CN110180032A - 一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用 - Google Patents
一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110180032A CN110180032A CN201910506538.2A CN201910506538A CN110180032A CN 110180032 A CN110180032 A CN 110180032A CN 201910506538 A CN201910506538 A CN 201910506538A CN 110180032 A CN110180032 A CN 110180032A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrostatic spinning
- preparation
- coaxial electrostatic
- nano fiber
- pcl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0015—Electro-spinning characterised by the initial state of the material
- D01D5/003—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0061—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus
- D01D5/0069—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus characterised by the spinning section, e.g. capillary tube, protrusion or pin
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0061—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus
- D01D5/0076—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus characterised by the collecting device, e.g. drum, wheel, endless belt, plate or grid
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0061—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus
- D01D5/0092—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus characterised by the electrical field, e.g. combined with a magnetic fields, using biased or alternating fields
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/28—Formation of filaments, threads, or the like while mixing different spinning solutions or melts during the spinning operation; Spinnerette packs therefor
- D01D5/30—Conjugate filaments; Spinnerette packs therefor
- D01D5/34—Core-skin structure; Spinnerette packs therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/216—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/416—Anti-neoplastic or anti-proliferative or anti-restenosis or anti-angiogenic agents, e.g. paclitaxel, sirolimus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/12—Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用,所述支架为皮芯结构,芯层为五氟脲嘧啶5‑Fu和聚氧化乙烯PEO,皮层为聚己内酯PCL。本发明的支架生物相容性好,可降解,力学性能好,具有消炎和抗癌的作用,且能起到抗癌药的缓释效果,在组织工程支架方面具有巨大应用潜能。
Description
技术领域
