CN110074258A - 一种复合制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种复合制剂及其制备方法，涉及饲料技术领域。一种复合制剂，包括混合菌液和发酵底物，混合菌液和发酵底物的重量份数之比为1：(9～19)，混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比为(1～4):(1～2):(1～2)，发酵底物包括以下重量份数的组分：甘草2～3份、黄芩1～2份、麦芽1～2份、黄芪1～2份和营养物质16～25份。上述复合制剂的制备方法，包括以下步骤：S1、配制混合菌液；S2、配制发酵底物；S3、接种发酵；S4、冷冻干燥。本申请的复合制剂活菌数量高、药效强且持久，本申请的复合制剂的制备方法适于大规模生产及推广应用。

Description

一种复合制剂及其制备方法

技术领域

本申请涉及饲料技术领域，特别涉及一种复合制剂及其制备方法。

背景技术

抗生素是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。抗生素的抑菌或杀菌作用，主要是针对“细菌有而人或其他动植物没有”的机制进行杀伤。

在我国，兽用抗生素占抗生素使用量的一半以上，抗生素在畜禽养殖中既起治病作用，同时还起预防作用。兽用抗生素通常包括两类，即注射用抗生素(治疗药)和饲料添加剂用抗生素(动物生长促进剂)。

但是长期使用抗生素产品，会导致很多问题，如畜禽和水产产品中药物残留严重，畜禽产品品质下降；细菌耐药性增强等，进一步破坏生态环境，威胁人类安全。

发明内容

有鉴于此，本申请实施例提供了一种复合制剂及其制备方法，以解决现有技术中存在的技术缺陷。

一种复合制剂，包括混合菌液和发酵底物，所述混合菌液和发酵底物的重量份数之比为1：(9～19)，所述混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比为(1～4):(1～2):(1～2)，所述发酵底物包括以下重量份数的组分：甘草2～3份、黄芩1～2份、麦芽1～2份、黄芪1～2份和营养物质16～25份。

进一步地，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比为2:1:1。

进一步地，所述复合制剂的活菌数量为5.0×10⁸～5.0×10¹⁰cfu/g，所述混合菌液的活菌数量为10¹⁰～10¹¹cfu/g。

进一步地，所述营养物质包括麸皮10～15份、玉米面3～5份和豆粕3～5份。

进一步地，所述发酵底物包括以下重量份数的组分：甘草3份、黄芩1份、麦芽1份、黄芪1份、麸皮12份、玉米面4份、豆粕4份。

上述复合制剂的制备方法，包括如下所述的步骤：

S1、配制混合菌液：将枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌按照(1～4):(1～2):(1～2)的比例进行混合培养，得到所述混合菌液。

S2、配制发酵底物：称取2～3重量份数的甘草、1～2重量份数的黄芩、1～2重量份数的麦芽、1～2重量份数的黄芪和16～25重量份数的营养物质，粉碎过筛，充分搅拌至混合均匀后高温高压灭菌，得到所述发酵底物。

S3、接种发酵：将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物进行接种并发酵，得到复合制剂粗产品。

S4、冷冻干燥：将所述步骤S3中得到的复合制剂粗产品进行低温冷冻干燥，得到所述复合制剂。

进一步地，所述步骤S2，包括：

称取2～3重量份数的甘草、1～2重量份数的黄芩、1～2重量份数的麦芽、1～2重量份数的黄芪、10～15重量份数的麸皮、3～5重量份数的玉米面和3～5重量份数的豆粕，粉碎并过80目筛，充分搅拌至混合均匀后，在121℃的环境下高温高压灭菌，得到所述发酵底物。

进一步地，所述步骤S3，包括：

将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物按照1：(9～19)的重量份数比例进行接种，并在35℃～40℃的环境下发酵96～120h，得到复合制剂粗产品。

一种畜禽用饲料添加剂产品，包括上述的复合制剂。

本申请提供的复合制剂及其制备方法、畜禽用饲料添加剂产品，达到了如下所述的效果：

本申请提供的复合制剂，通过利用混合菌液与发酵底物之间的相互作用，促进混合菌液中枯草芽孢杆菌等益生菌的增殖，提高发酵底物中甘草、黄芩等的药效，本申请提供的复合制剂，活菌数量高、药效强且持久，可以有效提高畜禽的质量，有效替代抗生素，解决抗生素残留及细菌耐药性的问题。

