CN110283538A - 一种可识别的瞬干胶及其制备方法 - Google Patents

一种可识别的瞬干胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110283538A
CN110283538A CN201811468080.8A CN201811468080A CN110283538A CN 110283538 A CN110283538 A CN 110283538A CN 201811468080 A CN201811468080 A CN 201811468080A CN 110283538 A CN110283538 A CN 110283538A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cyanoacrylate
alpha
identifiable
drying adhesive
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811468080.8A
Other languages
English (en)
Inventor
张云龙
黄冰
于晓安
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANGHAI KANGDA NEW MATERIALS CO Ltd
Original Assignee
SHANGHAI KANGDA NEW MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI KANGDA NEW MATERIALS CO Ltd filed Critical SHANGHAI KANGDA NEW MATERIALS CO Ltd
Priority to CN201811468080.8A priority Critical patent/CN110283538A/zh
Publication of CN110283538A publication Critical patent/CN110283538A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明所公开的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,包括如下组分:2‑氰基丙烯酸酯;无机识别剂和/或有机识别剂;添加剂;其中,按重量分计,所述2‑氰基丙烯酸酯占所述可识别的瞬干胶总量的比重不低于30%;所述2‑氰基丙烯酸酯的结构式为:CH2=CH(CN)COORa,其中Ra选自烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳烷基、或芳基中的任意一种。本发明的瞬干胶的固化产物形成的胶黏剂接头表现出极强的识别性。因此,可以依据基材的种类以及底色,选用易识别的单组份瞬干胶来黏合基材。因此,本发明的单组份胶黏剂可用于不易识别的基材粘接,可实现简单肉眼识别,甚至自动化识别。本发明的瞬干胶储存期久,易于运输。

Description

一种可识别的瞬干胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及胶黏剂制备技术领域,涉及一种氰基丙烯酸酯胶黏剂,特别涉及一种可识别的瞬干胶及其制备方法。
背景技术
瞬干胶,即瞬间快速接着用胶水,是以α-氰基丙烯酸乙酯为主,加入增粘剂、增稠剂、稳定剂、增韧剂、阻聚剂等,通过先进生产工艺合成的单组份快速固化胶黏剂;以它们的快速附着和黏合广泛种类的基材的能力而出名,是一种高强度、快速粘着剂,可使用于多种类材之高速成接着工作的通用型胶黏剂。
瞬干胶作为单一成份,无溶剂,不需要添加触媒、加热或加压的粘着剂,只需要微薄的一层胶水,它便能利用空气中的大气湿度产生高度聚合,达到最佳的贴接效果,有天然胶黏剂和合成胶黏剂之分,也可分为有机胶黏剂和无机胶黏剂。氰基丙烯酸酯胶是单组份、低粘度、透明、常温快速固化胶黏剂。对绝大多数材料都有良好的粘结能力,是重要的室温固化胶种之一。但是其也存在一些缺点,因为其透明性,在实际应用中因为无法识别而限制其应用范围。
由于瞬干胶的高度透明性,当其在粘接使用时直接暴露出基材的本身底色,造成识别无差别,难以进行辨别出使用情况。特别是在自动化粘接使用中,基材无法肉眼识别,甚至是自动化识别,因此会对工艺的效率有着极大的影响。
从现有技术已知特定的单组份或双组份氰基丙烯酸酯基胶黏剂可用于特别是在识别胶黏剂黏合方面具有重要的意义。
在此背景下,专利申请CN 105315902 A公开了添加炭黑、酞青蓝或者酞青绿使得瞬干胶固化后具有黑色色彩。考虑现有技术的水平,仍需要进一步改进由固化后具有多种可识别色彩的氰基丙烯酸酯胶黏剂。特别是贮存稳定的氰基丙烯酸酯胶黏剂对于提高瞬干胶的识别性具有重要意义。
发明内容
为了克服上述缺陷,本发明的目的之一在于提供一种可识别的瞬干胶。
本发明的目的之二在于提供一种可识别的瞬干胶的制备方法。
为了实现本发明的目的之一,所采用的技术方案是:一种可识别的瞬干胶,包括如下组分:
2-氰基丙烯酸酯;
无机识别剂和/或有机识别剂;
添加剂;
其中,按重量分计,所述2-氰基丙烯酸酯占所述可识别的瞬干胶总量的比重不低于30%;
所述2-氰基丙烯酸酯的结构式为:CH2=CH(CN)COORa,
其中Ra选自烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳烷基、或芳基中的任意一种。
在本发明的一个优选实施例中,所述的一种可识别的瞬干胶,包括如下组分:
55-99.5重量%的2-氰基丙烯酸酯;
0.01-0.5重量%的无机识别剂或有机识别剂;
0-42.5重量%的添加剂。
在本发明的一个优选实施例中,所述的一种可识别的瞬干胶,包括如下组分:
70-99重量%的2-氰基丙烯酸酯;
0.015-0.25重量%的无机识别剂或有机识别剂;
0.3-28.75重量%的添加剂。
在本发明的一个优选实施例中,所述2-氰基丙烯酸酯包括2-氰基丙烯酸烷基酯、2-氰基丙烯酸烷氧基烷基酯、二氰基丙烯酸酯中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述2-氰基丙烯酸烷基酯包括2-氰基丙烯酸C1-15烷基酯,如2-氰基丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸乙酯、2-氰基丙烯酸正丙酯、2-氰基丙烯酸异丙酯、2-氰基丙烯酸正丁酯、2-氰基丙烯酸异丁酯、2-氰基丙烯酸仲丁酯、2-氰基丙烯酸正戊酯、2-氰基丙烯酸新戊酯、2-氰基丙烯酸正己酯、2-氰基丙烯酸异己酯、2-氰基丙烯酸正庚酯、2-氰基丙烯酸2-乙基己酯、2-氰基丙烯酸正辛酯、2-氰基丙烯酸2-辛酯、2-氰基丙烯酸正壬酯、2-氰基丙烯酸正癸酯中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述2-氰基丙烯酸烷氧基烷基酯包括2-氰基丙烯酸C3-10烷氧基烷基酯,如2-氰基丙烯酸甲氧基甲酯、2-氰基丙烯酸乙氧基甲酯、2-氰基丙烯酸2-甲氧基乙酯、2-氰基丙烯酸2-乙氧基乙酯、2-氰基丙烯酸3-甲氧基丙酯、2-氰基丙烯酸3-乙氧基丙酯、2-氰基丙烯酸3-丙氧基丙酯中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述二氰基丙烯酸酯包括1,6-己二醇-双(2-氰基丙烯酸酯)、1,8-辛二醇-双(2-氰基丙烯酸酯)、1,10-癸二醇-双(2-氰基丙烯酸酯)、乙二醇2,2'-二氰基丙烯酸酯、2-丁烯-1,4-二醇双(2-氰基丙烯酸酯)、2-丁炔-1,4-二醇双(2-氰基丙烯酸酯)中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述2-氰基丙烯酸酯包括2-氰基丙烯酸四氢呋喃酯、2-氰基丙烯酸炔丙基酯、2-氰基丙烯酸烯丙基酯、2-氰基丙烯酸2,2,2-三氟乙基酯、2-氰基丙烯酸2,2,3,3-四氟丙基酯中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述2-氰基丙烯酸酯包括2-氰基丙烯酸烯丙基酯、2-氰基丙烯酸2-甲氧基乙酯、2-氰基丙烯酸2-乙氧基乙酯、2-氰基丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸乙酯、2-氰基丙烯酸正丙酯、2-氰基丙烯酸异丙酯、2-氰基丙烯酸正丁酯、2-氰基丙烯酸四氢呋喃酯、2-氰基丙烯酸正戊酯、2-氰基丙烯酸新戊酯、2-氰基丙烯酸环己酯、2-氰基丙烯酸1-辛酯、2氰基丙烯酸2-辛酯中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述无机识别剂包括,粒径小于50μm,不易吸水,能稳定存在,不沉降的色彩类无机识别剂中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述有机识别剂包括不溶性有机物,以高度分散状态加入底物而使底物着色的有机识别剂中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述有机识别剂包括偶氮颜料、色淀,酞菁颜料、喹吖啶酮颜料中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述添加剂包括阴离子聚合抑制剂、自由基聚合抑制剂、增稠剂、增塑剂、促进剂、增韧剂、填料、香料、染料、颜料、耐热剂、流变改性剂、黏合促进剂、颜色变化指示剂中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述阴离子聚合抑制剂包括二氧化硫、三氧化硫、氧化氮、氟化氢、三氟化硼、甲磺酸、芳族磺酸、脂族磺酸、磷酸、砜中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述阴离子聚合抑制剂添加的量按重量份计,为0.1%。
在本发明的一个优选实施例中,所述自由基聚合抑制剂包括酚型抑制剂。
在本发明的一个优选实施例中,所述自由基聚合抑制剂包括氢醌、氢醌单甲醚中的任意一种或两种的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述自由基聚合抑制剂包括2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、丁化羟基甲苯、丁基化羟基苯甲醚中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述自由基聚合抑制剂添加的量按重量份计,为2%。
在本发明的一个优选实施例中,所述增稠剂包括聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)、甲基丙烯酸型共聚物、丙烯酸橡胶、纤维素衍生物、聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯-聚氯乙烯共聚物、和聚(α-氰基丙烯酸酯)中的任意一种或两种以上的混合,其中,所述增稠剂添加的量按重量份计,为5-25%。
在本发明的一个优选实施例中,所述增塑剂包括烷基邻苯二甲酸酯、壬二酸酯、己二酸酯、癸二酸酯、柠檬酸酯、磷酸酯、琥珀酸酯、苯甲酸酯和偏苯三酸酯中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述增塑剂包括邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸苄基丁酯、邻苯二甲酸二庚酯、癸二酸二丁酯、甘油三乙酸酯、柠檬酸乙酰基三乙酯和二甘醇二苯甲酸酯的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述增塑剂添加的量按重量份计,为15-25%。
在本发明的一个优选实施例中,所述促进剂包括杯芳烃、氧杂杯芳烃、硅杂冠醚、环糊精、冠醚中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述促进剂包括15-冠醚-5、18-冠醚-6、二苯并-18-冠醚-6、苯并-15-冠醚-5、二苯并-24-冠醚-8、二苯并-30-冠醚-10、三苯并-18-冠醚-6、不对称二苯并-22-冠醚-6、二苯并-14-冠醚-4、二环己基-18-冠醚-6、二环己基-24-冠醚-8、环己基-12-冠醚-4、1,2-萘烷基(decalyl)-15-冠醚-5、1,2-萘并-15-冠醚-5、3,4,5-萘基-16-冠醚-5、1,2-甲基-苯并-18-冠醚-6、1,2-甲基苯并-5,6-甲基苯并-18-冠醚-6、1,2-叔丁基-18-冠醚-6、1,2-乙烯基苯并-15-冠醚-5、1,2-乙烯基苯并-18-冠醚-6、1,2-叔丁基-环己基-18-冠醚-6、不对称二苯并-22-冠醚-6和1,2-苯并-1,4-苯并-5-氧-20-冠醚-7中的任意一种或两种以上的混合。
在本发明的一个优选实施例中,所述促进剂包括聚乙二醇和/或乙氧基化合物。
在本发明的一个优选实施例中,所述促进剂添加的量按重量份计,为5-10%。
为了实现本发明的目的之二,所采用的技术方案是:一种可识别的瞬干胶的制备方法,包括如下步骤:
将所述可识别的瞬干胶施加到至少一个基材并且将基材放置在一起,所述基材包括玻璃基材、陶瓷基材、瓷器基材、木材基材、塑料基材、金属基材中的任意一种或两种以上的组合。
本发明的有益效果在于:
本发明的瞬干胶的固化产物形成的胶黏剂接头表现出极强的识别性。因此,可以依据基材的种类以及底色,选用易识别的单组分瞬干胶来黏合基材。因此,本发明的单组分胶黏剂可用于不易识别的基材粘接,可实现简单肉眼识别,甚至自动化识别。
本发明的瞬干胶储存期久,易于运输。
附图说明
图1为现有技术的实施效果图;
图2为本发明的实施效果图(1);
图3为本发明的实施效果图(2);
图4为本发明的实施效果图(3);
图5为本发明的实施效果图(4);
图6为本发明的实施效果图(5)。
具体实施方式
以下通过实施例的方式进一步说明本发明,并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
可识别性,通过将瞬干胶胶黏剂均匀涂于各种不同种类基材表面,待其固化之后,对比评价其色彩识别度。
实施例
使用不同种类识别剂添加至无色瞬干胶中,将其滴加在不同材质的基底,室温放置24小时。其中每个基底上最上端为无色透明瞬干胶,以此作为参考,对比其识别度。
其中图1为现有技术的黑色瞬干胶,图2至4四为不同种类黄色瞬干胶。
使用不同种类识别剂添加至无色瞬干胶中,将其储存在0-4℃干燥环境中6个月,其中图5,图6显示本了发明产品正常储存6个月后产品外观状态,均匀一致,底部无沉淀。

