CN103083224A - 一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法 - Google Patents

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莫秀梅
陈维明
莎莱姆·迪亚伯
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Abstract

本发明涉及一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，包括：（1）将丝素蛋白和聚氧化乙烯PEO加入水中，溶解，得到a溶液；（2）将地塞米松溶解在吐温80中，然后添加到植物油中，混合，得到b溶液；（3）将a溶液和b溶液按体积比为50～100:1混合，搅拌，然后进行静电纺丝，酒精熏蒸交联，即得地塞米松缓释型药物载体。本发明首次运用静电纺技术制得了载有地塞米松并具有壳-芯结构的丝素蛋白/PEO复合纳米纤维，作为一种新的缓释型药物载体，达到了较长的缓释效果；本发明方法所用的丝素蛋白以及PEO均具有良好的生物相容性，绿色安全，已经被广泛应用于生物医学领域。

Description

一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法
技术领域
本发明属于药物载体的制备领域，特别涉及一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法。
背景技术
目前，在医学治疗中，常见的给药方式主要有口服、注射、植入、皮肤及黏膜吸收等几种。在每次给药后，由于人体自身的代谢作用，在循环系统、泌尿系统和肝降解作用下，大部分药物被排出体外，使得血液中的药物浓度降低到初始水平，这种给药方式有着明显的缺陷，不但强化药物对细胞的毒害作用，还增大了肝肾系统的负担。
药物缓释是利用控释材料作为载药体系，能够长时间的维持药物在体内的释放，保持药物在体内的有效浓度，达到长时间的治疗效果，无需频繁给药，减少了药物的给药次数且减少了毒副作用，具有靶向性高，疗效时间长等诸多优点。
静电纺纳米纤维已被广泛应用于组织工程和药物缓释载体领域，电纺天然及医用高分子材料纳米纤维具有生物相容性好，孔隙率较高，可降解以及可促进受伤机体修复等诸多优点。利用静电纺技术将药物载入纳米纤维中，特别是形成具有壳芯结构的纳米纤维，药物在芯层，医用高分子材料在壳层，可以使得药物在机体内缓慢的释放，是一种理想的药物缓释载体。
丝素蛋白，是从蚕丝中提取的天然高分子纤维蛋白，在体内外可被降解，且对人体不会产生毒害作用。PEO是一种结晶性、热塑性的水溶性化合物,其水溶液涂敷于药丸的外层，制成可控缓释药物，已在医药工业中广泛应用。地塞米松属于肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，主要用于治疗严重细菌感染和严重过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。目前，地塞米松的主要给药方式主要是口服和肌注，以及皮肤给药。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，该方法所用的丝素蛋白以及PEO均具有良好的生物相容性，绿色安全，已经被广泛应用于生物医学领域；方法的制备过程无毒无污染，静电纺过程中避免了使用有机溶剂，以水作为纺丝溶剂，使产品更加安全可靠。
本发明的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，包括：
（1）将丝素蛋白和聚氧化乙烯PEO加入水中，溶解，得到a溶液，其中丝素蛋白和PEO的质量比为8～10:2；
（2）将地塞米松溶解在吐温80中，然后添加到植物油中，混合，得到b溶液，其中吐温80与植物油的体积比为1～2:4；
（3）将a溶液和b溶液按体积比为50～100:1混合，搅拌，然后进行静电纺丝，酒精熏蒸交联，即得地塞米松缓释型药物载体。
所述步骤（1）中的丝素蛋白为家蚕丝素蛋白。
所述步骤（1）中a溶液中丝素蛋白和PEO的浓度为0.14-0.20g/mL。
所述步骤（2）所述的地塞米松在吐温80中的含量为1-20mg/ml。
所述步骤（2）中植物油为菜籽油、花生油或橄榄油。
所述步骤（3）中静电纺丝的工艺参数为电压12-20kv，注射速度为0.5-2mL/h，接收距离为15-25cm。
所述步骤（3）中在乙醇的体积百分浓度为75%的乙醇中熏蒸，熏蒸时间为12-24h。
本发明制备的地塞米松药物缓释载体，地塞米松在纳米纤维的芯层，丝素蛋白和PEO在纤维的壳层，可以使得地塞米松缓慢的释放，是一种新的的塞米松药物载体。
有益效果
（1）本发明首次运用静电纺技术制得了载有地塞米松并具有壳-芯结构的丝素蛋白/PEO复合纳米纤维，作为一种新的缓释型药物载体，实验证实，达到了较长的缓释效果；
（2）本发明方法所用的丝素蛋白以及PEO均具有良好的生物相容性，绿色安全，已经被广泛应用于生物医学领域；
（3）本发明方法的制备过程无毒无污染，静电纺过程中避免了使用有机溶剂，以水作为纺丝溶剂，使产品更加安全可靠。
附图说明
图1.未载地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维扫描电镜图片；
图2.载有地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维扫描电镜图片；
图3.载有地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维膜数码相机图片；
图4.载有地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维投射电镜图片。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
将0.56g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.14g/mL，Silk/PEO溶液：将溶液进行静电纺丝。纺丝条件为：电压16kv，推进速度1mL/h，接收距离：18cm，得到未载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维，如附图1所示。
实施例2
将0.56g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.14g/mL，Silk/PEO溶液：将5mg地塞米松溶解在20μL吐温80中，室温搅拌至完全溶解，然后加入到80μL植物油中室温搅拌至完全溶解：将两个溶液以体积比为50:1的比例混合得到丝素蛋白与PEO的比例为8:2的乳液。将乳液进行静电纺丝。纺丝条件为：电压16kv，推进速度1mL/h，接收距离：18cm，得到载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维，如附图2所示。
实施例3
将0.56g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.14g/mL，Silk/PEO，溶液：将20mg地塞米松溶解在20μL吐温80中，室温搅拌至完全溶解，然后加入到80μL植物油中室温搅拌至完全溶解：将两个溶液以体积比为50:1的比例混合得到丝素蛋白与PEO的比例为8:2的乳液。将乳液进行静电纺丝。纺丝条件为：电压20kv，推进速度1.2mL/h，接收距离：20cm，得到载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维膜，如附图3所示。
实施例4
将0.86g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.2g/mL，Silk/PEO溶液：将15mg地塞米松溶解在40μL吐温80中，室温搅拌至完全溶解，然后加入到160μL植物油中室温搅拌至完全溶解：将两个溶液以体积比为100:1的比例混合得到丝素蛋白与PEO的比例为10:2的乳液。将乳液进行静电纺丝。纺丝条件为：电压12kv，推进速度0.5mL/h，接收距离：15cm，得到载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维膜。

Claims (7)

1.一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，包括：
（1）将丝素蛋白和聚氧化乙烯PEO加入水中，溶解，得到a溶液，其中丝素蛋白和PEO的质量比为8～10:2；
（2）将地塞米松溶解在吐温80中，然后添加到植物油中，混合，得到b溶液，其中吐温80与植物油的体积比为1～2:4；
（3）将a溶液和b溶液按体积比为50～100:1混合，搅拌，然后进行静电纺丝，酒精熏蒸交联，即得地塞米松缓释型药物载体。
2.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的丝素蛋白为家蚕丝素蛋白。
3.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中a溶液中丝素蛋白和PEO的浓度为0.14-0.20g/mL。
4.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）所述的地塞米松在吐温80中的含量为1-20mg/ml。
5.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中植物油为菜籽油、花生油或橄榄油。
6.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中静电纺丝的工艺参数为电压12-20kv，注射速度为0.5-2mL/h，接收距离为15-25cm。
7.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中在乙醇的体积百分浓度为75%的乙醇中熏蒸，熏蒸时间为12-24h。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103243407A (zh) * 2013-05-16 2013-08-14 东华大学 一种以无针静电纺丝技术制备皮芯结构载药纳米纤维的方法
CN104000739A (zh) * 2014-05-19 2014-08-27 东华大学 一种负载护肤因子的鱼明胶-丝素蛋白复合纳米纤维膜的制备方法
CN104013632A (zh) * 2014-06-13 2014-09-03 张家港市山牧新材料技术开发有限公司 一种治疗口腔溃疡的贴膜及其制备方法
CN106074361A (zh) * 2016-07-14 2016-11-09 何伟 一种抗眼内炎症植入剂及其制备方法和应用
CN107620132A (zh) * 2016-07-13 2018-01-23 天津市职业大学 乳液静电纺丝核壳结构抗菌纳米纤维膜及其制备方法
IT201700036930A1 (it) * 2017-04-04 2018-10-04 Silk Biomaterials S R L Sistema che comprende idrogel e nanofibre
CN110876735A (zh) * 2019-11-20 2020-03-13 中国医学科学院生物医学工程研究所 一种用于内耳局部递送的地塞米松微晶缓释制剂

