CN110292919A - 一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其制备方法 - Google Patents
一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110292919A CN110292919A CN201910665089.6A CN201910665089A CN110292919A CN 110292919 A CN110292919 A CN 110292919A CN 201910665089 A CN201910665089 A CN 201910665089A CN 110292919 A CN110292919 A CN 110292919A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- boron
- titanium dioxide
- composite nano
- nano material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 18
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- -1 boron organic compound Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- BMQDAIUNAGXSKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxyboronic acid Chemical compound CC(C)(O)C(C)(C)OB(O)O BMQDAIUNAGXSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- SCWWDULYYDFWQV-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=CC=CC=C1O SCWWDULYYDFWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N HOCMe2CMe2OH Natural products CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003074 TiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005049 combustion synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B01J35/39—
Abstract
本发明公开了一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其制备方法。将四异丙醇钛和联硼有机化合物溶解于乙醇和盐酸的混合溶液中,然后升温煅烧一段时间,生成氧化硼和二氧化钛复合纳米材料,这种灰色偏红色的复合纳米材料有望在光催化上有一定的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及半导体氧化物复合纳米材料的制备领域,特别涉及一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其合成方法。
背景技术
二氧化钛半导体氧化物材料用途广泛,特别是其在光催化上有比较重要的用途。二氧化钛作为光催化材料的一个比较重要的缺陷是,其只能利用紫外光进行光化学反应。为了克服这个缺点,人们发明了掺杂和改性等方法,使二氧化钛能够充分利用可见光进行光化学反应。硼元素作为一种常见的无机非金属元素有丰富的化学结构,其构成的硼团簇、金属硼化物、有机硼化合物都展现了独特的性质,因此开发硼掺杂的二氧化钛复合结构材料也有比较大的意义。
有文献报道,通过TiB2水解生成的硼掺杂二氧化钛,再经过氨气气氛还原方法得到硼、氮共掺杂的二氧化钛纳米材料表现为红色(Liu G.et al.,A red anataseTiO2photocatalyst for solar energy conversion.Energy Environ.Sci.,2012,5,9603-9610.doi:10.1002/adma.201704479)。Feng等通过TiCl4在硼酸存在的条件下进行水解反应,随后在氮气气氛下煅烧得到还原态的钛和硼共掺杂的二氧化钛纳米材料,该材料表现为蓝色(Feng,N.et al.Unravelling the Efficient Photocatalytic Activity ofBoron-induced Ti3+Species in the Surface Layer of TiO2.Sci.Rep.6,34765;doi:10.1038/srep34765(2016).)。同济大学的赵国华等报道了通过低温溶胶凝胶法将钛酸四丁酯在0℃下滴加到硼酸的乙醇溶液中形成凝胶,在450℃的空气气氛下煅烧得到间隙硼掺杂的白色的二氧化钛纳米材料(间隙硼掺杂二氧化钛光催化材料的制备方法及应用,中国专利申请公开文本CN108452788A)。
发明内容
本发明的目的是提供一种半导体氧化物复合纳米材料,作为光催化材料可以充分利用可见光进行光化学反应。
为实现上述技术目的,本发明通过燃烧法合成氧化硼和二氧化钛的复合纳米材料。具体技术方案如下:
一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料的制备方法,将四异丙醇钛和联硼有机化合物溶解于乙醇和盐酸的混合溶液中,然后升温煅烧一段时间,生成氧化硼和二氧化钛复合纳米材料。
上述制备方法中,所述联硼有机化合物包括但不限于:联硼酸频哪醇酯、四羟基联硼、双联邻苯二酚硼酸酯、双联邻苯二硫酚硼酸酯等。
上述制备方法中,混合溶液在空气中煅烧的温度优选范围是300℃~550℃,煅烧时间优选为1~3小时。
上述制备方法中,所述四异丙醇钛和联硼有机化合物的质量比优选为1~3:1~3。
所述盐酸优选为质量分数5~36.5%的盐酸。
优选的,四异丙醇钛、联硼有机化合物、无水乙醇和盐酸按质量比为1~3:1~3:5~15:1~3进行配比。
在本发明的实施例中,将四异丙醇钛和联硼有机化合物在室温条件下溶解于乙醇和盐酸的混合溶液中,搅拌至得到均一透明澄清溶液;随后将混合溶液转移到马弗炉中,以3~10℃/分钟的速度由室温升温至300~550℃,并保持1~3小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
本发明方法简单易行,容易推广,根据本发明的方法制备得到的氧化硼和二氧化钛复合纳米材料是一种灰色偏红色的纳米粒子材料,该二氧化钛基材料中掺杂有硼原子,并体现出比较好的可见光吸收能力,有望在可见光催化分解水上有一定的应用前景。
附图说明
图1.实施例1得到的氧化硼和二氧化钛复合纳米材料的紫外可见吸收光谱图。
图2.实施例1得到的氧化硼和二氧化钛复合纳米材料的X射线粉末衍射图。
图3.实施例1得到的氧化硼和二氧化钛复合纳米材料的红外吸收光谱图。
具体实施方式
下面通过实施例进一步详细描述本发明,但不以任何方式限制本发明的范围。
实施例1
将2克四异丙醇钛和1克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
图1至图3分别是本实施例制备的氧化硼和二氧化钛复合纳米材料的紫外可见吸收光谱图、X射线粉末衍射图和红外吸收光谱图,可以看出材料有较好的可见光吸收能力,其主要的组成部分为二氧化钛材料。
实施例2
将2克四异丙醇钛和1克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和3克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例3
将2克四异丙醇钛和1.5克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至300℃,并在300℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例4
将2克四异丙醇钛和0.5克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例5
将3克四异丙醇钛和1克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例6
将2克四异丙醇钛和1克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至300℃,并在300℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例7
将2克四异丙醇钛和1克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和3克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持1小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例8
将2克四异丙醇钛和1克联硼酸频哪醇酯溶解在10克无水乙醇和3克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持3小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例9
将2克四异丙醇钛和1克双联邻苯二硫酚硼酸酯溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例10
将2克四异丙醇钛和1克双联邻苯二酚硼酸酯溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
实施例11
将2克四异丙醇钛和1克四羟基联硼酸溶解在10克无水乙醇和2.5克质量分数36.5%的浓盐酸中,搅拌均匀至透明澄清溶液。随后将混合溶液转移到马弗炉中,以10℃/分钟的速度由室温升温至400℃,并在400℃下保持2小时。当马弗炉的温度降低至室温后,得到的样品为灰色偏红色的纳米粒子。
Claims (9)
1.一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料的制备方法,将四异丙醇钛和联硼有机化合物溶解于乙醇和盐酸的混合溶液中,然后升温煅烧一段时间,生成氧化硼和二氧化钛复合纳米材料。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述联硼有机化合物选自下列化合物中的一种或多种:联硼酸频哪醇酯、四羟基联硼、双联邻苯二酚硼酸酯、双联邻苯二硫酚硼酸酯。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,煅烧温度为300℃~550℃,煅烧时间为1~3小时。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述盐酸为质量分数5~36.5%的盐酸。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述四异丙醇钛和联硼有机化合物的质量比为1~3:1~3。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,四异丙醇钛、联硼有机化合物、无水乙醇和盐酸按质量比为1~3:1~3:5~15:1~3进行配比。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将四异丙醇钛和联硼有机化合物在室温条件下溶解于乙醇和盐酸的混合溶液中,搅拌至得到均一透明澄清溶液;然后将混合溶液转移到马弗炉中,以3~10℃/分钟的速度由室温升温至300~550℃,并保持1~3小时,降温至室温后得到所述氧化硼和二氧化钛复合纳米材料。
8.一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料,是根据权利要求1~7任一所述制备方法得到的纳米材料。
9.权利要求8所述氧化硼和二氧化钛复合纳米材料作为分解水的光催化剂的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910665089.6A CN110292919B (zh) | 2019-07-23 | 2019-07-23 | 一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910665089.6A CN110292919B (zh) | 2019-07-23 | 2019-07-23 | 一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110292919A true CN110292919A (zh) | 2019-10-01 |
CN110292919B CN110292919B (zh) | 2020-08-14 |
Family
ID=68031637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910665089.6A Active CN110292919B (zh) | 2019-07-23 | 2019-07-23 | 一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110292919B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113603142A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-11-05 | 曹洋 | 一种双原子硼修饰的二硫化钼纳米材料及其制备方法和应用 |
CN114032129A (zh) * | 2021-11-03 | 2022-02-11 | 山西潞安太行润滑科技股份有限公司 | 一种过渡金属硫化物表面修饰方法及其应用 |
WO2022206910A1 (zh) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 | 蜂巢能源科技股份有限公司 | 无钴高镍正极材料、其制备方法及应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101012068A (zh) * | 2007-01-26 | 2007-08-08 | 武汉工程大学 | 一种用等离子体法制备纳米硼杂氧化钛的方法 |
CN101780405A (zh) * | 2009-01-20 | 2010-07-21 | 华东交通大学 | 掺硼二氧化钛可见光催化剂的制备方法 |
CN102343260A (zh) * | 2011-06-28 | 2012-02-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种硼掺杂含特定晶面二氧化钛晶体的制备方法 |
US20120145967A1 (en) * | 2010-12-14 | 2012-06-14 | Innovalight, Inc. | High fidelity doping paste and methods thereof |
CN103657624A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-03-26 | 南京工业大学 | 一种灰色纳米二氧化钛材料及其制备方法和应用 |
CN108539023A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-09-14 | 北京大学 | 基于联硼化合物修饰的钙钛矿型太阳能电池及其制备方法 |
-
2019
- 2019-07-23 CN CN201910665089.6A patent/CN110292919B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101012068A (zh) * | 2007-01-26 | 2007-08-08 | 武汉工程大学 | 一种用等离子体法制备纳米硼杂氧化钛的方法 |
CN101780405A (zh) * | 2009-01-20 | 2010-07-21 | 华东交通大学 | 掺硼二氧化钛可见光催化剂的制备方法 |
US20120145967A1 (en) * | 2010-12-14 | 2012-06-14 | Innovalight, Inc. | High fidelity doping paste and methods thereof |
CN102343260A (zh) * | 2011-06-28 | 2012-02-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种硼掺杂含特定晶面二氧化钛晶体的制备方法 |
CN103657624A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-03-26 | 南京工业大学 | 一种灰色纳米二氧化钛材料及其制备方法和应用 |
CN108539023A (zh) * | 2018-04-11 | 2018-09-14 | 北京大学 | 基于联硼化合物修饰的钙钛矿型太阳能电池及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
BADRIYA AL-RASHDI ET AL.: ""Copper removal from aqueous solutions using nano-scale diboron trioxide/titanium dioxide (B2O3/TiO2) adsorbent"", 《CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL》 * |
严沣 等: ""纯水中二价铜催化α,β-不饱和化合物硼加成反应的研究进展"", 《化学与生物工程》 * |
杨祥 等: "《中国地质大学(武汉)卓越工程师培养计划系列丛书-合成化学简明教程》", 31 March 2016, 中国地质大学出版社 * |
王成刚 等: "《综合化学实验教程》", 28 February 2013, 华中师范大学出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022206910A1 (zh) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 | 蜂巢能源科技股份有限公司 | 无钴高镍正极材料、其制备方法及应用 |
CN113603142A (zh) * | 2021-08-19 | 2021-11-05 | 曹洋 | 一种双原子硼修饰的二硫化钼纳米材料及其制备方法和应用 |
CN113603142B (zh) * | 2021-08-19 | 2023-03-07 | 曹洋 | 一种双原子硼修饰的二硫化钼纳米材料及其制备方法和应用 |
CN114032129A (zh) * | 2021-11-03 | 2022-02-11 | 山西潞安太行润滑科技股份有限公司 | 一种过渡金属硫化物表面修饰方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110292919B (zh) | 2020-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106268734B (zh) | 一种水分散性三元混晶纳米二氧化钛光催化剂的制备方法 | |
CN110292919A (zh) | 一种氧化硼和二氧化钛复合纳米材料及其制备方法 | |
CN106076390B (zh) | 一种二氧化钛/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 | |
Bellardita et al. | Exploring the photothermo-catalytic performance of Brookite TiO2-CeO2 composites | |
CN102060330B (zh) | 一种以微波幅射加热合成钼酸铋八面体纳米颗粒的方法 | |
CN105905940B (zh) | 一种钛酸镍/二氧化钛复合纳米材料的制备方法 | |
CN105664920A (zh) | 一种钨酸铯粉体、制备方法及其应用 | |
CN104014357B (zh) | 一种网状多孔结构的氮掺杂二氧化钛粉体的制备方法 | |
CN107519856A (zh) | 一种还原氧化石墨烯/TiO2复合光催化材料的制备及应用 | |
CN1775349B (zh) | 氧化钨修饰的可见光活性的纳米氧化钛光催化剂及其方法 | |
Teleki et al. | Role of gas− Aerosol mixing during in situ coating of flame-made titania particles | |
Ruíz-Santoyo et al. | Photocatalytic degradation of rhodamine b and methylene orange using TiO2-ZrO2 as nanocomposite | |
CN104069848A (zh) | 一种醇热法制备纯相钛酸铋与氧化钛复合材料的方法 | |
CN103962122A (zh) | 一种钒酸铋复合二氧化钛的制备方法 | |
CN101774807B (zh) | 一种碳化锆微粉的制备方法 | |
CN101690896A (zh) | 具有高效太阳光催化性能的磷掺杂型纳米二氧化钛及其制备方法 | |
CN101491769A (zh) | 具有可见光响应的碳酸锶光催化剂及其制备方法 | |
CN108176407B (zh) | 一种Ce-In复合材料光催化剂及制备方法和用途 | |
CN110152707A (zh) | 一种氯氧铋/铋/氮化碳三元复合材料光催化剂的合成方法 | |
CN105776311A (zh) | 一种氧化铜纳米材料的制备方法 | |
CN105562039B (zh) | 一种碲酸钛光催化剂、制备方法及其应用 | |
CN105056962B (zh) | 一种负载型稀土双钙钛矿复合氧化物光催化剂的制备方法 | |
CN108607549B (zh) | 一种可见光催化剂Ag-H2Ti4O9及其制备方法和应用 | |
CN107519852A (zh) | 一种常温制备高效纳米二氧化钛光催化剂的方法 | |
CN1557540A (zh) | 一种氮掺杂氧化钛介孔光催化材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |