CN110240290A - 一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，涉及功能微生物的驯化培养和废水处理技术领域，其技术方案要点是：包括以下步骤：1)采集未经处理的金边吊兰盆栽的土壤样品，并从土壤样品中筛选出甲醛降解菌；2)将筛选出的甲醛降解菌进行驯化和纯化分离操作；3)鉴定菌株，经过16SrDNA鉴定该菌株为皮式不动杆菌；4)确定甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值与最佳生长的pH范围；5)将含甲醛降解菌的菌液按比例投入至含甲醛污染物的容易中进行甲醛降解。能够在温和的环境条件下对甲醛进行降解，并且在甲醛降解的过程中不会产生新的污染物，同时，能够降解高浓度(450mg/L)的甲醛溶液，且降解率在12h能够达到100％。

Description

一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法
技术领域
本发明涉及功能微生物的驯化培养和废水处理技术领域，更具体地说，它涉及一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法。
背景技术
甲醛，一种在化学工业、木材工业、纺织工业等领域被广泛应用的物质，在发挥其作用的同时也产生了巨大的危害。甲醛是原浆毒物，能够与蛋白质很好的结合，它可以引起免疫系统反应刺激，长时间接触则可能造成神经衰弱，甚至诱发突变和癌变。随着经济的发展，我国环境中的甲醛污染问题日益严重，在我国有毒化学品优先控制名单上甲醛高居第二位。因此找到一种切实可行的降解甲醛的方法刻不容缓。
在长期自然选择的作用下，使得自然界中产生了大量以有机物为营养物质的微生物，它们可以通过自身的新陈代谢作用将有机物氧化为无机物，并且这些微生物对于某些有机物的毒性具有高度的抗性。传统的甲醛降解途径主要是依靠物理法和化学法。
现有技术中，采用物理法和化学法降解甲醛时，对处理的环境条件要求较高，处理结果可能不彻底或者在处理的过程中会产生新的污染物，同时，处理成本过高，甲醛的降解率不高。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，能够在温和的环境条件下对甲醛进行降解，并且在甲醛降解的过程中不会产生新的污染物，同时，能够降解高浓度(450mg/L)的甲醛溶液，且降解率在12h能够达到100％。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，包括以下步骤：
1)随机挑选未经处理，且生长状态良好的金边吊兰，在距离金边吊兰根部10cm处的盆栽土壤中选取两两对称的4个采样点，用无菌铲在4个采样点处各采集2.5g土壤样品，并将采集的土壤样品放置于90mL的无菌水中混匀，然后将土壤样品与无菌水的混合液进行细菌富集操作，得细菌富集液，并将细菌富集液接种到甲醛浓度为4mg/L的无机盐培养基中进行细菌的培养，筛选出甲醛降解菌；
2)驯化菌株，逐步增加步骤1)中无机盐培养基中甲醛的含量，筛选出高浓度甲醛降解菌；然后基于无机盐培养基中不同的菌落形态，采用平板划线法在牛肉膏蛋白胨琼脂板上反复划线，对高浓度甲醛降解菌进行分离纯化；然后采用正交实验将无机盐培养基优化为MS培养基，并高浓度甲醛降解菌株接种至MS培养基培养，得稳定降解高浓度甲醛菌株；
3)菌株鉴定，利用革兰氏染色法对甲醛降解菌株染色，并在光学显微镜下进行初步形态观察鉴定，然后借助扫描电子显微镜检测和16S rDNA基因测序对甲醛降解菌株进行最终鉴定，鉴定结果表明该甲醛降解菌为皮式不动杆菌JJ-2,上传到基因银行,登录号为MK372540；
4)确定步骤3)中皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值，将皮式不动杆菌JJ-2分别接种至pH值不同的9个MS培养基，并在37℃，150rpm/min的条件下培养12h，然后在相同的时段内对比9个MS培养基中甲醛的降解率和皮式不动杆菌JJ-2的生长曲线，确定出皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值与最佳生长pH范围；
5)将含有步骤2)中的稳定降解高浓度甲醛菌株的菌液按比例投入至含甲醛污染物的溶液中对甲醛进行降解，并将溶液的pH值控制在步骤4)中所述的最佳pH值与最佳生长pH范围。
通过采用上述技术方案，利用步骤1)，便于从采集的金边吊兰根部周围的土壤样品中筛选出甲醛降解菌；利用步骤2)，便于将甲醛降解菌进行驯化，从而筛选出高浓度甲醛降解菌；同时，通过步骤2)中采用平板划线法在牛肉膏蛋白胨琼脂板上反复划线，便于对高浓度甲醛降解菌进行分离纯化，得到高浓度甲醛降解菌株；通过步骤3)，便于对甲醛降解菌进行鉴定；通过步骤4)，便于确定出甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值和最佳生长pH范围值；通过步骤5)，便于在甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值和最佳生长pH范围值的条件下对含甲醛污染物的溶液进行甲醛降解工作，从而提高了对含甲醛污染物的溶液进行甲醛降解的降解率；通过步骤1)至步骤5)构成的利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，能够在温和的环境条件下对甲醛进行降解，并且在甲醛降解的过程中不会产生新的污染物，同时，能够降解高浓度(450mg/L)的甲醛溶液，且降解率在12h能够达到100％。
本发明进一步设置为：步骤2)中筛选出的菌落表面湿润光滑，边缘整洁，粘稠，呈乳白色，且经染色后在油镜下显示为革兰氏阴性菌，SEM图片表明细菌为短杆菌属，大小为528-606×2127-3915um。
通过采用上述技术方案，根据菌落表面湿润光滑，边缘整洁，粘稠，呈乳白色，且经染色后在油镜下显示为革兰氏阴性菌，SEM图片表明细菌为短杆菌属，大小为528-606×2127-3915um，便于确定甲醛降解菌的性状特征。
本发明进一步设置为：步骤2)中牛肉膏蛋白胨培养基的配方为：牛肉膏5g、蛋白胨10g、NaCl5g；
步骤1)中无机盐培养基的配方为：MgSO40.1g，CaCl2·2H200.02g，KH2PO40.68g，MnSO4·H2O0.001g，K2HPO41.73g，FeSO4·7H2O0.03g，NH4NO41g；
步骤2)中MS培养基的配方为：MgSO40.1g，CaCl2·2H200.02g，KH2PO40.68g，MnSO4·H2O0.001g，K2HPO42.5g，FeSO4·7H2O0.06g，NH4NO40.5g，NaCl1.5g。
通过采用上述技术方案，通过牛肉膏5g、蛋白胨10g、NaCl5g构成的牛肉膏蛋白胨培养基的配方，便于满足高浓度甲醛降解菌培养生长过程中的营养物质，从而便于高浓度甲醛降解菌的分离提纯；通过步骤1)中无机盐培养基，便于细菌富集液接种到无机盐培养基中后进行培养过程中的生长环境；通过MS培养基，便于培养出能够稳定降解甲醛的高浓度甲醛菌株。
本发明进一步设置为：步骤4)中所述的不同pH值分别为4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，7.5，8。
通过采用上述技术方案，通过将各个MS培养基的pH分别成梯度设置为4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，7.5，8，便于进行对比确定出甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值。
本发明进一步设置为：步骤3)中对比9个MS培养基中甲醛的降解率和皮式不动杆菌JJ-2的生长曲线方法为：皮式不动杆菌JJ-2在各个MS培养基中进行培养时，每隔3h各取一次各个MS培养基的样品进行甲醛含量检测，并记录不同pH的各个MS培养基中甲醛的降解率；皮式不动杆菌JJ-2在各个MS培养基中进行培养时，每隔1h取各个MS培养基的样品进行光电比浊，比较不同pH的各个MS培养基中皮式不动杆菌JJ-2的生长变化情况，记录出皮式不动杆菌JJ-2的最佳生长pH范围。
通过采用上述技术方案，通过每隔3h各取一次各个MS培养基的样品进行甲醛含量检测，便于确定出不同pH的各个MS培养基中甲醛的降解率数据的准确性；通过每隔1h取各个MS培养基的样品进行光电比浊，比较不同pH的各个MS培养基中皮式不动杆菌JJ-2的生长变化情况，便于准确记录出皮式不动杆菌JJ-2的最佳生长pH范围。
综上所述，本发明具有以下有益效果：利用皮式不动杆菌降解甲醛，能够在温和的环境条件下对甲醛进行降解，并且在甲醛降解的过程中不会产生新的污染物；同时，利用皮式不动杆菌降解甲醛，能够降解高浓度(450mg/L)的甲醛溶液，且降解率在12h能够达到100％。
附图说明
图1是本发明实施例中的流程图；
图2是本发明实施例中不同细菌在相同的培养条件下甲醛降解率随时间变化的曲线；
图3是本发明实施例中不同pH值下的甲醛降解率曲线；
图4是本发明实施例中扫描电子显微镜下的皮式不动杆菌JJ-2；
图5是本发明实施例中不同pH值下甲醛降解率和生物量随时间变化的曲线；
图6是本发明实施例中不同pH值下甲醛降解率和生物量随时间变化的曲线；
图7是本发明实施例中不同pH值下甲醛降解率随时间变化的曲线；
图8是本发明实施例中不同pH值下细菌生物量随时间变化的曲线。
具体实施方式
以下结合附图1-7对本发明作进一步详细说明。
实施例：一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，如图1所示，包括以下步骤：
1)随机挑选未经处理，且生长状态良好的金边吊兰，在距离金边吊兰根部10cm处的盆栽土壤中选取两两对称的4个采样点，用无菌铲在4个采样点处各采集2.5g土壤样品，并将采集的土壤样品放置于90mL的无菌水中混匀，静置一晚，然后取土壤样品与无菌水的混合液10ml倒入含有100mL无菌牛肉蛋白培养基中，在温度为37℃，速度为150rpm/min的振荡器中培养48小时，进行细菌富集操作，得细菌富集液。并将细菌富集液接种到甲醛浓度为4mg/L的无机盐培养基中进行细菌的培养，筛选出甲醛降解菌。
2)驯化菌株，逐步增加步骤1)中无机盐培养基中甲醛的含量，筛选出高浓度甲醛降解菌。然后基于无机盐培养基中不同的菌落形态，采用平板划线法在牛肉膏蛋白胨琼脂板上反复划线，对高浓度甲醛降解菌进行分离纯化。然后采用正交实验将无机盐培养基优化为MS培养基，并高浓度甲醛降解菌株接种至MS培养基培养，得稳定降解高浓度甲醛菌株。
3)菌株鉴定，利用革兰氏染色法对甲醛降解菌株染色，并在光学显微镜下进行初步形态观察鉴定，然后借助扫描电子显微镜检测和16S rDNA基因测序对甲醛降解菌株进行最终鉴定，鉴定结果表明该甲醛降解菌为皮式不动杆菌JJ-2,上传到基因银行,登录号为MK372540。
4)确定步骤3)中皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值，将皮式不动杆菌JJ-2分别接种至pH值不同的9个MS培养基，并在37℃，150rpm/min的条件下培养12h，然后在相同的时段内对比9个MS培养基中甲醛的降解率和皮式不动杆菌JJ-2的生长曲线，确定出皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值与最佳生长pH范围。
5)将含有步骤2)中的稳定降解高浓度甲醛菌株的菌液按比例投入至含甲醛污染物的溶液中对甲醛进行降解，并将溶液的pH值控制在步骤4)中的最佳pH值与最佳生长pH范围。
在本实施例中，配制的无机盐培养基，每升溶液中含有MgSO4 0.1g，CaCl2·2H200.02g，KH2PO4 0.68g，MnSO4·H2O 0.001g，K2HPO4 1.73g，FeSO4·7H2O 0.03g，NH4NO41g。配制的MS培养基，每升溶液中含有MgSO4 0.1g，CaCl2·2H20 0.02g，KH2PO4 0.68g，MnSO4·H2O 0.001g，K2HPO4 2.5g，FeSO4·7H2O 0.06g，NH4NO4 0.5g，NaCl 1.5g。配制的牛肉蛋白培养基，每升溶液中含有牛肉提取物3g，蛋白胨10g，NaCl 5g。配制无机盐培养基、MS培养基和牛肉蛋白培养基的过程中，所用水均采用超纯水，且pH值均为7。同时，在配制无机盐培养基、MS培养基和牛肉蛋白培养基的过程中，将其定容至1L后分别装入250ml的锥形瓶内，每个瓶子200ml，然后采用牛皮纸包扎锥形瓶的瓶口，并放入高压灭菌锅内进行灭菌处理。利用步骤1)，便于从采集的金边吊兰根部周围的土壤样品中筛选出甲醛降解菌。
步骤3)中对菌株进行鉴定的过程中，进行光学显微镜观察的具体方法为：将含有皮式不动杆菌JJ-2的培养皿在37℃的培养箱中培养24h，肉眼观察菌落为圆形，表面湿润光滑，边缘整洁，粘稠，呈乳白色。从培养皿中挑取少量菌株置于无菌水中固定在洁净的载玻片上，利用革兰氏染色法对其染色。首先用草酸结晶紫进行初染，卢氏碘液进行媒染，用95％的乙醇脱色后立即水洗吸干，最后加番茄红复染。然后在光学显微镜下使用油镜进行观察，结果表明该菌株为革兰氏阴性菌。
进行扫描电子显微镜观察的具体操作方法为：取出甲醛降解菌的菌液在800rpm离心1min，用磷酸缓冲液洗涤3次后加2.5％戊二醛混匀，4℃下过夜固定，然后继续用800rpm的速度离心1min，磷酸缓冲液洗涤3次后用浓度为3％，50％，70％，80％，90％，100％的乙醇进行梯度洗脱，最后用300-600ul的无水乙醇进行重悬浮，烘箱烘干备用。然后采用金涂覆菌株样品，使用扫描电子显微镜在20kV下对菌株进行观察。扫描电子显微镜的可视化表明菌株JJ-2在培养24小时后达到最佳状态，该菌种相对较为细长，属于短杆状菌株，长度在2127-3975um之间，宽度在528-606um之间。进行16SrDNA鉴定的具体方法为：将甲醛降解菌株的样品送至Bioengineering(Shanghai)Co.，Ltd进行16SrDNA检测。根据制造商的说明，使用EzupDNAExtractionKit(SangonBiotech，Shanghai，China)提取样品的DNA，通过引物(27F5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'；1492R5'-GGYTACCTTGT-TACGACTT-3')进行PCR扩增16SrDNA基因序列。PCR反应条件：94℃4min。94℃45秒，55℃45秒，72℃1分钟，30个循环。72℃10分钟，4℃终止反应。
步骤4)中确定皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值与最佳生长pH范围时，首先选取规格250mL的锥形瓶，向其中分别加入100mLMS培养基，pH值依次定为4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，7.5，8。在MS培养基经过高压灭菌处理并冷却至常温后，向其中接种分离纯化后的皮式不动杆菌JJ-2，并向锥形瓶中加入甲醛使其浓度为450mg/L，盖上玻璃塞，在温度为37℃，振荡器速度为150rpm/min的条件下培养12h。在GB/T13197-1991中乙酰丙酮显色法的基础之上稍加修改测量培养基中甲醛的浓度。即每间隔3h分别从pH值不同的实验组中取出样液后加入乙酰丙酮溶液，在60℃水浴中加热15min，然后在1000r/min的转速下离心3min并冷却至室温。以超纯水作为参比溶液，在波长为414nm处利用分光光度计测定培养基的吸光度，得出培养基中剩余甲醛的含量，从而计算出不同pH条件下的甲醛降解率。
皮式不动杆菌JJ-2在不同pH值的各个MS培养基中培养12h后，pH值为6，6.5，7的实验组甲醛降解效果最佳，这三个实验组的甲醛降解率均达到100％。pH值为5.5的实验组甲醛降解率达到99.1％。在pH>7的实验组中，甲醛的降解率全部在90％以上。而在pH<5.5的实验组中，甲醛的降解率产生急剧下降，只达到了50％左右。因此可以看出菌株JJ-2在降解甲醛的时候有着较宽的pH范围，且pH值对菌株JJ-2降解甲醛有明显的影响，相对情况下，碱性条件下更有利于细菌降解甲醛。
在相同的时间段内，pH值为6的实验组中的甲醛降解率总是高于其它实验组，在12h后溶液中的甲醛完全降解且菌株的生长状态能够保持稳定，故皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值为6。
利用步骤2)，便于将甲醛降解菌进行驯化，从而筛选出高浓度甲醛降解菌。同时，通过步骤2)中采用平板划线法在牛肉膏蛋白胨琼脂板上反复划线，便于对高浓度甲醛降解菌进行分离纯化，得到高浓度甲醛降解菌株。通过步骤3)，便于对甲醛降解菌进行鉴定。通过步骤4)，便于确定出甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值和最佳生长pH范围值。通过步骤5)，便于在甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值和最佳生长pH范围值的条件下对含甲醛污染物的溶液进行甲醛降解工作，从而提高了对含甲醛污染物的溶液进行甲醛降解的降解率。通过步骤1)至步骤5)构成的利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，能够在温和的环境条件下对甲醛进行降解，并且在甲醛降解的过程中不会产生新的污染物，同时，能够降解高浓度(450mg/L)的甲醛溶液，且降解率在12h能够达到100％。
步骤2)中筛选出的菌落表面湿润光滑，边缘整洁，粘稠，呈乳白色，且经染色后在油镜下显示为革兰氏阴性菌，SEM图片表明细菌为短杆菌属，大小为528-606×2127-3915um。
在本实施例中，根据菌落表面湿润光滑，边缘整洁，粘稠，呈乳白色，且经染色后在油镜下显示为革兰氏阴性菌，SEM图片表明细菌为短杆菌属，大小为528-606×2127-3915um，便于确定甲醛降解菌的性状特征。
步骤2)中牛肉膏蛋白胨培养基的配方为：牛肉膏5g、蛋白胨10g、NaCl5g。
步骤1)中无机盐培养基的配方为：MgSO40.1g，CaCl2·2H200.02g，KH2PO40.68g，MnSO4·H2O0.001g，K2HPO41.73g，FeSO4·7H2O0.03g，NH4NO41g。
步骤2)中MS培养基的配方为：MgSO40.1g，CaCl2·2H200.02g，KH2PO40.68g，MnSO4·H2O0.001g，K2HPO42.5g，FeSO4·7H2O0.06g，NH4NO40.5g，NaCl1.5g。
在本实施例中，通过牛肉膏5g、蛋白胨10g、NaCl5g构成的牛肉膏蛋白胨培养基的配方，便于满足高浓度甲醛降解菌培养生长过程中的营养物质，从而便于高浓度甲醛降解菌的分离提纯。通过步骤1)中无机盐培养基，便于细菌富集液接种到无机盐培养基中后进行培养过程中的生长环境。通过MS培养基，便于培养出能够稳定降解甲醛的高浓度甲醛菌株。
步骤4)中的不同pH值分别为4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，7.5，8。
在本实施例中，通过将各个MS培养基的pH分别成梯度设置为4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，7.5，8，便于进行对比确定出甲醛降解菌降解甲醛的最佳pH值。
步骤3)中对比9个MS培养基中甲醛的降解率和皮式不动杆菌JJ-2的生长曲线方法为：皮式不动杆菌JJ-2在各个MS培养基中进行培养时，每隔3h各取一次各个MS培养基的样品进行甲醛含量检测，并记录不同pH的各个MS培养基中甲醛的降解率。皮式不动杆菌JJ-2在各个MS培养基中进行培养时，每隔1h取各个MS培养基的样品进行光电比浊，比较不同pH的各个MS培养基中皮式不动杆菌JJ-2的生长变化情况，记录出皮式不动杆菌JJ-2的最佳生长pH范围。
在本实施例中，通过每隔3h各取一次各个MS培养基的样品进行甲醛含量检测，便于确定出不同pH的各个MS培养基中甲醛的降解率数据的准确性。通过每隔1h取各个MS培养基的样品进行光电比浊，比较不同pH的各个MS培养基中皮式不动杆菌JJ-2的生长变化情况，便于准确记录出皮式不动杆菌JJ-2的最佳生长pH范围。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (5)

1.一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，其特征是：包括以下步骤：
1)随机挑选未经处理，且生长状态良好的金边吊兰，在距离金边吊兰根部10cm处的盆栽土壤中选取两两对称的4个采样点，用无菌铲在4个采样点处各采集2.5g土壤样品，并将采集的土壤样品放置于90mL的无菌水中混匀，然后将土壤样品与无菌水的混合液进行细菌富集操作，得细菌富集液，并将细菌富集液接种到甲醛浓度为4mg/L的无机盐培养基中进行细菌的培养，筛选出甲醛降解菌；
2)驯化菌株，逐步增加步骤1)中无机盐培养基中甲醛的含量，筛选出高浓度甲醛降解菌；然后基于无机盐培养基中不同的菌落形态，采用平板划线法在牛肉膏蛋白胨琼脂板上反复划线，对高浓度甲醛降解菌进行分离纯化；然后采用正交实验将无机盐培养基优化为MS培养基，并高浓度甲醛降解菌株接种至MS培养基培养，得稳定降解高浓度甲醛菌株；
3)菌株鉴定，利用革兰氏染色法对甲醛降解菌株染色，并在光学显微镜下进行初步形态观察鉴定，然后借助扫描电子显微镜检测和16SrDNA基因测序对甲醛降解菌株进行最终鉴定，鉴定结果表明该甲醛降解菌为皮式不动杆菌JJ-2,上传到基因银行,登录号为MK372540；
4)确定步骤3)中皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值，将皮式不动杆菌JJ-2分别接种至pH值不同的9个MS培养基，并在37℃，150rpm/min的条件下培养12h，然后在相同的时段内对比9个MS培养基中甲醛的降解率和皮式不动杆菌JJ-2的生长曲线，确定出皮式不动杆菌JJ-2降解甲醛的最佳pH值与最佳生长pH范围；
5)将含有步骤2)中的稳定降解高浓度甲醛菌株的菌液按比例投入至含甲醛污染物的溶液中对甲醛进行降解，并将溶液的pH值控制在步骤4)中所述的最佳pH值与最佳生长pH范围。
2.根据权利要求1所述的一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，其特征是：步骤2)中筛选出的菌落表面湿润光滑，边缘整洁，粘稠，呈乳白色，且经染色后在油镜下显示为革兰氏阴性菌，SEM图片表明细菌为短杆菌属，大小为528-606×2127-3915um。
3.根据权利要求1所述的一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，其特征是：步骤2)中牛肉膏蛋白胨培养基的配方为：牛肉膏5g、蛋白胨10g、NaCl5g；
步骤1)中无机盐培养基的配方为：MgSO40.1g，CaCl2·2H200.02g，KH2PO40.68g，MnSO4·H2O0.001g，K2HPO41.73g，FeSO4·7H2O0.03g，NH4NO41g；
步骤2)中MS培养基的配方为：MgSO40.1g，CaCl2·2H200.02g，KH2PO40.68g，MnSO4·H2O0.001g，K2HPO42.5g，FeSO4·7H2O0.06g，NH4NO40.5g，NaCl1.5g。
4.根据权利要求1所述的一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，其特征是：步骤4)中所述的不同pH值分别为4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，7.5，8。
5.根据权利要求1所述的一种利用皮式不动杆菌降解甲醛的方法，其特征是：步骤3)中对比9个MS培养基中甲醛的降解率和皮式不动杆菌JJ-2的生长曲线方法为：皮式不动杆菌JJ-2在各个MS培养基中进行培养时，每隔3h各取一次各个MS培养基的样品进行甲醛含量检测，并记录不同pH的各个MS培养基中甲醛的降解率；皮式不动杆菌JJ-2在各个MS培养基中进行培养时，每隔1h取各个MS培养基的样品进行光电比浊，比较不同pH的各个MS培养基中皮式不动杆菌JJ-2的生长变化情况，记录出皮式不动杆菌JJ-2的最佳生长pH范围。
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