CN110058006A - 样本检查系统、信息处理装置及信息处理方法 - Google Patents

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Abstract

样本检查系统10包括尿沉渣装置30和信息处理装置50。信息处理装置50具有控制部件51、显示部件53和输入部件54。控制部件51使显示部件53显示界面100，该界面100具有：用于显示从尿沉渣装置30接收的样本分析结果的参考信息显示区域120、以及在用显微镜60进行的样本的肉眼观测检查中使用的输入值显示区域110。控制部件51在显示有界面100的状态下通过输入部件54接受样本的肉眼观测检查中计数的有形成分的值，并使输入值显示区域110显示接受的计数值。

Description

样本检查系统、信息处理装置及信息处理方法
本申请是申请号为201611003768 .X、申请日为2016年11月15日、名称为“样本检查系统、信息处理装置及信息处理方法”的由同一申请人提交的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种样本检查系统、信息处理装置及信息处理方法。
背景技术
日本专利公开（特开）平7-49346号公报上记述了一种自动分类尿中的红细胞、白细胞等有形成分的尿沉渣检查装置和一种检查尿中的糖、蛋白质等化学成分的尿定性检查装置。尿沉渣检查结果和尿定性检查结果一并显示到显示装置。
尿样本中所含有的有形成分的种类和状态是多种多样的，也存在不能正确分类有形成分的样本、或仅凭尿沉渣检查装置的分类结果不足以判断尿样本的状态的样本。对于这种样本，检查技师需要用显微镜进行肉眼观测检查，仔细观察。
然而，肉眼观测检查中必须观察各种有形成分的数量和状态，甚至对几乎不怎么出现的管型也要进行精确检查，这对于检查技师来说是很大的负担，人们希望能够尽量提高效率。
发明内容
本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。
本发明第一技术方案涉及一种样本检查系统。本技术方案涉及的样本检查系统具有分析样本所含有的有形成分的样本分析装置、以及从样本分析装置接收样本的分析结果的信息处理装置。信息处理装置具有控制部件、显示部件和输入部件。控制部件使显示部件上显示具有参考信息显示区域和输入值显示区域的界面，其中参考信息显示区域用于显示从样本分析装置接收的样本的分析结果，输入值显示区域在根据样本的分析结果认为需要再次检查的情况下所进行的、使用显微镜进行的样本的肉眼观测检查中使用。控制部件在显示有界面的状态下通过输入部件接受在样本的肉眼观测检查中计数的有形成分的值，并使所接受的计数值显示在输入值显示区域。
优选地，所述样本分析装置就与有形成分相关的复数个分析项目对所述样本进行分析；所述参考信息显示区域显示与所述复数个分析项目分别相对应的分析值并将其作为所述样本的分析结果；所述输入值显示区域显示包括比所述复数个分析项目更详细的细分类项目在内的复数个检查项目、以及与各个检查项目对应的值显示区域；所述控制部件通过所述输入部件来就各个检查项目接受在肉眼观测检查中计数的有形成分的值，并使所接受的计数值显示在所述值显示区域。
优选地，当所述样本有可靠性差或显示异常分析值的分析项目时，所述控制部件与所述分析项目相关联地显示表示可靠性差或有异常的信息。
优选地，还包括以与所述样本分析装置不同的测定原理分析所述样本的第二样本分析装置；所述样本分析装置在所述第二样本分析装置进行了所述样本的分析后，对所述样本进行分析并将其作为再次检查；所述控制部件还使从所述第二样本分析装置接收的所述样本的第二分析结果显示在所述参考信息显示区域。
优选地，所述控制部件在所述参考信息显示区域中进行显示并使得包含所述样本分析装置的分析结果的第一区域和包含所述第二样本分析装置的分析结果的第二区域相邻。
优选地，所述控制部件在所述参考信息显示区域进行显示并使得包含所述样本分析装置的分析结果的第一区域和包含所述样本的肉眼观测检查结果的第三区域相邻；如果在所述输入值显示区域显示有计数值的状态下接受了一定指示，则使所述输入值显示区域显示的所述计数值作为肉眼观测检查结果显示在所述第三区域。
优选地，所述样本分析装置是尿沉渣装置；所述第二样本分析装置是尿定性装置。
优选地，所述控制部件在所述参考信息显示区域中显示各区域内的分析项目时，使包含所述尿沉渣装置的分析结果的第一区域和包含所述尿定性装置的分析结果的第二区域之间相关联的分析项目横向相邻。
优选地，包含所述尿沉渣装置的分析结果的所述第一区域和包含所述尿定性装置的分析结果的所述第二区域之间相关联的所述分析项目是从潜血与红细胞、蛋白浓度与管型、白细胞与白细胞、亚硝酸盐与细菌、比重与电导率的组合构成的群中选择的一种组合。
优选地，所述控制部件在所述尿定性装置的分析结果与所述尿沉渣装置的分析结果之间进行交叉检验，并在所述参考信息显示区域显示所述交叉检验的结果。
优选地，所述控制部件根据所述样本分析装置得到的所述样本的分析结果和所述第二样本分析装置得到的所述样本的分析结果就所述样本判断是否需要肉眼观测检查；当判断需要肉眼观测检查时，所述控制部件使表示需要就所述样本进行肉眼观测检查的信息显示在所述显示部件。
优选地，所述控制部件在判断需要就所述样本进行肉眼观测检查时在所述参考信息显示区域显示作出需要肉眼观测的判断所依据的信息。
优选地，所述控制部件在所述参考信息显示区域显示表示所述样本中的有形成分分布的分布图。
优选地，所述控制部件在所述参考信息显示区域显示按时间顺序排列的所述样本的分析结果。
优选地，所述控制部件通过所述输入部件接受与所述样本的肉眼观测检查相关的评述的输入，并在所述参考信息显示区域显示与所述样本的肉眼观测检查相关的评述。
优选地，所述控制部件在所述参考信息显示区域显示与所述样本的分析结果相关的注释信息。
优选地，当就所述样本获得的至少两个分析项目的分析值有一定关系时，所述控制部件在所述参考信息显示区域显示与从所述一定关系推断出的疾病相关的所述注释信息。
优选地，当所述样本的分析出现异常时，所述控制部件在所述参考信息显示区域显示表示所述样本的分析出现了异常的所述注释信息。
优选地，所述界面还包括切换部件，所述切换部件用于通过所述输入部件接受切换所述参考信息显示区域的显示内容的切换指示；所述控制部件在显示有所述界面的状态下通过所述输入部件接受所述切换指示，并使与所接受的所述切换指示相应的显示内容显示在所述参考信息显示区域。
优选地，所述样本分析装置分析尿和尿以外的体液中的有形成分；所述控制部件根据进行肉眼观测检查的对象是尿还是体液来在所述输入值显示区域显示肉眼观测检查的检查项目。
本发明第二技术方案涉及一种从分析样本中的有形成分的样本分析装置接收样本的分析结果的信息处理装置。本技术方案涉及的信息处理装置具有控制部件、显示部件和输入部件。控制部件使显示部件上显示具有参考信息显示区域和输入值显示区域的界面，其中参考信息显示区域用于显示从样本分析装置接收的样本的分析结果，输入值显示区域在根据样本分析结果认为需要再次检查的情况下所进行的、使用显微镜所进行的样本的肉眼观测检查中使用。控制部件在显示有界面的状态下通过输入部件接受在样本的肉眼观测检查中计数的有形成分的值，并使所接受的计数值显示在输入值显示区域。
本发明第三技术方案涉及一种用于输入含有形成分的样本的肉眼观测检查的结果的信息处理方法。本技术方案涉及的信息处理方法使显示部件上显示具有参考信息显示区域和输入值显示区域的界面，其中参考信息显示区域用于显示样本分析装置分析样本中的有形成分所得到的分析结果，输入值显示区域在根据样本的分析结果认为需要再次检查的情况下所进行的、用显微镜所进行的样本的肉眼观测检查中使用；在显示有界面的状态下通过输入部件接受在样本的肉眼观测检查中所计数的有形成分的值，使所接受的计数值显示在输入值显示区域。
通过本发明能够高效地进行肉眼观测检查。
附图说明
图1为实施方式涉及的样本检查系统的简要结构图；
图2为实施方式涉及的样本检查系统的结构框图；
图3为实施方式涉及的分析装置和信息处理装置之间所传送的信息的示意图；
图4(a)~(d)分别为实施方式涉及的数据库的患者表、样本表、测定指令表和分析结果表的结构示意图；
图5为实施方式涉及的包括样本一览显示区域在内的界面的结构示意图；
图6为实施方式涉及的包括输入值显示区域及参考信息显示区域的界面的结构示意图，该参考信息显示区域包括患者信息显示区域、样本信息显示区域、报告评述显示区域、审阅评述显示区域、考察信息显示区域和规则评述显示区域；
图7（a）~（c）为实施方式涉及的用于输入肉眼观测检查所计数的有形成分的值的界面的例示示意图；
图8为实施方式涉及的并排显示尿定性分析结果、尿沉渣分析结果和肉眼观测检查结果的参考信息显示区域的结构示意图；
图9为实施方式涉及的分析项目和检查项目重新排序后的状态示意图；
图10为实施方式涉及的并排显示具有研究意义的分析结果和肉眼观测检查结果的参考信息显示区域的结构示意图；
图11为实施方式涉及的显示表图的参考信息显示区域的结构示意图；
图12为实施方式涉及的按时间序列显示分析值和肉眼观测检查结果的参考信息显示区域的结构示意图；
图13为实施方式涉及的按时间序列显示表图的参考信息显示区域的结构示意图；
图14为实施方式涉及的包括与体液样本相关的输入值显示区域和并排显示体液样本的分析结果及体液样本的肉眼观测检查结果的参考信息显示区域的界面的结构示意图；
图15（a）、（b）为实施方式涉及的信息处理装置的控制部件所进行的处理的流程图；
图16（a）、（b）为实施方式涉及的信息处理装置的控制部件所进行的处理的流程图。
具体实施方式
下面参照附图详细说明本发明的优选实施方式。
如图1所示，样本检查系统10具有尿定性装置20、尿沉渣装置30、运送装置40、信息处理装置50和显微镜60。运送装置40运送放置有复数个样本容器11的样本架12。样本容器11用于装采自受检者的样本。本实施方式的样本检查系统10预定会安装在医院，所以样本采自患者。
尿定性装置20就与尿定性相关的复数个分析项目对尿中的化学成分进行分析。分析项目指作为分析对象的化学成分的种类，尿定性装置20的分析项目包括葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、白蛋白（ALB）、胆红素（BIL）、尿胆素原（URO）、潜血（OB）、酮体（KET）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（WBC）等。尿定性装置20的分析项目还包括pH（PH）、比重（SG）和色调（COL）等。
尿定性装置20在样本容器11被置于条形码读码器20a的正面后从贴在该样本容器11的标签上读取条形码信息，获取样本ID。尿定性装置20根据获取的样本ID向信息处理装置50查询测定指令，从信息处理装置50接收测定指令。尿定性装置20在样本容器11被置于吸嘴20b正下方后通过吸嘴20b吸移装在样本容器11的样本。尿定性装置20根据测定指令进行样本测定。尿定性装置20根据测定结果进行分析，并将分析结果传送至信息处理装置50。
当通过尿定性装置20的分析检测出尿蛋白或尿糖、尿潜血等时，为了推断肾脏和尿路系统的疾病种类及部位，通过尿沉渣装置30进行检查，检查尿中有形成分的数量或有无。
尿沉渣装置30就与尿沉渣相关的复数个分析项目对尿中的有形成分进行分析。分析项目指作为分析对象的有形成分的种类，尿沉渣装置30的分析项目包括：红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、上皮细胞（EC）、管型（CAST）、细菌（BACT）。尿沉渣装置30的分析项目还包括尿电导率（Cond.）。此外，尿沉渣装置30还能够分析作为研究用考察项目的结晶（X’TAL）、酵母样真菌（YLC）、小圆细胞（SRC）、包括细胞成分等在内的病理性管型（Path.CAST）、粘液丝（MUCUS）、精子（SPERM）、红细胞形态信息（RBC-Info.）等。
尿沉渣装置30还能够分析体液中的成分。此处的“体液”不包含血液、尿和淋巴液，而是指存在于体腔内的体腔液。具体而言，体液指脑脊髓液、脑脊髓液、胸水、胸膜腔内液体、腹水、心包腔内液体、关节液、滑液、眼房液和房水等。此外，腹膜透析的透析液和腹腔冲洗液等作为体液的一种也包括在内。
尿沉渣装置30在样本容器11被置于条形码读码器30a的正面后从贴在此样本容器11的标签上读取条形码信息并获取样本ID。尿沉渣装置30根据获取的样本ID向信息处理装置50查询测定指令，并从信息处理装置50接收测定指令。尿沉渣装置30在样本容器11被置于吸嘴30b正下方后通过吸嘴30b吸移装在样本容器11的样本。尿沉渣装置30根据测定指令进行样本测定。尿沉渣装置30根据测定结果进行分析，并将分析结果传送至信息处理装置50。
根据尿定性装置20的分析结果和尿沉渣装置30的分析结果认为需要进行再次检查时，会用显微镜60进行肉眼观测检查。在本实施方式中，如后所述，信息处理装置50根据从尿定性装置20和尿沉渣装置30接收的分析结果判断是否需要进行肉眼观测检查。
信息处理装置50接收并存储尿定性装置20和尿沉渣装置30的分析结果，并显示所存储的分析结果。此外，信息处理装置50也可以不存储尿定性装置20和尿沉渣装置30的分析结果，只显示尿定性装置20和尿沉渣装置30的分析结果。此时，需在样本检查系统10中另行配备用于存储尿定性装置20和尿沉渣装置30的分析结果的其他装置。然后，信息处理装置50根据其他装置所存储的分析结果如后所述地显示分析结果并接受肉眼观测检查结果的输入。
信息处理装置50具有控制部件51、存储部件52、显示部件53和输入部件54。控制部件51根据存储部件52所存储的程序和数据进行处理。如下文参照图2所进行的说明，存储部件52存储有数据库52b。控制部件51使从尿定性装置20和尿沉渣装置30接收的样本的分析结果存储在存储部件52所存储的数据库52b的分析结果表中。控制部件51使显示部件53上显示具有输入值显示区域110和参考信息显示区域120的界面100。输入值显示区域110和参考信息显示区域120显示所选择的一个样本的相关信息。
参考信息显示区域120是用于显示从存储在存储部件52的数据库52b的分析结果表读取的样本的分析结果的区域。输入值显示区域110是用显微镜60进行样本的肉眼观测检查中使用的区域。操作人员在载玻片上滴下被判断为需要进行肉眼观测检查的样本，用显微镜60观察载玻片上的样本，由此进行肉眼观测检查。操作人员用输入部件54输入操作人员在肉眼观测检查中判断出的有形成分的种类。控制部件51在显示有界面100的状态下通过输入部件54接受在样本的肉眼观测检查中计数的有形成分的值，并使输入值显示区域110显示所接受的计数值。控制部件51使输入值显示区域110中显示的计数值作为肉眼观测检查结果存储在存储部件52中存储的数据库52b的分析结果表中。
参考信息显示区域120具有区域121~123。区域121是用于显示尿定性装置20的样本分析结果的区域。区域122是用于显示尿沉渣装置30的样本分析结果的区域。区域123是就对象样本显示从存储部件52中所存储的数据库52b的分析结果表读取的肉眼观测检查结果的区域。
进行了上述显示和处理后，操作人员在进行肉眼观测检查时能够通过界面100将样本的分析结果作为参考信息用于参考，从而能够在事先掌握肉眼观测检查中的注意事项等的基础上进行肉眼观测检查。以此就能提高肉眼观测检查的效率和精度。另外，操作人员还能够在显示有界面100的状态下通过输入部件54向信息处理装置50输入用显微镜60进行的肉眼观测检查中所计数的有形成分的值。以此就能使参照参考信息的作业和输入肉眼观测检查结果的作业连续进行，从而能够提高肉眼观测检查结果的输入效率。
