CN109935822A - 一种三维v2o5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于电化学与新能源材料的技术领域，公开了一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，本发明采用简单易行的化学溶剂热法制备出三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料，将裁好的碳布置于V2O5溶液中，经干燥后在碳布表面生长籽晶，然后以V2O5为钒源，H2O2为氧化剂，利用溶剂热法在柔性的碳布上生长三维V2O5纳米线，制备V2O5纳米线阵列/碳布复合材料，利用具有高的电导率、高的比表面积、良好的柔性性能的碳布和高比容量的V2O5能达到各自的优势互补，实现良好的协同效应，这种电极材料制备方法简单，无需导电剂、粘结剂，可直接作为柔性电极材料，本发明的材料结构稳定好，表现出了较高的比容量、优异的循环稳定和独特的倍率性能。
Description
技术领域
本发明涉及电化学与新能源材料的技术领域，具体为一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法。
背景技术
近年来，随着环境不断恶化和传统石化能源的日益枯竭，锂离子电池由于具有环境友好、输出电压高、能量密度高和安全性高、循环性好等优点引起了广大科技工作者的极大兴趣，并在可弯曲智能手机、笔记本电脑、移动电动工具、商务包等领域得到了广泛的应用。特别是近年来，环境恶化，大气污染严重，开发大功率、高性能的柔性锂离子电池的呼声越来越高。在此背景下，开发大容量、高能量密度和功率密度高、长生命周期的柔性锂离子电池势在必行。
层状结构的V2O5在2.0～4.0V电压窗口内其理论容量达到了294mAh/g，这主要归因于V2O5能发生多次的化学方应，嵌出入的锂比其他材料较多。然而，在实际应用过程中，其循环稳定性差、导电率差成为了工业化应用的最大障碍。为了缓解V2O5纳米材料在充放电过程中易粉化、体积变化大等影响因素，科技工作者往往加入一些导电材料（石墨烯[如专利公开号CN103746100A]、碳纳米管[如专利公开号CN101767771A]、金属钠[如专利公开号CN102054984A]）缓解这些因素，取得了前所未有的进展。但这种复合手段需要在组装电池时加入导电剂、粘结剂等，在很大程上增加了接触阻抗、极化阻抗，减小了V2O5的循环性和倍率性能。从实现目的上来说，仍不能从根本上解决V2O5循环稳定性差等问题。
利用高的电导率，良好的机械性能、优秀的柔性材料和高的表面积等独特的物理化学性质的碳布与高比容量的金属氧化物形成协同效应。基于此，采用了环境友好的溶剂热法制备了基于柔性碳布的V2O5纳米线复合材料。这种制备方法目前鲜有报道。并且，穿戴式设备、可弯曲智能手机等对柔性电池的需求也在逐年增加，制备的这种复合材料对柔性电池的发展具有一定的借鉴和实际应用意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，该制备方法操作简单、不需要高温、超真空等实验条件，利于实现工业化、自动化，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法的方案如下：
(1)将裁好碳布用丙酮、去离子水、无水酒精各超声数分钟，经常温干燥后，置于恒温箱中加热到40～80℃，保持1～3h后并干燥；
(2)配置利用籽晶生长的浓度为0.02～0.05mol/LV2O5溶液：将淡黄色V2O5粉末溶于去离子水中经磁力搅拌、超声各30min，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声2～4小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热300～450℃并保持10～30min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线阵列的前驱物溶液：向盛有6～10mgV2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液110～130μl，氧化完全后加入去离子水17～22ml，经磁力搅拌后转移至25ml的高压反应釜中。
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热160～200℃、保温48～72h，而后冷却至室温。
(6)用洗涤液去离子水、无水酒精各清洗三次，并于恒温箱中干燥40～80℃，持续时间为1～3h。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)碳布具有高的电导率，良好的机械性能、优秀的柔性材料和高的表面积，这些独特的物理化学性质的碳布在能源储存的设备中得到了广泛的应用。此外，除了V2O5本身具有比较高的理论比容量，碳布对提高电池的单位比容量也具有一定的作用。
(2)本发明的制备方法环境友好、操作简便、不需要高温高压、超真空等特殊条件，利于降低生产成本。
(3)碳布与高比容量的金属氧化物有机结合起来，能实现各自的优势相得益彰：碳布提高复合材料的电导率，减缓金属氧化物在充放电过程中的体积膨胀效应；金属氧化物提高储锂性能，提高电池的的比容量，在充放电过程中因V2O5纳米线属一维结构便于锂离子的嵌入和嵌出，降低了过程阻抗。而且，在组装电池时不用加入导电剂、粘结剂等繁琐步骤，一步实现电极材料的制备。
附图说明
图1为本发明实施例1制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料的原理图。
图2为本发明实施例1中所用碳布在制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料前具有很好的柔韧性。
图3为本发明实施例1中所用碳布在制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料后仍具有很好的柔韧性。
图4为本发明实施例1制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料的X-射线衍射图谱（XRD）。
图5为本发明实施例1中制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料前裸露的碳布扫描电镜照片（SEM）。
图6为本发明实施例1中制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料的扫描电镜照片（SEM）。
图7为本发明实施例1中制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料在电压范围在1.75～4.0V，电流密度为150mA/g的充放电性能。
图8为本发明实施例1中制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料在电流密度300mA/g下循环性能曲线。
图9为本发明实施例1中制备三维V2O5纳米线阵列/碳布复合材料以锂电极为对电极，在不同电流密度30，60，150，300，600mA/g下倍率性能曲线。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图1-9对本发明实施例中的技术方案做详细说明。值得一提的是，实施例只针对25ml高压反应釜，2cm×2cm碳布来说明，其他容积的反应釜和碳布尺寸也在本发明保护范围之内。
