CN110161609A - 相位差膜和显示设备 - Google Patents

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Abstract

公开了相位差膜和显示设备，所述相位差膜包括包含至少两种非液晶聚合物的相位差薄膜，其中所述相位差薄膜满足nx≥ny>nz的折射率并且具有大于或等于约80nm/μm的每单位厚度的厚度方向相位差，其中nx表示所述相位差薄膜在其慢轴处的折射率，ny表示所述相位差薄膜在其快轴处的折射率，且nz表示所述相位差薄膜在与其慢轴和快轴垂直的方向上的折射率，和其中所述相位差薄膜在约360nm‑约740nm的波长区域中的平均光透射率大于或等于约88％。所述显示设备包括所述相位差膜。

Description

相位差膜和显示设备
对相关申请的交叉引用
本申请要求2018年2月12日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2018-0017270的优先权、以及由其产生的所有权益，将其全部内容全部引入本文作为参考。
技术领域
公开了相位差膜和显示设备。
背景技术
平板显示器可分为其自身发射光的发光显示设备和需要单独的光源的非发射型显示设备，并且经常采用相位差膜来改善其图像品质。通过将聚合物膜在单轴或双轴方向上伸长，相位差膜可实现例如预定的相位差。
近来，已经进行了关于代替伸长的聚合物膜的涂层型相位差膜的研究努力。由于涂层型相位差膜是通过将溶液涂布在基板上而形成的，因此工艺可为容易的并且可实现具有低的厚度的膜。然而，涂层型相位差膜难以具有低的厚度并且同时满足期望的相位差和光透射率。
因此，在具有低的厚度并且同时满足期望的相位差和光透射率的相位差膜方面仍然存在需要。
发明内容
一种实施方式提供具有低的厚度并且同时满足期望的相位差和光透射率的相位差膜。
另一实施方式提供包括所述相位差膜的显示设备。
又一实施方式提供包括所述相位差膜作为盒内(液晶盒内，in-cell)膜的液晶显示器(LCD)。
根据一种实施方式，相位差膜包括包含至少两种非液晶聚合物的相位差薄膜，其中所述相位差薄膜满足nx≥ny>nz的折射率并且具有大于或等于约80纳米/微米的每单位厚度的厚度方向相位差，其中nx表示所述相位差薄膜在其慢轴处的折射率，ny表示所述相位差薄膜在其快轴处的折射率，且nz表示所述相位差薄膜在与其慢轴和快轴垂直的方向上的折射率，和其中所述相位差薄膜在约360纳米-约740纳米的波长区域中的平均光透射率大于或等于约88％。
所述非液晶聚合物各自可具有大于或等于约150℃的玻璃化转变温度。
所述非液晶聚合物之一可为聚酰胺酰亚胺。
所述非液晶聚合物的另一种可为聚酰亚胺。
所述聚酰胺酰亚胺的量可与所述聚酰亚胺的量相同或者大于所述聚酰亚胺的量。
基于所述聚酰亚胺和所述聚酰胺酰亚胺的总量，所述聚酰胺酰亚胺的量可为约50重量％-约75重量％。
所述相位差薄膜的折射率可满足nx＝ny>nz。
所述相位差薄膜的每单位厚度的厚度方向相位差可范围为约80纳米/微米-约120纳米/微米。
所述相位差薄膜的厚度可小于或等于约5微米。
所述相位差膜可由所述相位差薄膜构成，并且所述相位差薄膜可为非伸长的薄膜。
所述相位差膜可具有小于或等于约1.0的黄色指数(YI)和小于或等于约0.3的雾度。
根据另一实施方式，显示设备可包括所述相位差膜。
所述显示设备可为液晶显示器(LCD)，其包括：
光源和液晶显示面板，
其中所述液晶显示面板包括：
设置在所述光源侧处的第一基板，
面对所述第一基板的第二基板，
设置在所述第一基板与所述第二基板之间的液晶层，和
设置在所述第二基板与所述液晶层之间的所述相位差膜。
所述液晶显示器(LCD)可进一步包括在所述第二基板与所述液晶层之间的设置于所述相位差薄膜的一个表面上的偏振层。
所述液晶显示器(LCD)可进一步包括设置在所述相位差薄膜的靠近所述第二基板的表面上的颜色转换层，和所述颜色转换层可包括被供应有来自所述光源的第一可见光的发光元件，其中所述发光元件发射与所述第一可见光相同的波长或者比所述第一可见光长的波长的第二可见光。
可提供具有低的厚度并且同时满足期望的相位差和光透射率的相位差膜。该相位差膜可被包括在显示设备例如液晶显示器中，并且因此改善显示设备的显示特性。
附图说明
通过参照附图进一步详细地描述本公开内容的示例性实施方式，本公开内容的以上和其它方面、优点和特征将变得更明晰，其中：
图1为根据一种实施方式的显示设备的示意性横截面图；
图2为根据另一实施方式的显示设备的示意性横截面图；和
图3为根据又一实施方式的显示设备的示意性横截面图。
具体实施方式
下文中，将详细地描述实施方式，使得本领域技术人员将理解它们。然而，实施方式可以许多不同的形式体现并且不被解释为限于本文中阐述的实施方式。
在附图中，为了清楚，放大了层、膜、面板、区域等的厚度。在整个说明书中，相同的附图标记始终表示相同的元件。将理解，当一个元件例如层、膜、区域、或基板被称为“在”另外的元件“上”时，其可直接在所述另外的元件上或者还可存在中间元件。相反，当一个元件被称为“直接在”另外的元件“上”时，则不存在中间元件。
如本文中使用的，当未另外提供定义时，“取代(的)”指的是化合物或基团的氢被选自如下的取代基代替：卤素原子(F、Br、Cl、或I)、羟基、烷氧基、硝基、氰基、氨基、叠氮基、脒基、肼基、腙基、羰基、氨基甲酰基、巯基、酯基、羧基或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C6-C30芳基、C7-C30芳烷基、C1-C30烷氧基、C1-C20杂烷基、C3-C20杂芳烷基、C3-C30环烷基、C3-C15环烯基、C6-C15环炔基、C3-C30杂环烷基、及其组合。
下文中，描述根据实施方式的相位差膜。
根据实施方式的相位差膜可包括通过溶液工艺涂布的涂层型相位差薄膜，并且所述涂层型相位差薄膜可为例如非伸长的薄膜。
所述相位差薄膜可具有小于或等于约5微米(μm)例如小于或等于约4.5μm、小于或等于约4.2μm、小于或等于约4.0μm、小于或等于约3.8μm、小于或等于约3.5μm、小于或等于约3.3μm、小于或等于约3.2μm、或者小于或等于约3.0μm的低的厚度。
所述相位差薄膜可例如满足关系式1的折射率。
关系式1
nx≥ny>nz
在关系式1中，
nx表示所述相位差薄膜在具有最高面内折射率的方向(下文中，被称为“慢轴”)上的折射率，
ny表示所述相位差薄膜在具有最低面内折射率的方向(下文中，被称为“快轴”)上的折射率，和
