CN110152706A - 一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法 - Google Patents
一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110152706A CN110152706A CN201910385443.XA CN201910385443A CN110152706A CN 110152706 A CN110152706 A CN 110152706A CN 201910385443 A CN201910385443 A CN 201910385443A CN 110152706 A CN110152706 A CN 110152706A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- visible light
- binary
- organic
- light catalyst
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 32
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 title claims abstract description 7
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 4
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 2
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000002173 high-resolution transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/06—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron
- C01B21/0605—Binary compounds of nitrogen with carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/04—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by decomposition of inorganic compounds, e.g. ammonia
- C01B3/042—Decomposition of water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法。该方法以三聚氰胺和对苯二甲酸为原料，采用水热法制备二元有机共晶化合物；然后以该二元有机共晶化合物为前驱体，通过两步法热诱导前驱物缩聚反应形成富碳氮化碳可见光催化剂。本发明以价格便宜、合成工艺简单的二元有机共晶化合物为起始物质，通过对制备条件的调控实现富碳的氮化碳的可控制备，进而在无助催化剂与电子牺牲剂的条件下，实现该催化剂高效的可见光催化全解水反应。
Description
技术领域
本发明属于光催化剂制备技术领域，特别涉及一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法。
背景技术
随着工业和经济建设的日益发展，在有效能源转化和环境保护方面，如何将太阳能直接转化为化学燃料的问题面临着巨大的挑战与机遇。在目前采用的绿色能源转化策略中，利用太阳光直接将水分解成氢气和氧气被认为是最有潜力的一项方案。由阳光驱动的水分解过程依次经历三个步骤：(1)太阳光的吸收，(2)光生载流子的分离和运输，(3)水分子的氧化还原反应。因此，如何制备具有合适的带隙和降低光生载流子的复合成为了提高光催化剂性能的挑战。此外，目前已报道的常见光催化体系需要引入助催化剂与电子牺牲剂，通过光生电子/空穴优先与助催化剂或电子牺牲剂反应以实现或提高催化性能。因此，寻找能够在不含助催化剂或电子牺牲剂的条件下实现全解水的新型光催化剂成为一个新的研究热点。
石墨型碳化氮(g-C3N4)，作为一种新型无金属光催化剂材料，具有电子结构优异，物化稳定性高，原料含量丰富等特点，有望筛选出更为高效、稳定的可见光催化剂。g-C3N4的独特特性使其应用与多种能源转化过程中，包括HER、ORR和OER。然而，g-C3N4催化剂的性能受到其波长吸收低、载流子复合快和导电性差的限制。为了解决这些问题，科研人员提出了多种方案，例如介孔的引入、微/纳结构的控制、半导体杂化、贵金属沉积以及金属/非金属掺杂。近期，通过连续π共轭结构将具有类似芳香结构(例如石墨碳环单元)的二维(2D)结构引入，提供了一种调整能带结构和电子输运性质的策略。
尽管关于g-C3N4催化剂的研究有很大的进步，但氮化碳的分子平面上中嫁接π共轭部分，以实现高效的光生载流子分离和运输仍值得进一步研究。因此，发展和完善基于g-C3N4可见光催化剂的制备技术具有深远的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法，以价格便宜、合成工艺简单的二元有机共晶化合物为前驱物，通过对制备条件的调控实现富碳的氮化碳的可控制备，进而在无助催化剂与电子牺牲剂的条件下，实现该催化剂高效的可见光催化全解水的特性。
本发明所述的以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法为：首先以三聚氰胺和对苯二甲酸为原料，采用水热法制备二元有机共晶化合物；然后以该二元有机共晶化合物为前驱体，通过两步法热诱导前驱物缩聚反应形成富碳氮化碳可见光催化剂。
所述的水热法制备二元有机共晶化合物的具体反应条件为：将2-100mmol三聚氰胺、1-50mmol对苯二甲酸和80-4000mL水混合后密封在聚四氟乙烯反应器中，在140-200℃，水热高压下保温24-48小时，最后以2-5℃/min的速度冷却至室温，过滤得到无色片状晶体，用蒸馏水洗涤，并在40-100℃下干燥至完全除去水分。
所述的二元有机共晶化合物中三聚氰胺和对苯二甲酸的摩尔比为2：1。
所述的两步法热诱导前驱物缩聚反应形成富碳氮化碳可见光催化剂的具体反应条件为：将二元有机共晶化合物置于有盖子的坩埚中，在氮气的保护下，以5-10℃/min的加热速率将其加热至500-600℃，并保持温度2-4小时；冷却至室温后，在氮气的保护下，以5-10℃/min的加热速率将其再加热至550-600℃，并保持温度2-4小时；最终获得棕色的富碳氮化碳可见光催化剂。
上述制备的富碳氮化碳可见光催化剂在太阳光下催化分解水制氢气和氧气的应用。
上述应用中80-100mL去离子水中加入0.03-0.3g富碳氮化碳可见光催化剂。
本发明的优点在于：以价格便宜、合成工艺简单的二元有机共晶化合物为起始物质，通过对制备条件的调控实现富碳的氮化碳的可控制备，进而在无助催化剂与电子牺牲剂的条件下，实现该催化剂高效的可见光催化全解水的特性。
附图说明
图1为实施例1制备的富碳氮化碳可见光催化剂的TEM和HR-TEM图像。
具体实施方式
实施例1
称取0.126g三聚氰胺、0.166g对苯二甲酸，与80mL去离子水的混合物密封在100mL聚四氟乙烯反应器中，在140℃，水热高压下保温24小时，然后以5℃/min的速度冷却至室温，过滤得到无色片状晶体，用蒸馏水洗涤，并在40℃干燥烘箱中干燥过夜以完全除去水分。最终得到摩尔比为2：1的二元有机共晶化合物2MA.TPA。
将制备的二元有机共晶化合物置于有盖子的坩埚中，在氮气的保护下，在管式炉中以10℃/min的加热速率将其加热至500，并保持500℃的温度2小时；冷却至25℃后，在氮气的保护下，在管式炉中以5℃/min的加热速率将其加热至550℃，并保持550℃的温度2小时。最终，获得棕色的富碳氮化碳可见光催化剂，并将其研磨成粉末以供进一步使用。在透射电镜下观察形貌，如图所示，该催化剂具有片状的微观形貌，且石墨化碳的结构均匀的分布生长在片状结构中。
将上述制备的富碳氮化碳可见光催化剂进行光催化活性评价：光催化实验在特制石英玻璃容器中进行，检测器采用气相色谱仪。反应器内装有0.03g的催化剂粉末与100mL去离子水，反应器下配有磁力搅拌器，距离10-20cm处放置300W氙灯模拟日光光源，在打开光源进行催化反应前，先将其置于暗室避光磁力搅拌2-4小时，并同时将该装置抽至真空状态，静置过夜确保装置的气密性完好，真空状态没有被破坏；之后向装置依次注入0.5mL、1mL、1.5mL、2mL等量H2，每次进样分别单独进样，待扩散完全后，依据气相色谱监测数据绘制H2标准曲线；同理，向装置依次注入0.5mL、1mL、1.5mL、2mL等量O2，每次进样分别单独进样，待扩散完全后，依据气相色谱监测数据绘制O2标准曲线；每次进样后，装置均需抽至真空状态。最后装置抽至真空状态，打开300W氙灯进行光催化反应，每隔1小时取样一次，依据气相色谱监测数据，参照标准曲线，计算得到H2和O2的产量。上述催化剂在光催化性能评价装置中测试其光催化分解水的结果，在无助催化剂与电子牺牲剂的参与下，可达到530μmol/h·g产氢量和255μmol/h·g产氧量。
Claims (6)
1.一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法，其特征在于，该方法首先以三聚氰胺和对苯二甲酸为原料，采用水热法制备二元有机共晶化合物；然后以该二元有机共晶化合物为前驱体，通过两步法热诱导前驱物缩聚反应形成富碳氮化碳可见光催化剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的水热法制备二元有机共晶化合物的具体反应条件为：将2-100mmol三聚氰胺、1-50mmol对苯二甲酸和80-4000mL水混合后密封在聚四氟乙烯反应器中，在140-200℃水热高压下保温24-48小时，最后以2-5℃/min的速度冷却至室温，过滤得到无色片状晶体，用蒸馏水洗涤，并在40-100℃下干燥至完全除去水分。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的二元有机共晶化合物中三聚氰胺和对苯二甲酸的摩尔比为2：1。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的两步法热诱导前驱物缩聚反应形成富碳氮化碳可见光催化剂的具体反应条件为：将二元有机共晶化合物置于有盖子的坩埚中，在氮气的保护下，以5-10℃/min的加热速率将其加热至500-600℃，并保持温度2-4小时；冷却至室温后，在氮气的保护下，以5-10℃/min的加热速率将其再加热至550-600℃，并保持温度2-4小时；最终获得棕色的富碳氮化碳可见光催化剂。
5.根据权利要求1-4任一所述的方法制备的富碳氮化碳可见光催化剂在太阳光下催化分解水制氢气和氧气的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述应用中80-100mL去离子水中加入0.03-0.3g富碳氮化碳可见光催化剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910385443.XA CN110152706B (zh) | 2019-05-09 | 2019-05-09 | 一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910385443.XA CN110152706B (zh) | 2019-05-09 | 2019-05-09 | 一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110152706A true CN110152706A (zh) | 2019-08-23 |
| CN110152706B CN110152706B (zh) | 2021-06-01 |
Family
ID=67634000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910385443.XA Active CN110152706B (zh) | 2019-05-09 | 2019-05-09 | 一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110152706B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111822031A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-10-27 | 江苏大学 | 富碳氮化碳纳米管光催化剂及制备方法和应用 |
| CN113184813A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-30 | 华中科技大学 | 一种利用废旧聚酯制备氮化碳半导体材料的方法及其制品 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105664835A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-06-15 | 山东农业大学 | 一种有机羧酸辅助批量制备多孔氮化碳材料的方法 |
| CN108772093A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-11-09 | 中南民族大学 | 一种高可见光活性石墨相氮化碳纳米片及其制备方法 |
| CN109012734A (zh) * | 2018-09-14 | 2018-12-18 | 江南大学 | 一种多孔管状c3n4光催化剂及其制备方法 |
| CN109046428A (zh) * | 2018-08-22 | 2018-12-21 | 广州大学 | 一种介孔类石墨相氮化碳及其制备方法和应用 |
-
2019
- 2019-05-09 CN CN201910385443.XA patent/CN110152706B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105664835A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-06-15 | 山东农业大学 | 一种有机羧酸辅助批量制备多孔氮化碳材料的方法 |
| CN108772093A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-11-09 | 中南民族大学 | 一种高可见光活性石墨相氮化碳纳米片及其制备方法 |
| CN109046428A (zh) * | 2018-08-22 | 2018-12-21 | 广州大学 | 一种介孔类石墨相氮化碳及其制备方法和应用 |
| CN109012734A (zh) * | 2018-09-14 | 2018-12-18 | 江南大学 | 一种多孔管状c3n4光催化剂及其制备方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111822031A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-10-27 | 江苏大学 | 富碳氮化碳纳米管光催化剂及制备方法和应用 |
| CN111822031B (zh) * | 2020-07-31 | 2023-09-22 | 江苏大学 | 富碳氮化碳纳米管光催化剂及制备方法和应用 |
| CN113184813A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-30 | 华中科技大学 | 一种利用废旧聚酯制备氮化碳半导体材料的方法及其制品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110152706B (zh) | 2021-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112169819B (zh) | 一种g-C3N4/(101)-(001)-TiO2复合材料的制备方法和应用 | |
| Lan et al. | A facile synthesis of Br-modified g-C3N4 semiconductors for photoredox water splitting | |
| CN110339853B (zh) | C3n5材料及其制备方法和应用 | |
| CN109776814B (zh) | 一种酰亚胺共价有机框架材料及其制备方法和应用 | |
| CN109395764B (zh) | 磷掺杂氮化碳的制备方法及其产品和应用 | |
| CN111185212B (zh) | 光催化合成二羟基丙酮和氢气的双功能催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113244943B (zh) | 一种复合石墨相氮化碳材料及其制备方法和应用 | |
| CN109225222B (zh) | 一种复合光催化剂及其应用 | |
| CN108273537B (zh) | 负载金属纳米粒子氮掺杂石墨筛管的制备 | |
| CN110152706A (zh) | 一种以共晶前驱体制备富碳氮化碳可见光催化剂的方法 | |
| CN109985653A (zh) | 一种用于光催化全解水的氮化碳基材料及其制备和应用 | |
| CN113198496B (zh) | 一种金属铟掺杂溴化铅铯钙钛矿量子点光催化剂、制备方法及其在还原二氧化碳中的应用 | |
| Cheng et al. | Improved photocatalytic performance of metal–organic frameworks for CO 2 conversion by ligand modification | |
| CN110882714A (zh) | 卷曲状氮化碳薄片、制备方法及其在光催化分解水产氢中的应用 | |
| CN110339852B (zh) | 一种CoO@氮硫共掺杂碳材料/CdS复合光催化材料、制备方法及其应用 | |
| CN108993614B (zh) | 一种花球状锌离子掺杂的CdS光催化剂的制备方法 | |
| CN109675606B (zh) | 一种光催化剂及其制备方法 | |
| CN104383965A (zh) | 一种用于合成戊二醛的金属-有机骨架固载氧化钨催化剂及其生产方法 | |
| CN109908942A (zh) | 一种缺陷增强的钨掺杂氮化碳光催化剂的制备方法 | |
| CN111943152A (zh) | 一种光催化剂及光催化合成氨的方法 | |
| CN112156812B (zh) | 一种超薄g-C3N4层负载包裹UiO-66复合物、制备方法及其光催化应用 | |
| CN115286757A (zh) | 基于多氮烯烃连接的共价有机框架材料及其制备方法和应用 | |
| CN116328774A (zh) | 一种甲烷催化裂解制氢用催化剂及其制备方法 | |
| CN112547107A (zh) | 一种α-Fe2O3/Ni@2D g-C3N4催化剂的制备方法 | |
| CN111974428A (zh) | 一种Bi2O2CO3-Bi2WO6复合光催化剂制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |