CN109803633A - 基本上不含硫酸化表面活性剂但含有凝胶网络的个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种基本上不含硫酸化表面活性剂的个人护理组合物,该个人护理组合物包含分散的凝胶网络、去污表面活性剂和水。分散的凝胶网络包含一种或多种脂肪醇、凝胶网络表面活性剂和水。还公开了制备个人护理组合物的方法。

Description

基本上不含硫酸化表面活性剂但含有凝胶网络的个人护理组 合物
技术领域
本公开一般涉及个人护理组合物,该个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂,并且该个人护理组合物含有分散的凝胶网络相以提供清洁有益效果。
背景技术
由于与周围环境接触和由头皮分泌的皮脂,人的毛发会变脏。弄脏的毛发具有脏污的感觉并且表现出不吸引人的外观。用洗发剂组合物施用和洗涤变脏的毛发可通过从毛发去除油和其它污垢使毛发恢复干净且吸引人的外观。已知的洗发剂组合物通常通过包含硫酸化表面活性剂从毛发去除油和污垢。然而,包含硫酸化表面活性剂诸如月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的洗发剂由于硫酸化表面活性剂的粗糙性而表现出许多不希望的特征,诸如劣质的毛发感觉以及洗涤之后的毛发和皮肤干燥。包含硫酸化表面活性剂的洗发剂由于这种粗糙性也面临消费者接受度差的问题。因此,期望提供个人护理组合物,该个人护理组合物能为变脏的毛发提供可接受的清洁质量,而不会表现出包含硫酸化表面活性剂的洗发剂组合物的粗糙感。
发明内容
根据一个实施方案,个人护理组合物包含分散的凝胶网络、去污表面活性剂和液体载体。分散的凝胶网络包含按个人护理组合物的重量计约0.05%的一种或多种脂肪醇、和按个人护理组合物的重量计约0.01%或更多的凝胶网络表面活性剂、以及水。凝胶网络表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第一组。去污表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第二组。个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂。
根据另一个实施方案,制备个人护理组合物的方法包括在足以允许将凝胶网络表面活性剂分配成一种或多种脂肪醇的温度下在水溶液中组合一种或多种脂肪醇和凝胶网络以形成混合物,将混合物冷却至低于一种或多种脂肪醇的链熔融温度的温度以形成凝胶网络,以及将凝胶网络加入到去污表面活性剂和液体载体中以形成个人护理组合物。一种或多种脂肪醇和凝胶网络表面活性剂以约1:1至约40:1的重量比组合。个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂。
根据另一个实施方案,清洁不含硫酸盐的基质的方法包括提供个人护理组合物,与水和个人护理组合物形成泡沫以清洁基质,以及将泡沫冲洗出基质。个人护理组合物包含分散的凝胶网络、去污表面活性剂和液体载体。分散的凝胶网络包含按个人护理组合物的重量计约0.05%的一种或多种脂肪醇、按个人护理组合物的重量计约0.01%或更多的凝胶网络表面活性剂、以及水。凝胶网络表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第一组。去污表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第二组。个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂。
附图说明
图1是描绘四种毛发样品并证明由各种个人护理组合物提供的相对清洁有益效果的图片。
具体实施方式
尽管本说明书结束时具体指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书,但据信通过以下说明将更好地理解本公开。
定义
在本公开的所有实施方案中,除非另外特别说明,否则所有百分比均是按总组合物的重量计的。除非另外具体地说明,否则所有比率均为重量比。所有范围都是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制,也不表达对测量精确性的限制。所有数值应理解为被词“约”修饰,除非另外特别指明。除非另外指明,所有测量均被理解为是在约25℃下和环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在约一个大气压和在约50%相对湿度下的条件。除非另外指明,所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质水平计,并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
如本文所用,术语“电荷密度”是指在聚合物上的正电荷的数目与所述聚合物的分子量的比率。
如本文所用,术语“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。本公开的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
如本文所用,术语“聚合物”包括无论是通过一种类型的单体聚合制成的还是通过两种(即,共聚物)或更多类型的单体制成的材料。
如本文所用,术语“适用于施用到人的毛发”是指个人护理组合物或其组分可用于与人的毛发和头皮以及皮肤接触,而没有不当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。
如本文所用,术语“水溶性”是指材料可溶于水中。在某些实施方案中,该材料可在25℃下以水溶剂的0.1重量%,在某些实施方案中,水溶剂的1重量%,在某些实施方案中,水溶剂的5重量%,以及在某些实施方案中,水溶剂的15重量%或更多的浓度溶解。
术语“不含硫酸盐”和“基本上不含硫酸盐”是指基本上不含含硫酸盐的化合物,除非另外附带地掺入作为次要组分。
术语“硫酸化表面活性剂”是指含有硫酸根基团的表面活性剂。术语“基本上不含硫酸化表面活性剂”是指基本上不含含有硫酸根基团的表面活性剂,除非另外附带地掺入作为次要组分。
个人护理组合物
如本文将描述的,公开了一种个人护理组合物,该个人护理组合物在不使用或不包含硫酸化表面活性剂的情况下表现出优异的清洁质量。通常,本文所述的个人护理组合物可另选地包含分散的凝胶网络相,该分散的凝胶网络相与基本上不含硫酸盐的去污表面活性剂组合,为变脏的毛发提供更温和但有效的清洁有益效果。根据某些实施方案,本文所述的个人护理组合物可不含硫酸化表面活性剂,并且可包含去污表面活性剂、分散的凝胶网络相和液体载体。在某些实施方案中,个人护理组合物也可完全基本上不含硫酸盐。
去污表面活性剂
根据某些实施方案,本文所述的个人护理组合物可包含一种或多种去污表面活性剂。如可理解的,表面活性剂通过促进从变脏的毛发去除油和其它污垢组分,为污染的毛发和毛囊提供清洁有益效果。表面活性剂通常促进此类清洁,因为它们的两亲性质允许表面活性剂破碎,并在毛发周围形成胶束、油和其它污垢,然后可将其冲洗掉,从而将它们从毛发去除。
传统的洗发剂组合物通常包含硫酸化表面活性剂诸如月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸铵和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵,以提供清洁有益效果。尽管硫酸化表面活性剂在从消费者的毛发和皮肤表面去除油和其它污垢方面是有效的,但此类硫酸化表面活性剂也可去除有益的油。用此类硫酸化表面活性剂洗涤的毛发和皮肤可能没有吸引力,并且可能使消费者具有干爽感。本文所述的个人护理组合物可基本上不含任何硫酸化表面活性剂,并且可另选地包含较温和的去污表面活性剂。如本文所用,“去污表面活性剂”是指基本上不含硫酸盐的表面活性剂。
根据某些实施方案,合适的去污表面活性剂可替代地选自一种或多种基本上不含硫酸盐的阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。此类表面活性剂通常应与本文所述的个人护理组合物的其它组分在物理和化学上相容,并且不应以其它方式不当地损害产品稳定性、美观性或性能。
A.阴离子表面活性剂
用于本文所述个人护理组合物中的合适的阴离子去污表面活性剂的示例可包括已知用于毛发护理或其它个人护理组合物中的那些,包括例如羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐、葡萄糖羧酸盐和磷酸酯表面活性剂。
在某些实施方案中,合适的阴离子表面活性剂可包括水溶性烯烃磺酸盐,该水溶性烯烃磺酸盐具有通式R1-SO3M,其中R1为具有10至24个碳原子、10至18个碳原子、或13至15个碳原子的直链或支链、饱和脂族烃基团;并且M为水溶性阳离子,诸如铵、钠、钾、三乙醇胺阳离子或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。合适的烯烃磺酸盐诸如链烷烃磺酸钠可通过SO2和O2与合适的链长石蜡反应来制备。
在某些实施方案中,合适的烯烃磺酸盐还可包含微量的其它材料,诸如烯烃二磺酸盐,这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程期间的副反应。附加的烯烃磺酸盐及其混合物的示例描述于美国专利3,332,880中,该专利以引用方式并入本文。
另一类合适的阴离子去污表面活性剂包括β-烷氧基链烷磺酸盐。β-烷氧基链烷磺酸盐表面活性剂符合式I:
其中R2为具有约6至约20个碳原子的直链烷基基团,R3为具有约1至约3个碳原子,优选地1个碳原子的低级烷基基团,并且M为如前所述在水溶性烯烃磺酸盐中的水溶性阳离子。
在某些实施方案中,合适的阴离子去污表面活性剂可包括羟乙磺酸盐表面活性剂。例如,合适的羟乙基磺酸盐表面活性剂可包括用羟乙基磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。在某些实施方案中,用于羟乙基磺酸盐表面活性剂的合适的脂肪酸可衍生自椰子油或棕榈仁油,包括甲基牛磺酸的酰胺。合适的羟乙基阴离子表面活性剂的附加的示例描述于美国专2,486,921;美国专利2,486,922;和美国专利2,396,278中,该专利中的每一篇以引入方式并入本文。
在某些实施方案中,去污阴离子表面活性剂可以是琥珀酸盐表面活性剂。合适的琥珀酸盐表面活性剂的示例可包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸盐、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、和磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
在某些实施方案中,合适的阴离子去污表面活性剂可包括以下中一种或多种:椰油酰基羟乙基磺酸钠(“SCI”)、月桂酰基甲基羟乙基磺酸钠(“SLMI”)、月桂酰肌氨酸钠、C12-C14烯烃磺酸钠、月桂酰甘氨酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂基葡萄糖羧酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、月桂基聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、月桂基磺基乙酸钠、月桂酰肌氨酸、椰油酰肌氨酸、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、磷酸酯表面活性剂、和脂肪酸表面活性剂。
B.阳离子表面活性剂
在某些实施方案中,合适的去污表面活性剂可以是由式II描述的阳离子表面活性剂:
其中R4、R5、R6和R7中的至少一者选自8至30个碳原子的脂族基团或具有至多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团,并且其中R4、R5、R6和R7的其余部分独立地选自具有1至22个碳原子的脂族基团或具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团;并且X-为成盐阴离子,诸如卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子以外,脂族基团还可含有醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团,例如12个碳原子或更多个的那些可为饱和或不饱和的。在某些实施方案中,R4、R5、R6和R7独立地选自C1至C22支链或直链烷基或烯基基团。阳离子表面活性剂的具体示例可包括具有以下化妆品、盥洗用品和香料协会(Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association)(“CTFA”)名称的化合物:季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18甲基硫酸盐、季铵-24、以及它们的混合物。
在某些实施方案中,式II的合适的阳离子表面活性剂可包含具有至少16个碳原子的至少一个烷基链。此类表面活性剂的示例可包括:例如以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda以及以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei的二十二烷基三甲基氯化铵;例如以商品名CA-2350购自Nikko Chemicals的鲸蜡基三甲基氯化铵,氢化牛脂烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵、双二十二烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵、硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰酰胺丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵、和N-(硬脂酰胆氨基甲酰基甲基)氯化吡啶。
在某些实施方案中,可选择伯脂肪胺阳离子表面活性剂、仲脂肪胺阳离子表面活性剂或叔脂肪胺阳离子表面活性剂。特别有用的是具有包括12至22个碳原子的烷基基团的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括:硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还有用的是二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛脂丙二胺、乙氧基化(具有约5摩尔的环氧乙烷)的硬脂基胺、二羟基乙基硬脂基胺、异硬脂酰胺丙基二甲基胺、油酰胺丙基二甲基胺、椰油酰胺丙基二甲基胺和二十烷基二十二烷基胺。
在某些实施方案中,合适的阳离子胺表面活性剂可包括双羟乙基月桂胺、月桂基二甲胺、月桂酰二甲基酰胺丙基胺、椰油酰胺丙基胺等。附加的胺表面活性剂公开于美国专利4,275,055中,该专利以引用方式并入本文。
在某些实施方案中,胺可与酸,诸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、马来酸、以及它们的混合物组合使用。在此类实施方案中,胺可用此类酸以在某些实施方案中约1:0.3至约1:3的胺与酸的摩尔比,以及在某些实施方案中约1:0.4至约1:2的比率部分中和。在某些实施方案中,酸可以是l-谷氨酸、乳酸或柠檬酸。
在包括阳离子表面活性剂的某些实施方案中,包括叔胺或季胺可能是有益的。例如,在某些实施方案中,合适的阳离子表面活性剂可以是单烷基或烯基酰胺基胺、单烷基或烯基铵盐、二烷基铵盐、PEG(n)烷基胺、或它们的任何组合。阳离子烷基或烯基链长度可介于10和40个碳原子之间,并且可以是支链或直链的。在某些实施方案中,烷基或烯基链长度可为12至22个碳原子长。在某些实施方案中,烷基或烯基链长度可为16至18个碳原子长。
在某些实施方案中,合适的阳离子去污表面活性剂可选自十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、山嵛酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵。
C.两性表面活性剂
在某些实施方案中,个人护理组合物可包含合适的两性去污表面活性剂。通常,任何已知用于毛发护理或其它个人护理组合物中的不含硫酸盐的两性表面活性剂可以是合适的。例如,适用于包含在本文所述的个人护理组合物中的两性去污表面活性剂可包括广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂,其中脂族基团可为直链或支链,并且其中脂族取代基中的一个含有8至18个碳原子,并且一个脂族取代基含有阴离子基团,诸如羧基、磺酸根、磷酸根或膦酸根基团。在某些实施方案中,合适的两性去污表面活性剂可包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它们的混合物。其它合适的两性表面活性剂包括酰胺基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱。
D.两性离子表面活性剂
在某些实施方案中,个人护理组合物可包含合适的两性离子去污表面活性剂。例如,在某些实施方案中,个人护理组合物可包含广泛描述为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的表面活性剂,其中脂族基团可为直链或支链,并且其中脂族取代基中的一个含有8至18个碳原子,并且一个脂族取代基含有阴离子基团,诸如羧基、磺酸根、磷酸根或膦酸根基团。在某些实施方案中,甜菜碱两性离子表面活性剂(包括高级烷基甜菜碱)可能是有益的。在某些实施方案中,两性离子表面活性剂可另选地或附加地是磺基甜菜碱表面活性剂。例如,羟基磺基甜菜碱表面活性剂诸如椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱也可以是合适的。
甜菜碱两性离子表面活性剂的示例可包括椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。磺基甜菜碱的示例可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。
E.非离子表面活性剂
在某些实施方案中,个人护理组合物可包含非离子去污表面活性剂。通常,合适的非离子表面活性剂可包括由亚烷基氧基团(本身亲水)与有机疏水化合物缩合制得的化合物,该有机疏水化合物本身可为脂族或烷芳族的。合适的非离子去污表面活性剂的示例可包括:
1.烷基酚的聚环氧乙烷缩合物例如,直链或支链构型的烷基酚(具有含有6至20个碳原子的烷基基团)与环氧乙烷的缩合产物,所述环氧乙烷以等于约10摩尔至约60摩尔环氧乙烷/摩尔烷基酚的量存在;
2.衍生自环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺产品反应所得的产物的缩合的那些。
3.直链或支链构型的具有8至18个碳原子的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物,例如椰子醇环氧乙烷缩合物,该缩合物具有约10至约30摩尔环氧乙烷/摩尔椰子醇,椰子醇部分具有10至14个碳原子。
4.符合以下通式的长链叔胺氧化物:
R8R9R10N->O
其中R8包括8至18个碳原子的烷基、烯基或单羟基烷基基团,0至约10个环氧乙烷部分,和0至约1个甘油基部分,并且R9和R10包括1至3个碳原子和0至约1个羟基基团,例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基基团。式中的箭头为半极性键的常规表示。
5.符合以下通式的长链叔膦氧化物:
R11R12R13P->O
其中R11包括链长在8至18个碳原子范围内的烷基、烯基或一羟基烷基基团,0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分,并且R12和R13各自为含有1至3个碳原子的烷基或一羟基烷基基团。
6.长链二烷基亚砜,该长链二烷基亚砜包含一个1至3个碳原子的短链烷基或羟烷基基团(通常为甲基)和一个长疏水性链,该疏水性链包含含有8至20个碳原子的烷基、烯基、羟烷基或酮烷基基团,0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分。
7.烷基多糖(“APS”)表面活性剂诸如烷基多聚糖苷。此类表面活性剂描述于美国专利4,565,647中,该专利据此以引用方式并入。APS表面活性剂可包含具有6至30个碳原子的疏水基团,并且可包含多糖(例如,多糖苷)作为亲水基团。任选地,聚亚烷基-氧基团可连接疏水部分和亲水部分。烷基基团(即疏水部分)可以是饱和或不饱和的、支链或非支链的、和未取代或取代的(例如具有羟基或环状环)。
8.聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯,诸如式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些,其中n为5至200或20至100,并且R为具有8至20个碳原子的脂族烃基。
9.葡糖苷表面活性剂包括例如月桂基葡糖苷、椰油基葡糖苷和癸基葡糖苷。
10.某些表面活性剂-乳化化合物,诸如月桂基聚氧乙烯醚-4。
在某些实施方案中,适用于包含在个人护理组合物中的非离子去污表面活性剂的具体示例可包括椰油酰胺、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、肉豆蔻酰胺DEA、肉豆蔻酰胺MEA、PEG-20椰油酰胺MEA、PEG-2椰油酰胺、PEG-3椰油酰胺、PEG-4椰油酰胺、PEG-5椰油酰胺、PEG-6椰油酰胺、PEG-7椰油酰胺、PEG-3月桂酰胺、PEG-5月桂酰胺、PEG-3油酰胺、PPG-2椰油酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、以及它们的混合物。
合适的去污表面活性剂的附加示例描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的Emulsifiers and Detergents,1989Annual、美国专利2,438,091、美国专利2,528,378、美国专利2,658,072、美国专利3,929,678、美国专利5,104,646、和美国专利5,106,609、美国专利6,649,155;美国专利申请公布2008/0317698;以及美国专利申请公布2008/0206355中,这些文献中的每一篇以引用方式并入本文。
通常可选择个人护理组合物中的去污表面活性剂的浓度,以与分散的凝胶网络相组合,为组合物提供期望的清洁和泡沫性能。在某些实施方案中,个人护理组合物可包含按重量计约5%至约50%的去污表面活性剂,在某些实施方案中,约8%至约30%的去污表面活性剂,在某些实施方案中,约9%至约25%的去污表面活性剂,以及在某些实施方案中,约10%至约17%的去污表面活性剂。
分散的凝胶网络相
本文所述的个人护理组合物可包含分散的凝胶网络相,以与去污表面活性剂组合,为组合物提供合适的清洁有益效果。如本文所用,术语“凝胶网络相”或“分散的凝胶网络相”是指层状或囊状固体结晶相,其包含至少一种脂肪醇、至少一种凝胶网络表面活性剂和液体载体。层状或囊状相可由交替层形成,其中一层包含脂肪醇和凝胶网络表面活性剂,并且另一层由液体载体形成。
如本文所用,术语“固体结晶”是指在环境温度下由相低于其熔融转变温度引起的层状或囊状相的晶体结构。在某些实施方案中,层状或囊状相的熔融转变温度可为约30℃或更高(即略高于约室温)。如可理解的,熔融转变温度可通过差示扫描量热法测量。
合适的分散的凝胶网络可通过以合适的比率组合脂肪醇和凝胶网络表面活性剂并将分散体加热至高于脂肪醇熔点的温度来形成。在混合过程期间,脂肪醇熔融,从而允许凝胶网络表面活性剂分配并将水加入脂肪醇中。凝胶网络表面活性剂和脂肪醇的混合也将各向同性脂肪醇滴变成液晶相滴。当随后将混合物冷却至低于脂肪醇的熔融转变温度时,液晶相转变成固体结晶凝胶网络。
合适的凝胶网络的附加细节描述于G.M.Eccleston,“Functions of MixedEmulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams”,Colloids and Surfaces A:Physiochem.and Eng.Aspects 123-124(1997)169-182;以及G.M Eccleston,“The Microstructure of Semisolid Creams”,PharmacyInternational,第7卷,63-70(1986)中,这些文献中的每一篇以引用方式并入本文。
申请人意外地发现,当凝胶网络相包含在基本上不含硫酸化表面活性剂的个人护理组合物中时,凝胶网络相可提供先前未知的清洁有益效果。不受理论的束缚,申请人认为凝胶网络相通过其疏水性质赋予个人护理组合物清洁有益效果。具体地,理论上分散的凝胶网络的疏水性质允许凝胶网络将疏水性污垢诸如油溶解到凝胶网络中。一旦污垢溶解到凝胶网络中,凝胶网络就可被冲洗出毛发或皮肤。
在某些实施方案中,可预形成凝胶网络相。如本文所用,术语“预形成”是指在加入到个人护理组合物的其它组分中之前,至少百分之五十的脂肪醇、凝胶网络表面活性剂和液体载体的混合物处于基本上固体的结晶相中。
在预形成分散的凝胶网络的实施方案中,凝胶网络组分可制备为单独的预混物,其在冷却之后可随后掺入个人护理组合物的去污表面活性剂和任何其它组分。讨论预混合的分散的凝胶网络形成的附加细节在本文标题为制备个人护理组合物的过程的部分中以及实施例中进一步详细解释。
不受理论的限制,据信将预成形凝胶网络组分与个人护理组合物的去污表面活性剂和其它组分合并,允许在最终组合物中形成充分平衡的层状分散体(“ELD”)。ELD是分散的层状或囊状相,其是由预成形凝胶网络组分与个人护理组合物的去污表面活性剂、载体以及其它任选组分充分平衡而产生的。该平衡在预成形凝胶网络组分与个人护理组合物的其它组分合并后进行,并且在掺入之后约24小时内可有效地完成。如果包括凝胶网络组分的组分(即,脂肪醇、凝胶网络表面活性剂和液体载体)与个人护理组合物的其它组分一起在一个混合步骤中作为单独组分加入,并且不作为单独的预成形凝胶网络组分,则不形成ELD。
预混物中和个人护理组合物中凝胶网络的存在可通过本领域技术人员已知的方法确认。例如,X射线分析、光学显微镜、电子显微镜和差示扫描量热法可用于识别凝胶网络。合适的x射线分析描述于美国专利申请公布2006/0024256中,该专利据此以引用方式并入。
根据某些实施方案,个人护理组合物中分散的凝胶网络的标度尺寸可在约10nm至约500nm的范围内。在某些实施方案中,个人护理组合物中分散的凝胶网络的标度尺寸可在约0.5μm至约10μm的范围内。在其它某些实施方案中,个人护理组合物中分散的凝胶网络的标度尺寸可在约10μm至约150μm的范围内。
个人护理组合物中分散的凝胶网络的标度尺寸分布可用激光散射技术,使用Horiba LA 910型激光散射粒径分布分析仪(Horiba Instruments,Inc.IrvineCalifornia,USA)测量。个人护理组合物中的标度尺寸分布可通过将1.75g的个人护理组合物与30mL的3%NH4Cl、20mL的2%Na2HPO4.7H2O和10mL的1%月桂基聚氧乙烯醚-7组合以形成混合物。然后将该混合物搅拌5分钟。适用于所用的个别的Horiba仪器,量取在1mL至40mL范围内的样品,并且然后注射到Horiba仪器中,该样品含有75mL的3%NH4Cl、50mL的2%Na2HPO4.7H2O和25mL的1%月桂基聚氧乙烯醚-7,直至Horiba仪器读数为标度尺寸测量所需的88%T至92%T。一旦获得该数值,测量在通过Horiba仪器循环2分钟之后进行以提供标度尺寸测量。使用个人护理组合物的样品进行后续测量,该样品被加热至高于存在于洗发剂组合物中的所有脂肪材料的熔融转变温度,以确保分散的凝胶网络熔融。该后续的测量允许进行个人护理组合物中所有剩余材料的标度尺寸分布,然后可与最初的样品的标度尺寸分布比较并参与分析。
A.凝胶网络相的脂肪醇
分散的凝胶网络可包含至少一种脂肪醇。在某些实施方案中,可选择单独的脂肪醇化合物或者两种或更多种不同的脂肪醇化合物的组合。
合适的脂肪醇可包括具有在某些实施方案中约10至约40个碳原子,在某些实施方案中约12至约30个碳原子,在某些实施方案中约14至约22个碳原子,以及在某些实施方案中约16至约18个碳原子的脂肪醇。合适的脂肪醇可以是直链或支链醇,并且可以是饱和或不饱和的。合适的脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十醇、山嵛醇、C21脂肪醇(1-二十一烷醇)、C23脂肪醇(1-二十三烷醇)、C24脂肪醇(二十四烷醇、1-二十四烷醇)、C26脂肪醇(1-二十六烷醇)、C28脂肪醇(1-二十八烷醇)、C30脂肪醇(1-三十烷醇)、C20-40醇(例如,350和425醇,购自New Phase Technologies)、C30-50醇(例如,550醇)、C40-60醇(例如,700醇)、以及它们的混合物。如可理解的,合适的脂肪醇可以是天然、植物或合成来源。
在某些实施方案中,几种脂肪醇的混合物可能是合适的。例如,合适的混合物可包括一种或多种具有约10至约40个碳原子的脂肪醇以及具有18个或更少碳原子的其它脂肪醇和两亲物。如果所得分散的凝胶网络相具有约38℃或更高的熔融转变温度,则几种脂肪醇的混合物是合适的。例如,鲸蜡醇和硬脂醇以约20:80的比率至约80:20的比率的混合物可能是合适的。
在某些实施方案中,脂肪醇可按个人护理组合物的重量计被包含。例如,在某些实施方案中,脂肪醇可以0.05重量%或更高,在某些实施方案中以约0.05重量%至约25重量%,在某些实施方案中以约0.5重量%至约20重量%,以及在某些实施方案中以约1重量%至约8重量%被包含。
B.凝胶网络表面活性剂
本文所述的个人护理组合物的凝胶网络相可包括凝胶网络表面活性剂。如本文所用,“凝胶网络表面活性剂”是指一种或多种表面活性剂,其可与脂肪醇和液体载体组合以形成凝胶网络,作为与个人护理组合物的其它组分分开的预混物。
合适的凝胶网络表面活性剂可包括基本上不含硫酸盐的任何阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂,包括适用于个人护理组合物的去污表面活性剂的表面活性剂中的任一种。在此类实施方案中,去污表面活性剂和凝胶网络表面活性剂可各自独立地选择,并且在某些实施方案中可相同或不同。
在某些实施方案中,合适的凝胶网络表面活性剂可具有疏水性尾部基团,该疏水性尾部基团具有约10至约40个碳原子的链长。对于此类凝胶网络表面活性剂,疏水性尾部基团可以是烷基、烯基(含有至多3个双键)、烷基芳族或支链烷基。如可理解的,也可使用多于一种凝胶网络表面活性剂的混合物。附加的凝胶网络表面活性剂公开于美国专利申请公布2006/0024256,该专利据此以引用方式并入。
在某些实施方案中,凝胶网络表面活性剂可以按个人护理组合物的重量计约0.01%至约15%,或者按个人护理组合物的重量计约0.1%至约10%,以及或者按个人护理组合物的重量计约0.2%至约5%包含在凝胶网络中。在某些实施方案中,凝胶网络表面活性剂和脂肪醇的总重量可以是按个人护理组合物的重量计约0.5%至约15%。在某些实施方案中,凝胶网络表面活性剂和脂肪醇的总重量可以是按个人护理组合物的重量计约1%至约10%。
另选地,凝胶网络表面活性剂可相对于脂肪醇以期望的重量比包含在凝胶网络中。在此类实施方案中,脂肪醇与凝胶网络表面活性剂的比率在某些实施方案中可为约1:5至约100:1,在某些实施方案中为约1:1至约40:1,在某些实施方案中为约2:1至约20:1,以及在某些实施方案中为约3:1至约10:1。
C.用于凝胶网络相的液体载体
分散的凝胶网络相还包含合适的液体载体。在某些实施方案中,液体载体可以是水或另一种合适的溶剂。水或其它合适的溶剂和凝胶网络表面活性剂组合有助于脂肪醇的溶胀。这种溶胀导致凝胶网络相的形成和稳定性。如本文所用,术语“合适的溶剂”是指在凝胶网络相的形成中可用于代替水或与水组合的任何溶剂。然而,在某些实施方案中,液体载体可基本上不含除水之外的溶剂。
分散的凝胶网络相可包含液体载体,其量适用于在与脂肪醇和凝胶网络表面活性剂组合时获得凝胶网络。例如,在某些实施方案中,按个人护理组合物的重量计约0.05%至约95%可以是分散的凝胶网络的液体载体。在其它某些实施方案中,用于分散的凝胶网络相的液体载体可以约1:1的重量比与分散的凝胶网络相的脂肪醇一起被包含。
用于个人护理组合物的液体载体
个人护理组合物还包含与分散的凝胶网络相的液体载体分开的液体载体。包含适当量的液体载体可促进形成具有适当粘度和流变性的个人护理组合物。在某些实施方案中,个人护理组合物可包含按组合物的重量计在某些实施方案中约20%至约95%的液体载体,以及在某些实施方案中约60%至约85%的液体载体。
液体载体可为水或可为水和有机溶剂的可混溶的混合物。然而,在某些实施方案中,除了另外作为其它基本或任选的组分的微量成分附带地掺入到组合物中的,液体载体可为具有最少或没有显著有机溶剂浓度的水。合适的有机溶剂可包含低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用的低级烷基醇包括具有1至6个碳的一元醇,诸如乙醇和异丙醇。示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
任选组分
如可理解的,本文所述的个人护理组合物可包含多种任选组分以调整组合物的特性和特征。如可理解的,合适的任选组分是公知的,并且通常可包括与本文所述的个人护理组合物的基本组分在物理和化学上相容的任何组分。任选组分不应以其它方式不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。任选组分的独立浓度按个人护理组合物的重量计可通常在约0.001%至约10%的范围内。
在某些实施方案中,可包含在个人护理组合物中的任选组分的示例可包括辅助表面活性剂、沉积助剂、阳离子聚合物、调理剂(包括烃油、脂肪酸酯、有机硅)、去头屑剂、悬浮剂、粘度调节剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和不溶性)、珠光助剂、泡沫促进剂、灭虱药、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、UV吸收剂和维生素。
辅助表面活性剂
在某些实施方案中,一种或多种辅助表面活性剂可包含在个人护理组合物中以增强个人护理组合物的各种特性。例如,辅助表面活性剂可改善泡沫的产生,促进更容易的漂洗,或进一步减轻角质组织上的去污表面活性剂的刺激性。在某些实施方案中,辅助表面活性剂还可有助于产生具有更期望质感和体积的泡沫。在包含辅助表面活性剂的实施方案中,合适的辅助表面活性剂可选自先前作为合适的去污表面活性剂公开的不含硫酸盐的两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂中的任一种。当包含时,辅助表面活性剂可以与去污表面活性剂的比率被包含。例如,去污表面活性剂与辅助表面活性剂的比率可为在某些实施方案中约1:20至约1:4,在某些实施方案中约1:12至约1:7的比率。
另选地,可按个人护理组合物的重量百分比计包含辅助表面活性剂。例如,个人护理组合物可包含按重量计约0.5%至约10%、约0.5%至约5%、约0.5%至约3%、约0.5%至约2%、以及约0.5%至约1.75%的辅助表面活性剂。
沉积助剂
在某些实施方案中,个人护理组合物可包含沉积助剂以增强分散的凝胶网络相的沉积。当包含时,沉积助剂通常可选自增强凝胶网络在毛发和/或头皮上的沉积的任何材料。可以足以有效增强凝胶网络相沉积的浓度包含沉积助剂。在某些实施方案中,沉积助剂可以按个人护理组合物的重量计约0.05%至约5%,在某些实施方案中按个人护理组合物的重量计约0.075%至约2.5%,以及在某些实施方案中按个人护理组合物的重量计0.1%至约1.0%被包含。在某些实施方案中,沉积助剂可以是阳离子聚合物。
阳离子聚合物
在某些实施方案中,个人护理组合物可包含阳离子聚合物。阳离子聚合物可用于增加分散的凝胶网络相的沉积或有助于形成凝聚层。在包含阳离子聚合物的实施方案中,聚合物可以按个人护理组合物的重量计约0.05%至约3%、约0.075%至约2.0%、或约0.1%至约1.0%被包含。在某些实施方案中,阳离子聚合物可具有约0.9meq/gm或更高、约1.2meq/gm或更高、以及约1.5meq/gm或更高的阳离子电荷密度。然而,在某些实施方案中,阳离子电荷密度也可为约7meq/gm或更低,以及在某些实施方案中约5meq/gm或更低。可在个人护理组合物的预期用途的pH下测量电荷密度。(例如,在约pH 3至约pH 9;或约pH 4至约pH 8下)。在某些实施方案中,阳离子聚合物的平均分子量通常可介于约10,000和1千万之间、介于约50,000和约5百万之间、以及介于约100,000和约3百万之间。
在某些实施方案中,合适的阳离子聚合物可含有阳离子含氮部分,诸如季铵或阳离子质子化氨基部分。根据组合物的具体种类和选定的pH,阳离子质子化胺可为伯胺、仲胺或叔胺(优选地仲胺或叔胺)。可使用任何阴离子抗衡离子与阳离子聚合物缔合,只要聚合物保持可溶于水,可溶于组合物中,并且可溶于组合物的凝聚层相中。合适的抗衡离子的示例包括卤化物抗衡离子(例如氯化物、氟化物、溴化物、碘化物)。
合适的阳离子聚合物的非限制性示例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
合适的阳离子质子化氨基和季铵单体可包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物,和具有环状阳离子含氮环诸如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体,例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
其它合适的阳离子聚合物可包括:1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯化物盐)的共聚物(在本行业被化妆品、盥洗用品和香料协会“CTFA”称为聚季铵盐-16);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐-11);含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7);丙烯酸的两性共聚物,包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐22)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵以及丙烯酰胺的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐39)、以及丙烯酸与甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵以及甲基丙烯酸酯的三元共聚物(在本行业被CTFA称为聚季铵盐47)。在某些实施方案中,合适的阳离子取代的单体包括阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、以及它们的组合。通常,阳离子单体可符合式III:
其中R14为氢、甲基或乙基;R15、R16和R17中的每一者独立地为氢或具有1至8个碳原子、或1至5个碳原子、或1至2个碳原子的短链烷基;n为具有1至8、或1至4的值的整数;并且X为抗衡离子。连接到R15、R16和R17的氮可为质子化胺(伯胺、仲胺或叔胺),但也可为季铵,其中R15、R16和R17中的每一者为烷基基团。在某些实施方案中,阳离子单体可以是聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵,商品名Polycare 133购自Rhone-Poulenc,Cranberry,N.J.,U.S.A。在某些实施方案中,阳离子单体的共聚物也是合适的。在此类实施方案中,总共聚物的电荷密度可为约2.0meq/gm至约4.5meq/gm。
其它阳离子聚合物也是合适的,包括多糖聚合物,诸如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。合适的阳离子多糖聚合物包括符合式IV的那些:
其中A为葡糖酐残基,诸如淀粉或纤维素葡糖酐残基;R18为亚烷基氧化烯、聚氧化烯、或羟基亚烷基基团、或它们的组合;R19、R20和R21独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,其中每个基团含有至多18个碳原子,并且每个阳离子部分的碳原子的总数(即R19、R20和R21中碳原子的总和)为20或更少;并且X为阴离子抗衡离子。
在某些实施方案中,阳离子纤维素聚合物可选自羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应而生成的盐,在本行业(CTFA)被称为聚季铵盐10,并且以它们的Polymer LR、JR和KG聚合物系列购自Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)。其它合适的阳离子纤维素聚合物可包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合季铵盐,在本行业(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些材料以商品名Polymer LM-200购自AmercholCorp.。
其它合适的阳离子聚合物可包括阳离子瓜尔胶衍生物,诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。合适的阳离子瓜尔胶衍生物的附加示例可包括可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得的Jaguar系列和可从Aqualon Division(Hercules,Inc)商购获得的N-Hance系列。关于阳离子瓜尔胶衍生物的附加细节公开于美国专利6,930,078中,该专利以引用方式并入本文。
如可理解的,个人护理行业中已知的其它阳离子聚合物也是合适的。例如,含季氮的纤维素醚是合适的。含季氮的纤维素醚的示例描述于美国专利3,962,418中,该专利以引用方式并入本文。
在某些实施方案中,合成阳离子聚合物或其衍生物可用作阳离子聚合物。通常,此类合成阳离子聚合物可以按个人护理组合物的重量计约0.025%至约5%的浓度被包含。
合适的合成阳离子聚合物可包括水溶性或可分散的、阳离子的和非交联的聚合物。在某些实施方案中,合适的聚合物可以是调理共聚物,该调理共聚物包含:(i)一种或多种阳离子单体单元;以及(ii)一种或多种非离子单体单元或带有末端负电荷的单体单元;其中所述共聚物具有净正电荷。在某些实施方案中,合成阳离子聚合物可具有约0.5meq/g至约10meg/g的阳离子电荷密度,并且可具有约1,000至约5,000,000的平均分子量。
合适的合成阳离子沉积聚合物的非限制性示例描述于美国专利申请公布US2003/0223951中,该专利以引用方式并入本文。
其它合适的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳胶和淀粉的共聚物,它的一些示例描述于美国专利3,958,581中,该专利以引用并入本文。附加的阳离子聚合物还描述于CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,第3版,由Estrin、Crosley和Haynes编辑,(TheCosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.,Washington,D.C.(1982)),其以引用方式并入本文。
在包含阳离子聚合物的实施方案中,阳离子聚合物可溶于组合物中或可溶于通过阳离子聚合物与不含硫酸盐的阴离子去污表面活性剂、两性去污表面活性剂或两性离子去污表面活性剂的相互作用形成的组合物中的复合凝聚层相中。也可用个人护理组合物中的其它阴离子带电材料形成阳离子聚合物的复合凝聚层。
用于分析复合凝聚层形成的技术是本领域已知的。例如,可在任何选定的稀释阶段,利用组合物的显微分析来确定凝聚层相是否已形成。此类凝聚层相将作为组合物中附加的乳化相而被识别。使用染料可帮助将凝聚层相与分散在组合物中的其它不溶相区分开。关于使用阳离子聚合物和凝聚层的附加细节公开于美国专利9,272,164中,该专利以引用方式并入本文。
分散颗粒
在某些实施方案中,如本领域已知的分散颗粒可包含在个人护理组合物中。在包含此类分散颗粒的实施方案中,颗粒可以按组合物的重量计约0.025%或更高、约0.05%或更高、约0.1%或更高、约0.25%或更高、以及约0.5%或更高的水平被掺入。然而,个人护理组合物还可包含按组合物的重量计约20%或更少的分散颗粒,约10%或更少的分散颗粒,约5%或更少的分散颗粒,约3%或更少的分散颗粒,以及约2%或更少的分散颗粒。
非离子聚合物
个人护理组合物还可任选地包含非离子聚合物。例如,具有大于约1000的分子量的聚亚烷基二醇可用于包含在个人护理组合物中。聚亚烷基二醇可具有通式V:
其中R21选自H、甲基、以及它们的混合物。合适的特定聚乙二醇聚合物包括PEG-2M(还被称为N-10,其购自Union Carbide,并且被称为PEG-2,000);PEG-5M(还被称为N-35和 N-80,购自Union Carbide,并且被称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000);PEG-7M(还被称为N-750,购自UnionCarbide);PEG-9M(还被称为N-3333,购自Union Carbide);和PEG-14M(还被称为N-3000,购自Union Carbide)。
调理剂
消费者有时更喜欢购买提供清洁有益效果和调理有益效果两者的个人护理组合物。包含调理剂可允许个人护理组合物成为“二合一”调理洗发剂组合物,其可清洁毛发和调理毛发两者。通常,调理剂可包括为毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的任何材料。例如,在毛发处理组合物中,合适的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些,该有益效果涉及光泽性、柔软性、相容性、抗静电特性、湿处理、损伤、整理性、身体和油腻。在某些实施方案中,合适的调理剂可包括水不溶性、水分散性、非挥发性的液体,其乳化成液体颗粒或通过不含硫酸盐的去污表面活性剂溶解。例如,在某些实施方案中可包括聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇有机硅剂。
在某些实施方案中,合适的调理剂通常可包括被分类为有机硅或有机硅衍生物的化合物(例如,硅油、阳离子有机硅、硅橡胶纯胶料、高折射有机硅和有机硅树脂)、有机调理油(例如,烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)、或它们的组合,或那些以其它方式在不含硫酸盐的去污表面活性剂中形成液体分散颗粒的那些。通常,任何此类调理剂如果与个人护理组合物的基本组分在物理和化学上相容,则是合适的,并且不会以其它方式不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
个人护理组合物中调理剂的浓度可足以提供期望的调理有益效果。此类浓度可随调理剂、期望的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度以及其它类似因素而变化。例如,包含阳离子聚合物以形成凝聚层可改善调理剂的沉积。调理剂浓度的优化通常是本领域已知的。
1.有机硅
在调理剂是有机硅或有机硅衍生物的实施方案中,合适的有机硅剂可包括挥发性有机硅剂、非挥发性有机硅剂、或它们的组合。在某些实施方案中,非挥发性有机硅调理剂是优选的。如果存在挥发性有机硅,则挥发性试剂通常是它们用作非挥发性有机硅材料成分(诸如硅橡胶纯胶料和有机硅树脂)的溶剂或载体的附带物。在某些实施方案中,有机硅调理剂颗粒可包括有机硅流体调理剂和其它成分诸如有机硅树脂,以改善有机硅流体沉积效率或增强毛发的光泽度。
有机硅调理剂的浓度可在按组合物的重量计约0.01%至约10%、约0.1%至约8%、约0.1%至约5%、以及约0.2%至约3%的范围内。合适的有机硅调理剂和用于有机硅的任选的悬浮剂的非限制性示例描述于美国再公告专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中,这些专利中的每一篇以引用方式并入本文。如在约25℃下测量的,合适的有机硅调理剂可具有约20厘沲(“csk”)至约2,000,000csk、约1,000csk至约1,800,000csk、约50,000csk至约1,500,000csk、以及约100,000csk至约1,500,000csk的粘度。分散的有机硅调理剂颗粒可具有在约0.01μm至约50μm的范围内的体积平均粒径。对于施用到毛发的小颗粒,体积平均粒径可在约0.01μm至约4μm、约0.01μm至约2μm、以及约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于施用到毛发的较大颗粒,体积平均粒径可在约5μm至约125μm、约10μm至约90μm、约15μm至约70μm、以及约20μm至约50μm的范围内。
关于合适的有机硅材料(包括有机硅流体、硅橡胶纯胶料和有机硅树脂)以及有机硅的制造的附加细节公开于Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,第15卷,第2版,第204至308页,John Wiley&Sons,Inc.(1989),其据此以引用方式并入本文。
a.硅油
合适的有机硅流体可包括硅油,其是可流动的有机硅材料,其具有如在25℃下测量的,或小于1,000,000csk、约5csk至约1,000,000csk、以及约100csk至约600,000csk的粘度。合适的硅油可包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、以及它们的混合物。也可使用具有毛发调理特性的其它不溶性、非挥发性有机硅流体。
例如,合适的硅油可包括符合式VI的聚烷基或聚芳基硅氧烷:
其中每个R为脂族,优选地烷基或烯基,或芳基,R可为取代或未取代的,并且x为1至约8,000的整数。合适的R基团可包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的和卤素取代的脂族和芳基基团。合适的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
合适的烷基和烯基取代基是C1至C5烷基和烯基、C1至C4烷基和烯基、以及C1至C2烷基和烯基。其它含烷基、烯基或炔基的基团的脂族部分(诸如烷氧基、烷芳基和烷氨基)可为直链或支链,并且可为C1至C5、C1至C4、C1至C3、或C1至C2。如上所述,R取代基也可包括氨基官能团(例如烷氨基基团),它们可以是伯胺、仲胺或叔胺或季铵。这些基团包括一、二和三烷基氨基和烷氧基氨基基团,其中脂族部分链长优选地如本文所述。
b.氨基有机硅和阳离子有机硅
适用于本文所述个人护理组合物的阳离子有机硅流体可包括由通式VII描述的有机硅流体:
(R22)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R22)2-b)m-O-SiG3-a(R22)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基,优选地甲基;a为0或者具有1至3或0的值的整数;b为0或1;n为0至1,999、或49至499的数;m为1至2,000、或1至10的整数;n和m的总和为1至2,000、或50至500的数;R22为符合通式CqH2qL的一价基团,其中q为具有2至8的值的整数,并且L选自以下基团:
-N(R23)CH2-CH2-N(R23)2
-N(R23)2
-N(R23)3A-
-N(R23)CH2-CH2-NR23H2A-
其中R23为氢、苯基、苄基或饱和烃基团,优选地约C1至约C20的烷基基团,并且A-为卤离子。
在某些实施方案中,氨基有机硅可以是被称为“三甲基-甲硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷”的阳离子有机硅,其如下式VIII所示:
可被包含的其它有机硅阳离子聚合物包括由式IX描述的那些:
其中R24为C1至C18的一价烃基团,诸如烷基或烯基基团,诸如甲基;R25为烃基团,诸如C1至C18亚烷基基团或C10至C18亚烷氧基基团或C1至C8亚烷氧基基团;Q-为卤离子,诸如氯离子;r为2至20、或2至8的平均统计值;s为20至200、或20至50的平均统计值。式IX的合适的有机硅阳离子聚合物的示例是UCARE SILICONE ALE 56TM,购自Union Carbide。
c.硅橡胶纯胶料
适用于个人护理组合物的其它有机硅流体包括不溶性硅橡胶纯胶料。此类树胶是聚有机硅氧烷材料,如在25℃下测量的,其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416;Noll和Walter的Chemistry and Technology ofSilicones,New York:Academic Press(1968);以及General Electric Silicone RubberProduct Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中,这些专利中的每一篇以引用方式并入本文。合适的硅橡胶纯胶料的具体示例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。
d.高折射率有机硅
适用于个人护理组合物的其它非挥发性不溶性有机硅流体调理剂包括“高折射率有机硅”,其具有约1.46或更高、约1.48或更高、约1.52或更高、以及约1.55或更高的折射率。聚硅氧烷流体的折射率通常还可小于约1.70、或小于约1.60。在此上下文中,,聚硅氧烷“流体”包括油以及树胶。
高折射率聚硅氧烷流体包括由上文通式VI表示的那些,以及环状聚硅氧烷,诸如由下式X表示的那些:
其中R26为脂族,优选地烷基或烯基,或芳基,R26可为取代或未取代的,并且n为约3至约7、或约3至约5的数。
高折射率聚硅氧烷流体可含有足以将折射率提高到期望水平的一定量的含芳基的R26取代基。在某些实施方案中,可选择R26和n,使得材料是非挥发性的。合适的含芳基的取代基可包括含有脂环和杂环五元和六元芳基环的那些和含有稠合的五元或六元环的那些。芳基环本身可以是取代或未取代的。
通常,高折射率聚硅氧烷流体可具有一定程度的-含芳基的取代度,该取代度为约15%或更高、约20%或更高、约25%或更高、约35%或更高、或约50%或更高。通常,芳基取代度可为约90%或更低、以及约85%或更低。在某些实施方案中,含芳基的取代基的程度可从约55%变化到约80%。
在某些实施方案中,高折射率聚硅氧烷流体可具有苯基或苯基衍生物取代基(更优选地苯基)与烷基取代基的组合,优选地C1-C4烷基(更优选地甲基)、羟基或C1-C4烷基氨基(尤其是-R27NHR28NH2,其中每个R27和R28独立地为C1-C3烷基、烯基和/或烷氧基)。
当高折射率有机硅包含在个人护理组合物中时,它们优选地与铺展剂诸如有机硅树脂或表面活性剂一起用于溶液中,以显著量降低表面张力,增强铺展,并由此增强用组合物处理的毛发的光泽度(干燥后)。
合适的有机硅流体也公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433、以及Silicon Compounds,Petrarch Systems,Inc.(1984)中,这些文献均以引用方式并入本文。
e.有机硅树脂
在某些实施方案中可包含有机硅树脂。如可理解的,此类树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是在有机硅树脂的制造期间通过将三官能的和四官能的硅烷与单官能的或双官能的或者两者(单官能和双官能)的硅烷结合而引入的。
具体地,有机硅材料和有机硅树脂可根据本领域普通技术人员已知的被称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被识别。在该体系下,根据存在的构成有机硅的各种硅氧烷单体单元来描述有机硅。简而言之,符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5;D代表双官能单元(CH3)2SiO;T代表三官能单元(CH3)SiO1.5;并且Q代表季或四官能单元SiO2。带上标的单元符号(例如M'、D'、T'和Q')代表除了甲基之外的取代基,并且必须在每次出现时具体地定义。
在某些实施方案中,合适的有机硅树脂可包括MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。甲基是优选的有机硅取代基。尤其优选的有机硅树脂是MQ树脂,其中M:Q比率为约0.5:1.0至约1.5:1.0,并且有机硅树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
当使用时,具有低于1.46的折射率的非挥发性有机硅流体与有机硅树脂组分的重量比优选地为约4:1至约400:1,更优选地约9:1至约200:1,更优选地约19:1至约100:1,尤其是当有机硅流体组分为聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与如本文所述聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。鉴于有机硅树脂在本文组合物中形成了与有机硅流体即调理活性物质相同的相的一部分,在测定组合物中有机硅调理剂水平时,应包括流体和树脂的总和。
2.有机调理油
在某些实施方案中,个人护理组合物的调理组分还可包含按组合物的重量计约0.05%至约3%、约0.08%至约1.5%、或0.1%至约1%的至少一种有机调理油。有机调理油可单独使用或与其它调理剂诸如有机硅组合使用。
a.烃油
合适的有机调理油可包括具有至少约10个碳原子的烃油,诸如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和的)、和支链脂族烃(饱和或不饱和的),包括它们的聚合物和混合物。在某些实施方案中,直链烃油的长度可为约C12至约C19。支链烃油(包括烃聚合物)可含有大于19个碳原子。
合适的烃油的具体示例可包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和的十二烷、饱和和不饱和的十三烷、饱和和不饱和的十四烷、饱和和不饱和的十五烷、饱和和不饱和的十六烷、聚丁烯、聚癸烯、以及它们的混合物。也可使用这些化合物的支链异构体以及高级链长的烃,它们的示例可包括高度支化的饱和或不饱和的烷烃,诸如全甲基取代的异构体,例如十六烷和二十烷的全甲基取代的异构体,诸如2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷和2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷,购自Permethyl Corporation。烃聚合物可包括聚丁烯和聚癸烯。烃聚合物可以是聚丁烯,诸如异丁烯和丁烯的共聚物。可商购获得的此类材料是L-14聚丁烯,来自Amoco Chemical Corporation。组合物中此类烃油的浓度优选地在按组合物的重量计约0.05%至约20%,更优选地约0.08%至约1.5%,以及甚至更优选地约0.1%至约1%的范围内。
b.聚烯烃
有机调理油还可包括液体聚烯烃,诸如液体聚-α-烯烃。在某些实施方案中,液体聚烯烃可以是氢化液体聚-α-烯烃。用于本文的聚烯烃是通过C4至约C14或C6至约C12的烯烃单体的聚合来制备的。
合适的烯烃单体的示例可包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体诸如4-甲基-1-戊烯、以及它们的混合物。也适用于制备聚烯烃液体的是含烯烃的精炼厂给料或流出物。在某些实施方案中,氢化α-烯烃单体为1-己烯至1-十六烯、1-辛烯至1-十四烯、以及它们的混合物可能是有利的。
c.脂肪酸酯
其它合适的有机调理油可包括具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。此类脂肪酸酯包括具有衍生自脂肪酸或脂肪醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯)脂肪酸酯的烃基基团可包括或具有共价键合到其的其它相容官能团,诸如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。
合适的脂肪酸酯的具体示例可包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油基酯。
适用于个人护理组合物的其它脂肪酸酯可包括通式R'COOR的单羧酸酯,其中R'和R为烷基或烯基基团,并且R'和R中的碳原子的总和为至少10,优选地至少22。
适用于包含的其它脂肪酸酯是羧酸的二-和三-烷基酯和烯基酯,诸如C4至C8二羧酸的酯(例如C1至C22酯,优选地琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1至C6酯)。合适的羧酸的二-和三-烷基和烯基酯的具体示例可包括硬脂酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
其它合适的脂肪酸酯是已知的多元醇酯。此类多元醇酯可包括亚烷基二醇酯,诸如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1,3-丁二醇一硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
适用于个人护理组合物的其它脂肪酸酯包括甘油酯。例如,甘油单酯、甘油二酯和甘油三酯,优选地甘油二酯和甘油三酯是合适的。在某些实施方案中,甘油酯可以是甘油和长链羧酸的单酯、二酯和三酯,诸如C10至C22羧酸。可从植物和动物脂肪和油,诸如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和大豆油获得多种这类材料。也可使用合成油,包括三油精和三硬脂精甘油基二月桂酸酯。
适用于本发明组合物的其它脂肪酸酯是由式XI描述的水不溶性合成脂肪酸酯:
其中R29为C7至C9烷基、烯基、羟烷基或羟基烯基基团,优选地饱和烷基基团,更优选地饱和的直链烷基基团;n为具有2至4,优选地3的值的正整数;并且Y为具有约2至约20个碳原子,优选地约3至约14个碳原子的烷基、烯基、羟基或羧基取代的烷基或烯基。其它优选的合成酯符合通式XII:
其中R30为C8至C10烷基、烯基、羟烷基或羟基烯基基团;优选地饱和烷基基团,更优选地饱和的直链烷基基团;n和Y如上文化学式(XI)中定义。
在某些实施方案中,适用于个人护理组合物的合成脂肪酸酯可包括:P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3,3二乙醇-1,5戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10二酯),所有这些均购自Mobil Chemical Company。
3.其它调理剂
如可理解的,如本领域已知的,多种附加调理剂是合适的。例如,由Procter&Gamble Company在美国专利5,674,478和美国专利5,750,122中描述的调理剂是合适的,并且这两篇专利均以引用方式并入本文。美国专利4,529,586、美国专利4,507,280、美国专利4,663,158、美国专利4,197,865、美国专利4,217,914、美国专利4,381,919和美国专利4,422,853中描述的调理剂也是合适的,这些专利中的每一篇以引用方式并入本文。
去头皮屑活性物质
在某些实施方案中,个人护理组合物还可含有去头皮屑剂。合适的去头皮屑剂可包括吡啶硫酮盐、唑类、硫化硒、颗粒状硫、以及它们的混合物。在某些实施方案中,吡啶硫酮盐可能是优选的。此类去头屑颗粒应在物理和化学上与组合物的基本组分相容,并且不应以其它方式不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。在某些实施方案中,个人护理组合物可包含阳离子聚合物以增强去头皮屑活性物质的沉积。
a.吡啶硫酮盐
在某些实施方案中,去头皮屑剂可以是吡啶硫酮颗粒,诸如1-羟基-2-吡啶硫酮盐。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度可在按组合物的重量计约0.1%至约4%、约0.1%至约3%、以及约0.3%至约2%的范围内。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属诸如锌、锡、镉、镁、铝和锆形成的那些,优选地锌,更优选地1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”),更优选地片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐,其中颗粒具有至多约20μ,优选地至多约5μ,更优选地至多约2.5μ的平均尺寸。由其它阳离子诸如钠形成的盐也是合适的。吡啶硫酮去头皮屑剂还描述于美国专利2,809,971;美国专利3,236,733;美国专利3,753,196;美国专利3,761,418;美国专利4,345,080;美国专利4,323,683;美国专利4,379,753;和美国专利4,470,982中,这些专利中的每一篇以引用方式并入本文。可以设想,当将ZPT用作去头皮屑颗粒时可刺激或调节或同时刺激和调节毛发的生长或再生,或者可降低或抑制毛发损失,或者毛发可将显得更浓密或更丰盈。
b.其它抗微生物活性物质
除了选自吡啶硫酮的多价金属盐的去头皮屑活性物质外,个人护理组合物除吡啶硫酮金属盐活性物质外还可包含一种或多种抗真菌或抗微生物活性物质。合适的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、怀特菲耳德氏软膏、卡斯太拉尼氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐,高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(诸如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、磺化页岩油、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶细胞酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮诸如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。在某些实施方案中,优选的抗微生物剂可包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
c.唑类
在某些实施方案中,合适的抗微生物剂可以是唑类。唑类抗微生物剂的示例包括咪唑类诸如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、硝酸布康唑、甘宝素、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、硝酸奥昔康唑、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑诸如特康唑和伊曲康唑、以及它们的组合。当存在于个人护理组合物中时,唑类抗微生物活性物质可以按组合物的重量计约0.01%至约5%、约0.1%至约3%,以及更多约0.3%至约2%的量被包含。在某些实施方案中,酮康唑唑可以是优选的。
d.硫化硒
硫化硒是一种颗粒状去头皮屑剂,当其以按组合物的重量计约0.1%至约4%、约0.3重量%至约2.5重量%、以及约0.5重量%至约1.5重量%被包含时,适合用作抗微生物组合物。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物,尽管它也可为符合通式SexSy的环状结构,其中x+y=8。如通过前向激光散射装置(例如Malvern 3600仪器)测量的,硫化硒的平均粒径通常小于15μm,优选地小于10μm。硫化硒化合物描述于例如美国专利2,694,668;美国专利3,152,046;美国专利4,089,945;和美国专利4,885,107中,这些专利中的每一篇以引用方式并入本文。
e.硫
在某些实施方案中,硫也可用作颗粒状抗微生物/去头皮屑剂。颗粒状硫的有效浓度典型地为按组合物的重量计约1%至约4%,优选地约2%至约4%。
f.角质层分离剂
在本文所述的个人护理组合物中也可包含角质层分离剂如水杨酸。
g.其它
附加的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)和木炭的提取物。如可理解的,个人护理组合物还可包含抗微生物活性物质的组合。合适的组合物可包括羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌组合、松焦油和硫组合、水杨酸和吡啶硫酮锌组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合、以及水杨酸和羟甲辛吡酮组合、以及它们的混合物。
湿润剂
个人护理组合物还可包含湿润剂以降低水蒸发速率。合适的湿润剂可包括多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。当包含湿润剂时,湿润剂可以按组合物的重量计约0.1%至约20%、以及约0.5%至约5%的水平使用。
合适的多元醇可包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1,2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、双甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
合适的水溶性烷氧基化非离子聚合物可包括具有至多约1000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇,诸如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它们的混合物的那些。
悬浮剂
在某些实施方案中,个人护理组合物可包含混悬剂,该混悬剂的浓度有效地将水不溶性材料以分散形式悬浮于组合物中,或有效地调节组合物的粘度。此类浓度在按组合物的重量计约0.1%至约10%、以及约0.3%至约5.0%的范围内。
合适的悬浮剂可包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本文的是乙烯基聚合物,诸如CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸聚合物;纤维素衍生物和改性纤维素聚合物,诸如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、角豆胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、榅桲籽(quince seed)(榅桲(Cydonia oblonga Mill))、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物);微生物聚合物,诸如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰;基于淀粉的聚合物,诸如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉;基于藻酸的聚合物,诸如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯;丙烯酸酯聚合物,诸如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺;以及无机水溶性材料,诸如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
其它合适的悬浮剂可包括结晶的悬浮剂,其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物、以及它们的混合物。此类悬浮剂的示例描述于美国专利4,741,855中,该专利以引用方式并入本文。合适的悬浮剂包括具有16至22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。在某些实施方案中,悬浮剂可为硬脂酸乙二醇酯(一硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者),但是尤其是含有小于约7%的一硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合适的悬浮剂包括优选地具有16至22个碳原子,更优选地16至18个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺,其优选的示例包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡酯等);长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯);和甘油酯(例如二硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三山嵛精),其商业示例为购自Rheox,Inc.的Thixin R。除了上文列出的优选材料以外,还可使用长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的烷醇酰胺作为悬浮剂。
适用作悬浮剂的其它长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K),尤其是该类中的N,N-二(氢化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸类,其从StepanCompany(Northfield,Ill.,USA)商购获得。
用作悬浮剂的合适的长链氧化胺的示例包括烷基二甲基氧化胺,例如硬脂基二甲基氧化胺。
其它合适的悬浮剂包括具有含至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺(其示例包括棕榈胺或十八胺)和具有两个各含至少约12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺(其示例包括二棕榈酰基胺或二(氢化牛脂)胺)。其它合适的悬浮剂包括二(氢化牛脂)邻苯二甲酸酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
粘度调节剂
粘度调节剂可用于改变个人护理组合物的流变特性。合适的粘度调节剂可包括卡波姆,其商品名为Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol981,均购自B.F.Goodrich Company;丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物,其商品名为ACRYSOL 22,购自Rohm and Hass;壬氧基(nonoxynyl)羟乙基纤维素,其商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500,购自Amerchol;商品名为BENECEL的甲基纤维素、商品名为NATROSOL的羟乙基纤维素、商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素、商品名为POLYSURF 67的鲸蜡基羟乙基纤维素,所有这些都由Hercules供应;基于环氧乙烷和/或环氧丙烷的聚合物,其商品名为CARBOWAX PEG、POLYOX WASR和UCON FLUIDS,所有这些都由Amerchol供应。氯化钠和二甲苯磺酸钠也可用作粘度调节剂。其它合适的流变改性剂可包括交联的丙烯酸酯、交联的马来酸酐共甲基乙烯基醚、疏水改性的缔合聚合物、以及它们的混合物。
其它任选组分
如可理解的,个人护理组合物可包含另外的任选组分。例如,可包含氨基酸。合适的氨基酸可包括水溶性维生素,诸如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素、以及它们的衍生物;水溶性氨基酸,诸如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸、以及它们的盐;水不溶性维生素,诸如维生素A、D、E、以及它们的衍生物;水不溶性氨基酸,诸如酪氨酸、色胺、以及它们的盐。
在某些实施方案中,个人护理组合物可任选地包含颜料材料,诸如无机颜料、亚硝基颜料、单偶氮颜料、双偶氮颜料、类胡萝卜素颜料、三苯甲烷颜料、三芳基甲烷颜料、呫吨类颜料、喹啉颜料、噁嗪颜料、吖嗪颜料、蒽醌颜料、靛蓝类颜料、硫堇靛蓝类颜料、喹吖啶酮颜料、酞菁颜料、植物性颜料、天然颜料,包括:水溶性组分诸如具有C.I.命名的那些。组合物还可包含可用作化妆品杀虫剂和去头屑剂的抗微生物剂,包括:水溶性组分诸如羟甲辛吡酮乙醇胺,水不溶性组分诸如3,4,4'-三氯二苯脲(三氯生)、三氯卡班和吡啶硫酮锌。
在某些实施方案中,可包含一种或多种稳定剂和防腐剂。例如,可包含三羟基硬脂酸甘油酯、乙二醇二硬脂酸酯、柠檬酸、柠檬酸钠二水合物、防腐剂诸如卡松、氯化钠、苯甲酸钠和乙二胺四乙酸(“EDTA”)中的一种或多种,以改善个人护理组合物的寿命。
还可包含螯合剂以清除金属并减少因暴露于UV辐射而导致的毛发损伤。合适的螯合剂的示例可包括组氨酸和N,N'乙二胺二琥珀酸(“EDDS”)。
多相组合物
在某些实施方案中,个人护理组合物可包含两个或更多个相以制备多相个人护理组合物。在此类实施方案中,一相可包括传统的个人护理组分,诸如结构化表面活性剂,并且多相个人护理组合物的第二相可包括有益相。制备多相个人护理组合物的组分和方法的细节公开于美国专利8,653,014中,该专利以引用方式并入本文。
制备个人护理组合物的方法
本文所述的个人护理组合物可与已知的个人护理组合物类似地形成。例如,制备个人护理组合物的方法可包括(a)在足以允许将第二表面活性剂和水分配到脂肪醇的温度下将脂肪醇、凝胶网络表面活性剂和水组合以形成预混物;(b)将预混物冷却至低于脂肪醇的链熔融温度以形成凝胶网络;(c)将凝胶网络加入到一种或多种去污表面活性剂和液体载体中以形成个人护理组合物,该个人护理组合物包含具有至少约38℃的熔融转变温度的分散的凝胶网络相。
在某些实施方案中,分散的凝胶网络相可作为单独的预混物形成,其在冷却之后可随后与个人护理组合物的其它组分结合。更具体地,凝胶网络相可通过将脂肪醇、凝胶网络表面活性剂和水加热至约75℃至约90℃的水平并混合来制备。可通过例如将混合物经过热交换器来将该混合物冷却至在约27℃至约35℃范围内的水平。作为该冷却步骤的结果,至少约百分之五十的脂肪醇和凝胶网络表面活性剂混合物结晶形成结晶的凝胶网络。
制备凝胶网络相的另选方法包括超声处理和/或研磨脂肪醇、凝胶网络表面活性剂和水,同时加热这些组分,以减小分散的凝胶网络相的粒度。这导致凝胶网络相的表面积增加,这允许凝胶网络表面活性剂和水溶胀凝胶网络相。制备凝胶网络的另一种合适的变型包括首先加热和混合脂肪醇和凝胶网络表面活性剂,并且然后将该混合物加入到水中。
使用方法
本文所述的个人护理组合物可以常规方式用于清洁和调理毛发或皮肤。通常,处理毛发或皮肤的方法可包括将个人护理组合物施用到毛发或皮肤。例如,可将有效量的个人护理组合物施用到已经用水润湿的毛发或皮肤,并且然后可冲洗掉组合物。在某些实施方案中,有效量通常可在约1g至约50g,以及在某些实施方案中约1g至约20g的范围内。施用到毛发通常包括使组合物透入毛发,使得毛发的大部分或全部与组合物接触。
在某些实施方案中,用于处理毛发或皮肤的方法可包括以下步骤:(a)用水润湿毛发或皮肤;(b)向毛发或皮肤施用有效量的个人护理组合物,以及(c)用水冲洗皮肤或毛发施用的区域。这些步骤可根据需要重复多次,以达到期望的清洁和调理有益效果。
在某些实施方案中,如本文所述的个人护理组合物可用于治疗受损毛发。受损毛发可包括毛发烫发、氧化染发和机械损伤的毛发。
个人护理组合物可在加入推进剂的加压容器中用作液体、固体、半固体、薄片、凝胶,或以泵喷雾形式使用。选择产品的粘度,以适应期望的形式。
非限制性实施例
在以下实施例中举例说明的个人护理组合物说明了本文所述的个人护理组合物的具体实施方案,但并不意图限制本发明。在不脱离本发明的实质和范围的前提下,技术人员能够进行其它修改。这些个人护理组合物的示例性实施方案为毛发提供合适的清洁有益效果,而不使用苛刻的基于硫酸盐的表面活性剂
在以下实施例中举例说明的个人护理组合物通过常规的制剂和混合方法来制备,其实施例在下文示出。除非另外指明,否则所有示例的量以重量百分比列出,并且除了微量材料以外,诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。除非另外指明,否则所有百分比均基于重量。
凝胶网络预混物的制备
为了制备表1的凝胶网络预混物,将水加热至约74℃,并将脂肪醇和凝胶网络表面活性剂以表1中所示的量加入到其中。掺入之后,将该混合物通过研磨机和热交换器,在其中将它冷却至约32℃。作为该冷却步骤的结果,脂肪醇、凝胶网络表面活性剂和水形成结晶凝胶网络。
表1
预混物
凝胶网络表面活性剂<sup>1</sup> 11.00
硬脂醇 8%
鲸蜡醇 4%
适量
1对于阴离子凝胶网络,上述合适的凝胶网络表面活性剂包括具有净负电荷的表面活性剂,包括磺酸盐、羧酸盐和磷酸盐等、以及它们的混合物。
对于阳离子凝胶网络,上述合适的凝胶网络表面活性剂包括具有净正电荷的表面活性剂,包括季铵表面活性剂、以及它们的混合物。
对于两性凝胶网络或两性离子凝胶网络,上述合适的凝胶网络表面活性剂包括在产品使用pH下具有正电荷和负电荷两者的表面活性剂,包括甜菜碱、氧化胺、磺基甜菜碱、氨基酸等、以及它们的混合物。
最终个人护理组合物的制备
最终的个人护理组合物可通过将先前由表1的组分形成的凝胶网络预混物加入到表2至4的组分中来制备。如表2至4中所示制备几种实施例制剂。本发明实施例1至12各自包括凝胶网络,而比较例1和2不包括凝胶网络。
表2至4描绘了实施例制剂中包含的每种组分的活性重量百分比。表2至4中所示的凝胶网络预混物水平表示从表1的凝胶网络预混物加入的最终组合物中活性凝胶网络表面活性剂和活性脂肪材料的总重量百分比。
2
*-表示调整水平以达到期望粘度。
表3
*-表示调整水平以达到期望粘度。
表4
*-表示调整水平以达到期望粘度。
图1描绘了四个毛发样品的图片,其被人体皮脂弄脏以模拟变脏的毛发。将荧光染料加入到皮脂中以跟踪用表2的实施例组合物洗涤之后的皮脂去除程度。洗涤之后剩余的荧光染料的强度表示实施例组合物去除皮脂的清洁质量,其中留在毛发样品中的荧光染料的量越大,表示清洁质量越差。每个毛发样品是40g马尾辫,其由从一般人群获得的未着色处理的毛发制成。在控制条件下用10g每种实施例组合物洗涤样品,包括水流量、水硬度和温度控制,以模拟消费者的典型洗发习惯。冲洗之后,允许样品干燥,并且然后在荧光下分析。
图1包括未洗涤的对照毛发样品、用比较例1洗涤的毛发样品、用比较例2洗涤的毛发样品和用本发明实施例1洗涤的毛发样品。如可理解的,比较例1是不含硫酸盐的个人护理组合物,比较例2是包含硫酸化表面活性剂的个人护理组合物,而本发明实施例1是比较例1的不含硫酸盐的个人护理组合物,但还包含按活性重量百分比计5%的不含硫酸盐的阳离子分散的凝胶网络相。
如图1所示,比较例1的不含硫酸盐的个人护理组合物提供差的清洁并且仅去除60%的皮脂。如本发明实施例1所示,将按活性重量百分比计5%的不含硫酸盐的分散的凝胶网络相加入到组合物中增加了组合物的清洁效果并去除了90%的皮脂。本发明实施例1还表现出比仅去除80%皮脂的比较例2的传统化妆品洗发剂更好的清洁效果和皮脂去除。
应当理解,在不脱离本发明的实质和范围的情况下,毛发护理制剂领域内的技术人员可对本公开进行其它修改。除非另外指明,否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明,否则所给出的水平反映了活性材料的重量百分比。一定水平的香料和/或防腐剂也可包括在以下实施例中。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制,否则将本文引用的每篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或申请,全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
如本文所述的个人护理组合物和方法的示例包括段落A至T、以及它们的组合描述的组合物:
A.一种个人护理组合物,该个人护理组合物包含:
分散的凝胶网络,该分散的凝胶网络包含:
按个人护理组合物的重量计约0.05%或更多的一种或多种脂肪醇,
按个人护理组合物的重量计约0.01%或更多的凝胶网络表面活性剂,凝胶网络表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第一组;以及
水;
去污表面活性剂,该去污表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第二组;以及
液体载体;并且
其中个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂。
B.根据段落A所述的个人护理组合物,其中凝胶网络表面活性剂和去污表面活性剂各自独立地包括羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐、酯、羧酸盐、两性乙酸盐、牛磺酸盐、酰基氨基酸、甜菜碱、磺基甜菜碱、或它们的混合物。
C.根据段落A或B所述的个人护理组合物,其中凝胶网络表面活性剂包括磷酸酯。
D.根据前述段落A至C中任一项所述的个人护理组合物,其中凝胶网络表面活性剂包括十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、山嵛酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵中的一种或多种。
E.根据前述段落A至D中任一项所述的个人护理组合物,其中凝胶网络表面活性剂和去污表面活性剂是不同的。
F.根据前述段落A至E中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物包含按个人护理组合物的重量计约5%或更多的去污表面活性剂。
G.根据前述段落A至F中任一项所述的个人护理组合物,其中分散的凝胶网络还包含一种或多种脂肪化合物,该一种或多种脂肪化合物选自脂肪酰胺、二脂肪醚、脂肪氨基甲酸酯、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪磷化合物、脂肪脱水山梨糖醇衍生物、烷基亚砜、以及它们的混合物。
H.根据前述段落A至G中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物还包含稳定剂,该稳定剂包括三羟基硬脂酸甘油酯、乙二醇二硬脂酸酯、柠檬酸、柠檬酸盐、防腐剂、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸(“EDTA”)或其盐中的一种或多种。
I.根据前述段落A至H中任一项所述的个人护理组合物,其中一种或多种脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇中的一种或多种。
J.根据前述段落A至I中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物包含约5重量%至约30重量%的去污表面活性剂和凝胶网络表面活性剂。
K.根据前述段落A至J中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物还包含阳离子聚合物,该阳离子聚合物包括一种或多种瓜尔胶衍生物、合成衍生物和纤维素衍生物。
L.根据前述段落A至K中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物还包含有机硅调理剂,该有机硅调理剂包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇和氨基有机硅中的一种或多种。
M.根据前述段落A至L中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物包含约1重量%至约10重量%的一种或多种脂肪醇和凝胶网络表面活性剂。
N.根据前述段落A至M中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物是洗发剂。
O.根据段落N所述的个人护理组合物,该个人护理组合物比没有分散的凝胶网络形成的类似个人护理组合物从毛发去除更多的油。
P.根据段落N所述的个人护理组合物,该个人护理组合物比没有分散的凝胶网络形成的类似个人护理组合物产生更高体积的泡沫。
Q.根据前述段落A至P中任一项所述的个人护理组合物,该个人护理组合物基本上不含硫酸盐。
R.一种制备个人护理组合物的方法,该方法包括:
a)在足以允许凝胶网络表面活性剂分配成一种或多种脂肪醇的温度下,将一种或多种脂肪醇和凝胶网络表面活性剂在水溶液中以约1:10的重量比至约40:1的比率组合以形成混合物;
b)将混合物冷却至低于一种或多种脂肪醇的链熔融温度的温度以形成凝胶网络;以及
c)将凝胶网络加入到去污表面活性剂和液体载体中以形成个人护理组合物;并且
其中个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂。
S.根据段落R所述的方法,其中凝胶网络表面活性剂和去污表面活性剂各自独立地包括羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐、酯、羧酸盐、两性乙酸盐、牛磺酸盐、季铵盐、二十二烷基三甲基氯化铵、或它们的混合物。
T.一种清洁不含硫酸盐的方法,该方法包括:
提供基本上不含硫酸化表面活性剂的个人护理组合物,该个人护理组合物包含:
分散的凝胶网络,该分散的凝胶网络包含:
按个人护理组合物的重量计约0.05%或更多的一种或多种脂肪醇;
按个人护理组合物的重量计约0.01%或更多的凝胶网络表面活性剂,凝胶网络表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第一组;以及
水;以及
去污表面活性剂,该去污表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第二组;以及
液体载体;以及
用水和个人护理组合物形成泡沫以清洁基质;以及
将泡沫冲洗出基质。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (15)

1.一种个人护理组合物,所述个人护理组合物包含:
分散的凝胶网络,所述分散的凝胶网络包含:
按所述个人护理组合物的重量计约0.05%或更多的一种或多种脂肪醇,
按所述个人护理组合物的重量计约0.01%或更多的凝胶网络表面活性剂,所述凝胶网络表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第一组;以及
水;
去污表面活性剂,所述去污表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第二组;以及
液体载体;并且
其中所述个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述凝胶网络表面活性剂和所述去污表面活性剂各自独立地包括羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐、酯、羧酸盐、两性乙酸盐、牛磺酸盐、酰基氨基酸、甜菜碱、磺基甜菜碱、或它们的混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述凝胶网络表面活性剂包括磷酸酯,优选地其中所述凝胶网络表面活性剂包括十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、山嵛酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵中的一种或多种。
4.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述凝胶网络表面活性剂和所述去污表面活性剂是不同的。
5.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计约5%或更多的所述去污表面活性剂。
6.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述分散的凝胶网络还包含一种或多种脂肪化合物,所述一种或多种脂肪化合物选自脂肪酰胺、二脂肪醚、脂肪氨基甲酸酯、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪磷化合物、脂肪脱水山梨糖醇衍生物、烷基亚砜、以及它们的混合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,所述个人护理组合物还包含稳定剂,所述稳定剂包括三羟基硬脂酸甘油酯、乙二醇二硬脂酸酯、柠檬酸、柠檬酸盐、防腐剂、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸(“EDTA”)或其盐中的一种或多种。
8.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述一种或多种脂肪醇包括鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇中的一种或多种。
9.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,所述个人护理组合物包含约5重量%至约30重量%的所述去污表面活性剂和所述凝胶网络表面活性剂。
10.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,所述个人护理组合物还包含阳离子聚合物,所述阳离子聚合物包括一种或多种瓜尔胶衍生物、合成衍生物和纤维素衍生物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,所述个人护理组合物还包含有机硅调理剂,所述有机硅调理剂包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇和氨基有机硅中的一种或多种。
12.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,所述个人护理组合物包含约1重量%至约10重量%的所述一种或多种脂肪醇和所述凝胶网络表面活性剂。
13.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,所述个人护理组合物基本上不含硫酸盐。
14.一种制备前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物的方法,所述方法包括:
a)在足以允许凝胶网络表面活性剂分配成一种或多种脂肪醇的温度下,将所述一种或多种脂肪醇和所述凝胶网络表面活性剂在水溶液中以约1:10的重量比至约40:1的比率组合以形成混合物;
b)将所述混合物冷却至低于所述一种或多种脂肪醇的链熔融温度的温度以形成凝胶网络;以及
c)将所述凝胶网络加入到去污表面活性剂和液体载体中以形成个人护理组合物;并且
其中所述个人护理组合物基本上不含硫酸化表面活性剂,优选地其中所述凝胶网络表面活性剂和所述去污表面活性剂各自独立地包括羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基乙酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐、酯、羧酸盐、两性乙酸盐、牛磺酸盐、季铵盐、二十二烷基三甲基氯化铵、或它们的混合物。
15.一种清洁不含硫酸盐的方法,所述方法包括:
提供基本上不含硫酸化表面活性剂的个人护理组合物,所述个人护理组合物包含:
分散的凝胶网络,所述分散的凝胶网络包含:
按所述个人护理组合物的重量计约0.05%或更多的一种或多种脂肪醇;
按所述个人护理组合物的重量计约0.01%或更多的凝胶网络表面活性剂,所述凝胶网络表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第一组;以及
水;以及
去污表面活性剂,所述去污表面活性剂选自由阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物组成的第二组;以及
液体载体;以及
用水和所述个人护理组合物形成泡沫以清洁基质;以及
将所述泡沫冲洗出所述基质。
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