CN109991379A - 一种空气中硫化氢含量检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种空气中硫化氢含量检测方法，利用吸收液采集空气样本，制备空白溶液，配置硫离子标准溶液，将空气样本、所述空白溶液、所述硫离子标准溶液用高纯氮气或氩气进行预吹处理；使用离子色谱仪测定硫离子标准溶液获得标准浓度曲线，并在相同条件下使用色谱仪测定空气样本、空白溶液，再结合所述标准浓度曲线获得所述空气样本的硫离子浓度；获得所述空气样本的地址信息，将所述地址信息发送至检测服务器，所述检测服务器识别所述地址信息并获得对应所述地址信息的硫化氢浓度预测值；比较检测值和预测值，获得地址信息对应的硫化氢含量比例。达到准确、快速对室内外空气环境中硫化氢浓度进行检测，具有检出限低，灵敏度高的技术效果。
Description
技术领域
本发明涉及空气检测技术领域，特别涉及一种空气中硫化氢含量检测方法。
背景技术
硫化氢为无色有臭鸡蛋气味的气体，在自然界中广泛存在，火山、硫磺温泉、天然气和油田均可以自然产生该种气体，降硫细菌通过生物化学反应也可以产生，此外，石油精炼、造纸、污水处理、金属熔炼和粘胶丝制造等工业处理过程也可以产生。人主要通过呼吸系统接触硫化氢，吸入硫化氢、扩散入肺后进入血液循环系统，然后通过肝脏迅速氧化为硫酸盐，由尿液排出。当浓度大于500ppm时存在致死的可能性。低浓度暴露时，硫化氢可产生视觉和呼吸系统刺激，并影响神经系统。大气中自然释放源产生的硫化氢浓度大约为0.11-0.33ppb，在接近自然和工业源的城区浓度大约为1ppb。研究表明，住宅中硫化氢的最高浓度为90ppb，硫化氢的气味阈值大约为1-13ppb。随着我国工业化进程的不断加速，空气中硫化氢的背景浓度不断提高，因此，对空气中低含量的硫化氢进行监测意义重大，而且准确检测低浓度硫化氢对于研究硫化氢的释放机理以及低浓度硫化氢对材料和人体健康的影响发挥重要作用，目前使用的检测方法主要有亚甲蓝分光光度法、气相色谱法、碘量法、硝酸银比色法，对标准气体的配制水平都要求极高，往往造成测试重现性差，测试结果不准确。
发明内容
本发明提供了一种空气中硫化氢含量检测方法，用以解决现有技术中采用的检测方法对标准气体的配制水平都要求极高，往往造成测试重现性差，测试结果不准确的技术问题。
本发明提供了一种空气中硫化氢含量检测方法，所述方法包括：通过大气采集器利用吸收液采集空气样本，并记录吸收液体积、采集空气的流速、采集空气时间；制备空白溶液，所述空白溶液与所述吸收液相同；配置硫离子标准溶液，其中所述硫离子标准溶液中硫离子浓度为已知浓度；将所述空气样本、所述空白溶液、所述硫离子标准溶液用高纯氮气或氩气进行预吹处理；使用离子色谱仪测定所述硫离子标准溶液以峰面积、浓度，获得标准浓度曲线，并在相同条件下使用所述离子色谱仪测定所述空气样本、所述空白溶液，利用测得的所述空气样本的峰面积减去空白溶液的峰面积值，再结合所述标准浓度曲线获得所述空气样本的硫离子浓度；根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；获得所述空气样本的地址信息，将所述地址信息发送至检测服务器，所述检测服务器识别所述地址信息并获得对应所述地址信息的硫化氢浓度预测值；比较所述空气样本中硫化氢含量检测值和所述硫化氢浓度预测值，获得所述地址信息对应的硫化氢含量比例。
优选的，所述吸收液为NaOH和乙二胺四乙酸二钠的混合溶液，其中，NaOH为5-50ml且浓度为20-35mM，乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.1-1％。
优选的，所述预吹处理的气体流速为1-1.5L/min，预吹时间为9-15min。
优选的，所述硫离子标准溶液的硫离子含量为0.1μg/L、0.5μg/L、1μg/L、5μg/L、10μg/L任一浓度。
优选的，所述获得所述空气样本中硫化氢含量检测值之后，包括：获得硫化氢分子量；根据所述硫化氢分子量，设定质谱扫描所述空气样本；获得所述空气样本线性系数；根据所述线性系数，获得检测质量评价值。
优选的，所述质谱扫描范围为4.5分钟起质荷比32-280M/Z，6分钟起质荷比35-280M/Z。
优选的，根据所述线性系数，获得检测质量评价值，还包括：对空白溶液进行加标试验，并重复n次，其中n为大于5的正整数，获得检测结果的标准偏差值；根据所述标准偏差值，计算获得所述检测质量评价值。
优选的，所述加标值为5mg/m3。
优选的，所述根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，包括：根据公式V0＝v×t×T0T0+T×PP0计算获得所述标准大气下的采集体积；其中，V0为标准状况下的采样体积，单位为L；v为大气采样器的采样流速，单位为L/min；t为采样时间，单位为min；T0为标准状况的绝对温度，273K；T为采样时的空气温度，单位为℃；P0为标准状况的大气压力，101.3kPa；P为采样时的大气压力，单位为kPa。
优选的，所述并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值，包括：根据公式CH2S＝c×VV0×1.0630计算获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；其中c为吸收液中硫离子浓度，单位为μg/L；V为吸收液体积，单位为mL；V0为标准状况下的采样体积，单位为L；1.0630为将硫离子换算为硫化氢的换算系数。
本发明实施例中的上述一个或多个技术方案，至少具有如下一种或多种技术效果：
本发明实施例提供的一种空气中硫化氢含量检测方法，所述方法包括：通过大气采集器利用吸收液采集空气样本，并记录吸收液体积、采集空气的流速、采集空气时间；制备空白溶液，所述空白溶液与所述吸收液相同；配置硫离子标准溶液，其中所述硫离子标准溶液中硫离子浓度为已知浓度；将所述空气样本、所述空白溶液、所述硫离子标准溶液用高纯氮气或氩气进行预吹处理；使用离子色谱仪测定所述硫离子标准溶液以峰面积、浓度，获得标准浓度曲线，并在相同条件下使用所述离子色谱仪测定所述空气样本、所述空白溶液，利用测得的所述空气样本的峰面积减去空白溶液的峰面积值，再结合所述标准浓度曲线获得所述空气样本的硫离子浓度；根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；获得所述空气样本的地址信息，将所述地址信息发送至检测服务器，所述检测服务器识别所述地址信息并获得对应所述地址信息的硫化氢浓度预测值；比较所述空气样本中硫化氢含量检测值和所述硫化氢浓度预测值，获得所述地址信息对应的硫化氢含量比例。解决了现有技术中采用的检测方法对标准气体的配制水平都要求极高，往往造成测试重现性差，测试结果不准确的技术问题。达到了准确、快速的对室内外空气环境中硫化氢浓度进行检测，具有检出限低，灵敏度高的特点，并结合服务器对当地硫化氢含量进行比较校正，有助于各地方研究区域性硫化氢的释放机理的技术效果。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本发明的具体实施方式。
附图说明
图1为本发明实施例中一种空气中硫化氢含量检测方法的流程示意图；
图2为本发明实施例中硫离子标准曲线图。
具体实施方式
本发明实施例提供了一种空气中硫化氢含量检测方法，用以解决现有技术中采用的检测方法对标准气体的配制水平都要求极高，往往造成测试重现性差，测试结果不准确的技术问题。
本发明实施例中的技术方案，总体思路如下：
通过大气采集器利用吸收液采集空气样本，并记录吸收液体积、采集空气的流速、采集空气时间；制备空白溶液，所述空白溶液与所述吸收液相同；配置硫离子标准溶液，其中所述硫离子标准溶液中硫离子浓度为已知浓度；将所述空气样本、所述空白溶液、所述硫离子标准溶液用高纯氮气或氩气进行预吹处理；使用离子色谱仪测定所述硫离子标准溶液以峰面积、浓度，获得标准浓度曲线，并在相同条件下使用所述离子色谱仪测定所述空气样本、所述空白溶液，利用测得的所述空气样本的峰面积减去空白溶液的峰面积值，再结合所述标准浓度曲线获得所述空气样本的硫离子浓度；根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；获得所述空气样本的地址信息，将所述地址信息发送至检测服务器，所述检测服务器识别所述地址信息并获得对应所述地址信息的硫化氢浓度预测值；比较所述空气样本中硫化氢含量检测值和所述硫化氢浓度预测值，获得所述地址信息对应的硫化氢含量比例。