另外，输入值显示区域110和区域123显示在一个界面100中，其中，区域123用于针对作为肉眼观测检查的对象的样本显示从存储部件52中所存储的数据库52b的分析结果表读取的肉眼观测检查结果。以此，操作人员就能够将其他操作人员已经进行过的肉眼观测检查结果作为参考信息用于参照。比如，由复数个操作人员进行肉眼观测检查时，将要进行肉眼观测检查的操作人员能够将其他操作人员已经进行过的肉眼观测检查作为参考信息用于参照。这样就能防止肉眼观测检查的错误等并进一步提高肉眼观测检查的效率和精度。
在参考信息显示区域120，区域121~123相邻显示。这样，便于操作人员在显示部件53内综观作为参考信息所参照的区域121、122的分析结果和区域123的肉眼观测检查结果。以此就能提高肉眼观测检查的效率。
如图2所示，尿定性装置20具有条形码读码器20a、定性控制部件21、存储部件22、吸移部件23、试纸供应部件24、检测部件25和接口26。定性控制部件21比如由CPU构成。存储部件22比如由ROM、RAM、硬盘构成。定性控制部件21根据存储在存储部件22的程序进行处理。定性控制部件21通过接口26控制尿定性装置20的各部分，控制运送装置40，并与信息处理装置50进行通信。
吸移部件23通过图1所示吸嘴20b吸移装在样本容器11中的样本，并将所吸移的样本移送到试纸供应部件24。试纸供应部件24从装有试纸的试纸供应器取出测定所需要的试纸，并使样本附着于所取出的试纸的测定区域。检测部件25对附着有样本的试纸的测定区域进行拍摄。检测部件25只要能测定反射光即可，其也可以是其他的反射光测定系统。
定性控制部件21根据检测部件25获得的测定结果进行分析。具体而言，定性控制部件21通过对所获取的拍摄数据进行图像处理来判断附着有样本的测定区域的显色状况，并对各测定区域所对应的分析项目进行判断。测定区域的显色状况被区分为复数级。比如，与目标成分的浓度相应地，显色情况被区分为“-”、“±”、“+”、“2+”、“3+”、……、“7+”9级。如此，尿定性装置20进行如9级区分一类的半定量测定作为尿定性测定。此外，尿定性装置20也可以进行如2级区分一类的定性测定来作为尿定性测定。此时，测定区域的显色状况被区分为表示成分的有无的两级，如“+”、“-”。定性控制部件21将针对每个样本生成的分析结果传送至信息处理装置50。
尿沉渣装置30具有条形码读码器30a、沉渣控制部件31、存储部件32、吸移部件33、试样制备部件34、检测部件35和接口36。沉渣控制部件31比如由CPU构成。存储部件32比如由ROM、RAM和硬盘构成。沉渣控制部件31根据存储在存储部件32的程序进行处理。沉渣控制部件31通过接口36控制尿沉渣装置30的各部分，并与信息处理装置50进行通信。
吸移部件33通过图1所示吸嘴30b吸移装在样本容器11中的样本，并将所吸移的样本移送到试样制备部件34。试样制备部件34混合样本与试剂，制备测定用试样。检测部件35通过流式细胞仪对试样制备部件34制备的试样进行测定。
沉渣控制部件31根据通过检测部件35获得的测定结果进行分析。具体而言，沉渣控制部件31根据通过检测部件35获得的检测信号对测定试样中的有形成分进行分类。沉渣控制部件31分别对分类后的有形成分进行计数，以此就各个分析项目获取分析结果。沉渣控制部件31将针对各个样本生成的分析结果传送至信息处理装置50。
此外，在检测部件35中，也可以直接地以光学方式拍摄样本中的有形成分的形态，由此取代用流式细胞仪所进行的测定。此时，检测部件35例如由能够使固形成分的标本图像的焦点自动对准的显微镜构成。沉渣控制部件31对拍摄的图像进行处理，识别试样中的成分。
信息处理装置50具有控制部件51、存储部件52、显示部件53、输入部件54、读取装置55和接口56。控制部件51例如由CPU构成。存储部件52比如由ROM、RAM、硬盘构成。控制部件51根据存储在存储部件52的各种程序进行处理。控制部件51通过接口56控制信息处理装置50的各部分，并与尿定性装置20和尿沉渣装置30进行通信。
存储部件52存储有程序52a，该程序52a让计算机执行用于输入对样本的肉眼观测检查结果的处理。程序52a包括下述处理等：在显示部件53上显示肉眼观测检查时所用的界面100，将通过输入部件54接受的计数值作为肉眼观测检查结果存储到存储部件52所存储的数据库52b的分析结果表中。此外，程序52a使显示部件53上显示用于显示样本的一览表的界面200。关于界面200随后将参照图5加以说明。程序52a与显示内容的切换指示相应地切换显示在参考信息显示区域120的信息。参考信息显示区域120上显示的详细信息随后将参照图6~14加以说明。如此，控制部件51通过执行程序52a而在显示部件53上显示界面并处理通过输入部件54输入的指示。
此外，存储部件52存储有用于存储患者的相关信息、样本的相关信息、测定指令的相关信息和分析结果的数据库52b。关于数据库52b随后将参照图4（a）~（d）加以说明。另外，存储部件52还存储着设定后述审阅标识、高低标识、分析规则评述、肉眼观测标识及规则评述时使用的规则52c。规则52c包含复数条标准信息。操作人员在显示部件53上显示有设定界面的状态下通过输入部件54变更规则52c的内容，由此就能与样本检查系统10的使用环境相应地设定适合的规则52c。关于规则52c将随后参照图4（d）加以说明。
显示部件53比如由显示器构成。输入部件54比如由键盘和鼠标构成。显示部件53和输入部件54也可以设为一体，比如其也可以由触摸屏构成。此时，上述界面100和后述界面200等显示在触摸屏上。操作人员通过点击触摸屏就能进行与使用键盘和鼠标所进行的输入作业同样的输入作业。读取装置55比如由光盘驱动器构成。读取装置55能够读取存储在光盘57中的程序。以此就能根据需要更新存储在存储部件52的程序52a。
如图3所示，尿定性装置20和尿沉渣装置30以下统称为“分析装置”。当分析装置向信息处理装置50查询测定指令后，信息处理装置50向分析装置发送测定指令。尿定性装置20和尿沉渣装置30分别根据测定指令进行测定。定性控制部件21和沉渣控制部件31分别根据各装置获得的测定结果生成分析结果信息。分析结果信息中包含样本ID、测定日期及时间、分析值、表图、分析装置标识、审阅评述、考察信息等。尿定性装置20和尿沉渣装置30分别向信息处理装置50发送分析结果信息，信息处理装置50接收分析装置传送的分析结果信息，并将分析结果信息存储到数据库52b。
分析结果信息中所含有的各种信息如下。样本ID是能够识别各个样本的编号。测定日期及时间是在分析装置进行测定的日期及时间。分析值是表示分析结果的数值。比如，与分析项目相应地，分析值中有“黄色”等文字列、“1+”等数值水平、“40.3”等数值。分析结果信息中包含作为样本的分析结果的、与各分析项目相应的分析值。
表图为表示样本中成分分布的分布图，比如为分析时生成的散点图或直方图等的图像。在尿沉渣装置30生成的表图中，根据检测部件35获得的样本测定结果设定了坐标轴。尿沉渣装置30生成的表图比如有：将从样本中的有形成分产生的两种不同的光的强度设定为纵轴和横轴的散点图图像、将从样本中的有形成分产生的一种光的强度设定为横轴、将频率设定为纵轴的直方图图像。表图仅包含在尿沉渣装置30生成的分析结果信息中。
分析装置标识是关于分析值的标识。分析结果信息中包含与各分析项目相应的分析装置标识。分析装置标识中如有表示异常分析值的标识、表示需要再次检查的标识、表示分析值可靠性低的标识。
审阅评述是关于分析结果的注释信息。比如，尿沉渣装置30在分析时未能在散点图上划分出红细胞和结晶的情况下在审阅评述中设定“RBC/X’TAL划分异常”。考察信息是与分析结果相关的研究用的注释信息。比如，尿沉渣装置30在获得了表示肾小管上皮细胞多的分析结果以及表示红细胞形态不均匀的分析结果的情况下在考察信息中设定“疑似肾病”。如此，尿定性装置20和尿沉渣装置30分别在该装置中有至少两个分析项目的分析值有一定关系时将考察信息设为从该一定关系推断的疾病的相关注释信息。
如图4（a）~（d）所示，数据库52b包括患者表、样本表、测定指令表和分析结果表。
如图4（a）所示，患者表存储患者的属性信息。患者表包括患者ID、姓名、性别、出生年月日、年龄、血型、病史、患者的健康状况等项目。如图4（b）所示，样本表存储样本的相关信息。样本表包括样本ID、患者ID、受理日、受理号、就诊科室、病房名、初期主治医生名等项目。如图4（c）所示，测定指令表存储测定指令的相关信息。测定指令表包括类别、分析项目等的项目。类别表示样本是尿还是体液。分析项目表示针对对象样本设定的分析项目。分析装置按照分析项目进行测定，根据测定结果生成各个分析项目的分析值。
如图4（d）所示，分析结果表存储分析结果的相关信息。分析结果表包括样本ID、测定日期及时间、分析值、表图、分析装置标识、审阅评述、考察信息、审阅标识、高低标识、分析规则评述、肉眼观测标识、规则评述、肉眼观测检查结果、肉眼观测检查结果输入日期及时间、报告评述等项目。在图4（d）用虚线围起来的项目——即样本ID、测定日期及时间、分析值、表图、分析装置标识、审阅评述、考察信息这些项目根据从分析装置接收的分析结果信息被存储起来。
审阅标识是表示控制部件51根据规则52c判断出的各分析项目是否需要再次检查的标识。高低标识是表示控制部件51根据规则52c所判断的各分析项目的分析值高低的标识。分析规则评述是控制部件51根据规则52c所生成的各个分析项目的注释信息。比如与红细胞相关的分析项目的分析值大时，控制部件51在此分析项目对应的分析规则评述中设定“疑似血尿”这一注释信息。
肉眼观测标识是表示控制部件51根据规则52c判断出的样本是否需要肉眼观测的标识。当各表的项目符合规则52c中所含有的用于判断是否需要肉眼观测的条件时，控制部件51将肉眼观测标识设为表示需要肉眼观测的标识。比如，尿定性装置20中与潜血相关的分析值和尿沉渣装置30中与红细胞相关的分析值有很大差异时，控制部件51将肉眼观测标识设为表示需要肉眼观测的标识。
规则评述是控制部件51根据规则52c生成的针对样本的注释信息。比如，根据规则52c判断需要肉眼观测时，控制部件51根据规则52c在规则评述中设定注释信息等判断需要肉眼观测的根据。比如，尿定性装置20中与潜血相关的分析项目的分析值和尿沉渣装置30中与红细胞相关的分析项目的分析值有很大差异时，控制部件51在规则评述中设定规则52c中设定的“因为尿定性装置的潜血值和尿沉渣装置的红细胞值有很大差异”这一注释信息。
此外，控制部件51在根据规则52c判断对象样本的至少两个分析项目的分析值有一定关系时根据规则52c在规则评述中设定从该一定关系中推断出的患病的相关注释信息。比如，当尿定性装置20中的白蛋白与肌酸酐之比大于一定值，且尿沉渣装置30中与管型浓度相关的分析值大于一定值时，控制部件51在规则评述中设定规则52c中设定的“疑似早期糖尿病性肾病”这一注释信息。当尿定性装置20中与蛋白浓度相关的分析值大于一定值，且尿沉渣装置30中与红细胞相关的分析值大于一定值时，控制部件51在规则评述中设定规则52c中设定的“疑似慢性肾炎”这一注释信息。
此外，控制部件51根据规则52c比较尿定性装置20的分析结果和尿沉渣装置30的分析结果，进行用于检查分析结果有无悖异的交叉检验。控制部件51根据规则52c进行交叉检验，并在规则评述中设定交叉检验的结果。
控制部件51在一定的时间点设定审阅标识、高低标识、分析规则评述、肉眼观测标识及规则评述。比如，控制部件51在对样本进行的所有分析项目的分析值已存储到分析结果表时基于规则52c进行判断，在上述各值中设定标识、注释信息。在生成了复数个注释信息的情况下，控制部件51使规则评述中存储复数个注释信息。
肉眼观测检查结果是通过输入部件54输入的各个检查项目的肉眼观测检查的结果。肉眼观测检查结果输入日期及时间是肉眼观测检查结果存入分析结果表的日期及时间。报告评述是肉眼观测检查时操作人员输入的与肉眼观测检查相关的评述。
在数据库52b中设定的表不限于图4（a）~（d）所示的结构。数据库52b只要能存储与患者相关的信息、与样本相关的信息、与测定指令相关的信息、以及与分析结果相关的信息即可。
下面就信息处理装置50的显示部件53上显示的界面100和200的结构进行详细说明。界面100和200的显示、以及界面100、200内的显示内容的切换都是通过控制部件51执行程序52a来实现的。
如图5所示，界面200具有配置于中央部分的样本一览显示区域210和配置于上部的肉眼观测输入按钮220。通过输入部件54按下后述图6所示一览显示按钮101，则界面200显示在显示部件53。
样本一览显示区域210根据从数据库52b的各表读取的信息以列表形式显示各个样本的信息。样本一览显示区域210从左侧起依次包括“样本ID”、表示尿定性分析结果状态的“定性”、表示尿沉渣分析结果状态的“沉渣”、表示肉眼观测检查结果状态的“肉眼观测”、表示体液分析结果状态的“体液”、表示体液的肉眼观测检查结果状态的“肉眼观测体液”、“患者ID”和“患者姓名”等项目。通过样本一览显示区域210右侧及下侧配置的滚动操作部件就能更改横向显示的项目的范围和纵向显示的样本信息的范围。
“定性”的打勾标记表示尿定性分析结果已经存储在数据库52b的分析结果表中的状态。“沉渣”的打勾标记表示尿沉渣分析结果已经存储在数据库52b的分析结果表中的状态。“肉眼观测”的打勾标记表示尿样本的肉眼观测检查结果已经存储在数据库52b的分析结果表中的状态。“肉眼观测”的圆形标记表示判断为需要进行尿样本的肉眼观测检查，且分析结果表的肉眼观测标识已设为表示需要肉眼观测的标识的状态。
“体液”的打勾标记表示尿沉渣装置30获得的体液样本分析结果已经存储在数据库52b的分析结果表中的状态。“肉眼观测体液”的打勾标记表示体液样本的肉眼观测检查结果已经存储在数据库52b的分析结果表中的状态。“肉眼观测体液”的圆形标记表示判断为需要进行体液样本的肉眼观测检查，且分析结果表的肉眼观测标识已设为表示需要肉眼观测的标识的状态。
在“肉眼观测”一项为圆形标记的样本被选中的状态下，通过输入部件54按下肉眼观测输入按钮220，则显示部件53上显示包含在样本一览显示区域210选择的尿样本的相关信息的界面100。此时，显示图6所示的界面100。另一方面，在“肉眼观测体液”一项为圆形标记的样本被选中的状态下，通过输入部件54按下肉眼观测输入按钮220，则显示部件53上显示包含在样本一览显示区域210中选择的体液样本的相关信息的界面100。此时，显示图14所示界面100。
图6所示的界面100具有输入值显示区域110、参考信息显示区域120、索引信息显示区域130、一览显示按钮101、保存按钮102、评述输入按钮103。
索引信息显示区域130具有区域131、132。区域131根据从患者信息表读取的信息显示样本ID、患者ID和患者姓名。区域132根据从测定指令表读取的信息显示界面100上显示的样本是尿样本还是体液样本。图6所示区域132显示界面100上显示的样本的信息为尿样本。
输入值显示区域110中针对界面100上显示的样本显示有能够输入肉眼观测检查中计数的有形成分的值的肉眼观测检查的检查项目。检查项目指作为检查对象的有形成分的种类。显示在输入值显示区域110中的肉眼观测检查的复数个检查项目中包括以与尿沉渣装置30的分析项目同种类的有形成分作为检查对象的检查项目、以及比尿沉渣装置30的分析项目更详细的细分类项目等。
以与尿沉渣装置30的分析项目同种类的有形成分作为检查对象的检查项目包括例如以在尿沉渣装置30的分析项目“RBC”中作为分析对象的红细胞作为检查对象的检查项目“红细胞”。以此，当尿定性装置20的分析项目“OB”的值与尿沉渣装置30的分析项目“RBC”的值相悖异时，操作人员可以通过肉眼观测来确认并计数红细胞，并将检查项目“红细胞”的计数值报告给医生。
比尿沉渣装置30的分析项目更详细的细分类项目例如包括将在尿沉渣装置30的分析项目“CAST”中作为分析对象的管型细分类后的检查项目“透明管型”、“上皮管型”、“颗粒管型”等。以此，如果在尿定性装置20的分析项目“PRO”中检测出了较高的值，在再次检查中实施的尿沉渣装置30的分析项目“CAST”中的数值也较高时，操作人员可以通过肉眼观测来确认管型并对其进行细分类·计数，向医生报告检查项目“透明管型”、“上皮管型”、“颗粒管型”的计数值。
针对各个肉眼观测检查的检查项目，输入值显示区域110具有显示肉眼观测检查的计数值的值显示区域110a和按钮110b。输入肉眼观测检查的计数值时，操作人员通过输入部件54按下与要输入的肉眼观测检查项目相应的按钮110b，显示与肉眼观测检查项目相应的界面。
比如，通过输入部件54按下血细胞和上皮细胞类的肉眼观测检查的检查项目所对应的按钮110b，则图7（a）所示界面111显示在该按钮110b下侧。在界面111中，能够通过输入部件54选择不到1个、1~4个、5~9个、10~19个、20~29个、30~49个、50~99个、100个以上中的某一个作为一个视野中的数量。比如，通过输入部件54按下管型类的肉眼观测检查项目所对应的按钮110b，则图7（b）所示界面112或图7（c）所示界面113显示在该按钮110b下侧。在界面112中，能够通过输入部件54与个数相应地选择“-”、“1+”、“2+”、“3+”、“4+”、“5+”中的其中之一。界面113中，能够通过输入部件54选择0个、1~4个、5~9个、10~19个、20~29个、30~49个、50~99个、100~999个、1000个以上中的其中之一作为全视野中的数量。
操作人员通过输入部件54在图7（a）~（c）所示界面111~113按下与肉眼观测检查中计数的有形成分的数值结果相符的项目，以此选择肉眼观测检查的计数值。以此，界面111~113关闭，输入值显示区域110的相应的值显示区域110a的显示内容更新为通过输入部件54输入的计数值。
保存输入到输入值显示区域110的肉眼观测检查结果时，操作人员通过输入部件54按下界面100上部的保存按钮102。以此，显示在输入值显示区域110的计数值作为肉眼观测检查结果存储到分析结果表的肉眼观测检查结果。此外，分析结果表的肉眼观测标识从表示需要肉眼观测的标识变为表示不需要肉眼观测的标识。由此，显示界面200时，“肉眼观测”项目中显示打勾标记。
另外，操作人员下达向分析结果表保存肉眼观测检查的计数值的指示时，不限于通过输入部件54操作保存按钮102这一种方式。比如，也可以如下设计：设计程序52a以使得关闭界面100时显示“保存肉眼观测检查的计数值”这一对话框，操作人员通过输入部件54选择对话框中显示的“是”这一按钮，以此将肉眼观测检查的计数值保存到分析结果表。
另外，本发明中还能够通过输入部件54操作无图示的设定界面并由此变更显示到输入值显示区域110的项目。此外，本发明中还设有针对输入部件54的快捷键，以方便用户一边用显微镜60进行肉眼观测检查一边通过输入部件54输入肉眼观测检查结果。比如，输入值显示区域110如下设置：输入部件54的键盘上的“1”键输入后，选中红细胞的检查项目，并打开上文参照图7（a）~（c）所说明的输入用界面。以此就能提高肉眼观测检查结果的输入效率。另外，选择肉眼观测检查的检查项目后，信息处理装置50会发出与所选择的检查项目相对应的鸣音。以此不仅能够在界面100上确认所选择的肉眼观测检查的检查项目，还能通过声音对其进行确认，因此能够防止错误地选择肉眼观测检查的检查项目。
参考信息显示区域120具有切换部件120a~120e。切换部件120a~120e用于接受切换参考信息显示区域120的显示内容的切换指示。控制部件51通过输入部件54接受针对切换部件120a~120e的切换指示后，在参考信息显示区域120中显示与切换指示相应的显示内容。具体而言，参考信息显示区域120由所谓的标签控件构成，切换部件120a~120e由用于切换标签的显示的按钮构成。通过输入部件54按下切换部件120a~120e后，参考信息显示区域120的显示内容分别如图6、8、10、11、12所示地变更。在此，参考信息显示区域120也可以不由标签控件构成，也可以通过其他手段实现参考信息显示区域120的显示和切换。
图6所示参考信息显示区域120具有患者信息显示区域141、样本信息显示区域142、报告评述显示区域143、审阅评述显示区域144、考察信息显示区域145和规则评述显示区域146。
患者信息显示区域141根据从患者信息表读取的信息显示被采集了样本的患者的属性信息。患者信息显示区域141例如显示患者姓名、患者ID、性别、年龄、血型等。样本信息显示区域142根据从样本信息表读取的信息显示样本的相关信息。样本信息显示区域142例如显示样本ID、受理日、受理号、就诊科室、病房名等。
报告评述显示区域143根据从分析结果表的报告评述读取的信息显示从操作人员处接受的样本肉眼观测检查的相关评述。控制部件51接受样本肉眼观测检查的相关评述的输入。具体而言，通过输入部件54按下评述输入按钮103后，控制部件51显示用于输入评述的界面，并接受评述的输入。评述输入用的界面关闭后，控制部件51将报告评述显示区域143的显示内容更新为所接受的评述。通过输入部件54按下保存按钮102后，控制部件51将报告评述显示区域143显示的评述保存到分析结果表的报告评述中。
以此，例如操作人员能够给主治医生留下“需要观察发展情况”这一评述。报告评述显示区域143中也能留下操作人员通过肉眼观测得到的见解，可留下“病理性管型多”、“溶血严重”等。
审阅评述显示区域144根据从分析结果表读取的审阅评述显示通过分析装置生成的样本的分析结果的相关注释信息。比如，审阅评述显示区域144显示“RBC/X’TAL区分异常”等。操作人员确认审阅评述显示区域144显示的“RBC/X’TAL区分异常”后就能知道红细胞、结晶的自动分类可能未恰当地进行，从而能够着重对红细胞和结晶进行肉眼观测检查。
考察信息显示区域145根据从分析结果表读取的考察信息显示通过分析装置生成的样本分析结果的相关注释信息。比如，当尿沉渣装置30中得出肾小管上皮细胞多这一分析结果和红细胞形态不均匀这一分析结果时，考察信息显示区域145显示“疑似肾病”等的信息来作为注释信息。
如上所述，当至少两个分析项目的分析值有一定关系时在考察信息中设定注释信息。因此，考察信息显示区域145在至少两个分析项目的分析值有一定关系时显示从该一定关系推断出的疾病的相关注释信息。当考察信息显示区域145上显示“疑似肾病”这一内容时，操作人员能够通过肉眼观测检查确认肾小管上皮细胞的存在和红细胞形态等。考察信息显示区域145也可以显示例如“红细胞形态不均匀”来取代“疑似肾病”这一信息。以此，操作人员能够着眼于红细胞，通过肉眼观测来确认红细胞形态是否真的不均匀。
规则评述显示区域146根据从分析结果表读取的规则评述来显示控制部件51生成的针对样本的注释信息。当需要肉眼观测时，规则评述显示区域146例如会显示判断为需要肉眼观测的依据，即“因为尿定性装置的潜血值与尿沉渣装置的红细胞值有很大差异”等。当至少两个分析项目的分析值有一定关系时，例如，规则评述显示区域146显示“疑似早期糖尿病性肾病”、“疑似慢性肾炎”等内容。规则评述显示区域146显示在尿定性装置20的分析结果和尿沉渣装置30的分析结果之间进行的交叉检验的结果。
如参照图1所述，图8所示参考信息显示区域120具有区域121~123。区域121显示尿定性分析项目的分析值等。区域122显示尿沉渣分析项目的分析值等。区域123显示与输入值显示区域110相同的肉眼观测检查的检查项目、以及就界面100所显示的样本从存储在存储部件52的数据库52b的分析结果表读取的肉眼观测检查结果。区域121、122根据从分析结果表读取的测定日期及时间和分析值等进行显示，区域123根据从分析结果表读取的肉眼观测检查结果进行显示。通过配置于参考信息显示区域120右侧和下侧的滚动操作部件就能更改横向显示的项目的范围和纵向显示的项目的范围。
当参考信息显示区域120如图8所示包含区域123时，同样地，通过输入部件54按下参照图6所述的保存按钮102后，显示在输入值显示区域110的计数值作为肉眼观测检查结果存储到分析结果表的肉眼观测检查结果中。此时，再将肉眼观测检查结果从分析结果表读取出来，更新图8所示区域123的肉眼观测检查的计数值。
如图8所示，尿定性的各分析项目的分析值和尿沉渣的各分析项目的分析值显示在一个界面100中，则操作人员能够很容易地确认尿定性分析结果与尿沉渣分析结果之间的悖异。即，操作人员能够参照界面100轻松地进行交叉检验，该交叉检验用于比较尿定性分析结果与尿沉渣分析结果并判明分析结果是否相悖异。因此，操作人员能够根据分析结果的悖异高效地进行肉眼观测检查。
区域121和122中纵向排列着复数个分析项目的分析值，区域123中纵向排列着复数个检查项目的计数值。此外，区域121~123横向相邻排列。如此显示区域121~123易于横向互相观察并对比分析项目的分析值和检查项目的计数值。
也可以在区域121和122中横向排列复数个分析项目的分析值，在区域123横向排列复数个检查项目的计数值。此时，区域121~123纵向相邻排列的话，易于纵向互相观察并对比分析项目的分析值和检查项目的计数值。此外，如本实施方式所示，分析装置的分析项目和肉眼观测检查的检查项目较多的话，最好如图8所示显示区域121~123。
另外，如果针对对象样本在尿定性装置20和尿沉渣装置30两者中都进行了分析的话，如图8所示在参考信息显示区域120显示区域121、122两者。如果对象样本只在尿定性装置20和尿沉渣装置30中的其中之一进行了分析的话，参考信息显示区域120只显示与进行了分析的装置相对应的区域。
区域121内的分析项目、区域122内的分析项目和区域123内的检查项目能够调整排列顺序。操作人员通过输入部件54操作无图示的、用于调整排列顺序的界面，由此就能调整在区域121~123纵向排列的分析项目和检查项目的排列顺序。以此，操作人员能够使区域121~123中横向排列的两个区域之间相关联的分析项目和检查项目横向相邻，利用这一形式来显示两个区域。
如图9所示，例如，操作人员能够使区域121的“OB”、区域122的“RBC”、以及区域123的“红细胞”横向相邻排列。“OB”是与潜血相关的分析项目，“RBC”是与红细胞相关的分析项目，所以，横向排列的“OB”、“RBC”和“红细胞”相互关联。此外，操作人员还能够使区域121的“WBC”、区域122的“WBC”和区域123的“白细胞”横向相邻排列。“WBC”是与白细胞相关的分析项目，所以横向排列的“WBC”、“WBC”和“白细胞”相互关联。
此外，操作人员能够使区域121的“PRO”、区域122的“CAST”和区域123的“透明管型”、“上皮管型”或“颗粒管型”横向相邻排列。“PRO”是与蛋白浓度相关的分析项目，“CAST”是与管型相关的分析项目，所以横向排列的“PRO”、“CAST”和“透明管型”互相关联。此外，操作人员能够使区域121的“SG”和区域122的“Cond.”横向相邻排列。“SG”是与比重相关的分析项目，“Cond.”是与电导率相关的分析项目，所以横向排列的“SG”和“Cond.”相互关联。此外，操作人员还能够使区域121的“NIT”和区域122的“BACT”横向相邻排列。“NIT”是与亚硝酸盐相关的分析项目，“BACT”是与细菌相关的分析项目，所以横向排列的“NIT”和“BACT”相互关联。
另外，图8所示区域121、122中显示可以视为有临床意义的分析项目的分析值。此外，后述图10所示区域124中显示可视为有研究意义的分析项目的分析值。图8、10所示所有分析项目的分析值显示在一个界面100时，相互关联的分析项目和检查项目的组合除了上述组合以外还可以有其他组合。
如上所述，区域121~123内的分析项目和检查项目能够调整排列顺序，因此，操作人员能够如图9所示使两个区域之间相关联的分析项目和检查项目横向相邻，以这种形式显示两个区域内的分析项目和检查项目。相关联的分析项目和检查项目如图9所示横向排列时，与分析项目和检查项目如图8排列相比，更易发现尿定性分析结果和尿沉渣分析结果之间的悖异。因此，操作人员能够根据分析结果的悖异更高效地进行肉眼观测检查。
区域121、122内的分析项目和区域123内的检查项目不仅如上所述可以由操作人员手动调整排列顺序，通过输入部件54按下按钮等，此后控制部件51如图9所示地自动调整区域121、122内的分析项目和区域123内的检查项目的排列顺序。
返回图8，区域121、122除了“项目名”和“值”这两个项目外还包含“R”、“LH”、“M”、“Rule”等项目。分别基于从分析结果表读取的审阅标识、高低标识、分析装置标识和分析规则评述来显示项目“R”、“LH”、“M”、“Rule”。
以图8所示区域121、122为例，在“OB”和“RBC”中，项目“R”处显示表示控制部件51判断需要再次检查的“△”，项目“LH”处显示表示分析结果值较高的“H”，项目“M”处显示“2”，表示定性控制部件21或沉渣控制部件31判断需要再次检查，项目“Rule”处显示“疑似血尿”。在“SG”和“Cond.”中，项目“LH”处显示“L”，表示分析结果值较低。在“PRO”和“CAST”中，项目“M”处显示表示分析异常的“1”。在“BIL”和“EC”中，项目“M”处显示表示可靠性差的“3”。
如此，区域121、122中如图8所示显示大量信息，因此，操作人员能够参考这些项目高效地进行肉眼观测检查。
带有表示需要再次检查的“△”、“2”的分析项目出现在界面上时，操作人员能够着眼于带有上述标记的分析项目来进行肉眼观测检查。在此以在尿定性装置20检测出尿潜血为例进行说明，当检测出尿潜血，预示着尿样本中存在红细胞时，认为受检者疑似患有急性肾小球肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、肾肿瘤、肾结石等。因此，要确认尿样本中的红细胞就还需要在尿沉渣装置30中检查尿样本。然而，当尿沉渣检查中只检测出微量红细胞时，无法明确尿样本是否有异常、尿沉渣结果是否不正确，因此需要通过操作人员的肉眼观测来确认红细胞。此时，在图8所示区域121、122，潜血的分析项目和红细胞的分析项目处显示有表示需要再次检查的“△”，因此操作人员很容易就能知道需要着眼于红细胞来进行肉眼观测检查，能够切实实施肉眼观测检查，确认尿样本中的红细胞，输入正确的红细胞数，输入与红细胞溶血程度相关的评述。因此，能够向主治医生报告与尿样本性状相关的正确信息。
此外，当存在带有表示可靠性差的“3”的分析项目时，也就预示了关于此分析项目尿定性装置20或尿沉渣装置30未能正获得确的分析结果，由此，操作人员能够着眼于带有此标记的分析项目来进行肉眼观测检查。比如当“CAST”带有表示可靠性差的“3”时，操作人员可以通过肉眼观测来确认样本中是否出现了形状类似管型的粘液丝。
此外，比如当“CAST”带有表示分析结果值高的“H”时，操作人员能够着眼于管型来进行肉眼观测检查，并通过肉眼观测来确认管型的形态和出现数量等。以在尿定性装置20检测出尿蛋白为例进行说明，检测出尿蛋白时，说明受检者疑似患有慢性肾炎、肾小球肾炎、肾盂肾炎等。因此，为了推断疾病的发展程度和部位，还要在尿沉渣装置30中检查尿样本，在所得到的尿沉渣结果中确认管型的有无和数量。当疾病正在发展时，尿中有时会出现从肾小球漏出的红细胞和白细胞在肾小管中与蛋白成分一起形成的管型的“红细胞管型”和“白细胞管型”等透明管型以外的病理性管型（细胞性管型），这种病理性管型出现时就可以判断为患肾小球肾炎的可能性很高。当“CAST”带有表示分析结果值很高的“H”时，操作人员能够着眼于管型切实地进行肉眼观测检查，观察管型的形态和数量等，并输入“可见病理性管型”、“肾小球肾炎”等评述。以此就能向主治医生报告与尿样本的性状相关的正确信息。
图10所示参考信息显示区域120具有区域124和125。区域124显示尿沉渣分析项目中具有研究意义的分析项目的分析值。根据从分析结果表读取的测定日期及时间和分析值显示区域124。区域125与图8的区域123相同。
区域124与图8所示区域122同样地包含“R”、“LH”、“M”、“Rule”等项目。在此，尿定性分析项目均被认为具有临床意义，因此，图10所示参考信息显示区域120中不显示尿定性的分析项目。在图10所示情况下，操作人员同样能够将具有研究意义的分析项目的分析值作为参考信息加以参考，所以也能够高效地进行肉眼观测检查。
图11所示参考信息显示区域120根据从分析结果表读取的表图显示散点图和直方图等的表图150。在图11所示例子中，表图150是在尿沉渣装置30生成分析结果时使用的表图。
图12所示参考信息显示区域120具有区域161~163。区域161用于接受关于在区域163显示分析值还是表图的设定。如果在区域161中选择了显示分析值的单选按钮，则如图12所示，区域163根据从分析结果表读取的测定日期及时间、分析值、肉眼观测检查结果、肉眼观测检查结果输入日期及时间显示按时间顺序排列的分析项目的分析值和肉眼观测检查结果。在图12中显示有本次、上次和上上次共计三个结果。通过配置于参考信息显示区域120下侧的滚动操作部件就能显示更往前的结果。
区域162用于接受关于在图12所示区域163内显示定性分析结果、沉渣分析结果和肉眼观测检查结果中的哪种结果的设定。如果在区域161选择了用于显示表图的单选按钮，则如图13所示，区域163根据从分析结果表读取的测定日期及时间和表图显示按时间顺序排列的散点图和直方图等表图。
图14所示参考信息显示区域120具有区域126、127。区域126根据从分析结果表读取的测定日期及时间和分析值显示体液样本的分析项目的分析值。输入值显示区域110和区域127显示关于体液样本的肉眼观测检查项目。另外，在对象为体液样本的情况下也与尿样本同样地可以与切换部件120a~120e相应地切换参考信息显示区域120的显示内容。
如图6~14所示地显示参考信息显示区域120，由此，操作人员通过参照参考信息显示区域120就能高效地进行肉眼观测检查。此外，操作人员通过输入部件54按下切换部件120a~120e，由此就能如图6、8、10~14所示地变更参考信息显示区域120的显示内容。以此，操作人员通过简单的操作就能切换参考信息显示区域120的显示内容，能够高效地进行肉眼观测检查。
下面参照流程图就控制部件51所进行的处理进行说明。
如图15（a）所示，在步骤S11，控制部件51判断是否从尿定性装置20或尿沉渣装置30接收到了分析结果信息。如果接收到分析结果信息，则在步骤S12由控制部件51将接收到的分析结果信息存储到分析结果表。
如图15（b）所示，在步骤S21，控制部件51判断是否已将对样本进行的所有分析项目的分析值存储到了分析结果表。如果已存储全部分析值，在步骤S22，控制部件51根据规则52c设定分析结果表的各项目。具体而言，控制部件51设定以下项目：相应样本的审阅标识、高低标识、分析规则评述、肉眼观测标识和规则评述。控制部件51也可以在所有分析值被存储的时间点以外的其他一定时间点根据规则52c设定分析结果表的各项目。
如图16（a）所示，在步骤S31，控制部件51判断是否在界面200的样本一览显示区域210选择了样本，并在步骤S32判断是否通过输入部件54按下了肉眼观测输入按钮220。在样本一览显示区域210中选择了样本的状态下，通过输入部件54按下肉眼观测输入按钮220后，在步骤S33，控制部件51判断所选择的样本是尿还是体液。在步骤S34，控制部件51根据所选择的样本从数据库52b读取显示图6或图14所示界面100所需要的信息。在步骤S35，控制部件51根据在步骤S33获取的样本的种类和在步骤S34读取的信息在显示部件53显示图6或图14所示界面100。
如图16（b）所示，在步骤S41，控制部件51判断在界面100中是否通过输入部件54按下了切换部件120a~120e并由此接受了切换指示。如果接受了切换指示，则在步骤S42中，控制部件51从数据库52b读取显示与切换指示的内容相应的参考信息显示区域120所需要的信息。在步骤S43，控制部件51根据在步骤S42读取的信息切换参考信息显示区域120的显示内容。比如，如果通过输入部件54按下了切换部件120b，则控制部件51从分析结果表读取尿定性装置20和尿沉渣装置30的分析结果和肉眼观测检查结果等，将读取的分析结果和肉眼观测检查结果等显示在参考信息显示区域120内。
当参考信息显示区域120的显示内容为图8所示状态时，控制部件51判断是否通过输入部件54按下了用于调整区域121、122内的分析项目和区域123内的检查项目的排列顺序的按钮等。如果通过输入部件54按下了调整排列顺序的按钮等，控制部件51如图9所示地调整区域121、122内的分析项目和区域123内的检查项目的排列顺序。当参考信息显示区域120的显示内容为图14所示状态时，控制部件51也同样地进行调整分析项目和检查项目的排列顺序的处理。
控制部件51判断是否在界面100中通过输入部件54按下了保存按钮102。如果通过输入部件54按下了保存按钮102，控制部件51将显示在输入值显示区域110的计数值作为肉眼观测检查结果存储到分析结果表。当参考信息显示区域120显示有区域123时，控制部件51进一步从分析结果表读取肉眼观测检查结果，更新区域123的肉眼观测检查的计数值。此外，当通过输入部件54按下了保存按钮102后，如果如图6所示地在报告评述显示区域143显示有评述，则控制部件51将报告评述显示区域143显示的评述存储到分析结果表中。

Claims (24)

1.一种样本检查系统，包括：
尿沉渣装置，就复数个分析项目对尿样本所含的有形成分进行分析；
信息处理装置，获取所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果；
其中，
所述信息处理装置包括：
输入部件；
显示部件；
控制部件，使下述区域显示在所述显示部件：第1区域，用于显示所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的所述复数个分析项目的各自所对应的分析值；第2区域，用于显示对显示有所述复数个分析项目所对应的复数个分析值之中符合规则的分析值的分析项目进行预示的信息；第3区域，用于显示在使用显微镜进行的所述尿样本的肉眼观测检查中通过所述输入部件接受的有形成分的计数值。
2.根据权利要求1所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件使对显示异常分析值的分析项目进行预示的信息显示在所述第2区域。
3.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件使对显示可靠性差的分析值的分析项目进行预示的信息显示在所述第2区域。
4.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
其还包括分析所述尿样本所含的化学成分的尿定性装置；
其中，
所述信息处理装置获取所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果；
所述控制部件进行以下作业：
在所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果与所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果之间进行交叉检验；
使预示所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果与所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果之间具有一定关系的分析项目的信息显示在所述第2区域。
5.根据权利要求4所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件使预示所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果与所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果之间存在悖异的分析项目的信息显示在所述第2区域。
6.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件使所述第2区域中作为预示肉眼观测检查中应着眼的检查项目的信息显示在所述显示部件。
7.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件在判断需要肉眼观测检查时使表示需要针对所述尿样本进行肉眼观测检查的信息显示在所述显示部件。
8.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件使包含所述第1区域、所述第2区域及所述第3区域的界面显示在所述显示部件。
9.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述第3区域显示所述复数个分析项目所对应的复数个检查项目、以及与各个检查项目所对应的值显示区域；
所述控制部件通过所述输入部件来就各个检查项目接受在肉眼观测检查中计数的有形成分的值，并使所接受的计数值显示在所述值显示区域。
10.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述第1区域将本次的分析值和上次的分析值作为所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果显示。
11.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
其还包括存储所述规则的存储部件；
其中，
所述控制部件使对显示有所述复数个分析项目所对应的复数个分析值之中符合存储在所述存储部件的所述规则的分析值的分析项目进行预示的信息显示在所述第2区域。
12.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述信息处理装置将测定指令传送至所述尿沉渣装置；
所述尿沉渣装置将所述尿样本的分析结果传送至所述信息处理装置。
13.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
其还包括分析所述尿样本所含的化学成分的尿定性装置；
其中，
所述信息处理装置获取所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果；
所述控制部件基于所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果及所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果的至少一者使评述显示在所述显示部件。
14.根据权利要求1或2所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件能基于通过所述输入部件接受的信息接受所述规则的设定。
15.根据权利要求13所述的样本检查系统，其特征在于：
所述控制部件能基于通过所述输入部件接受的信息接受所述评述的设定。
16.一种信息处理装置，
所述信息处理装置获取就复数个分析项目对尿样本中的有形成分进行分析的尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果；
其包括：
输入部件；
显示部件；
控制部件，使下述区域显示在所述显示部件：第1区域，用于显示所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的所述复数个分析项目的各自所对应的分析值；第2区域，用于显示对显示有所述复数个分析项目所对应的复数个分析值之中符合规则的分析值的分析项目进行预示的信息；第3区域，用于显示在使用显微镜进行的所述尿样本的肉眼观测检查中通过所述输入部件接受的有形成分的计数值。
17.根据权利要求16所述的信息处理装置，其特征在于：
所述控制部件使对显示异常分析值的分析项目进行预示的信息显示在所述第2区域。
18.根据权利要求16或17所述的信息处理装置，其特征在于：
所述控制部件使对显示可靠性差的分析值的分析项目进行预示的信息显示在所述第2区域。
19.根据权利要求16或17所述的信息处理装置，其特征在于：
所述控制部件进行以下作业：
获取分析所述尿样本所含的化学成分的尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果；
在所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果与所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果之间进行交叉检验；
使预示所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果与所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果之间具有一定关系的分析项目的信息显示在所述第2区域。
20.根据权利要求19所述的信息处理装置，其特征在于：
所述控制部件使预示所述尿沉渣装置所得到的所述尿样本的分析结果与所述尿定性装置所得到的所述尿样本的分析结果之间存在悖异的分析项目的信息显示在所述第2区域。
21.根据权利要求16或17所述的信息处理装置，其特征在于：
所述控制部件将所述第2区域中作为预示肉眼观测检查中应着眼的检查项目的信息显示在所述显示部件。
22.根据权利要求16或17所述的信息处理装置，其特征在于：
其还包括存储所述规则的存储部件；
所述控制部件使对显示有所述复数个分析项目所对应的复数个分析值之中符合存储在所述存储部件的所述规则的分析值的分析项目进行预示的信息显示在所述第2区域。
23.一种信息处理方法，
所述信息处理方法用于输入针对含有有形成分的尿样本的肉眼观测检查的结果；
其使下述区域显示在所述显示部件：第1区域：用于显示尿沉渣装置就复数个分析项目对所述尿样本中的有形成分进行分析所得到的所述复数个分析项目的各自所对应的分析值；第2区域，用于显示对显示有所述复数个分析项目所对应的复数个分析值之中符合规则的分析值的分析项目进行预示的信息；第3区域，用于显示在使用显微镜进行的所述尿样本的肉眼观测检查中通过输入部件接受的有形成分的计数值。
24.一种包含可执行程序的存储介质，
所述程序使存储介质执行用于输入针对含有有形成分的尿样本的肉眼观测检查的结果的处理；
所述程序包含使下述区域显示在显示部件的处理：第1区域，用于显示尿沉渣装置就复数个分析项目对所述尿样本中的有形成分进行分析所得到的所述复数个分析项目的各自所对应的分析值；第2区域，用于显示对显示有所述复数个分析项目所对应的复数个分析值之中符合规则的分析值的分析项目进行预示的信息；第3区域，用于显示在使用显微镜进行的所述尿样本的肉眼观测检查中通过输入部件接受的有形成分的计数值。
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