nz表示所述相位差薄膜在与慢轴和快轴垂直的方向上的折射率。
所述相位差薄膜可由于关系式1的折射率而更有效地发挥补偿功能以减小视角依赖性。
例如，所述相位差薄膜可例如满足关系式1a的折射率。
关系式1a
nx＝ny>nz
在关系式1a中，nx和ny可基本上相等或完全相同并且当nx与ny之间的折射率差异小于或等于约10％例如小于或等于约5％时被认为基本上相等。通过满足关系式1a，其可具有基本上面内各向同性。
所述相位差薄膜可使入射光圆偏振以产生相位差。所述相位差可表示为面内相位差(Re)和厚度方向相位差(Rth)。虽然不希望受任何具体理论约束，但是理解，由于所述相位差薄膜具有小于或等于约5μm的低的厚度，因此其可满足预定的每单位厚度的厚度方向相位差以有效地发挥补偿功能。
所述相位差薄膜的每单位厚度的厚度方向相位差(Rth/d)为在所述相位差薄膜的厚度方向上产生的每1μm的单位厚度的相位差并且可表示为Rth/d＝[(nx+ny)/2]-nz。此处，nx表示所述相位差薄膜在其慢轴处的折射率，ny表示所述相位差薄膜在其快轴处的折射率，nz表示所述相位差薄膜在与其慢轴和快轴垂直的方向上的折射率，和d表示所述相位差薄膜的厚度。
所述相位差薄膜可具有大于或等于约80纳米/微米(nm/μm)的每单位厚度的厚度方向相位差。所述相位差薄膜可具有约80nm/μm-约300nm/μm例如约80nm/μm-约250nm/μm、约80nm/μm-约230nm/μm、约80nm/μm-约220nm/μm、约80nm/μm-约200nm/μm、约80nm/μm-约180nm/μm、约80nm/μm-约150nm/μm、约80nm/μm-约120nm/μm、约80nm/μm-约110nm/μm、或者约80nm/μm-约105nm/μm的每单位厚度的厚度方向相位差。虽然不希望受任何具体理论约束，但是理解，当每单位厚度的厚度方向相位差在以上范围内时，具有低的厚度的所述相位差薄膜发挥有效的补偿功能。
所述相位差薄膜可包括至少两种非液晶聚合物，并且其组合可呈现以上描述的光学性质。
所述非液晶聚合物可包括耐热性聚合物。所述耐热性聚合物可具有例如大于或等于约150℃的玻璃化转变温度(Tg)，例如大于或等于约180℃的玻璃化转变温度、大于或等于约200℃的玻璃化转变温度、大于或等于约220℃的玻璃化转变温度、或者大于或等于约230℃的玻璃化转变温度。
例如，所述相位差薄膜可包括两种非液晶聚合物，并且所述两种非液晶聚合物之一可为聚酰胺酰亚胺。
例如，所述相位差薄膜可包括两种非液晶聚合物，并且所述两种非液晶聚合物之一可为聚酰亚胺。
例如，所述相位差薄膜可包括两种非液晶聚合物，并且所述两种非液晶聚合物之一可为聚酰亚胺且另一种可为聚酰胺酰亚胺。
例如，所述相位差薄膜可包括聚酰亚胺和聚酰胺酰亚胺的混合物。
所述聚酰亚胺可在结构中具有酰亚胺结构单元例如由化学式1表示的结构单元。
化学式1
在化学式1中，
R50在各重复单元中相同或不同并且独立地为单键、取代或未取代的C1-C30脂族有机基团、取代或未取代的C3-C30脂环族有机基团、取代或未取代的C6-C30芳族有机基团、取代或未取代的C2-C30杂环基团、或其组合，
R51在各重复单元中相同或不同并且独立地包括取代或未取代的C6-C30芳族有机基团，其中所述芳族有机基团可作为单环；作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系；或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和所述稠环体系的两个或更多个部分的体系存在：单键、取代或未取代的芴基、O、S、C(＝O)、CH(OH)、S(＝O)2、Si(CH3)2、(CH2)p1(其中，1≤p1≤10)、(CF2)q1(其中，1≤q1≤10)、C(CH3)2、C(CF3)2、或C(＝O)NH，
R52和R53独立地为取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂环基团、卤素、羟基、取代或未取代的甲硅烷基、或其组合，和
n57和n58独立地为0-3的整数。
例如，由化学式1表示的结构单元可包括由化学式1a表示的结构单元、由化学式1b表示的结构单元、或其组合，但不限于此。
化学式1a
化学式1b
例如，所述聚酰亚胺可具有约10,000道尔顿(Da)-约200,000Da、例如约25,000Da-约200,000Da、例如约50,000Da-约200,000Da、例如约75,000Da-约200,000Da、或者例如约100,000Da-约200,000Da的重均分子量。
所述聚酰亚胺可例如通过使二酐和二胺化合物反应而获得。例如，所述二酐可为四羧酸二酐并且所述四羧酸二酐可为例如3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)、4,4’-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)、或其组合，并且所述二胺化合物可为例如2,2'-二(三氟甲基)联苯胺(TFDB)。
所述聚酰胺酰亚胺可在结构中具有酰胺结构单元和酰亚胺结构单元，并且可包括例如由化学式2表示的结构单元和由化学式3表示的结构单元。
化学式2
在化学式2中，
L为单键、-CONH-、-Ph-CONH-Ph-、或-NHCO-Ph-CONH-，其中“Ph”为取代或未取代的亚苯基(C6H4)，
R2为包括取代或未取代的一个或两个或更多个C6-C30芳族环的二价有机基团，其中所述两个或更多个C6-C30芳族环彼此稠合以形成稠环或者所述两个或更多个C6-C30芳族环通过如下彼此连接：单键、O、S、S(＝O)2、C＝O、C(＝O)NH、CRa(OH)、SiRbRc、或(CRdRe)p2(其中1≤p2≤10)，其中Ra-Re独立地为氢或者取代或未取代的C1-C30烷基，
R6和R7独立地为吸电子基团例如-CH2F、-CHF2、-CF3、-CH2Cl、-CHCl2、-CCl3、-CH2Br、-CHBr2、-CBr3、-CH2I、-CHI2、-CI3、-NO2、-CN、-COCH3、或-CO2C2H5，
R8和R9独立地为取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂环基团、卤素、羟基、取代或未取代的甲硅烷基、或其组合，
n3为0-4的整数，n5为0-3的整数，n3+n5为0-4的整数，
n4为0-4的整数，n6为0-3的整数，且n4+n6为0-4的整数，
化学式3
其中，在化学式3中，
R10在各重复单元中相同或不同并且独立地为单键、取代或未取代的C1-C30脂族有机基团、取代或未取代的C3-C30脂环族有机基团、取代或未取代的C6-C30芳族有机基团、取代或未取代的C2-C30杂环基团、或其组合，
R11在各重复单元中相同或不同并且独立地包括取代或未取代的C6-C30芳族有机基团，其中所述芳族有机基团可作为单环；作为包括两个或更多个稠合的环的稠环体系；或者作为包括通过如下连接的选自所述单环和所述稠环体系的两个或更多个部分的体系存在：单键、取代或未取代的芴基、O、S、C(＝O)、CH(OH)、S(＝O)2、Si(CH3)2、(CH2)p3(其中，1≤p3≤10)、(CF2)q3(其中，1≤q3≤10)、C(CH3)2、C(CF3)2、或C(＝O)NH，
R12和R13独立地为取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂环基团、卤素、羟基、取代或未取代的甲硅烷基、或其组合，和
n7和n8独立地为0-3的整数。
例如，由化学式2表示的结构单元可包括由化学式2a表示的结构单元、由化学式2b表示的结构单元、或其组合，但不限于此。
化学式2a
化学式2b
例如，由化学式3表示的结构单元可包括由化学式3a表示的结构单元、由化学式3b表示的结构单元、或其组合，但不限于此。
化学式3a
化学式3b
例如，所述聚酰胺酰亚胺可以约90:10-约10:90的摩尔比包括由化学式2表示的结构单元和由化学式3表示的结构单元。在这些范围内，例如，可以约70:30-约30:70、或者约60:40-约40:60的比率包括由化学式2表示的结构单元和由化学式3表示的结构单元。
例如，所述聚酰胺酰亚胺可具有约50,000Da-约200,000Da、例如约75,000Da-约200,000Da、或者例如约100,000Da-约200,000Da的重均分子量。
所述聚酰胺酰亚胺可例如通过使二酐、二胺化合物、和二羧酸衍生物反应而获得。例如，所述二酐可为四羧酸二酐并且所述四羧酸二酐可为例如3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐(BPDA)、4,4’-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)、或其组合，所述二胺化合物可为例如2,2'-二(三氟甲基)联苯胺(TFDB)，和所述二羧酸衍生物可为例如4,4’-联苯二甲酰氯(BPCL)、对苯二甲酰氯(TPCL)、或其组合。
例如，所述聚酰胺酰亚胺可通过相对于1摩尔的所述二胺化合物供应约0.1摩尔-约0.7摩尔的所述四羧酸二酐和约0.3摩尔-约0.9摩尔的所述二羧酸衍生物并且使这三种类型的化合物反应而获得。
例如，所述聚酰胺酰亚胺可通过如下获得：通过二羧酸衍生物与二胺化合物的反应而形成酰胺结构单元，和随后向其添加四羧酸二酐以使它们反应以形成酰胺酸结构单元和将所述酰胺结构单元与所述酰胺酸结构单元连接。
例如，所述聚酰胺酰亚胺可通过如下获得：通过二羧酸衍生物和二胺化合物的反应制备包括酰胺基团并且在两个末端处均包括氨基的低聚物(下文中称为“含有酰胺基团的低聚物”)，并且使作为二胺化合物的所述含有酰胺基团的低聚物与四羧酸二酐反应。
例如，所述相位差薄膜可包括聚酰亚胺和聚酰胺酰亚胺的混合物并且可以与所述聚酰亚胺相同的量或比所述聚酰亚胺大的量包括所述聚酰胺酰亚胺。例如，基于所述聚酰亚胺和所述聚酰胺酰亚胺的总量，可以约50重量％(重量％)-约75重量％、例如约55重量％-约75重量％、例如约60重量％-约75重量％、或者约65重量％-约75重量％的量包括所述聚酰胺酰亚胺。虽然不希望受任何具体理论约束，但是理解，当在以上范围内包括所述聚酰胺酰亚胺时，相位差膜可具有充足的透射率特性以及以上的折射率和相位延迟。
例如，在具有所述折射率和相位延迟的同时，所述相位差膜可同时满足在约360nm-约740nm的波长区域中大于或等于约88％的平均光透射率、小于或等于约1.0的黄色指数(YI)、和小于或等于约0.3的雾度。
所述相位差膜可用于多种显示设备中。
图1为根据一种实施方式的显示设备的示意性横截面图。
参照图1，根据一种实施方式的显示设备100包括显示面板50和相位差膜10。
显示面板50可为例如液晶显示面板或有机发光面板。
相位差膜10可朝着观察者侧设置。
图2为根据一种实施方式的显示设备的示意性横截面图。
参照图2，根据一种实施方式的有机发光二极管设备600包括有机发光面板700和设置在有机发光面板700的表面上的相位差膜10。
有机发光面板700可包括基础基板710、下部电极720、有机发射层730、上部电极740、和封装基板750。
基础基板710可由玻璃或塑料制成。
下部电极720和上部电极740之一可为阳极，并且另一个可为阴极。所述阳极为空穴被注入其中的电极，其可由具有高的功函的导电材料制成，并且所述阴极为电子被注入其中的电极，其可由具有低的功函的导电材料制成。下部电极720和上部电极740的至少一个可由所发射的光从其离开到外部的透明导电材料例如ITO或IZO制成。
有机发射层730包括当向下部电极720和上部电极740施加电压时可发射光的有机材料。
可进一步在下部电极720与有机发射层730之间以及在上部电极740与有机发射层730之间提供辅助层(未示出)。所述辅助层可包括空穴传输层、空穴注入层、电子注入层、和电子传输层以平衡电子和空穴，但不限于此。
封装基板750可由玻璃、金属、或聚合物制成，并且可密封下部电极720、有机发射层730、和上部电极740以防止湿气和/或氧气从外部流入。
相位差膜10可与以上描述的相同，并且可设置在发光侧处。例如，在于基础基板710侧处发射光的底发射结构的情况下，相位差膜10可设置在基础基板710的外侧上，而另一方面，在于封装基板750侧处发射光的顶发射结构的情况下，相位差膜10可设置在封装基板750的外侧上。
可进一步在相位差膜10的与靠近基础基板710或封装基板750的表面相反的表面上设置偏振器20。
偏振器20可直接面对和接触相位差膜10或者可通过胶粘剂或增粘剂与相位差膜10粘合。
偏振器20可由例如根据如下方法制备的伸长的聚乙烯醇(PVA)膜制成：例如，将聚乙烯醇膜拉伸，使碘或二色性染料吸附至其，和将它用硼酸处理并且将其洗涤。
偏振器20可为例如通过将聚合物树脂和二色性染料熔融共混而制备的偏振膜，并且所述偏振膜可例如通过如下制造：将聚合物和染料混合，并且将所述混合物在高于所述聚合物树脂的熔点的温度下熔融以将其制造成片材的形式。所述聚合物树脂可为疏水性聚合物树脂并且可为例如聚烯烃。
偏振器20可使入射光线偏振并且相位差膜10可使通过偏振器20的线偏振的光圆偏振。
图3为根据另一实施方式的显示设备的示意性横截面图。
参照图3，根据一种实施方式的液晶显示器500包括光源40和液晶显示面板300。
光源40可为向液晶显示面板300供应光的平面光源、点光源、或线光源，并且可例如以边缘型或者直接型的形式设置。光源40可包括：包括发光元件的发光区域；反射器，其设置在所述发光区域下面并且反射从所述发光区域发射的光；光导，其将从所述发光区域发射的光朝着液晶显示面板供应；和设置在所述光导上的至少一个光学片，但不限于此。
所述发光元件可为例如荧光灯或发光二极管(LED)，并且例如可供应在可见光区域中的光(下文中称为“可见光”)、例如具有高的能量的蓝色光。
液晶显示面板300包括设置在光源40侧上的下部显示面板100、面对下部显示面板100的上部显示面板200、以及设置在下部显示面板100与上部显示面板200之间的液晶层3。
下部显示面板100包括下部基板110、多条线(未示出)、薄膜晶体管Q、像素电极191、和定向层11。
下部基板110可为例如绝缘基板例如玻璃基板或聚合物基板，并且所述聚合物基板可由例如如下制成：聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚酰亚胺、或其组合，但不限于此。
供应栅信号的多条栅极线(未示出)和供应数据信号的多条数据线(未示出)可在彼此交叉的同时形成于下部基板110上，并且多个像素PX可以由所述栅极线和所述数据线限定的矩阵的形式排列。
在下部基板110上形成多个薄膜晶体管Q。薄膜晶体管Q可包括连接至所述栅极线的栅电极(未示出)、与所述栅电极重叠的半导体(未示出)、设置在所述栅电极与所述半导体之间的栅绝缘层(未示出)、连接至所述数据线的源电极(未示出)、以及在所述半导体的中央的面对所述源电极的漏电极(未示出)。在图3中，各像素PX包括一个薄膜晶体管Q，但是不限于此，并且可设置两个或更多个薄膜晶体管。
在薄膜晶体管Q上形成保护层180，并且保护层180具有使薄膜晶体管Q暴露的接触孔185。
在保护层180上形成像素电极191。像素电极191可由透明导体例如ITO或IZO制成，并且通过接触孔185电连接至薄膜晶体管Q。像素电极191可具有预定的图案。
在像素电极191上形成定向层11。
上部显示面板200包括上部基板210、颜色转换层230、盒内偏振层240、盒内相位差薄膜250、公共电极270、和定向层21。
上部基板210可为例如绝缘基板例如玻璃基板或聚合物基板，并且所述聚合物基板可由例如如下制成：聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚酰亚胺、或其组合，但不限于此。
在上部基板210的一个表面上形成被称为黑矩阵的光阻挡部件220。光阻挡部件220可阻挡在像素电极191之间的光泄漏。
此外，在上部基板210的一个表面上形成颜色转换层230。颜色转换层230被供应有在预定波长区域中的光并且发射在相同波长区域中的光或者在不同波长区域中的光以显示颜色。颜色转换层230包括作为发光元件(要素)的被光激发并且其自身发射光的光致发光材料。所述发光元件可为例如量子点和荧光体(phosphor)的至少一种。
例如，所述发光元件可发射在与从光源40供应的光相同的波长区域中的光或者在更长波长区域中的光。例如，当光源40供应蓝色光时，所述发光元件可发射在相同的波长区域中的蓝色光或者发射在比蓝色光长的波长区域中的光例如红色光或绿色光。
这样，通过包括包含发光元件的颜色转换层230，可实现高的光转换效率和低的功耗。此外，与包括染料和/或颜料并且因此吸收相当大剂量的从光源40发射的光并且显示出低的光效率的常规滤色器相比，包括所述发光元件的颜色转换层230可大幅降低由于吸收所致的光损失，并且因此使光效率提高。此外，通过所述发光元件的固有的发光颜色，可提高色纯度。此外，所述发光元件发射在所有方向上散射的光并且可改善视角特性。
图3显示发射红色光的包括发红色光的元件的红色转换层230R、发射绿色光的包括发绿色光的元件的绿色转换层230G、和发射蓝色光的包括发蓝色光的元件的蓝色转换层230B，但是本发明不限于此。例如，红色转换层230R可发射在范围大于约590nm至小于或等于约700nm的波长区域中的光，绿色转换层230G可发射在范围约510nm至约590nm的波长区域中的光，和蓝色转换层230B可发射在范围大于或等于约380nm至小于约510nm的波长区域中的光。例如，所述发光元件可为发射青色光的发光元件、发射品红色光的发光元件、和/或发射黄色光的发光元件，或者另外包括这些发光元件。例如，当光源40供应蓝色光时，蓝色转换层230B在没有单独的发光元件的情况下使从光源40供应的光原样通过，并且因此，显示蓝色，并且此处，蓝色转换层230B可为空的或者可包括透明绝缘体。
所述发光元件可为例如荧光体和量子点的至少一种。
例如，红色转换层230R可包括红色荧光体，例如选自如下的一种或多种：Y2O2S:Eu、YVO4:Eu,Bi、Y2O2S:Eu,Bi、SrS:Eu、(Ca,Sr)S:Eu、SrY2S4:Eu、CaLa2S4:Ce、(Sr,Ca,Ba)3SiO5:Eu、(Sr,Ca,Ba)2Si5N8:Eu、和(Ca,Sr)2AlSiN3:Eu。例如，绿色转换层230G可包括绿色荧光体，例如选自如下的一种或多种：YBO3:Ce,Tb、BaMgAl10O17:Eu,Mn、(Sr,Ca,Ba)(Al,Ga)2S4:Eu、ZnS:Cu、Al Ca8Mg SiO44Cl2:Eu,Mn、Ba2SiO4:Eu、(Ba,Sr)2SiO4:Eu、Ba2(Mg,Zn)Si2O7:Eu、(Ba,Sr)Al2O4:Eu、Sr2Si3O8.2SrCl2:Eu、(Sr,Ca,Ba,Mg)P2O7N8:Eu,Mn、(Sr,Ca,Ba,Mg)3P2O8:Eu,Mn、Ca3Sc2Si3O12:Ce、CaSc2O4:Ce、b-SiAlON:Eu、Ln2Si3O3N4:Tb、和(Sr,Ca,Ba)Si2O2N2:Eu。
例如，红色转换层230可包括量子点。所述量子点可为本领域中知晓的任何半导体纳米晶体，并且可包括例如各向同性的半导体纳米晶体、量子棒、和量子片。此处，所述量子棒可表示具有大于约1的纵横比、例如大于或等于约2、大于或等于约3、或者大于或等于约5的纵横比的量子点。例如，所述量子棒可具有小于或等于约50、小于或等于约30、或者小于或等于约20的纵横比。所述量子点可具有例如约1nm-约100nm、例如约1nm-约80nm、例如约1nm-约50nm、例如约1nm-约20nm的颗粒直径(对于非球形形状，平均最大颗粒尺寸)。
所述量子点可通过改变尺寸和/或组成而控制发光波长。例如，所述量子点可包括II-VI族化合物、III-V族化合物、IV-VI族化合物、IV族元素或化合物、或其组合。所述II-VI族化合物可为例如：选自CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、HgS、HgSe、HgTe、MgSe、MgS、及其混合物的二元化合物；选自CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HgZnTe、MgZnSe、MgZnS、及其混合物的三元化合物；和选自HgZnTeS、CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe、HgZnSTe、及其混合物的四元化合物。所述III-V族化合物可选自：选自GaN、GaP、GaAs、GaSb、AlN、AlP、AlAs、AlSb、InN、InP、InAs、InSb、及其混合物的二元化合物；选自GaNP、GaNAs、GaNSb、GaPAs、GaPSb、AlNP、AlNAs、AlNSb、AlPAs、AlPSb、InNP、InNAs、InNSb、InPAs、InPSb、GaAlNP、及其混合物的三元化合物；和选自GaAlNAs、GaAlNSb、GaAlPAs、GaAlPSb、GaInNP、GaInNAs、GaInNSb、GaInPAs、GaInPSb、InAlNP、InAlNAs、InAlNSb、InAlPAs、InAlPSb、及其混合物的四元化合物。所述IV-VI族化合物可选自：选自SnS、SnSe、SnTe、PbS、PbSe、PbTe、及其混合物的二元化合物；选自SnSeS、SnSeTe、SnSTe、PbSeS、PbSeTe、PbSTe、SnPbS、SnPbSe、SnPbTe、及其混合物的三元化合物；和选自SnPbSSe、SnPbSeTe、SnPbSTe、及其混合物的四元化合物。所述IV族元素或化合物可包括：选自Si、Ge、及其混合物的单质；和选自SiC、SiGe、及其混合物的二元化合物。
所述量子点可以基本上均匀的浓度或者局部地不同的浓度分布包括所述二元化合物、三元化合物、或四元化合物。所述量子点可具有其中一种(个)量子点包围另一量子点的芯-壳结构。例如，所述量子点的芯和壳可具有界面，并且在所述界面中所述芯或所述壳的至少一个的元素可具有其中所述元素的浓度从壳朝着所述芯降低的浓度梯度。例如，所述量子点的壳的材料组成具有比所述量子点的芯的材料组成高的能带隙，并且由此所述量子点可呈现量子限制效应。所述量子点可具有量子点的一个芯和包围所述芯的多壳。所述多壳结构具有至少两个壳，其中各个壳可为单一组成、合金、或者具有浓度梯度者。例如，多壳的远离所述芯的壳可具有比靠近所述芯的壳高的能带隙，并且由此所述量子点可呈现量子限制效应。
所述量子点可具有大于或等于约10％例如大于或等于约30％、大于或等于约50％、大于或等于约60％、大于或等于约70％、或者大于或等于约90％的量子产率，但不限于此。所述量子点具有相对较窄的光谱。例如，所述量子点可具有小于或等于约45nm例如小于或等于约40nm、或者小于或等于约30nm的发光波长谱的半宽度(FWHM)。
所述量子点可以量子点-聚合物复合物的形式包括在颜色转换层230中，其中所述量子点分散在所述聚合物中。所述聚合物可充当所述量子点-聚合物复合物的基质，并且如果其不使所述量子点猝灭，则所述聚合物没有特别限制。所述聚合物可为透明聚合物例如聚乙烯基吡咯烷酮、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)、其共聚物、或它们的组合，但不限于此。所述量子点-聚合物复合物可具有一个层或多个层。
在颜色转换层230的一个表面上设置盒内偏振层240。
盒内偏振层240可为在液晶显示面板300内部的偏振层并且可设置在颜色转换层230的整个下表面上。盒内偏振层240可设置在颜色转换层230下面并且可向颜色转换层230供应偏振光。
这样，由于盒内偏振层240设置在颜色转换层230下面，但是未设置附着在液晶显示面板300的外部的单独的偏振片，因此从颜色转换层230的发光元件发射的光未受到在液晶显示面板300的外部的偏振片的影响，并且结果，对比度可改善。特别地，颜色转换层230的发光元件发射散射光，并且因此，当在颜色转换层230上即在散射光通过之处设置偏振片时，所述散射光经由通过偏振片而变成偏振光且所述偏振光被破坏，黑亮度可大幅提高，并且因此，对比度可降低。此外，改善液晶显示器(LCD)的视角的效果可未被从颜色转换层230的发光元件发射的散射光所妨碍，而是可得以保持。
因此，通过使用盒内偏振层240，可防止由于附着在液晶显示面板的外部的偏振片对从所述发光元件发射的光的影响而引起的变色或图像失真，所述发光元件的固有的光致发光特性可得以保持，并且因此，可保证高的色纯度且可减少光损失。此外，所述盒内偏振层为小于或等于约1μm厚的薄膜，并且因此可降低液晶显示器的厚度。
盒内偏振层240可为将从光源40发射并且通过液晶层3的光转换为线偏振光的线偏振器。
例如，盒内偏振层240可由例如根据如下的方法制备的伸长的聚乙烯醇(PVA)膜制成：例如，将聚乙烯醇膜伸长，使碘或二色性染料吸附至其，和将其用硼酸处理并且将其洗涤。
例如，盒内偏振层240可为例如通过如下制备的偏振膜：将聚合物和二色性染料混合，和将所述聚合物与二色性染料在高于所述聚合物的熔点的温度下熔融共混以将它们制造成片材的形式。所述聚合物可为疏水性聚合物例如聚烯烃。
例如，盒内偏振层240可为线栅偏振器。所述线栅偏振器具有多条金属线排列在一个方向上的结构，并且因此，当入射光通过所述线栅偏振器时，与金属线平行的光被吸收或反射，但是与其垂直的光被透射并且可形成线偏振光。此处，当光的波长比在所述金属线之间的间隙宽时可更有效地形成线偏振光。所述线栅偏振器可适宜用作所述盒内偏振层，其中所述盒内偏振层是薄的，并且因此可实现薄的液晶显示器500。
在盒内偏振层240的一个表面上形成盒内相位差薄膜250。
盒内相位差薄膜250可在液晶显示面板300内部，并且例如，盒内相位差薄膜250可接触盒内偏振层240。例如，可通过如下使盒内相位差薄膜250与盒内偏振层240间隔开：在其间设置另外的层，例如绝缘层例如氧化硅和氧氮化硅。
盒内相位差薄膜250可与所述包括相位差薄膜的相位差膜相同。
盒内相位差薄膜250可为如上所述的通过溶液工艺涂布的涂层型相位差薄膜，并且所述涂层型相位差薄膜可为非伸长的薄膜。例如，通过在将至少两种非液晶聚合物的混合物制备为溶液、然后将其涂布和干燥的步骤中引起非液晶聚合物的线性取向或平面取向，可向盒内相位差薄膜250施加预定的相位差。
盒内相位差薄膜250可具有小于或等于约5μm例如小于或等于约4.5μm、小于或等于约4.2μm、小于或等于约4.0μm、小于或等于约3.8μm、小于或等于约3.5μm、小于或等于约3.3μm、小于或等于约3.2μm、小于或等于约3.0μm、小于或等于约2.0μm、或者小于或等于约1.5μm的低的厚度。
盒内相位差薄膜250可具有大于或等于约80nm/μm的每单位厚度的厚度方向相位差。盒内相位差薄膜250可具有约80nm/μm-300nm/μm例如约80nm/μm-250nm/μm、约80nm/μm-230nm/μm、约80nm/μm-220nm/μm、约80nm/μm-200nm/μm、约80nm/μm-180nm/μm、约80nm/μm-150nm/μm、约80nm/μm-120nm/μm、约80nm/μm-约110nm/μm、或者约80nm/μm-约105nm/μm的每单位厚度的厚度方向相位差。盒内相位差薄膜250具有在所述范围内的每单位厚度的厚度方向相位差，并且因此可发挥有效的补偿功能。
如上所述，盒内相位差薄膜250可具有nx≥ny>nz的折射率例如nx＝ny>nz的折射率。
如上所述，盒内相位差薄膜250可包括至少两种非液晶聚合物，并且其组合可满足以上光学性质。
例如，盒内相位差薄膜250可包括两种非液晶聚合物，并且所述两种非液晶聚合物之一可为聚酰胺酰亚胺。
例如，盒内相位差薄膜250可包括两种非液晶聚合物，并且所述两种非液晶聚合物之一可为聚酰亚胺。
例如，盒内相位差薄膜250可包括两种非液晶聚合物，并且所述两种非液晶聚合物之一可为聚酰亚胺并且另一种可为聚酰胺酰亚胺。
例如，盒内相位差薄膜250可包括聚酰亚胺和聚酰胺酰亚胺的混合物。所述聚酰亚胺和所述聚酰胺酰亚胺可与以上描述的相同。
例如，可以与所述聚酰亚胺相同的量或者比所述聚酰亚胺大的量包括所述聚酰胺酰亚胺。例如，基于所述聚酰亚胺和所述聚酰胺酰亚胺的总量，可以约50重量％-约75重量％、例如约55重量％-约75重量％、例如约60重量％-约75重量％、或者约65重量％-约75重量％的量包括所述聚酰胺酰亚胺。虽然不希望受任何具体理论约束，但是理解，当在以上范围内包括所述聚酰胺酰亚胺时，可实现具有充足的透射率特性以及期望的折射率和相位延迟的相位差膜。
例如，除了具有以上折射率和相位延迟之外，盒内相位差薄膜250可同时满足在约360nm-约740nm的波长区域中大于或等于约88％的平均光透射率、小于或等于约1.0的黄色指数(YI)、和小于或等于约0.3的雾度。
盒内相位差薄膜250具有以上折射率和相位延迟，并且因此，可降低或者防止在黑色模式中在光到达颜色转换层230之前在侧面处的光泄漏，并且因此，通过降低在黑色模式中颜色转换层230的不必要的光发射而降低黑亮度并且改善对比度。
在盒内相位差薄膜250的一个表面上形成公共电极270。公共电极270可例如由透明导体例如ITO或IZO制成并且形成于盒内相位差薄膜250的整个表面上。公共电极270具有预定的图案。
在公共电极270的一个表面上覆盖(涂布)定向层21。
在下部显示面板100与上部显示面板200之间设置包括多个液晶30的液晶层3。液晶30可具有正的或者负的介电各向异性。例如，液晶30可具有负的介电各向异性。例如，当未向像素电极191和公共电极270施加电场时，液晶30可以与基板110和210的表面基本上垂直的方向定向。由此，液晶显示器500可实现垂直定向液晶显示器。
可进一步在液晶显示面板300下面包括下部偏振层440和下部相位差膜450。
下部偏振层440附着至下部显示面板100的外部。下部偏振层440可为线偏振器，其使从光源40供应的光偏振并且向液晶层3供应偏振光。
例如，下部偏振层440可由例如根据如下的方法制备的伸长的聚乙烯醇(PVA)膜制成：例如，将聚乙烯醇膜伸长，使碘或二色性染料吸附至其，和将它用硼酸处理并且将其洗涤。
例如，下部偏振层440可为例如通过如下制备的偏振膜：将聚合物和二色性染料混合并且将所述聚合物与所述二色性染料在高于所述聚合物的熔点的温度下熔融共混以将它们以将其制造成片材的形式。所述聚合物可为疏水性聚合物例如聚烯烃。
例如，下部偏振层240可为线栅偏振器。将所述线栅偏振器与盒内偏振层240组合以实现薄的液晶显示器(LCD)500。
下部相位差膜450可附着至下部显示面板100的外部并且可设置在下部显示面板100与下部偏振层440之间。下部相位差膜450可为一个层或者两个或更多个层。
如上所述，盒内相位差薄膜250为具有小于或等于约5μm的低的厚度、nx≥ny>nz的折射率、并且具有大于或等于约80nm/μm的每单位厚度的厚度方向相位差的涂层型相位差薄膜，并且因此，降低或防止在黑色模式中在光到达颜色转换层230之前在侧面处的光泄漏，并且因此减少在黑色模式中颜色转换层230的不必要的光发射，且因此降低黑亮度，且结果，改善对比度。
根据所述实施方式，液晶显示器(LCD)通过使用包括发光材料的颜色转换层显示颜色，并且因此可提高光效率和改善颜色特性。此外，通过将所述盒内偏振层和所述盒内相位差薄膜引入到液晶显示面板中从而省略在上部基板外部的相位差膜和偏振器，可防止光特性和颜色特性退化，并且此外，由于所述包括发光材料的颜色转换层，通过保证光特性和视角特性，可改善显示特性。此外，所述盒内偏振层和所述盒内相位差薄膜具有低的厚度，并且因此，可实现薄的液晶显示器。
下文中，参照实施例更详细地说明实施方式。然而，这些实施例是示例性的，并且本公开内容不限于此。
合成实施例
合成实施例1：聚酰亚胺的合成
将装备有温度控制器的反应器保持在25℃，同时容许氮气流入该反应器中。将1,600g的二甲基乙酰胺(DMAc)和174g的2,2'-二(三氟甲基)联苯胺(TFDB)置于该反应器中并且搅拌1小时以制备二胺溶液。向该二胺溶液添加32g的联苯二酐(BPDA)和194g的4,4'-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)，并且将所获得的混合物在25℃下搅拌48小时以获得聚酰胺酸溶液。向该聚酰胺酸溶液添加167g的乙酸酐，并且将所获得的混合物搅拌30分钟。随后，向其添加129g的吡啶，并且将所获得的混合物搅拌24小时以获得包括酰亚胺化的聚合物的组合物。