达到了准确、快速的对室内外空气环境中硫化氢浓度进行检测，具有检出限低，灵敏度高的特点，并结合服务器对当地硫化氢含量进行比较校正，有助于各地方研究区域性硫化氢的释放机理的技术效果。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
图1为本发明实施例中一种去水中氟离子的方法的流程示意图，如图1所示，所述方法包括：
步骤1：通过大气采集器利用吸收液采集空气样本，并记录吸收液体积、采集空气的流速、采集空气时间；
进一步的，所述吸收液为NaOH和乙二胺四乙酸二钠的混合溶液，其中，NaOH为5-50ml且浓度为20-35mM，乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.1-1％。
具体而言，将5-50mlNaOH，优选的10mLNaOH和乙二胺四乙酸二钠(EDTA)的混合溶液作为吸收液(混合溶液中NaOH的浓度为20mM，EDTA的质量分数为0.5％)装入吸收瓶中，用大气采样器采集空气至该吸收液中，采气流速为1L/min(0.1-1L/min均可)，采气时间为10min(5-20min均可)。采气完成后应将吸收瓶密封保存，该待测溶液可稳定存放1个月以上，以吸收液采用大气收集器对待检测空气进行收集，并同时记录吸收液体积、用大气采样器采集空气记录采气流速和采气时间、该样品吸收液作为被测溶液。
步骤2：制备空白溶液，所述空白溶液与所述吸收液相同；
具体而言，以与步骤1制备吸收液同样的方法、成分制备一混合溶液作为空白溶液，即将一只装有10mLNaOH和乙二胺四乙酸二钠(EDTA)的混合溶液作为吸收液(混合溶液中NaOH的浓度为20mM，EDTA的质量分数为0.5％)的吸收瓶带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作(包括采样瓶放置、采样瓶的密封和保存)同样品采集，以该空白溶液作为空白对照。若步骤1采用了20ml的NaOH和乙二胺四乙酸二钠进行混合，则本步骤同样采用20ml的NaOH和乙二胺四乙酸二钠进行混合，利用空白溶液与被测溶液进行比对。
步骤3：配置硫离子标准溶液，其中所述硫离子标准溶液中硫离子浓度为已知浓度；
进一步的，所述硫离子标准溶液的硫离子含量为0.1μg/L、0.5μg/L、1μg/L、5μg/L、10μg/L任一浓度。
具体而言，标准溶液基体液为NaOH、EDTA和Na2CO3的混合溶液，其中NaOH的浓度为10-30mM，优选为15mM；EDTA质量分数为0.1％-1％，优选为0.5％；Na2CO3的浓度为2.5-5mM，优选为2.5mM。硫离子标准溶液中的硫离子为固定已知的，以便于在后续检测中作为检测参照标准，标准溶液的硫离子含量通常选用0.1μg/L、0.5μg/L、1μg/L、5μg/L、10μg/L中任一浓度，其制备方法为，举例而言，对于0.1μg/L浓度的标准溶液的制备过程为，首先将准确称取优级纯Na2S·9H2O7.4916g，置于预先放入约200mL标准溶液基体液的玻璃烧杯中，待Na2S·9H2O完全溶解后，移入1000mL容量瓶中，用标准溶液基体液稀释至标线，摇匀，贮存于塑料瓶中，获得1mg/mL硫离子的标准溶液；然后，将制备好的1mg/mL硫离子的标准溶液取10ml，放置1000ml的容量瓶中，用标准溶液基体液释至刻度，摇匀，从而得到10mg/L硫离子的标准溶液；接着用制备10mg/L硫离子的标准溶液同样的方法，以10mg/L硫离子的标准溶液为原料，制备得到100mg/L硫离子的标准溶液；最后取0.1ml的100mg/L硫离子的标准溶液，放置于100ml的容量瓶中，用标准溶液基体液稀释至标线，摇匀从而制得的标准溶液的硫离子含量为0.1μg/L的硫离子标准溶液。
