CN110199886A

CN110199886A - 一种利用组培技术微扦插红瑞木的方法

Info

Publication number: CN110199886A
Application number: CN201910652754.8A
Authority: CN
Inventors: 罗雪梅; 王小辉; 何程相; 谢松林; 朱晓菲; 丁龙梅; 李飞鸿; 杨小霞; 陈雨
Original assignee: Sichuan Qicai Forestry Co Ltd
Current assignee: Sichuan Qicai Forestry Co Ltd
Priority date: 2019-07-19
Filing date: 2019-07-19
Publication date: 2019-09-06

Abstract

本发明公开了一种利用组培技术微扦插红瑞木的方法，通过外植体选取、灭菌处理、生根培养步骤实现，并针对生根培养选择了专用的培养基，该培养基可实现在启动过程中就生根，一步解决启动和生根。本发明组培所用培养基配方简单，组培流程简便，繁殖速度较快，可弥补园林中对红瑞木资源的源源不断的需求，为红瑞木工厂化育苗及其深加工提供技术支持。

Description

一种利用组培技术微扦插红瑞木的方法

技术领域

本发明属于园艺领域，尤其涉及一种利用组培技术微扦插红瑞木的方法。

背景技术

红瑞木(学名：Swida alba Opiz)，是双子叶植物纲、伞形目、山茱萸科、梾木属落叶灌木。老干暗红色，枝桠血红色。花期5月～6月。果实乳白或蓝白色，成熟期8月～10月。

红瑞木秋叶鲜红，小果洁白，落叶后枝干红艳如珊瑚，是少有的观茎植物，也是良好的切枝材料。园林中多丛植草坪上或与常绿乔木相间种植，得红绿相映之效果。

园林中多丛植草坪上或与常绿乔木相间种植，得红绿相映之效果。枝干全年红色，是园林造景的异色树种种子含油量约为30％，可供工业用；常引种栽培作庭园观赏植物。

由于红瑞木的观赏价值极高，用播种、扦插和压条法繁殖已无法满足市场需求。中国专利201210086761.4中已涉及到红瑞木的组培快繁方法，主要通过外植体选取、清洗处理、初代培养、继代培养、生根培养步骤实现，其中涉及的培养基有3种，培养周期达到了80天以上，不仅培养繁琐且周期长。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种利用组培技术微扦插红瑞木的方法，针对生根培养选择了专用的培养基，该培养基可实现在启动过程中就生根，一步解决启动和生根，组培流程简便，繁殖速度较快，培养周期短。

为达上述目的，本发明采用如下的技术方案：

本发明采用植物的组织培养技术，利用红瑞木茎段外植体诱导生根，长成一株独立的植株，具体步骤如下：

(1)外植体灭菌处理：取红瑞木无病虫害的当年生幼嫩枝条，去掉叶片，将茎段切割成2～3cm带芽茎段，放置在超净工作台上，用75％酒精灭菌3～5s,0.2％次氯酸钠灭菌3～5min，无菌水冲洗4～6次；

(2)生根培养：将经过消毒处理的外植体接种到培养基中，在培养室内培养2～3周，即可得到生根的红瑞木无菌苗；

所述培养基为：1/2MS+0.05mg/LIBA+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH 6.3～6.7。

进一步的，所述步骤(2)中培养室内条件为：光照强度2000～3000LX，光照时间14～18h/d，温度24～30℃。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

(1)本发明使用的培养基配方简单、培养基成本低。

(2)培养流程简便，提高了红瑞木繁殖的效率，能快速获得遗传性状一致的红瑞木无菌苗。

(3)本发明利用组织培养技术，进行外植体培养获得了红瑞木无菌苗，不受季节气候变化、自然灾害的影响，为红瑞木工业化育苗及其深加工提供了技术支持。

附图说明

图1为实施例1中生根培养得到的红瑞木无菌苗。

图2为实施例1中生根培养得到的红瑞木无菌苗的根系。

具体实施方式

对比例1

目前红瑞木组培快繁方法(参考背景技术中的发明专利)如下：

(1)选取外植体；

(2)外植体处理：将选取的茎段消毒后切取茎尖，备用；

(3)初代培养：将步骤(2)切取的茎尖，接种在初代培养基上，进行初代培养，初代培养基成分为MS+GA₃ 0.4mg/l+BA 2mg/l+IAA 0.6mg/l+2％蔗糖，光照培养30±2天，当芽丛长至3cm时，将其切成单芽苗，备用；

(4)继代培养：将步骤(3)切下的单芽苗移入装有继代培养基的密封容器中培养，继代培养基成分为MS+GA₃ 0.+6mg/l+BA 0.5mg/l+IAA 0.15mg/l+2％蔗糖；培养35天，形成6cm长的具有4-5个茎节的芽条，将其切成带茎节的切断，每个芽条分割成2段；以后每35天如此继代一次，扩繁试管苗；

(5)生根培养：将步骤(4)的试管苗扩繁到一定数量后，将扩繁的试管苗取出，移入装有生根培养基的密闭容器中培养，生根培养基成分为1/2MS+GA₃ 0.5mg/l+IBA 0.5mg/l+BA0.01mg/l+10％蔗糖；试管苗培养至20天，新根长至0.5cm时，出瓶移栽。

实施例1

首先对外植体进行灭菌处理，取红瑞木无病虫害的当年生幼嫩枝条，去掉叶片，将茎段切割成2～3cm带芽茎段，放置在超净工作台上，用75％酒精灭菌3～5s,0.2％次氯酸钠灭菌3～5min，无菌水冲洗4～6次；其次进行生根培养，将经过消毒处理的外植体接种到培养基中，在培养室内培养2～3周，培养条件为光照强度2000～3000LX，光照时间14～18h/d，温度24～30℃，即可得到生根的红瑞木无菌苗。

其中培养基为：1/2MS+0.05mg/L IBA+蔗糖30g/L+琼脂5g/L，pH 6.3～6.7。

本实施例中生根培养得到的红瑞木无菌苗如图1所示，其根系如图2所示，可以看出通过本发明培养出的无菌苗生长比较健壮，根系比较发达。

在外植体的处理方式相同的情况下，改变培养基的配方，所有外植体的生根情况如表1所示。

表1

其中平均根长为外植体生根后15天的测量数据，从表1可以得出，使用该培养基1/2MS+0.05mg/LIBA+蔗糖30g/L+琼脂5g/L，pH 6.3～6.7，外植体的生根率可达80％，开始生根的时间仅为15天，极大地缩短了培养时间，简化了培养流程。

同时本实施例1与对比例1对比分析可知：本申请红瑞木的组培方法步骤简单，启动和生根一步完成，培养基成分简单，降低了生产成本，适合红瑞木工业化育苗。

以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims

1.一种利用组培技术微扦插红瑞木的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)外植体灭菌处理；

所述培养基为：1/2MS+0.05mg/LIBA+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,pH6.3～6.7。

2.如权利要求1所述的利用组培技术微扦插红瑞木的方法，其特征在于，所述步骤(1)外植体灭菌处理：取红瑞木无病虫害的当年生幼嫩枝条，去掉叶片，将茎段切割成2～3cm带芽茎段，放置在超净工作台上，用75％酒精灭菌3～5s，0.2％次氯酸钠灭菌3～5min，无菌水冲洗4～6次。

3.如权利要求1所述的利用组培技术微扦插红瑞木的方法，其特征在于，所述步骤(2)中培养室内条件为：光照强度2000～3000LX，光照时间14～18h/d，温度24～30℃。