CN110133081A - 一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法 - Google Patents

一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110133081A
CN110133081A CN201910409739.0A CN201910409739A CN110133081A CN 110133081 A CN110133081 A CN 110133081A CN 201910409739 A CN201910409739 A CN 201910409739A CN 110133081 A CN110133081 A CN 110133081A
Authority
CN
China
Prior art keywords
electrode
glucose
temperature
copper
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910409739.0A
Other languages
English (en)
Inventor
马晓燕
马鹏程
牛肇淇
闫龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwestern Polytechnical University
Shenzhen Institute of Northwestern Polytechnical University
Original Assignee
Northwestern Polytechnical University
Shenzhen Institute of Northwestern Polytechnical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwestern Polytechnical University, Shenzhen Institute of Northwestern Polytechnical University filed Critical Northwestern Polytechnical University
Priority to CN201910409739.0A priority Critical patent/CN110133081A/zh
Publication of CN110133081A publication Critical patent/CN110133081A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C5/00—Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses
    • C25C5/02—Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses from solutions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
    • G01N27/3278—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction involving nanosized elements, e.g. nanogaps or nanoparticles
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88—Processes of manufacture
    • H01M4/8825—Methods for deposition of the catalytic active composition
    • H01M4/8853—Electrodeposition
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M2004/8678—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells characterised by the polarity
    • H01M2004/8684—Negative electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

本发明涉及一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，其特征在于：采用柔性、导电性好、比表面积大的电极为基底；通过一步电化学沉积法将铜纳米颗粒快速均匀地沉积在柔性电极上；再利用铜纳米颗粒自催化引发自由基聚合在电极表面形成温度响应性聚合物，通过改变温度进而开关铜纳米颗粒对葡萄糖的催化氧化，得到一种具有温度响应开关的葡萄糖电极。该电极的制备方法简单快速，开关电流差值大于85％，连续开关10次电流误差小于4％，温度开关响应性优异、稳定，有望用于可开关性生物燃料电池阳极的开发。

