CN109908015B - 一种抗敏修复保湿组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有抗敏修复功效的保湿组合物及其制备和在皮肤护理产品中的应用。所述组合物由黄原胶、普鲁兰多糖、聚谷氨酸、透明质酸、海藻糖、尿囊素、尿素和硫酸软骨素进行合理复配，该组合物具有真皮层、表皮层、角质层、皮肤表面的皮肤全层次立体保湿作用，可以提高皮肤水分含量，降低皮肤水分散失；且该组合物能够抑制透明质酸酶活性，舒缓皮肤敏感瘙痒、修复皮肤屏障。该组合物在体外和人体皮肤均具有优越的保湿效果和抗敏修复功效，且效果与单独使用各组分相比，具有显著的提高，说明在适当的配比下，各组分组合产生了协同增效作用。本组合物为固体粉末，不含任何防腐剂，便于长期保存及运输。本组合物可在所有形式的皮肤护理和清洁产品中应用。

Description

一种抗敏修复保湿组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种抗敏修复保湿组合物，还涉及所述抗敏修复保湿组合物的制备方法及其应用。

背景技术

随着社会进步和生活水平的逐步提高，美容护肤已成为人们日常生活的一部分。由于环境污染、各类化妆品的过度使用、皮肤过度清洁，皮肤敏感者日趋增多。除了遗传因素，造成皮肤敏感的主要外因是皮肤免疫力下降和屏障功能下降，角质层变薄，外界刺激极易引起泛红、发热、瘙痒、刺痛、红肿等不适症状。化妆品中常添加的香精香料、防腐剂、表面活性剂、防晒剂等物质也容易导致皮肤过敏，成为皮肤敏感和刺激的致敏源。近年来我国卫生部化妆品不良反应监测网络的资料分析显示，化妆品过敏或刺激导致的接触性皮炎约占化妆品皮肤病的90％以上。皮肤敏感问题成为了困扰化妆品消费者的主要问题，具有抗敏抗刺激功效的化妆品日渐受到市场青睐。

治疗皮肤过敏症的关键是保持皮肤滋润，减少角质层的水分散失。皮肤物理性屏障功能依赖于表皮全层结构，皮肤屏障保护功能与表皮细胞的正常态休戚相关。完整健康的皮肤含水量充足时，酶可以降解桥粒，让表面的角质细胞有序地自然脱落和更新。干燥皮肤的角质细胞桥粒保留在正剥落的角质层中，导致在外观上可以明显地看到薄片或鳞屑样的角质细胞成块脱落下来，干燥皮肤中角质层细胞间的连接存在缺损，角质层的完整性和厚度是皮肤屏障功能完好的基础条件。对不同外源性和内源性因素造成角质层屏障受损引起皮肤水分丢失增加和角质层含水量减少引发的许多皮肤不良状态，保湿制剂是基础皮肤护理的重要组分，皮肤屏障功能的完善也有赖于皮肤的水合保湿能力。修复或增强皮肤的屏障保护功能可以降低皮肤敏感度，在一定程度上起着抗敏的作用。

当皮肤屏障破坏和角质层含水量减少时，保湿剂可以模拟表皮功能改善和修复表皮屏障功能，保湿剂各成分散布于表皮层上部细胞间质内，可形成一个弥漫性疏水相而迅速降低水分散失。保湿是皮肤护理的关键基础，皮肤保湿功能下降也会导致皮肤屏障功能下降，反之，皮肤屏障功能损伤，会导致皮肤水分散失增高，进而产生干燥、粗糙、皱纹等肌肤问题；皮肤缺水，还会使细胞代谢和信息传导受到影响，增加皮肤疾病易感率，诱发皮炎、湿疹、痤疮等。