本申请提供的复合制剂的制备方法，操作简单且方便，成本低，适于大规模生产及推广应用。

本申请提供的畜禽用饲料添加剂产品，可以抑制和消灭病原菌，调节肠道菌群平衡，有效改善动物生产性能，增强动物免疫力，绿色健康无残留且毒副作用小。

附图说明

图1是本申请中复合制剂的制备方法步骤流程示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本申请的具体实施方式进行描述。

实施例1

一种复合制剂，包括混合菌液和发酵底物，所述混合菌液和发酵底物的重量份数之比为1：(9～19)，所述混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比为(1～4):(1～2):(1～2)，所述发酵底物包括以下重量份数的组分：甘草2～3份、黄芩1～2份、麦芽1～2份、黄芪1～2份和营养物质16～25份。

具体地，一种复合制剂，包括混合菌液和发酵底物，所述混合菌液和发酵底物的重量份数之比可以为1：9，所述混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比可以为1:1:1，所述发酵底物可以包括以下重量份数的组分：甘草2份、黄芩1份、麦芽1份、黄芪1份和营养物质16份。

具体地，一种复合制剂，包括混合菌液和发酵底物，所述混合菌液和发酵底物的重量份数之比可以为1：19，所述混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比可以为4:2:2，所述发酵底物可以包括以下重量份数的组分：甘草3份、黄芩2份、麦芽2份、黄芪2份和营养物质25份。

进一步地，所述复合制剂的活菌数量为5.0×10⁸～5.0×10¹⁰cfu/g，所述混合菌液的活菌数量为10¹⁰～10¹¹cfu/g。

进一步地，所述营养物质包括麸皮10～15份、玉米面3～5份和豆粕3～5份。

具体地，所述营养物质可以包括麸皮10份、玉米面3份和豆粕3份。

具体地，所述营养物质可以包括麸皮15份、玉米面5份和豆粕5份。

本申请中的枯草芽孢杆菌，是芽孢杆菌属的一种，菌落表面粗糙不透明，呈污白色或微黄色，在液体培养基中生长时，常形成皱醭。枯草芽孢杆菌可利用蛋白质、多种糖及淀粉，分解色氨酸形成吲哚。

枯草芽孢杆菌的菌体在生长过程中可以产生枯草菌素、多粘菌素、制霉菌素、短杆菌肽等活性物质，对致病菌或内源性感染的条件致病菌有明显的抑制作用。枯草芽孢杆菌可以刺激动物或人体免疫器官的生长发育，激活T、B淋巴细胞，提高免疫球蛋白和抗体水平，增强细胞免疫和体液免疫功能，提高群体免疫力。枯草芽孢杆菌菌体自身合成α-淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等酶类，在消化道中与动物体(人体)内的消化酶类一同发挥作用。枯草芽孢杆菌耐氧化、耐挤压、耐高温、耐酸碱，在酸性胃环境中能保持活性，可以耐唾液和胆汁的攻击，是微生物中可100％直达大小肠的活菌。

本申请中的嗜酸乳杆菌，属于乳杆菌属，革兰氏阳性杆菌，杆的末端呈圆形，主要存在于小肠中，释放乳酸、乙酸和一些对有害菌起作用的抗菌素。

嗜酸乳杆菌能分泌抗生物素类物质，如嗜酸乳菌素、嗜酸杆菌素、乳酸菌素等,对肠道致病菌产生拮抗作用，抑制肠道不良微生物的增殖，调节肠道菌群平衡。嗜酸乳杆菌与双歧杆菌等益生菌是动物体及人体肠道中的重要菌群，且嗜酸乳杆菌与双歧杆菌之间存在互生关系，嗜酸乳杆菌可以释放有利于双歧杆菌等益生菌生长的物质，增加肠道内益生菌的数量及活力。

本申请中的粪肠球菌，是革兰氏阳性、过氧化氢阴性球菌，是一种兼性厌氧的乳酸菌，是人和动物肠道内主要菌群之一，其能产生天然抗生素，有利于机体健康。

粪肠球菌可以产生细菌素等抑菌物质，抑制大肠杆菌和沙门氏菌等病原菌的生长，改善肠道微环境，还可以抑制肠道内尿素酶细菌和腐败菌的繁殖，减少肠道尿素酶和内毒素的含量，使血液中氨和内毒素的含量下降。粪肠球菌可以在动物肠道内可以形成生物薄膜附着于动物肠道黏膜上，并且发育、生长和繁殖，形成乳酸菌屏障，抵御外来病菌病毒及霉菌毒素等的影响。粪肠球菌可以把部分蛋白质分解成酰胺和氨基酸，把大部分的碳水化合物的无氮浸出物转化为L型乳酸，可以对钙质合成L-乳酸钙，促进养殖动物对钙质的吸收。