本发明属于载药纤维支架领域,特别涉及一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用。
背景技术
全球癌症负担继续增加,主要原因是世界人口的老龄化和增长,以及经济发展中国家越来越多地采用致癌行为,特别是吸烟。在许多经济发展中国家,女性乳腺癌、肺癌和结肠直肠癌的发病率很高,此外,与感染相关的癌症负担也高得不成比例。很大一部分的癌症是可以预防的全球负担通过现有的癌症控制的应用知识,并通过实施烟草控制项目,疫苗接种(肝癌和宫颈癌),早期发现和治疗,以及公共卫生运动促进身体活动和健康的饮食模式。关于包括前列腺癌和结肠直肠癌在内的几种主要癌症的病因,还有很多需要了解。
同轴静电纺,是在静电纺的基础上改造而成,其原理与静电纺丝原理基本一致,改变了原有的静电纺丝头,将静电纺丝头改为同心圆结构,芯层和壳层纺丝液被分割在两个不相通的容器中,使用两个推进器推进注射器,此方法解决了电纺时,纺丝液必须是均一体系的缺陷,所制备的同轴纤维在均匀性、连续性上都优于其它方法得到的纤维。
聚己内醋(PCL)是一种脂肪族聚酯共聚物。物相容性好,在体内可完全降解且无毒副作用,力学性能强,可纺性高,能较好的应用在软骨组织、骨组织、血管、尿路上皮组织、心脏组织等组织工程。
5-Fu对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌(局部涂抹)外阴白斑(局部涂抹)等均有一定疗效。单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗,也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗,尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。以往经验表明5-Fu对转移性乳腺癌和胃肠道肉瘤部分反应率为10%~30%。5-Fu与某些其他药物联合应用常可获较高的反应率、存活率。如合用环磷酰胺和MTX(乳腺癌)、顺铂(卵巢和头颈部癌)、醛氢叶酸(结直肠癌)虽可提高5-UF活性,但也增加其毒性。5-Fu联合应用左旋咪唑(免疫兴奋、副作用弱)治疗结直肠癌可降低疾病的复发率,提高术后存活率。5-Fu局部外敷治疗皮肤基底细胞癌有效,对严重的难治性牛皮癣亦有效。
5-Fu作为治疗实体瘤的抗代谢类抗癌药物,已有40多年历史。然而5-Fu的半衰期短,且全身毒性大,目前还缺少一种可以有效缓释5-FU的载药纤维支架,因此本发明采用同轴静电纺丝的技术将5-Fu载在纳米纤维膜上,以改善半衰期短、毒性大的缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用,该支架生物相容性好,可降解,力学性能好,具有消炎和抗癌的作用,且能起到抗癌药的缓释效果,在组织工程支架方面具有巨大应用潜能。
本发明提供了一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架,所述支架为皮芯结构,芯层为五氟脲嘧啶5-Fu和聚氧化乙烯PEO,皮层为聚己内酯PCL,记为5-Fu/PEO@PCL。
本发明还提供了一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架的制备方法,包括:
将聚己内酯PCL溶于溶剂A中,搅拌溶解,得到壳层纺丝液;将聚氧化乙烯PEO溶于溶剂B中,加入五氟脲嘧啶5-Fu,加入溶剂A搅拌溶解,得到芯层纺丝液;将壳层纺丝液和芯层纺丝液进行同轴静电纺丝,得到同轴静电纺丝纳米纤维支架。
所述溶剂A为六氟异丙醇HFIP;溶剂B为去离子水。
所述PCL的浓度为10-15%w/v。
所述PEO的浓度为3-4%w/v;5-Fu与PEO的质量比为1:5。
所述同轴静电纺丝的工艺参数为:注射器规格为5mL;同轴针头内部直径约为0.6-0.7mm,外部直径约为1.4-1.4mm;喷出流速壳层为0.8-1.0mL/h,芯层为0.4-0.6mL/h;电压为9-10kV,接收距离为15-20cm,纺丝时间为6-10h,铝箔收集,并在铝箔上放置40个圆形载玻片收集;环境温度为25℃,湿度为30-40%。
本发明还提供了一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架的应用,用于组织工程支架。
有益效果
本发明支架PEO具有纺丝性能好、分子量变化范围广以及聚合物共混改性能够结合各种聚合物的优点,改善纤维的综合性能。PEO可以和有机低分子聚合物、无机电解质形成混合溶液,进而提高溶液的纺丝性能。PCL作为生物可降解性高分子,对人体无害,对许多药物有很好的渗透性,广泛用于各种药物制剂中,以PEO/PCL作为支架,具有良好的生物相容性和机械性能以及生物可降解性。此外,作为一种可以有效缓释5-Fu的载药纤维支架,具有消炎和能起到抗癌药的缓释效果,因而在组织工程支架方面具有巨大应用潜能。
附图说明
图1为PCL纳米纤维膜扫描电镜图;
图2为5-Fu/PEO@PCL的纳米纤维膜扫描电镜图;
图3为3天后PCL纳米纤维膜与5-Fu/PEO@PCL的纳米纤维膜的DAPI和鬼笔环肽荧光染色图及其合成图;
图4为实施例4在醋酸和磷酸盐缓冲液中的五氟脲嘧啶释药图。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
(1)称取0.175g聚氧化乙烯(PEO)和0.035g五氟脲嘧啶(5-Fu)溶于5mL水中,磁力搅拌4h,得到芯层纺丝液。
(2)称取0.5g PCL溶于5mL六氟异丙醇(HFIP)中,用磁力搅拌器搅拌10h,直至溶质在溶剂中完全溶解,得到壳层PCL纺丝液。
(4)使用5mL医用注射器针头内部直径约为0.6-0.7mm,外部直径约为1.4-1.4mm分别吸取步骤(1)中芯层纺丝液和步骤(2)中壳层纺丝液,固定在同轴静电纺装置上,调节纺丝参数进行电纺,喷出流速壳层为0.8mL/h,芯层为0.4mL/h,静电压为10kV,接收距离为18cm,接收装置为铝箔,所处环境温度为25℃,湿度为30-40%,纺丝时间为10h。
(5)依照以上步骤将得到载药的同轴五氟脲嘧啶(5-Fu)/聚氧化乙烯(PEO)@聚己内酯(PCL)纳米纤维支架,放在真空干燥箱中干燥24h。
实施例2
((1)称取0.175g聚氧化乙烯(PEO)和0.035g五氟脲嘧啶(5-Fu)溶于5mL水中,磁力搅拌4h,制备芯层纺丝液。
(2)称取0.5g PCL溶于5mL六氟异丙醇(HFIP)中,用磁力搅拌器搅拌10h,直至溶质在溶剂中完全溶解,得到壳层PCL纺丝液;
(4)使用5mL医用注射器针头内部直径约为0.6-0.7mm,外部直径约为1.4-1.4mm分别吸取步骤(1)中芯层纺丝液和步骤(2)中壳层纺丝液,固定在同轴静电纺装置上,调节纺丝参数进行电纺,喷出流速壳层为0.9mL/h,芯层为0.5mL/h,静电压为10kV,接收距离为18cm,接收装置为铝箔,所处环境温度为25℃,湿度为30-40%,纺丝时间为10h。
(5)依照以上步骤将得到载药的同轴五氟脲嘧啶(5-Fu)/聚氧化乙烯(PEO)@聚己内酯(PCL)纳米纤维支架,放在真空干燥箱中干燥24h。
实施例3
(1)称取0.175g聚氧化乙烯(PEO)和0.035g五氟脲嘧啶(5-Fu)溶于5mL水中,磁力搅拌4h,制备芯层纺丝液。
(2)称取0.5g PCL溶于5mL六氟异丙醇(HFIP)中,用磁力搅拌器搅拌10h,直至溶质在溶剂中完全溶解,得到壳层PCL纺丝液;
(4)使用5mL医用注射器针头内部直径约为0.6-0.7mm,外部直径约为1.4-1.4mm分别吸取步骤(1)中芯层纺丝液和步骤(2)中壳层纺丝液,固定在同轴静电纺装置上,调节纺丝参数进行电纺,喷出流速壳层为1.0mL/h,芯层为0.6mL/h,静电压为10kV,接收距离为18cm,接收装置为铝箔,所处环境温度为25℃,湿度为30-40%,纺丝时间为10h。
(5)依照以上步骤将得到载药的同轴五氟脲嘧啶(5-Fu)/聚氧化乙烯(PEO)@聚己内酯(PCL)纳米纤维支架,放在真空干燥箱中干燥24h。
实施例4
(1)称取0.175g聚氧化乙烯(PEO)和0.035g五氟脲嘧啶(5-Fu)溶于5mL水中,磁力搅拌4h,制备芯层纺丝液。
(2)称取0.5g PCL溶于5mL六氟异丙醇(HFIP)中,用磁力搅拌器搅拌10h,直至溶质在溶剂中完全溶解,得到壳层PCL纺丝液;
(4)使用5mL医用注射器针头内部直径约为0.6-0.7mm,外部直径约为1.4-1.4mm分别吸取步骤(1)中芯层纺丝液和步骤(2)中壳层纺丝液,固定在同轴静电纺装置上,调节纺丝参数进行电纺,喷出流速壳层为1.1mL/h,芯层为0.7mL/h,静电压为10kV,接收距离为18cm,接收装置为铝箔,所处环境温度为25℃,湿度为30-40%,纺丝时间为10h。
(5)依照以上步骤将得到载药的同轴五氟脲嘧啶(5-Fu)/聚氧化乙烯(PEO)@聚己内酯(PCL)纳米纤维支架,放在真空干燥箱中干燥24h。
实施例1-4可以发现随着皮层和芯层纺丝液流速增大,纳米纤维膜的内外径也增大。但是流速过大会出现滴液现象。
由图3可知,单纯的PGL纳米纤维膜有着良好的细胞相容性,癌细胞生长良好,5-Fu/PEO@PCL纳米纤维膜抗癌效果明显。
由图4可知,5-Fu/PEO@PCL纳米纤维膜有一定的缓释效果。
Claims (8)
1.一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架,其特征在于:所述支架为皮芯结构,芯层为五氟脲嘧啶5-Fu和聚氧化乙烯PEO,皮层为聚己内酯PCL。
2.一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架的制备方法,包括:
将聚己内酯PCL溶于溶剂A中,搅拌溶解,得到壳层纺丝液;将聚氧化乙烯PEO溶于溶剂B中,加入五氟脲嘧啶5-Fu,加入溶剂A搅拌溶解,得到芯层纺丝液;将壳层纺丝液和芯层纺丝液进行同轴静电纺丝,得到同轴静电纺丝纳米纤维支架。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述溶剂A为六氟异丙醇HFIP;溶剂B为去离子水。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述PCL的浓度为10-15%w/v。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述PEO的浓度为3-4%w/v;5-Fu与PEO的质量比为1:5。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述同轴静电纺丝的工艺参数为:注射器规格为5mL;同轴针头内部直径约为0.6-0.7mm,外部直径约为1.4-1.4mm;喷出流速壳层为0.8-1.0mL/h,芯层为0.4-0.6mL/h;电压为9-10kV,接收距离为15-20cm,纺丝时间为6-10h,铝箔收集,并在铝箔上放置40个圆形载玻片收集;环境温度为25℃,湿度为30-40%。
7.一种如权利要求1所述的载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:用于组织工程支架。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910506538.2A CN110180032A (zh) | 2019-06-12 | 2019-06-12 | 一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910506538.2A CN110180032A (zh) | 2019-06-12 | 2019-06-12 | 一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110180032A true CN110180032A (zh) | 2019-08-30 |
Family
ID=67721440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910506538.2A Pending CN110180032A (zh) | 2019-06-12 | 2019-06-12 | 一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110180032A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113318280A (zh) * | 2021-04-09 | 2021-08-31 | 南通大学 | 一种骨再生超细纤维膜及其制备方法 |
CN115990293A (zh) * | 2023-01-30 | 2023-04-21 | 博裕纤维科技(苏州)有限公司 | 医用多层自支撑载药壳-芯结构纳米纤维管的制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1621042A (zh) * | 2003-11-25 | 2005-06-01 | 范敏华 | 一种氟尿嘧啶冻干粉针剂及其制备方法 |
EP1863434A2 (en) * | 2005-03-16 | 2007-12-12 | Inc. Taro Pharmaceuticals U.S.A. | A stable aqueous-based emulsion formulation comprising urea and salicylic acid and method of using same |
CN102614106A (zh) * | 2011-01-31 | 2012-08-01 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种药物控释纳米纤维及其制备方法 |
CN102688223A (zh) * | 2012-06-11 | 2012-09-26 | 东华大学 | 一种载抗癌药物纳米纤维膜及其制备方法 |
JP5053668B2 (ja) * | 2007-03-15 | 2012-10-17 | テルモ株式会社 | ステント |
CN104922739A (zh) * | 2014-03-20 | 2015-09-23 | 香港城市大学 | 用于制备透皮传输设备的复合材料和用于合成其复合材料的方法 |
CN107157960A (zh) * | 2017-04-19 | 2017-09-15 | 苏州大学 | 一种载药纳米纤维膜的制备方法 |
-
2019
- 2019-06-12 CN CN201910506538.2A patent/CN110180032A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1621042A (zh) * | 2003-11-25 | 2005-06-01 | 范敏华 | 一种氟尿嘧啶冻干粉针剂及其制备方法 |
EP1863434A2 (en) * | 2005-03-16 | 2007-12-12 | Inc. Taro Pharmaceuticals U.S.A. | A stable aqueous-based emulsion formulation comprising urea and salicylic acid and method of using same |
JP5053668B2 (ja) * | 2007-03-15 | 2012-10-17 | テルモ株式会社 | ステント |
CN102614106A (zh) * | 2011-01-31 | 2012-08-01 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种药物控释纳米纤维及其制备方法 |
CN102688223A (zh) * | 2012-06-11 | 2012-09-26 | 东华大学 | 一种载抗癌药物纳米纤维膜及其制备方法 |
CN104922739A (zh) * | 2014-03-20 | 2015-09-23 | 香港城市大学 | 用于制备透皮传输设备的复合材料和用于合成其复合材料的方法 |
CN107157960A (zh) * | 2017-04-19 | 2017-09-15 | 苏州大学 | 一种载药纳米纤维膜的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
LIN LIU ET AL.: "Controlled release from thermo-sensitive PNVCL-co-MAA electrospun nanofibers: The effects of hydrophilicity/hydrophobicity of a drug", 《MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113318280A (zh) * | 2021-04-09 | 2021-08-31 | 南通大学 | 一种骨再生超细纤维膜及其制备方法 |
CN115990293A (zh) * | 2023-01-30 | 2023-04-21 | 博裕纤维科技(苏州)有限公司 | 医用多层自支撑载药壳-芯结构纳米纤维管的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104761737B (zh) | 一种静电纺丝法制备胶原蛋白/氧化石墨烯纳米纤维复合膜的方法 | |
CN104096261B (zh) | 明胶/介孔生物玻璃复合纳米纤维膜材料及其制备方法 | |
CN105979976A (zh) | 用于粘合组织表面和材料的方法及其生物医药用途 | |
Zhang et al. | Laparoscopic electrospinning for in situ hemostasis in minimally invasive operation | |
CN109912850A (zh) | 包载外泌体的自愈合水凝胶及其制备方法和应用 | |
CN103768605B (zh) | 一种有机/无机杂化纳米纤维载药微球的制备方法 | |
CN105536055B (zh) | 一种形状记忆型高弹性活性纳米纤维支架及其应用 | |
CN110327283A (zh) | 一种温度响应性pcl/pu/pcm载药纳米纤维的制备方法 | |
CN106075568A (zh) | 一种组织修复用可降解纳米短纤维材料及其制备方法和应用 | |
CN103225172B (zh) | 硫酸软骨素基纳米纤维无纺布及其制备方法和医用用途 | |
CN110180032A (zh) | 一种载药控释的同轴静电纺丝纳米纤维支架及其制备方法和应用 | |
CN102657898A (zh) | 具有双释放性能的可降解纳米纤维防粘连膜及其制备方法 | |
CN111481734B (zh) | 一种改性海藻酸钠自显影栓塞微球及其制备方法与应用 | |
CN107802887A (zh) | 一种温敏性水凝胶复合物及其促进被搭载细胞存活和/或组织修复的方法与应用 | |
CN110292652A (zh) | 巯基苯硼酸活化金纳米颗粒、其制备方法及应用 | |
CN109846854A (zh) | 一种爬行动物抗菌肽oh-cath30纳米粒和纳米纤维及其应用 | |
CN101843578B (zh) | 一种载抗肿瘤光敏剂纳米纤维膜及其制备方法 | |
CN104958277B (zh) | 可控释放血管内皮生长因子的去细胞瓣膜及其制法和应用 | |
CN103083224A (zh) | 一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法 | |
CN103316351B (zh) | 一种装载两种药物的静电纺丝复合物 | |
CN104721131A (zh) | 一种用于肿瘤原位治疗的凝胶制剂及制备方法 | |
CN107115562A (zh) | 一种用于心肌修复的可注射水凝胶及其制备与应用 | |
Xie et al. | A multifunctional and self-adaptive double-layer hydrogel dressing based on chitosan for deep wound repair | |
CN109010922A (zh) | 骨修复纳米纤维膜及其制备方法 | |
CN111281887A (zh) | 一种适于搭载人脐带华顿氏胶间充质干细胞的温敏性水凝胶复合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190830 |