优良的保湿制剂或屏障修复制剂有助于角质层内在的自我修复，将水分含量保持在高于维持生理角质层酶功能所需要的水平，来加速角质层渗透屏障的修复，从而最终保住角质层渗透屏障结构和功能的完整性。皮肤干燥时如果只在表面涂抹一层润肤剂不会使表皮软化，皮肤的滋润需要湿润条件下进行水合作用才会柔软和富有弹性。但是凡士林、矿油、羊毛脂等传统润肤剂不能给皮肤充分的透气性，容易堵塞毛孔，致使油性肌肤滋生青春痘和痤疮。皮肤角质层中水分含量是维持皮肤柔软性和弹性的最重要因素。

传统的保湿剂通常局限于皮肤水分含量多少，而忽略了角质层屏障功能修复，不能从源头上解决皮肤缺水问题。因此，应该开发一种多重功效的抗敏修复保湿产品。针对敏感皮肤，保持及改善皮肤水分、营养皮肤、改善角质层健康状态都是极为重要的，只有一种保湿成分并不能完全达到此目的。所以，本领域迫切需要一种组合物能够达到保持及改善皮肤水分、改善皮肤过敏状态、修复角质层的抗敏效果。目前已有的复合型保湿剂绝大部分为水剂，为了延长保质期添加一定量的防腐剂，或者没有防腐剂但是不便于长期保存，并且水剂在运输方面有很大不便，提高了原料的运输成本。

发明内容

为了解决以上现有技术的不足，本发明的目的之一是提供一种抗敏修复保湿组合物，该组合物克服了单一原料的保湿和修复功能的不足之处，起到了单一原料无法达到的抗敏修复和保湿效果。

本发明提供的抗敏修复保湿组合物由如下质量百分含量的原料组成：

上述组分质量百分含量之和为100％。

所述的黄原胶的分子量为500kDa～5000kDa，普鲁兰多糖的分子量为30kDa～3000kDa，高分子量聚谷氨酸或其盐的分子量为500kDa～2000kDa，低分子量聚谷氨酸或其盐的分子量为0.5kDa～500kDa，低分子量透明质酸或其盐的分子量为10kDa～320kDa，海藻糖包括海藻糖(α，α)、异海藻糖(β，β)和新海藻糖(α，β)，硫酸软骨素包括A、B、C三种构型的一种或者多种。

所述组分中黄原胶为微生物发酵培养或者酸水解或者酶水解法制得，所述普鲁兰多糖为微生物发酵培养或者酸水解或者酶水解法制得，所述聚谷氨酸或其盐由纳豆提取或微生物发酵或化学合成法制得，所述低分子量透明质酸或其盐由鸡冠、牛眼提取或者微生物发酵法制得。

优选的，所述组分中黄原胶、普鲁兰多糖、聚谷氨酸或其盐、低分子量透明质酸或其盐均为微生物发酵制得。

所述组分中高分子聚谷氨酸盐为高分子聚谷氨酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或锌盐；所述组分中低分子聚谷氨酸盐为高分子聚谷氨酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或锌盐；所述组分中低分子透明质酸盐为低分子透明质酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或锌盐。

优选的，所述组分中高分子聚谷氨酸或其盐为：高分子量聚谷氨酸钠；所述组分中低分子聚谷氨酸或其盐为：低分子量聚谷氨酸钠；所述组分中低分子透明质酸或其盐为：低分子量透明质酸钠；

黄原胶，又名黄单胞多糖，是由D-葡萄糖、D-甘露糖和D-葡萄糖醛酸按2:2:1组成的多糖类高分子化合物，其二级结构是侧链绕主链骨架反向缠绕，通过氢键维系形成棒状双螺旋结构，在配方中具有稳定体系的作用。

普鲁兰多糖，又名出芽短梗霉多糖，是由α-1,4糖苷键连接的麦芽三糖重复单位经α-1,6糖苷键聚合而成的直链状多糖，分子量30kDa～3000kDa，有两个重要的特性：结构上富有弹性，溶解度比较大，具有很好的成膜性和可塑性。