通过使用8L水将该处于溶液状态的组合物沉淀，并且将其中沉淀的固体过滤和研磨，另外洗涤，再次过滤和研磨，并且在100℃真空烘箱中干燥以获得聚酰亚胺(Mw：约130,000Da，Tg：291℃)固体粉末。
合成实施例2：聚酰胺酰亚胺的合成
将装备有温度控制器的反应器保持在25℃，同时容许氮气流入该反应器中。将1,600g的二甲基乙酰胺(DMAc)和223g的2,2'-二(三氟甲基)联苯胺(TFDB)置于该反应器中并且搅拌1小时以制备二胺溶液。向该二胺溶液添加30g的联苯二酐(BPDA)和46g的4,4'-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)，并且将所获得的混合物在25℃下搅拌3小时以获得聚酰胺酸溶液。将该含有聚酰胺酸溶液的反应器冷却至10℃，向其添加99g的对苯二甲酰氯(TPCl)，并且将所获得的混合物搅拌24小时以获得聚(酰胺酸-酰胺)嵌段共聚物。向该聚(酰胺酸-酰亚胺)溶液添加213g的乙酸酐，并且将所获得的混合物搅拌30分钟。随后，向其添加165g的吡啶，并且将所获得的混合物搅拌24小时以获得包括酰亚胺化的聚合物的组合物。
通过使用8L水将该处于溶液状态的组合物沉淀，并且将其中沉淀的固体过滤和研磨，另外洗涤，再次过滤和研磨，并且在100℃真空烘箱中干燥以获得聚酰胺酰亚胺(Mw：约180,000Da，Tg：312℃)固体粉末。
合成实施例3：聚酰胺酰亚胺的合成
将装备有温度控制器的反应器保持在25℃，同时容许氮气流入该反应器中。将1,280g的二甲基乙酰胺(DMAc)和185g的2,2'-二(三氟甲基)联苯胺(TFDB)置于该反应器中，并且将混合物搅拌1小时以制备二胺溶液。向该二胺溶液添加26g的联苯二酐(BPDA)、40g的4,4'-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)、和4.6g的作为封端剂的邻苯二甲酸酐，并且将所获得的混合物在25℃下搅拌3小时以制备聚酰胺酸溶液。向该聚酰胺酸溶液添加80g的对苯二甲酰氯(TPCl)，并且将所获得的混合物搅拌24小时以获得聚(酰胺酸-酰胺)嵌段共聚物。向该聚(酰胺酸-酰亚胺)溶液添加170g的乙酸酐，并且将所获得的混合物搅拌30分钟。随后，向其添加130g的吡啶，并且将所获得的混合物搅拌24小时以获得包括酰亚胺化的聚合物的组合物。
通过使用8L水将该处于溶液状态的组合物沉淀，并且将其中的沉淀的固体过滤和研磨，另外洗涤，再次过滤和研磨，并且在100℃真空烘箱中干燥以获得聚酰胺酰亚胺(Mw：约97,000Da，Tg：300℃)固体粉末。
制备实施例：相位差膜的制造
通过将根据合成实施例1的聚酰亚胺(PI)溶解在甲基异丁基酮(MIBK)中而制备聚酰亚胺(PI)溶液，并且通过将根据合成实施例2或3的聚酰胺酰亚胺(PAI)溶解在二甲基乙酰胺(DMAc)中而制备聚酰胺酰亚胺(PAI)溶液。然后，通过将所述聚酰亚胺(PI)溶液和所述聚酰胺酰亚胺(PAI)溶液混合成表1中所示的比率而制备聚合物溶液。所述聚合物溶液的粘度示于表1中。
随后，将所述聚合物溶液旋涂在玻璃基板上并在80℃下干燥10分钟，且将溶剂从其消失至一定程度的膜另外在180℃炉子中处理1小时以获得相位差膜。
表1
评价I
评价根据制备实施例和制备对比例的相位差膜的折射率特性、每单位厚度的厚度方向相位差、光透射率、黄色指数和雾度。
折射率是通过将相位差膜插入Prism Coupler(棱镜耦合器)的棱镜之间而测量的。
每单位厚度的厚度方向相位差是通过使用Axoscan设备(Axometrics Inc.，美国)测量的，并且所述测量是在400nm-700nm的波长范围内进行的。详细地说，通过使用F20-UV(FILMETRICS Inc.)测量相位差膜的厚度。然后，通过使用Axoscan设备(Axometrics Inc.，美国)测量相位差膜在慢轴和快轴处的相位差并且另外输入厚度参数以获得厚度方向相位差(Rth)。然后，将所获得的厚度方向相位差(Rth)除以厚度以获得每单位厚度的厚度方向相位差(Rth/d)。
光透射率是通过用UV光谱仪(cm-3600d，Konica Minolta，Inc.)在360nm-740nm的范围内测量平均透射率而获得的。
黄色指数(YI)是通过使用UV光谱仪(cm-3600d，Konica Minolta，Inc.)根据ASTMD1925测量的。
雾度是通过使用UV光谱仪(cm-3600d，Konica Minolta，Inc.)根据ASTM D1003测量的。
结果示于表2中。
表2
折射率关系 R<sub>th</sub>/d(nm/μm) 平均透射率(％) YI 雾度
制备实施例1 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 82.93 88.33 0.80 0.07
制备实施例2 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 90.01 88.23 0.80 0.13
制备实施例3 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 90.55 88.20 0.90 0.15
制备实施例4 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 101.10 88.20 0.98 0.10
制备实施例5 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 80.76 88.01 0.87 0.08
制备对比例1 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 63.20 88.51 0.62 0.09
制备对比例2 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 66.10 88.51 0.69 0.10
制备对比例3 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 72.59 88.87 0.64 0.06
制备对比例4 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 76.00 88.34 0.75 0.09
制备对比例5 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 113.40 85.88 0.91 0.50
制备对比例6 n<sub>x</sub>＝n<sub>y</sub>&gt;n<sub>z</sub> 63.20 88.51 0.62 0.09
参照表2，每单位厚度的厚度方向相位差可取决于相位差膜的组成即聚酰亚胺(PI)和聚酰胺酰亚胺(PAI)的比率而变化。具体地，以预定的比率包括聚酰亚胺(PI)和聚酰胺酰亚胺(PAI)的相位差膜可同时满足大于或等于约80nm/μm的每单位厚度的厚度方向相位差、大于或等于约88％的平均光透射率、小于或等于约1.0的黄色指数(YI)、和小于或等于约0.3的雾度，但是根据制备对比例5的包括单独的聚酰胺酰亚胺(PAI)的相位差膜显示出大幅恶化的光透射率和增加的雾度。
光学模拟
进行关于具有以下结构的液晶显示器(LCD)的光学模拟以比较所述液晶显示器(LCD)的平均黑亮度。
所述光学模拟是通过使用Techwiz程序(Sanayi System Co.，Ltd.)进行的，并且在450nm的波长处在0°-360°的方位角范围和0°-90°的倾斜角范围内计算黑亮度分布，然后取平均值用于比较。
实施例1
进行关于具有如下结构的液晶显示器(LCD)的光学模拟：从检查者起顺序地设置上部基板(玻璃)；上部偏振层；上部相位差层(根据制备实施例和制备对比例的各相位差膜)；垂直定向的液晶层；下部基板(玻璃)；普通的下部相位差层；下部偏振层；和蓝色光源。
各层的通常的输入变量如下：
-上部和下部基板(玻璃)的折射率：1.5，
-上部和下部基板(玻璃)的厚度：500μm，
-上部和下部偏振层的透射率：42.45％，
-上部和下部偏振层的偏振度：99.99％，
-蓝色光源：具有450nm的短波长的光源，
-垂直定向的液晶层：Rth,盒＝-567nm
-上部相位差层：nx1＝ny1>nz1，n平均＝1.6
-上部相位差层的厚度(d)：5μm
-下部相位差层：nx2>ny2＝nz2，R面内＝120nm
实施例2-5
以与实施例1相同的方法进行光学模拟，除了如下之外：使用分别包括根据制备实施例2-5的相位差膜代替根据制备实施例1的相位差膜作为上部相位差层的液晶显示器(LCD)。
对比例1-5
根据与实施例1中相同的方法进行光学模拟，除了如下之外：使用分别包括根据制备对比例1-4和6的相位差膜代替根据制备实施例1的相位差膜作为上部相位差层的液晶显示器(LCD)。
评价II
评价根据实施例和对比例的液晶显示器(LCD)的平均黑亮度。
平均黑亮度可作为在所有的方位角和倾斜角处的黑亮度的平均值获得，并且随着平均黑亮度越低，可预计液晶显示器(LCD)的对比度越高。
结果示于表3中。
表3
R<sub>th</sub>/d(nm/μm) 平均黑亮度(cd/m<sup>2</sup>)
实施例1 82.93 7.4
实施例2 90.01 2.0
实施例3 90.55 1.7
实施例4 101.10 1.1
实施例5 80.76 9.7
对比例1 63.20 39.0
对比例2 66.10 33.1
对比例3 72.59 21.3
对比例4 76.00 16.0
对比例5 63.20 39.0
参照表3，根据实施例的液晶显示器(LCD)显示出比根据对比例的液晶显示器(LCD)低得多的平均黑亮度。因此，可预计根据实施例的液晶显示器(LCD)显示出与根据对比例的液晶显示器(LCD)的对比度相比改善的对比度。
将表2与表3结合，相位差膜的每单位厚度的厚度方向相位差可取决于相位差膜的组成即聚酰亚胺(PI)和聚酰胺酰亚胺(PAI)的比率而变化，并且可利用所述相位差膜的该每单位厚度的厚度方向相位差变化来调节液晶显示器(LCD)的平均黑亮度。
虽然已经关于当前被认为是实践性的实例实施方式描述了本公开内容，但是将理解，本发明不限于所公开的实施方式，而是相反，意图覆盖包括在所附权利要求的精神和范围的各种改动和等同布置。

Claims (15)

1.相位差膜，其包括：
包括至少两种非液晶聚合物的相位差薄膜，
其中所述相位差薄膜满足nx≥ny>nz的折射率并且具有大于或等于80纳米/微米的每单位厚度的厚度方向相位差，
其中nx表示所述相位差薄膜在其慢轴处的折射率，ny表示所述相位差薄膜在其快轴处的折射率，且nz表示所述相位差薄膜在与其慢轴和快轴垂直的方向上的折射率，和
其中所述相位差薄膜在360纳米-740纳米的波长区域中的平均光透射率大于或等于88％。
2.如权利要求1所述的相位差膜，其中所述非液晶聚合物各自具有大于或等于150℃的玻璃化转变温度。
3.如权利要求1所述的相位差膜，其中所述非液晶聚合物之一为聚酰胺酰亚胺。
4.如权利要求3所述的相位差膜，其中所述非液晶聚合物的另一种为聚酰亚胺。
5.如权利要求4所述的相位差膜，其中所述聚酰胺酰亚胺的量与所述聚酰亚胺的量相同或大于所述聚酰亚胺的量。
6.如权利要求4所述的相位差膜，其中基于所述聚酰亚胺和所述聚酰胺酰亚胺的总量，所述聚酰胺酰亚胺的量为50重量％-75重量％。
7.如权利要求1所述的相位差膜，其中所述相位差薄膜的折射率满足nx＝ny>nz。
8.如权利要求1所述的相位差膜，其中所述相位差薄膜的每单位厚度的厚度方向相位差范围为80纳米/微米-120纳米/微米。
9.如权利要求1所述的相位差膜，其中所述相位差薄膜的厚度小于或等于5微米。
10.如权利要求1所述的相位差膜，其中所述相位差膜由所述相位差薄膜构成，和其中所述相位差薄膜为非伸长的薄膜。
11.如权利要求1所述的相位差膜，其中所述相位差膜的黄色指数(YI)小于或等于1.0并且所述相位差膜的雾度小于或等于0.3。
12.显示设备，其包括如权利要求1-11任一项所述的相位差膜。
13.如权利要求12所述的显示设备，其中所述显示设备为液晶显示器，其包括：
光源和液晶显示面板，
其中所述液晶显示面板包括：
设置在所述光源上的第一基板，
面对所述第一基板的第二基板，
设置在所述第一基板与所述第二基板之间的液晶层，和
设置在所述第二基板与所述液晶层之间的所述相位差膜。
14.如权利要求13所述的显示设备，其中所述液晶显示器进一步包括在所述第二基板与所述液晶层之间的设置于所述相位差薄膜的一个表面上的偏振层。
15.如权利要求13所述的显示设备，其中所述液晶显示器进一步包括设置在所述相位差薄膜的靠近所述第二基板的表面上的颜色转换层，
其中所述颜色转换层包括被供应有来自所述光源的第一可见光的发光元件，其中所述发光元件发射与所述第一可见光相同的波长或者比所述第一可见光长的波长的第二可见光。
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