Claims (28)

1.一种可识别的瞬干胶,其特征在于,包括如下组分:
2-氰基丙烯酸酯;
无机识别剂和/或有机识别剂;
添加剂;
其中,按重量分计,所述2-氰基丙烯酸酯占所述可识别的瞬干胶总量的比重不低于30%;
所述2-氰基丙烯酸酯的结构式为:CH2=CH(CN)COORa,
其中Ra选自烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳烷基、或芳基中的任意一种。
2.如权利要求1所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,包括如下组分:
55-99.5重量%的2-氰基丙烯酸酯;
0.01-0.5重量%的无机识别剂或有机识别剂;
0-42.5重量%的添加剂。
3.如权利要求1所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,包括如下组分:
70-99重量%的2-氰基丙烯酸酯;
0.015-0.25重量%的无机识别剂或有机识别剂;
0.3-28.75重量%的添加剂。
4.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述2-氰基丙烯酸酯包括2-氰基丙烯酸烷基酯、2-氰基丙烯酸烷氧基烷基酯、二氰基丙烯酸酯中的任意一种或两种以上的混合。
5.如权利要求4所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述2-氰基丙烯酸烷基酯包括2-氰基丙烯酸C1-15烷基酯,如2-氰基丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸乙酯、2-氰基丙烯酸正丙酯、2-氰基丙烯酸异丙酯、2-氰基丙烯酸正丁酯、2-氰基丙烯酸异丁酯、2-氰基丙烯酸仲丁酯、2-氰基丙烯酸正戊酯、2-氰基丙烯酸新戊酯、2-氰基丙烯酸正己酯、2-氰基丙烯酸异己酯、2-氰基丙烯酸正庚酯、2-氰基丙烯酸2-乙基己酯、2-氰基丙烯酸正辛酯、2-氰基丙烯酸2-辛酯、2-氰基丙烯酸正壬酯、2-氰基丙烯酸正癸酯中的任意一种或两种以上的混合。
6.如权利要求4所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述2-氰基丙烯酸烷氧基烷基酯包括2-氰基丙烯酸C3-10烷氧基烷基酯,如2-氰基丙烯酸甲氧基甲酯、2-氰基丙烯酸乙氧基甲酯、2-氰基丙烯酸2-甲氧基乙酯、2-氰基丙烯酸2-乙氧基乙酯、2-氰基丙烯酸3-甲氧基丙酯、2-氰基丙烯酸3-乙氧基丙酯、2-氰基丙烯酸3-丙氧基丙酯中的任意一种或两种以上的混合。
7.如权利要求4所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述二氰基丙烯酸酯包括1,6-己二醇-双(2-氰基丙烯酸酯)、1,8-辛二醇-双(2-氰基丙烯酸酯)、1,10-癸二醇-双(2-氰基丙烯酸酯)、乙二醇2,2'-二氰基丙烯酸酯、2-丁烯-1,4-二醇双(2-氰基丙烯酸酯)、2-丁炔-1,4-二醇双(2-氰基丙烯酸酯)中的任意一种或两种以上的混合。
8.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述2-氰基丙烯酸酯包括2-氰基丙烯酸四氢呋喃酯、2-氰基丙烯酸炔丙基酯、2-氰基丙烯酸烯丙基酯、2-氰基丙烯酸2,2,2-三氟乙基酯、2-氰基丙烯酸2,2,3,3-四氟丙基酯中的任意一种或两种以上的混合。
9.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述2-氰基丙烯酸酯包括2-氰基丙烯酸烯丙基酯、2-氰基丙烯酸2-甲氧基乙酯、2-氰基丙烯酸2-乙氧基乙酯、2-氰基丙烯酸甲酯、2-氰基丙烯酸乙酯、2-氰基丙烯酸正丙酯、2-氰基丙烯酸异丙酯、2-氰基丙烯酸正丁酯、2-氰基丙烯酸四氢呋喃酯、2-氰基丙烯酸正戊酯、2-氰基丙烯酸新戊酯、2-氰基丙烯酸环己酯、2-氰基丙烯酸1-辛酯、2氰基丙烯酸2-辛酯中的任意一种或两种以上的混合。
10.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述无机识别剂包括,粒径小于50μm,不易吸水,能稳定存在,不沉降的色彩类无机识别剂中的任意一种或两种以上的混合。
11.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述有机识别剂包括不溶性有机物,以高度分散状态加入底物而使底物着色的有机识别剂中的任意一种或两种以上的混合。
12.如权利要求11所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述有机识别剂包括偶氮颜料、色淀,酞菁颜料、喹吖啶酮颜料中的任意一种或两种以上的混合。
13.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述添加剂包括阴离子聚合抑制剂、自由基聚合抑制剂、增稠剂、增塑剂、促进剂、增韧剂、填料、香料、染料、颜料、耐热剂、流变改性剂、黏合促进剂、颜色变化指示剂中的任意一种或两种以上的混合。
14.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述阴离子聚合抑制剂包括二氧化硫、三氧化硫、氧化氮、氟化氢、三氟化硼、甲磺酸、芳族磺酸、脂族磺酸、磷酸、砜中的任意一种或两种以上的混合。
15.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述阴离子聚合抑制剂添加的量按重量份计,为0.1%。
16.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述自由基聚合抑制剂包括酚型抑制剂。
17.如权利要求16所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述自由基聚合抑制剂包括氢醌、氢醌单甲醚中的任意一种或两种的混合。
18.如权利要求17所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述自由基聚合抑制剂包括2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、丁化羟基甲苯、丁基化羟基苯甲醚中的任意一种或两种以上的混合。
19.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述自由基聚合抑制剂添加的量按重量份计,为2%。
20.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述增稠剂包括聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)、甲基丙烯酸型共聚物、丙烯酸橡胶、纤维素衍生物、聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯-聚氯乙烯共聚物、和聚(α-氰基丙烯酸酯)中的任意一种或两种以上的混合,其中,所述增稠剂添加的量按重量份计,为5-25%。
21.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述增塑剂包括烷基邻苯二甲酸酯、壬二酸酯、己二酸酯、癸二酸酯、柠檬酸酯、磷酸酯、琥珀酸酯、苯甲酸酯和偏苯三酸酯中的任意一种或两种以上的混合。
22.如权利要求21所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述增塑剂包括邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸苄基丁酯、邻苯二甲酸二庚酯、癸二酸二丁酯、甘油三乙酸酯、柠檬酸乙酰基三乙酯和二甘醇二苯甲酸酯的任意一种或两种以上的混合。
23.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述增塑剂添加的量按重量份计,为15-25%。
24.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述促进剂包括杯芳烃、氧杂杯芳烃、硅杂冠醚、环糊精、冠醚中的任意一种或两种以上的混合。
25.如权利要求24所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述促进剂包括15-冠醚-5、18-冠醚-6、二苯并-18-冠醚-6、苯并-15-冠醚-5、二苯并-24-冠醚-8、二苯并-30-冠醚-10、三苯并-18-冠醚-6、不对称二苯并-22-冠醚-6、二苯并-14-冠醚-4、二环己基-18-冠醚-6、二环己基-24-冠醚-8、环己基-12-冠醚-4、1,2-萘烷基(decalyl)-15-冠醚-5、1,2-萘并-15-冠醚-5、3,4,5-萘基-16-冠醚-5、1,2-甲基-苯并-18-冠醚-6、1,2-甲基苯并-5,6-甲基苯并-18-冠醚-6、1,2-叔丁基-18-冠醚-6、1,2-乙烯基苯并-15-冠醚-5、1,2-乙烯基苯并-18-冠醚-6、1,2-叔丁基-环己基-18-冠醚-6、不对称二苯并-22-冠醚-6和1,2-苯并-1,4-苯并-5-氧-20-冠醚-7中的任意一种或两种以上的混合。
26.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述促进剂包括聚乙二醇和/或乙氧基化合物。
27.如权利要求1-3中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶,其特征在于,所述促进剂添加的量按重量份计,为5-10%。
28.如权利要求1-27中任意一项所述的一种可识别的瞬干胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将所述可识别的瞬干胶施加到至少一个基材并且将基材放置在一起,所述基材包括玻璃基材、陶瓷基材、瓷器基材、木材基材、塑料基材、金属基材中的任意一种或两种以上的组合。
CN201811468080.8A 2018-12-03 2018-12-03 一种可识别的瞬干胶及其制备方法 Pending CN110283538A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811468080.8A CN110283538A (zh) 2018-12-03 2018-12-03 一种可识别的瞬干胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811468080.8A CN110283538A (zh) 2018-12-03 2018-12-03 一种可识别的瞬干胶及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110283538A true CN110283538A (zh) 2019-09-27

Family

ID=68001009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811468080.8A Pending CN110283538A (zh) 2018-12-03 2018-12-03 一种可识别的瞬干胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110283538A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112480830A (zh) * 2020-12-09 2021-03-12 山东禹王和天下新材料有限公司 一种透明美甲胶及其制备方法与应用
CN115305021A (zh) * 2022-09-29 2022-11-08 潍坊德高新材料有限公司 一种有色氰基丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2784127A (en) * 1954-06-02 1957-03-05 Eastman Kodak Co Plasticized monomeric adhesive compositions and articles prepared therefrom
CN1714107A (zh) * 2002-11-06 2005-12-28 东亚合成株式会社 2-氰基丙烯酸酯基组合物、其固化测定方法和固化测定试剂
CN103555212A (zh) * 2013-10-24 2014-02-05 北京天山新材料技术股份有限公司 一种耐湿热氰基丙烯酸酯胶粘剂
CN105315902A (zh) * 2014-07-28 2016-02-10 孙志红 一种接发用瞬干胶的制备及其使用方法
CN105368330A (zh) * 2015-11-23 2016-03-02 苏州盖德精细材料有限公司 一种α-氰基丙烯酸酯导热胶及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2784127A (en) * 1954-06-02 1957-03-05 Eastman Kodak Co Plasticized monomeric adhesive compositions and articles prepared therefrom
CN1714107A (zh) * 2002-11-06 2005-12-28 东亚合成株式会社 2-氰基丙烯酸酯基组合物、其固化测定方法和固化测定试剂
CN103555212A (zh) * 2013-10-24 2014-02-05 北京天山新材料技术股份有限公司 一种耐湿热氰基丙烯酸酯胶粘剂
CN105315902A (zh) * 2014-07-28 2016-02-10 孙志红 一种接发用瞬干胶的制备及其使用方法
CN105368330A (zh) * 2015-11-23 2016-03-02 苏州盖德精细材料有限公司 一种α-氰基丙烯酸酯导热胶及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张在新: "工程胶粘剂―氰基丙烯酸酯瞬干胶的进展 ", 《机械工程材料》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112480830A (zh) * 2020-12-09 2021-03-12 山东禹王和天下新材料有限公司 一种透明美甲胶及其制备方法与应用
CN115305021A (zh) * 2022-09-29 2022-11-08 潍坊德高新材料有限公司 一种有色氰基丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105219317B (zh) 一种环保的医用聚丙烯酸酯压敏胶黏剂
JP6542562B2 (ja) 感温性粘着剤
KR102344755B1 (ko) 감온성 점착제
CN104520396A (zh) 双组分氰基丙烯酸酯/可自由基固化粘合剂体系
CN108463526A (zh) 可固化组合物、压敏粘合剂、胶带和附着产品
CN110283538A (zh) 一种可识别的瞬干胶及其制备方法
CN101679709A (zh) 含有在(甲基)丙烯酸酯中的核壳橡胶分散体的氰基丙烯酸酯组合物
CN103374274A (zh) 压敏胶粘剂组合物和压敏胶粘片
CN106459710B (zh) 湿润和干燥表面粘合剂
CN110616050A (zh) 丙烯酸胶粘剂及丙烯酸保护膜
CN109575851A (zh) 一种耐电解液的溶剂型丙烯酸酯压敏胶及其制备方法
CN105189679A (zh) 包含氰基丙烯酸酯固化化合物的热熔性粘合剂
JP2016011339A (ja) 粘着剤および粘着シート
CN103627350B (zh) 一种双重固化型压敏胶
JP2010037519A (ja) 粘着シート
JP6479540B2 (ja) 感温性粘着剤
CN106189903A (zh) 具有稳定粘性的高粘保护膜
WO2016093206A1 (ja) 紫外線硬化型ポリマー及びこれを含む紫外線硬化型ホットメルト粘着剤
JP2017039856A (ja) 紫外線硬化性再剥離性マスキングテープ用粘着剤組成物
JPH04372682A (ja) 粘着剤組成物
JP6515395B2 (ja) 粘着剤および粘着シート
US20220228043A1 (en) Removable adhesive composition and a label containing it
CN110373126A (zh) 一种方便移除的不干胶材料
SU761535A1 (ru) Клей для липких лент ' 1
CN112210316B (zh) 环保两用型变色固体胶棒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: 201419 No. 169, Leizhou Road, Shanghai, Fengxian District

Applicant after: Shanghai Kangda Chemical New Material Group Co., Ltd.

Address before: 201419 No. 169, Leizhou Road, Shanghai, Fengxian District

Applicant before: Shanghai KangDa New Materials Co., Ltd.

CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 169 Leizhou Road, Fengxian District, Shanghai, 201419

Applicant after: Kangda new material (Group) Co.,Ltd.

Address before: 169 Leizhou Road, Fengxian District, Shanghai, 201419

Applicant before: Shanghai Kangda Chemical New Material Group Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information