实施例1
(1)将裁好2cm×2cm碳布用丙酮、去离子水、无水酒精各超声30min，经常温干燥后，置于恒温箱中加热到60℃，保持2h后并干燥；
(2)配置利用籽晶生长的浓度为0.03mol/LV2O5溶液：将0.027g淡黄色V2O5粉末溶于5ml去离子水中经磁力搅拌、超声各30min，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声3小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热350℃并保持20min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线阵列的前驱物溶液：向盛有8mgV2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液112μl，氧化完全后加入去离子水20ml，经磁力搅拌后转移至25ml的高压反应釜中。
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热180℃、保温48h，而后冷却至室温。
(6)用洗涤液去离子水、无水酒精各清洗三次，并于恒温箱中干燥60℃，持续时间为2h。冷却到常温取出可以直接用作柔性锂离子电池的电极材料。
实施例2
(1)将裁好2cm×2cm碳布用丙酮、去离子水、无水酒精各超声30min，经常温干燥后，置于恒温箱中加热到60℃，保持2h后并干燥；
(2)配置利用籽晶生长的浓度为0.05mol/LV2O5溶液：将0.045g淡黄色V2O5粉末溶于5ml去离子水中经磁力搅拌、超声各30min，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声3小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热350℃并保持20min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线阵列的前驱物溶液：向盛有8mgV2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液112μl，氧化完全后加入去离子水20ml，经磁力搅拌后转移至25ml的高压反应釜中。
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热160℃、保温60h，而后冷却至室温。
(6)用洗涤液去离子水、无水酒精各清洗三次，并于恒温箱中干燥60℃，持续时间为2h。冷却到常温取出可以直接用作柔性锂离子电池的电极材料。
实施例3
(1)将裁好2cm×2cm碳布用丙酮、去离子水、无水酒精各超声30min，经常温干燥后，置于恒温箱中加热到60℃，保持2h后并干燥；
(2)配置利用籽晶生长的浓度为0.03mol/LV2O5溶液：将0.027g淡黄色V2O5粉末溶于5ml去离子水中经磁力搅拌、超声各30min，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声3小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热300℃并保持20min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线阵列的前驱物溶液：向盛有8mgV2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液112μl，氧化完全后加入去离子水20ml，经磁力搅拌后转移至25ml的高压反应釜中。
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热160℃、保温60h，而后冷却至室温。
(6)用洗涤液去离子水、无水酒精各清洗三次，并于恒温箱中干燥60℃，持续时间为2h。冷却到常温取出可以直接用作柔性锂离子电池的电极材料。
实施例4
(1)将裁好2cm×2cm碳布用丙酮、去离子水、无水酒精各超声30min，经常温干燥后，置于恒温箱中加热到60℃，保持2h后并干燥；
(2)配置利用籽晶生长的浓度为0.03mol/LV2O5溶液：将0.027g淡黄色V2O5粉末溶于5ml去离子水中经磁力搅拌、超声各30min，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声3小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热350℃并保持20min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线阵列的前驱物溶液：向盛有6mgV2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液116μl，氧化完全后加入去离子水18ml，经磁力搅拌后转移至25ml的高压反应釜中。
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热160℃、保温60h，而后冷却至室温。
(6)用洗涤液去离子水、无水酒精各清洗三次，并于恒温箱中干燥60℃，持续时间为2h。冷却到常温取出可以直接用作柔性锂离子电池的电极材料。
实施例5
(1)将裁好2cm×2cm碳布用丙酮、去离子水、无水酒精各超声30min，经常温干燥后，置于恒温箱中加热到60℃，保持2h后并干燥；
(2)配置利用籽晶生长的浓度为0.03mol/LV2O5溶液：将0.027g淡黄色V2O5粉末溶于5ml去离子水中经磁力搅拌、超声各30min，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声3小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热400℃并保持20min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线阵列的前驱物溶液：向盛有10mgV2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液130μl，氧化完全后加入去离子水18ml，经磁力搅拌后转移至25ml的高压反应釜中。
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热180℃、保温48h，而后冷却至室温。
(6)用洗涤液去离子水、无水酒精各清洗三次，并于恒温箱中干燥60℃，持续时间为2h。冷却到常温取出可以直接用作柔性锂离子电池的电极材料。
实施例6
(1)将裁好2cm×2cm碳布用丙酮、去离子水、无水酒精各超声30min，经常温干燥后，置于恒温箱中加热到60℃，保持2h后并干燥；
(2)配置利用籽晶生长的浓度为0.03mol/LV2O5溶液：将0.027g淡黄色V2O5粉末溶于5ml去离子水中经磁力搅拌、超声各30min，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声3小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热450℃并保持20min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线阵列的前驱物溶液：向盛有8mgV2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液112μl，氧化完全后加入去离子水20ml，经磁力搅拌后转移至25ml的高压反应釜中。
