CN110305967A - 同时检测36个y染色体str基因座的复合扩增试剂盒 - Google Patents
同时检测36个y染色体str基因座的复合扩增试剂盒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110305967A CN110305967A CN201910598503.6A CN201910598503A CN110305967A CN 110305967 A CN110305967 A CN 110305967A CN 201910598503 A CN201910598503 A CN 201910598503A CN 110305967 A CN110305967 A CN 110305967A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- artificial sequence
- dna
- composite amplification
- group
- locus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种同时检测人类Y染色体36个STR基因座的复合扩增试剂盒,可在一个复合扩增反应体系中同时扩增36个Y染色体基因座,通过设计独特的基因座排布方式及特异性引物序列,将36个基因座分为5组,每组标记不同的荧光标记。该试剂盒具有高分辨率,男性样本间个体识别力高。
Description
技术领域
本发明属于DNA鉴定技术领域,具体涉及一种同时检测人类Y染色体36个STR基因座的复合扩增试剂盒。
背景技术
在分析犯罪现场发现的DNA中,使用STR标记已成为标准工具。在多数情况下,利用常染色体STR标记,这是因为其在大多数群体中的高水平多态性。例如,在美国,用于建立疑犯DNA数据库的标准的13个CODIS基因座为常染色体STR标记。在许多混有男性和女性贡献者血迹的案例中,特别在强奸案中,法医调查人员必须分析Y染色体上存在的遗传标记以鉴别通常属于犯罪者的男性组分。这是因为在这种案件中,常染色体STR标记由于例如女性受害者DNA与男性犯罪者DNA之间的谱重叠而不能提供信息。尽管存在优先获取男性DNA的技术可能(即差异裂解),但此类技术往往不成功。因为女性DNA缺少Y染色体,Y染色体标记的分析可用于相对样品中的男性DNA含有高水平女性DNA的样品。因此,分析Y染色体DNA排除了由过量女性来源DNA导致的复杂假象。
Y染色体STR遗传标记是指存在于人类Y染色体非重组区域的短串联重复序列。Y染色体STR遗传标记与常染色体STR遗传标记相比,具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传等三大特征,将其独特性与STR位点分型检测的优越性相结合,可进行法医学个体识别、亲子鉴定及DNA家谱构建等。
目前,市面上主流试剂盒有YfilerPlus、PowerPLexY23、GoldeneyeY26、STRtyper27Y、AGCUDatabaseY24等荧光检测试剂盒,基因座数量分别为27个、23个、26个、27个、24个。Plus、Y23、GoldeneyeY26、STRtyper27Y分别含有7个、2个、3个和7个快速突变基因座。因此,现有技术中的试剂盒存在近亲男性之间的个体鉴别力弱,男性样本间个体识别力不高的缺陷。
因此,DNA鉴定领域需要具有一个反应扩增更多基因座、能提供更多信量和具有更好兼容性的Y-STR复合扩增体系。
发明内容
为了克服现有技术的缺陷,获得一种具有高分辨率且能够满足Y-STR数据库建设及男性个体家系排查的试剂盒,本发明提供了人类Y染色体36个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
人类Y染色体36个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒,所述的试剂盒包括用于扩增36个Y-STR基因座的特异性引物,36个Y-STR基因座为:DYS456、DYS389I、DYS447、DYS389II、DYS438、DYS522、DYS533、DYS549、DYS460、DYS458、DYS390、DYS481、DYS437、DYS449、Y-GATA-H4、DYS391、DYS557、DYS19、DYS385、DYS527、DYS576、DYS393、DYS635、DYS439、DYS570、DYS448、DYS444、DYS643、DYS392、DYS627、DYS387S1、DYS518、DYS596。其中DYS385、DYS527、DYS387S1为双拷贝基因座;DYS627、DYS576、DYS570、DYF387S1、DYS449、DYS518为快速突变Y-STR基因座,其余为低突变Y-STR基因座。
进一步地,36个Y-STR基因座对应的引物如下表所示:
进一步地,36个基因座分为下述组合:第一组:DYS456、DYS389I、DYS447、DYS389II、DYS438、DYS522、DYS533、DYS549;第二组:DYS460、DYS458、DYS390、DYS481、DYS437、DYS449、Y_GATA_H4;第三组:DYS391、DYS557、DYS19、DYS385、DYS527、DYS576;第四组:DYS393、DYS635、DYS439、DYS570、DYS448、DYS444、DYS643;第五组:DYS392、DYS627、DYS387S1、DYS518、DYS596。
进一步地,36个STR基因座的引物对使用5种不同的荧光染料标记,根据上述分组,每组引物分别由不同颜色的荧光标记,每对引物中有一个引物的5’端进行荧光标记。
进一步地,所述荧光染料包括:蓝色荧光、绿色荧光、黄色荧光、红色荧光或紫色荧光染料。
进一步地,PCR扩增反应可在一定的缓冲体系中进行。缓冲体系中包括:30mM KCl,50mM Tris-HCl(pH8.3,25℃),3.0mM MgCl2,0.5mg/mL BSA(牛血清白蛋白)和各0.4mM的dNTP。dNTP是四种脱氧核糖核苷酸(dATP、dTTP、dCTP、dGTP)等摩尔混合物。
进一步地,本发明Y染色体36个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒的扩增程序具体步骤如下:95℃保温1分钟;94℃保温10秒钟,60℃保温1分钟,该步骤运行30个循环,72℃保温10分钟;4-10℃保温。
本发明在上述反应缓冲体系中按照指定的反应程序扩增模板DNA,可以得到各基因座混合的扩增产物。本发明由于采用了荧光标记的引物,扩增产物也带有荧光标记物,并且标记物可以在激光激发下发出可以通过测序仪(如ABI3730、3500)识别的光信号,所以扩增产物可以通过测序仪进行电泳和检测分析。
在测序仪上进行检测的时候,扩增产物与分子量内标、甲酰胺按照一定比例混合,进入仪器毛细管。分子量内标是由多条已知长度的荧光标记DNA片段组成,用来计算PCR扩增产物片段长度,从而可以判断基因分型以及与等位基因阶梯比对。电泳后的数据可以在GeneMapper、GeneMarker等数据分析软件上分析,得到STR基因分型图谱和数据。
本发明所述的试剂盒是包含36个Y染色体基因座的复合扩增系统,所述的基因座包括6个快速突变Y-STR基因座,利用本发明提供的试剂盒可在一个复合扩增反应体系中同时扩增36个Y染色体基因座,具有很高的个体识别率和很高的兼容性。
附图说明
图1.DNA样本采用本发明所述的引物PCR扩增后的分析图谱。
图2. 36个Y基因座等位基因分型标准物Alleic Ladder分析图谱。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明。下面的实施例仅仅是为了说明的目的,而并非限制本发明的范围。
实施例复合扩增36个基因座位并分析其基因型
购买标准品DNA 007(浓度为0.1ng/μl),模板DNA直接扩增。扩增反应在ABI 9700热循环仪上进行,电泳及检测在ABI 3130xl遗传分析仪上进行,数据分析采用GeneMapperID v3.2软件。本发明所用的试剂和材料诸如等位基因阶梯(ladder)均为本领域技术人员常用的常规材料。
本发明所述的人类Y染色体36个STR基因座为:DYS456、DYS389I、DYS447、DYS389II、DYS438、DYS522、DYS533、DYS549、DYS460、DYS458、DYS390、DYS481、DYS437、DYS449、Y-GATA-H4、DYS391、DYS557、DYS19、DYS385、DYS527、DYS576、DYS393、DYS635、DYS439、DYS570、DYS448、DYS444、DYS643、DYS392、DYS627、DYS387S1、DYS518、DYS596。其中DYS385、DYS527、DYS387S1为双拷贝基因座
36个STR基因座对应的引物及其浓度如下表所示:
根据扩增片段长度将基因座分为下述组合:第一组:DYS456、DYS389I、DYS447、DYS389II、DYS438、DYS522、DYS533、DYS549,荧光染料标记物为FAM;第二组:DYS460、DYS458、DYS390、DYS481、DYS437、DYS449、Y_GATA_H4,荧光染料标记物为HEX;第三组:DYS391、DYS557、DYS19、DYS385、DYS527、DYS576,荧光染料标记物为TMR;第四组:DYS393、DYS635、DYS439、DYS570、DYS448、DYS444、DYS643,荧光染料标记物为ROX;第五组:DYS392、DYS627、DYS387S1、DYS518、DYS596,荧光染料标记物为PUR。每对引物中有一条引物的5′端标记荧光染料。
1.1.聚合酶链式反应(PCR)扩增
1)取缓冲液、引物混合物,按照下表配成混合液,振荡混匀后分装至PCR反应管中,每管25μL,加入模板DNA。
2)按照下面的反应条件设置热循环仪扩增仪(ABI9700PCR仪),将PCR反应管放入仪器中开始扩增基因片段。95℃保温1分钟;98℃保温30秒钟,60℃保温35秒钟,68℃保温15秒钟,运行30个循环;4℃持续保温,直至取出样品。
1.2.扩增反应结束后,取出反应管,用ABI 3130xl遗传分析仪进行电泳和检测:
a.取(0.5μL荧光分子量内标+10μL去离子甲酰胺)×(样品数)配成混合液;
b.混匀后分装,每管10μL,再分别加入1μL扩增产物和等位基因阶梯(ladder),简短离心将液体收集到离心管底部;
c.样品95℃变性3分钟,然后迅速冰上冷却3分钟,使DNA完全变性并且保持变性状态;
d.将样品放入基因分析仪的样品托盘中,开始电泳检测;
e.大约40分钟后,电泳结束,用GeneMapper软件分析实验数据得到图谱和分型结果(见图1)。
序列表
<110> 武汉瑞博科创生物技术有限公司
潍坊市公安局
<120> 同时检测36个Y染色体STR基因座的复合扩增试剂盒
<160> 64
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
tgcccaagtg ttttggactc t 21
<210> 2
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
gatgtattag gtatccaaga g 21
<210> 3
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
ttgcctcaaa cagggtggtc aacac 25
<210> 4
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
gcctttctgg cggttctcta ctcat 25
<210> 5
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
aagacatgtg ccaacttgag gac 23
<210> 6
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
attctaccta cttctacaga act 23
<210> 7
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
ggaaacatct tggtaaacag tt 22
<210> 8
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
gaaagatgtt agcaccatac ct 22
<210> 9
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
taacgatttc cgatttggat ccat 24
<210> 10
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 10
cggattacgt ttaaccctgg tt 22
<210> 11
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 11
ctatagttga actgtcatct accta 25
<210> 12
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 12
gtaggtagat gacaggcata agcg 24
<210> 13
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 13
ctgtctatcc ataatgtccc cttt 24
<210> 14
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 14
acaaacacat cttatttgcc aact 24
<210> 15
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 15
atatcataag tggtatcatc tatcc 25
<210> 16
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 16
aatcatgctt gccaatagag ac 22
<210> 17
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 17
caatatcaca gcaggaatga a 21
<210> 18
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 18
agaaatggat gctcgatttc 20
<210> 19
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 19
agacttcaag actgagcaaa acat 24
<210> 20
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 20
gtgggggcca ggatggtaca gta 23
<210> 21
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 21
ctcctgaacg ctgttcagca t 21
<210> 22
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 22
atgctgaaca gctaaccaca gat 23
<210> 23
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 23
tgtggcttag ctgggactat t 21
<210> 24
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 24
atgatagata gagttagcca ca 22
<210> 25
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 25
tataaagaat tggagtctct c 21
<210> 26
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 26
gtaagctaag aggttatttc t 21
<210> 27
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 27
gtatcctatc aatcatacat taa 23
<210> 28
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 28
agcaattgcc tctatctatc tat 23
<210> 29
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 29
ggaatcatca cccatatctg tctgtct 27
<210> 30
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 30
ctggttgcag tatctaatag 20
<210> 31
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 31
tcagacctac aacctagagt gtcact 26
<210> 32
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 32
ttgactgtga cgtttgagca g 21
<210> 33
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 33
gagatcaaag acactgccct tat 23
<210> 34
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 34
tccatctggg ttaaggggac acatgt 26
<210> 35
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 35
gtcatagctt ttcgggcact 20
<210> 36
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 36
catagtctat ctatccatta cata 24
<210> 37
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 37
gattagcaca tagtcctaga g 21
<210> 38
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 38
gtaccggcat tctcagccga a 21
<210> 39
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 39
gccaatcaca tagcatctca tct 23
<210> 40
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 40
gataatggta tagcctatta 20
<210> 41
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 41
tgtgattaac caaggtggtc g 21
<210> 42
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 42
ctcatgacta tgtgagatat 20
<210> 43
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 43
agccaactcg gcttcaagca c 21
<210> 44
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 44
attgaagaca cttaggtcta 20
<210> 45
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 45
ttgcacatac aacatttaag tct 23
<210> 46
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 46
gagtgtctca cctcccaaaa tg 22
<210> 47
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 47
agaacgttta caactaacta gct 23
<210> 48
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 48
gctaaggaac ttcagatatt c 21
<210> 49
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 49
