CN110029220A - 一种两步法还原氧化铬制备金属铬粉的方法 - Google Patents
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Abstract
一种两步法还原氧化铬制备金属铬粉的方法。本发明涉及金属铬粉的制备方法,属于黑色金属冶金领域。当前工业制备金属铬的主要方法是铝热还原或电解法,这些方法分别存在铬回收率低和生产成本高、生产规模小的问题。本方法使用氧化铬(Cr2O3)粉末、碳质还原剂、镁粉为原料,先经过一定条件的真空高温碳热还原反应生成金属铬和氧化铬(Cr2O3)的混合物;得到的混合物在破碎磨细后,混入适量镁进行镁热还原、脱氧;镁热还原产物经酸浸、过滤、漂洗和烘干,得到纯净金属铬粉。相比于其他的方法优点在于:使用真空碳热还原法原料成本低,镁热还原过程对金属的污染小。
Description
技术领域
本发明属于黑色金属冶金领域,公开了一种两步还原法还原氧化铬制备金属铬粉的方法, 尤其涉及了以碳质还原剂、氧化铬(Cr2O3)和金属镁生产制备铬粉的方法。
背景技术
金属铬是一种银白色的黑色金属,质地硬而脆,有良好的耐腐性;属不活泼金属,常温 下对氧和水蒸气都是稳定的。铬被广泛应用于冶金、化工、铸铁、耐火及高精端科技等领域。 但目前工业生产金属铬的制备都来源于金属铬块、锭的破碎细磨。传统的金属铬冶金方法为 铝热还原法和电解法。前者的铬回收率较低约为90%;后者适用于生产延性铬,但生产规模 有限。本方法目的是使用氧化铬(Cr2O3)直接生产金属铬粉。
发明内容
本发明的目的是提供一种采用氧化铬(Cr2O3)、碳质还原剂和镁制备生产金属铬粉的方 法,目的就是为了低成本地直接制备金属铬粉,提高铬的回收率。
一种两步还原法还原氧化铬制备金属铬粉的方法,其特征在于,具体制备步骤如下:
(1)、将氧化铬(Cr2O3)与碳质还原剂均匀混合,经压制或球团过程造块;
(2)、在真空气氛中,将步骤(1)中获得的块状原料在高温炉中焙烧,进行第一步还原;
(3)、焙烧后的产物经破碎、细磨、过筛、得到第一步还原的产物粉末;
(4)、将步骤(3)得到的粉末与适量金属镁混合,在高温炉中加热进行第二步还原和脱 氧,得到镁还原产物;
(5)、得到的镁还原产物经酸洗、过滤、漂洗和烘干得到了金属铬粉。
进一步地,所述碳质还原剂为炭黑、石墨、活性炭、石油焦、生物质等有机碳还原剂。
进一步地,碳质还原剂中有效碳质量与氧化铬质量比不高于1:4.2。
进一步地,步骤(2)所述第一步还原的真空压力应低于2000Pa,焙烧温度高于1250℃, 反应时间为2~10小时。
进一步地,步骤(4)所述产物粉末与金属镁的质量比为1:0.02~1:0.12(根据第一步还原 程度选择比例),第二步还原的温度为700~1000℃,反应时间为1~4小时。
采用本发明提供的技术方案,与已有的公知技术相比,具有如下有益效果:
(1)本发明本采用以氧化铬(Cr2O3)为原料的真空碳热还原法,原料成本低;
(2)相比于目前的铬冶金技术,铬回收率高,可以直接制备金属铬粉。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例对本发明进行进 一步详细描述。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明,并不用于限定本发 明。
实施例一:
(1)将炭黑与氧化铬(Cr2O3)按质量比1:5.25称量并混合均匀,再将混合物置于压块 模具中压块。
(2)将(1)中压成的块体,置于压力为10Pa高温真空炉中焙烧4小时。
(3)得到的焙烧块破碎至-50目,破碎得到的粉末与金属镁粉按质量比1:0.12混合均匀; 混合物在氩气气氛下,置于800℃高温中加热3小时。
(4)将(3)中的产物经盐酸(0.5mol/L)中酸洗、过滤、洗涤烘干,得到纯净的金属铬粉末。
实施例二:
(1)将石墨粉与氧化铬(Cr2O3)按质量比1:4.4称量并混合均匀,再将混合物置于压块 模具中压块。
(2)将(1)中压成的块体,置于压力为10Pa高温真空炉中焙烧6小时。
(3)得到的焙烧块破碎至-50目,破碎得到的粉末与金属镁粉按质量比1:0.04混合均匀; 混合物在氩气气氛下,置于800℃高温中加热3小时。
(4)将(3)中的产物经盐酸(0.5mol/L)中酸洗、过滤、洗涤烘干,得到纯净的金属铬粉末。
Claims (5)
1.一种两步还原法还原氧化铬制备金属铬粉的方法,其特征在于,具体制备步骤如下:
(1)、将氧化铬(Cr2O3)与碳质还原剂均匀混合,经压制或球团过程造块;
(2)、在真空气氛中,将步骤(1)中获得的块状原料在高温炉中焙烧,进行第一步还原;
(3)、焙烧后的产物经破碎、细磨、过筛、得到第一步还原的产物粉末;
(4)、将步骤(3)得到的粉末与适量金属镁混合,在高温炉中加热进行第二步还原和脱氧,得到镁还原产物;
(5)、得到的镁还原产物经酸洗、过滤、漂洗和烘干得到了金属铬粉。
2.根据权利要求1所述的一种两步还原法还原氧化铬制备金属铬粉的方法,其特征在于,所述碳质还原剂为炭黑、石墨、活性炭、石油焦、生物质有机碳还原剂。
3.根据权利要求1所述的一种两步还原法还原氧化铬制备金属铬粉的方法,其特征在于,碳质还原剂中有效碳质量与氧化铬质量比不高于1:4.2。
4.根据权利要求1所述的一种两步还原法还原氧化铬制备金属铬粉的方法,其特征在于,步骤(2)所述第一步还原的真空压力应低于2000Pa,焙烧温度高于1250℃,反应时间为2~10小时。
5.根据权利要求1所述的一种两步还原法还原氧化铬制备金属铬粉的方法,其特征在于,步骤(4)所述产物粉末与金属镁的质量比为1:0.02~1:0.12,第二步还原的温度为700~1000℃,反应时间为1~4小时。
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---|---|
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112250080A (zh) * | 2020-09-17 | 2021-01-22 | 北京科技大学 | 一种两步制备难熔金属硼化物的方法 |
CN112267017A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-26 | 昆明理工大学 | 一种镁热还原制备金属合金粉末的方法 |
CN114032408A (zh) * | 2021-11-17 | 2022-02-11 | 哈尔滨东盛金材科技股份有限公司 | 铬添加剂、铝合金及相关制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5413408A (en) * | 1977-07-01 | 1979-01-31 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Manufacture of high purity metallic chromium |
JPH0681052A (ja) * | 1992-01-30 | 1994-03-22 | Tosoh Corp | 金属クロムの製造方法 |
CN1396961A (zh) * | 2000-01-28 | 2003-02-12 | 霍尔辛姆有限公司 | 用于液体炉渣脱铬和/或脱镍的方法 |
CN101660062A (zh) * | 2009-08-21 | 2010-03-03 | 新疆沈宏集团股份有限公司 | 一种用碳粉做还原剂在真空条件下生产真空铬的方法 |
CN103100720A (zh) * | 2013-02-28 | 2013-05-15 | 齐国超 | 一种高纯低气铬粉的制备方法 |
CN103952574A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-30 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种利用金属镁还原无水氯化铬生产高纯金属铬的方法 |
CN104404189A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-03-11 | 中冶南方工程技术有限公司 | 利用铬铁矿粉两步法熔融还原生产铬铁合金的方法 |
-
2019
- 2019-04-25 CN CN201910340338.4A patent/CN110029220B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5413408A (en) * | 1977-07-01 | 1979-01-31 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Manufacture of high purity metallic chromium |
JPH0681052A (ja) * | 1992-01-30 | 1994-03-22 | Tosoh Corp | 金属クロムの製造方法 |
CN1396961A (zh) * | 2000-01-28 | 2003-02-12 | 霍尔辛姆有限公司 | 用于液体炉渣脱铬和/或脱镍的方法 |
CN101660062A (zh) * | 2009-08-21 | 2010-03-03 | 新疆沈宏集团股份有限公司 | 一种用碳粉做还原剂在真空条件下生产真空铬的方法 |
CN103100720A (zh) * | 2013-02-28 | 2013-05-15 | 齐国超 | 一种高纯低气铬粉的制备方法 |
CN103952574A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-30 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种利用金属镁还原无水氯化铬生产高纯金属铬的方法 |
CN104404189A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-03-11 | 中冶南方工程技术有限公司 | 利用铬铁矿粉两步法熔融还原生产铬铁合金的方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112250080A (zh) * | 2020-09-17 | 2021-01-22 | 北京科技大学 | 一种两步制备难熔金属硼化物的方法 |
CN112250080B (zh) * | 2020-09-17 | 2022-02-25 | 北京科技大学 | 一种两步制备难熔金属硼化物的方法 |
CN112267017A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-01-26 | 昆明理工大学 | 一种镁热还原制备金属合金粉末的方法 |
CN114032408A (zh) * | 2021-11-17 | 2022-02-11 | 哈尔滨东盛金材科技股份有限公司 | 铬添加剂、铝合金及相关制备方法 |
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