取物与三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:1～5。
优选地，所述锯叶棕提取物与三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:3。
本发明还提供了所述含有免疫细胞的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
优选地，所述含有免疫细胞的药物组合物在抗肿瘤药物中的质量百分比为5～25％。
优选地，所述含有免疫细胞的药物组合物在抗肿瘤药物中的质量百分比为20％。
NK细胞是一种淋巴细胞，细胞浆丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞通常称为自然杀伤细胞。它们不像T细胞、B细胞一样，要经过免疫系统的抗原辨识反应才确定目标“出击”，感染首次发生时，NK细胞能主动出击，杀死被感染的靶细胞。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞、病毒感染细胞、寄生虫等，因此NK细胞是机体抗肿瘤、抗感染的重要免疫因素。
植物干细胞是未分化的细胞，具有很强的自我更新和持续分裂能力。本发明所述红景天干细胞提取物中含有多种亲水性成分，以及黄酮和多酚类物质含量丰富。红景天中含有的红景天苷可通过上调p53和Bax的表达，下调Bcl-2的表达起到诱导HepA中鼠肝癌细胞凋亡的作用，表明红景天具有一定的抗肿瘤作用。
锯叶棕提取物具有抑制5a-还原酶活性，减少双氢睾酮生成拮抗前列腺组织中的雄激素与雄激素受体结合的作用；具有肾上腺素能拮抗作用和钙阻断作用，达到改善膀胱机能，解痉作用；抑制环氧化酶与脂氧化酶的活性，减少白三烯，前列腺素等炎症介质的生成，从而起抗炎，抗水肿作用；特含天然特效杀菌因子--植酸派烯，直接破坏病原体DNA聚合酶，摧毁耐药菌株，绝杀病菌质粒；激活免疫，在尿路粘膜分别产生lgA，lgG，lgC三种免疫抗体，形成三层防护膜，能使顽疾一次性彻底治愈，防止复发。
三色堇提取物具有抗肿瘤作用与抗血小板聚集作用，能显着抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成。有抑制血小板聚集和5-羟色胺(5-HT)的释放作用。三色堇提取物对ADP、凝血酶和血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集均有明显抑制作用，其中对PAF的抑制作用最强，也能明显抑制凝血酶诱导的兔血小板3H-5-HT释放。
本发明所述免疫细胞的制备方法如下：
(1)单个核细胞的分离：采集外周血20mL，加入10mL生理盐水稀释，缓慢加入到含淋巴细胞分离液15mL的离心管中，使稀释的血液与淋巴细胞分离液分层清晰，400g-700g离心力，升降速为0，离心15-30min，提取中间白膜层细胞，即得单个核细胞，加生理盐水清洗两遍，计数，细胞量为2×107个-4×107个。
(2)血小板提取物的制备：收集步骤(1)获得的上层血浆，200-400g离心5min，取上清1200-1500g离心，收集下层富集的血小板。pH7.2的磷酸盐缓冲液重悬血小板后，-80℃/37℃反复冻融5次以上，然后4℃下8000g离心30min，收集上清液-80℃冻存备用。
(3)NK细胞的分选：取步骤(1)制备得到的单个核细胞4×107个，按每1×106细胞量，加入0.02mL步骤(2)的血小板提取物和0.02mL的乙硫醇磷酸酯，然后加入德国美天妮的磁珠，孵育5min后加入孵育后的混合液1/2体积的血小板提取物，放入对应的德国美天妮的磁极进行分选，静置20min后收集上清液得到NK细胞。
(4)在上述NK细胞中加入NK细胞培养基，并添加抗CD3抗体(Orthoclone OKT-3；Ortho Biotech,Raritan,NJ)，抗体终浓度调至20ng/ml，从细胞培养第9天开始，每隔两天收集细胞及其上清液，加入20％浓度的海藻糖，进行冻干，获得冻干粉。
本发明所述红景天干细胞提取物的制备方法如下：
(1)将红景天的块根经过消毒处理后，切下包括形成层在内的半圆切片；将半圆型切片放置在WPM培养基上，25℃下黑暗培养；两周后将形成层明显增殖的外增殖体取出，分离形成层干细胞并转移到继代培养基中培养，每两周继代一次，得到红景天形成层干细胞；
(2)收集培养红景天形成层干细胞后的培养基，经超滤膜过滤，浓缩滤液，去除培养基中的酚红，保留培养基中的活性成分；将培养基和红景天形成层干细胞的裂解物冷冻干燥，得到红景天干细胞提取物。
本发明所述植物提取物的制备方法如下：
(1)取锯叶棕80-100g粉碎后，采用超临界萃取。萃取条件为:压力20MPa，温度40℃，CO2流量25L/h，萃取时间120min，最终制得略带黄色，气味特异芳香的锯叶棕提取物；
(2)将三色堇碎成糊后，取80-100g三色堇糊置于自封袋中，加入一定体积的无水乙醇后进行超声提取，超声波功率60W，提取时间为20min，温度40℃，然后将所得三色堇提取物溶液，1500g离心10min，取上清，45℃旋转蒸发去除乙醇，浓缩至初始体积的1/3倍，即得三色堇提取物。
本发明含有免疫细胞的药物组合物的制备方法如下：
将上述NK细胞的冻干粉、红景天干细胞提取物冻干粉、锯叶棕提取物、三色堇提取物按一定重量配比进行混合，即得本发明含有免疫细胞的药物组合物。
本发明的有益效果：本发明制备的含有免疫细胞的药物组合，含有红景天干细胞和植物提取物。由于含有干细胞和植物提取物，能延长免疫细胞在患者体内存活时间，增强其持久高效的抗肿瘤能力。通过与红景天干细胞和植物提取物的配伍，是本发明的药物组合在治疗肿瘤方面具有协同增效的作用，增强了运用免疫细胞进行免疫治疗的效果。
具体实施方式
为了更加简洁明了的展示本发明的技术方案、目的和优点，下面结合具体实施例对本发明做进一步的详细描述。
实施例1
本发明所述含有免疫细胞的药物组合物的一种实施例，本实施例所述组合物包括免疫细胞、干细胞提取物和植物提取物，所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:1:2；所述免疫细胞为NK细胞；所述植物提取物包括锯叶棕提取物、三色堇提取物，所述锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:1。
本实施例提供一种本发明含有免疫细胞的药物组合物制备方法，包括以下步骤：
S1.NK免疫细胞培养物的制备方法如下：
(1)单个核细胞的分离：采集外周血20mL，加入10mL生理盐水稀释，缓慢加入到含淋巴细胞分离液15mL的离心管中，使稀释的血液与淋巴细胞分离液分层清晰，400g-700g离心力，升降速为0，离心15-30min，提取中间白膜层细胞，即得单个核细胞，加生理盐水清洗两遍，计数，细胞量为2×107个-4×107个。
(2)血小板提取物的制备：收集步骤(1)获得的上层血浆，200-400g离心5min，取上清1200-1500g离心，收集下层富集的血小板。pH7.2的磷酸盐缓冲液重悬血小板后，-80℃/37℃反复冻融5次以上，然后4℃下8000g离心30min，收集上清液-80℃冻存备用。
(3)NK细胞的分选：取步骤(1)制备得到的单个核细胞4×107个，按每1×106细胞量，加入0.02mL步骤(2)的血小板提取物和0.02mL的乙硫醇磷酸酯，然后加入德国美天妮的磁珠，孵育5min后加入孵育后的混合液1/2体积的血小板提取物，放入对应的德国美天妮的磁极进行分选，静置20min后收集上清液得到NK细胞。
(4)在上述NK细胞中加入NK细胞培养基，并添加抗CD3抗体(Orthoclone OKT-3；Ortho Biotech,Raritan,NJ)，抗体终浓度调至20ng/ml，从细胞培养第9天开始，每隔2～3天进行细胞传代并收获第15天的细胞悬浮液，将细胞悬浮液保存于4℃备用。
S2.红景天干细胞提取物的制备方法如下：
(1)将红景天的块根经过消毒处理后，切下包括形成层在内的半圆切片；将半圆型切片放置在WPM培养基上，25℃下黑暗培养；两周后将形成层明显增殖的外增殖体取出，分离形成层干细胞并转移到继代培养基中培养，每两周继代一次，得到红景天形成层干细胞；
(2)收集培养红景天形成层干细胞后的培养基，经超滤膜过滤，浓缩滤液，去除培养基中的酚红，保留培养基中的活性成分；将培养基和红景天形成层干细胞的裂解物冷冻干燥，得到红景天干细胞提取物。
S2.锯叶棕、三色堇提取物的制备
(1)取锯叶棕80-100g粉碎后，采用超临界萃取。萃取条件为:压力20MPa，温度40℃，CO2流量25L/h，萃取时间120min，最终制得略带黄色，气味特异芳香的锯叶棕提取物；
(2)将三色堇碎成糊后，取80-100g三色堇糊置于自封袋中，加入一定体积的无水乙醇后进行超声提取，超声波功率60W，提取时间为20min，温度40℃，然后将所得三色堇提取物溶液，1500g离心10min，取上清，45℃旋转蒸发去除乙醇，浓缩至初始体积的1/3倍，即得三色堇提取物。
S4.本发明含有免疫细胞的药物组合物的制备方法如下：
将上述NK细胞的冻干粉、红景天干细胞提取物冻干粉、锯叶棕提取物、三色堇提取物按实施例1的重量配比进行混合，混合均匀后，将其冷冻干燥，获得的冻干粉即为本发明的含有免疫细胞的药物组合物。
将实施例1的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例2
本实施例与实施例1的唯一区别是所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:2:2。
将实施例2的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例3
本实施例与实施例1的唯一区别是所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:2:3.
将实施例3的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例4
本实施例与实施例1的唯一区别是所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:2:4.
将实施例4的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例5
本实施例与实施例1的唯一区别是所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:3:2.
将实施例5的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例6
本实施例与实施例1的唯一区别是所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:3:3.
将实施例6的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例7
本实施例与实施例1的唯一区别是所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:3:4.
将实施例7的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例8
本实施例所述药物组合物包括免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物，所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：红景天干细胞提取物：植物提取物＝1:2:3；所述植物提取物包括锯叶棕提取物、三色堇提取物，所述锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:2。
将实施例8的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例9
本实施例与实施例8的唯一区别是所述锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:3。
将实施例9的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例10
本实施例与实施例8的唯一区别是所述锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:4。
将实施例10的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为5％。
实施例11
本实施例与实施例8的唯一区别是所述锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:5。
实施例12
本实施例与实施例9的唯一区别是将实施例12的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为10％。
实施例13
本实施例与实施例9的唯一区别是将实施例13的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为20％。
实施例14
本实施例与实施例9的唯一区别是将实施例14的药物组合物用5％葡萄糖溶解稀释，制备成注射制剂，其含量为25％。
对比例1
对比例1与实施例9的唯一区别是缺少干细胞提取物。
对比例2
对比例2与实施例9的唯一区别是缺少植物提取物。
实施例15本发明的药物组合物对肝癌的治疗效果
1、建立小鼠肝癌模型：运用S180细胞接种于小鼠腹腔，建立小鼠S180腹水癌动物模型；无菌抽取S180腹水癌小鼠的腹水，离心，弃上清，用灭菌的生理盐水洗3次；用生理盐水制成5.0×106个/ml的细胞悬液。将细胞接种于小鼠皮下，每只0.5ml，制成小鼠皮下肉瘤模型。无菌取出上述肝肿瘤小鼠的皮下肉瘤，切成4mm×4mm的小块，打开受试小鼠腹腔，种植于肝脏，1周后即可出现与正常肝组织界限清晰的肝肿块，表明已成功建立肝癌模型小鼠。按前述方法制备57只肝癌模型小鼠。
2、将实施例1-14与对比例1、2制备的药物组合注射制剂，对上述小鼠进行腹腔注射，剂量为0.2ml每只，连续注射5天后将其处死，取小鼠的肝组织以及肿瘤组织，在光镜下观察，统计小鼠治疗后肿瘤细胞数量，结果见表1.
表1：实施例1-14与对比例1、2制备的药物组合对肝癌的治疗结果
从表1的数据可以看出，实施例和对比例与对照组(未治疗组)相比，对肿瘤细胞具有抑制作用，但是本发明的实施例的治疗效果相比对比例效果更好，更加显著。由实施例1-7可知，在各植物提取物质量相同的条件下，经过对免疫细胞、干细胞与植物提取物之间的比例优化，显示当免疫细胞、干细胞与植物提取物质量之比为1:2:3时，效果较好，其肿瘤细胞数量最少，见实施例3。然后发明人在实施例3的基础上对植物提取物之间的配比进行了优化，由实施例8-11可以看出，当锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:2时，对肿瘤细胞的抑制效果最佳，见实施例9，实施例9的抑制肿瘤细胞的效果是对比例1的9.6倍，是对比例2的8倍。另外，发明人还对药物组合物的含量进行了优化，由实施12-14可知，当组合物在注射制剂中的含量为20％时，治疗效果最佳。
因此，由以上实验得出本发明的最佳实施方式为：免疫细胞、干细胞与植物提取物质量之比为1:2:3，锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为1:3，本发明的药物组合物在注射制剂中的含量为20％。
实施例16本发明的药物组合物对黑色素瘤的治疗效果
1、实验动物：C57BL/6实验鼠，雌雄各半，体重：20～25g。
2、实验方法
(1)制作荷瘤小鼠动物模型：B16F10黑色素瘤细胞悬液使用前1000g离心3分钟，用生理盐水洗涤一次，所得细胞悬液备用。用穿刺针把细胞悬液移植至C57BL/6小鼠，C57BL/6小鼠右后腿外侧按每只1×106cells/mL接种处于对数生长期的B16F10黑色素瘤细胞，在接种第5天后给药。
(2)制备受试药物：取NK免疫细胞10份、红景天干细胞20份、锯叶棕提取物10份、三色堇提取物30份。本实施例中免疫细胞、干细胞与植物提取物质量之比为1:2:3，锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为1:2(按最佳实施方式的配比制备)。将各组分混合均匀后，将其冷冻干燥，获得的冻干粉以20％的浓度用5％葡萄糖溶解稀释溶解，制备成注射制剂。
(3)给药途径：对上述小鼠进行腹腔注射，剂量为0.2ml每只，连续注射5天后将其处死，取小鼠的肝组织以及肿瘤组织，在光镜下观察。
(4)分组和治疗：荷瘤后24小时将小鼠随机分为3组，对照组(注射生理盐水)、试验1组(注射环磷酰胺0.1mg/ml)、试验2组(注射本发明最佳实施方式制备的药物)，每组10只。
(5)疗效评价：试验前测定小鼠体重，荷瘤后20天处死小鼠，测瘤重及其抑瘤率。
3、实验结果，如表2所示：
表2：本发明最佳实施方式制备的药物组合物对黑色素瘤的治疗效果
分组 瘤重(g) 抑瘤率(％)
对照组 2.56 0
实验组1 0.31 83
实验组2 0.23 86
由表2可知，本发明的药物组合物具有抑制黑色素瘤生长的作用。本实施例选用了免疫细胞、干细胞与植物提取物以及不同植物提取之间的最佳比例，其抗肿瘤效果显著，其抑瘤率达83％，接近环磷酰胺的抑瘤效果。说明本发明含有免疫细胞的药物组合物组分的抗肿瘤效果能替代环磷酰胺。
实施例17本发明的药物组合物对乳腺癌的治疗效果
1、实验动物：8-10周龄的BALB/c雌性小鼠，体重：20～25g。
2、实验方法
(1)制作荷瘤小鼠动物模型：4T1细胞培养悬液使用前1000g离心3分钟，用生理盐水洗涤一次，所得细胞悬液备用。用穿刺针把细胞悬液接种于BALB/c小鼠左侧乳腺脂肪垫内，按每只1×106cells/mL接种处于对数生长期的4T1乳腺癌细胞，在接种第5天后给药。
(2)制备受试药物：取NK免疫细胞10份、红景天干细胞20份、锯叶棕提取物10份、三色堇提取物30份。本实施例中免疫细胞、干细胞与植物提取物质量之比为1:2:3，锯叶棕提取物、三色堇提取物的重量之比为1:2(按最佳实施方式的配比制备)。将各组分混合均匀后，将其冷冻干燥，获得的冻干粉以20％的浓度用5％葡萄糖溶解稀释溶解，制备成注射制剂。
(3)给药途径：对上述小鼠进行腹腔注射，剂量为0.2ml每只，连续注射5天后将其处死，取小鼠的肝组织以及肿瘤组织，在光镜下观察。
(4)分组和治疗：荷瘤后24小时将小鼠随机分为3组，对照组(注射生理盐水)、试验1组(注射环磷酰胺0.1mg/ml)、试验2组(注射本发明最佳实施方式制备的药物)，每组10只。
(5)疗效评价：试验前测定小鼠体重，荷瘤后20天处死小鼠，测瘤重及其抑瘤率。
3、实验结果，如表3所示
表3：本发明最佳实施例制备的药物组合物对乳腺癌的治疗效果
分组 瘤重(g) 抑瘤率(％)
对照组 2.38 0
实验组1 0.20 78
实验组2 0.26 82
由表3可知，本发明的药物组合物具有抑制乳腺癌的作用。本实施例选用了免疫细胞、干细胞与植物提取物以及不同植物提取之间的最佳比例，其抗肿瘤效果显著，其抑瘤率达78％，接近环磷酰胺的抑瘤效果。说明本发明含有免疫细胞的药物组合物组分的抗肿瘤效果能替代环磷酰胺。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种含有免疫细胞的药物组合物，其特征在于，包括免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物。
2.如权利要求1所述的含有免疫细胞的药物组合物，其特征在于，所述免疫细胞、红景天干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：干细胞提取物：植物提取物＝1:1～3:2～4。
3.如权利要求2所述的含有免疫细胞的药物组合物，其特征在于，所述免疫细胞、干细胞提取物和植物提取物的重量之比为免疫细胞：干细胞提取物：植物提取物＝1:2:3。
4.如权利要求1所述的含有免疫细胞的药物组合物，其特征在于，所述免疫细胞为NK细胞。
5.如权利要求1所述的含有免疫细胞的药物组合物，其特征在于，所述植物提取物包括锯叶棕提取物和三色堇提取物。
6.如权利要求5所述的含有免疫细胞的药物组合物，其特征在于，所述锯叶棕提取物与三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:1～5。
7.如权利要求6所述的含有免疫细胞的药物组合物，其特征在于，所述锯叶棕提取物与三色堇提取物的重量之比为锯叶棕提取物：三色堇提取物＝1:3。
8.如权利要求1～7任一项所述含有免疫细胞的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
9.如权利要求8所述的含有免疫细胞的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述含有免疫细胞的药物组合物在抗肿瘤药物中的质量百分比为5～25％。
10.如权利要求9所述的含有免疫细胞的药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述含有免疫细胞的药物组合物在抗肿瘤药物中的质量百分比为20％。
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