Description

一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法
技术领域
本发明属于可控生物催化和碱性燃料电池技术领域，涉及一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法。
背景技术
随着高分子科学和生物化学等学科的发展和交叉融合，涌现了一系列结构巧妙、功能独特的新型智能复合材料。刺激响应性生物质催化电极正是其中的一类典型代表。刺激响应性高分子的多样性和功能性，特别是对外界刺激的响应性(比如温度、pH、光、磁等)赋予了普通生物质催化电极许多本身并不具备的特性。随着刺激响应性高分子的引入，丰富了电极上催化介质催化过程的调控手段，为实现电极的人工控制提供了可能，进而可以更好的应用于可控生物催化、生物燃料电池、分析检测、智能设备开发等新兴领域。总之，刺激响应性生物质催化电极目前是智能材料研究的热点方向之一。
发明内容
要解决的技术问题
为了避免现有技术的不足之处，本发明提出一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，制成的复合电极可用于可开关性生物燃料电池阳极的开发。
技术方案
一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，其特征在于步骤如下：
步骤1：将裁剪好的柔性电极依次浸泡在0.5～1.0mol/L的稀硫酸、丙酮和超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5～15分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干；
步骤2：以柔性电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在铜盐水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：1～3A cm-2，沉积时间：10～60s，沉积搅拌速率：50～100r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干得到沉积铜电极；
所述铜盐水溶液为：浓度为0.2～0.5mol/L二价铜盐水溶液；
步骤3：将沉积铜电极浸没在温度响应单体水溶液中反应2～15min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极；
所述温度响应单体水溶液为：浓度为0.75～1.50mol/L N-异丙基丙烯酰胺单体水溶液，其中：含有5～10mmol/L N,N-亚甲基双丙烯酰胺和5～10mmol/L过硫酸盐，将配置好的溶液通入N2气氛5～10min后密封。
所述柔性电极的厚度为1.0～2.0mm。
所述的柔性电极是碳布或碳纸。
所述的二价铜盐是：氯化铜、无水硫酸铜或铜氨溶液。
所述的过硫酸盐是：过硫酸钠、过硫酸钾或过硫酸铵。
有益效果
本发明提出的一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，通过一步电沉积法在柔性电极上沉积大小可控的铜纳米颗粒，利用铜纳米颗粒催化引发自由基聚合在电极表面形成温度响应性聚合物，通过改变温度进而开关铜纳米颗粒对葡萄糖的催化氧化，得到一种具有温度响应开关的葡萄糖电极。其特征在于：采用柔性、导电性好、比表面积大的电极为基底；通过一步电化学沉积法将铜纳米颗粒快速均匀地沉积在柔性电极上；再利用铜纳米颗粒自催化引发自由基聚合在电极表面形成温度响应性聚合物，通过改变温度进而开关铜纳米颗粒对葡萄糖的催化氧化，得到一种具有温度响应开关的葡萄糖电极。该电极的制备方法简单快速，开关电流差值大于85％，连续开关10次电流误差小于4％，温度开关响应性优异、稳定，有望用于可开关性生物燃料电池阳极的开发。
附图说明
图1：一种制备温度响应葡萄糖电极新方法流程示意图；
图2：一种制备温度响应葡萄糖电极的过程和电极工作原理示意图；
图3：制备的温度响应葡萄糖电极电镜图；
图4：制备的温度响应葡萄糖电极表面温度响应性聚合物红外图；
图5：制备的温度响应葡萄糖电极电极在不同温度下CV图；
图6：制备的温度响应葡萄糖电极不同温度下循环10次电流变化图。
具体实施方式
现结合实施例、附图对本发明作进一步描述：
低成本、无毒、高电催化活性的铜纳米粒子不仅具有生物质催化剂的作用，即在碱性条件下催化葡萄糖氧化，同时可以在常温下快速催化引发自由基聚合反应，为此在室温下我们通过恒电流一步电沉积法将铜纳米颗粒负载在柔性电极上得到葡萄糖电极，再利用铜纳米颗粒催化引发温度响应性单体(N-异丙基丙烯酰胺)在电极表面进行自由基聚合制备了一种温度响应葡萄糖电极。
实施实例1：制备流程图如图1所示。
步骤1：将厚度为1mm的碳纸裁剪成20mm2的长方形，将裁剪好的碳纸依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.2mol/L无水硫酸铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳纸电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的无水硫酸铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：1A cm-2，沉积时间：10s，沉积搅拌速率：50r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为0.75mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钠，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应2min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
实施实例2：
步骤1：将厚度为1.5mm的碳纸裁剪成25mm2的长方形，将裁剪好的碳纸依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.5mol/L无水硫酸铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳纸电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的无水硫酸铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：2A cm-2，沉积时间：30s，沉积搅拌速率：75r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为1.00mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钠，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应7min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
实施实例3：
步骤1：将厚度为2.0mm的碳纸裁剪成30mm2的长方形，将裁剪好的碳纸依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.5mol/L无水硫酸铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳纸电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的无水硫酸铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：3A cm-2，沉积时间：60s，沉积搅拌速率：100r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为1.50mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钠，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应10min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
实施实例4：
步骤1：将厚度为1.0mm的碳纸裁剪成30mm2的长方形，将裁剪好的碳纸依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.4mol/L无水硫酸铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳纸电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的无水硫酸铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：2A cm-2，沉积时间：40s，沉积搅拌速率：80r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为0.90mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钠，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应8min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
实施实例5：
步骤1：将厚度为1.5mm的碳纸裁剪成20mm2的长方形，将裁剪好的碳纸依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.3mol/L无水硫酸铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳纸电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的无水硫酸铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：2.5A cm-2，沉积时间：35s，沉积搅拌速率：50r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为1.20mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钠，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应8min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
实施实例6：
步骤1：将厚度为1.2mm的碳布裁剪成25mm2的长方形，将裁剪好的碳布依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.3mol/L无水硫酸铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳布电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的无水硫酸铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：2A cm-2，沉积时间：35s，沉积搅拌速率：75r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为0.85mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钠，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应7min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
实施实例7：
步骤1：将厚度为1.0mm的碳纸裁剪成20mm2的长方形，将裁剪好的碳纸依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.3mol/L无水硫酸铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳纸电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的无水硫酸铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：2A cm-2，沉积时间：35s，沉积搅拌速率：75r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为0.85mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钾，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应7min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
实施实例8：
步骤1：将厚度为2.0mm的碳纸裁剪成25mm2的长方形，将裁剪好的碳纸依次浸泡在0.5mol/L的稀硫酸、丙酮与超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干，备用；
步骤2：配置浓度为0.3mol/L氯化铜水溶液100mL，备用；
步骤3：取处理后碳纸电极，以该电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在步骤2制备的氯化铜水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：2A cm-2，沉积时间：35s，沉积搅拌速率：75r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干，即得到葡萄糖电极。
步骤4：配置浓度为0.85mol/LN-异丙基丙烯酰胺单体水溶液100mL，其中含有5mmol/L N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和5mmol/L过硫酸钾，将配置好的溶液通入N2气氛5min后密封保存，备用；
步骤5：取步骤3制备的葡萄糖电极置于步骤4配制的温度响应性单体水溶液中反应7min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极。
本发明制备温度响应葡萄糖电极的方法与其他制备工艺相比，具有简单、快速、低成本，实验条件温和等优点。且该方法在国内外均未见报道。同时，电化学分析结果表明，该电极在不同温度下开关电流差值大于85％，连续开关10次电流误差小于4％，温度开关响应性优异、稳定。本发明的温度响应性葡萄糖电极有望用于可开关性生物燃料电池阳极的开发。

Claims (5)

1.一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，其特征在于步骤如下：
步骤1：将裁剪好的柔性电极依次浸泡在0.5～1.0mol/L的稀硫酸、丙酮和超纯水里于超声波清洗器中分别超声清洗5～15分钟，取出后经过超纯水冲洗，自然晾干；
步骤2：以柔性电极为工作电极，铂柱电极为对电极，银/氯化银电极为参比电极构筑三电极系统，通过电化学工作站用恒电流法在铜盐水溶液中进行电化学沉积，沉积电流密度为：1～3Acm-2，沉积时间：10～60s，沉积搅拌速率：50～100r/min，沉积结束后将该电极用超纯水冲洗后晾干得到沉积铜电极；
所述铜盐水溶液为：浓度为0.2～0.5mol/L二价铜盐水溶液；
步骤3：将沉积铜电极浸没在温度响应单体水溶液中反应2～15min后，取出用超纯水冲洗干净，在N2气氛下吹干，即得到温度响应葡萄糖电极；
所述温度响应单体水溶液为：浓度为0.75～1.50mol/L N-异丙基丙烯酰胺单体水溶液，其中：含有5～10mmol/L N,N-亚甲基双丙烯酰胺和5～10mmol/L过硫酸盐，将配置好的溶液通入N2气氛5～10min后密封。
2.根据权利要求1所述快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，其特征在于：所述柔性电极的厚度为1.0～2.0mm。
3.根据权利要求1或2所述快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，其特征在于：所述的柔性电极是碳布或碳纸。
4.根据权利要求1或2所述快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，其特征在于：所述的二价铜盐是：氯化铜、无水硫酸铜或铜氨溶液。
5.根据权利要求1或2所述快速制备温度响应葡萄糖电极的方法，其特征在于：所述的过硫酸盐是：过硫酸钠、过硫酸钾或过硫酸铵。
CN201910409739.0A 2019-05-17 2019-05-17 一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法 Pending CN110133081A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910409739.0A CN110133081A (zh) 2019-05-17 2019-05-17 一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910409739.0A CN110133081A (zh) 2019-05-17 2019-05-17 一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110133081A true CN110133081A (zh) 2019-08-16

Family

ID=67574714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910409739.0A Pending CN110133081A (zh) 2019-05-17 2019-05-17 一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110133081A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110779975A (zh) * 2019-10-24 2020-02-11 重庆医科大学 一种柔性液氨传感器及其检测液氨方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106290517A (zh) * 2016-08-15 2017-01-04 中驭(北京)生物工程有限公司 一种高灵敏度的葡萄糖无酶传感器电极材料及其制备方法
CN108132285A (zh) * 2017-11-27 2018-06-08 西北工业大学 一种负载生物酶的温度刺激响应酶阳极的制备方法
CN108164736A (zh) * 2017-11-30 2018-06-15 中国科学院兰州化学物理研究所 一种高强度立体化中空水凝胶结构体的制备方法
CN108183240A (zh) * 2017-11-27 2018-06-19 西北工业大学 温度、pH值双重刺激响应柔性漆酶电极及构筑方法
CN108796463A (zh) * 2018-06-29 2018-11-13 吉林大学 一种用于葡萄糖浓度检测的复合膜电极、制备方法及其应用
CN109239159A (zh) * 2018-10-15 2019-01-18 西北工业大学 一种pH值刺激响应柔性葡萄糖氧化酶电极及构筑方法
CN109632905A (zh) * 2019-01-14 2019-04-16 南京邮电大学 一种石墨烯负载铜纳米颗粒的柔性非酶葡萄糖传感器及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106290517A (zh) * 2016-08-15 2017-01-04 中驭(北京)生物工程有限公司 一种高灵敏度的葡萄糖无酶传感器电极材料及其制备方法
CN108132285A (zh) * 2017-11-27 2018-06-08 西北工业大学 一种负载生物酶的温度刺激响应酶阳极的制备方法
CN108183240A (zh) * 2017-11-27 2018-06-19 西北工业大学 温度、pH值双重刺激响应柔性漆酶电极及构筑方法
CN108164736A (zh) * 2017-11-30 2018-06-15 中国科学院兰州化学物理研究所 一种高强度立体化中空水凝胶结构体的制备方法
CN108796463A (zh) * 2018-06-29 2018-11-13 吉林大学 一种用于葡萄糖浓度检测的复合膜电极、制备方法及其应用
CN109239159A (zh) * 2018-10-15 2019-01-18 西北工业大学 一种pH值刺激响应柔性葡萄糖氧化酶电极及构筑方法
CN109632905A (zh) * 2019-01-14 2019-04-16 南京邮电大学 一种石墨烯负载铜纳米颗粒的柔性非酶葡萄糖传感器及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JING LUO等: "A novel non-enzymatic glucose sensor based on Cu nanoparticle modified graphene sheets electrode", 《ANALYTICA CHIMICA ACTA》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110779975A (zh) * 2019-10-24 2020-02-11 重庆医科大学 一种柔性液氨传感器及其检测液氨方法
CN110779975B (zh) * 2019-10-24 2022-11-29 重庆医科大学 一种柔性液氨传感器及其检测液氨方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110444822A (zh) 一种一体化准固态锌离子电池的制备方法
CN108144620B (zh) 泡沫镍负载复合纳米金属氧化物电极材料制备方法
CN105001420B (zh) 一种聚吡咯纳米纤维导电电极材料的制备方法
CN102544526B (zh) 石墨毡改性电极的制备方法和全钒液流电池的制备方法
CN110006974A (zh) 一种高效柔性无酶葡萄糖生物传感电极及制备方法
CN1341283A (zh) 固态凝胶薄膜
CN109632908A (zh) 三维多孔结构C@NiCo2O4@PPy复合材料及其制备方法和应用
CN106395999B (zh) 一种镍掺杂二氧化锡微孔阳极、制备方法及应用
CN108593729A (zh) 一种无蛋白催化酶的多孔金血糖微针电化学传感器模组的制备方法
CN106883607A (zh) 离子化bc/pani柔性双导电复合材料及其制备方法和用途
CN108286054A (zh) 一种电解二氧化碳制一氧化碳的电解池隔膜和应用方法
CN108359092A (zh) 一种三维介孔石墨烯/聚苯胺复合材料的制备方法
CN108511777A (zh) 具有三维高比表面积表面的质子交换膜的构建方法及其基于这种质子交换膜的高性能膜电极
CN110197903A (zh) 一种用于全钒液流电池的高性能石墨毡电极及其制备方法
CN105914375B (zh) 一种钼或钨的二硫化物与石墨烯复合材料的制备方法
CN110133081A (zh) 一种快速制备温度响应葡萄糖电极的方法
CN114705736B (zh) 一种便携式多路检测电化学传感系统及其应用
CN110492055A (zh) 修饰有机液流电池用电极的方法、电极、电池和储能系统
CN206244476U (zh) 一种钛基氧化锡锑亚微米柱电极
CN108221028A (zh) 一种银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法
CN110444771A (zh) 有机水相液流电池、电极、修饰方法及液流电池储能系统
Eisazadeh et al. Electrochemical production of polypyrrole colloids
CN110526299A (zh) 一种核壳结构Fe2O3@PPy复合材料的制备方法及其在超级电容器中的应用
CN105734831B (zh) 一种纳米碳纤维毡及其制备和在全钒液流电池中的应用
CN108163932A (zh) 一种掺杂金属离子的三维大孔结构的PbO2电极的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190816

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication