CN109906868A - 一种葡萄新品种快速培育的方法 - Google Patents

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Abstract

一种葡萄新品种快速培育的方法，它涉及一种致力于缩短杂交育种时间，具有优良性状的葡萄新品种培育方法。本发明通过结合新疆本土特色品种白木纳格葡萄优质果实特点，同时兼具莫莉莎葡萄品种和火焰无核葡萄品种的特殊玫瑰香味，突破了葡萄杂交育种方法周期性较长、所需性状出现的频率较低的技术问题，发明了一种新的葡萄优势品种。本方法采用一般杂交技术，技术步骤包括杂交(a父本花粉采集；b母本去雄；c杂交授粉)、杂交胚珠及成苗培养(d取胚；e胚珠培养；f切胚；g胚萌发培养；h成苗培养)、扩繁及移栽(i扩繁；j练苗；k移栽；l高接)和果实品质鉴定。本发明方法特色性的采用高营养的幼苗阶段管理模式，同时联合采用了胚挽救和高接相结合的育种手段，缩短了传统葡萄杂交育种的周期，培育出的葡萄新品种具备目标性状。

Description

一种葡萄新品种快速培育的方法
技术领域
本发明涉及一种葡萄新品种培育的方法。
背景技术
葡萄一直是全世界最重要的水果之一，其产量和面积在世界水果中均居于前列。据农业部统计资料显示，截至2016年底，我国葡萄栽培总面积为80.96万公顷，居世界第二位；产量达1374.5万吨，居世界第一位。新疆是全国最大的葡萄产区，2017年葡萄栽培面积达14.3万公顷，产量260余万吨，栽培面积和产量分别占全国的18.79％和19.47％，是新疆最具优势的果树之一。目前亟需选育适宜露地葡萄栽培优质早熟、耐贮、带香味的品种。
木纳格，新疆地方特色鲜食品种，具有皮薄、肉脆、品质优、货架期长、较耐贮运等特点，但易掉粒、有大小粒现象，栽培不当易发生裂果，有红、白木纳格两个品系，在新疆栽培历史悠久，品质优异，但迁移其他地区，品质下降严重，对环境适应性不佳。
莫利莎无核，由美国加利福尼亚福勒斯诺US-DA-ARS分部的David Ramming和RonTarailo培育而成，是克瑞森无核和B40-208的杂交后代，具有玫瑰香味、白色、无核、成熟晚等特点，但果穗不整齐、大小年明显。
葡萄杂交育种是一项周期性较长的工作。由于杂种实生苗的童期较长，由播种至第一次开花结果一般需要3-5年时间，育成一个新品种一般需要10-15年的时间。而且葡萄和其它无性繁殖的木本果树一样，遗传上杂合程度高杂种后代分离幅度大，所需性状出现的频率较低，给育种工作带来很大的困难，需要花费较长时间和较大的人力、物力和财力。
发明内容
本发明的目的是为了得到葡萄优良新品种，同时对现有葡萄杂交育种方法周期长、所需性状出现的频率较低的技术问题，提供了一种快速培育的方法。
一种葡萄新品种快速培育的方法按照以下步骤进行：
一、杂交：
a、父本花粉采集
5月上旬采集莫利莎葡萄的花粉；
b、母本去雄
5月中旬将50穗白木纳格葡萄标记，去雄后套袋；
c、杂交授粉
两天后的早晨，用莫利莎的花粉给去雄的白木纳格授粉，间隔一天重复一次。
二、杂交胚珠及成苗培养：
d、取胚
准备培养基：以1L Nitsch培养基为基本培养基，添加2.0mg IBA、0.5mg GA3、0.5mg 6-BA、1.0g活性炭，各30毫升分装于玻璃三角瓶中，高温灭菌；
当年7月初，采集白木纳格与莫利莎杂交后的果实，果粒留果柄从果穗剪下，用自来水、无菌水冲洗果实两遍，晾干10分钟，用75％的酒精浸泡果粒并搅动5分钟，送进超净工作室，在超净工作室中将浸泡果粒的酒精倒入500ml空杯，倒200ml酒精到另一个500ml玻璃杯中，再将果粒夹入200ml酒精中浸泡5分钟，滤干；
用75％的酒精清洗双手，戴无菌手套，在超净工作室中，用一只手抓住果柄及果实上部，另一只手持手术刀在果粒靠近果柄2/5处横切一圈，深入果肉2mm，双手掰开果实，看清胚着生部位，第二刀从中竖切一刀成两半，用另一把刀的刀尖将胚珠挑入培养基中，每瓶播种胚珠20粒，每瓶胚珠播种完，将瓶口在酒精灯灭菌后盖严，将2把手术刀在酒精灯上灭菌；
e、胚珠培养
在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d；
f、切胚
准备胚萌发培养基：以1L Nitsch培养基为基本培养基，添加1.0mg IBA、0.2mgGA3、1.0mg 6-BA、0.5g活性炭，各30毫升分装于玻璃三角瓶中，高温灭菌；
9月初，在超净工作台中，将胚珠用镊子夹住，放在培养皿上，用手术刀从中间横切，胚乳放入胚萌发培养基，每瓶播种10-12粒；每瓶播种完，将瓶口在酒精灯灭菌后盖严，将镊子、手术刀在酒精灯上灭菌，培养皿用无菌水冲洗；
g、胚萌发培养
在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养10d-20d，至胚开始萌发，长出胚芽和细根；
h、成苗培养
将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mg/L、活性炭浓度为1.0g/L、蔗糖浓度为30g/L的1/2MS培养基中，每瓶1芽，分别标记，在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，在培养箱中培养30d；
三、扩繁及移栽：
i、扩繁
将长有8-10片叶的幼苗剪成每芽一段，接种到MS培养基中，分别标记，在组培室培养，15d-25d左右继续扩繁；
j、练苗
第二年2月中旬，选择根为4-5条、长3-5cm、叶子为4-5片，茎秆粗壮，基部无愈伤组织的壮苗，将三角瓶封口膜解开透气锻炼苗2-3天；
将基质加水润湿后采用120℃(30min)灭菌，装入纸杯体积的1/3；用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中，再加纸杯体积1/3的基质，上扣塑料杯，分别标记；在组培室进行炼苗，温度控制在18-25℃、相对湿度60％-70％、光照强度1200lx，每周浇灌1000倍的多菌灵和稀释30％的MS营养液各50mL；20天后，通过斜放的方式，逐步扩大塑料杯的通风口位置至杯口1/3处；
k、移栽
第二年3月下旬，幼苗连同底部穿洞透水的纸杯移栽到温室中，分别标记，按照500ml/株灌足定根水并遮阴；15天后去除塑料杯和遮阴，20天为一周期灌水，同时补充10g尿素、10g磷酸钾；每月叶面喷质量浓度为25％的多菌灵可湿性粉剂500倍液，质量浓度为25％的多菌灵可湿性粉剂500倍液中尿素的质量浓度为0.3％、百菌清水乳剂1000倍液交替使用预防病虫害；每株留1蔓，副梢留2叶反复摘心，株高达到2m摘心；11月初停止生长，饱满芽30个以上，径粗0.8厘米以上；
l、高接
第二年5月末，采用绿枝嫁接技术，将温室中杂交苗半木质化的芽高接到大树上，分别标记。分别在6月、7月、8月，以20天为灌水周期，每月补加200g尿素+100g磷酸钾/株，8月底结束，可提早打破童期。
四、鉴定
l、鉴定
第三年1月初，温室升温，按照温室葡萄栽培管理技术要求进行管理；5月份对有果实的株系进行品质评价，筛选出优株；
m、高接
第三年5月中旬，采用绿枝嫁接技术，将优株半木质化的芽高接到大树上，分别标记。
第四年重复l、鉴定和m、高接，筛选出有特殊玫瑰香味、红色、早熟、粒重6-8g的优株；优选单株保留种条扩繁；五、区试
第五年5月，将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃；优株绿枝高接扩繁；优株评价；
第六年，优株区试并评价；扩繁；
第七年，优株区试并评价，示范推广。
步骤j中所述基质为椰糠或蛭石。
步骤h、i、j中所述MS营养液的各成分及含量如下：
大量元素 分子量 使用浓度(mg/L)
硝酸钾 KNO<sub>3</sub> 101.21 1900
硝酸铵 NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub> 80.04 1650
磷酸二氢钾 KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> 136.09 170
硫酸镁 MgSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O 246.47 370
氯化钙 CaCl<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O 147.02 440
微量元素
碘化钾 KI 166.01 0.83
硼酸 H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub> 61.83 6.2
硫酸锰 MnSO<sub>4</sub>·4H<sub>2</sub>O 223.01 22.3
硫酸锌 ZnSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O 287.54 8.6
钼酸钠 Na<sub>2</sub>MoO<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O 241.95 0.25
硫酸铜 CuSO<sub>4</sub>·5H<sub>2</sub>O 249.68 0.025
氯化钴 CoCl<sub>2</sub>·6H<sub>2</sub>O 237.93 0.025
铁盐
乙二胺四乙酸二钠 Na2.EDTA 372.25 37.25
硫酸亚铁 FeSO<sub>4</sub>·7H<sub>2</sub>O 278.03 27.85
有机成分
肌醇 100
甘氨酸 2
盐酸硫胺素 VB1 0.1
盐酸吡哆醇 VB6 0.5
烟酸 VB5或VPP 0.5
蔗糖 sucrose 342.31 30g/L
琼脂 agar 7g/L
本发明方法缩短了葡萄杂交育种的周期，只用了6-7年的时间，就培育出葡萄杂交品种，并且得到所需性状(不仅有特殊玫瑰香味、红色、早熟等特色优势，而且兼具了木纳格葡萄肉质细致和莫莉莎特殊香味的品种特点，避免了2个亲本的晚熟劣势)，芽的多种培育方法的有机结合，芽的高接和初期高效营养扩繁技术，尤其是严格准确的高效肥水管理，以及病虫害严控，其中尿素的合理使用是本技术成功的关键，可以使得新品种周期缩短。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式一种葡萄新品种快速培育的方法按照以下步骤进行：
一、杂交：
a、父本花粉采集
采集带玫瑰香味的中早熟品种莫利莎的花粉；
b、母本去雄
将50穗白木纳格葡萄，去雄后套袋；
c、杂交授粉
将白木纳格与莫利莎杂交；
二、杂交胚珠及成苗培养
d、取胚
第一年7月初，进行果实灭菌，果粒留果柄从果穗剪下，分别标记，用自来水、无菌水冲洗果实两遍，晾干10分钟，用75％的酒精浸泡果粒并搅动5分钟，送进超净工作室，在超净工作室中将浸泡果粒的酒精倒入500ml空杯，倒200ml酒精到另一个500ml玻璃杯中，再将果粒夹入200ml酒精中浸泡5分钟，滤干；
用75％的酒精清洗双手，戴无菌手套，在超净工作室中，用一只手捏住果柄及果实上部，另一只手持手术刀在果粒靠近果柄2/5处横切一圈，深入果肉2mm，沿切口掰开果实，看清胚着生部位，第二刀从中竖切一刀成两半，用另一把刀的刀尖将胚珠挑入培养基中，每瓶播种胚珠20粒，每瓶胚珠播种完，将瓶口在酒精灯火焰处灭菌后盖严，将2把手术刀在酒精灯上灭菌；
培养基：以1L Nitsch培养基为基本培养基，添加浓度为2.0mg/L IBA(吲哚丁酸)、浓度为0.5mg/L GA3(赤霉素)、浓度为0.5mg/L6-BA(6-苄氨基嘌呤)、浓度为1.0g/L的活性炭各30毫升分装于玻璃三角瓶中，高温灭菌；
e、胚珠培养
在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d；
f、切胚
准备胚萌发培养基：以1L Nitsch培养基为基本培养基，添加浓度为2.0mg/L IBA(吲哚丁酸)、浓度为0.5mg/L GA3(赤霉素)、浓度为0.5mg/L6-BA(6-苄氨基嘌呤)、浓度为0.5g/L的活性炭各30毫升分装于玻璃三角瓶中，于120℃灭菌30min；