cgtccagttt ctctccagag att 23
<210> 50
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 50
ttgcaccatt attgagtgga tgtg 24
<210> 51
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 51
agtcattatt tcatagattc gaa 23
<210> 52
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 52
tgattcccag tggatcctca t 21
<210> 53
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 53
cctcaataaa tttaagcaaa tc 22
<210> 54
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 54
actattcata cgtaagagct a 21
<210> 55
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 55
tcttcgtcag agggaactct ta 22
<210> 56
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 56
gaaagatcct aatttgagga tt 22
<210> 57
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 57
ctttggacaa tgtttgagcc ga 22
<210> 58
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 58
acattcagct ggactgtgga taa 23
<210> 59
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 59
ctcaaccgtt gtttaacttg gt 22
<210> 60
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 60
cagcctcagc tttgatggga aag 23
<210> 61
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 61
caaggcgttc cgcctattca ttt 23
<210> 62
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 62
cggtcttgat cgaacggata t 21
<210> 63
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 63
gctttgccgt cgaggtaagt tcat 24
<210> 64
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 64
gtaagcgtcg ttagttgact ga 22
Claims (5)
1.人类Y染色体36个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括用于扩增36个Y-STR基因座的特异性引物,36个Y-STR基因座为:DYS456、DYS389I、DYS447、DYS389II、DYS438、DYS522、DYS533、DYS549、DYS460、DYS458、DYS390、DYS481、DYS437、DYS449、Y-GATA-H4、DYS391、DYS557、DYS19、DYS385、DYS527、DYS576、DYS393、DYS635、DYS439、DYS570、DYS448、DYS444、DYS643、DYS392、DYS627、DYS387S1、DYS518、DYS596。
2.根据权利要求1所述的复合扩增试剂盒,其特征在于,所述36个Y-STR基因座对应的引物序列如SEQ ID NO:1-64所示,DYS389I和DYS389II的扩增引物相同。
3.根据权利要求1所述的复合扩增试剂盒,其特征在于,36个基因座分为下述组合:第一组:DYS456、DYS389I、DYS447、DYS389II、DYS438、DYS522、DYS533、DYS549;第二组:DYS460、DYS458、DYS390、DYS481、DYS437、DYS449、Y_GATA_H4;第三组:DYS391、DYS557、DYS19、DYS385、DYS527、DYS576;第四组:DYS393、DYS635、DYS439、DYS570、DYS448、DYS444、DYS643;第五组:DYS392、DYS627、DYS387S1、DYS518、DYS596。
4.根据权利要求3所述的复合扩增试剂盒,其特征在于,每对引物中有一个引物进行荧光的5’端标记,每组引物分别由不同颜色的荧光标记。
5.根据权利要求4所述的复合扩增试剂盒,其特征在于,所述荧光染料包括:蓝色荧光、绿色荧光、黄色荧光、红色荧光或紫色荧光染料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910598503.6A CN110305967A (zh) | 2019-07-04 | 2019-07-04 | 同时检测36个y染色体str基因座的复合扩增试剂盒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910598503.6A CN110305967A (zh) | 2019-07-04 | 2019-07-04 | 同时检测36个y染色体str基因座的复合扩增试剂盒 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110305967A true CN110305967A (zh) | 2019-10-08 |
Family
ID=68079749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910598503.6A Pending CN110305967A (zh) | 2019-07-04 | 2019-07-04 | 同时检测36个y染色体str基因座的复合扩增试剂盒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110305967A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110777211A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-11 | 公安部物证鉴定中心 | 一种基于Y-STR基因座和Y-indel基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合 |
CN112852971A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-28 | 百特元生物科技(北京)有限公司 | 一种同时扩增人44个y-str基因座的引物组、试剂盒及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106148552A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-11-23 | 无锡中德美联生物技术有限公司 | 人类y染色体30个str基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用 |
CN109750110A (zh) * | 2019-03-07 | 2019-05-14 | 基点认知技术(北京)有限公司 | 47个人类常染色体与y染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 |
CN109880913A (zh) * | 2019-03-07 | 2019-06-14 | 基点认知技术(北京)有限公司 | 38个人类y染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 |
-
2019
- 2019-07-04 CN CN201910598503.6A patent/CN110305967A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106148552A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-11-23 | 无锡中德美联生物技术有限公司 | 人类y染色体30个str基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用 |
CN109750110A (zh) * | 2019-03-07 | 2019-05-14 | 基点认知技术(北京)有限公司 | 47个人类常染色体与y染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 |
CN109880913A (zh) * | 2019-03-07 | 2019-06-14 | 基点认知技术(北京)有限公司 | 38个人类y染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110777211A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-11 | 公安部物证鉴定中心 | 一种基于Y-STR基因座和Y-indel基因座的复合扩增体系及其使用的引物组合 |
CN112852971A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-28 | 百特元生物科技(北京)有限公司 | 一种同时扩增人44个y-str基因座的引物组、试剂盒及其应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109880912A (zh) | 44个人类y染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 | |
Bass et al. | Development of a multiplex real-time PCR assay for identification of members of the Anopheles gambiae species complex | |
CN109750110A (zh) | 47个人类常染色体与y染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 | |
CN108531610B (zh) | 36个Y染色体STR基因座和一个Y-Indel的荧光复合扩增体系、试剂盒及其应用 | |
CN109880913B (zh) | 38个人类y染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 | |
CN110373475A (zh) | 同时检测39个y染色体str基因座的复合扩增试剂盒 | |
CN109880911A (zh) | 25个人类染色体基因座的复合扩增试剂盒及其应用 | |
CN106148552A (zh) | 人类y染色体30个str基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用 | |
CN108913757B (zh) | 一种染色体非整倍体数目异常的引物组与检测试剂盒及其应用 | |
CN110305967A (zh) | 同时检测36个y染色体str基因座的复合扩增试剂盒 | |
CN106755340A (zh) | 一种利用26个y‑str基因座对男性个体进行y‑str分型的方法和系统 | |
CN106520980B (zh) | 一种对男性个体进行y-str分型的方法和系统 | |
CN110066792A (zh) | 一种同步检测23个基因位点的五色荧光str分型方法及其专用试剂盒 | |
CN109576378B (zh) | 一种复合体系及其检测不平衡混合检材的方法和应用 | |
CN113025740A (zh) | 一种用于工业大麻复合鉴定多态性遗传标记的引物组合物、试剂盒和方法 | |
CN109929936B (zh) | 一种检测人类y染色体快速突变str基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及应用 | |
CN111321139A (zh) | 用于猫基因分型的组合物及其应用 | |
CN108384884B (zh) | 一组玉米ssr分子标记及其应用 | |
AU2020104011A4 (en) | Snp-str multiplex system for unbalanced dna mixtures analysis | |
KR20160065233A (ko) | 말 유전자 타이핑용 프라이머 세트 | |
CN107881245B (zh) | 29个y染色体str基因座的荧光复合扩增体系、试剂盒及其应用 | |
Graham et al. | DNA: an overview | |
CN112342297B (zh) | 用于同时分析多个dip和str位点的复合扩增系统、方法、试剂盒及其用途 | |
CN108676856B (zh) | 人类x染色体str位点检测系统、dna样品分析方法及引物对 | |
CN108841931A (zh) | 一种检测人4号染色体str基因座的引物组与检测试剂盒及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20191008 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |