CN110156721A - 利用重氮酸酯、环醚、胺和co2合成氨基甲酸酯的方法 - Google Patents

利用重氮酸酯、环醚、胺和co2合成氨基甲酸酯的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法。该方法包括以下步骤：在反应容器中加入重氮酸酯、胺、碱和环醚，得混合液，混合液中重氮酸酯、胺为原料，碱为促进剂，环醚为原料和溶剂，通入CO2，加热搅拌，反应结束后得反应液，将反应液分离纯化，得氨基甲酸酯。本发明提供的合成方法不同于传统的光气法，其原料廉价易得，不需要过渡金属催化剂，反应条件温和，原子经济性高，对功能团适应性好和底物适用性广，且操作简单，有利于工业化生产，在有机合成、农业及医药卫生等领域具有潜在的应用前景。

Description

利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法
技术领域
本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法。
背景技术
氨基甲酸酯是一类氨基或胺基直接与甲酸酯的羰基相连的化合物，其通式为R1R2NCOOR3,式中，R1和R2可以是氢、烷基或芳基；R3为烷基或芳基等。氨基甲酸酯是一类非常重要有机化合物，具有广泛的用途。如很多氨基甲酸酯类化合物在农业上可用作高效的杀虫剂、杀螨剂、除草剂和杀菌剂(包括西维因、草达灭、杀草丹、叶蝉散等)，该类农药作为三大类农药之一，具有品种多、药效好等优点。氨基甲酸酯在医药上很早就得到了应用，如氨基甲酸乙酯(药名阿普拿)是最早用作镇静剂的品种之一。近年来，对氨基甲酸酯类药物在镇痛、抗癫痫和抗癌方面的研究已经取得了很大的进展。另外，氨基甲酸酯也是很多具有生物活性的天然产物的基本骨架和重要的合成中间体及化工原料。正是由于氨基甲酸酯在农药、医药和有机合成等领域具有广泛的用途，发展简单高效的氨基甲酸酯类化合物合成方法具有重要的意义。
传统上氨基甲酸酯类化合物的合成主要采用以下三种方法：(1)用异氰酸酯与醇或酚通过加成反应得到氨基甲酸酯；(2)利用氯甲酸酯与氨或胺发生亲核取代反应合成氨基甲酸酯；(3)利用氨基甲酰氯与醇或酚反应得到氨基甲酸酯。但有这些传统的方法都利用剧毒的光气或异氰酸酯为原料，在生产过程中容易污染环境，威胁人们的生命安全，因此其工业应用受到了极大的限制(C.Crouzel,Appl.Radiat.Isot.1995,46,167-170；S.Ozaki,Chem.Rev.1972,72,457-496)。
CO2是主要的温室气体，又是地球上廉价易得、储量丰富的碳一资源，用其代替光气作为合成氨基甲酸酯的原料已引起国内外化学家和工业界的极大兴趣。已有文献报道利用CO2为原料通过与胺和卤代烃类化合物、炔丙醇、环氧化合物等合成相应的氨基甲酸酯(D.Chaturvedi,Tetrahedron2012,68,15-45；D.Chaturvedi,N.Mishra,V.Mishra,Monatsh.Chem.2007,1388,57-60；Q.-W.Song,Z.-H.Zhou,H.Yin,L.-N.He,ChemSusChem2015,8,3967-3972)。我们最近也发展了一系列利用腙(CN 201410558058.8；W.Xiong,C.Qi,H.He,L.Ouyang,M.Zhang,H.Jiang,Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,3084-3087)、高价碘(CN201510189518.9；W.Xiong,C.Qi,Y.Peng,T.Guo,H.Jiang,Chem.Eur.J.2015,21,14314-14318)、有机硼酸(CN201510443998.7；W.Xiong,C.Qi,T.Guo,M.Zhang,K.Chen and H.Jiang,Green Chem.2017,19,1642-1646)、酮(CN201610664465.6；Y.Peng,J.Liu,C.Qi,G.Yuan,J.Li and H.Jiang,Chem.Commun.2017,53,2665-2668)、联烯基醚(CN201610664443.X)、芳炔(W.Xiong,C.Qi,H.Jiang,Chem.Commun.2018,54,5835-5838)等为原料与CO2和胺合成各种结构的氨基甲酸酯的方法。
虽然目前已经发展出很多利用CO2合成氨基甲酸酯的方法，但这些方法还存在一定的局限性，特别是底物适用性单一、反应条件苛刻等不足。因此，发展利用其他组分和CO2反应，通过一步法高效绿色地构建具有特定结构和重要功能的的氨基甲酸酯仍然具有重要的意义。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供了一种合成氨基甲酸酯的方法，具体为一种利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法。该方法以CO2、胺、重氮酸酯和环醚为原料，在碱的促进下，发生四组分串联反应，一步合成氨基甲酸酯。
本发明的目的至少通过如下技术方案之一实现。
本发明提供了一种利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，包括以下步骤：在反应容器中加入重氮酸酯、胺、碱和环醚，得混合液，混合液中重氮酸酯、胺为原料，碱为促进剂，环醚为原料和溶剂，通入CO2，加热搅拌，反应结束后得反应液，将反应液分离纯化，得氨基甲酸酯。
优选地，所述重氮酸酯的化学结构式为：
其中，R1选自苯基、对甲苯基、间甲苯基、邻甲苯基、对氯苯基、间氯苯基、邻氯苯基、对氟苯基、对碘苯基、对三氟甲基苯基、对甲氧基苯基、对叔丁基苯基、噻吩基、萘基；R2选自甲基、乙基、烯丙基；
所述环醚的化学结构式为：
为四氢呋喃、四氢吡喃或1,4-二氧六环；
所述胺的化学结构式为：
R3和R4分别选自包括氢、甲基、乙基、丙基、己基、环丙基、环戊基、正丁基、苄基、烯丙基；或为四氢吡咯、哌啶、四氢异喹啉或硫代吗啉。
优选地，，重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的化学反应方程式为：
优选地，重氮酸酯与胺的摩尔比为1：(1～5)，混合溶液中胺的浓度范围为0.1～0.5mol/l。
优选地，向反应容器中通入CO2的压力为0.1～4MPa。
优选地，所述碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸锂、磷酸钾、三乙胺、1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷或1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯。
优选地，所述碱与重氮酸酯的摩尔比为(0～4):1。
优选地，加热搅拌温度至60～100℃，在60～100℃的温度下搅拌反应的时间为1～10小时。
优选地，所述分离纯化的步骤为：将反应液冷却至室温，经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥、过滤和减压浓缩得粗产物，再将粗产物通过柱层析提纯，得氨基甲酸酯。
优选地，所述柱层析的洗脱液为石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，石油醚和乙酸乙酯的体积比为(5～30):1。
和现有技术相比，本发明具有以下有益效果和优点：
本发明提供的一种利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法不同于传统的光气合成法，具有原料廉价易得，不需要过渡金属催化剂，反应条件温和，原子经济性高，对功能团适应性好和底物适用性广等优点，且操作安全简单，具有潜在的工业应用前景。
附图说明
图1和图2分别是实施例1～12所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图3和图4分别是实施例13所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图5和图6分别是实施例14所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图7和图8分别是实施例15所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图9和图10分别是实施例16所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图11和图12分别是实施例17所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图13和图14分别是实施例18所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图15和图16分别是实施例19所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图17和图18分别是实施例20所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图19和图20分别是实施例21所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图21和图22分别是实施例22所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图23和图24分别是实施例23所得目标产物的氢谱图和碳谱图；
图25和图26分别是实施例24所得目标产物的氢谱图和碳谱图。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.4毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.5毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5：1的混合溶剂，得到目标产物，产率74％。
实施例2
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.4毫摩尔碳酸钠，2毫升无水四氢呋喃，0.5毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率70％。
实施例3
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.4毫摩尔磷酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.5毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率73％。
实施例4
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、2毫升无水四氢呋喃，0.5毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率54％。
实施例5
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.5毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率80％。
实施例6
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.1毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5：1的混合溶剂，得到目标产物，产率70％。
实施例7
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率81％。
实施例8
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在60℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率56％。
实施例9
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在100℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率52％。
实施例10
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应1小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率68％。
实施例11
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应2小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率81％。
实施例12
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入4MPa的CO2，在80℃搅拌反应2小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，缓慢释放没反应的CO2至常压，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率86％。
实施例1～12所得目标产物的氢谱图和碳谱图分别如图1和图2所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.42–7.41(m,1H),7.20(br,2H),7.17(br,1H),5.05(s,1H),4.21-4.12(m,2H),4.08(br,2H),3.57–3.56(m,1H),3.46–3.36(m,5H),2.42(s,3H),1.72(br,4H),1.66(br,4H),1.53(br,4H),1.21(t,J＝6.8Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝170.88,156.17,136.19,134.97,130.36,8.18,127.18,126.00,78.11,69.16,64.56,60.80,46.67,46.28,28.37,28.12,27.20,26.76,26.14,25.71,19.15,13.89；
IR(KBr):2930,2866,1744,1695,1470,1431,1266,1197,1097,1020,750(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C22H33NNaO5[M+Na]+:414.2251,found 414.2253；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例13
在封管中加入0.1毫摩尔间甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率77％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图3和图4所示，结构表征数据如下所示：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.26(s,1H),7.24–7.23(m,2H),7.14-7.13(m,1H),4.81(s,1H),4.24–4.14(m,2H),4.09(br,2H),3.58-3.56(m,1H),3.48-3.46(m,1H),3.42(t,J＝5.8Hz,2H),3.35(t,J＝5.6Hz,2H),2.35(s,3H),1.74(br,4H),1.69–1.64(m,4H),1.53(br,4H),1.22(t,J＝7.0Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝170.95,156.30,138.15,136.49,129.22,128.30,127.60,124.16,81.09,69.26,64.67,61.00,46.77,46.38,28.47,28.22,27.31,26.86,26.16,25.76,21.29,14.00；
IR(KBr):2930,2866,1744,1694,1470,1430,1265,1192,1098,1020,767(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C22H33NNaO5[M+Na]+:414.2251,found 414.2256；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例14
在封管中加入0.1毫摩尔对甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率74％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图5和图6所示，结构表征数据如下所示：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.31(d,J＝7.6Hz,2H),7.14(d,J＝7.6Hz,2H),4.79(s,1H),4.17–4.10(m,2H),4.07(br,2H),3.55–3.53(m,1H),3.45–3.43(m,1H),3.40(t,J＝5.8Hz,2H),3.33(t,J＝5.4Hz,3H),2.32(s,2H),1.71(br,2H),1.67–1.62(m,2H),1.52(br,4H),1.19(t,J＝7.1Hz,2H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.00,156.31,138.25,133.66,129.13,126.99,80.89,69.15,64.69,60.97,46.77,46.38,28.48,28.23,27.32,26.87,26.16,25.77,21.08,14.00；
IR(KBr):2929,1695,1431,1267,1190,1099,1013,761(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C22H33NNaO5[M+Na]+:414.2251,found 414.2255；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例15
在封管中加入0.1毫摩尔对甲氧基苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应8小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比30:1的混合溶剂，得到目标产物，产率46％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图7和图8所示，结构表征数据如下所示：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.35(d,J＝7.6Hz,2H),6.87(d,J＝7.6Hz,2H),4.78(s,1H),4.21–4.13(m,2H),4.08(br,2H),3.79(br,2H),3.53(br,1H),3.45–3.41(m,3H),3.34(br,2H),1.72(br,4H),1.68–1.63(m,4H),1.53(br,4H),1.20(t,J＝7.0Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.13,159.76,156.36,128.81,128.42,113.91,80.64,69.13,64.73,61.01,55.22,46.82,46.43,28.52,28.27,27.36,26.91,26.20,25.82,14.06；
IR(KBr):2923,1686,1603,1434,1250,1178,1090,1014,761(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C22H33NNaO6[M+Na]+:430.2200,found 430.2208；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例16
在封管中加入0.1毫摩尔对氯苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在100℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5：1的混合溶剂，得到目标产物，产率48％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图9和图10所示，结构表征数据如下所示：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.38(d,J＝7.6Hz,2H),7.32(d,J＝7.6Hz,2H),4.80(s,1H),4.19–4.12(m,2H),4.09(br,2H),3.60–3.57(m,1H),3.48–3.45(m,1H),3.41(t,J＝5.6Hz,2H),3.34(t,J＝5.2Hz,2H),1.73(s,4H),1.68–1.63(m,4H),1.53(s,4H),1.21(t,J＝7.0Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝170.55,156.36,135.25,134.40,128.70,128.37,80.41,69.52,64.67,61.29,46.85,46.45,28.54,28.28,27.38,26.93,26.20,25.84,14.04；
IR(KBr):2925,1686,1462,,1263,1185,1091,1004,760(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C21H30ClNNaO5[M+Na]+:434.1705,found 434.1711；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例17
在封管中加入0.1毫摩尔苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5：1的混合溶剂，得到目标产物，产率74％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图11和图12所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.44(d,J＝7.2Hz,1H),7.36–7.31(m,3H),4.84(s,1H),4.21–4.14(m,2H),4.09(br,2H),3.58–3.56(m,1H),3.48–3.46(m,1H),3.41(t,J＝5.6Hz,2H),3.34(t,J＝4.2Hz,2H),1.73(br,4H),1.68–1.63(m,4H),1.53(br,4H),1.20(t,J＝7.0Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝170.91,156.36,136.69,128.48,127.05,81.11,69.36,64.72,61.09,46.83,46.44,28.53,28.28,27.37,26.92,26.22,25.83,14.04；
IR(KBr):2930,2857,1744,1694,1471,1266,1195,1102,1020,726(cm-1)；HRMS(ESI)Calcd for C21H32NO5[M+H]+:378.2275,found 378.2281；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例18
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸甲酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应2小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率78％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图13和图14所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.39(d,J＝6.4Hz,1H),7.18(br,2H),7.15(br,1H),5.05(s,1H),4.06(br,2H),3.67(s,3H),3.55–3.54(m,1H),3.44–3.39(m,3H),3.32(br,2H),2.39(s,3H),1.70(br,4H),1.66–1.61(m,4H),1.51(br,4H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.40,156.25,136.29,134.84,130.49,128.36,127.30,126.13,78.11,69.24,64.60,51.97,46.72,46.32,28.42,28.17,27.26,26.81,26.16,25.72,19.18；
IR(KBr):2937,1687,1440,1269,1188,1089,983,742(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C21H31NNaO5[M+Na]+:400.2094,found 400.2098；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例19
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢吡喃，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率68％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图15和图16所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.42–7.40(m,1H),7.22–7.13(m,3H),5.04(s,1H),4.21–4.11(m,2H),4.05(t,J＝6.6Hz,2H),3.57–3.52(m,1H),3.45–3.40(m,3H),3.36–3.33(m,2H),2.41(s,3H),1.70–1.60(m,8H),1.55–1.51(m,4H),1.49–1.42(m,2H),1.20(t,J＝7.0Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.15,156.46,136.41,135.25,130.53,128.34,127.40,126.18,78.34,69.67,64.98,60.98,46.90,46.50,29.34,28.90,28.57,28.34,27.42,26.96,22.67,19.32,14.09；
IR(KBr):2931,2867,1743,1692,1470,1269,1194,1097,744(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C23H36NO5[M+H]+,406.2588,found 406.2592；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例20
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水1,4-二氧六环，0.3毫摩尔环己亚胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应10小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率66％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图17和图18所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.40(d,J＝6.8Hz,1H),7.22–7.14(m,3H),5.20(s,1H),4.22–4.09(m,4H),3.71–3.59(m,6H),3.41(t,J＝6.0Hz,2H),3.36(t,J＝5.8Hz,2H),2.41(s,3H),1.68–1.63(m,4H),1.52(br,4H),1.19(t,J＝7.0Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝170.93,156.08,136.54,134.89,130.45,128.31,127.37,126.06,78.37,70.53,69.69,68.74,64.14,60.92,46.85,46.47,28.37,28.18,27.28,26.86,19.20,13.98；
IR(KBr):2927,1694,1436,1268,1196,1100,1026,750(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C22H34NO6[M+H]+,408.2381,found 408.2388；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例21
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔二乙胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应2小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率75％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图19和图20所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.42(d,J＝4.8Hz,1H),7.20(br,2H),7.17(br,1H),5.05(s,1H),4.22–4.12(m,2H),4.07(br,2H),3.56(br,1H),3.46(br,1H),3.25(br,4H),2.41(s,3H),1.72(br,5H),1.20(t,J＝7.2Hz,3H),1.09(br,6H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.09,156.01,136.38,135.11,130.53,128.36,127.34,126.19,78.25,69.32,64.67,61.00,41.62,41.15,26.29,25.84,19.31,14.05；
IR(KBr):2962,1741,1694,1471,1271,1175,1083,750(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C20H31NNaO5[M+Na]+:388.2094,found 388.2096；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例22
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔四氢吡咯，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应2小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比10:1的混合溶剂，得到目标产物，产率74％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图21和图22所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.43–7.39(m,1H),7.20–7.17(m,2H),7.16–7.14(m,1H),5.04(s,1H),4.21–4.11(m,2H),4.07(t,J＝5.6Hz,2H),3.59–3.55(m,1H),3.47–3.44(m,1H),3.32(br,4H),2.41(s,3H),1.84–1.81(m,4H),1.73–1.70(m,4H),1.20(t,J＝7.1Hz,4H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.03,155.13,136.31,135.08,130.47,128.29,127.29,126.13,78.20,69.31,64.52,60.94,45.89,45.63,26.20,25.83,25.62,24.88,19.27,14.00；
IR(KBr):2952,2876,1694,1427,1356,1185,1098,746(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C20H29NNaO5[M+Na]+:386.1938,found 388.1941；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例23
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔己胺，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应2小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比10:1的混合溶剂，得到目标产物，产率70％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图23和图24所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.41(d,J＝6.8Hz,1H),7.19(br,2H),7.16(br,1H),5.04(s,1H),4.70(br,1H),4.18–4.10(m,2H),4.05(br,2H),3.56–3.55(m,1H),3.44–3.43(m,1H),3.13–3.12(m,2H),2.40(s,3H),1.69(br,4H),1.46–1.44(m,2H),1.27(br,6H),1.19(t,J＝7.2Hz,4H),0.88–0.85(m,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.12,156.72,136.40,135.17,130.55,128.39,127.39,126.21,78.30,69.29,64.40,61.03,40.99,31.47,29.96,26.41,26.23,25.80,22.55,19.34,14.09,13.99；
IR(KBr):3352,2936,2866,1735,1534,1463,1023,751(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C22H36NO5[M+H]+:394.2588,found 378.2592；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
实施例24
在封管中加入0.1毫摩尔邻甲苯基重氮乙酸乙酯、0.2毫摩尔碳酸钾，2毫升无水四氢呋喃，0.3毫摩尔硫代吗啉，充入1个大气压的CO2，在80℃搅拌反应4小时后，停止加热及搅拌，冷却至室温，加入5mL水洗，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相并使用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，再通过柱层析分离纯化，所用的柱层析洗脱液为石油醚：乙酸乙酯体积比5:1的混合溶剂，得到目标产物，产率52％。
所得产物的氢谱图和碳谱图分别如图25和图26所示，结构表征数据如下所示：
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝7.40(d,J＝8.0Hz,1H),7.22–7.19(m,2H),7.16–7.14(m,1H),5.04(s,1H),4.21–4.12(m,2H),4.09(t,J＝5.6Hz,2H),3.70(br,4H),3.59–3.54(m,1H),3.47–3.42(m,1H),2.55(br,4H),2.41(s,3H),1.75–1.72(m,4H),1.20(t,J＝7.2Hz,3H)；
13C NMR(100MHz,CDCl3)δ＝171.00,155.14,136.31,135.04,130.50,128.34,127.30,126.15,78.26,69.21,65.30,60.97,46.30,46.24,27.17,26.22,25.73,19.27,19.25,14.01；
IR(KBr):2925,1736,1700,1443,1212,1105,1021,963,753(cm-1)；
HRMS(ESI)Calcd for C20H29NNaO5S[M+Na]+:418.1659,found 418.1664；
根据以上数据推断所得产物的结构如下式所示：
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，包括以下步骤：在反应容器中加入重氮酸酯、胺、碱和环醚，得混合液，混合液中重氮酸酯、胺为原料，碱为促进剂，环醚为原料和溶剂，通入CO2，加热搅拌，反应结束后得反应液，将反应液分离纯化，得氨基甲酸酯。
2.根据权利要求1所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，所述重氮酸酯的化学结构式为：
其中，R1选自苯基、对甲苯基、间甲苯基、邻甲苯基、对氯苯基、间氯苯基、邻氯苯基、对氟苯基、对碘苯基、对三氟甲基苯基、对甲氧基苯基、对叔丁基苯基、噻吩基或萘基；R2选自甲基、乙基或烯丙基；
所述环醚的化学结构式为：
为四氢呋喃、四氢吡喃或1,4-二氧六环；
所述胺的化学结构式为：
R3和R4分别选自包括氢、甲基、乙基、丙基、己基、环丙基、环戊基、正丁基、苄基、烯丙基；或为四氢吡咯、哌啶、四氢异喹啉或硫代吗啉。
3.根据权利要求2所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的化学反应方程式为：
4.根据权利要求1所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，重氮酸酯与胺的摩尔比为1：(1～5)，混合液中胺的浓度范围为0.1～0.5mol/l。
5.根据权利要求1所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，向反应容器中通入CO2的压力为0.1～4MPa。
6.根据权利要求1所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，所述碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸锂、磷酸钾、三乙胺、1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷或1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯。
7.根据权利要求1所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，所述碱与重氮酸酯的摩尔比为(0～4):1。
8.根据权利要求1所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，加热搅拌温度为60～100℃，在60～100℃的温度下搅拌反应的时间为1～10小时。
9.根据权利要求1所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，所述分离纯化的步骤为：将反应液冷却至室温，经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥、过滤和减压浓缩得粗产物，再将粗产物通过柱层析提纯，得氨基甲酸酯。
10.根据权利要求9所述的利用重氮酸酯、环醚、胺和CO2合成氨基甲酸酯的方法，其特征在于，所述柱层析的洗脱液为石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，石油醚和乙酸乙酯的体积比为(5～30):1。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113666928A (zh) * 2021-08-21 2021-11-19 内蒙古大学 一种新型氮原子掺杂于锯齿状边缘的Ovalene-2N的制备方法
CN114751875A (zh) * 2022-04-01 2022-07-15 中国科学院西北高原生物研究所 一种烷基二硫代氨基甲酸酯及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104355955A (zh) * 2014-10-20 2015-02-18 华南理工大学 一种合成氨基甲酸酯的方法
CN104829493A (zh) * 2015-04-20 2015-08-12 华南理工大学 一种合成氨基甲酸芳香酯的方法
CN107674044A (zh) * 2017-09-30 2018-02-09 华南理工大学 一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法
CN109651202A (zh) * 2018-12-05 2019-04-19 华南理工大学 利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104355955A (zh) * 2014-10-20 2015-02-18 华南理工大学 一种合成氨基甲酸酯的方法
CN104829493A (zh) * 2015-04-20 2015-08-12 华南理工大学 一种合成氨基甲酸芳香酯的方法
CN107674044A (zh) * 2017-09-30 2018-02-09 华南理工大学 一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法
CN109651202A (zh) * 2018-12-05 2019-04-19 华南理工大学 利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AKIRA OKU ET AL.: "REACTION OF CARBENES WITH CYCLIC ETHERS IN THE PRESENCE OF NUCLEOPHILES.A THREE-COMPONENT COUPLING REACTION", 《ACTA CHEMICA SCANDINAVICA》 *
LIN LU ET AL.: "Three-Component Ring-Opening Reactions of Cyclic Ethers, α-Diazo Esters, and Weak Nucleophiles under Metal-Free Conditions", 《JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY》 *
RUIXIANG CHENG ET AL.: "Visible light-promoted synthesis of organic carbamates from carbon dioxide under catalyst- and additive-free conditions", 《GREEN CHEMISTRY》 *
WENFANG XIONG ET AL.: "A four-component coupling reaction of carbon dioxide, amines, cyclic ethers and 3-triflyloxybenzynes for the synthesis of functionalized carbamates", 《CHEMICAL COMMUNICATIONS》 *
程瑞祥: "四氢呋喃参与的串联反应构建氨基甲酸酯和19元环醚", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库（硕士） 工程科技I辑》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113666928A (zh) * 2021-08-21 2021-11-19 内蒙古大学 一种新型氮原子掺杂于锯齿状边缘的Ovalene-2N的制备方法
CN114751875A (zh) * 2022-04-01 2022-07-15 中国科学院西北高原生物研究所 一种烷基二硫代氨基甲酸酯及其制备方法

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