CN109852302A - 一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法 - Google Patents

一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109852302A
CN109852302A CN201811633904.2A CN201811633904A CN109852302A CN 109852302 A CN109852302 A CN 109852302A CN 201811633904 A CN201811633904 A CN 201811633904A CN 109852302 A CN109852302 A CN 109852302A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
parts
resin
glue
initiator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811633904.2A
Other languages
English (en)
Inventor
李文森
林子清
林克波
林克兴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Youyi Adhesive Tape Group Co Ltd
Original Assignee
Fujian Youyi Adhesive Tape Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Youyi Adhesive Tape Group Co Ltd filed Critical Fujian Youyi Adhesive Tape Group Co Ltd
Priority to CN201811633904.2A priority Critical patent/CN109852302A/zh
Publication of CN109852302A publication Critical patent/CN109852302A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明涉及一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法,属于胶带加工技术领域,一种海绵压敏胶水由以下组分按照以下重量配比配制而成:4#D胶:100重量份、N‑93树脂:10‑18重量份、4270树脂:3‑9重量份、KX101树脂:6‑13重量份、988:1‑3重量份、A6:2.6‑4重量份。该海绵压敏胶水具有高于20牛顿的剥离力和良好的附着力,还具有较高的初粘力。

Description

一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法
技术领域
本发明属于胶带加工技术领域,具体涉及一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法。
背景技术
现有技术中的海绵双面胶带是选用高密度阻燃型海绵体为基材,经过技术处理后,涂压敏胶水制造而成的胶带。产品主要用于建筑模板粘贴、广告装潢以及汽车仪表盘线束上,具有良好的阻燃性、耐老化、耐摩擦,起到抗温减震等作用,是国内、国际上中高档汽车线束首选产品。现有技术中的海绵压敏胶水、胶带内聚较差,具有脱胶趋势,对于有孔状物的海绵难于粘合。
发明内容
为了解决以上技术问题,本发明提供一种海绵压敏胶水,具有高于20牛顿的剥离力和良好的附着力,还具有较高的初粘力。
本发明另一个目的是提供一种海绵压敏胶带的制备方法。
本发明技术方案是:
方案一:
一种海绵压敏胶水,由以下组分按照以下重量配比配制而成:
4#D胶:100重量份
N-93树脂:10-18重量份
4270树脂:3-9重量份
KX101树脂:6-13重量份
988:1-3重量份
A6:2.6-4重量份
所述4#D胶由以下组分按照以下重量配比配制而成:
过氧化二苯甲酰:1.2-2.0重量份
醋酸乙酯:420-520重量份
丙烯酸丁酯:23-42重量份
丙烯酸异辛酯:200-260重量份
丙烯酸:7.8-11.2重量份
甲基丙烯酸羟乙酯:0.8-2.3重量份
醋酸乙烯酯:22-28重量份
酒精:4.0-7.0重量份
所述4#D胶由以下步骤制备而成:
步骤一:制备引发剂
取0.6-1.0重量份的过氧化二苯甲酰和100-130重量份的醋酸乙酯投入引发剂槽,控制搅拌机转速2000-3000rpm,在引发剂槽内搅拌12-18分钟,得到引发剂;
步骤二:PS槽混合单体
取23-42重量份的丙烯酸丁酯、200-260重量份的丙烯酸异辛酯、7.8-11.2重量份的丙烯酸、0.8-2.3重量份的甲基丙烯酸羟乙酯和22-28重量份的醋酸乙烯酯投入PS槽,控制搅拌机转速1000-1200rpm,在引发剂槽内搅拌10-12分钟,得到反应混合物;
步骤三:聚合反应
将步骤一得到的引发剂、步骤二得到的反应混合物以及220-260重量份的醋酸乙酯投入反应釜,在反应釜的温度达到75-77℃时,投入0.6-1.0重量份的过氧化二苯甲酰和100-130重量份的醋酸乙酯,在反应釜的温度达到58-62℃时,加入4.0-7.0重量份酒精,保温6-10小时,得到4#D胶成品;
其中,所述N-93树脂为萜烯酚醛树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述4270树脂为液态松香树脂;
其中,所述KX101树脂为松香树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述988为苯甲酸酯;
其中,所述A6为固含量为8.2%的三乙酰丙酮铝;
其中,所述酒精为纯度99%的无水酒精。
方案二:
一种海绵压敏胶水的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:将4#D胶配备100重量份,然后加入N-93树脂10-18重量份并控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌2-4分钟,然后加入3-9重量份的4270树脂,控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌2-4分钟,再加入6-13重量份的KX101树脂,然后加入1-3重量份的988,控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌2-4分钟;
步骤二:加入2.6-4重量份A6,控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌5-7分钟;得到成品海绵压敏胶水。
方案三:
一种海绵压敏胶带的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
采用方案二所述海绵压敏胶水,双面涂布14克绵纸,双面总厚度140μm/平方米;速度:10-20米/分钟;得到海绵压敏胶带成品。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明主要针对应用广、难粘的孔状泡棉,为此开发高粘力并具有良好附着力的油性压敏胶;设计油性压敏胶胶体较软。
2、本发明具有高初粘力、良好的附着力和高剥离力(≥20牛顿),能良好贴附难粘的泡棉。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1:
一种海绵压敏胶带的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:制备引发剂
取0.6重量份的过氧化二苯甲酰和100重量份的醋酸乙酯投入引发剂槽,控制搅拌机转速2000rpm,在引发剂槽内搅拌12分钟,得到引发剂;
步骤二:PS槽混合单体
取23重量份的丙烯酸丁酯、200重量份的丙烯酸异辛酯、7.8重量份的丙烯酸、0.8重量份的甲基丙烯酸羟乙酯和22重量份的醋酸乙烯酯投入PS槽,控制搅拌机转速1000rpm,在引发剂槽内搅拌10分钟,得到反应混合物;
步骤三:聚合反应
将步骤一得到的引发剂、步骤二得到的反应混合物以及220重量份的醋酸乙酯投入反应釜,在反应釜的温度达到75℃时,投入0.6重量份的过氧化二苯甲酰和100重量份的醋酸乙酯,在反应釜的温度达到58℃时,加入4.0-7.0重量份酒精,保温6小时,得到4#D胶成品;
步骤四:将4#D胶配备100重量份,然后加入N-93树脂10重量份并控制搅拌机转速1000rpm,搅拌2分钟,然后加入3重量份的4270树脂,控制搅拌机转速1000rpm,搅拌2分钟,再加入6重量份的KX101树脂,然后加入1重量份的988,控制搅拌机转速1000rpm,搅拌2分钟;
步骤五:加入2.6重量份A6,控制搅拌机转速1000rpm,搅拌5分钟;得到成品海绵压敏胶水。
步骤六:将所得的海绵压敏胶水,双面涂布14克绵纸,双面总厚度140μm/平方米;速度:10米/分钟;得到海绵压敏胶带成品。
其中,所述N-93树脂为萜烯酚醛树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述4270树脂为液态松香树脂;
其中,所述KX101树脂为松香树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述988为苯甲酸酯;
其中,所述A6为固含量为8.2%的三乙酰丙酮铝;
其中,所述酒精为纯度99%的无水酒精。
实施例2:
一种海绵压敏胶带的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:制备引发剂
取1.0重量份的过氧化二苯甲酰和130重量份的醋酸乙酯投入引发剂槽,控制搅拌机转速3000rpm,在引发剂槽内搅拌18分钟,得到引发剂;
步骤二:PS槽混合单体
取42重量份的丙烯酸丁酯、260重量份的丙烯酸异辛酯、11.2重量份的丙烯酸、2.3重量份的甲基丙烯酸羟乙酯和28重量份的醋酸乙烯酯投入PS槽,控制搅拌机转速1200rpm,在引发剂槽内搅拌12分钟,得到反应混合物;
步骤三:聚合反应
将步骤一得到的引发剂、步骤二得到的反应混合物以及260重量份的醋酸乙酯投入反应釜,在反应釜的温度达到77℃时,投入1.0重量份的过氧化二苯甲酰和130重量份的醋酸乙酯,在反应釜的温度达到62℃时,加入7.0重量份酒精,保温10小时,得到4#D胶成品;
步骤四:将4#D胶配备100重量份,然后加入N-93树脂18重量份并控制搅拌机转速1200rpm,搅拌4分钟,然后加入9重量份的4270树脂,控制搅拌机转速1200rpm,搅拌4分钟,再加入13重量份的KX101树脂,然后加入3重量份的988,控制搅拌机转速1200rpm,搅拌4分钟;
步骤五:加入4重量份A6,控制搅拌机转速1200rpm,搅拌7分钟;得到成品海绵压敏胶水。
步骤六:将所得的海绵压敏胶水,双面涂布14克绵纸,双面总厚度140μm/平方米;速度:20米/分钟;得到海绵压敏胶带成品。
其中,所述N-93树脂为萜烯酚醛树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述4270树脂为液态松香树脂;
其中,所述KX101树脂为松香树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述988为苯甲酸酯;
其中,所述A6为固含量为8.2%的三乙酰丙酮铝;
其中,所述酒精为纯度99%的无水酒精。
实施例3:
一种海绵压敏胶带的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:制备引发剂
取0.8重量份的过氧化二苯甲酰和115重量份的醋酸乙酯投入引发剂槽,控制搅拌机转速2500rpm,在引发剂槽内搅拌15分钟,得到引发剂;
步骤二:PS槽混合单体
取32.5重量份的丙烯酸丁酯、230重量份的丙烯酸异辛酯、9.5重量份的丙烯酸、1.55重量份的甲基丙烯酸羟乙酯和25重量份的醋酸乙烯酯投入PS槽,控制搅拌机转速1100rpm,在引发剂槽内搅拌11分钟,得到反应混合物;
步骤三:聚合反应
将步骤一得到的引发剂、步骤二得到的反应混合物以及240重量份的醋酸乙酯投入反应釜,在反应釜的温度达到76℃时,投入0.8重量份的过氧化二苯甲酰和115重量份的醋酸乙酯,在反应釜的温度达到60℃时,加入5.5重量份酒精,保温8小时,得到4#D胶成品;
步骤四:将4#D胶配备100重量份,然后加入N-93树脂15重量份并控制搅拌机转速1100rpm,搅拌3分钟,然后加入6重量份的4270树脂,控制搅拌机转速1100rpm,搅拌3分钟,再加入10重量份的KX101树脂,然后加入1.6重量份的988,控制搅拌机转速1100rpm,搅拌3分钟;
步骤五:加入3.2重量份A6,控制搅拌机转速1100rpm,搅拌6分钟;得到成品海绵压敏胶水。
步骤六:将所得的海绵压敏胶水,双面涂布14克绵纸,双面总厚度140μm/平方米;速度:15米/分钟;得到海绵压敏胶带成品。
其中,所述N-93树脂为萜烯酚醛树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述4270树脂为液态松香树脂;
其中,所述KX101树脂为松香树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述988为苯甲酸酯;
其中,所述A6为固含量为8.2%的三乙酰丙酮铝;
其中,所述酒精为纯度99%的无水酒精。
实施例4:
一种海绵压敏胶带的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:制备引发剂
取0.6重量份的过氧化二苯甲酰和130重量份的醋酸乙酯投入引发剂槽,控制搅拌机转速2000rpm,在引发剂槽内搅拌18分钟,得到引发剂;
步骤二:PS槽混合单体
取23重量份的丙烯酸丁酯、260重量份的丙烯酸异辛酯、7.8重量份的丙烯酸、2.3重量份的甲基丙烯酸羟乙酯和22重量份的醋酸乙烯酯投入PS槽,控制搅拌机转速1200rpm,在引发剂槽内搅拌10分钟,得到反应混合物;
步骤三:聚合反应
将步骤一得到的引发剂、步骤二得到的反应混合物以及260重量份的醋酸乙酯投入反应釜,在反应釜的温度达到75℃时,投入1.0重量份的过氧化二苯甲酰和100重量份的醋酸乙酯,在反应釜的温度达到62℃时,加入4.0重量份酒精,保温10小时,得到4#D胶成品;
步骤四:将4#D胶配备100重量份,然后加入N-93树脂10重量份并控制搅拌机转速1200rpm,搅拌2分钟,然后加入9重量份的4270树脂,控制搅拌机转速1000rpm,搅拌4分钟,再加入6重量份的KX101树脂,然后加入3重量份的988,控制搅拌机转速1000rpm,搅拌4分钟;
步骤五:加入2.6重量份A6,控制搅拌机转速1200rpm,搅拌5分钟;得到成品海绵压敏胶水。
步骤六:将所得的海绵压敏胶水,双面涂布14克绵纸,双面总厚度140μm/平方米;速度:20米/分钟;得到海绵压敏胶带成品。
其中,所述N-93树脂为萜烯酚醛树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述4270树脂为液态松香树脂;
其中,所述KX101树脂为松香树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述988为苯甲酸酯;
其中,所述A6为固含量为8.2%的三乙酰丙酮铝;
其中,所述酒精为纯度99%的无水酒精。
实施例5:
一种海绵压敏胶带的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:制备引发剂
取1.0重量份的过氧化二苯甲酰和100重量份的醋酸乙酯投入引发剂槽,控制搅拌机转速3000rpm,在引发剂槽内搅拌12分钟,得到引发剂;
步骤二:PS槽混合单体
取42重量份的丙烯酸丁酯、200重量份的丙烯酸异辛酯、11.2重量份的丙烯酸、0.8重量份的甲基丙烯酸羟乙酯和28重量份的醋酸乙烯酯投入PS槽,控制搅拌机转速1000rpm,在引发剂槽内搅拌12分钟,得到反应混合物;
步骤三:聚合反应
将步骤一得到的引发剂、步骤二得到的反应混合物以及220重量份的醋酸乙酯投入反应釜,在反应釜的温度达到77℃时,投入0.6重量份的过氧化二苯甲酰和130重量份的醋酸乙酯,在反应釜的温度达到58℃时,加入7.0重量份酒精,保温6小时,得到4#D胶成品;
步骤四:将4#D胶配备100重量份,然后加入N-93树脂18重量份并控制搅拌机转速1000rpm,搅拌4分钟,然后加入3重量份的4270树脂,控制搅拌机转速1200rpm,搅拌2分钟,再加入13重量份的KX101树脂,然后加入1重量份的988,控制搅拌机转速1200rpm,搅拌2分钟;
步骤五:加入4重量份A6,控制搅拌机转速1000rpm,搅拌7分钟;得到成品海绵压敏胶水。
步骤六:将所得的海绵压敏胶水,双面涂布14克绵纸,双面总厚度140μm/平方米;速度:10米/分钟;得到海绵压敏胶带成品。
其中,所述N-93树脂为萜烯酚醛树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述4270树脂为液态松香树脂;
其中,所述KX101树脂为松香树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
其中,所述988为苯甲酸酯;
其中,所述A6为固含量为8.2%的三乙酰丙酮铝;
其中,所述酒精为纯度99%的无水酒精。
实验数据
本发明按照以下实验方法对具体实施例中所制备的海绵压敏胶带成品进行测试:
1、测量剥离力
将双面胶带上的胶粘膜的离型膜去除,然后切割成1英寸×1英寸的片状物。使用质量为2Kg的滚辊往复滚动一次,将胶粘膜附着到一块非碱性玻璃板,以高压釜在50℃和0.5MPa的条件下处理30分钟,室温下放置两小时。然后,使用英斯特朗(Instron)测量设备以300mm/min的速度测量180°剥离力。
2、测量初粘力
初粘力性能测试方法:《GB/T 4852压敏胶粘带初粘性测试方法(斜面滚球法)》标准
3、测量保持时间
将试样品双面胶带不测试的一面用25μmPET膜覆合后,裁切成20mm×150mm,测试一面时将一面剥离膜撕开,在PC、GLASS、含APCF层偏光片上贴合,再用2Kg的压合装置加压三个往返,放置于23℃×65%RH环境中,置于夹具中以300mm/min进行180°拉板测试,记录保持时间。
本发明的具体实施例中海绵压敏胶水、胶带性能的实验数据
实施例 初粘力(#) 剥离力(N/25㎜) 保持时间(h) 外观
1 15 28 3.8 淡黄色
2 16 27.2 4.3 淡黄色
3 17 27.6 4.8 淡黄色
4 16.5 26.2 3.9 淡黄色
5 15.5 17.8 4.1 淡黄色
从以上数据中可以看出,本发明的具体实施例中海绵压敏胶水、胶带剥离力均≥20牛顿,初粘力均≥12#,保持时间均≥3小时,具有高初粘力、良好的附着力和高剥离力,能良好贴附难粘的泡棉。

Claims (3)

1.一种海绵压敏胶水,其特征在于:
由以下组分按照以下重量配比配制而成:
4#D胶:100重量份
N-93树脂:10-18重量份
4270树脂:3-9重量份
KX101树脂:6-13重量份
988:1-3重量份
A6:2.6-4重量份
所述4#D胶由以下组分按照以下重量配比配制而成:
过氧化二苯甲酰:1.2-2.0重量份
醋酸乙酯:420-520重量份
丙烯酸丁酯:23-42重量份
丙烯酸异辛酯:200-260重量份
丙烯酸:7.8-11.2重量份
甲基丙烯酸羟乙酯:0.8-2.3重量份
醋酸乙烯酯:22-28重量份
酒精:4.0-7.0重量份
所述4#D胶由以下步骤制备而成:
步骤一:制备引发剂
取0.6-1.0重量份的过氧化二苯甲酰和100-130重量份的醋酸乙酯投入引发剂槽,控制搅拌机转速2000-3000rpm,在引发剂槽内搅拌12-18分钟,得到引发剂;
步骤二:PS槽混合单体
取23-42重量份的丙烯酸丁酯、200-260重量份的丙烯酸异辛酯、7.8-11.2重量份的丙烯酸、0.8-2.3重量份的甲基丙烯酸羟乙酯和22-28重量份的醋酸乙烯酯投入PS槽,控制搅拌机转速1000-1200rpm,在引发剂槽内搅拌10-12分钟,得到反应混合物;
步骤三:聚合反应
将步骤一得到的引发剂、步骤二得到的反应混合物以及220-260重量份的醋酸乙酯投入反应釜,在反应釜的温度达到75-77℃时,投入0.6-1.0重量份的过氧化二苯甲酰和100-130重量份的醋酸乙酯,在反应釜的温度达到58-62℃时,加入4.0-7.0重量份酒精,保温6-10小时,得到4#D胶成品;
所述N-93树脂为萜烯酚醛树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
所述4270树脂为液态松香树脂;
所述KX101树脂为松香树脂按照1:1的重量比例溶解于甲苯的产物;
所述988为苯甲酸酯;
所述A6为固含量为8.2%的三乙酰丙酮铝;
所述酒精为纯度99%的无水酒精。
2.根据权利要求1所述海绵压敏胶水的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一:将4#D胶配备100重量份,然后加入N-93树脂10-18重量份并控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌2-4分钟,然后加入3-9重量份的4270树脂,控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌2-4分钟,再加入6-13重量份的KX101树脂,然后加入1-3重量份的988,控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌2-4分钟;
步骤二:加入2.6-4重量份A6,控制搅拌机转速1000-1200rpm,搅拌5-7分钟;得到成品海绵压敏胶水。
3.一种海绵压敏胶带的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
采用权利要求2所述海绵压敏胶水,双面涂布14克绵纸,双面总厚度140μm/平方米;速度:10-20米/分钟;得到海绵压敏胶带成品。
CN201811633904.2A 2018-12-29 2018-12-29 一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法 Pending CN109852302A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811633904.2A CN109852302A (zh) 2018-12-29 2018-12-29 一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811633904.2A CN109852302A (zh) 2018-12-29 2018-12-29 一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109852302A true CN109852302A (zh) 2019-06-07

Family

ID=66893299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811633904.2A Pending CN109852302A (zh) 2018-12-29 2018-12-29 一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109852302A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111138985A (zh) * 2020-01-08 2020-05-12 福建友谊胶粘带集团有限公司 电池间隔胶带及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4456741A (en) * 1983-01-17 1984-06-26 Eastman Kodak Company Terpolymer compositions useful as pressure-sensitive adhesives
CN106590474A (zh) * 2016-12-30 2017-04-26 宁波大榭开发区综研化学有限公司 一种热敏性丙烯酸酯胶黏剂
CN106675459A (zh) * 2016-12-30 2017-05-17 宁波大榭开发区综研化学有限公司 一种环保耐低温丙烯酸酯类胶黏剂
CN107815275A (zh) * 2017-11-14 2018-03-20 福建友和胶粘科技实业有限公司 一种用于外墙防护的胶带的胶粘剂及其加工工艺

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4456741A (en) * 1983-01-17 1984-06-26 Eastman Kodak Company Terpolymer compositions useful as pressure-sensitive adhesives
CN106590474A (zh) * 2016-12-30 2017-04-26 宁波大榭开发区综研化学有限公司 一种热敏性丙烯酸酯胶黏剂
CN106675459A (zh) * 2016-12-30 2017-05-17 宁波大榭开发区综研化学有限公司 一种环保耐低温丙烯酸酯类胶黏剂
CN107815275A (zh) * 2017-11-14 2018-03-20 福建友和胶粘科技实业有限公司 一种用于外墙防护的胶带的胶粘剂及其加工工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111138985A (zh) * 2020-01-08 2020-05-12 福建友谊胶粘带集团有限公司 电池间隔胶带及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103013383B (zh) 一种水性压敏胶及其制备方法
CN109897574B (zh) 一种压敏胶水及其制备方法、不干胶标签及其制备方法
CN102040930A (zh) 一种用于pet胶粘带的压敏胶及其制备方法
CN103031090A (zh) 一种无酸oca光学胶、胶带及其制备方法
JP4636513B2 (ja) 熱硬化型感圧性接着剤とその接着シ―ト類
CN109852301A (zh) 一种遮光保护胶水、胶带及其制备方法
CN109852302A (zh) 一种海绵压敏胶水、胶带及其制备方法
CN110938394B (zh) 一种胶黏剂及其制备方法、由其制得的胶黏剂层以及热减粘胶带
CN102732192A (zh) 一种乳液型丙烯酸酯压敏胶及其制备方法和应用
CN105255378A (zh) 显示屏用保护贴膜
JP2003292913A (ja) 両面粘着テープ
JP2002285114A (ja) 研磨材固定用テープ
CN113667425B (zh) 一种丙烯酸助粘剂及其制备方法与用途
CN107057586B (zh) 黏着剂组成物、黏着层、光学层合物及电子装置
KR20100114669A (ko) 다 기능성 점착제, 접착제, 초벌 제 조성물 생성과 그 조성물을 이용한 보드 판 및 그 제조 방법
CN108130027A (zh) 高温失粘胶黏剂及其制备方法
CN112625176B (zh) 一种可耐受溶剂型丙烯酸酯组合物及其应用
JPH04175356A (ja) 粘着剤組成物およびこれを用いた粘着テープもしくはシート
CN109705779A (zh) 一种冷冻专用胶水、胶带及其制备方法
KR100366807B1 (ko) 수계점착부여제 및 그를 이용한 수계점착제의 제조방법
CN109705776A (zh) 一种水性美纹纸保护胶水、胶带及其制备方法
CN108410398A (zh) 一种乳液型丙烯酸酯压敏粘合剂的制备方法
WO2019059081A1 (ja) 両面粘着テープ
CN114316856B (zh) 一种胶水及其制备方法以及胶带及其制备方法
JP2020012017A (ja) 水性再剥離粘着剤および粘着シート

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190607

RJ01 Rejection of invention patent application after publication