聚谷氨酸(polyglutamic acid，PGA)是由L-谷氨酸和/或D-谷氨酸单体之间通过γ-羧基和α-氨基形成肽键之后生成的同聚酰胺。聚谷氨酸盐分子中的羟基、羧基和其他极性基团可与水分子形成氢键而结合大量的水分，保水效果明显。具有一般蛋白质所具有的柔软特性和生物相容性，比胶原蛋白更有弹性，具有极强的吸水保湿性能且没有一般保湿剂的粘腻感觉，能使皮肤干爽又水嫩；可有效减少水分通过皮肤散失，促进皮肤组织弹性，提升皮肤天然保湿成分。

透明质酸是由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的一种高分子聚合物，是皮肤中天然固有的保湿成分。透明质酸可以对皮肤角质层直接产生营养修复作用。但是高分子量透明质酸肤感黏腻，在使用中容易搓泥。低分子量透明质酸盐保湿效果好且更清爽；低分子量透明质酸对脂溢性皮炎和玫瑰痤疮有疗效，并且可以通过调节抗菌肽显示出抗炎修复作用。由于人体含有透明质酸酶，所以自身的透明质酸易被降解。抗敏化妆品生化评价方法主要为透明质酸酶体外抑制法。透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，是Ⅰ型过敏反应的参与者，因此常用受试物对透明质酸酶的抑制程度来反映其对Ⅰ型超敏反应的缓解和改善作用。

海藻糖具有稳定生物膜和蛋白质结构、抗逆保鲜的作用，并且该作用优于其他糖类。然而，单一保护剂不能满足皮肤抵抗外界恶劣环境的条件，以海藻糖和透明质酸复配的保护剂效果最佳，二者具有协同作用：海藻糖能够渗透到皮肤深层，填充到蛋白质等活性大分子周围，当干燥失水后，海藻糖的羟基可与生物分子的极性基团形成氢键，代替极性基团周围失去的水分子，从而维持蛋白质结构的稳定性，做到智能保湿作用。海藻糖可以提高细胞活力、修复受损皮肤、增强皮肤屏障功能。

尿素和尿囊素可以温和地促进老化角质剥脱，促进皮肤更新，提高其他功效成分的吸收渗透能力。

硫酸软骨素具有多方面的生物活性，尤其能够抑制透明质酸酶活，具有抗敏修复功效。其所含的硫酸皮肤素尤其能够提高皮肤的抗敏修复功能。

本发明的另一目的是提供一种抗敏修复保湿组合物的制备方法，该制备方法操作方便，适合大规模工业化生产。本发明是通过以下步骤得到的：

(1)将各组分原料进行粉碎并过60-100目筛；

(2)将海藻糖、尿囊素、尿素投入混合器中混合均匀；

(3)先取出三分之二(2)中的混合原料待用，将低分子量透明质酸或其盐和硫酸软骨素投入混合器中，与(2)中剩余的混合原料混合均匀；

(4)将步骤(3)中取出的三分之二混合原料，重新投入混合器中，与(3)混合均匀；

(5)将黄原胶、普鲁兰多糖、高分子量聚谷氨酸或其盐、低分子量聚谷氨酸或其盐全部投入混合器中，充分混合均匀；

(6)倒出混合后的混合粉末，过60-100目筛分装即得。

制备工艺见图1。

本发明的再一个目的是提供所述抗敏修复组合物的应用。该组合物能够用于任何合适的皮肤护理和清洁产品，包括但不限于膏霜、水、乳液、面膜、精华、护发素、冻干粉溶媒、凝胶、彩妆、泡沫、软膏、粉剂、贴剂和香皂、沐浴露、洗面奶。在生产上述形式的皮肤护理和清洁产品时，配方中其他组分的选用和制备工艺可以按照本领域中的常规操作进行。所述组合物以干重计，占皮肤护理和清洁产品配方总重量的0.1％～9％，优选0.8％～2％的量应用到该类皮肤护理产品中。

本发明的有益效果：

(1)本抗敏修复保湿组合物包含了封闭型保湿剂和吸湿性保湿剂，封闭型保湿剂包括黄原胶、普鲁兰多糖和高分子聚谷氨酸，通过在皮肤表面形成网状水化膜，阻挡皮肤水分蒸发，且高分子聚谷氨酸在溶液中高度伸展并相互缠绕连接形成连续的网状结构，水分子在此网络内通过极性键和氢键与其相互结合，使角质层保持充足含水量，吸湿性保湿剂包括低分子聚谷氨酸、低分子透明质酸，类似于表皮中天然保湿因子，与水强力结合达到角质层湿润的效果。尿素和尿囊素能够软化角质；硫酸软骨素具有多方面的生物活性，尤其能够抑制透明质酸酶活，具有抗敏修复功效。组合物的抗敏修复和保湿效果与单独使用各组分相比或使用传统的保湿组合物相比，均具有显著提高。说明在适当的配比下，各组分复配产生了增效作用，提高了抗敏修复和保湿效果，具有立体保湿、修复敏感肌肤的作用。

(2)本抗敏修复保湿组合物充分挖掘各个原料的保湿功效，通过合理复配，组合物具有真皮层、表皮层、角质层、皮肤表面的全层次立体保湿作用，显著减少黏腻感。该组合物不仅自身保湿，而且抑制透明质酸酶活性，抑制透明质酸降解，提高肌肤天然透明质酸的含量，由内而外，增加皮肤水分，也对角质层有显著的修复效果；可用于所有形式的皮肤护理和清洁产品中，包括但不限于膏霜、水、乳液、面膜、精华、护发素、冻干粉溶媒、凝胶、彩妆、泡沫、软膏、粉剂、贴剂和香皂、沐浴露、洗面奶。

(3)本抗敏修复保湿组合物的制备方法操作方便，适合大规模工业化生产；该组合物为固体粉末，不含任何防腐剂，适合长期保存，方便运输，节省物流成本。

附图说明

图1抗敏修复保湿组合物的制备工艺简图

图2实施例组合物的透明质酸酶活抑制率

图3皮肤水分散失变化曲线

图4在使用实施例2组合物前和使用30天、60天后的角质细胞照片

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。

实施例1～4一种抗敏修复保湿组合物

表1中列出实施例1～4一种抗敏修复保湿组合物。

表1实施例1～4的配方

制备过程：

将各组分磨粉过60目筛后按以下顺序投入SH三维混合机的混合器中：

1)将原料⑥、⑦、⑧投入混合器中混合均匀。

2)取出三分之二1)中的混合原料，将原料⑤和⑨投入混合器中，与1)中剩余的混合原料混合均匀。

3)将步骤2)中取出的三分之二混合原料，重新投入混合器中，混合均匀。

4)将①、②、③、④全部投入混合器中，充分混合均匀。

5)倒出混合后的混合粉末，过筛，分装。

本发明的组合物，可根据制备舒缓抗敏修复化妆品的常规工艺和辅料，制备成膏霜、水、乳液、面膜、精华、护发素、冻干粉溶媒、凝胶、彩妆、泡沫、软膏、粉剂、贴剂和香皂、沐浴露、洗面奶等护肤产品。

下面通过实施例进一步说明本发明的抗敏修复保湿组合物在生产化妆品中的应用，这些实施例只是用于说明，不是对本发明的限制。

实施例5一种含有本发明抗敏修复保湿组合物的舒敏美白乳液

表2舒敏美白乳液组方

制备过程：按照组方设计(表2)，将组分表中组分A加热至80～85℃，熔化并搅拌均匀；组分B与抗敏修复组合物充分混合后，加热至75～80℃，原料完全溶解。A相溶液加入B相溶液中搅拌，乳化均匀后，冷却至45℃时，加入防腐剂，调整pH值6.8，搅拌均匀。

实施例6一种含有本发明抗敏修复保湿组合物的抗敏嫩肤霜

表3抗敏嫩肤霜组方

制备过程：按照组方设计(表3)，将组分表中组分A加热至80℃，熔化并搅拌均匀；组分B与抗敏修复保湿组合物充分混匀后加热至70℃，溶解并搅拌均匀。A相溶液加入B相溶液中搅拌，乳化均匀后，冷却至45℃时，加入防腐剂，调整pH值6.8，搅拌均匀。

实施例7一种含有本发明抗敏修复保湿组合物的修复面膜液

表4修复面膜液组方

制备过程：按照组方(表4)设置，将组分表中组分A加热至75℃，溶解并搅拌均匀，然后降温至40℃；将B相原料和抗敏修复保湿组合物溶解搅拌均匀后加入A相，搅拌混合均匀；当温度降至45℃时，加入防腐剂，调整pH值6.8，搅拌均匀。

实验例功效测试

将上述实施例1～4抗敏修复保湿组合物进行保湿性及抗敏测试。

(1)本发明抗敏修复保湿组合物的体外保湿性能

将实施例1～4分别配置成0.5％的水溶液，另外配置0.5％的黄原胶(XG)、0.5％普鲁兰多糖(PUL)、0.5％高分子量聚谷氨酸钠(H-PGA)、0.5％低分子量聚谷氨酸钠(L-PGA)、0.5％低分子量透明质酸钠(L-HA)、0.5％海藻糖(TrL)。在密闭容器干燥器中放置硫酸铵的过饱和溶液，测量容器中空气相对湿度为55％，将医用透气3M胶带粘贴于载玻片上，胶带为6.7cm×1.8cm，胶带上涂敷120μL受试物。以去离子水为阴性对照，每个样品做3个平行重复。在多个时间点分别称重：涂敷受试物之前为M₁、之后M₂、在干燥器中放置特定时间之后及在40％湿度环境放置1h、2h、4h后为Mn，计算保湿率并评价保湿效果。保湿率(％)＝Mn/(M₂-M₁)×100％。检测结果如表5所示。

表5抗敏修复保湿组合物的体外保湿率随时间的变化

结果表明，计算1h、2h、4h保湿率，抗敏修复保湿组合物组数据均高于各个原料单独使用保湿率。

(2)本发明抗敏修复保湿组合物的体外透明质酸酶活性抑制试验

将实施例1～4分别配置成0.01％的水溶液，另外配置0.01％的黄原胶(XG)、0.01％普鲁兰多糖(PUL)、0.01％高分子量聚谷氨酸钠(H-PGA)、0.01％低分子量聚谷氨酸钠(L-PGA)、0.01％海藻糖(TrL)、0.01％硫酸软骨素(CS)。采用Elson-Morgan法检测透明质酸酶活性抑制率：取若干带有塞口的试管，将0.1mL的2.5mmol/L CaCl₂加入0.5mL透明质酸酶(600～1000U/mL)中，37oC保温20min；加入不同样品液0.5mL，37oC保温20min；加入透明质酸钠((0.4mg/mL)2mL，37℃保温40min，加入乙酰丙酮溶液1mL，置于沸水浴中加热15min，立即用冰水冷却5min，然后加入Ehrlich试剂1.0mL，放置60min显色，于530nm处测定吸光值。

计算公式：透明质酸酶抑制率(％)＝[(a-b)-(c-d)]/(a-b)X 100％

公式中：a为对照溶液(透明质酸钠+透明质酸酶+去离子水)的OD值；b为对照空白溶液(乙酸缓冲溶液+去离子水)的OD值；c为样品溶液(透明质酸钠十透明质酸酶十样品溶液)的OD值；d为样品空白溶液(乙酸缓冲溶液+样品溶液)的OD值。

实验结果表明，本发明的组合物具有显著抑制透明质酸酶活性的作用，证实该组合物具有抗敏功效。单品原料黄原胶、普鲁兰多糖和海藻糖均没有抑制透明质酸酶活性的功效，高分子量聚谷氨酸和低分子量聚谷氨酸有较低的抑制率，硫酸软骨素的抑制率较高。实施例2～4的抑制透明质酸酶活力比单品原料硫酸软骨素高。

(3)本发明抗敏修复保湿组合物的人体皮肤保湿性能

根据表5中体外保湿数据，将实施例1～4分别配置成0.5％的水溶液，另外配置0.5％的黄原胶(XG)、0.5％高分子量聚谷氨酸钠(H-PGA)、0.5％低分子量透明质酸钠(L-HA)。选取20～50岁健康女性志愿者10名，选择受试者左右手臂距离手掌基部5厘米处为实验区(3*3cm)，每个测试区域之间间隔至少1cm。依次向手臂上延伸，每个手臂划分出三个区。正式测试前在恒温恒湿的房间内静坐20min，不喝水和饮料。前臂暴露，成测试状态放置，保持放松。德国CK皮肤水分测试系统MPA580，TM300探头，测试环境温度20℃～22℃，湿度40％～60％。测试产品按照2.0±0.1mg/cm²的用量进行单次涂布，使用乳胶指套将试样均匀涂布与实验区内，测定初始TWEL值，之后设定30min、60min、120min三个测量点。测试使用同一仪器由同一测试人员完成，两次测量之间清洁测量探头。每秒仪器自动采集一次数据，显示在测试曲线上部的左侧，中间为最后每秒的平均值，右边为平均值的偏差，先测量皮肤水分流失初始值，每次测试数值读数大于30个。数据结果用皮肤水份流失TEWL值进行分析，实验区皮肤水份流失TEWL值越小，产品效果越好。

结果见图3，涂抹本发明抗敏修复保湿组合物区域的皮肤水分散失值有明显下降，至30min时皮肤TEWL最低，之后略有上升，60-120min水分散失值趋于稳定。抗敏修复保湿组合物防止水分散失的能力高于单独使用黄原胶、高分子量聚谷氨酸和低分子量透明质酸。这表明抗敏修复保湿组合物能提升皮肤屏障功能，降低皮肤中水分的散失，从而在一定程度上提升皮肤的自我保护能力，降低敏感程度。

(4)本发明抗敏修复保湿组合物的人体抗敏修复能力

表皮组织由内而外由基底层、棘层、颗粒层和角质层构成，角质层一般10-20层角质细胞，健康的角质细胞约为30μm×0.8μm的扁平六角形；角质层含水量、吸水能力和屏障功能完好是皮肤湿润、富有弹性、光滑美观的关键因素，角质层含水量充足，皮肤外观光滑细腻有弹性。

征集志愿者甲，30岁，皮肤敏感泛红，每天晚上洁面后使用实施例2的1％溶液作为保湿液，连续使用2个月，分别在使用前、30天、60天时取样检测角质细胞状态。取样方法：使用3M胶贴按压在脸颊苹果肌处，用指腹从上往下按压三次后从下往上慢慢撕下胶贴，将胶贴置于载玻片上，滴加浓度为0.02g/ml的硫酸亚铁溶液，70℃染色10min后，蒸馏水洗涤三次共5分钟，然后核固红滴加到胶贴上常温染色10min，自来水冲洗3min，90％乙醇脱水晾干后，100倍显微镜下观察角质细胞形态。结果如图4所示。

该志愿者皮肤在使用抗敏修复保湿组合物前(图4A)，皮肤状态敏感，显微镜下角质细胞聚合度严重，印证了皮肤炎症和敏感现象，细胞之间的重叠程度大，成片状脱落，形状不统一，说明易受刺激，容易干燥；角质细胞面积较大，说明肌肤呈衰老趋势。当志愿者每晚使用本发明实施例2制备的1％的溶液后，皮肤状态逐渐得到改善。使用30天后(图4B)，角质细胞脱落较少，形态规则，聚合度明显降低，角质层也不再成片脱落，志愿者的皮肤敏感状态得到了缓解。使用60天后(图4C)，角质细胞分布均匀，没有聚合，说明皮肤较健康；细胞形态清晰，呈健康的六角形或五角形，排列方式好，几乎无重叠，志愿者的皮肤敏感状态的到了明显改善。

Claims (8)

1.一种抗敏修复保湿组合物，其特征在于，原料重量百分含量如下：

黄原胶2％-30％，普鲁兰多糖1％-25％，高分子量聚谷氨酸或其盐1％-20％，低分子量聚谷氨酸或其盐0.5％-18％，低分子量透明质酸或其盐0.1％-3％，海藻糖1％-5％，尿囊素1％-5％，尿素0.5％-18％，硫酸软骨素0.1％-3％，上述组分质量百分含量之和为100％；

所述黄原胶的分子量为500kDa～5000kDa，普鲁兰多糖的分子量为30kDa～3000kDa，高分子量聚谷氨酸或其盐的分子量为500kDa～2000kDa，低分子量聚谷氨酸或其盐的分子量为0.5kDa～500kDa，低分子量透明质酸或其盐的分子量为10kDa～320kDa，海藻糖包括海藻糖(α，α)、异海藻糖(β，β)和新海藻糖(α，β)，硫酸软骨素包括A、B、C三种构型的一种或者多种。

2.如权利要求1所述的一种抗敏修复保湿组合物，其特征在于，所述组分中高分子聚谷氨酸盐为高分子聚谷氨酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或锌盐；所述组分中低分子聚谷氨酸盐为低分子聚谷氨酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或锌盐；所述组分中低分子透明质酸盐为低分子透明质酸的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或锌盐。

3.如权利要求1所述的一种抗敏修复保湿组合物，其特征在于，所述组分中黄原胶为微生物发酵培养或者酸水解或者酶水解法制得，所述普鲁兰多糖为微生物发酵培养或者酸水解或者酶水解法制得，所述聚谷氨酸或其盐由纳豆提取或微生物发酵或化学合成法制得，所述低分子量透明质酸或其盐由鸡冠、牛眼提取或者微生物发酵法制得。

4.如权利要求1～3中任一项所述的抗敏修复保湿组合物的制备方法，其特征在于：

(1)将各组分原料进行粉碎并过60-100目筛；

(2)将海藻糖、尿囊素、尿素投入混合器中混合均匀；

(3)先取出三分之二(2)中的混合原料待用，将低分子量透明质酸或其盐和硫酸软骨素投入混合器中，与(2)中剩余的混合原料混合均匀；

(4)将步骤(3)中取出的三分之二混合原料，重新投入混合器中，与(3)混合均匀；

(5)将黄原胶、普鲁兰多糖、高分子量聚谷氨酸或其盐、低分子量聚谷氨酸或其盐全部投入混合器中，充分混合均匀；

(6)倒出混合后的混合粉末，过60-100目筛即得。

5.如权利要求1～3任一项所述的抗敏修复保湿组合物在皮肤护理和清洁产品中的应用。

6.如权利要求4所述的制备方法得到的抗敏修复保湿组合物在皮肤护理和清洁产品中的应用。

7.根据权利要求5～6任一项所述的应用，其特征在于添加功能性添加剂和常规辅料后，按需要制作成皮肤护理和清洁产品，包括膏霜、水、乳液、面膜、精华、护发素、冻干粉溶媒、凝胶、彩妆、泡沫、软膏、粉剂、贴剂和香皂、沐浴露、洗面奶。

8.如权利要求5～6任一所述的抗敏修复保湿组合物在皮肤护理和清洁产品中的应用，其特征在于，所述的抗敏修复保湿组合物的添加比例为0.1％～9％。

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