将胚珠用镊子夹住，放在培养皿上，用手术刀从中间横切，胚乳放入胚萌发培养基，每瓶播种10-12粒，分别标记；每瓶播种完，将瓶口在酒精灯灭菌后盖严，将镊子、手术刀在酒精灯上灭菌，培养皿用无菌水冲洗；
g、胚萌发培养
在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养10d-20d，至胚开始萌发，长出胚芽和细根；
h、成苗培养
将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mg/L、活性炭浓度为1.0g/L、蔗糖浓度为30g/L的1/2MS培养基中，每瓶1芽，分别标记，在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，在培养箱中培养30d；
三、扩繁及移栽：
i、扩繁
将长有8-10片叶的幼苗剪成每芽一段，接种到培养基中，分别标记，在组培室培养，15d-25d左右继续扩繁；
j、练苗
第二年2月中旬，选择根为4-5条、长3-5cm、叶子为4-5片，茎秆粗壮，基部无愈伤组织的壮苗，将三角瓶封口膜解开透气锻炼苗2-3天；
将基质加水润湿后采用120℃(30min)灭菌，装入纸杯体积的1/3；用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中，再加纸杯体积1/3的基质，上扣塑料杯，分别标记；在组培室进行炼苗，温度控制在18-25℃、相对湿度60％-70％、光照强度1200lx，每周浇灌1000倍的多菌灵和稀释30％的MS营养液各50mL；20天后，通过斜放的方式，逐步扩大塑料杯的通风口位置至杯口1/3处；
k、移栽
幼苗连同纸杯(底部穿洞透水)移栽到温室中，分别标记，灌足定根水(500ml/株)并遮阴；15天后去除遮阴，20天为一周期灌水，同时补充10g尿素。30天通过叶面喷25％多菌灵可湿性粉剂500倍液(加0.3％尿素)、百菌清水乳剂1000倍液交替使用，可加强肥水管理和病虫害防治，打破童期，第二年的11月初起苗假植；
l、高接
第二年5月末，采用绿枝嫁接技术，将温室中部分半木质化的芽高接到大树上，分别标记。分别在6、7、8月，以20天为灌水周期，每月初补加500g/株尿素，8月底结束，可提早打破童期；
四、鉴定
第三年4月，将温室中的全部杂交苗定植于苗圃，分别标记，分别在6、7、8月，以20天为灌水周期，每月初补加500g/株尿素，8月底结束；通过叶面喷25％多菌灵可湿性粉剂500倍液(加0.3％尿素)、百菌清水乳剂1000倍液交替使用，进行病虫害防治。提早打破童期；
第四年8月，对有果实的株系进行品质评价；观察记录生物学特性；
第五年9月，对有果实的株系进行品质评价，筛选出有特殊玫瑰香味、红色、早熟、粒重6-8g的优株；观察记录生物学特性；优选单株保留种条扩繁；
第六年5月，将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃；
第七年，试种优选单株。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤g中将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养15d。其他与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是步骤i中20d继续扩繁。其他与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是步骤j中所述基质为椰糠或蛭石。其他与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是步骤j中所述MS营养液的各成分及含量如下：浓度为1900mg/L的硝酸钾、浓度为1650mg/L的硝酸铵、浓度为170mg/L的磷酸二氢钾、浓度为370mg/L的硫酸镁、浓度为440mg/L的氯化钙、浓度为0.83mg/L的碘化钾、浓度为6.2mg/L的硼酸、浓度为22.3mg/L的硫酸锰、浓度为8.6mg/L的硫酸锌、浓度为0.25mg/L的钼酸钠、浓度为0.025mg/L的硫酸铜、浓度为0.025mg/L的氯化钴、浓度为37.25mg/L的乙二胺四乙酸二钠、浓度为27.85mg/L的硫酸亚铁、浓度为100mg/L的肌醇、浓度为2mg/L的甘氨酸、浓度为0.1mg/L的盐酸硫胺素、浓度为0.5mg/L的盐酸吡哆醇、浓度为0.5mg/L的烟酸、浓度为30g/L的蔗糖和浓度为7g/L的琼脂。其他与具体实施方式一至四之一相同。
采用下述实验验证本发明效果：
新品种葡萄鉴定评价的方法和结果如下：
2015年5月，将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃，绿枝高接于葡萄园。2016年，优选单株在新疆昌吉州、吐鲁番、阿图什市等多地试种，建立区试点，面积10亩，观察优质新品系生长发育及结果情况。
物候观测采用一般的物候观测方法，结果如下：
新疆北疆萌芽期4月下旬或者5月上旬，开花期：5月下旬或者6月初，成熟期：8月底。
品质检测方法如下：葡萄萌芽后调查结果母枝芽眼总数，萌芽数，计算萌芽率；开花前调查新梢总数、果枝数和果穗数，统计果枝率；在3株上分别取5穗果穗，用百分之一天平称重，取平均，为穗重，用数显游标卡尺测量其穗长、穗宽。取30粒果实，用百分之一天平称重，取平均，为粒重，用数显游标卡尺测量其粒长、粒宽。取30粒果实，用日本PAL-1数显折光糖度仪测定，取平均，为可溶性固形物含量。
品种特点：
叶片中等偏大，五裂，裂刻浅。叶柄绿带紫红色，果穗中等大而紧密，多为圆锥形，一般穗重700g左右；果粒大小中等，椭圆形，完全成熟后呈紫红色或深紫红色，平均粒重6.5g左右，疏花疏果后平均粒重可达8～10g；有果粉，不裂果；果肉脆，可溶性固形物含量18％～21％，具有玫瑰香味，甜，每果粒含种子3～4个。具体指标参见表1。
表1新品种种质特点

Claims (5)

1.一种葡萄新品种快速培育的方法，其特征在于葡萄培育的方法按照以下步骤进行：
一、杂交：
a、父本花粉采集
5月上旬采集莫利莎葡萄的花粉；
b、母本去雄
5月中旬将50穗白木纳格葡萄标记，去雄后套袋；
c、杂交授粉
两天后的早晨，用莫利莎的花粉给去雄的白木纳格授粉，间隔一天重复一次；
二、杂交胚珠及成苗培养：
d、取胚
准备培养基：以1L Nitsch培养基为基本培养基，添加2.0mg IBA、0.5mg GA3、0.5mg 6-BA、1.0g活性炭，各30毫升分装于玻璃三角瓶中，高温灭菌；
当年7月初，采集白木纳格与莫利莎杂交后的果实，果粒留果柄从果穗剪下，用自来水、无菌水冲洗果实两遍，晾干10分钟，用75％的酒精浸泡果粒并搅动5分钟，送进超净工作室，在超净工作室中将浸泡果粒的酒精倒入500ml空杯，倒200ml酒精到另一个500ml玻璃杯中，再将果粒夹入200ml酒精中浸泡5分钟，滤干；
用75％的酒精清洗双手，戴无菌手套，在超净工作室中，用一只手抓住果柄及果实上部，另一只手持手术刀在果粒靠近果柄2/5处横切一圈，深入果肉2mm，双手掰开果实，看清胚着生部位，第二刀从中竖切一刀成两半，用另一把刀的刀尖将胚珠挑入培养基中，每瓶播种胚珠20粒，每瓶胚珠播种完，将瓶口在酒精灯灭菌后盖严，将2把手术刀在酒精灯上灭菌；
e、胚珠培养
在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，将胚珠放入光照培养箱中进行离体培养60d；
f、切胚
准备胚萌发培养基：以1L Nitsch培养基为基本培养基，添加1.0mg IBA、0.2mg GA3、1.0mg 6-BA、0.5g活性炭，各30毫升分装于玻璃三角瓶中，高温灭菌；
9月初，在超净工作台中，将胚珠用镊子夹住，放在培养皿上，用手术刀从中间横切，胚乳放入胚萌发培养基，每瓶播种10-12粒；每瓶播种完，将瓶口在酒精灯灭菌后盖严，将镊子、手术刀在酒精灯上灭菌，培养皿用无菌水冲洗；
g、胚萌发培养
在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养10d-20d，至胚开始萌发，长出胚芽和细根；
h、成苗培养