步骤4：将所述空气样本、所述空白溶液、所述硫离子标准溶液用高纯氮气或氩气进行预吹处理；
进一步的，所述预吹处理的气体流速为1-1.5L/min，预吹时间为9-15min。
具体而言，无论是硫离子标准溶液，还是用吸收液采集的样品，在进入离子色谱测定前，均需要用高纯氮气或氩气进行预吹处理，比如用钢瓶气减压预吹，或用气体发生器控流预吹，预吹气体流速为1-1.5L/min，预吹时间为9-15min，以保证检测结果的准确性。
步骤5：使用离子色谱仪测定所述硫离子标准溶液以峰面积、浓度，获得标准浓度曲线，并在相同条件下使用所述离子色谱仪测定所述空气样本、所述空白溶液，利用测得的所述空气样本的峰面积减去空白溶液的峰面积值，再结合所述标准浓度曲线获得所述空气样本的硫离子浓度；
具体而言，用带电化学检测器的离子色谱仪测定硫离子浓度分别为0.1μg/L、0.5μg/L、1μg/L、5μg/L、10μg/L的硫离子标准溶液，得到对应不同硫离子浓度的峰面积值，并以峰面积nC·min为纵坐标，以硫离子浓度μg/L为横坐标绘制硫离子标准曲线，如图2所示。色谱测定条件为：色谱柱采用As7型分离柱250mm×2mm和AG7型保护柱50mm×2mm等阴离子交换色谱柱，流动相采用100mMNaOH+300mM NaAc的混合溶液，流动相流速为0.2-0.3mL/min优选的0.25mL/min，进样量5-1000μL优选的200μL柱温30℃，分析时间5-15min优选的10min。然后用该离子色谱仪在同样条件下测定空白溶液和待测溶液，用待测溶液的峰面积值减去空白溶液的峰面积值后，再根据标准曲线得到待测溶液中硫离子的浓度μg/L。
步骤6：根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；
进一步的，所述根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，包括：根据公式V0＝v×t×T0T0+T×PP0计算获得所述标准大气下的采集体积；其中，V0为标准状况下的采样体积，单位为L；v为大气采样器的采样流速，单位为L/min；t为采样时间，单位为min；T0为标准状况的绝对温度，273K；T为采样时的空气温度，单位为℃；P0为标准状况的大气压力，101.3kPa；P为采样时的大气压力，单位为kPa。
进一步的，所述并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值，包括：根据公式CH2S＝c×VV0×1.0630计算获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；其中c为吸收液中硫离子浓度，单位为μg/L；V为吸收液体积，单位为mL；V0为标准状况下的采样体积，单位为L；1.0630为将硫离子换算为硫化氢的换算系数。
步骤7：获得所述空气样本的地址信息，将所述地址信息发送至检测服务器，所述检测服务器识别所述地址信息并获得对应所述地址信息的硫化氢浓度预测值；
具体而言，根据空气采样的地址，获得对应的空气样本的地址信息，将地址信息和检测结果发送给检测服务器，检测服务器根据获得地址信息对应获得该地址的硫化氢浓度预测值，预测值可以根据日常检测结果、或者大数据、还可以是预期数值。根据我国标准GBZ/T2.1-2007《工作场所有害因素职业接触限值第一部分化学有害因素》标准规定，工作场所硫化氢最高容许浓度为10mg/m3，TJ36-79《工业企业设计卫生标准》标准规定，居住区大气中硫化氢的最高容许浓度为0.01mg/m3，GB14554-93《恶臭污染物排放标准》规定恶臭污染厂厂界标准为：一级0.03mg/m3；二级(0.06-0.10)mg/m3；三级(0.32-0.60)mg/m3。
步骤8：比较所述空气样本中硫化氢含量检测值和所述硫化氢浓度预测值，获得所述地址信息对应的硫化氢含量比例。
