CN109906383A - 异味物取样方法 - Google Patents

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Abstract

一种对挥发性异味物质取样的方法，所述方法包括局部施用包含吸收性水凝胶层和粘附于其上的背衬片的贴剂，挥发性异味物质被吸收到水凝胶层中，并且随后从其中被提取。

Description

异味物取样方法
技术领域
本发明属于汗液取样装置和用于对存在于人体皮肤上的挥发性异味物质(malodourous material)进行取样和分析的方法的领域。
背景技术
人体表面即皮肤从外分泌腺和顶分泌腺两者产生汗液。外分泌物是身体体温调节功能的一部分，并且通常在升温下和/或体育运动期间发生。顶分泌物通常由情绪和/或身体压力产生。两种分泌物最终都可能导致挥发性异味物质的产生，为了理解和抵消这些异味物质的产生，需要对这些物质进行取样和分析的方法。
用于对存在于人体皮肤上的挥发性异味物质进行取样和分析的现行方法相当不完善。在一种方法中，将纺织布样(swatch)放置在腋下区域中的受试者衬衫的内侧，当在腋窝中产生汗液时汗液被吸收到这些纺织布样上。随后可以用合适的溶剂提取布样，并分析所得溶液中是否存在挥发性异味物质。这种方法不太理想，因为对于受试者来说，佩戴该布样是不舒服的，且汗液的捕获效率低。此外，纺织布样可能被其制造中涉及的化学品污染，这可能干扰随后的分析。
WO 98/027909 A1(P&G，1998)和该申请人的几个其它出版物公开了用于局部粘合剂附着的一次性吸收制品，其可以用作卫生巾、短裤护垫、成人失禁产品或汗液垫。
US 2012/0114591 A1(First Water Ltd.,2012)公开了使用局部水凝胶治疗伤口，该水凝胶包含带有多个侧链磺酰基的亲水性聚合物。
US 2012/0116279 A1(First Water Ltd.,2012)公开了多层敷料(dressing)用于伤口的用途，该敷料包括与伤口接触的凝胶层。
发明内容
在本发明的第一方面，提供了一种从人体皮肤对挥发性异味物质取样的方法，所述方法包括局部施用包含吸收性水凝胶层和粘附于其上的背衬片的贴剂(patch)，挥发性异味物质被吸收到水凝胶层中，并且然后被从其中提取。
在本发明的第二方面，提供了一种用于从人体皮肤取样挥发性异味物质的贴剂，其包括吸收性水凝胶层、粘附于其上的背衬片和可渗透的内膜，当贴剂在使用中时，可渗透的内膜保持在水凝胶层和皮肤之间。
本发明的一个目的是提供一种用于从人体表面即皮肤特别是其腋下区域取样挥发性异味物质的改进的方法。
本发明的另一个目的是提供一种用于从人体皮肤特别是其腋下区域取样挥发性异味物质的舒适使用的贴剂。
本发明的又一个目的是提供一种用于取样汗液和挥发性异味物质的装置，该装置不涉及使用生物基底来吸收汗液。申请人发现这种基底是挥发性异味物质的不良载体，易于受到微生物污染，这可能导致最初存在的异味挥发物的分布特征(profile)改变。
本发明的特别益处包括舒适使用和有效收集排汗即汗液。
本发明的其它益处包括贴剂在短时间段/长时间段(几分钟至几小时)内直接从皮肤吸收汗液和挥发性组分、而不会堵塞皮肤表面并且没有粘合剂转移到皮肤上的能力。
此外，根据本发明使用的水凝胶能够比现有技术中使用的棉和其它天然吸收剂更有效得多地储存和释放挥发性异味物质。可以实现诸如改善的吸收、降低的降解和改善的提取简易性的益处。
具体描述
在本文中，除非另有说明，否则所有百分比、份数和比例应理解为按重量计。
在本文中，所有的量、百分比和比例应理解为以“约”为前缀。
在本文中，表示为“优选”的任何组分、比例或重量应理解为优选地与表示为“优选”的任何其它组分、比例或重量组合使用。
在本文中，术语“包括”和“包含”等应理解为表示也可存在其它组分/特征；即列出的步骤或选项不一定是穷尽性的。
在本文中，贴剂的“内部”部分/层/区段是当贴剂在使用时更接近或最接近皮肤的部分/层/区段，贴剂的“外部”部分/层/区段是当贴剂在使用时更远离或最远离皮肤的部分/层/区段。
在本文中，“透气性的”是指在环境条件下空气能够完全穿过材料。
在本文中，“可渗透的”是指流体、特别是水能够在环境条件下至少部分地通过芯吸(wicking)或通过任何其它方式穿过材料。
在本文中，“环境条件”表示25℃以及一(1)个大气压，并且环境条件应理解为普遍存在的，除非另有说明。
在本文中，“挥发性”是指在25℃下具有显著的蒸气压(例如大于5Pa或10Pa)。
水凝胶层
吸收性水凝胶层是本发明的必要组件。在贴剂的使用过程中，水凝胶层需要与皮肤直接或间接接触，以使皮肤中存在的挥发性异味物质被吸收到水凝胶层中。
