CN110129051B - La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法 - Google Patents
La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110129051B CN110129051B CN201910474049.3A CN201910474049A CN110129051B CN 110129051 B CN110129051 B CN 110129051B CN 201910474049 A CN201910474049 A CN 201910474049A CN 110129051 B CN110129051 B CN 110129051B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluorescent powder
- sintering
- crystal
- reducing atmosphere
- phosphor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法。该晶体属于六方晶系,晶胞参数a=12.9906(2)Å、c=5.2153(1)Å、α=90°、γ=120°,V=762.20(2)Å3,Z=2。该荧光粉用化学通式La4‑ xCa3Si6N14:xCe3+表示,其中0.02≤x≤0.2。本发明中荧光粉以La4Ca3Si6N14为基质材料,具有全新的化学组成,Ce3+作为激活离子,其光谱半峰宽大于160 nm,属于宽带发射荧光粉,该荧光粉热稳定性好,在近紫外光激发下能发射橙红光,荧光粉的激发带和紫外芯片能够较好的匹配。
Description
技术领域
本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种La4Ca3Si6N14晶体,以及以该晶体为基质的氮化物荧光粉及其制备方法。
背景技术
白光LED作为固体照明光源,相较于已有光源(白炽灯,荧光灯等)具有发热量小,节能省电(仅为白炽灯的1/8);发光效率高;寿命长,响应快;无污染等优势,目前已经应用于LCD背光源(汽车,手机背光板等)、信号灯、室内照明等领域。白光LED目前最成熟的商用实现方式为蓝光GaN芯片+Y3Al5O12:Ce3+(YAG) 二基色荧光粉转换LED,但黄色YAG荧光粉转化LED的光谱中缺乏红光,故此类LED的显色性较差。而在黄色荧光粉中添加适量的(橙)红色荧光粉,可以提高LED的显色性。
近几十年中,科学家们从氧化物,硫属化合物,氟(氧)化物,磷(氧)化物,氮(氧)化物中,通过掺杂Eu2+、Ce3+、Mn4+等激活离子,寻找具有优良发光性能的基质材料,其中氮(氧)化物由于其在可见光区范围内有强的吸收光谱、在材料设计上适应性强、化学和热稳定性好等优点,引起了广泛的关注和研究。但目前氮(氧)化物研究领域中研究工作主要以已有的氮化物基质材料研究为主,而对于新组成和新结构的新型氮化物基质材料研究较少。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于提供一种La4Ca3Si6N14晶体,以该晶体为基质的氮化物荧光粉,并为该荧光粉提供一种制备方法。
解决上述技术问题所采用的荧光粉用化学通式La4-xCa3Si6N14:xCe3+表示, 其中0.02 ≤ x ≤ 0.2。
上述的La4Ca3Si6N14氮化物荧光粉的化学通式中,优选x = 0.05。
本发明含一种宽谱橙红色氮化物荧光粉的制备方法为:按化学计量比称取纯度99%以上的LaN、纯度99.9%以上的Ca3N2、Si3N4、CeN或CeCl3,混合均匀并研磨后放入钨坩埚中,然后置入气压烧结炉进行烧结步骤,烧结过程在氮氢气还原气氛下进行,还原气氛的压力为1~3 MPa,烧结温度为1600~1800 ℃,烧结时间为4~10小时。
上述制备方法中,所述研磨的时间为15~30分钟,所述还原气氛的压力优选1MPa,烧结温度优选1700 ℃,烧结时间优选6小时。
本发明通过在La4Ca3Si6N14基质材料中掺杂Ce3+,获得了波长范围为500~850 nm的橙红色荧光粉,具有全新的化学组成,Ce3+为激活中心,其光谱半峰宽大于160 nm,属于宽带发射荧光粉,该荧光粉热稳定性好,在近紫外光激发下能发射橙红光,荧光粉的激发带和紫外芯片能够很好的匹配。
附图说明
图1是实施例1制备的La4Ca3Si6N14样品的X射线衍射和单晶数据的X射线衍射模拟峰对比图。
图2是实施例2制备的La3.95Ca3Si6N14 :0.05Ce3+样品的X射线衍射和单晶数据的X射线衍射模拟峰对比图。
图3是实施例1制备的La3.95Ca3Si6N14 :0.05Ce3+荧光粉的光致发光荧光图(虚线为激发光谱图,实线为发射光谱图)。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明,但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
按照La4Ca3Si6N14的化学计量,称取1.8349 g LaN、0.4448 g Ca3N2、0.8417 gSi3N4,混合均匀后在玛瑙研钵中研磨20分钟,将研磨后的粉末放入钨坩埚中,以上操作均在手套箱中进行,最后将盛研磨好粉末的钨坩埚置入气压烧结炉进行烧结步骤,烧结过程在氮氢气还原气氛下进行,还原气氛的压力为1 MPa,烧结温度为1700 ℃,烧结时间为6小时。待温度降至室温,即可得到La4Ca3Si6N14晶体。
所得晶体用理学 Rigaku单晶仪进行单晶测试,对所得单晶数据进行单晶解析,其属于六方晶系,晶胞参数a = 12.9906(2) Å、c = 5.2153(1) Å、α = 90°、γ = 120°,V =762.20(2) Å3,Z = 2。解析后得到晶体的化学式是La4Ca3Si6N14。将解析后的单晶数据进行X射线衍射模拟,实施例1所制备的晶体的衍射峰与模拟衍射峰一致,说明实施例1制备的样品为纯相,结果见图1。对得到的La4Ca3Si6N14晶体进行八次能谱测试取平均值,测得所含元素种类和相对含量是La : Ca : Si : N = 15.03 : 11.09 : 22.32 : 51.58,和La4Ca3Si6N14的理论值接近,说明所制备的La4Ca3Si6N14物相为纯相。
实施例2
按照La3.95Ca3Si6N14 :0.05Ce3+的化学计量,称取1.8120 g LaN、0.4448 g Ca3N2、0.8417 g Si3N4和0.0370 g CeCl3混合均匀后在玛瑙研钵中研磨20分钟,将研磨后的粉末放入钨坩埚中,以上操作均在手套箱中进行,最后将盛研磨好粉末的钨坩埚置入气压烧结炉进行烧结步骤,烧结过程在氮氢气还原气氛下进行,还原气氛的压力为1 MPa,烧结温度为1700 ℃,烧结时间为6小时待温度降至室温,即可得到La3.95Ca3Si6N14 :0.05Ce3+荧光粉。
实施例2所制备的荧光粉的衍射峰与晶体模拟衍射峰一致,说明实施例2制备的荧光粉为纯相,结果见图2。将所得氮化物荧光粉粉体充分研磨后进行发光性能测试,结果见图2。由图3可见,该氮化物荧光粉的激发光谱为260~420 nm,发射光谱500~850 nm,主发射峰位于630 nm。其光谱半峰宽大于160 nm,属于宽带发射荧光粉,该荧光粉热稳定性好,在近紫外光激发下能发射橙红光,荧光粉的激发带和紫外芯片能够很好的匹配。
Claims (5)
1.一种La4Ca3Si6N14晶体,其特征在于:该晶体属于六方晶系,晶胞参数a = 12.9906(2)Å、c = 5.2153(1) Å、α = 90°、γ = 120°,V = 762.20(2) Å3,Z = 2。
2.一种氮化物荧光粉,其特征在于:该荧光粉是以权利要求1所述的La4Ca3Si6N14晶体为基质,其用化学通式 La4-xCa3Si6N14:xCe3+表示,其中0.02 ≤ x ≤ 0.2。
3.根据权利要求2所述的氮化物荧光粉,其特征在于:该氮化物荧光粉的激发光谱为260~420 nm,发射光谱为 500~850 nm,主发射峰位于630 nm,其光谱半峰宽大于160 nm,发射橙红光。
4.一种权利要求2所述氮化物荧光粉的制备方法,其特征在于:称取纯度99%以上的LaN、纯度99.9%以上的Ca3N2、Si3N4、CeN或CeCl3,混合均匀并研磨后放入钨坩埚中,然后置入气压烧结炉进行烧结步骤,烧结过程在氮氢气还原气氛下进行,还原气氛的压力为1~3MPa,烧结温度为1600~1800 ℃,烧结时间为4~10小时。
5.权利要求4所述氮化物荧光粉的制备方法,其特征在于:所述还原气氛的压力为1MPa,烧结温度为1700 ℃,烧结时间为6小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910474049.3A CN110129051B (zh) | 2019-06-02 | 2019-06-02 | La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910474049.3A CN110129051B (zh) | 2019-06-02 | 2019-06-02 | La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110129051A CN110129051A (zh) | 2019-08-16 |
CN110129051B true CN110129051B (zh) | 2021-10-26 |
Family
ID=67579777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910474049.3A Expired - Fee Related CN110129051B (zh) | 2019-06-02 | 2019-06-02 | La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110129051B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114735662B (zh) * | 2022-03-12 | 2023-08-15 | 陕西师范大学 | La4Ba3Li3Si9N19晶体及荧光粉和制备方法 |
CN114590831B (zh) * | 2022-03-12 | 2023-06-13 | 陕西师范大学 | LaSi2N3O晶体及荧光粉和制备方法 |
CN114752383B (zh) * | 2022-03-31 | 2023-09-01 | 陕西师范大学 | La2Ca3Si4N4O8晶体及荧光粉和制备方法 |
CN114621765B (zh) * | 2022-03-31 | 2023-11-14 | 陕西师范大学 | 一种Ce3+掺杂氮氧化物单基质白光荧光粉 |
CN116478691A (zh) * | 2023-04-25 | 2023-07-25 | 陕西师范大学 | 一种蓝光激发的窄带发射氮氧化物红色荧光粉及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104368371B (zh) * | 2014-10-24 | 2016-08-10 | 桂林理工大学 | 可见光响应的光催化剂Sr3LaSi3N7及其制备方法 |
US10752836B2 (en) * | 2015-05-07 | 2020-08-25 | Osram Oled Gmbh | Phosphor |
-
2019
- 2019-06-02 CN CN201910474049.3A patent/CN110129051B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110129051A (zh) | 2019-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110129051B (zh) | La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法 | |
CN112094647B (zh) | 一种窄带发射氮氧化物红色荧光粉及其制备方法 | |
CN114752383B (zh) | La2Ca3Si4N4O8晶体及荧光粉和制备方法 | |
CN114735662B (zh) | La4Ba3Li3Si9N19晶体及荧光粉和制备方法 | |
CN114590831B (zh) | LaSi2N3O晶体及荧光粉和制备方法 | |
CN104073254B (zh) | 荧光粉及包含其的发光装置 | |
CN110591711B (zh) | 一种用于白光led的镓酸盐红色荧光粉及其制备方法 | |
CN107987828A (zh) | 一种led用白光发射的钙铝石结构荧光粉 | |
CN111978960A (zh) | 一种宽带激发磷酸盐红色荧光粉的合成方法 | |
CN116478691A (zh) | 一种蓝光激发的窄带发射氮氧化物红色荧光粉及其制备方法 | |
CN115340869B (zh) | 橙色发光材料及其制备方法、白光led | |
CN111647406A (zh) | 一种荧光粉及其制备方法 | |
CN108822842B (zh) | 一种红色锶镁磷酸盐荧光材料及其制备方法和应用 | |
CN114774127B (zh) | 一种Eu3+掺杂的多锂氮氧化物硅酸盐红光材料的制备方法 | |
CN110791291A (zh) | 一种磷硅酸盐白光发射荧光粉的合成方法 | |
CN108485655A (zh) | Ca4Si4N2O9晶体及荧光粉和制备方法 | |
CN110373186B (zh) | 一种不含稀土的红色荧光粉及其制备方法 | |
CN110846035B (zh) | 铒离子激活荧光粉及其制备方法 | |
CN110846034B (zh) | Dy3+激活荧光粉及其制备方法 | |
CN108676556B (zh) | Ba3Si3N4O3晶体及荧光粉和制备方法 | |
CN109294583B (zh) | 一种白光led用铈离子掺杂钛酸钆钡蓝光荧光粉及其制备方法 | |
CN111410959A (zh) | 一种稀土磷酸盐基橙红色荧光粉及其制备方法 | |
CN110373188A (zh) | 一种紫外激发的Eu单掺杂单相白光发射荧光粉及其制备方法 | |
CN114702958B (zh) | 一种热稳定氮氧化物荧光粉及其制备方法和应用 | |
CN107603626B (zh) | 一种用于近紫外激发的氟磷酸盐基荧光粉及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20211026 |