具体而言，根据获得检测数据和当地的硫化氢浓度预测值进行比对，计算得出两者的比例，根据数据比例结合检测数据能够进一步确定当地硫化氢含量的含量范围，从而对当地的空气进行准确分析。达到了准确、快速的对室内外空气环境中硫化氢浓度进行检测，具有检出限低，灵敏度高的特点，并结合服务器对当地硫化氢含量进行比较校正，有助于各地方研究区域性硫化氢的释放机理的技术效果。解决了现有技术中采用的检测方法对标准气体的配制水平都要求极高，往往造成测试重现性差，测试结果不准确的技术问题。
进一步的，所述获得所述空气样本中硫化氢含量检测值之后，包括：获得硫化氢分子量；根据所述硫化氢分子量，设定质谱扫描所述空气样本；获得所述空气样本线性系数；根据所述线性系数，获得检测质量评价值。进一步的，所述质谱扫描范围为4.5分钟起质荷比32-280M/Z，6分钟起质荷比35-280M/Z。
进一步的，根据所述线性系数，获得检测质量评价值，还包括：对空白溶液进行加标试验，并重复n次，其中n为大于5的正整数，获得检测结果的标准偏差值；根据所述标准偏差值，计算获得所述检测质量评价值。
进一步的，所述加标值为5mg/m3。
具体而言，横坐标为时间，纵坐标为丰度，即质谱检测到的离子强度，在选用的分析条件下，由于硫化氢的分子量为34，所以设置质谱扫描范围为4.5分钟起质荷比32～280M/Z,6分钟起质荷比35～280M/Z。考虑到全扫描模式已经能够满足实际样品检测的需求，所以选择使用全扫描模式，得到结果，其中线性相关系数均在0.99以上，完全能够满足定量分析的要求。在空白采样罐中进行加标(5mg/m3)实验，重复进行n次，其中n为大于5的正整数，本实施例选取n＝6，以测定结果的相对标准偏差的3倍作为方法检出限，并同步计算回收率和精密度。对两个不同地点分别同时采集6个空气样本，并测定该位置空气中硫化氢的浓度，计算其相对标准偏差(n＝6)，测定结果对于空气中低浓度化合物的测定，本测试结果表明本发明空气样本中硫化氢浓度的测定方法具有较高的精密度。达到了准确、快速的对室内外空气环境中硫化氢浓度进行检测，具有检出限低，灵敏度高的特点，并结合服务器对当地硫化氢含量进行比较校正，有助于各地方研究区域性硫化氢的释放机理的技术效果。解决了现有技术中采用的检测方法对标准气体的配制水平都要求极高，往往造成测试重现性差，测试结果不准确的技术问题。
本发明实施例中的上述一个或多个技术方案，至少具有如下一种或多种技术效果：
本发明实施例提供的一种空气中硫化氢含量检测方法，所述方法包括：通过大气采集器利用吸收液采集空气样本，并记录吸收液体积、采集空气的流速、采集空气时间；制备空白溶液，所述空白溶液与所述吸收液相同；配置硫离子标准溶液，其中所述硫离子标准溶液中硫离子浓度为已知浓度；将所述空气样本、所述空白溶液、所述硫离子标准溶液用高纯氮气或氩气进行预吹处理；使用离子色谱仪测定所述硫离子标准溶液以峰面积、浓度，获得标准浓度曲线，并在相同条件下使用所述离子色谱仪测定所述空气样本、所述空白溶液，利用测得的所述空气样本的峰面积减去空白溶液的峰面积值，再结合所述标准浓度曲线获得所述空气样本的硫离子浓度；根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；获得所述空气样本的地址信息，将所述地址信息发送至检测服务器，所述检测服务器识别所述地址信息并获得对应所述地址信息的硫化氢浓度预测值；比较所述空气样本中硫化氢含量检测值和所述硫化氢浓度预测值，获得所述地址信息对应的硫化氢含量比例。解决了现有技术中采用的检测方法对标准气体的配制水平都要求极高，往往造成测试重现性差，测试结果不准确的技术问题。达到了准确、快速的对室内外空气环境中硫化氢浓度进行检测，具有检出限低，灵敏度高的特点，并结合服务器对当地硫化氢含量进行比较校正，有助于各地方研究区域性硫化氢的释放机理的技术效果。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明实施例进行各种改动和变型而不脱离本发明实施例的精神和范围。这样，倘若本发明实施例的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.一种空气中硫化氢含量检测方法，其特征在于，所述方法包括：
通过大气采集器利用吸收液采集空气样本，并记录吸收液体积、采集空气的流速、采集空气时间；