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热180℃、保温72h，而后冷却至室温。
(6)用洗涤液去离子水、无水酒精各清洗三次，并于恒温箱中干燥60℃，持续时间为2h。冷却到常温取出可以直接用作柔性锂离子电池的电极材料。
本发明采用简单易行的化学溶剂热法制备出三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料，将裁剪好的碳布置于V2O5溶液中，经干燥后在碳布表面生长籽晶，然后以V2O5为钒源，H2O2为氧化剂，利用溶剂热法在柔性的碳布上生长三维V2O5纳米线，制备V2O5纳米线阵列/碳布复合材料，利用具有高的电导率、高的比表面积、良好的柔性性能碳布和高比容量的V2O5能达到各自的优势互补，实现良好的协同效应，这种电极材料制备方法简单，无需导电剂、粘结剂，可直接作为柔性电极材料，本发明的材料结构稳定好，表现出了较高的比容量、优异的循环稳定和独特的倍率性能。
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料的制备方法，其特征在于：包括以下几个步骤：
(1)将裁好碳布用三种洗涤溶液各超声数分钟，经常温干燥后，置于恒温箱中加热干燥；
(2)配置利用籽晶生长的V2O5溶液：将淡黄色V2O5粉末溶于去离子水中经磁力搅拌、超声，待用；
(3)将碳布置于上述V2O5溶液中，超声2～4小时后取出，经风干后置于马弗炉中，加热并持续10～30min，冷却至室温；
(4)配置生长V2O5纳米线的前驱物溶液：向盛有V2O5粉末的小烧杯中缓慢加入质量分数30%的双氧水溶液，氧化完全后加入去离子水，磁力搅拌，而后转移至高压反应釜中；
(5)将第3步所得碳布小心的置于第4步的反应釜中，置于节能箱式电炉中加热、保温，而后冷却至室温；
(6)用洗涤液各清洗三次，并于恒温箱中干燥。
2.根据权利要求1所述的一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述的碳布尺寸为2cm×2cm，所述三种洗涤溶液分别为丙酮、去离子水、无水酒精，所述恒温箱的温度要求为40～80℃，持续时间为1～3h。
3.根据权利要求1所述的一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述V2O5溶液的浓度为0.02～0.05mol/L，所述的磁力搅拌、超声的时间均至少在30min以上。
4.根据权利要求1所述的一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述加热的温度为300～450℃。
5.根据权利要求1所述的一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，其特征在于：步骤（4）中所述高压反应釜填充度为70～90%。
6.根据权利要求1所述的一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，其特征在于：步骤（4）中所述V2O5粉末的质量为6～10mg，所述双氧水溶液的体积110～130μl，所述去离子水的体积为17～22ml,V2O5粉末的质量、双氧水溶液的体积与离子水的体积按上述进行同比例放大或缩小。
7.根据权利要求1所述的一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，其特征在于：步骤（5）中所述节能箱式电炉的温度为160～200℃，所述的保温时间为48～72h。
8.根据权利要求1所述的一种三维V2O5纳米线阵列/碳纤维布柔性正极材料及其制备方法，其特征在于：步骤（6）中洗涤液为去离子水、无水酒精；所述恒温箱的温度要求为40～80℃，持续时间为1～3h。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103267779A (zh) * | 2013-05-08 | 2013-08-28 | 天津大学 | 基于五氧化二钒多级纳米网络结构乙醇气体传感器元件的制备方法 |
| CN103985850A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-08-13 | 武汉纺织大学 | 一种五氧化二钒/导电基底复合电极材料的制备方法 |
| CN106758146A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-05-31 | 梁厚栋 | 一种超薄壁蜂窝状结构二氧化钛纳米材料及其制备方法 |
| CN109537263A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-03-29 | 西北大学 | 一种ZnO/碳纤维的柔性材料及其制备方法 |
-
2019
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103267779A (zh) * | 2013-05-08 | 2013-08-28 | 天津大学 | 基于五氧化二钒多级纳米网络结构乙醇气体传感器元件的制备方法 |
| CN103985850A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-08-13 | 武汉纺织大学 | 一种五氧化二钒/导电基底复合电极材料的制备方法 |
| CN106758146A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-05-31 | 梁厚栋 | 一种超薄壁蜂窝状结构二氧化钛纳米材料及其制备方法 |
| CN109537263A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-03-29 | 西北大学 | 一种ZnO/碳纤维的柔性材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| G.X. PAN ET AL.: ""Carbon cloth supported vanadium pentaoxide nanoflake arrays as high-performance cathodes for lithium ion batteries"", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 * |
| PAN-PANWANG ET AL.: ""Self-standing flexible cathode of V2O5 nanobelts with high cycling stability for lithium-ion batteries"", 《CERAMICS INTERNATIONAL》 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109935822B (zh) | 2021-10-12 |
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