CN105255754A - 一株具有降解氨氮及总氮的细菌及其应用和处理方法 - Google Patents

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赵廷
赵晰悦
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Abstract

一株具有降解氨氮及总氮的细菌及其应用和处理方法，属于环境微生物技术领域，于2015年6月1日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏编号为CGMCC？No.10936。本发明细菌（Pseudomonas？sp.ZXY-1）是从吉林化工有限公司农药厂受污染土壤中分离得到，该细菌可以以氯化铵作为氮源生长,具有降解氨氮的能力并且在好氧反硝化培养基中具有降解总氮的能力，在最适生长条件下，在氨氮培养基中24小时氨氮降解率即可达98%，在好氧反硝化培养基中经测得总氮降解率可达75%。经过验证，该菌株对模拟农田废水中的氨氮及总氮也有一定的降解作用。该菌株适用于农田废水中氨氮及总氮的生物降解与生物修复。

Description

一株具有降解氨氮及总氮的细菌及其应用和处理方法
技术领域
本发明属于环境微生物技术领域。
背景技术
近些年，中国的农业得到了持续快速的发展。随之，化肥的使用量逐年增加。在农业生产中，化肥是提高粮食产量的重要保证，为提高粮食产量，人们对化肥的使用量越来越大。然而，由于缺乏有效的处理技术，绝大部分化肥在使用过后，会随着降雨径流及农田退水等途径直接进入自然水体，从而造成严重的水体污染，使水体中氮的含量远远超过了规定的标准，水体富营养化情况越来越严重，因此，为了保证水资源的可持续发展，我们需要开发出可降解农田废水中氮的处理技术。
处理氨氮及总氮的主要技术为生物降解法。其中，利用微生物降解氨氮因成本低、无二次污染等优点具有广泛的发展前景。在微生物降解法的发展中，不仅要筛选出能够以氨氮为单一底物的细菌，更重要的是所筛选的细菌可直接用于处理含有氨氮的实际废水。因此，筛选出高效的氨氮降解菌并将其应用于实际废水中，将其转化为无毒无害或低毒低害的物质有着重要的意义。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供了一种氨氮的降解能力强，可应用于农田废水中的具有降解氨氮及总氮的细菌及其应用和处理方法。
为实现本发明目的，提供了以下技术方案：一株具有降解氨氮及总氮的细菌，其特征在于该菌株为革兰氏阴性菌，单个细菌呈杆状，无芽孢，菌株在无机盐固定培养基上生长，菌落呈乳白色略带淡黄色，圆形，不透明，表面光滑略微隆起，其名称为Pseudomonassp.ZXY-1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCCNo.10936，保藏时间为2015年6月1号。
为实现本发明目的，提供了一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用。
作为优选，所述细菌包括其发酵液或其代谢产物。
为实现本发明目的，另提供了一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用的处理方法，其特征在于，将细菌Pseudomonassp.ZXY-1的菌悬液接种于氨氮培养基或模拟农田废水或为好氧反硝化培养基中培养，实现氨氮的降解；所述氨氮为氯化铵。
作为优选，所述细菌的菌悬液按照体积百分含量为5%的量接种；
作为优选，所述细菌在PH值为9.0，生长温度为31oC，生长摇床转速为150r/min的条件下进行培养。该细菌在该种条件下氨氮培养基中的氨氮降解率最大且可达98%，在模拟农田废水中对氨氮也有一定的降解能力。
作为优选，氨氮培养基的组分为：NH4Cl0.382g,乙酸钠2.0g,MgSO4·7H2O0.05g,K2HPO40.2g,NaCl0.12g,MnSO4·4H2O0.01g,FeSO40.01g,溶于1000ml蒸馏水中，PH为7.0。
作为优选，好氧反硝化培养基:Na2HPO4·7H2O5.0g,KH2PO41.0g,MgSO4·7H2O0.1g,琥珀酸钠5.5g,KNO32.0g,NaNO20.5g,微量元素溶液2mL，溶于1000ml蒸馏水中,pH7.0-7.5；所述微量元素溶液:EDTA50.0g,ZnSO42.2g,CaCl25.5g,MnCl2·4H2O5.06g,FeSO4·7H2O5.0g,(NH4)6Mo7O2·4H2O1.1g,CuSO4·5H2O1.57g,CoCl2·6H2O1.61g,溶于1000ml蒸馏水中，pH=7.0。
作为优选，氨氮培养基、好氧反硝化培养基用高压灭菌锅在121oC，灭菌15min。
本发明有益效果：本发明提供的菌株具有降解氨氮及总氮的能力，对初始浓度为382mg/L的氨氮培养基，在最适条件下，24小时时该细菌对氨氮的最大降解能力可达98%；在好氧反硝化培养基中，在约40小时时对总氮的最大降解率可达75%。
附图说明
图1为具有氨氮降解能力的细菌Pseudomonassp.ZXY-1的生长曲线图。
图2为细菌Pseudomonassp.ZXY-1的氨氮降解效率图。
图3为细菌Pseudomonassp.ZXY-1的总氮降解效率图。
图4为不同氨氮初始浓度对细菌Pseudomonassp.ZXY-1降解率的影响。
图5为不同PH对氨氮降解率的影响。
图6为不同温度对氨氮降解率的影响。
图7为不同转速对氨氮降解率的影响。
图8为不同C/N对氨氮降解率的影响。
图9为不接入菌株与接入菌株氨氮的含量变化的对比。
具体实施方式
一株具有降解氨氮及总氮的细菌，该细菌名称为Pseudomonassp.ZXY-1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCCNo.10936，保藏时间为2015年6月1号。
一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用。
实施例1：一株具有降解氨氮及总氮的细菌，该菌株为革兰氏阴性菌，单个细菌呈杆状，无芽孢，菌株在无机盐固定培养基上生长，菌落呈乳白色略带淡黄色，圆形，不透明，表面光滑略微隆起，其名称为Pseudomonassp.ZXY-1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCCNo.10936，保藏时间为2015年6月1号。细菌Pseudomonassp.ZXY-1筛选方法按照以下步骤实现：设定温度为31℃，pH7.0筛选。
（1）取10g农药厂受污染土壤样品加入100ml含有382mg/l氯化铵的无机盐培养基三角瓶中，设定转速为150r/min，摇床培养7天，获得富集菌液。
（2）取10ml富集菌液加入100ml含有300mg/l氯化铵的无机盐培养基三角瓶中，重复此步骤3次。将富集后的菌液进行平板涂布，恒温培养箱培养3天后获得单菌落。
（3）挑取步骤（2）中的单菌落进行平板三区划线，重复此步骤3次直至平板上出现形态大小相同的单菌落，即细菌纯化完成。
（4）将纯菌接入斜面培养基培养3天，4℃保存。
其中，无机盐培养基为：NH4Cl0.382g,乙酸钠2g,MgSO4·7H2O0.05g,K2HPO40.2g,NaCl0.12g,MnSO4·4H2O0.01g,FeSO40.01g,溶于1000ml蒸馏水中，PH为7.0。
以及1ml微量元素液溶于1000ml蒸馏水中。无机盐固体培养基是在无机盐的成分中另加入琼脂18g/l。
斜面培养基为：KH2PO40.9g，Na2HPO4·12H2O6.5g，蔗糖3.0g，蛋白胨1.0g，酵母粉0.5g，NaCl1g，MgSO4·7H2O0.2g，FeSO4·7H2O0.01g，1ml微量元素液以及18g琼脂溶于1000ml蒸馏水中。
微量元素液为：CoCl2·6H2O0.1g，MnCl2·4H2O0.425g，ZnCl20.05g，NiCl2·6H2O0.01g，CuSO4·5H2O0.015g，Na2MoO4·2H2O0.01g，Na2SeO4·2H2O0.01g溶于1000ml蒸馏水中。
该培养基高压蒸汽灭菌条件为121℃，15min。
本实施方式筛选所得细菌形态学特征为：该菌株为革兰氏阴性菌，单个细菌呈杆状，无芽孢，菌株在无机盐固定培养基上生长，菌落呈乳白色略带淡黄色，圆形，不透明，表面光滑略微隆起。
分子生物学鉴定：将菌体于50μLTaKaRaLysisBufferforMicroorganismtoDirectPCR中变性后离心取上清作为模板，使用TaKaRa16SrDNABacterialIdentificationPCRKit进行PCR扩增目的片段。反应条件为：94℃预变性5min，再经30个循环的94℃变性1min，55℃退火1min，72℃延伸1.5min，而后再经过72℃延伸5min。使用TaKaRaMiniBESTAgaroseGelDNAExtractionKit切胶回收目的片段进行DNA测序。将本菌株的16SrDNA基因核苷酸序列进行BLAST比对，比对结果显示，本菌株Pseudomonassp.ZXY-1与Pseudomonasalcaliphila亲缘关系最近，达99%,其序列如下：
ACGCTGGCGGCAGGCCTAACACATGCAAGTCGAGCGGATGACGGGAGCTTGCTCCCTGATTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCCTAGGAATCTGCCTGGTAGTGGGGGATAACGTTCCGAAAGGAACGCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAGCAGGGGACCTTCGGGCCTTGCGCTATCAGATGAGCCTAGGTCGGATTAGCTAGTTGGTGAGGTAATTGCTCACCAAGGCGACGATCCGTAACTGGTCTGAGAGGATGATCAGTCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGTGTGAAGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTAAGTTGGGAGGAAGGGCATTAACCTAATACGTTAGTGTTTTGACGTTACCGACAGAATAAGCACCGGCTAACTTCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGAAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCGCGTAGGTGGTTCGTTAAGTTGGATGTGAAAGCCCCGGGCTCAACCTGGGAACTGCATCCAAAACTGGCGAGCTAGAGTACGGTAGAGGGTGGTGGAATTTCCTGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATAGGAAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGACCACCTGGACTGATACTGACACTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCAACTAGCCGTTGGGTTCCTTGAGAACTTAGTGGCGCAGCTAACGCATTAAGTTGACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCTGGCCTTGACATGCTGAGAACTTTCCAGAGATGGATTGGTGCCTTCGGGAACTCAGACACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGTAACGAGCGCAACCCTTGTCCTTAGTTACCAGCACGTTATGGTGGGCACTCTAAGGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATCATGGCCCTTACGGCCAGGGCTACACACGTGCTACAATGGTCGGTACAAAGGGTTGCCAAGCCGCGAGGTGGAGCTAATCCCATAAAACCGATCGTAGTCCGGATCGCAGTCTGCAACTCGACTGCGTGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGTGAATCAGAATGTCACGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTGGGTTGCTCCAGAAGTAGCTAGTCTAACCTTCGGGGGGACGGTTACCACGGAGTGATTCATGACTGGG
以上为细菌筛选及得到细菌序列的过程，生长曲线是经过生长曲线仪在10小时、20小时、30小时、40小时、50小时、60小时、70小时下测得的OD值，并以时间为横坐标，OD值为纵坐标即得图1。
实施例2：将保存的细菌接入LB培养基中，活化约16个小时后离心去上清液，将菌体用PBS清洗三次，将洗干净的菌体按照接体积百分含量为5%的量接入权利要求4所述的氨氮培养基中，在31OC，PH=9.0，150r/min的摇床中培养，分别在3小时、6小时、9小时、12小时、15小时、18小时、21小时、24小时下测得培养基中氨氮的含量，同时在5小时、10小时、15小时、20小时、25小时、30小时、35小时、40小时下测得好氧反硝化培养基中总氮的含量，分别以以氨氮、总氮含量为纵坐标，时间为横坐，可得以上两图。
从图2可知细菌接入氨氮培养基后在大约24个小时时，氨氮降解率即可达98%。在好养反硝化培养基中总氮降解率可达75%。
实施例3：在氨氮培养基中将碳源含量不变，将氮源含量减少,所述氨氮培养基的组分为：NH4Cl0.382g,乙酸钠2.0g,MgSO4·7H2O0.05g,K2HPO40.2g,NaCl0.12g,MnSO4·4H2O0.01g,FeSO40.01g,溶于1000ml蒸馏水中，PH为7.0。将NH4Cl的含量依次变为0.082g、0.134g、0.182g、0.382g,按照具体实施2所述的方法对菌体活化清洗后按照体积百分含量为5%的量将菌悬液接种于上述不同氨氮初始浓度的培养基中，放入150r/min,温度为31oC的摇床中，在PH为7.0的条件下培养，分别在12小时、24小时、36小时、48小时时采集培养液测氨氮浓度，以时间为横坐标，氨氮浓度为纵坐标，即得图3。
从图3可知，当氮的初始浓度为0.082g/l和0.134g/l时氨氮降解率均较高，分别达97%和98%，而当氨氮的初始浓度为0.182g/l时，细菌对氨氮的降解率只有47%，当氨氮初始浓度为权利要求4所述的氨氮培养基原始浓度时，最大降解率为75%。当将PH调到9.0时，在氨氮浓度为0.382g/l时，细菌仍能将氨氮降解率达到98%，也说明该细菌能耐受较高的PH值。
实施例4：将细菌按照实施例2的方法活化清洗后按照体积百分含量为5%的量将菌悬液分别接种于不同PH的权利要求4所述的氨氮培养基中，放入150r/min的摇床中在310C下培养，并在培养24小时后分别测出在不同PH值时的氨氮降解率，以不同PH值为横坐标，氨氮降解率为纵坐标，即得到图4。
从图4可知，在不同PH条件下，菌株降解氨氮的能力大不相同，菌株在PH=8.0和PH=9.0时降解能力最强，均可达到约98%，但是在PH=9.0时菌株对氨氮的降解率略微高些，因此菌株的最适生长PH值为9.0。
实施例5：将细菌按照实施例2的方法活化清洗后按照体积百分含量为5%的量将细菌的菌悬液分别接入到氨氮培养基中，所述氨氮培养基的组分为：NH4Cl0.382g,乙酸钠2.0g,MgSO4·7H2O0.05g,K2HPO40.2g,NaCl0.12g,MnSO4·4H2O0.01g,FeSO40.01g,溶于1000ml蒸馏水中，PH为7.0。放入150r/min的摇床中，在PH=7.0（当PH为9.0时在26oC下仍能将氨氮降解到最大值，只是时间较长，所以为使最适温度更易观察，则选在PH为7.0的条件下检测）时，于不同温度下培养，并定时测量氨氮的降解率，以温度为横坐标，氨氮降解率为纵坐标，即得图5。
从图5可知，温度对细菌的降解活性有不同程度的影响，可以看出，细菌在310C左右时对氨氮降解率达最高，可达到75%，所以细菌的最适生长温度为310C。
实施例6：将细菌按照实施例2的方法活化清洗后按照体积百分含量为5%的量将细菌悬液分别接入到氨氮培养基中，所述氨氮培养基的组分为：NH4Cl0.382g,乙酸钠2.0g,MgSO4·7H2O0.05g,K2HPO40.2g,NaCl0.12g,MnSO4·4H2O0.01g,FeSO40.01g,溶于1000ml蒸馏水中，PH为7.0。在不同转速的摇床中，于310C，PH=7.0的条件下培养，在培养36小时后分别测氨氮培养基中的氨氮含量，以不同摇床转速为横坐标，氨氮降解率为纵坐标，即得图6。
从图6可知，细菌在摇床转速为150r/min时对氨氮的降解率达到最大，所以细菌的最适摇床转速为150r/min。
实施例7：在氨氮培养基中将碳源含量不变，所述氨氮培养基的组分为：NH4Cl0.382g,乙酸钠2.0g,MgSO4·7H2O0.05g,K2HPO40.2g,NaCl0.12g,MnSO4·4H2O0.01g,FeSO40.01g,溶于1000ml蒸馏水中，PH为7.0。将氮源含量减少，使C/N为20:1、15:1、10:1、5:1即NH4Cl的含量依次变为0.082g、0.134g、0.182g、0.382g,将细菌按照具体实施方案二的方法活化清洗后按照体积百分含量为5%的量接种于上述不同氨氮初始浓度的培养基中，放入150r/min,温度为31OC的摇床中，在PH为7.0的条件下培养，分别在24小时、36小时时采集培养液测氨氮浓度，以时间为横坐标，氨氮降解率为纵坐标，即得图7。
从图7可知，在C/N为20和15时细菌降解氨氮率都较高，在36小时时C/N为15时氨氮降解率可达98%，所以最适C/N为15。
实施例8：将不接入细菌的氨氮培养基与接入细菌的氨氮培养基，放入150r/min的摇床中，在31oC，于PH为9.0（比PH为7.0时明显）的条件下培养48小时，对比氨氮的降解情况，以时间为横坐标，氨氮含量为纵坐标即得图8。
从图8可知，当接入细菌且在细菌最适生长条件下，在约24小时时氨氮含量几乎为0，而不接入细菌时，氨氮含量减少的很缓慢，从而说明该株细菌降解氨氮的高效性。
ACGCTGGCGGCAGGCCTAACACATGCAAGTCGAGCGGATGACGGGAGCTTGCTCCCTGATTTAGCGGCGGACGGGTGAGTAATGCCTAGGAATCTGCCTGGTAGTGGGGGATAACGTTCCGAAAGGAACGCTAATACCGCATACGTCCTACGGGAGAAAGCAGGGGACCTTCGGGCCTTGCGCTATCAGATGAGCCTAGGTCGGATTAGCTAGTTGGTGAGGTAATTGCTCACCAAGGCGACGATCCGTAACTGGTCTGAGAGGATGATCAGTCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCCATGCCGCGTGTGTGAAGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTAAGTTGGGAGGAAGGGCATTAACCTAATACGTTAGTGTTTTGACGTTACCGACAGAATAAGCACCGGCTAACTTCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGAAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCGCGTAGGTGGTTCGTTAAGTTGGATGTGAAAGCCCCGGGCTCAACCTGGGAACTGCATCCAAAACTGGCGAGCTAGAGTACGGTAGAGGGTGGTGGAATTTCCTGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGATATAGGAAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGACCACCTGGACTGATACTGACACTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCAACTAGCCGTTGGGTTCCTTGAGAACTTAGTGGCGCAGCTAACGCATTAAGTTGACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCTGGCCTTGACATGCTGAGAACTTTCCAGAGATGGATTGGTGCCTTCGGGAACTCAGACACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGTAACGAGCGCAACCCTTGTCCTTAGTTACCAGCACGTTATGGTGGGCACTCTAAGGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATCATGGCCCTTACGGCCAGGGCTACACACGTGCTACAATGGTCGGTACAAAGGGTTGCCAAGCCGCGAGGTGGAGCTAATCCCATAAAACCGATCGTAGTCCGGATCGCAGTCTGCAACTCGACTGCGTGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGTGAATCAGAATGTCACGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTGGGTTGCTCCAGAAGTAGCTAGTCTAACCTTCGGGGGGACGGTTACCACGGAGTGATTCATGACTGGG

Claims (7)

1.一株具有降解氨氮及总氮的细菌，其特征在于该菌株为革兰氏阴性菌，单个细菌呈杆状，无芽孢，菌株在无机盐固定培养基上生长，菌落呈乳白色略带淡黄色，圆形，不透明，表面光滑略微隆起，其名称为Pseudomonassp.ZXY-1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCCNo.10936，保藏时间为2015年6月1号。
2.权利要求1所述的一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用。
3.根据权利要求2所述的一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用，其特征在于所述细菌包括其发酵液或其代谢产物。
4.根据权利要求3所述的一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用的处理方法，其特征在于将细菌Pseudomonassp.ZXY-1的菌悬液接种于氨氮培养基或模拟农田废水或为好氧反硝化培养基中培养，实现氨氮的降解；
所述细菌的菌悬液按照体积百分含量为5%的量接种；
所述细菌在PH值为9.0，生长温度为31oC，生长摇床转速为150r/min的条件下进行培养。
5.根据权利要求4所述的一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用，其特征在于氨氮培养基的组分为：NH4Cl0.382g,乙酸钠2.0g,MgSO4·7H2O0.05g,K2HPO40.2g,NaCl0.12g,MnSO4·4H2O0.01g,FeSO40.01g,溶于1000ml蒸馏水中，PH为7.0。
6.根据权利要求4所述的一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用，其特征在于好氧反硝化培养基:Na2HPO4·7H2O5.0g,KH2PO41.0g,MgSO4·7H2O0.1g,琥珀酸钠5.5g,KNO32.0g,NaNO20.5g,微量元素溶液2mL，溶于1000ml蒸馏水中,pH7.0-7.5；所述微量元素溶液:EDTA50.0g,ZnSO42.2g,CaCl25.5g,MnCl2·4H2O5.06g,FeSO4·7H2O5.0g,(NH4)6Mo7O2·4H2O1.1g,CuSO4·5H2O1.57g,CoCl2·6H2O1.61g,溶于1000ml蒸馏水中，pH=7.0。
7.根据权利要求5或6所述的一株具有降解氨氮及总氮的细菌在农田废水中氨氮及总氮的应用，其特征在于氨氮培养基、好氧反硝化培养基用高压灭菌锅在121oC，灭菌15min。
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107629986A (zh) * 2017-10-31 2018-01-26 中冶华天工程技术有限公司 一种耐低氨氮浓度氨氧化细菌搅拌式连续发酵培养方法
CN107988125A (zh) * 2018-01-26 2018-05-04 哈尔滨工业大学 一株耐低温硝化细菌及其应用
CN114703095A (zh) * 2022-03-29 2022-07-05 青岛蔚蓝赛德生物科技有限公司 一株成都假单胞菌及其在污废水净化领域的应用
CN118028185A (zh) * 2024-04-12 2024-05-14 广州大学 一株耐盐源泉假单胞菌株d4、微生物菌剂及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110269169A1 (en) * 2008-03-12 2011-11-03 Chengdu Institute of Biology, Chiness Acdemy of Sciencess Pseudomonas alcaliphila mbr and its application in bioreduction and biosorption
CN103923856A (zh) * 2014-04-17 2014-07-16 天津市农业生物技术研究中心 一株嗜碱假单胞菌ad-28及其在水体脱氮中的应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110269169A1 (en) * 2008-03-12 2011-11-03 Chengdu Institute of Biology, Chiness Acdemy of Sciencess Pseudomonas alcaliphila mbr and its application in bioreduction and biosorption
CN103923856A (zh) * 2014-04-17 2014-07-16 天津市农业生物技术研究中心 一株嗜碱假单胞菌ad-28及其在水体脱氮中的应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WENTAO SU等: "Dissimilatory Nitrate Reduction by Pseudomonas alcaliphila With an Electrode as the Sole Electron Donor", 《BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING》 *
张峰峰等: "一株高氨氮去除能力菌株的分离筛选及鉴定", 《华北农学报》 *
王兆阳等: "1株耐冷兼性嗜碱好氧反硝化菌的分离鉴定及反硝化特性", 《环境科学》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107629986A (zh) * 2017-10-31 2018-01-26 中冶华天工程技术有限公司 一种耐低氨氮浓度氨氧化细菌搅拌式连续发酵培养方法
CN107988125A (zh) * 2018-01-26 2018-05-04 哈尔滨工业大学 一株耐低温硝化细菌及其应用
CN107988125B (zh) * 2018-01-26 2021-05-25 哈尔滨工业大学 一株耐低温硝化细菌及其应用
CN114703095A (zh) * 2022-03-29 2022-07-05 青岛蔚蓝赛德生物科技有限公司 一株成都假单胞菌及其在污废水净化领域的应用
CN114703095B (zh) * 2022-03-29 2023-09-19 青岛蔚蓝赛德生物科技有限公司 一株成都假单胞菌及其在污废水净化领域的应用
CN118028185A (zh) * 2024-04-12 2024-05-14 广州大学 一株耐盐源泉假单胞菌株d4、微生物菌剂及其应用
CN118028185B (zh) * 2024-04-12 2024-06-07 广州大学 一株耐盐源泉假单胞菌株d4、微生物菌剂及其应用

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