CN110029397A - 化合物锗酸锂铯和锗酸锂铯非线性光学晶体及制备方法和用途 - Google Patents

化合物锗酸锂铯和锗酸锂铯非线性光学晶体及制备方法和用途 Download PDF

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Abstract

化合物锗酸锂铯和锗酸锂铯非线性光学晶体的制备方法和用途，化合物锗酸锂铯及锗酸锂铯非线性光学晶体化学式均为LiCsGe2O5，晶体属正交晶系，空间群均为Pca21，晶胞参数为 分子量为365.03，其粉末倍频效应约为1倍KDP(KH2PO4)。化合物锗酸锂铯采用固相反应法合成，锗酸锂铯非线性光学晶体采用高温熔液法生长，该锗酸锂铯非线性光学晶体机械硬度大，易于切割、抛光加工和保存，在制备倍频发生器、上频率转换器、下频率转换器或光参量振荡器等非线性光学器件中得到广泛应用。

Description

化合物锗酸锂铯和锗酸锂铯非线性光学晶体及制备方法和 用途
技术领域
本发明涉及化学式为LiCsGe2O5的化合物和非线性光学晶体、晶体的制备方法以及利用该晶体制作的非线性光学器件。
背景技术
非线性光学晶体是重要的光电信息功能材料之一，是光电子技术特别是激光技术的重要物质基础。非线性光学晶体材料可用于转换激光频率和扩展激光波长，用于调节激光的强度和相位，实现激光信号的全息存储。因此，非线性光学晶体是高新技术和现代军事技术中不可缺少的关键材料，各国都把信息技术放在发展的优先位置，并将其纳入高新技术发展规划，作为高度重视和支持的重要战略举措。
对二阶非线性光学晶体的要求主要包括非中心对称结构，适当的双折射率，在紫外区域具有宽的透过范围，高的激光损伤阈值，优良的物化性能等。锗酸盐晶体由于其带隙较大，激光损伤阈值较高，具有优良的物理化学稳定性，同时还具有比较大的压电、热电常数，是一种具有实际应用价值的红外材料、半导体材料。本发明中，将碱金属阳离子(Li)引入到锗酸盐中，没有d-d的电子跃迁，是紫外区域透射的理想选择。因此，碱金属锗酸盐的合成将是设计大倍频效应紫外非线性光学材料的有效手段。
发明内容
本发明目的在于提供化合物锗酸锂铯及锗酸锂铯非线性光学晶体，化学式均为LiCsGe2O5。
本发明另一目的在于提供采用固相反应法合成化合物锗酸锂铯及高温熔液法或提拉法生长锗酸锂铯非线性光学晶体的制备方法。
本发明再一个目的是提供锗酸锂铯非线性光学器件的用途，用于制备倍频发生器、上或下频率转换器或光参量振荡器。
本发明的技术方案如下：
本发明提供的化合物锗酸锂铯，其化学式为LiRbGe2O5；制备过程包括：将含锂化合物、含铯化合物、含锗化合物原料混合均匀，研磨后放入马弗炉中，预烧排除原料中的水分和气体，冷却至室温，取出研磨之后放入马弗炉中煅烧，制得化合物锗酸锂铯；
所述含锂化合物包括有氢氧化锂、氧化锂、锂盐中的至少一种；锂盐包括氯化锂、溴化锂、硝酸锂、草酸锂、碳酸锂、碳酸氢锂、硫酸锂中的至少一种；
所述含铯化合物包括氧化铯、氢氧化铯及铯盐中的至少一种；铯盐包括氯化铯、溴化铯、硝酸铯、草酸铯、碳酸铯、碳酸氢铯、硫酸铯中的至少一种；
所述含锗化合物为氧化锗、氢氧化铷及锗盐；锗盐包括氯化锗、溴化锗、硝酸锗、草酸锗、碳酸锗、碳酸氢锗、硫酸锗中的至少一种；
其采用固相反应法可按下列化学反应式制备化合物锗酸锂铯：
1)Li2CO3+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+2CO2↑
2)4LiNO3+2Cs2CO3+8GeO2→4LiCsGe2O5+4NO2↑+2CO2↑+O2↑
3)2LiOH+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO2↑+H2O↑
4)2Li2SO4+2Cs2CO3+8GeO2→4LiCsGe2O5+2CO2↑+2SO2+O2↑
5)2LiCl+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO↑+Cl2↑
6)2LiBr+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO↑+Br2↑
7)Li2C2O4+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+3CO↑+O2↑
8)Li2O+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO2↑
9)2LiHCO3+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+3CO2↑+H2O↑
10)2LiNO3+2CsNO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+4NO2↑+O2↑
11)Li2CO3+2CsNO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO↑+2NO2↑+O2↑
12)4LiOH+4CsNO3+8GeO2→4LiCsGe2O5+4NO2↑+2H2O↑+O2↑
13)Li2SO4+2CsNO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+2NO2↑+SO2↑+O2↑
14)2LiCl+2CsNO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+2NO2↑+Cl2↑
15)2LiBr+2CsNO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+2NO2↑+Br2↑
16)Li2C2O4+2CsNO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+2NO2↑+2CO2↑
17)2Li2O+4CsNO3+8GeO2→4LiCsGe2O5+4NO2↑+O2↑
18)2LiHCO3+2CsNO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+2CO2↑+2NO2↑+H2↑+O2↑
本发明提供的锗酸锂铯非线性光学晶体，其特征在于该晶体的化学式为LiCsGe2O5，分子量为365.03，不具有对称中心，属正交晶系，空间群均为Pca21，化合物LiCsGe2O5的晶胞参数为 其粉末倍频效应约为1倍KDP(KH2PO4)。
锗酸锂铯非线性光学晶体的制备方法，其特征在于采用高温熔液法或者提拉法生长锗酸锂铯非线性光学晶体，具体操作如下：
a、将化合物锗酸锂铯单相多晶粉末与助熔剂均匀混合，以温度1-30℃/h的升温速率将其加热至温度650-1000℃，恒温5-80小时，得到混合熔液，再降温至温度500-800℃，其中化合物锗酸锂铯单相多晶粉末与助熔剂的摩尔比为1:0-20；
或直接将含锂化合物、含铷化合物和含锗化合物的混合物或含锂化合物、含铷化合物和含锗化合物与助熔剂的混合物，以温度1-30℃/h的升温速率将其加热至温度650-1000℃，恒温5-80小时，得到混合熔液，再降温至温度500-800℃，其中含锂化合物、含铯化合物和含锗化合物与助熔剂的摩尔比为1:1:2:0-20；
所述助熔剂主要有自助熔剂，比如Li2CO3、LiF、LiOH、Li2O、CsF、Cs2CO3、Cs2O、LiCl、CsCl、GeO2等及其他复合助熔剂，比如Cs2CO3-GeO2、Li2CO3-GeO2、Cs2O-GeO2、Li2O-GeO2、CsF-GeO2、LiF-GeO2、CsF-Li2CO3、CsCl-GeO2、LiCl-GeO2、Li2O-Cs2CO3、Cs2O-Li2CO3、LiCl-Cs2CO3、CsCl-Li2CO3、LiF-Cs2CO3、GeO2-LiCl-CsCl、GeO2-Li2O-Cs2O或GeO2-LiF-CsF等。
锗酸锂铯非线性光学晶体的制备方法，其特征在于采用所述化合物锗酸锂铯单相多晶粉末采用固相合成法制备，包括以下步骤：将含锂化合物、含铯化合物、含锗化合物混合采用固相反应法制得所述化合物锗酸锂铯，含锂化合物中元素锂、含铯化合物中元素铯、含锗化合物中元素锗的摩尔比为1:1:2，将含锂化合物、含铯化合物、含锗化合物原料混合均匀，研磨后放入马弗炉中，预烧排除原料中的水分和气体，冷却至室温，取出研磨之后放入马弗炉中煅烧，升温至500-900℃，恒温72小时，冷却至室温，取出经研磨制得化合物锗酸锂铯单相多晶粉末；
b、制备化合物锗酸锂铯籽晶：将步骤a得到的混合熔液以温度3-10℃/h的速率缓慢降至室温，自发结晶获得化合物锗酸锂铯籽晶；
c、将盛有步骤a制得的混合熔液的坩埚置入晶体生长炉中，将步骤b得到的籽晶固定于籽晶杆上，从晶体生长炉顶部下籽晶，先预热籽晶5-60分钟，将籽晶下至接触混合熔液液面或混合熔液中进行回熔，恒温5-60分钟，以温度1-60℃/h的速率降至饱和温度；
d、再以温度0.1-5℃/天的速率缓慢降温，以0-60rpm转速旋转籽晶杆进行晶体的生长，待单晶生长到所需尺度后，将晶体提离混合熔液表面，并以温度1-80℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可得到锗酸锂铯非线性光学晶体。
所述的助熔剂Cs2O-GeO2体系中Cs2O与GeO2的摩尔比为1-3:2-5；Li2O-GeO2体系中Li2O与GeO2摩尔比为1-3:3-6；Cs2CO3-GeO2体系中Cs2CO3与GeO2摩尔比为1-5:3-7；Li2CO3-GeO2体系中Li2CO3与GeO2摩尔比为1-5:2-8；CsF-GeO2体系中CsF与GeO2的摩尔比为1-8:2-5；LiF-GeO2体系中LiF与GeO2摩尔比为1-10:3-6；CsCl-GeO2体系中CsCl与GeO2摩尔比为1-7:1-6；LiCl-GeO2体系中LiCl与GeO2摩尔比为1-7:1-6；CsF-Li2CO3体系中CsF与Li2CO3的摩尔比为1-8:2-5；LiF-Cs2CO3体系中LiF与Cs2CO3摩尔比为1-10:3-6；Li2O-Cs2CO3体系中Li2O与Cs2CO3摩尔比为1-6:3-6；Cs2O-Li2CO3体系中Cs2O与Li2CO3摩尔比为1-6:3-6；LiCl-Cs2CO3体系中LiCl与Cs2CO3摩尔比为1-6:1-5；CsCl-Li2CO3体系中CsCl与Li2CO3摩尔比为1-6:2-6；GeO2-Li2O-Cs2O体系中GeO2、Li2O与Cs2O摩尔比为2-5:1-6:3-8；GeO2-LiCl-CsCl体系中GeO2、LiCl与CsCl摩尔比为2-5:1-6:1-8；GeO2-LiF-CsF体系中GeO2、LiF与CsF摩尔比为2-5:1-10:2-8。
本发明提供的锗酸锂铯非线性光学晶体，其特征在于该晶体的化学式为LiCsGe2O5，分子量为365.03，不具有对称中心，属正交晶系，空间群均为Pca21，化合物LiCsGe2O5的晶胞参数为 其粉末倍频效应约为1倍KDP(KH2PO4)。
由于在生长锗酸锂铯非线性光学晶体过程中，使用了比如Li2CO3、LiF、LiOH、Li2O、CsF、Cs2CO3、Cs2O、LiCl、CsCl、GeO2等自助熔剂以及比如Cs2CO3-GeO2、Li2CO3-GeO2、Cs2O-GeO2、Li2O-GeO2、CsF-GeO2、LiF-GeO2、CsF-Li2CO3、CsCl-GeO2、LiCl-GeO2、Li2O-Cs2CO3、Cs2O-Li2CO3、LiCl-Cs2CO3、CsCl-Li2CO3、LiF-Cs2CO3、GeO2-LiCl-CsCl、GeO2-Li2O-Cs2O或GeO2-LiF-CsF等其他复合助熔剂，产品纯度高，晶体易长大且透明无包裹，具有生长速度较快，成本低，容易获得较大尺寸晶体等优点；所述的锗酸锂铯非线性光学晶体的用途，该锗酸锂铯非线性光学晶体用于制备倍频发生器、上频率转换器、下频率转换器或光参量振荡器。所获晶体具有比较宽的透光波段，硬度较大，机械性能好，不易碎裂和潮解，易于加工和保存等优点。采用本发明所述方法获得的化合物锗酸锂铯非线性光学晶体制成的非线性光学器件，在室温下，用Nd:YAG调Q激光器作光源，入射波长为1064nm的红外光，输出波长为532nm的绿色激光，激光强度相当于KDP(KH2PO4)的1倍。
附图说明
图1为本发明LiCsGe2O5粉末的x-射线衍射图。
图2为本发明LiCsGe2O5晶体制作的非线性光学器件的工作原理图，其中1为激光器，2为发出光束，3为LiCsGe2O5晶体，4为出射光束，5为滤波片。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本发明进行详细说明：
实施例1：
按反应式：Li2CO3+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+2CO2↑化合物合成LiCsGe2O5：
将Li2CO3、Cs2CO3、GeO2按摩尔比1:1:4称取放入研钵中，混合并仔细研磨，然后装入Φ100mm×100mm的开口刚玉坩埚中，放入马弗炉中，缓慢升温至300℃，恒温24小时，冷却至室温，取出经第二次研磨之后放入马弗炉中，再升温至750℃，恒温24小时，冷却至室温，取出经第三次研磨后放入马弗炉中，再在750℃恒温48小时，取出经研磨制得化合物锗酸锂铯单相多晶粉末，对该产物进行X射线分析，所得X射线谱图与锗酸锂铯LiCsGe2O5单晶结构得到的X射线谱图是一致的；
将得到的化合物锗锗酸锂铯LiCsGe2O5单相多晶粉末与助熔剂CsF-GeO2按摩尔比LiCsGe2O5:CsF-GeO2＝1:3，其中CsF与GeO2的摩尔比为3:5，进行混配，装入Φ80mm×80mm的开口铂金坩埚中，以温度30℃/h的升温速率将其加热至850℃，恒温15小时，得到混合熔液，再降温至650℃；
以温度0.5℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得锗酸锂铯籽晶；
在化合物熔液中生长晶体：将获得的LiCsGe2O5籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶10分钟，浸入液面中，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温30分钟，快速降温至饱和温度650℃；
再以温度2℃/天的速率降温，以10rpm的转速旋转籽晶杆，待晶体生长结束后，使晶体脱离液面，以温度10℃/小时的速率降至室温，即可获得尺寸为56mm×40mm×30mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料碳酸锂可以用氧化锂或氯化锂或溴化锂或硝酸锂或草酸锂或氢氧化锂或碳酸氢锂或硫酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例2：
按反应式：4LiNO3+2Cs2CO3+8GeO2→4LiCsGe2O5+4NO2↑+2CO2↑+O2↑合成化合物LiCsGe2O5：
将LiNO3、Cs2CO3、GeO2按摩尔比2:1:4直接称取原料，将称取的原料与助熔剂Cs2O-GeO2按摩尔比1:4进行混配，其中Cs2O与GeO2的摩尔比为3:5，装入Φ80mm×80mm的开口铂金坩埚中，升温至温度800℃，恒温60小时，得到混合熔液，在冷却降温至温度650℃；
以温度1.5℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得锗酸锂铯籽晶；
将获得LiCsGe2O5籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶10分钟，浸入液面下，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温30分钟，快速降温至饱和温度600℃；
再以温度1℃/天的速率缓慢降温，不旋转籽晶杆，待晶体生长到所需尺度后，将晶体提离熔液表面，以温度20℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可获得尺寸为36mm×22mm×15mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料硝酸锂可以用氧化锂或氯化锂或溴化锂或碳酸锂或草酸锂或氢氧化锂或碳酸氢锂或硫酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例3：
按反应式：2LiOH+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO2↑+H2O↑合成化合物LiCsGe2O5：
将LiOH、Cs2CO3、GeO2按摩尔比2:1:4直接称取原料，将称取的原料与助熔剂LiF-GeO2按摩尔比1:3，进行混配，其中LiF与GeO2摩尔比为3:1，装入Φ80mm×80mm的开口铂坩埚中，升温至温度780℃，恒温60小时，得到混合熔液，再降至温度620℃；
以温度3.5℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得锗酸锂铯籽晶；
将获得的LiCsGe2O5籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶15分钟，浸入液面下，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温30分钟，快速降温至饱和温度615℃；
再以温度3℃/天的速率缓慢降温，以5rpm的转速旋转籽晶坩埚，待晶体生长到所需尺度后，将晶体提离熔液表面，以温度1℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可获得尺寸为25mm×24mm×10mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料氢氧化锂可以用氧化锂或氯化锂或溴化锂或硝酸锂或草酸锂或碳酸锂或碳酸氢锂或硫酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例4：
按反应式：2Li2SO4+2Cs2CO3+8GeO2→4LiCsGe2O5+2CO2↑+2SO2↑+O2↑合成化合物LiCsGe2O5：
将Li2SO4、Cs2CO3、GeO2按摩尔比1:1:4直接称取原料，将称取的原料与助熔剂Li2O-GeO2按摩尔比1:3进行混配，其中Li2O与GeO2摩尔比为1:3，装入Φ80mm×80mm的开口铂坩埚中，升温至温度750℃，恒温80小时，得到混合熔液，再降至温度615℃；
以温度5℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得锗酸锂铯籽晶；
将获得的LiCsGe2O5籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶20分钟，浸入液面下，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温5分钟，快速降温至饱和温度600℃；
然后以温度3℃/天的速率缓慢降温，以15rpm的转速旋转籽晶杆，待晶体生长到所需尺度后，将晶体体离熔液表面，以温度15℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可获得尺寸为35mm×25mm×20mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料硫酸锂可以用氧化锂或氯化锂或溴化锂或碳酸锂或草酸锂或氢氧化锂或碳酸氢锂或硝酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例5
按反应式：2LiCl+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO↑+Cl2↑合成化合物LiCsGe2O5：
将LiCl、Cs2CO3、GeO2按摩尔比2:1:4直接称取原料，将称取的原料与助熔剂LiF-GeO2按摩尔比1:2进行混配，其中LiF与GeO2摩尔比为5:1装入Φ80mm×80mm的开口铂坩埚中，升温至温度760℃，恒温80小时，得到混合熔液，再降至温度650℃；
以温度10℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得锗酸锂铯籽晶；
将获得的籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶25分钟，部分浸入液面下，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温25分钟，快速降温至饱和温度615℃；
再以温度5℃/天的速率降温，以30rpm的转速旋转籽晶杆，待晶体生长到所需尺度后，将晶体提离熔液表面，以温度35℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可获得尺寸为22mm×32mm×20mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料氯化锂可以用氧化锂或硫酸锂或溴化锂或碳酸锂或草酸锂或氢氧化锂或碳酸氢锂或硝酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例6
按反应式：2LiBr+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO↑+Br2↑合成化合物LiCsGe2O5：
将LiBr、Cs2CO3、GeO2按摩尔比2:1:4直接称取原料，将称取的原料与助熔剂LiF-GeO2按摩尔比1:3进行混配，其中LiF与GeO2摩尔比为5:1，装入Φ80mm×80mm的开口铂坩埚中，升温至温度800℃，恒温5小时得到混合熔液，再降至温度620℃；
以温度4.0℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得锗酸锂铯籽晶；
将获得的LiCsGe2O5籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶20分钟，浸入液面下，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温25分钟，快速降温至饱和温度605℃；
然后以温度3℃/天的速率降温，以50rpm的转速旋转籽晶杆，待晶体生长到所需尺度后，将晶体体离熔液表面，以温度70℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可获得尺寸为22mm×21mm×16mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料溴化锂可以用氧化锂或硫酸锂或氯化锂或碳酸锂或草酸锂或氢氧化锂或碳酸氢锂或硝酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例7
按反应式：Li2C2O4+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+3CO↑+O2↑合成化合物LiCsGe2O5：
将Li2C2O4、Cs2CO3、GeO2按摩尔比1:1:4放入研钵中，混合并仔细研磨，然后装入Φ100mm×100mm的开口刚玉坩埚中，将其压紧，放入马弗炉中，缓慢升温至温度500℃，恒温4小时，待冷却后取出坩埚，此时样品较疏松，接着取出样品重新研磨均匀，再置于坩埚中，在马弗炉内于温度750℃又恒温48小时，将其取出，放入研钵中捣碎研磨即得化合物LiCsGe2O5，对该产物进行X射线分析，所得X射线谱图与锗酸锂铯LiCsGe2O5单晶结构得到的X射线谱图是一致的；、
将合成的化合物LiCsGe2O5与助熔剂Li2O-GeO2按摩尔比1:3进行混配，其中Li2O与GeO2摩尔比为5:1，装入Φ80mm×80mm的开口铂坩埚中，升温至温度900℃，恒温50小时得到混合熔液，再降至温度750℃；
以温度4.0℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得酸锂铯籽晶；
将获得的LiCsGe2O5籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶20分钟，浸入液面下，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温25分钟，降温至饱和温度715℃；
然后以温度2℃/天的速率降温，以28rpm的转速旋转籽晶杆，待晶体生长到所需尺度后，将晶体体离熔液表面，以温度25℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可获得尺寸为30mm×22mm×15mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料草酸锂可以用氧化锂或硫酸锂或溴化锂或碳酸锂或氯化锂或氢氧化锂或碳酸氢锂或硝酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例8
按反应式：Li2O+Cs2CO3+4GeO2→2LiCsGe2O5+CO2↑合成化合物LiCsGe2O5：
将Li2O、Cs2CO3、GeO2按摩尔比1:1:4放入研钵中，将称取的原料与助熔剂GeO2-Li2O-Cs2O按摩尔比1:1进行混配，其中GeO2、Li2O与Cs2O摩尔比为5:3:4，装入Φ80mm×80mm的开口铂坩埚中，升温至温度760℃，恒温80小时，得到混合熔液，再降至温度650℃；
以温度10℃/h的速率缓慢降温至室温，自发结晶获得锗酸锂铯籽晶；
将获得的籽晶固定于籽晶杆上从晶体生长炉顶部下籽晶，先在混合熔液表面上预热籽晶25分钟，部分浸入液面下，使籽晶在混合熔液中进行回熔，恒温25分钟，快速降温至饱和温度615℃；
再以温度5℃/天的速率降温，以30rpm的转速旋转籽晶杆，待晶体生长到所需尺度后，将晶体提离熔液表面，以温度35℃/h速率降至室温，然后将晶体从炉膛中取出，即可获得尺寸为22mm×32mm×20mm的LiCsGe2O5晶体。
反应式中的原料氧化锂可以用草酸锂或硫酸锂或溴化锂或碳酸锂或氯化锂或氢氧化锂或碳酸氢锂或硝酸锂等其他含锂盐替换，碳酸铯可以用氧化铯或氯化铯或溴化铯或硝酸铯或草酸铯或氢氧化铯或碳酸氢铯等其他含铯盐替换，氧化锗用其他锗盐替换。
实施例9
将实施例1－8所得任意的LiCsGe2O5晶体按相匹配方向加工一块尺寸5mm×5mm×6mm的倍频器件，按附图2所示安置在3的位置上，在室温下，用调Q Nd:YAG激光器作光源，入射波长为1064nm，由调QNd:YAG激光器1发出波长为1064nm的红外光束2射入LiCsGe2O5单晶3，产生波长为532nm的绿色倍频光，输出强度为同等条件KDP的5倍，出射光束4含有波长为1064nm的红外光和532nm的绿光，经滤波片5滤去后得到波长为532nm的绿色激光。

Claims (9)

1.化合物锗酸锂铯，其特征在于该化合物化学式为LiCsGe2O5。
2.根据权利要求1所述的化合物锗酸锂铯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将含锂化合物、含铯化合物、含锗化合物混合采用固相反应法制得所述化合物锗酸锂铯，含锂化合物中元素锂、含铯化合物中元素铯、含锗化合物中元素锗的摩尔比为1:1:2。
3.权利要求2所述化合物锗酸锂铯的制备方法，其特征在于，所述化合物锗酸锂铯采用固相反应法制备，过程包括：将含锂化合物、含铯化合物、含锗化合物原料混合均匀，研磨后放入马弗炉中，预烧排除原料中的水分和气体，冷却至室温，取出研磨之后放入马弗炉中煅烧，制得化合物锗酸锂铯，即化合物锗酸锂铯单相多晶粉末；
所述含锂化合物包括有氢氧化锂、氧化锂、锂盐中的至少一种；锂盐包括氯化锂、溴化锂、硝酸锂、草酸锂、碳酸锂、碳酸氢锂、硫酸锂中的至少一种；
所述含铯化合物包括氧化铯、氢氧化铯及铯盐中的至少一种；铯盐包括氯化铯、溴化铯、硝酸铯、草酸铯、碳酸铯、碳酸氢铯、硫酸铯中的至少一种；
所述含锗化合物为氧化锗、氢氧化铷及锗盐；锗盐包括氯化锗、溴化锗、硝酸锗、草酸锗、碳酸锗、碳酸氢锗、硫酸锗中的至少一种。
4.化合物锗酸锂铯及锗酸锂铯非线性光学晶体，其特征在于化学式为LiCsGe2O5，晶体属正交晶系，空间群均为Pca21，晶胞参数为
5.权利要求4所述的锗酸锂铯非线性光学晶体的制备方法，其特征在于，采用高温熔液法或者提拉法生长锗酸锂铯非线性光学晶体。
6.根据权利要求5所述方法，其特征在于，具体操作按下列步骤进行：
a、将权利要求1-3任一所得的化合物锗酸锂铯单相多晶粉末或权利要求1-3任一所得的化合物锗酸锂铯单相多晶粉末与助熔剂的混合物，升温至熔化得到混合熔液；
或直接将含锂化合物、含铯化合物和含锗化合物的混合物或含锂化合物、含铯化合物和含锗化合物与助熔剂的混合物，升温至熔化得到混合熔液；
b、盛有步骤a制得的混合熔液的坩埚置入晶体生长炉中，将籽晶固定于籽晶杆上，将籽晶下至接触混合熔液液面或混合熔液中进行回熔，降至饱和温度；降温或恒温生长，制备出锗酸锂铯非线性光学晶体。
7.根据权利要求6所述方法，其特征在于其中化合物锗酸锂铯单相多晶粉末与助熔剂的摩尔比为1:0-20；或者其中含锂化合物、含铯化合物和含锗化合物与助熔剂的摩尔比为1:1:2:0-20；助熔剂包括氢氧化锂、氢氧化铯、氢氧化锗、氧化锂、氧化铯、氧化锗、锂盐、铯盐、锗盐中的至少一、氧化铅、复合助熔剂Cs2O-GeO2、Li2O-GeO2、CsF-GeO2、LiF-GeO2、GeO2-LiO2-Cs2O中一种或多种。
8.根据权利要求7所述方法，其特征在于助熔剂Cs2O-GeO2体系中Cs2O与GeO2的摩尔比为1-3:2-5；Li2O-GeO2体系中Li2O与GeO2摩尔比为1-3:3-6；CsF-GeO2体系中CsF与GeO2的摩尔比为1-8:2-5；LiF-GeO2体系中LiF与TeO2摩尔比为1-10:3-6；GeO2-Li2O-Cs2O体系中GeO2、Li2O与Cs2O摩尔比为2-5:1-6:3-8。
9.根据权利要求4所述的锗酸锂铯非线性光学晶体的用途，其特征在于该锗酸锂铯非线性光学晶体用于制备倍频发生器、上频率转换器、下频率转换器或光参量振荡器。
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