本申请中的甘草，为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根和根茎，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药之功效，常用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。

本申请中的黄芩，别名山茶根、土金茶根，是唇形科黄芩属多年生草本植物，以根入药，味苦、性寒，有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效，主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。

本申请中的麦芽，性甘味平，归脾、胃经，可行气消食，健脾开胃，回乳消胀，主要用于用于食积不消，脘腹胀痛，脾虚食少，乳汁郁积，乳房胀痛，妇女断乳，肝郁胁痛，肝胃气痛。

本申请中的黄芪，为豆科植物蒙古黄芪的根，味甘，性微温，归脾、肺经，可以补气固表，托毒排脓，利尿，生肌，主要用于气虚乏力、久泻脱肛、自汗、水肿、子官脱垂、慢性肾炎蛋白尿、糖尿病、疮口久不愈合。

本申请中的营养物质，是能够满足微生物生长、繁殖及完成各种生理活动所需要的物质，包括碳源物质和氮源物质。碳源物质可以提供微生物营养所需的碳元素或碳架，如玉米粉、米糠、麦麸、马铃薯、甘薯等，氮源物质可以提供微生物所需的氮元素，如牛肉膏、蛋白胨、酵母膏、鱼粉、血粉、蝉蛹粉、豆饼粉、花生饼粉等。其中，本实施例中选用的麸皮、玉米面和豆粕，既是碳源物质也是氮源物质，既可以提供碳元素也可以提供氮元素。

本申请所述的混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌多种益生菌菌群，其中，枯草芽孢杆菌为需氧菌，嗜酸乳杆菌和粪肠球菌为厌氧菌，当混合菌液进入到动物体内时，枯草芽孢杆菌可以快速消耗肠道内的游离氧，使肠道内处于低氧环境，为嗜酸乳杆菌和粪肠球菌提供良好的生存环境，促进嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的生长，抑制需氧致病菌的生长。枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌均可以产生B族维生素，三者搭配使用，发挥协同作用，可以有效提高动物体内巨噬细胞的活性，促进动物的免疫反应，提高抗体水平，增强动物体免疫力。

本申请所述的混合菌液还可以促进发酵底物中各种物质的转化，使其更加快速且全面的转化为利于生物体吸收的成分。例如，发酵底物中甘草的主要活性成分为甘草酸，甘草酸是由甘草次酸与2分子葡萄糖醛酸结合而成，但甘草口服后并不以甘草酸的形式被机体吸收，在混合菌液中各种益生菌的作用下形成苷元甘草次酸，被吸收入血液并发挥作用；发酵底物中黄芩的主要活性成分为黄芩苷，黄芩苷同样无法被机体直接吸收，而是在菌群的水解作用下转化为黄芩素后被机体吸收并发挥作用。

本申请所述的发酵底物包括甘草、黄芩、麦芽、黄芪多种中草药成分和营养物质，营养物质可以提供丰富的碳源和氮源，为甘草、黄芩、麦芽和黄芪发挥作用提供良好的环境。其中，甘草和黄芪均具有补中益气的功效，可以协同促进混合菌液中益生菌的增长。

甘草、黄芩、麦芽和黄芪中均含有诸多如多糖类、甙类(苷类)等的生物活性成分，可以抑制有害菌的生长和增殖，为混合菌液中益生菌的增殖扫清障碍，促进混合菌液中各种益生菌的增殖速度，提高混合菌液中的活菌数量。发酵底物中的甘草、黄芩、麦芽和黄芪中还含有丰富的低聚糖。低聚糖是由2～10个单糖单位通过糖苷键而连接的小聚合体，介于单体单糖与高度聚合的多糖之间。低聚糖可以促进肠道双歧杆菌和乳酸菌(如嗜酸乳杆菌)的增殖，抑制大肠杆菌等的生长，可以稳定肠道环境，提高肠黏膜免疫功能等。且低聚糖作为双歧因子，不能被消化道和病原菌利用，仅能被益生菌利用，从而可使混合菌液中的各种益生菌大量繁殖，作为益生菌的增殖因子，增强益生菌的竞争优势。

本申请所述的发酵底物甘草、黄芩、麦芽和黄芪中除含有大量具有药理作用的活性成分外，还含有蛋白质、脂类、微量元素和维生素等营养成分，为混合菌液中益生菌的生长提供多种营养，增加肠道益生菌(如乳酸菌、双歧杆菌等)的数量和种类，在维持机体微生态环境的平衡中起关键作用。

由此可见，混合菌液与发酵底物之间相辅相成，发酵底物中的活性成分可以提高混合菌液中益生菌的增殖速度和活菌数量，混合菌液可以促进发酵底物中活性成分的转化，故本申请所述的复合制剂活菌数量高、活性强，药效强且持久。

实施例2

一种复合制剂，包括混合菌液和发酵底物，所述混合菌液和发酵底物的重量份数之比为1：15，所述混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比为2:1:1，所述发酵底物包括以下重量份数的组分：甘草3份、黄芩1份、麦芽1份、黄芪1份和营养物质20份。

进一步地，所述复合制剂的活菌数量为5.0×10⁸～5.0×10¹⁰cfu/g，所述混合菌液的活菌数量为10¹⁰～10¹¹cfu/g。

进一步地，所述营养物质包括麸皮12份、玉米面4份和豆粕4份。

本实施例所述的复合制剂，通过利用混合菌液与发酵底物之间的相互作用，有效提高活菌数量和各种中草药的生物转化率，药效强且持久。

实施例3

一种复合制剂的制备方法，如图1所示，包括如下所述的步骤：

S1、配制混合菌液：将枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌按照(1～4):(1～2):(1～2)的比例进行混合培养，得到所述混合菌液。

S2、配制发酵底物：称取2～3重量份数的甘草、1～2重量份数的黄芩、1～2重量份数的麦芽、1～2重量份数的黄芪和16～25重量份数的营养物质，粉碎过筛，充分搅拌至混合均匀后高温高压灭菌，得到所述发酵底物。

S3、接种发酵：将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物进行接种并发酵，得到复合制剂粗产品。

S4、冷冻干燥：将所述步骤S3中得到的复合制剂粗产品进行低温冷冻干燥，得到所述复合制剂。

进一步地，所述步骤S2，包括：

称取2～3重量份数的甘草、1～2重量份数的黄芩、1～2重量份数的麦芽、1～2重量份数的黄芪、10～15重量份数的麸皮、3～5重量份数的玉米面和3～5重量份数的豆粕，粉碎并过80目筛，充分搅拌至混合均匀后，在121℃的环境下高温高压灭菌，得到所述发酵底物。

进一步地，所述步骤S3，包括：

将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物按照1：9～19的重量份数比例进行接种，并在35℃～40℃的环境下发酵96～120h，得到复合制剂粗产品。

其中，将混合菌液和发酵底物按照1：(9～19)的重量份数比例进行接种相当于将混合菌液和发酵底物按照接种量5％～10％进行接种。5％～10％的接种量可以为混合菌液中的各种益生菌提供最适宜的增殖环境，促进混合菌液中各种益生菌的增殖，提高活菌数量。

本实施例所述的复合制剂的制备方法，操作简单且方便，成本低，适于大规模生产及推广应用。

实施例4

一种复合制剂的制备方法，如图1所示，包括如下所述的步骤：

S1、配制混合菌液：将枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌按照(1～4):(1～2):(1～2)的比例进行混合培养，得到所述混合菌液。

S2、配制发酵底物：称取3重量份数的甘草、1重量份数的黄芩、1重量份数的麦芽、1重量份数的黄芪和20重量份数的营养物质，粉碎过筛，充分搅拌至混合均匀后高温高压灭菌，得到所述发酵底物。

S3、接种发酵：将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物进行接种并发酵，得到复合制剂粗产品。

S4、冷冻干燥：将所述步骤S3中得到的复合制剂粗产品进行低温冷冻干燥，得到所述复合制剂。

进一步地，所述步骤S2，包括：

称取3重量份数的甘草、1重量份数的黄芩、1重量份数的麦芽、1重量份数的黄芪、12重量份数的麸皮、4重量份数的玉米面和4重量份数的豆粕，粉碎并过80目筛，充分搅拌至混合均匀后，在121℃的环境下高温高压灭菌，得到所述发酵底物。

进一步地，所述步骤S3，包括：

将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物按照1：15的重量份数比例进行接种，并在38℃的环境下发酵105h，得到复合制剂粗产品。

本实施例所述的复合制剂的制备方法，可以有效提高菌种增殖速率及质量，操作简单且方便，成本低，适于大规模生产及推广应用。

实施例5

一种畜禽用饲料添加剂产品，包括如实施例1所述的复合制剂。

本实施例所述的畜禽用饲料添加剂产品，可以抑制、消灭病原菌，调节肠道菌群平衡，改善动物体内外生态环境，改善动物生产性能，增强动物免疫功能，绿色健康且毒副作用小。

试验例1

本试验例设置4组试验组，每组选择35d断奶仔猪50只，断奶仔猪的母本(♀)为大约克猪，父本(♂)为长白猪，每组分别按照如下所述的饲料喂养30天，其余生活条件均相同，分别记录仔猪生产性能和腹泻发病率。

A组(基础日粮组)：饲喂基础日粮，其中，基础日粮由玉米、豆粕、乳清粉和脂肪组成。

B组(微生态制剂组)：饲喂基础日粮+0.5％混合菌液，其中，混合菌液为嗜酸乳杆菌、粪肠球菌和枯草芽孢杆菌按2:1:1制成的混合菌液，活菌数量为5.0×10⁹～5.0×10¹⁰cfu/g。

C组(中草药组)：饲喂基础日粮+0.5％中草药复合物，其中中草药复合物为甘草、黄芩、麦芽、黄芪按照重量份数3:1:1:1组成的复合物。

D组(复合制剂组)：饲喂基础日粮+0.5％复合制剂。复合制剂按照本发明所述的制作方法制成，其中，混合菌液由枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌按照2:1:1混合制成，发酵底物为甘草、黄芩、麦芽、黄芪按照重量份数3:1:1:1组成。

各组饲喂仔猪生产性能对比结果如表1所示：

表1 各组仔猪生产性能结果统计表

组别	初重/kg	末重/kg	平均日增重/g	平均采食量/g	料重比
						A组	9.54±0.04a	22.18±0.03a	421.33±0.89a	627.78±0.78a	1.49±0.02c
B组	9.57±0.03a	24.78±0.02b	503.67±0.77b	679.95±0.81b	1.35±0.03b
						C组	9.53±0.03a	25.06±0.03b	517.67±0.65b	693.8±0.69b	1.34±0.02b
D组	9.55±0.04a	26.22±0.04c	555.67±0.58c	722.37±0.59c	1.30±0.03a

其中，料重比是指仔猪增加1千克体重(活重)和需要消耗的饲料重量之比，也可称为饲料报酬或饲料利用效率。同列标注相邻字母表示差异显著(p<0.05)，相间字母表示差异极显著(p<0.01)。

从表1中可以看出，复合制剂组平均日增重、平均采食量极显著高于基础日粮组(p<0.01)，显著高于微生态制剂组和中草药组，料重比极显著低于基础日粮组(p<0.01)；微生态制剂组和中草药组日增重和平均采食量显著高于基础日粮组(p<0.05)，料重比显著低于基础日粮组(p<0.05)；微生态制剂组和中草药组各项指标无显著差异。

各组仔猪腹泻发病率情况如表2所示：

表2 各组仔猪腹泻情况统计表

组别	腹泻发病率(％)
		A组	18.03±2.53c
B组	10.11±1.89b
		C组	9.08±3.15b
D组	2.13±2.42a

其中，同列标注相邻字母表示差异显著(p<0.05)，相间字母表示差异极显著(p<0.01)。

从表2中可以看出，复合制剂组仔猪腹泻发病率极显著低于基础日粮组(p<0.01)，显著低于微生态制剂组和中草药组(p<0.05)，中草药组和微生态制剂组仔猪腹泻发病率显著低于基础日粮组(p<0.05)，微生态制剂组和中草药组仔猪腹泻率无明显差异。

由此可见，本申请所述的复合制剂在提高仔猪生产性能和降低仔猪腹泻发病率的效果明显优于基础日粮组、仅使用中草药的中草药组和仅使用混合菌液的微生态制剂组。本申请所述的复合制剂在改善动物生产性能，增强动物免疫功能及调节肠道菌群平衡等方面均具有显著效果。

试验例2

本试验例设置1组对照组和2组处理组，每组选择30d断奶仔猪50只，且分别按照如下所述的饲料喂养30天，其余生活条件均相同，记录仔猪腹泻发病率情况。

对照组(基础日粮组)：饲喂仔猪基础日粮。其中，基础日粮由玉米、豆粕、乳清粉和脂肪组成。

处理组1(复合制剂组)：饲喂基础日粮+0.5％复合型中草药微生态制剂。复合型中草药微生态制剂按照本发明制作方法制成，其中的混合菌液中的枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌的活菌数量比3:1:1，中草药中的甘草、黄芩、麦芽、黄芪的质量份数比为3:1:1:1。

处理组2(抗生素处理组)，饲喂基础日粮+抗生素处理(金霉素1‰)。

各组仔猪腹泻发病率情况如表3所示：

表3 各组仔猪腹泻情况统计表

组别	腹泻发病率(％)
		对照组	15.17±3.13c
处理组1	3.09±1.59a
		处理组2	3.56±2.66a

其中，同列标注相邻字母表示差异显著(p<0.05)，相间字母表示差异极显著(p<0.01)。

从表3可以看出，复合制剂组和抗生素处理组仔猪腹泻发病率极显著低于基础日粮组(p<0.01)，复合制剂组和抗生素处理组仔猪腹泻发病率无明显差异。

由此可见，复合中草药微生态制剂组能够显著降低仔猪腹泻发病率，完全可以替代抗生素，且相对比抗生素还具有绿色、无残留、无耐药性、成本低等特点，更加适宜大范围推广使用。

在本文中，“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等仅用于表示相关部分之间的相对位置关系，而非限定这些相关部分的绝对位置。

在本文中，“第一”、“第二”等仅用于彼此的区分，而非表示重要程度及顺序、以及互为存在的前提等。

在本文中，“相等”、“相同”等并非严格的数学和/或几何学意义上的限制，还包含本领域技术人员可以理解的且制造或使用等允许的误差。

除非另有说明，本文中的数值范围不仅包括其两个端点内的整个范围，也包括含于其中的若干子范围。

上面结合附图对本申请优选的具体实施方式和实施例作了详细说明，但是本申请并不限于上述实施方式和实施例，在本领域技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本申请构思的前提下做出各种变化。

Claims (9)

1.一种复合制剂，其特征在于，包括混合菌液和发酵底物，所述混合菌液和发酵底物的重量份数之比为1：(9～19)，所述混合菌液包括枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比为(1～4):(1～2):(1～2)，所述发酵底物包括以下重量份数的组分：甘草2～3份、黄芩1～2份、麦芽1～2份、黄芪1～2份和营养物质16～25份。

2.根据权利要求1所述的复合制剂，其特征在于，所述混合菌液中枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌的活菌数量比为2:1:1。

3.根据权利要求1所述的复合制剂，其特征在于，所述复合制剂的活菌数量为5.0×10⁸～5.0×10¹⁰cfu/g，所述混合菌液的活菌数量为10¹⁰～10¹¹cfu/g。

4.根据权利要求1所述的复合制剂，其特征在于，所述营养物质包括麸皮10～15份、玉米面3～5份和豆粕3～5份。

5.根据权利要求4所述的复合制剂，其特征在于，所述发酵底物包括以下重量份数的组分：甘草3份、黄芩1份、麦芽1份、黄芪1份、麸皮12份、玉米面4份、豆粕4份。

6.一种如权利要求1～5任一项所述的复合制剂的制备方法，其特征在于，包括如下所述的步骤：

S1、配制混合菌液：将枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌按照(1～4):(1～2):(1～2)的比例进行混合培养，得到所述混合菌液；

S2、配制发酵底物：称取2～3重量份数的甘草、1～2重量份数的黄芩、1～2重量份数的麦芽、1～2重量份数的黄芪和16～25重量份数的营养物质，粉碎过筛，充分搅拌至混合均匀后高温高压灭菌，得到所述发酵底物；

S3、接种发酵：将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物进行接种并发酵，得到复合制剂粗产品；

S4、冷冻干燥：将所述步骤S3中得到的复合制剂粗产品进行低温冷冻干燥，得到所述复合制剂。

7.根据权利要求6所述的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2，包括：

称取2～3重量份数的甘草、1～2重量份数的黄芩、1～2重量份数的麦芽、1～2重量份数的黄芪、10～15重量份数的麸皮、3～5重量份数的玉米面和3～5重量份数的豆粕，粉碎并过80目筛，充分搅拌至混合均匀后，在121℃的环境下高温高压灭菌，得到所述发酵底物。

8.根据权利要求6所述的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3，包括：

将所述步骤S1中得到的混合菌液和所述步骤S2中得到的发酵底物按照1：(9～19)的重量份数比例进行接种，并在35℃～40℃的环境下发酵96～120h，得到复合制剂粗产品。

9.一种畜禽用饲料添加剂产品，其特征在于，包括权利要求1～5任一项所述的复合制剂。