在本文中，术语“水凝胶”不应被视为限于含有水的凝胶，而是应通常延伸至所有亲水性凝胶，包括含有有机非聚合物组分的那些。
水凝胶可以选自非离子、阴离子、阳离子和两性离子天然亲水性生物聚合物、合成亲水性聚合物、水胶体、胶凝亲水性生物聚合物及其所有组合。
一般而言，水凝胶是亲水性聚合物，其特征在于它们能够吸收大量含水流体而不溶于所述流体中。
水凝胶的亲水性通常归因于诸如羟基、羧基、甲酰胺基和酯基的基团。在与水接触时，水凝胶呈现溶胀的水合状态，其由作用于水合链的分散力与将水凝胶保持在一起的内聚力之间的平衡产生，但不阻止水渗透到聚合物网络中。内聚力通常是通过共价键交联的结果，但也可以是由弱相互作用例如静电、疏水性或偶极-偶极相互作用引起的。
水凝胶层是一种粘在一起的三维聚合物，其能够吸收水而不会液化，即它不溶于水。通常，在水中的不溶性可通过“基础(base)”聚合物的交联来提供，尽管某些水凝胶例如当在水凝胶的生物合成期间发生交联时本质上就是“交联的”。
在本文中，用于水凝胶层的“基础”聚合物在理论上不存在任何交联剂时会被认为是整个聚合物(total polymer)。实际上，可能从未形成“基础聚合物”；然而，其仍可以被认为是在水凝胶中作为合成中使用的非交联单体的总和存在。
当提取技术使用超临界流体，特别是超临界二氧化碳并且尤其是在从20℃至50℃的温度下和从100巴至300巴(从10MPa至30MPa)的压力下的超临界二氧化碳时，使用包含交联的亲水性聚合物的水凝胶层是特别重要的。水凝胶的交联本质使其足够牢固，以便能够经历这些特定的提取技术。
挥发性异味物质被吸收到水凝胶层中被作为是排汗(这些挥发性异味物质为该汗水的组分)的一部分，其通常通过将汗水芯吸到水凝胶中而发生。这种芯吸通过包含亲水聚合物、特别是具有侧挂的亲水基团的加聚物的亲水聚合物的水凝胶而得到促进。
用作水凝胶层或用在水凝胶层中的适合的亲水性聚合物是明胶、多糖、交联的丙烯酰胺聚合物、热塑性聚氨酯(TPU)、交联的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮的交联的聚合物和共聚物、以及丙烯酸的交联的聚合物和共聚物。
特别适合的交联的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯水凝胶是包含选自以下的单体的水凝胶：丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、2-(N,N-二甲基氨基)乙基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰氧基烷基磺酸酯(通常用二丙烯酸酯或二乙烯基苯交联)。
特别合适的交联的丙烯酰胺水凝胶是包含选自聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸)及其盐的单体的水凝胶。
水凝胶更详细地描述于Hydrogels，Kirk-Othmer Encyclopaedia of ChemicalTechnology，第四版，第7卷，第783-807页，John Wiley and Sons，纽约。
用于本发明中的优选的亲水性聚合物是交联的聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-丙磺酸)(PolyAMPS)和聚(甲基丙烯酸2-羟乙基酯)的金属盐。特别优选的亲水性聚合物是交联的聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-丙磺酸)钠。非中和的基底单体和聚合物[poly(2-acrylo-2-methyl-1-propanesulfonic]([聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-)])可从Lubrizol公司获得。
根据本发明使用的特别优选的水凝胶是用聚(乙二醇)二丙烯酸酯交联的聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-丙磺酸)钠。
可用作水凝胶层的其它亲水聚合物是Tecophilic TM TG-2000，其是TPU，也可从Lubrizol公司获得。
可以使用不同的技术来引起水凝胶层的交联。交联可以通过具有多官能团的单体的缩聚反应进行，或通过诸如辐射、硫磺硫化或其它化学品的技术通过聚合链之间的共价键合进行。
水凝胶的合成优选是采用具有交联的自由基聚合，其可以例如通过光、热、辐射(例如电离辐射)或氧化还原催化来诱发。前体溶液可以包括如本领域公知的适当的引发剂。
交联也可以通过使生物聚合物或合成聚合物与二官能或多官能反应性分子反应来进行。例如，取多糖或聚乙烯醇并使其与反应性分子如表氯醇、聚酸、聚酐或二异氰酸酯反应，可以产生交联的水凝胶。
交联的另一个实例是取聚(丙烯酸)或角叉菜胶并将其用聚乙二醇或聚醚胺(Jeffamine)交联。
多官能单体、特别是双官能单体是用于制备水凝胶层的合适的交联剂。这些单体可以赋予交联或支化位点以使水凝胶具有其三维“结构”。
合适的双官能交联单体是2,2-双[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙烷、双(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-N,N'-1,9-亚壬基双氨基甲酸酯、2,2-双(4-甲基丙烯酰氧基苯基)丙烷、2,2-双[4-(2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基-丙氧基)苯基]丙烷、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、反式-1,4-环己二醇二甲基丙烯酸酯、N,N'-胱胺双丙烯酰胺、1,10-癸二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-二丙烯酰基哌嗪、N,N'-二烯丙基丙烯酰胺、二乙二醇二丙烯酸酯、2,2-二甲基丙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯、N,N'-亚乙基双丙烯酰胺、乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、N,N'-六亚甲基双丙烯酰胺、1,6-己二醇二丙烯酸酯、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、壬二醇二甲基丙烯酸酯、1,5-戊二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-亚苯基二丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯和二甲基丙烯酸锌。
合适的三官能和四官能和交联单体是1,1,1-三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、1,1,1-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯(四-、五-和六-丙烯酸酯的混合物)和季戊四醇四丙烯酸酯(三酯和四酯的混合物)。
当基础聚合物是丙烯酰胺衍生物如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸或其一种盐时，用于水凝胶层的特别适合的交联剂是亚甲基-双-丙烯酰胺。
特别是当基础聚合物是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯衍生物例如聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)时，用于水凝胶层的其它特别适合的交联剂是双-丙烯酸酯和双-甲基丙烯酸酯。
通常，交联剂相对于基础聚合物的含量非常低，通常等同于小于1:50的重量比。优选地，该比例为从1:500至小于1:50，并且更优选为从1:400至1:100。为避免疑义，交联剂与基础聚合物的比例应理解为等于用于制备任何此类水凝胶的交联单体与非交联单体的比例。
水凝胶的亲水性聚合物部分通常是其主要组分，并且优选包含大于80％的所述层。在一些优选的实施方案中，亲水性聚合物是水凝胶层的唯一组分，除了可以存在于其中的交联剂以外。
在优选的实施方案中，水凝胶层包含可用于增强水凝胶的柔韧性的一种或多种有机增塑剂。适合的增塑剂可以单独或组合地包含以下任何：至少一种多元醇(例如甘油、聚乙二醇或山梨糖醇)、由其衍生的至少一种酯、至少一种聚合醇(例如聚环氧乙烷)和/或多元醇或聚合醇的至少一种单-或多-烷基化衍生物(如烷基化聚乙二醇)。甘油是优选的增塑剂。替代优选的增塑剂是衍生自硼酸和甘油的酯。当存在时，有机增塑剂可以占水凝胶层的至多约45％，但优选为从其1％至30％，并且更优选为从1％至10％。
任何相容的表面活性剂或其组合可有利地用作水凝胶层的另外成分。这种表面活性剂可以在聚合之前降低混合物的表面张力，从而有助于加工。表面活性剂可以是非离子的、阴离子的、两性离子的或阳离子的。表面活性剂本身可以是反应性的，即能够参与水凝胶形成反应。如果存在，表面活性剂的总量合适地至多为水凝胶按重量计的约10％，但优选为水凝胶的0.05％至4％。
在本发明的一个优选实施方案中，表面活性剂是至少一种环氧丙烷/环氧乙烷嵌段共聚物，例如由BASF Plc以商品名P65或L64提供的。
典型的水凝胶层具有粘性/粘感。这可以起增强水凝胶层与皮肤的粘附性的作用，因此是优选的特征。
然而，粘性感觉可能导致其与皮肤接触时的负面感觉，这个问题可以通过可渗透内膜的存在来缓解，在使用贴剂时该可渗透内膜保持在水凝胶层和皮肤之间(参见下文)。
水凝胶层典型的粘性性质也会给贴剂的穿戴者所穿的任何衣服带来问题，因为衣服可能粘在水凝胶层上并引起不适。该问题通过贴剂的背衬层解决(参见下文)。
水凝胶层的吸收性质意味着也是可渗透的，如本文所定义的。
优选地水凝胶层是透气的，特别是与透气的背衬层相结合以及尤其是与透气的任何其它组件相结合时也是如此。具有透气性组分导致使用舒适的优点，从而使皮肤保持接近其周围环境的温度和湿度水平。此外，透气性可以帮助维持皮肤上存在的天然微生物群落(microflora)，从而避免由于它们的扰动而可能导致的气味的任何变化。
优选地，水凝胶层是柔性的，以获得使用舒适的益处。实际上，优选地，贴剂的所有组件都足够柔软，以允许其随着其所附着的身体的皮肤的运动而弯曲。
可以定制调整水凝胶层的表面积以满足其施用的特定皮肤部位的需要。在一些优选的实施方案中，其从40cm2至70cm2，特别是当期望将单个贴剂施用于个体腋下的每个单个腋窝时。在其它实施方案中，特别是在期望将多个贴剂施用于给定腋窝的情况下，贴剂优选为从0.25cm2至25cm2、更优选1cm2至16cm2，最优选从1cm2至9cm2。
水凝胶层的厚度也可以根据需要进行定制调整，并且可以为从1微米至1厘米；但是，优选为0.5-6毫米，并且更优选为1-3毫米。
相对于水凝胶的总重量(包括存在的任何水)，水凝胶层(制备贴剂之后立刻)的水含量优选为按重量计从0至95％、更优选从0至60％，以及最优选从0至40％。
水凝胶层的吸收能力，如其在环境温度下吸水的能力所定义的，优选为基于水凝胶的干燥(即零水)体积从按体积计的100％或200％直至按体积计的400％或500％。
背衬层
存在于其外表面上的水凝胶层的背衬层是本发明的另一个必要组件。如上所述，其主要益处是避免否则可能由于水凝胶层粘附到贴剂的穿戴者所穿的任何衣服上而导致的使用舒适问题。另一个益处是背衬层可以增强相关的水凝胶层，从而减少对其的损害，这是其在腋窝中最常见的使用位置的特殊问题。
出于使用舒适的原因，优选背衬层是柔性的(参见下文)。
出于与水凝胶原因相关的相同原因，优选背衬层是透气的。
优选地，背衬层覆盖水凝胶层外表面面积的大部分即大于50％。特别优选地，背衬层覆盖水凝胶层外表面面积的大于90％。
在某些优选的实施方案中，优选地，当贴剂在操作时，背衬层与水凝胶层的外表面交叠并且是足够柔软，并且与其自身接触皮肤交叠。当背衬层对皮肤的粘附力大于水凝胶层的粘附力时，该特征是特别有利的。
背衬层可以包含聚(烷氧基烷基)丙烯酸酯(例如聚(2-羟乙基)丙烯酸酯)或聚(烷氧基烷基)甲基丙烯酸酯(例如聚(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯)或聚氨酯。优选地，背衬材料包含聚氨酯弹性体，并且特别优选地，其是背衬材料中的主要材料。聚氨酯可以是基于酯的级别或基于醚基的级别。
合适的背衬材料包括可以以注册商标或(两者均可从Lubrizol公司获得)获得的聚氨酯弹性体。
合适的的一个实例是58315，这是一种85A芳族聚醚系热塑性聚氨酯(TPU)弹性体。
合适的的一个实例是5863-80A TPU，这是一种芳族聚醚系TPU弹性体。
压敏粘合剂
背衬层可以另外包含压敏粘合剂(PSA)，特别是在其内表面上。当水凝胶层在其内表面上具有可渗透膜时，这是特别有利的。当水凝胶层在其内表面上具有可渗透膜时，这起到在使用时将其与皮肤分离的作用，并且可以降低水凝胶层与皮肤的粘附性。在这种情况下，在贴剂处于操作中时，在其内表面上设置背衬层PSA并赋予其足够的柔软性和交叠以接触皮肤可以克服该问题。因此，当贴剂在操作时，在背衬层的内表面上存在PSA，同时在其内表面上存在可渗透膜，并且背衬层具有足够的柔软性和交叠以接触皮肤是期望的特征组合。
在本文中，PSA是在施加压力时在与其接触的基材之间形成接合的粘合剂。此外，它可以在不留痕迹的情况下分离。
当使用时，PSA优选是丙烯酸类聚合物、聚乙烯基乙基醚或苯乙烯与丁二烯或异戊二烯的三嵌段橡胶共聚物，所述三嵌段共聚物用油配制。丙烯酸类聚合物优选是溶剂基的，特别是水基乳液。优选的丙烯酸类是丙烯酸酯，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸乙酯。三嵌段橡胶共聚物优选用增粘剂以及油配制。
特别合适的PSA是可从Henkel GmbH获得的DURO-TAK TM PSA和可从Dow Corning获得的(聚氨酯PSA)。
增粘剂
在本文中，增粘剂是用于增加粘合剂表面的“粘性”、即粘结性的化合物。优选的增粘剂是树脂、特别是松香及其衍生物；萜烯和改性萜烯；脂族、脂环族或芳族树脂(包括C5脂族树脂和C5/C9脂族/芳族树脂)；氢化烃树脂；萜烯酚树脂及其混合物。
增粘剂可以有效地与根据本发明使用的贴剂组合使用，特别是与水凝胶层或如此使用的任何PSA组合使用。
可渗透内膜
在水凝胶层的内表面上具有可渗透内膜是本发明第一方面的优选特征(参见上文)。这种内膜不被认为是水凝胶层本身的特征，而是作为附加特征。
优选的是，可渗透内膜是透气的，特别是与水凝胶层和背衬层组合时是透气的。
为了使用舒适的原因，优选地，可渗透内膜是柔性的。
可渗透内膜优选是针织、织造或非织造结构，从而形成纱布(gauze)、网或薄纱(tulle)。
在优选的实施方案中，可渗透内膜涂有塑料多孔膜如Telfa，这提供了允许贴剂更容易从皮肤表面脱离的额外益处。
可渗透内膜不会堵塞皮肤。它是一种薄膜，其可作为皮肤和水凝胶层之间的柔软屏障，并且增强穿戴舒适性。
用于可渗透内膜的合适的材料包括例如聚酯的纺织品、人造丝、棉花或混合物，例如聚酯棉布。其它合适的材料是合成的多孔聚合物膜，例如聚氨酯、乙酸纤维素、硝化纤维素、纤维素酯、聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、聚酰胺、聚酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯或聚氯乙烯。
提取和分析
一旦贴剂吸收汗液，异味挥发性组分就是稳定的，并可用于随后的提取和分析。提取可以通过任何合适的技术进行，包括传统的溶剂提取和更现代的超临界流体提取两者。超临界流体提取的使用特别是超临界二氧化碳的使用是优选的，这是因为其穿透水凝胶层的更快的速度和更强的能力。
当使用超临界二氧化碳时，其优选在20℃至50℃的温度下和100至300巴(10至30MPa)的压力下。
上述段落中提到的超临界流体提取和其优选形式的另一个优点是可以实现高提取收率，通常接近定量。此外，可以在相对低的温度下进行提取，这在提取挥发性异味物质方面具有特殊价值的益处，这是因为这些物质通常可能会被升高的温度损坏。
来自水凝胶层的提取物的分析可以通过任何合适的技术进行。优选的技术是GC、LC、HPLC和SFC(超临界流体色谱法)。SFC是特别优选的技术，特别是当使用超临界流体提取进行提取时。
提供以下实施例以更好地说明本发明，所述实施例不应被视为是限制性的。
附图说明
图1示出了适合于根据本发明使用的贴剂(1)的横截面。
图2示出了贴剂可以如何位于腋下区域(腋窝)，并示出贴剂(1)的俯视图。
图1示出了贴剂(1)包括夹在背衬层(3)和与皮肤(5)接触的可渗透内膜(4)之间的水凝胶层(2)。在该实施方案中，每个组件足够柔软，以允许贴剂(1)作为整体随着其所附着的身体的皮肤的运动而弯曲。
图1进一步举例示出了与水凝胶层(2)交叠并围绕水凝胶层(2)的周围与皮肤(5)接触的背衬层(3)。背衬层(3)借助于围绕其周围施加在背衬层(3)的内表面上的压敏粘合剂(6)而粘附在围绕该周边区域的皮肤(5)上。
在图2中，贴剂(1)的俯视图举例示出了贴剂的中心区域(7)和周边区域(8)。在中心区域(7)中，可渗透内膜(4)、水凝胶层(2)和背衬层(3)上下叠放(one or top of theother)。在周边区域(8)中，背衬层(3)通过压敏粘合剂(6)粘附到皮肤(5)上。
具体实施方式
实验
使用以下方法合成PolyAMPS水凝胶样品。由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸钠盐(NaAMPS，在水中按重量计50％，总共46.4g)、聚(乙二醇)二丙烯酸酯(PEGDA，Mn～575gmol-1，0.1077g)、水(30.53g)和光引发剂Irgacure 1173(2-羟基-2-甲基苯丙酮，0.1ml的10％水溶液)制备一批反应混合物。将3ml样品转移到各个模具中，并且然后使用来自Fusion UV Systems Corp.的Light的高强度UV辐射进行光固化。
在第一个实验中，将包含各种异味的挥发性脂肪酸(如人体汗液中常见的)的人工汗液样品施加到PolyAMPS水凝胶样品(如上制备)的表面上。施加0.5ml人工汗液样品(包含1-3mmol dm-3的脂肪酸)，并将样品置于25℃的培养箱中的热封铝袋中进行储存。以每周的间隔取出样品，用于使用Shimadzu GC2014GC通过气相色谱(GC)来分析。结果示于表1中，并表示为每种所示脂肪酸与最初施用量的3或4次测量的平均值。结果表明水凝胶具有优异的保留挥发性异味酸的能力。
表1
在第二个实验中，将根据本发明的汗液贴剂(包含PolyAMPS水凝胶层)施用于人类志愿者的腋下。在剧烈的运动活动后，收集并提取贴剂。使用Shimadzu GC2014GC通过GC分析提取物。确定穿戴样品中峰的驻留时间，并与测试的挥发性化合物的已知驻留时间进行比较。线性回归分析用于基于预先制备的校准曲线而确定浓度。提取物的GC分析显示出显著含量的乙酸和丙酸—通常从腋下区域渗出的人类汗液中的两种已知异味组分。这是本发明方法的有效性的良好证据。

Claims (15)

1.一种从人体皮肤取样挥发性异味物质的方法，所述方法包括局部施用包含吸收性水凝胶层和粘附于其上的背衬片的贴剂，所述挥发性异味物质被吸收到所述水凝胶层中并且随后从其中被提取。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述水凝胶层包含亲水性聚合物。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述亲水性聚合物是聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)或聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-丙磺酸)的金属盐。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述亲水性聚合物是用聚(乙二醇)二丙烯酸酯交联的聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-丙磺酸)的金属盐。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述背衬片包含压敏粘合剂。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述压敏粘合剂包括丙烯酸聚合物或苯乙烯与丁二烯或异戊二烯的三嵌段共聚物，所述嵌段共聚物用油配制。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述水凝胶层或压敏粘合剂包含增粘剂。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，通过可渗透膜使所述吸收性水凝胶层不与皮肤直接接触。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，从所述水凝胶层提取挥发性物质使用超临界流体技术进行。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述挥发性异味物质是挥发性脂肪酸。
11.一种用于从人体皮肤取样挥发性异味物质的贴剂，所述贴剂包括吸收性水凝胶层、粘附于其上的背衬片和可渗透内膜，当使用所述贴剂时，所述可渗透内膜保持在所述水凝胶层和皮肤之间，其中，所述水凝胶层包括聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)或聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-丙磺酸)的金属盐。
12.根据权利要求11所述的贴剂，其中，所述水凝胶层包含用聚(乙二醇)二丙烯酸酯交联的聚(2-丙烯酰基-2-甲基-1-丙磺酸)的金属盐。
13.根据权利要求11或12所述的贴剂，其中，所述背衬片包含压敏粘合剂。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的贴剂，其中，所述贴剂包含增粘剂。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的贴剂，其中，所有组件都是可透过空气的。
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