CN110302310A - 一种抗菌型组方制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于组方制剂及其制备技术领域，公开了一种抗菌型组方制剂及其制备方法。该组方制剂是通过将纯植物材料利用萃取工艺与高分子聚合物按照相应配比组合配置得到。该组方制剂中的各种组分配伍得当，加强了相互融合的作用，达到了杀菌消炎、活血化瘀、改善异味、活力子宫、调节酸碱平衡、增强免疫力和激活受损细胞的功效，有效改善了妇科阴道菌群的平衡，对治疗阴道炎、宫颈糜烂、赤白带下、滴虫性阴道炎和霉菌性阴道炎等慢性妇科炎症具有极高的疗效。该组方制剂的制备过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该组方制剂安全可靠，无刺激性，无任何毒副作用，原料采集过程中始终秉承维持生态平衡原则，适用于各年龄段的个体。

Description

一种抗菌型组方制剂及其制备方法
技术领域
本发明属于组方制剂及其制备的技术领域，具体涉及一种抗菌型组方制剂及其制备方法。
背景技术
阴道炎，是妇女常见多发病，是导致外阴阴道症状如瘙痒、灼痛、刺激和异常流液的一组病症。阴道炎包括非特异性阴道炎、外阴炎、霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎等。正常健康妇女阴道由于解剖结构的特点对病原体的侵入有自然防御功能。如阴道口的闭合，阴道前后壁紧贴，阴道上皮细胞在雌激素的影响下的增生和表层细胞角化，阴道酸碱度保持平衡，使适应碱性的病原体的繁殖受到抑制，而颈管黏液呈碱性，当阴道的自然防御功能受到破坏时，病原体易于侵入，导致阴道炎症。
据统计，外阴癌由外阴炎发展而来的占40％，多发生于中老年妇女，发病后给女性带来难言之隐，且极易重复感染，病程大多缠绵难愈，严重的影响着女性的生活质量。正常情况下有需氧菌及厌氧菌寄居在阴道内，形成正常的阴道菌群。任何原因将阴道与菌群之间的生态平衡打破，也可形成条件致病菌。临床上常见有：细菌性阴道病、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、老年性阴道炎和幼女性阴道炎等。
宫颈糜烂，是由于宫颈受到细菌的侵略，表面上的鳞状上皮慢慢脱落，此时宫颈管内的柱状上皮增生便趁机包围，使宫颈的外表看上去红彤彤的，或呈颗粒状，形成宫颈糜烂。常规的宫颈糜烂会由于机体存在炎症，出现小腹下坠疼痛、腰疼、白带增多、排尿困难、会阴部瘙痒等症状。
外阴炎，是指由于外源性病菌感染，从而出现了炎症，引起人体外阴皮肤瘙痒、疼痛、烧灼感，甚至出现肿胀、红疹、糜烂和溃疡等症状。
传统西医的治疗方法就是以抗菌为主，包括口服抗生素、静脉注射抗生素消炎、洗液冲洗和内塞抗菌栓等。需要同时使用多种药物进行治疗，虽然上述西医治疗速度快，但是后期常会使使用者身体产生抗药性，容易反复发炎，并且严重破坏益生菌生长环境，造成菌群失衡，使水霉菌、念珠菌、支原体和衣原体等失去原生天敌，从而使使用者的机体免疫力显著下降，同时会伴随有阴道松弛和干涩的问题持续。同时由于用药量大，患者花费的成本较高，治疗环境品质降低，同样是严重影响患者的一个重要因素。
中医治疗的方式逐渐受到重视，但是中医理疗见效慢、周期长且效果不明显，同时针对细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎和急性阴道炎也缺乏较好的治疗效果。
在此基础上，组方制剂的运用得到有效的发展。目前市场上对于妇科阴道方面，公开的相关技术为一种妇科复方克霉唑组合物，该组合物主要是针对有白色念珠菌引发的妇女霉菌性阴道炎的症状能够得到有效的治疗，但是对于妇科其他方面的反复性发作的问题以及其他类型的阴道炎仍未得到有效解决。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明目的在于提供一种抗菌型组方制剂及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为：一种抗菌型组方制剂，该组方制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
樱花提取物30-200份、雏菊提取物25-180份、天山雪莲提取物35-100份、兰花提取物50-200份、冰片10-80份、乳酸15-100份、玻尿酸50-200份、透明质酸钠20-180份、燕麦多肽15-80份、醋酸氯己定2-6份和聚丙烯酸树脂180-300份。
优选地，该组方制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
樱花提取物50-150份、雏菊提取物75-130份、天山雪莲提取物60-85份、兰花提取物80-180份、冰片30-60份、乳酸25-75份、玻尿酸70-180份、透明质酸钠50-140份、燕麦多肽40-70份、醋酸氯己定3-5份和聚丙烯酸树脂195-270份。
进一步优选地，该组方制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
樱花提取物130份、雏菊提取物100份、天山雪莲提取物70份、兰花提取物160份、冰片55份、乳酸58份、玻尿酸140份、透明质酸钠100份、燕麦多肽65份、醋酸氯己定4份和聚丙烯酸树脂235份。
本发明提供的该抗菌型组方制剂是通过将纯植物材料利用萃取工艺与高分子聚合物按照相应配比组合配置得到。该组方制剂中的各种组分配伍得当、相辅相成，显著加强了各组分之间相佐相佑、相互融合的作用，从而达到杀菌消炎、养肾补阳、活血化瘀、改善异味、活力子宫、调节酸碱平衡、增强免疫力和激活受损细胞的功效。同时，在各组分的配合作用下，有效改善了妇科阴道菌群的平衡，提升了对阴道的浸润作用，使阴道保持润滑，对治疗阴道炎、宫颈糜烂、赤白带下、滴虫性阴道炎和霉菌性阴道炎等慢性妇科炎症具有极高的疗效，显著提高了治愈率，从根源上达到治疗妇科炎症的目的。
优选地，该组方制剂的剂型为外用制剂。
优选地，外用制剂包括凝胶剂和栓剂。
本发明提供的该组方制剂一般作为外用制剂进行使用。将本组方制剂配置成为凝胶剂和栓剂等制剂，是为了在保证该制剂得到有效配置的情况下，同时能够促使该外用制剂对妇科炎症的治愈的高效性与稳定性。
一种抗菌型组方制剂的制备方法，该制备方法包括，按照相应比例分别称取樱花提取物、雏菊提取物、天山雪莲提取物和兰花提取物混合后，再按照相应的比例分别将冰片、乳酸、玻尿酸、透明质酸钠、燕麦多肽、醋酸氯己定和聚丙烯酸树脂加入，混合均匀，静置，过滤后，去除滤渣，获得成品。
本发明提供的该抗菌型组方制剂的制备方法通过对部分选用的原材料分别运用萃取工艺后与剩余部分的原材料进行混合，其是在保护原材料的药用成分达到最佳使用效果的同时，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该组方制剂安全可靠，无刺激性，无依赖性，无任何毒副作用，药材采集过程中始终秉承维持生态平衡原则，适用于各年龄段的个体。
优选地，樱花提取物选用在室温环境下萃取的方式获取，萃取剂包括纯净水；
优选地，萃取时樱花总质量与所加萃取剂量的质量比为3-15:5-25，优选为5-12:8-20，进一步优选为8-10:11-18。
本发明提供的该组方制剂中通过对樱花采用室温萃取的方式得到樱花提取物，是为了能够在最大程度上将樱花中含有的氨基酸得到保留，同时通过利用樱花提取物中具有的止痒、抗菌等功效的有效成分显著提升女性阴道壁和盆腔宫颈的恢复速率。
优选地，雏菊提取物、天山雪莲提取物和兰花提取物分别采用热萃取的方式获取，萃取剂包括纯净水。
优选地，热萃取的温度分别为50-80摄氏度；
优选地，热萃取的温度分别为60-75摄氏度；
进一步优选地，热萃取的温度分别为65-70摄氏度。
优选地，热萃取时雏菊总质量与所加萃取剂量的质量比为5-14：8-22，优选为7-10：11-16，进一步优选为8-9：13-15；
热萃取时天山雪莲总质量与所加萃取剂量的质量比为15-25：25-42，优选为17-22：28-36，进一步优选为18-20：30-33；
热萃取时兰花总质量与所加萃取剂量的质量比为4-16：6-26，优选为6-13：9-21，进一步优选为9-12：13-19。
本发明提供的该组方制剂中通过对雏菊、天山雪莲和兰花采用热萃取的方式得到雏菊提取物、天山雪莲提取物和兰花提取物，是为了在相应的萃取温度下，雏菊提取物、天山雪莲提取物和兰花提取物中的有效药用成分能够得到充分的析出，进一步保证了各原材料的有效运用和对于妇科炎症的高效治愈率。
优选地，混合均匀的时间为5-30分钟；
优选地，混合均匀的时间为10-25分钟；
进一步优选地，混合均匀的时间为15-20分钟。
本发明提供的该组方制剂在制备的过程中，当把所有的原材料混合后，对于搅拌时间的设定，是为了在有效的时间内，使各原材料之间的药用成分得到最大程度的融合，不仅减少了制备时间，而且提高了制备效率。
优选地，过滤时选用1200-3000目的滤筛；
优选地，过滤时选用1800-2800目的滤筛；
进一步优选地，过滤时选用2500-2700目的滤筛。
本发明提供的该组方制剂在制备成品时，对原材料进行了过滤，是由于该组方制剂使用的病患部位多为女性阴道区域，该区域皮肤细嫩，耐磨性较低，因此经过高密度的过滤之后，不仅有效提升了患者的使用体验感，而且不会对女性的阴道部位造成不必要的二次伤害。
本发明的有益效果为：
本发明提供了一种抗菌型组方制剂，该组方制剂是通过将纯植物材料利用萃取工艺与高分子聚合物按照相应配比组合配置得到。该组方制剂中的各种组分配伍得当、相辅相成，显著加强了各组分之间相佐相佑、相互融合的作用，从而达到杀菌消炎、养肾补阳、活血化瘀、改善异味、活力子宫、调节酸碱平衡、增强免疫力和激活受损细胞的功效。同时，在各组分的配合作用下，有效改善了妇科阴道菌群的平衡，提升了对阴道的浸润作用，使阴道保持润滑，对治疗阴道炎、宫颈糜烂、赤白带下、滴虫性阴道炎和霉菌性阴道炎等慢性妇科炎症具有极高的疗效，显著提高了治愈率，从根源上达到治疗妇科炎症的目的。该组方制剂为外用制剂。其的制备方法通过对部分选用的原材料分别运用萃取工艺后与剩余部分的原材料进行混合，在保护原材料的药用成分达到最佳使用效果的同时，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该组方制剂安全可靠，无刺激性，无依赖性，无任何毒副作用，药材采集过程中始终秉承维持生态平衡原则，适用于各年龄段的个体。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。本领域技术人员将会理解，下列所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件进行。所用试剂均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1：
选取并称量樱花提取物(品牌：AONA，产自日本)30克，雏菊提取物(品牌：HABOBio，型号：C1)25克，天山雪莲提取物(广州瑞林生物科技有限公司)35克和兰花提取物(品牌：Aroma zone，产自法国)50克混合均匀后，再按照冰片10克、乳酸15克、玻尿酸50克、透明质酸钠20克、燕麦多肽15克、醋酸氯己定2克和聚丙烯酸树脂180克逐个加入，混合并搅拌5分钟至均匀，静置，过1200目滤筛后，去除滤渣，获得成品。
实施例2:
选取并称量樱花提取物(品牌：AONA，产自日本)200克，雏菊提取物(品牌：HABOBio，型号：C1)180克，天山雪莲提取物(广州瑞林生物科技有限公司)100克和兰花提取物(品牌：Aroma zone，产自法国)200克混合均匀后，再按照冰片80克、乳酸100克、玻尿酸200克、透明质酸钠180克、燕麦多肽80克、醋酸氯己定6克和聚丙烯酸树脂300克逐个加入，混合搅拌30分钟至均匀，静置，过3000目滤筛后，去除滤渣，获得成品。
实施例3：
选取并称量樱花提取物(品牌：AONA，产自日本)50克，雏菊提取物(品牌：HABOBio，型号：C1)75克，天山雪莲提取物60克和兰花提取物80克混合均匀后，再按照冰片30克、乳酸25克、玻尿酸70克、透明质酸钠50克、燕麦多肽40克、醋酸氯己定3克和聚丙烯酸树脂195克逐个加入，混合搅拌10分钟至均匀，静置，过1800目滤筛后，去除滤渣，获得成品。
实施例4:
选取并称量樱花提取物(品牌：AONA，产自日本)150克，雏菊提取物(品牌：HABOBio，型号：C1)130克，天山雪莲提取物(广州瑞林生物科技有限公司)85克和兰花提取物(品牌：Aroma zone，产自法国)180克混合均匀后，再按照冰片60克、乳酸75克、玻尿酸180克、透明质酸钠140克、燕麦多肽70克、醋酸氯己定5克和聚丙烯酸树脂270克逐个加入，混合搅拌25分钟至均匀，静置，过2800目滤筛后，去除滤渣，获得成品。
实施例5：
选取并称量樱花800克，纯净水1100克在室温环境下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出樱花提取物；选取并称量雏菊800克，纯净水1300克在65摄氏度下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出雏菊提取物；选取并称量天山雪莲180克，纯净水300克在65摄氏度下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出天山雪莲提取物；选取并称量兰花900克，纯净水1300克在65摄氏度下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出兰花提取物。选取并称量樱花提取物130克，雏菊提取物100克，天山雪莲提取物70克和兰花提取物160克混合均匀后，再按照冰片55克、乳酸58克、玻尿酸140克、透明质酸钠100克、燕麦多肽65克、醋酸氯己定4克和聚丙烯酸树脂235克逐个加入，混合搅拌15分钟至均匀，静置，过2500目滤筛后，去除滤渣，获得成品。
实施例6：
选取并称量樱花1000克，纯净水1800克在室温环境下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出樱花提取物；选取并称量雏菊900克，纯净水1500克在70摄氏度下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出雏菊提取物；选取并称量天山雪莲200克，纯净水330克在70摄氏度下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出天山雪莲提取物；选取并称量兰花1200克，纯净水1900克在70摄氏度下进行振荡20分钟、倒入分液漏斗、静置等到明显分层后打开容器放出兰花提取物。选取并称量樱花提取物130克，雏菊提取物100克，天山雪莲提取物70克和兰花提取物160克混合均匀后，再按照冰片55克、乳酸58克、玻尿酸140克、透明质酸钠100克、燕麦多肽65克、醋酸氯己定4克和聚丙烯酸树脂235克逐个加入，混合搅拌20分钟至均匀，静置，过2700目滤筛后，去除滤渣，获得成品。
本发明在具体实施的过程中在将樱花提取物、雏菊提取物、天山雪莲提取物和兰花提取物经过萃取得到提取物后在常温下保存12小时，是为了在具体实施时观察各纯天然植物的提取物的稳定性能，从而保证了最终成品的高品质。
该组方制剂在实际运用的过程中向成品中加入凝固剂，制作得到凝胶剂，进行使用。由于凝胶剂不仅具有润滑作用，而且对阴道的皮肤起浸润的作用，同时凝胶剂的使用会降低女性衣物的污损程度。对于该组方制剂还可用于制备成栓剂和胶囊状。
实验例
随机选取70名患有霉菌性阴道炎的，年龄最小值为23岁，最大值为55岁，平均值为39.22±1.33岁的患者作为实验对象。随机从上述实验对象中选取10名患者作为对照组，剩余60名作为实验组。将实验组的患者随机分为6组，每组10名患者，并对其进行编号：1-6。每组对应编号的实验组患者使用本发明提供的上述实施例制备的产品。
对照组患者使用洁尔阴洗液。用10％浓度的洗液擦洗外阴，用冲洗器将10％的洗液送至阴道深部冲洗阴道，每日一次，20天为一个疗程。
实验组患者根据其所处的编号组别服用与其相对应的该组方制剂的各实施例的成品。使用方法为：在1-20天(第一疗程)时，每天使用1支；20-40天(第二疗程)时，每天使用2支；40-60天(第三疗程)时，每天使用3支；60天之后为保养期，每5天使用1支。患者每日用温热清水清洗外阴，直接将药物推进阴道，若患者处于月经期内，则停止给药，但需要保证每20天中使用的药量保持不变。
检测指标的设立：对比对照组患者和实验组患者在上述三个疗程阶段的临床治疗效果，在治疗结束后通过对患者的治疗效果及实际使用的满意度方面进行调查。
其中，将治疗效果分为三个标准：
①痊愈：是指患者经过临床治疗之后，不良症状完全消失，白带的时期、形状和颜色均完全恢复正常，阴道无充血、无疼痛的症状的出现，阴道分泌物的检测结果为阴性；
②显效：是指患者经过临床治疗之后，不良症状得到了一定程度的改善，白带的时期、形状和颜色较治疗前均得到了一定程度的恢复，阴道充血、疼痛的症状较治疗前均得到了一定程度的改善，阴道分泌物的检测结果为弱阳性；
③无效：是指患者经过临床治疗之后，不良症状、阴道充血、疼痛的症状无明显改善甚至加重，阴道分泌物的检测结果为阳性活强阳性。
其中，将满意度调查分为是三个标准：满意、较满意和不满意，主要从针对性、专业性、及时性和总效果四个方面进行，每个方面评分为20分，满分为80分，总满意度以四项评分想家所得，满意为：64-80分，较满意为：48-63分，不满意为：＜63分。
检测结果如下所示：
表1患者不同疗程临床治疗效果对比
由表1中显示的结果表明，第一疗程结束：对照组3名患者为痊愈、显效和有效，总有效率为30％，实验组共29名患者为痊愈、显效和有效，总有效率为48％；第二疗程结束：对照组5名患者为痊愈、显效和有效，总有效率为50％；实验组共41名患者为痊愈、显效和有效，总有效率为68％；第三疗程结束：对照组8名患者为痊愈、显效和有效，总有效率为80％；实验组共57名患者为痊愈、显效和有效，总有效率为95％。
表2患者对治疗效果满意度对比
实验对象 满意 较满意 不满意 总计
对照组 5(50％) 3(30％) 2(20％) 8(80％)
实验组 35(58％) 24(40％) 1(2％) 59(98％)
由表2中显示的结果表明，三个疗程结束后，对照组有8名患者对治疗效果的评价为满意、较为满意，总满意度为80％；实验组共59名患者对治疗效果的评价为满意、较为满意，总满意度98％。
综上表1和表2所述的内容，显示出了对照组在对于霉菌性阴道炎的所有治疗结束后总有效率达到80％，患者对于该药物使用的满意度为80％。而本发明提供的该组方制剂在对于霉菌性阴道炎的所有治疗结束后总有效率达到了95％，患者对于本制剂的各实施例的使用的满意度达到了98％。体现出了本制剂相比对照组具有更好的使用效果，本制剂不仅可以在常规治疗的基础上有效提高患者的治愈率，而且对于患者对治疗效果满意度的提高也具有积极的推进作用。
本发明提供了一种抗菌型组方制剂，该组方制剂是通过将纯植物材料利用萃取工艺与高分子聚合物按照相应配比组合配置得到。该组方制剂中的各种组分配伍得当、相辅相成，显著加强了各组分之间相佐相佑、相互融合的作用，从而达到杀菌消炎、养肾补阳、活血化瘀、改善异味、活力子宫、调节酸碱平衡、增强免疫力和激活受损细胞的功效。同时，在各组分的配合作用下，有效改善了妇科阴道菌群的平衡，提升了对阴道的浸润作用，使阴道保持润滑，对治疗阴道炎、宫颈糜烂、赤白带下、滴虫性阴道炎和霉菌性阴道炎等慢性妇科炎症具有极高的疗效，显著提高了治愈率，从根源上达到治疗妇科炎症的目的。该组方制剂为外用制剂。其的制备方法通过对部分选用的原材料分别运用萃取工艺后与剩余部分的原材料进行混合，在保护原材料的药用成分达到最佳使用效果的同时，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该组方制剂安全可靠，无刺激性，无依赖性，无任何毒副作用，药材采集过程中始终秉承维持生态平衡原则，适用于各年龄段的个体。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，本发明不局限于上述可选的实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制，本领域的普通技术人员应当理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换，与此同时这些修改或者替换，并不会使相应的技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围；本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准，并且说明书可以用于解释权利要求书。

Claims (10)

1.一种抗菌型组方制剂，其特征在于，所述组方制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
樱花提取物30-200份、雏菊提取物25-180份、天山雪莲提取物35-100份、兰花提取物50-200份、冰片10-80份、乳酸15-100份、玻尿酸50-200份、透明质酸钠20-180份、燕麦多肽15-80份、醋酸氯己定2-6份和聚丙烯酸树脂180-300份。
优选地，所述组方制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
樱花提取物50-150份、雏菊提取物75-130份、天山雪莲提取物60-85份、兰花提取物80-180份、冰片30-60份、乳酸25-75份、玻尿酸70-180份、透明质酸钠50-140份、燕麦多肽40-70份、醋酸氯己定3-5份和聚丙烯酸树脂195-270份。
进一步优选地，所述组方制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
樱花提取物130份、雏菊提取物100份、天山雪莲提取物70份、兰花提取物160份、冰片55份、乳酸58份、玻尿酸140份、透明质酸钠100份、燕麦多肽65份、醋酸氯己定4份和聚丙烯酸树脂235份。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌型组方制剂，其特征在于，所述组方制剂的剂型为外用制剂。
3.根据权利要求2所述的一种抗菌型组方制剂，其特征在于，所述外用制剂包括凝胶剂和栓剂。
4.如权利要求1所述的一种抗菌型组方制剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括，按照相应比例分别称取樱花提取物、雏菊提取物、天山雪莲提取物和兰花提取物混合后，再按照相应的比例分别将冰片、乳酸、玻尿酸、透明质酸钠、燕麦多肽、醋酸氯己定和聚丙烯酸树脂加入，混合均匀，静置，过滤后，去除滤渣，获得成品。
5.根据权利要求4所述的一种抗菌型组方制剂的制备方法，其特征在于，所述樱花提取物选用在室温环境下萃取的方式获取，所述萃取剂包括纯净水；
优选地，所述萃取时樱花总质量与所加萃取剂量的质量比为3-15:5-25，优选为5-12:8-20，进一步优选为8-10:11-18。
6.根据权利要求5所述的一种抗菌型组方制剂的制备方法，其特征在于，所述雏菊提取物、天山雪莲提取物和兰花提取物分别采用热萃取的方式获取，所述萃取剂包括纯净水。
7.根据权利要求6所述的一种抗菌型组方制剂的制备方法，其特征在于，所述热萃取的温度分别为50-80摄氏度；
优选地，所述热萃取的温度分别为60-75摄氏度；
进一步优选地，所述热萃取的温度分别为65-70摄氏度。
8.根据权利要求6所述的一种抗菌型组方制剂的制备方法，其特征在于，所述热萃取时雏菊总质量与所加萃取剂量的质量比为5-14：8-22，优选为7-10：11-16，进一步优选为8-9：13-15；
所述热萃取时天山雪莲总质量与所加萃取剂量的质量比为15-25：25-42，优选为17-22：28-36，进一步优选为18-20：30-33；
所述热萃取时兰花总质量与所加萃取剂量的质量比为4-16：6-26，优选为6-13：9-21，进一步优选为9-12：13-19。
9.根据权利要求4所述的一种抗菌型组方制剂的制备方法，其特征在于，所述混合时间为5-30分钟；
优选地，所述混合均匀的时间为10-25分钟；
进一步优选地，所述混合均匀的时间为15-20分钟。
10.根据权利要求4所述的一种抗菌型组方制剂的制备方法，其特征在于，所述过滤时选用1200-3000目的滤筛；
优选地，所述过滤时选用1800-2800目的滤筛；
进一步优选地，所述过滤时选用2500-2700目的滤筛。
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