制备空白溶液，所述空白溶液与所述吸收液相同；
配置硫离子标准溶液，其中所述硫离子标准溶液中硫离子浓度为已知浓度；
将所述空气样本、所述空白溶液、所述硫离子标准溶液用高纯氮气或氩气进行预吹处理；
使用离子色谱仪测定所述硫离子标准溶液以峰面积、浓度，获得标准浓度曲线，并在相同条件下使用所述离子色谱仪测定所述空气样本、所述空白溶液，利用测得的所述空气样本的峰面积减去空白溶液的峰面积值，再结合所述标准浓度曲线获得所述空气样本的硫离子浓度；
根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；
获得所述空气样本的地址信息，将所述地址信息发送至检测服务器，所述检测服务器识别所述地址信息并获得对应所述地址信息的硫化氢浓度预测值；
比较所述空气样本中硫化氢含量检测值和所述硫化氢浓度预测值，获得所述地址信息对应的硫化氢含量比例。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述吸收液为NaOH和乙二胺四乙酸二钠的混合溶液，其中，NaOH为5-50ml且浓度为20-35mM，乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.1-1％。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述预吹处理的气体流速为1-1.5L/min，预吹时间为9-15min。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述硫离子标准溶液的硫离子含量为0.1μg/L、0.5μg/L、1μg/L、5μg/L、10μg/L任一浓度。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述获得所述空气样本中硫化氢含量检测值之后，包括：
获得硫化氢分子量；
根据所述硫化氢分子量，设定质谱扫描所述空气样本；
获得所述空气样本线性系数；
根据所述线性系数，获得检测质量评价值。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述质谱扫描范围为4.5分钟起质荷比32-280M/Z，6分钟起质荷比35-280M/Z。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，根据所述线性系数，获得检测质量评价值，还包括：
对空白溶液进行加标试验，并重复n次，其中n为大于5的正整数，获得检测结果的标准偏差值；
根据所述标准偏差值，计算获得所述检测质量评价值。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述加标值为5mg/m3。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述采集空气的流速、所述采集空气时间将所述空气样本的体积转换为标准大气下的采集体积，包括：
根据公式V0＝v×t×T0T0+T×PP0计算获得所述标准大气下的采集体积；
其中，V0为标准状况下的采样体积，单位为L；v为大气采样器的采样流速，单位为L/min；t为采样时间，单位为min；T0为标准状况的绝对温度，273K；T为采样时的空气温度，单位为℃；P0为标准状况的大气压力，101.3kPa；P为采样时的大气压力，单位为kPa。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述并根据所述标准大气下的采集体积、所述空气样本的硫离子浓度、所述吸收液体积，获得所述空气样本中硫化氢含量检测值，包括：
根据公式CH2S＝c×VV0×1.0630计算获得所述空气样本中硫化氢含量检测值；
其中c为吸收液中硫离子浓度，单位为μg/L；V为吸收液体积，单位为mL；V0为标准状况下的采样体积，单位为L；1.0630为将硫离子换算为硫化氢的换算系数。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20190709 |