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004001103A2 (en) * 2002-06-24 2003-12-31 Tufts University Silk biomaterials and methods of use thereof
WO2010120489A2 (en) * 2009-04-01 2010-10-21 Ocugenics, LLC Drug delivery system and methods of use
WO2011008842A2 (en) * 2009-07-14 2011-01-20 Trustees Of Tufts College Electrospun silk material systems for wound healing
US20110229551A1 (en) * 2010-03-17 2011-09-22 Notus Laboratories, Inc. Drug delivery compositions and methods using nanofiber webs
CN102817105A (zh) * 2012-08-24 2012-12-12 上海交通大学 核壳结构合成高分子-天然高分子复合纤维的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004001103A2 (en) * 2002-06-24 2003-12-31 Tufts University Silk biomaterials and methods of use thereof
WO2010120489A2 (en) * 2009-04-01 2010-10-21 Ocugenics, LLC Drug delivery system and methods of use
WO2011008842A2 (en) * 2009-07-14 2011-01-20 Trustees Of Tufts College Electrospun silk material systems for wound healing
US20110229551A1 (en) * 2010-03-17 2011-09-22 Notus Laboratories, Inc. Drug delivery compositions and methods using nanofiber webs
CN102817105A (zh) * 2012-08-24 2012-12-12 上海交通大学 核壳结构合成高分子-天然高分子复合纤维的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRIAN D.LAWRENCE·FIORENZO OMENETTO·KATHERINE CHUI·DAVID L.KAPLAN: "Processing methods to control silk fibroin film biomaterial features", 《J.MATER.SCI》, vol. 43, 17 September 2008 (2008-09-17), pages 6967 - 6985 *
MICHAEL LOVETT ET.AL: "Silk fibroin microtubes for blood vessel engineering", 《BIOMATERIALS》, vol. 28, 28 August 2007 (2007-08-28), pages 5271 - 5279 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103243407A (zh) * 2013-05-16 2013-08-14 东华大学 一种以无针静电纺丝技术制备皮芯结构载药纳米纤维的方法
CN104000739A (zh) * 2014-05-19 2014-08-27 东华大学 一种负载护肤因子的鱼明胶-丝素蛋白复合纳米纤维膜的制备方法
CN104013632A (zh) * 2014-06-13 2014-09-03 张家港市山牧新材料技术开发有限公司 一种治疗口腔溃疡的贴膜及其制备方法
CN107620132A (zh) * 2016-07-13 2018-01-23 天津市职业大学 乳液静电纺丝核壳结构抗菌纳米纤维膜及其制备方法
CN106074361A (zh) * 2016-07-14 2016-11-09 何伟 一种抗眼内炎症植入剂及其制备方法和应用
CN106074361B (zh) * 2016-07-14 2018-10-19 何伟 一种抗眼内炎症植入剂及其制备方法和应用
IT201700036930A1 (it) * 2017-04-04 2018-10-04 Silk Biomaterials S R L Sistema che comprende idrogel e nanofibre
WO2018185671A1 (en) * 2017-04-04 2018-10-11 Silk Biomaterials S.R.L. Nanofibers comprising fibroin as well as system comprising hydrogel and said nanofibers
CN110651074A (zh) * 2017-04-04 2020-01-03 西尔克生物材料有限公司 包含丝心蛋白的纳米纤维以及包含水凝胶和所述纳米纤维的系统
CN110876735A (zh) * 2019-11-20 2020-03-13 中国医学科学院生物医学工程研究所 一种用于内耳局部递送的地塞米松微晶缓释制剂
CN110876735B (zh) * 2019-11-20 2022-04-19 中国医学科学院生物医学工程研究所 一种用于内耳局部递送的地塞米松微晶缓释制剂

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