将胚芽接入添加IBA浓度为0.1mg/L、活性炭浓度为1.0g/L、蔗糖浓度为30g/L的1/2MS培养基中，每瓶1芽，分别标记，在温度为25℃、相对湿度45％、光强度2000lx、每天光照12h的条件下，在培养箱中培养30d；
三、扩繁及移栽：
i、扩繁
将长有8-10片叶的幼苗剪成每芽一段，接种到MS培养基中，分别标记，在组培室培养，15d-25d左右继续扩繁；
j、练苗
第二年2月中旬，选择根为4-5条、长3-5cm、叶子为4-5片，茎秆粗壮，基部无愈伤组织的壮苗，将三角瓶封口膜解开透气锻炼苗2-3天；
将基质加水润湿后采用120℃灭菌30min，装入纸杯体积的1/3；用无菌水冲洗幼苗根系后移栽到纸杯中，再加纸杯体积1/3的基质，上扣塑料杯，分别标记；在组培室进行炼苗，温度控制在18-25℃、相对湿度60％-70％、光照强度1200lx，每周浇灌1000倍的多菌灵和稀释30％的MS营养液各50mL；20天后，通过斜放的方式，逐步扩大塑料杯的通风口位置至杯口1/3处；
k、移栽
第二年3月下旬，幼苗连同底部穿洞透水的纸杯移栽到温室中，分别标记，按照500ml/株灌足定根水并遮阴；15天后去除塑料杯和遮阴，20天为一周期灌水，同时补充10g尿素、10g磷酸钾；每月叶面喷质量浓度为25％的多菌灵可湿性粉剂500倍液，质量浓度为25％的多菌灵可湿性粉剂500倍液中尿素的质量浓度为0.3％、百菌清水乳剂1000倍液交替使用预防病虫害；每株留1蔓，副梢留2叶反复摘心，株高达到2m摘心；11月初停止生长，饱满芽30个以上，径粗0.8厘米以上；
l、高接
第二年5月末，采用绿枝嫁接技术，将温室中杂交苗半木质化的芽高接到大树上，分别标记，分别在6月、7月、8月，以20天为灌水周期，每月补加200g尿素+100g磷酸钾/株，8月底结束，可提早打破童期；
四、鉴定
l、鉴定
第三年1月初，温室升温，按照温室葡萄栽培管理技术要求进行管理；5月份对有果实的株系进行品质评价，筛选出优株；
m、高接
第三年5月中旬，采用绿枝嫁接技术，将优株半木质化的芽高接到大树上，分别标记；
第四年重复l、鉴定和m、高接，筛选出有特殊玫瑰香味、红色、早熟、粒重6-8g的优株；优选单株保留种条扩繁；
五、区试
第五年5月，将优选单株繁育的营养袋苗定植于苗圃；优株绿枝高接扩繁；优株评价；
第六年，优株区试并评价；扩繁；
第七年，优株区试并评价，示范推广。
2.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法，其特征在于步骤g中将胚乳放入光照培养箱中进行离体培养15d。
3.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法，其特征在于步骤i中20d继续扩繁。
4.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法，其特征在于步骤j中所述基质为椰糠或蛭石。
5.根据权利要求1所述一种葡萄新品种快速培育的方法，其特征在于步骤j中所述MS营养液的各成分及含量如下：
浓度为1900mg/L的硝酸钾、浓度为1650mg/L的硝酸铵、浓度为170mg/L的磷酸二氢钾、浓度为370mg/L的硫酸镁、浓度为440mg/L的氯化钙、浓度为0.83mg/L的碘化钾、浓度为6.2mg/L的硼酸、浓度为22.3mg/L的硫酸锰、浓度为8.6mg/L的硫酸锌、浓度为0.25mg/L的钼酸钠、浓度为0.025mg/L的硫酸铜、浓度为0.025mg/L的氯化钴、浓度为37.25mg/L的乙二胺四乙酸二钠、浓度为27.85mg/L的硫酸亚铁、浓度为100mg/L的肌醇、浓度为2mg/L的甘氨酸、浓度为0.1mg/L的盐酸硫胺素、浓度为0.5mg/L的盐酸吡哆醇、浓度为0.5mg/L的烟酸、浓度为30g/L的蔗糖和浓度为7g/L的琼脂。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110402753A (zh) * 2019-04-03 2019-11-05 新疆农业科学院园艺作物研究所 一种葡萄新品种快速培育的方法
CN112167046A (zh) * 2020-08-20 2021-01-05 郑州启汇果品有限公司 一种葡萄新品种尤美葡萄的培育方法
CN112167049A (zh) * 2020-08-20 2021-01-05 郑州启汇果品有限公司 一种葡萄新品种雪山玫瑰葡萄的培育方法
CN112167047A (zh) * 2020-08-20 2021-01-05 郑州启汇果品有限公司 一种葡萄新品种卡罗拉玫瑰葡萄的培育方法
CN112438131A (zh) * 2019-08-28 2021-03-05 中国农业大学 一种葡萄的绿枝高位嫁接方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111543247B (zh) * 2020-06-29 2022-05-20 广西壮族自治区农业科学院 一种应用透光膜提高葡萄自然杂交授粉率的方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1176575C (zh) * 2002-08-05 2004-11-24 西北农林科技大学 一种抗病无核葡萄聚合育种方法
CN101238791A (zh) * 2007-12-29 2008-08-13 西北农林科技大学 一种提高无核葡萄育种效率的方法
CN101283669B (zh) * 2008-05-23 2012-05-16 西北农林科技大学 利用胚挽救获得三倍体葡萄及倍性早期鉴定的育种方法
CN101564011B (zh) * 2009-05-18 2011-12-14 杭州蓝天园林建设集团有限公司余杭分公司 一种欧亚种无核葡萄高效育种方法
CN103181321A (zh) * 2013-03-07 2013-07-03 西北农林科技大学 一种抗寒无核葡萄育种的方法
US20160237447A1 (en) * 2013-10-07 2016-08-18 Monsanto Technology Llc Transgenic Plants With Enhanced Traits
CN104782474B (zh) * 2015-03-27 2017-05-31 浙江省农业科学院 一种提高无核葡萄杂交胚挽救成苗的方法
CN104988179A (zh) * 2015-06-30 2015-10-21 中国农业科学院郑州果树研究所 一种获得抗病毒无核葡萄的生物技术育种方法
CN105850710A (zh) * 2016-03-30 2016-08-17 山东省葡萄研究院 无核葡萄快速育种方法
CN108029552A (zh) * 2017-11-10 2018-05-15 马鞍山市心洲葡萄专业合作社 一种合理控制外源型添加物提高胚挽救无核葡萄育种的方法
CN107969237A (zh) * 2017-11-24 2018-05-01 犍为县九妹家庭农场 一种基于异花授粉的优质葡萄选育方法
CN109906868A (zh) * 2019-04-03 2019-06-21 新疆农业科学院园艺作物研究所 一种葡萄新品种快速培育的方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110402753A (zh) * 2019-04-03 2019-11-05 新疆农业科学院园艺作物研究所 一种葡萄新品种快速培育的方法
CN112438131A (zh) * 2019-08-28 2021-03-05 中国农业大学 一种葡萄的绿枝高位嫁接方法
CN112167046A (zh) * 2020-08-20 2021-01-05 郑州启汇果品有限公司 一种葡萄新品种尤美葡萄的培育方法
CN112167049A (zh) * 2020-08-20 2021-01-05 郑州启汇果品有限公司 一种葡萄新品种雪山玫瑰葡萄的培育方法
CN112167047A (zh) * 2020-08-20 2021-01-05 郑州启汇果品有限公司 一种葡萄新品种卡罗拉玫瑰葡萄的培育方法

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