CN110150663A - 一种补充膳食的组合物、咀嚼片及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种补充膳食的组合物、咀嚼片及其制备方法和应用,属于膳食补充剂技术领域。本发明所述补充膳食的组合物包括以下质量份的组分:白芸豆提取物20~40份、山梨糖醇15~35份、抗性糊精10~25份和L‑阿拉伯糖1~3份;所述白芸豆提取物中包含有ɑ‑淀粉酶抑制剂,所述ɑ‑淀粉酶抑制剂的质量百分含量为≥55%。本发明提供的补充膳食的组合物具有降低餐后血糖和体重管理的作用。

Description

一种补充膳食的组合物、咀嚼片及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及膳食补充剂技术领域,具体涉及一种补充膳食的组合物、咀嚼片及其制备方法和应用。
背景技术
近年来随着经济的发展,人民生活水平的不断提高,人们的健康状况亦发生很大的变化,特别是高血糖和肥胖的人群迅速增加且逐渐往年轻化发展。
高血糖,当血糖值高于正常范围即为高血糖。空腹血糖值在6.1毫摩尔/升(mmol/L)以上,餐后2小时血糖值在7.8毫摩尔/升以上,即为高血糖,包括糖尿病和糖尿病前期。高血脂,血脂主要是指血清中的胆固醇和甘油三酯。无论是胆固醇含量增高,还是甘油三酯的含量增高,或者两者皆增高,都成为高血脂。
肥胖是指一定程度的明显超重与脂肪层过厚,是体内脂肪,尤其是甘油三酯积聚过多而导致的一种状态。由于食物摄入过多或集体代谢的改变而导致体内脂肪积聚过多造成体重过度增长并引起人体病理、生理改变或潜伏。肥胖者增加心脏负荷,增加脑血管病变的概率,增加糖尿病的风险,引发骨关节疾病。
现有技术中人们大多采用控制饮食、适量运动和坚持用药来降低血糖,但长期服用药物会对身体产生很大的危害。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种补充膳食的组合物、咀嚼片及其制备方法和应用。本发明提供的补充膳食的组合物具有降低餐后血糖和体重管理的作用。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种补充膳食的组合物,包括以下质量份的组分:白芸豆提取物20~40份、山梨糖醇15~35份、抗性糊精10~25份和L-阿拉伯糖1~3份;所述白芸豆提取物中包含有ɑ-淀粉酶抑制剂,所述ɑ-淀粉酶抑制剂的质量百分含量为≥55%。
本发明还提供了一种咀嚼片,包括上述补充膳食的组合物和辅料。
优选地,所述辅料包括硬脂酸镁、乳清蛋白粉、聚葡萄糖、ɑ-环状糊精、β-环状糊精、山药粉、燕麦粉、苦瓜粉、低聚木糖、低聚果糖、安赛蜜、麦芽糖醇和甜菊糖苷中的一种或几种。
本发明还提供了上述所述咀嚼片的制备方法,包括将所述补充膳食的组合物和辅料进行粉碎、混合,将得到的混合物进行压片,得到咀嚼片。
优选地,所述补充膳食的组合物和辅料粉碎后,将得到的粉碎物过筛后再混合,所述过筛使用的筛网的目数为30~60目。
优选地,所述混合的方式包括等量递增混合。
本发明还提供了上述技术方案所述的补充膳食的组合物在制备减肥膳食补充剂中的应用。
本发明还提供了上述技术方案所述的补充膳食的组合物在制备降低血糖膳食补充剂中的应用。
本发明还提供了上述技术方案所述的咀嚼片在减肥中的应用。
本发明还提供了上述技术方案所述的咀嚼片在降低血糖中的应用。
本发明提供的补充膳食的组合物,将白芸豆提取物、山梨糖醇、抗性糊精、L-阿拉伯糖进行配合,可以有效发挥各种成分的作用,并有利于利用各成分之间的协同作用,达到降低餐后血糖和体重管理的目的。
具体实施方式
本发明提供了一种补充膳食的组合物,包括以下质量份的组分:白芸豆提取物20~40份、山梨糖醇15~35份、抗性糊精10~25份和L-阿拉伯糖1~3份;所述白芸豆提取物中包含有ɑ-淀粉酶抑制剂,所述ɑ-淀粉酶抑制剂的质量百分含量为≥55%。
本发明提供的补充膳食的组合物包括质量份为20~40份的白芸豆提取物,优选为25~35份,更优选为30份。本发明对所述白芸豆提取物的来源没有特殊限定,优选采用含有质量百分含量为55%~75%的ɑ-淀粉酶抑制剂的白芸豆提取物,所述ɑ-淀粉酶抑制剂为蛋白质。在本发明中,所述白芸豆提取物中的ɑ-淀粉酶抑制剂能够抑制淀粉酶活性,减少淀粉的分解成糖。
本发明提供的补充膳食的组合物包括质量份为15~35份的山梨糖醇,优选为20~30份,更优选为25份。本发明对所述山梨糖醇的来源没有特殊限定,采用常规市售产品即可。在本发明中,所述山梨糖醇在体内能够被缓慢的吸收利用,且血糖值不增加。
本发明提供的补充膳食的组合物包括质量份为10~25份的抗性糊精,优选为12~23份,更优选为20份。本发明对所述抗性糊精的来源没有特殊限定,采用常规市售产品即可。在本发明中,所述抗性糊精是一种热量低的水溶性膳食纤维,具有降低餐后血糖的作用。
本发明提供的补充膳食的组合物包括质量份为1~3份的L-阿拉伯糖,优选为1.5~2.5份,更优选为2份。本发明对所述L-阿拉伯糖的来源没有特殊限定,采用常规市售产品即可。在本发明中,所述L-阿拉伯糖能够抑制人体肠道内蔗糖转化酶活性、制约蔗糖转化为糖原被肝脏吸收。
本发明还提供了一种咀嚼片,包括上述补充膳食的组合物和辅料。本发明对所述辅料的种类没有特殊限定,优选为硬脂酸镁、乳清蛋白粉、聚葡萄糖、ɑ-环状糊精、β-环状糊精、山药粉、燕麦粉、苦瓜粉、低聚木糖、低聚果糖、安赛蜜、麦芽糖醇和甜菊糖苷中的一种或几种,当所述的辅料优选为两种或两种以上时,优选以任意质量进行配比。本发明对所述辅料的来源没有特殊限定,采用常规市售产品即可。
本发明还提供了上述所述咀嚼片的制备方法,包括将所述补充膳食的组合物和辅料进行粉碎、混合,将得到的混合物进行压片,得到咀嚼片。
在本发明中,所述补充膳食的组合物和辅料粉碎后,将得到的粉碎物过筛后再混合,所述过筛使用的筛网的目数优选为30~60目,更优选为40~50目,最优选为45目。本发明对所述混合的方式没有特殊限定,优选采用等量递增混合,所述等量递增混合是指取小含量组分和等量的大含量组分,混合均匀,再加入同混合物等量的大含量组分混合均匀,如此倍量增加直至加完全部的大含量组分为止。
本发明还提供了上述技术方案所述的补充膳食的组合物在制备减肥膳食补充剂中的应用。本发明所述的白芸豆提取物中含有55%的ɑ-淀粉酶抑制剂,具有减少人体对糖分的摄取、降低人体血液中糖、脂含量的作用;与山梨糖醇、抗性糊精和L-阿拉伯糖合用具有减肥的功效。
本发明还提供了上述技术方案所述的补充膳食的组合物在制备降低血糖膳食补充剂中的应用。本发明所述的白芸豆提取物中含有55%的ɑ-淀粉酶抑制剂,具有减少人体对糖分的摄取和降低人体血液中糖的作用;与山梨糖醇、抗性糊精和L-阿拉伯糖合用具有降低血糖的功效。
本发明还提供了上述技术方案所述的咀嚼片在减肥中的应用。本发明所述的咀嚼片中含有上述方案所述的补充膳食的组合物,具有减肥的功效。
本发明还提供了上述技术方案所述的咀嚼片在降低血糖中的应用。本发明所述的咀嚼片中含有上述方案所述的补充膳食的组合物,具有降低血糖的功效。
本发明还提供了所述的咀嚼片的使用方法,优选为每次三片,每日三次,饭前服用。
下面将结合本发明中的实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
将分别过30目筛的含有55%ɑ-淀粉酶抑制剂的白芸豆提取物40g、山梨糖醇30g、抗性糊精21.5g、L-阿拉伯糖2g、硬脂酸镁0.5g、燕麦粉3g、低聚木糖2g和麦芽糖醇1g采用等量递增方式通过混料机混合后,用压片机进行压片,共压片140片,将得到的咀嚼片用包装机进行包装,整个包装过程中保持充氮,保持活性成分稳定。
实施例2
将分别过60目筛的含有55%ɑ-淀粉酶抑制剂的白芸豆提取物35g、山梨糖醇35g、抗性糊精20g、L-阿拉伯糖3g、α-环状糊精0.5g、硬脂酸镁0.5g、低聚果糖5.98g和甜菊糖苷0.02g采用等量递增方式通过混料机混合后,用压片机进行压片,共压片140片,将得到的咀嚼片用包装机进行包装,整个包装过程中保持充氮,保持活性成分稳定。
实施例3
将分别过60目筛的含有55%ɑ-淀粉酶抑制剂的白芸豆提取物35g、山梨糖醇35g、抗性糊精20g、L-阿拉伯糖2g、β-环状糊精0.5g、硬脂酸镁0.5g、木糖醇1g和低聚木糖6g采用等量递增方式通过混料机混合后,用压片机进行压片,共压片140片,将得到的咀嚼片用包装机进行包装,整个包装过程中保持充氮,保持活性成分稳定。
实施例4
将分别过60目筛的含有55%ɑ-淀粉酶抑制剂的白芸豆提取物35g、山梨糖醇35g、抗性糊精20g、L-阿拉伯糖2g、β-环状糊精0.5g、硬脂酸镁0.5g、木糖醇1g和低聚果糖6g采用等量递增方式通过混料机混合后,用压片机进行压片,共压片140片,将得到的咀嚼片用包装机进行包装,整个包装过程中保持充氮,保持活性成分稳定。
实施例5
将分别过60目筛的含有55%ɑ-淀粉酶抑制剂的白芸豆提取物35g、山梨糖醇35g、抗性糊精16g、L-阿拉伯糖3g、β-环状糊精0.5g、硬脂酸镁0.5g、聚葡萄糖1g、麦芽糖醇4g和低聚木糖5g采用等量递增方式通过混料机混合后,用压片机进行压片,共压片140片,将得到的咀嚼片用包装机进行包装,整个包装过程中保持充氮,保持活性成分稳定。
实施例6
体重管理受试人群标准:年龄18~65岁的单纯性肥胖,成人体质指数(BMI)≥30,或总脂肪百分率达到:男性>25%,女>30%的自愿受试者,最终进入有效统计为对照组58例,男28例,女30例;试食组56例,男29例,女27例,试食组服用本发明实施例1的咀嚼片。
功能性指标:
成人标准体重(Kg)=(身高-100)×0.9
体内脂肪总量(kg)及脂肪百分率(%)的测定采用人体脂肪分析仪。功能性指标测定结果见表1~6。
表1两组受试者基本情况
表2两组受试者实验前后体重(kg)测试结果
组别 人数 试食前 试食后 差值
对照组 58 83.81±4.72 83.52±4.70 0.29±0.30
试食组 56 82.87±4.75 80.63±5.02 2.24±1.27
表3两组受试者试验前后体脂重(kg)测试结果
组别 人数 试食前 试食后 差值
对照组 58 26.18±2.43 25.68±2.40 0.50±0.61
试食组 56 26.61±2.13 24.65±2.61 1.95±0.44
表4两组受试者试验前后体脂含量(%)测试结果
组别 人数 试食前 试食后 差值
对照组 58 31.32±3.25 30.82±3.24 0.49±0.66
试食组 56 32.23±3.28 30.69±3.71 1.53±1.68
表5两组受试者试验前后超重度(%)结果
组别 人数 试食前 试食后 差值
对照组 58 32.60±5.00 32.14±5.04 0.45±0.48
试食组 56 33.49±5.26 29.82±4.62 3.66±2.04
表6两组受试者试验前后的体重指数(BMI)的计算结果
组别 人数 试食前 试食后 差值
对照组 58 28.87±0.83 28.77±0.84 0.10±0.10
试食组 56 28.97±0.90 28.17±0.82 0.79±0.44
由表1~6可知,受试者试食后体重平均下降2.24kg,超重度平均下降了3.66%,BMI指数平均下降0.79,体脂总量平均下降1.95kg,体脂百分含量平均下降1.53,各指标的下降幅度与对照组比较差异均有显著性,试食组各个指标试食前后自身比较差异均有显著性,具有减肥功效。
实施例7
患者男,年龄69,有糖尿病史,服用盐酸二甲双胍瑞格列奈片后,用三诺血糖仪C06试纸测得餐后血糖9.7,空腹血糖8.0。服用本发明实施例1的咀嚼片后用上述相同的方法测定餐后血糖和空腹血糖值,结果如表7:
表7服用实施例1的咀嚼片后对血糖的测定结果
实施例8
患者女,年龄61,餐后血糖8.4,空腹血糖5.7。服用本发明实施例1的咀嚼片后测定餐后血糖和空腹血糖值,结果如表2:
表8服用实施例1的咀嚼片后对血糖的测定结果
由实施例7和8可知,本发明提供的咀嚼片对糖尿病患者和正常人在餐后血糖控制中有良好作用,在空腹血糖上对糖尿病患者也有明显控制效果。
本发明提供的补充膳食的组合物能够达到降低餐后血糖和体重管理的目的。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种补充膳食的组合物,其特征在于,包括以下质量份的组分:白芸豆提取物20~40份、山梨糖醇15~35份、抗性糊精10~25份和L-阿拉伯糖1~3份;
所述白芸豆提取物中包含有ɑ-淀粉酶抑制剂,所述ɑ-淀粉酶抑制剂的质量百分含量为≥55%。
2.一种咀嚼片,其特征在于,包括权利要求1所述的补充膳食的组合物和辅料。
3.根据权利要求2所述的咀嚼片,其特征在于,所述辅料包括硬脂酸镁、乳清蛋白粉、聚葡萄糖、ɑ-环状糊精、β-环状糊精、山药粉、燕麦粉、苦瓜粉、低聚木糖、低聚果糖、安赛蜜、麦芽糖醇和甜菊糖苷中的一种或几种。
4.权利要求2或3所述的咀嚼片的制备方法,其特征在于,包括:将所述补充膳食的组合物和辅料进行粉碎、混合,将得到的混合物进行压片,得到咀嚼片。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述补充膳食的组合物和辅料粉碎后,将得到的粉碎物过筛后再混合,所述过筛使用的筛网的目数为30~60目。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述混合的方式包括等量递增混合。
7.权利要求1所述的补充膳食的组合物在制备减肥膳食补充剂中的应用。
8.权利要求1所述的补充膳食的组合物在制备降低血糖膳食补充剂中的应用。
9.权利要求2或3所述咀嚼片在减肥中的应用。
10.权利要求2或3所述咀嚼片在降低血糖中的应用。
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