CN110124689A - 一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110124689A
CN110124689A CN201910467170.3A CN201910467170A CN110124689A CN 110124689 A CN110124689 A CN 110124689A CN 201910467170 A CN201910467170 A CN 201910467170A CN 110124689 A CN110124689 A CN 110124689A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cevo
carrier
catalyst
preparation
tail gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910467170.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110124689B (zh
Inventor
金凌云
罗声宏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinhua Boray Catalytic Technology Co Ltd
Original Assignee
Jinhua Boray Catalytic Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinhua Boray Catalytic Technology Co Ltd filed Critical Jinhua Boray Catalytic Technology Co Ltd
Priority to CN201910467170.3A priority Critical patent/CN110124689B/zh
Publication of CN110124689A publication Critical patent/CN110124689A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110124689B publication Critical patent/CN110124689B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/898Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with vanadium, tantalum, niobium or polonium
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G7/00Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
    • F23G7/06Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
    • F23G7/07Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases in which combustion takes place in the presence of catalytic material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts

Abstract

一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法,该催化剂由载体和活性组分组成,载体为V2O5‑CeVO4,活性组分是Pd和Co3O4,Pd质量百分含量为载体的1wt.%,Co3O4质量百分含量为载体的1~5wt.%。载体通过将NH4VO3和Ce2(CO3)3机械混合,研磨、焙烧制得,活性组分采用浸渍法分步负载。该催化剂能够在320℃下使餐厨垃圾发酵尾气的转化率大于98%,而且催化剂制作工艺十分简单,活性高,稳定性良好,不易失活,能重复利用,应用范围也比较广泛。

Description

一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及废气净化的催化剂及其制备方法,特别涉及一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化催化剂及其制备方法。
背景技术
餐厨垃圾是人类日常生活中每天都要产生的废弃物,主要成分包括淀粉类食物、动物蛋白、脂肪、植物纤维等物质,易腐烂发臭。对于餐厨垃圾的处理,发酵处理是餐厨垃圾处理发展的方向。餐厨垃圾发酵处理过程会产生有机废气和恶臭,发酵尾气中主要的是未被利用的空气,还有生产菌在初级代谢和次级代谢中的各种中间物和产物,以及发酵过程中产生的酸碱废气。这些废气一般含有丙酮、丁酯、丁醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、正丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃类、醚类等VOCs废气,直接排放会对环境造成极大的危害。因此,通过催化燃烧技术将发酵尾气中的有害物质销毁是非常有效的办法。
催化燃烧是多相催化反应中的完全氧化反应,使燃气和空气在催化剂表面进行非均相反应。在催化燃烧过程中,催化剂的作用是降低燃料的起燃温度,并加深其氧化程度,使有机物在较低的起燃温度条件下发生无焰燃烧,并氧化分解为燃烧最终产物CO2和H2O,且放出大量热量,同时使反应物分子富集于催化剂表面,以提高反应速率、提高燃料利用率。因此,催化燃烧具有热效率高、污染物排放水平低的优势。
通过催化燃烧技术销毁发酵尾气中的有害物质及其恶臭,实现清洁排放,关键是催化剂的性能。因此,如何开发高性能的催化剂,是该领域研究的重点。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种活性高、稳定性高的一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法。其核心是,通过优化催化剂活性成分和催化剂制备工艺,以提高催化剂的性能。
为解决上述技术问题,本发明采取的技术方案为:
一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂,该催化剂由载体和活性组分组成,载体为V2O5-CeVO4,活性组分是Pd和Co3O4,Pd质量百分含量为载体的1wt.%,Co3O4质量百分含量为载体的1~5wt.%,活性组分采用浸渍法分步负载。
一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备方法,采用机械混合和浸渍法相结合,具体步骤如下:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备:
按V与Ce按摩尔比3:2,称取NH4VO3和Ce2(CO3)3,机械混合,研磨,然后在600℃空气气氛焙烧4小时,V与Ce按照化学计量生成CeVO4,过量的V生成V2O5,得到V2O5-CeVO4载体。
(2)Co3O4/V2O5-CeVO4的制备:
按Co3O4质量百分含量为V2O5-CeVO4载体1~5wt.%,称取Co(NO3)2·6H2O加水溶解,然后将Co(NO3)2溶液加入到步骤(1)制得的V2O5-CeVO4载体中,通过浸渍把Co(NO3)2负载到V2O5-CeVO4载体上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/V2O5-CeVO4
(3)Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备:
按Pd质量百分含量为V2O5-CeVO4载体的1wt.%,吸取Pd(NO3)2溶液,然后将Pd(NO3)2溶液加入到步骤(2)制得的Co3O4/V2O5-CeVO4中,通过浸渍把Pd负载到Co3O4/V2O5-CeVO4上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂。
本发明催化剂通过采用V2O5-CeVO4复合材料为载体,Pd和Co3O4为催化剂活性组分,实现了能够在较低温度(320℃)下餐厨垃圾发酵尾气的转化率大于98%,而且催化剂制作工艺十分简单,活性高,稳定性良好,不易失活,能实现催化剂的重复利用,应用范围也比较广泛。
具体实施方式
下面对本发明通过结合实施例进一步详细说明。但具体实施范围不限于所举例子。
实施例1:
一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备:
按V与Ce摩尔比3:2,称取35.1g NH4VO3和46.0g Ce2(CO3)3,机械混合,研磨,然后在600℃空气气氛焙烧4小时,V与Ce按照化学计量生成CeVO4,过量的V生成V2O5,得到V2O5-CeVO4载体。
(2)Co3O4/V2O5-CeVO4的制备:
按照Co3O4质量百分含量为V2O5-CeVO4载体1wt.%,称取0.36g的Co(NO3)2·6H2O,加10ml水溶解,将Co(NO3)2溶液加入到10.0g V2O5-CeVO4载体中,通过浸渍把Co(NO3)2负载到V2O5-CeVO4载体上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/V2O5-CeVO4
(3)Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备:
按照Pd质量百分含量为V2O5-CeVO4载体的1wt.%,吸取0.01g/mL浓度的Pd(NO3)2溶液10mL,加入到上述(2)制得的Co3O4/V2O5-CeVO4,通过浸渍把Pd负载到Co3O4/V2O5-CeVO4上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂。
(4)催化剂性能测试:
将制得的粉末催化剂,压片成型,粉碎后选择60-80目的颗粒,称取上述催化剂8.0g,装入内径为2.0mm的催化反应炉,通入餐厨垃圾发酵尾气,发酵尾气的流量为2500ml/min,分析不同反应温度下催化剂反应前后的TVOC浓度。催化剂性能以TVOC净化率为98.0%的最低反应温度T98来表示,催化反应性能见表1。
实施例2:
一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备与实施例1相同。
(2)Co3O4/V2O5-CeVO4的制备:
按照Co3O4质量百分含量为V2O5-CeVO4载体2wt.%,称取0.72g的Co(NO3)2·6H2O,加10ml水溶解,将Co(NO3)2溶液加入加入10.0g V2O5-CeVO4载体中,通过浸渍把Co(NO3)2负载到V2O5-CeVO4载体上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/V2O5-CeVO4
(3)Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备与实施例1相同。
(4)催化剂性能测试与实施例1相同,催化反应性能见表1。
实施例3:
一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备与实施例1相同。
(2)Co3O4/V2O5-CeVO4的制备:
按照Co3O4质量百分含量为V2O5-CeVO4载体3wt.%,称取1.08g的Co(NO3)2·6H2O,加10ml水溶解,将Co(NO3)2溶液加入到10.0g V2O5-CeVO4载体中,通过浸渍把Co(NO3)2负载到V2O5-CeVO4载体上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/V2O5-CeVO4
(3)Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备与实施例1相同。
(4)催化剂性能测试与实施例1相同,催化反应性能见表1。
实施例4:
一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备与实施例1相同。
(2)Co3O4/V2O5-CeVO4的制备:
按照Co3O4质量百分含量为V2O5-CeVO4载体4wt.%,称取1.44g的Co(NO3)2·6H2O,加10ml水溶解,将Co(NO3)2溶液加入到10.0g V2O5-CeVO4载体中,通过浸渍把Co(NO3)2负载到V2O5-CeVO4载体上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/V2O5-CeVO4
(3)Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备与实施例1相同。
(4)催化剂性能测试与实施例1相同,催化反应性能见表1。
实施例5:
一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备与实施例1相同。
(2)Co3O4/V2O5-CeVO4的制备:
按照Co3O4质量百分含量为V2O5-CeVO4载体5wt.%,称取1.80g的Co(NO3)2·6H2O,加10ml水溶解,将Co(NO3)2溶液加入到10.0g V2O5-CeVO4载体中,通过浸渍把Co(NO3)2负载到V2O5-CeVO4载体上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/V2O5-CeVO4
(3)Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备与实施例1相同。
(4)催化剂性能测试与实施例1相同,催化反应性能见表1。
对比例1:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备与实施例1相同。
(2)Pd/V2O5-CeVO4催化剂的制备:
按照Pd质量百分含量为V2O5-CeVO4载体的1wt.%,吸取0.01g/mL浓度的Pd(NO3)2溶液10mL,加入到上述(1)制得的10g V2O5-CeVO4,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Pd/V2O5-CeVO4催化剂。
(3)催化剂性能测试与实施例1相同,催化反应性能见表1。
对比例2:
(1)CeVO4载体的制备:
将V与Ce按摩尔比1:1,称取23.4g NH4VO3和46.0g Ce2(CO3)3,机械混合,研磨,然后在600℃空气气氛焙烧4小时,V与Ce按照化学计量生成CeVO4得到CeVO4载体。
(2)Co3O4/CeVO4的制备:
按照Co3O4质量百分含量为CeVO4载体1wt.%,称取0.36g的Co(NO3)2·6H2O,加10ml水溶解,将Co(NO3)2溶液加入到10.0g CeVO4载体中,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/CeVO4
(3)Pd/Co3O4/CeVO4催化剂的制备:
按照Pd质量百分含量为CeVO4载体的1wt.%,吸取0.01g/mL浓度的Pd(NO3)2溶液10mL,加入到上述(2)制得的Co3O4/CeVO4,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Pd/Co3O4/CeVO4催化剂。
(4)催化剂性能测试与实施例1相同,催化反应性能见表1。
表1:实施例和对比例催化剂对餐厨垃圾发酵尾气净化的T98反应温度
催化剂 T<sub>98</sub>(℃)
实施例1 320
实施例2 310
实施例3 300
实施例4 305
实施例5 315
对比例1 360
对比例2 355
从表1可见,实施例1-5中催化剂对餐厨垃圾发酵尾气的净化性能,随着Co3O4负载量的增大,催化性能先升高后降低,说明Co3O4的存在促进了催化剂对餐厨垃圾发酵尾气的净化性能,而且Co3O4的促进作用存在最大值。实施例3催化剂的活性最高,在300℃的反应温度,餐厨垃圾发酵尾气净化率可实现98%。

Claims (2)

1.一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂,其特征在于:该催化剂由载体和活性组分组成,载体为V2O5-CeVO4,活性组分是Pd和Co3O4,Pd质量百分含量为载体的1wt.%,Co3O4质量百分含量为载体的1~5wt.%,活性组分采用浸渍法分步负载。
2.权利要求1所述催化剂的制备方法,其特征在于:该制备方法采用机械混合和浸渍法相结合,包括如下步骤:
(1)V2O5-CeVO4载体的制备:
按V与Ce按摩尔比3:2,称取NH4VO3和Ce2(CO3)3,机械混合,研磨,然后在600℃空气气氛焙烧4小时,得到V2O5-CeVO4载体;
(2)Co3O4/V2O5-CeVO4的制备:
按Co3O4质量百分含量为V2O5-CeVO4载体1~5wt.%,称取Co(NO3)2·6H2O加水溶解,然后将Co(NO3)2溶液加入到步骤(1)制得的V2O5-CeVO4载体中,通过浸渍把Co(NO3)2负载到V2O5-CeVO4载体上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Co3O4/V2O5-CeVO4
(3)Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂的制备:
按Pd质量百分含量为V2O5-CeVO4载体的1wt.%,吸取Pd(NO3)2溶液,然后将Pd(NO3)2溶液加入到步骤(2)制得的Co3O4/V2O5-CeVO4中,通过浸渍把Pd负载到Co3O4/V2O5-CeVO4上,然后120℃干燥,最后在500℃空气气氛焙烧4小时,得到Pd/Co3O4/V2O5-CeVO4催化剂。
CN201910467170.3A 2019-05-31 2019-05-31 一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法 Active CN110124689B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910467170.3A CN110124689B (zh) 2019-05-31 2019-05-31 一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910467170.3A CN110124689B (zh) 2019-05-31 2019-05-31 一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110124689A true CN110124689A (zh) 2019-08-16
CN110124689B CN110124689B (zh) 2021-12-24

Family

ID=67583375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910467170.3A Active CN110124689B (zh) 2019-05-31 2019-05-31 一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110124689B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110898834A (zh) * 2019-11-29 2020-03-24 金华铂锐催化科技有限公司 一种用于消除挥发性有机物的催化剂及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1830529A (zh) * 2005-03-10 2006-09-13 浙江师范大学 有机废气催化燃烧催化剂及其制造方法
CN1903428A (zh) * 2005-07-31 2007-01-31 浙江师范大学 CeO2基复合氧化物涂层负载Pd催化剂及其制备方法
CN102824909A (zh) * 2012-08-24 2012-12-19 福州大学 一种低温催化燃烧挥发性有机物催化剂及其制备方法
CN102909020A (zh) * 2011-08-01 2013-02-06 中国石油化工股份有限公司 一种耐硫催化燃烧催化剂及其制备方法
CN105289651A (zh) * 2015-10-21 2016-02-03 中国科学院过程工程研究所 一种催化氧化VOCs的双金属催化剂及其制备方法和用途
KR20170074005A (ko) * 2015-12-21 2017-06-29 주식회사 에프티넷 리튬 조촉매를 첨가하여 촉매의 활성도를 증가시킨 촉매 코팅 필터
CN107497472A (zh) * 2017-07-25 2017-12-22 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 用于VOCs低温催化消除的负载型钯催化剂
CN107552048A (zh) * 2017-10-18 2018-01-09 金华铂锐催化科技有限公司 一种用于消除挥发性有机物的催化剂及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1830529A (zh) * 2005-03-10 2006-09-13 浙江师范大学 有机废气催化燃烧催化剂及其制造方法
CN1903428A (zh) * 2005-07-31 2007-01-31 浙江师范大学 CeO2基复合氧化物涂层负载Pd催化剂及其制备方法
CN102909020A (zh) * 2011-08-01 2013-02-06 中国石油化工股份有限公司 一种耐硫催化燃烧催化剂及其制备方法
CN102824909A (zh) * 2012-08-24 2012-12-19 福州大学 一种低温催化燃烧挥发性有机物催化剂及其制备方法
CN105289651A (zh) * 2015-10-21 2016-02-03 中国科学院过程工程研究所 一种催化氧化VOCs的双金属催化剂及其制备方法和用途
KR20170074005A (ko) * 2015-12-21 2017-06-29 주식회사 에프티넷 리튬 조촉매를 첨가하여 촉매의 활성도를 증가시킨 촉매 코팅 필터
CN107497472A (zh) * 2017-07-25 2017-12-22 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 用于VOCs低温催化消除的负载型钯催化剂
CN107552048A (zh) * 2017-10-18 2018-01-09 金华铂锐催化科技有限公司 一种用于消除挥发性有机物的催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杨鹏: "固体酸改性铈基复合氧化物的合成、表征及其对Cl-VOCs深度氧化性能的研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(博士)工程科技Ⅰ辑》 *
甘斯祚等著: "《应用物理化学第三分册:催化作用及其反应动力学》", 31 October 1992, 高等教育出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110898834A (zh) * 2019-11-29 2020-03-24 金华铂锐催化科技有限公司 一种用于消除挥发性有机物的催化剂及其制备方法
CN110898834B (zh) * 2019-11-29 2022-08-12 金华铂锐催化科技有限公司 一种用于消除挥发性有机物的催化剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110124689B (zh) 2021-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1331596C (zh) 高浓度有机硫低温水解催化剂及制备
CN105562004A (zh) 一种草酸二甲酯选择性加氢用铜基催化剂的制备方法
CN111229208B (zh) 一种荷叶源生物炭负载金属氧化物的低温scr烟气脱硝催化剂及其制备方法与应用
CN110201663A (zh) 一种选择性加氢催化剂在加氢反应中作为催化剂的应用
CN111229209B (zh) 一种荷叶源生物炭负载锰氧化物的低温scr烟气脱硝催化剂及其制备方法与应用
CN104857950B (zh) 一种具有中空多壳微球结构的锰铈复合氧化物低温脱硝催化剂
CN103992144A (zh) 一种由生物质热解碳化制备含氮碳材料的方法
CN112121800A (zh) 一种农业秸秆生物炭负载纳米Co3O4复合催化剂及制备方法
CN103212288A (zh) 一种用于脱除丙烯腈废气的方法
CN109821536A (zh) 一种用于丙烷完全氧化的催化剂及其制备方法
CN109225207A (zh) 脱二噁英的催化剂及其制备方法
CN115138334A (zh) 一种氮掺杂生物炭及其制备方法和在二氧化碳吸附中的应用
CN110124689A (zh) 一种用于餐厨垃圾发酵尾气净化的催化剂及其制备方法
CN103614155A (zh) 一种藻油生产烃类燃料的制备方法
CN108623436A (zh) 一种一锅法转化纤维素为生物乙醇的方法
CN113198504B (zh) 用于光催化分解水制氢的复合光催化剂及其制备和应用
CN108014836B (zh) 离子交换制备Cu-ZSM-5催化剂的方法
CN107603649B (zh) 一种富酮生物油及富镁活性炭的制备方法
CN109225319A (zh) 用于甲苯催化氧化的Pt/SAPO-34分子筛催化剂及其制备方法
CN112191267A (zh) 一种催化氧化脱除烟气中二噁英的蜂窝式催化剂及其制备方法
KR101548043B1 (ko) 미생물을 이용한 건조과정이 없는 바이오디젤 제조방법
CN105413670B (zh) 一种用于正丁醇脱水制备丁烯的固体酸催化剂及其制备方法
CN110404554B (zh) 一种利用含铁固废制备VOCs催化剂的制备方法
CN113398939A (zh) 用于VOCs治理的铁铈复合氧化物催化剂及制备方法
CN102836716A (zh) 纳米二氧化钛负载金属氧化物催化剂、制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant