CN109789063B - 个人护理凝胶和方法 - Google Patents

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Abstract

公开一种保湿凝胶组合物,其含有4重量%至12重量%的保湿剂,其选自三甲基甘氨酸、丙二醇、甘油和其组合;1重量%至6重量%的皮肤感觉剂,其选自PEG‑14M、聚甘油基‑3‑月桂酸酯、ppg‑3异硬脂基甲醚、PEG60杏仁甘油酯和其组合;0.25重量%至1重量%的皮肤调理剂,其选自乳木果油和三萜酯;0.2重量%至2重量%的结构增强聚合物,其选自卡波姆、丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物和其组合;以及化妆品可接受的水性载体;其中,所述组合物的pH为4至7。还公开了一种在低温下制备所述组合物的方法。

Description

个人护理凝胶和方法
背景技术
皮肤由三层叠置层构成,从表面到身体深度,三层叠置层为表皮、真皮和下皮层。表皮可以根据形态和组织学标准划分为四层,从最深部到最外部:基膜和棘层(其形成深表皮层),和颗粒层(浅表皮层) 以及角膜层(或角质层)。表皮与外部环境接触。表皮的一个作用是保护生物体免于脱水,以及免于化学、机械和生物的外部侵袭。
真皮为冲洗结缔组织,主要由成纤维细胞和由粘多糖和大分子制成的胞外基质构成,所述大分子如胶原蛋白、弹性蛋白和纤维连接蛋白纤维。它对表皮具有营养和支撑功能。
已知皮肤容易因环境、心理和激素因素而干燥。使皮肤保湿以防止干燥皮肤异常重要,所述干燥皮肤包括以下症状:发红、瘙痒、刺激、干斑、剥落、破裂和/或肿胀。类似地,脱水皮肤导致皮肤紧绷,和/或柔韧性和弹性损失。皮肤可能变得粗糙,甚至有皮屑。
目前存在保湿产品,如保湿化妆水,来抵消这些干燥效果。保湿化妆水通常是在高温下混合成分制备而成的水包油乳液。保湿化妆水需要使用表面活性剂以在环境温度下维持稳定的组合物。需要为消费者提供新型或非传统保湿选择,尤其是更具环境可持续性的消费者,例如通过降低制造期间的能量输入要求。
发明内容
在一实施例中,公开一种保湿凝胶组合物,其含有1重量%至12 重量%的保湿剂,其选自三甲基甘氨酸、丙二醇、甘油和其组合;1重量%至6重量%的皮肤感觉剂,其选自PEG-14M、聚甘油基-3-月桂酸酯、ppg-3异硬脂基甲醚、PEG60杏仁甘油酯和其组合;0.25重量%至 1重量%的皮肤调节剂,其选自乳木果油和三萜酯;0.2重量%至2重量%的结构增强聚合物,其选自卡波姆、丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物和其组合;以及化妆品可接受的水性载体;其中,所述组合物的 pH为4至7。
在另一个实施例中,提供含有以下的保湿凝胶组合物:0.2重量%至2重量%Carbopol Ultrez 30、1重量%至6重量%三甲基甘氨酸、0.1 重量%至1重量%丙二醇、2重量%至6重量%甘油、0.1重量%至0.8 重量%PEG-14M、0.25重量%至1.5重量%聚甘油基-3-月桂酸酯、0.25 重量%至1.5重量%的ppg-3异硬脂基甲醚、0重量%至2重量%PEG60 杏仁甘油酯、0.25重量%至1重量%乳木果油、0.25重量%至3重量%防腐剂,和70重量%至96重量%水,其中所述组合物的pH为4至7 且粘度为可调节的并且可在5,000cp至300,000cp的范围内(布洛克菲尔德粘度计)。
在另一实施例中,提供一种用于制备保湿凝胶组合物的方法,其包含在15℃至35℃范围内的环境温度下组合以下各者而不需要外部加热:保湿剂,其选自三甲基甘氨酸、丙二醇、甘油和其组合;皮肤感觉剂,其选自PEG-14M、聚甘油基-3-月桂酸酯、ppg-3异硬脂基甲醚、 PEG60杏仁甘油酯和其组合;选自三萜酯(例如牛油树油)的皮肤调节剂;结构增强聚合物,其选自卡波姆、丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物和其组合;以及化妆品可接受的载体;共混成分,和;添加碱性组合物以活化所述组合物的增稠并提供4至7的pH和5,000cp至300,000cp的粘度(布洛克菲尔德粘度计)。
在另一个实施例中,提供一种通过将根据权利要求1所述的保湿组合物施加至皮肤来为皮肤提供积极作用的方法,其中对皮肤的积极作用改善皮肤干燥、改善皮肤柔软度、改善皮肤柔软度、或改善皮肤油腻性。
本发明的其它适用领域从下文提供的详细说明将会变得显而易见。应了解,详细描述和具体实例虽然指示本发明的优选实施例,但旨在仅用于说明的目的而并不希望限制本发明的范围。
附图说明
从详细说明和附图中将更全面地理解本发明,其中:
图1显示根据本发明的三种保湿凝胶,和作为比较实例的基于水包油乳液的化妆水的数据测试结果的图示。
具体实施方式
优选实施例的以下描述在本质上仅是示范性的,绝不意欲限制本发明、本发明的应用或用途。
通篇使用的范围用作描述所述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值可选为范围终值。另外,本文引用的所有参考文献据此以引用的方式整体并入。如果本公开中的定义和所引用参考文献的定义发生冲突,则以本公开为准。
除非另外指定,否则此处和说明书中的其它处表达的所有百分比和量应理解为指代重量百分比。给定的量基于材料的有效重量。
本发明是一种非传统保湿凝胶组合物,可提供与传统的水包油乳液化妆水类似的保湿性。另外,本发明的凝胶提供对生态更加友好的保湿,因为它可通过冷工艺产生,而这对于传统的水包油乳液化妆水通常为不可能的。
在一个实施例中,组合物含有三甲基甘氨酸和甘油,以与另外的保湿剂和皮肤感觉剂组合用于保湿,所述保湿剂和皮肤感觉剂包括 PEG-14M、乳木果油(牛油树)油、聚甘油基-3月桂酸酯、PPG-3异硬脂酸甘油酯、丙二醇和PEG-60杏仁甘油酯。添加聚甘油基-3月桂酸酯和PPG-3异硬脂基甲醚以增强皮肤感觉属性,特别是将制剂的粘性降到最低并改善应用。配方为水基并且卡波姆提供粘度调节。
本发明的组合物可以包含一种或多种增稠剂。在一个实施例中,增稠剂以按组合物的重量计约0.05%至约10%、优选地约0.1%至约5%、并且更优选地约0.25%至约4%的含量存在。增稠剂的非限制性类别包括选自以下的那些:
羧酸聚合物。这些聚合物为交联化合物,其含有一种或多种衍生自以下各者的单体:丙烯酸、被取代的丙烯酸,以及这些丙烯酸和被取代的丙烯酸的盐和酯,其中交联剂含有两个或更多个碳-碳双键并且衍生自多元醇。可用于本发明的聚合物在美国专利第5,087,445号、第 4,509,949号、第2,798,053号,以及《国际化妆品成分词典(CTFAInternational Cosmetic Ingredient Dictionary)》,第十版,2004中更充分地描述。可用于本文中的市售羧酸聚合物的实例包括卡波姆,其为与蔗糖或季戊四醇的烯丙醚交联的丙烯酸均聚物。卡波姆可以来自B.F. Goodrich的Carbopol 900系列(例如Carbopol 954)获得。另外,其它合适的羧酸聚合剂包括Ultrez 10、Ultrez 20和Ultrez 30(B.F.Goodrich)以及丙烯酸C10-30烷基酯与一种或多种丙烯酸、甲基丙烯酸的单体,或其短链中的一种(即C1-4醇)酯)的共聚物,其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物,并且可以来自B.F.Goodrich的Carbopol 1342、Carbopol 1382、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2商购获得。换句话说,本文可用的羧酸聚合物增稠剂的实例为选自卡波姆、丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物,和其混合物的那些。
交联聚丙烯酸酯聚合物。本发明的组合物可以任选地含有可用作增稠剂或胶凝剂的交联聚丙烯酸酯聚合物,包括阳离子和非离子型聚合物,其中阳离子剂通常是优选的。可用的交联非离子型聚丙烯酸酯聚合物和交联阳离子聚丙烯酸酯聚合物的实例为美国专利第5,100,660 号、第4,849,484号、第4,835,206号、第4,628,078号、第4,599,379 号和第EP228,868号中所描述的那些。
聚丙烯酰胺聚合物。本发明的组合物可任选地含有聚丙烯酰胺聚合物,特别是非离子型聚丙烯酰胺聚合物,包括被取代的支链或非支链聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中优选的是给定CTFA名称聚丙烯酰胺和异链烷烃和月桂醇聚醚-7的非离子聚合物,其可以商品名 Sepigel 305从Seppic Corporation获得。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和被取代的丙烯酰胺与丙烯酸和被取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实例包括来自莱宝康化学公司(Lipo Chemicals,Inc)的Hypan SRl50H、SS500V、SS500W、 SSSA100H。
这些组合物还可以含有如称为来自United Guardian的Lubrajel的产品范围所示例的类型的增稠和纹理化凝胶。这些凝胶具有保湿、粘性、稳定特性并且可以在1与99%之间,最有利地在5至15%之间的浓度范围内使用。
多糖。可在本文中使用多种多糖。“多糖”是指含有重复糖(即碳水化合物)单元主链的胶凝剂。多糖胶凝剂的非限制性实例包括选自由以下组成的群组的那些:纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、纤维素乙酸酯丙酸酯甲酸酯、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素,纤维素硫酸钠,和其混合物。本文还可使用被烷基取代的纤维素。烷基羟烷基纤维素醚中优选的是CTFA命名鲸蜡基羟乙基纤维素的材料,其为鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚。此材料由Aqualon Corporation以商品名 Natrosol CS Plus出售。其它可用的多糖包括硬葡聚糖,其包含(1-3) 连接的葡萄糖单元的直链,每三个单元具有(1-6)连接的葡萄糖,其可商购实例为来自Michel MercierProducts Inc.的Clearogel CS11。
胶。本文中可用的其它增稠剂和胶凝剂包括主要源自天然来源的材料。这些胶凝剂胶的非限制性实例包括阿拉伯胶、琼脂、海藻胶、褐藻酸、藻酸铵、胶淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔豆胶、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、锂皂石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基壳聚糖、羟丙基瓜尔胶、刺槐树胶、海带、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、丙二醇藻酸盐、菌类植物胶、羧甲基聚葡萄糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶和其混合物。
在实施例中,组合物包含结构增强聚合物,如丙烯酸酯聚合物和丙烯酸酯共聚物。在一实施例中,结构增强聚合物为交联丙烯酸与例如季戊四醇的烯丙醚、蔗糖的烯丙醚、或丙烯的烯丙醚的均聚物,如市售卡波姆聚合物。
Figure BDA0002003760660000051
在实施例中,聚合物的存在量为约0.1重量%至5重量%、或0.2 重量%至2重量%、或0.2重量%至1重量%、或0.3重量%至0.8重量%。
本发明的组合物可以含有安全有效量的选自例如保湿剂、保湿剂和皮肤调理剂的调节剂。可采用多种这些材料,并且在一个实施例中,可以按组合物的重量计约0.01%至约20%、更优选地约0.1%至约10%、并且还更优选地约0.5%至约7%的含量存在。这些材料可包括但不限于:胍、脲、乙醇酸、乙醇酸盐(例如铵和季烷基铵)、水杨酸、乳酸、乳酸盐(例如铵和季烷基铵)、其多种形式中的任一种的真芦荟(例如真芦荟凝胶)、多羟基醇(如山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、赤藻糖醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等等)、聚乙二醇、糖(例如蜜二糖)、淀粉、糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡萄糖、果糖、葡糖胺)、透明质酸、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺、泛醇、尿囊素、石油和其混合物。本文中还可使用在美国专利第4,976,953号中公开的丙氧基化甘油。
还可使用各种C1-C30单酯以及糖和相关材料的聚酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分以及一个或多个羧酸部分。优选地,调节剂选自尿素、胍、蔗糖聚酯、泛醇、右泛醇、尿囊素、甘油和其组合。
阳离子、阴离子和两性聚合物。本发明的组合物可以包含可为均聚物、共聚物、三元共聚物等的聚合物。为了便于描述本发明聚合物,聚合物中存在的单体单元可以称为可由其衍生的单体。单体可为离子型(例如阴离子、阳离子、两性、两性离子)或非离子型。在包括时,组合物中阳离子聚合物的浓度通常可以在约0.05%至约3%、优选地约 0.075%至约2.0%、更优选地约0.1%至约1.0的范围内。
阳离子聚合物。用于本发明的组合物的合适阳离子聚合物含有阳离子含氮部分,如季铵或阳离子质子化氨基部分。任何阴离子反离子可与阳离子聚合物相关联,只要聚合物保持可溶于水中,溶于组合物中,或在组合物的凝聚层阶段中,并且只要反离子与组合物的基本组分物理且化学相容,或者不会不恰当地影响产品性能、稳定性或美观。此类反离子的非限制性实例包括卤化物(例如氯化物、氟化物、溴化物、碘化物),硫酸盐和甲基硫酸盐。此类聚合物的非限制性实例在 CTFA中描述。合适的阳离子聚合物的非限制性实例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能图案的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物,所述单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮。阳离子单体的实例包括衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的单体,和烷基中具有1至5个碳原子的三烷基胺的季铵化表达卤素产物表卤代醇产物,如(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲基氯化铵和 (甲基)丙烯酰氧基三乙基溴化铵;衍生自甲基丙烯酸或甲基丙烯酰胺的甲基丙烯酸的胺衍生物或甲基丙烯酰的胺衍生物以及具有C1-C6烷基的二烷基烷醇胺,如(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙氨乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯,或二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺。
用于包括在本文中组合物的阳离子聚合物中的合适阳离子质子化氨基和季铵单体包括被丙烯酸二烷胺基烷基酯、甲基丙烯酸二烷胺基烷基酯、丙烯酸单烷胺基烷基酯、甲基丙烯酸单烷胺基烷基酯取代的乙烯基化合物、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐,和具有环状阳离子含氮环的乙烯基季铵单体,如吡锭、咪唑和季铵化吡咯烷酮,例如烷基乙烯基咪唑、烷基乙烯基吡锭、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。
用于组合物中的其它合适的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基异噻唑鎓盐(例如氯化物盐)的共聚物(在工业中由美国化妆品与香料协会(Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association)“CTFA”称为聚季铵盐-16);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(在工业中由CTFA称为聚季铵盐 -11);阳离子二烯丙基含季铵聚合物,包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业中由CTFA分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7);丙烯酸的两性共聚物,包括丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵(在工业中由CTFA称为聚季铵盐 22),丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的三元共聚物(在工业中由CTFA称为聚季铵盐39),和丙烯酸与甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸甲酯的三元共聚物(在工业内称为聚季铵盐47)。优选的阳离子取代单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺,和其组合。非限制性实例是聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵,可以商品名Polycare 133从Rhone-Poulenc获得。
用于组合物中的其它合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐,在工业(CTFA) 中称为聚季铵盐10,并且可以其聚合物LR、JR和KG系列聚合物从 Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)获得。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐,其在工业中称为聚季铵盐24。这些材料可以商品名聚合物 LM-200从Amerchol Corp.获得。
其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜尔豆胶衍生物,如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵,其具体实例包括可从Rhone-Poulenc公司商购获得的Jaguar系列和可从Hercules公司商购获得的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚,其一些实例在美国专利第3,962,418号中所述。其它合适的阳离子聚合物包括醚化纤维素,瓜尔胶和淀粉的共聚物,其一些实例在美国专利第3,958,581号中有所描述。当使用时,本文中的阳离子聚合物可溶于组合物,或在组合物的复合凝聚相中可溶,所述复合物由阳离子聚合物和上文所述的阴离子、两性离子和/或两性离子去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚物也可用组合物中的其它带电物质形成。
阴离子聚合物。阴离子聚合物的实例为乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物,乙酸乙烯酯、巴豆酸和α-支链饱和脂肪族单羧酸的乙烯酯(如新癸酸乙烯酯)的三聚物;和甲基乙烯醚和马来酸酐的共聚物,以及丙烯酸共聚物和含有丙烯酸或甲基丙烯酸的三元共聚物。阴离子单体的实例包括不饱和羧酸单体,如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸半酯、衣康酸、富马酸和巴豆酸;不饱和多元酸酐(如琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐等)的半酯与含羟基的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯,如丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯等;具有磺酸基的单体,如苯乙烯磺酸、丙烯酸磺乙酯和甲基丙烯酸酯等;以及具有磷酸基团的单体,如酸性丙烯酸磷酸氧乙酯和甲基丙烯酸磷酸氧乙酯、 3-氯-2-酸丙烯酸磷酸氧丙酯和3-氯-2-酸甲基丙烯酸磷酸氧丙酯等。
两性单体。两性单体的实例包括(甲基)丙烯酸的前述胺衍生物或 (甲基)丙烯酰胺的胺衍生物的两性离子衍生物,如通过卤代脂肪酸盐 (如单氯乙酸钾、单溴丙酸钠、一氯醋酸的氨甲基丙醇盐、一氯醋酸的三乙醇胺盐等等)获得的(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺;以及如上文所论述经丙磺酸改性的(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酰胺的胺衍生物。
非离子聚合物。本文的组合物可包含非离子聚合物。举例来说,可使用分子量大于约1000的聚亚烷基二醇。优选的聚乙二醇聚合物可包括PEG-2M(也称为Polyox WSR N-10,可得自联合碳化物公司并称为PEG-2,000);PEG-5M(也称为Polyox WS N-35和Polyox WSRN-80,可得自联合碳化物公司并称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000); PEG-7M(也称为Polyox WSR N-750,可得自联合碳化物公司);PEG-9M (也称为Polyox WSR N-3333,可得自联合碳化物公司);和PEG-14M (也称为Polyox WSR N-3000,可得自联合碳化物公司)。
非离子单体的实例为C1-C24醇,如甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、 1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1- 甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基 -1-戊醇、叔丁醇、环己醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、苄醇、2-辛醇、 6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3,5-二甲基-1-己醇、3,5,5-三甲基-1-己醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十六醇、1-十八醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯;苯乙烯、氯苯乙烯、乙烯基酯,如乙酸乙烯酯、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯腈、α-甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、丁二烯、环己二烯、乙烯、丙烯、乙烯甲苯、(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸油基酯和甲基丙烯酸油基酯、丙烯酸苯甲酯和甲基丙烯酸苯甲酯、丙烯酸四氢呋喃甲酯和甲基丙烯酸四氢呋喃甲酯、乙二醇二-丙烯酸酯和乙二醇二-甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二-丙烯酸酯和1,3-丁二醇二-甲基丙烯酸酯、二丙酮丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁脂、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯和其混合物。
本发明的组合物可含有保湿剂。在本文使用时,保湿剂优选地以约0.1%至约20%,更优选地约0.5%至约5%的含量使用。保湿剂可选自由以下组成的群组:多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物,和其混合物。可用于本文的多元醇包括前述多羟基醇和甘油、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1,2-己烷二醇、二丙二醇、海藻糖、二甘油、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、硫酸软骨素钠、透明质酸钠、磷酸腺苷钠盐、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精和其混合物。可用于本文的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括聚乙二醇和聚丙二醇,其分子量最多为约1000,如具有CTFA名称PEG-200、PEG-400、PEG-600、 PEG-1000的那些以及其混合物。
在实施例中,组合物包括保湿剂,如三甲基甘氨酸或甜菜碱,其为符合下式的两性离子(内盐):
Figure BDA0002003760660000091
在一实施例中,保湿剂为天然产品,如tego天然甜菜碱单水合物。在一实施例中,甜菜碱还包括磺基甜菜碱。在其它实施例中,保湿剂包括硅酮油或辛酰基乙二醇。在实施例中,甜菜碱的存在量为约1重量%至6重量%、或1.5重量%至4重量%、或1.7重量%至2.5重量%。
在一实施例中,组合物包含保湿剂,如丙二醇,其为大体符合下式的脂肪醇:
Figure BDA0002003760660000092
在一实施例中,丙二醇的存在量为约0.01重量%至1重量%、或0.05重量%至0.5重量%、或0.07重量%至0.3重量%。
在一个实施例中,组合物含有甘油作为保湿剂。甘油为多元醇,其大体符合下式:
Figure BDA0002003760660000093
在一实施例中,甘油的存在量为约2重量%至6重量%、或2重量%至5重量%、或3重量%至5重量%。
增粘剂。所述组合物包含皮肤感觉添加剂或增粘剂,如WSR-N-60K或PEG-14M,其为大体符合下式的环氧乙烷的聚合物:
H(OCH2CH2)nOH
其中,n的平均值为14000。在实施例中,皮肤感觉添加剂的存在量为约0.01重量%至1重量%、或0.05重量%至0.5重量%、或0.07 重量%至0.3重量%。
有机调节油。本发明的组合物还可包含有机调节油。在一个实施例中,包括约0.05%至约20%、优选约0.08%至约1.5%、更优选约0.1%至约1%的至少一种有机调节油单独或与其它调节剂(如(本文中所述) 硅酮)组合作为调节剂。
烃油。适用作本发明组合物中的调节剂的合适的有机调节油包括 (但不限于)具有至少约10个碳原子的烃油,如环状烃、直链脂肪族烃(饱和或不饱和)和分支链脂肪族烃(饱和或不饱和),包括聚合物和其混合物。直链烃油优选地为约C12至约C19。分支链烃油包括烃聚合物,通常将含有超过19个碳原子。这些烃油的具体非限制性实例包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷、聚丁烯、聚癸烯和其混合物。还可以使用这些化合物的分支链异构体,以及较高链长烃,其实例包括高度分支、饱和或不饱和烷烃,如被全甲基取代的异构体,例如十六烷和二十烷的被全甲基取代的异构体,如可获自Permethyl公司的2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷和 2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷、烃聚合物,如聚丁烯和聚癸烯。优选的烃聚合物为聚丁烯,如异丁烯和丁烯的共聚物。这种类型的市售材料是来自阿莫科化学公司(Amoco Chemical Corporation)的L-14聚丁烯。
聚烯烃。用于本发明的组合物中的有机调节油还可包括液体聚烯烃、更优选地液体聚-.α.-烯烃、更优选地氢化液体聚-.α.-烯烃。本文中所用的聚烯烃是通过C4到约C14的烯烃单体,优选地约C6到约C12 的聚合制备。用于制备本文的聚烯烃液体的烯烃单体的优选非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯至1-十六烯、1-辛烯、 1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、分支链异构体,如4-甲基-1-戊烯,和其混合物。也适用于制备聚烯烃液体的是含有烯烃的精炼厂原料或流出物。
脂肪酯。用作本发明组合物中的调节剂的其它合适的有机调节油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪酯。这些脂肪酯包括衍生自脂肪酸或醇的具有烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯以及二-羧酸酯和三-羧酸酯)。此处脂肪酯的烃基可以包括其它可相容官能团或使其它可相容官能团共价键结到其上,所述官能团如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。优选的脂肪酯的特定实例包括(但不限于):异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油酯、油醇油酸酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯和己二酸油酯。适用于本发明的组合物的其它脂肪酯为通式R′COOR的单羧酸酯,其中R′和R为烷基或烯基,并且R′和R中的碳原子的总和为至少 10、优选至少22。适用于本发明组合物的另外其它脂肪酯为羧酸的二烷基和三烷基酯和烯基酯,如C4至C8二羧酸的酯(例如丁二酸、戊二酸和己二酸的C1至C22酯、优选C1至C6)。羧酸的二烷基和三烷基酯和烯基酯的具体非限制性实例包括硬脂酸异鲸蜡基硬脂酰基酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂酰酯。
适合用于本发明组合物的其它脂肪酯是那些称为多元醇酯的脂肪酯。此类多元醇酯包括亚烷基二醇酯,如乙二醇单和二脂肪酸酯、二乙二醇单和二脂肪酸酯、聚乙二醇单和二脂肪酸酯、丙二醇单和二脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇2000单硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯、甘油基单和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化单硬脂酸甘油酯、1,3-丁二醇单硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
适合用于本发明组合物的其它脂肪酯是甘油酯,包括但不限于单酸甘油酯、二酸甘油酯和三酸甘油酯,优选地二酸甘油酯和三酸甘油酯,更优选地三酸甘油酯。为用于本文中所述的组合物,甘油酯优选地为甘油和长链羧酸的单酯、二酯和三酯,如C10至C22羧酸。各种这些类型的材料可以从植物和动物脂肪和油获得,如蓖麻油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和大豆油。合成油包括但不限于三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯二月桂酸甘油酯。
适合用于本发明组合物的额外脂肪酯为水不溶性合成脂肪酯。用于本发明组合物的合适的合成脂肪酯的具体非限制性实例包括:P-43 (三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3,3二乙醇-1,5戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10二酯),所有这些都可得自美孚化学公司(Mobil Chemical Company)。在一个实施例中,组合物包含称为润肤剂和皮肤感觉改性剂的成分。可使用多种皮肤感觉改性剂,如甘油酯和衍生物(不包括脂肪和油);烷氧基化醇(限于醇的烷氧基化产物);醚类(不包括烷氧基化衍生物)。在一实施例中,皮肤感觉改性剂选自聚甘油基-3月桂酸酯、PPG-3异硬脂基甲醚和PEG-60杏仁甘油酯。
聚甘油基-3月桂酸酯为月桂酸和聚甘油-3的酯,可作为Hydramol TGL酯商购获得。
Figure BDA0002003760660000121
在实施例中,聚甘油基-3月桂酸酯的存在量为约0.01重量%至1 重量%、或0.05重量%至0.5重量%、或0.07重量%至0.3重量%。
PPG-3异硬脂基甲醚是异硬脂醇的聚氧丙烯衍生物的的甲醚,平均含有3摩尔的环氧丙烷,可作为Arlamol LST商购获得。
Figure BDA0002003760660000122
在实施例中,PPG-3异硬脂基甲醚的存在量为约0.25重量%至1.5 重量%、或0.4重量%至1.2重量%、或0.5重量%至1重量%。
PEG-60杏仁甘油酯是杏仁油的单甘油酯和二甘油酯的聚乙二醇衍生物,平均含有60摩尔的环氧乙烷。
Figure BDA0002003760660000123
其中R为氢或杏仁油的脂肪酸残基,其中至少一个R为脂肪酸,并且n的所有情况的总和为60。在实施例中,PEG-60杏仁甘油酯的存在量为约0重量%至2重量%、或0.2重量%至1重量%、或0.3重量%至0.7重量%。
在实施例中,组合物包含皮肤调理剂。在实施例中,组合物包含闭塞性皮肤调理剂乳木果油(牛油树)油,其量为约0.25重量%至1 重量%、或0.3重量%至0.8重量%、或0.4重量%至0.6重量%。
皮肤病学可接受的载体--在一实施例中,本发明的局部组合物还可包含用于组合物的皮肤病学可接受的载体。在一个实施例中,载体以按组合物的重量计约50%至约99.99%、优选地约60%至约99,9%、更优选地约70%至约98%、并且甚至更优选地约80%至约95%的含量存在。载体可呈多种形式。非限制性实例包括简单溶液(水或油)。因此,组合物可包含水性载体,通常以约20%至约95%、优选地约60%至约 85%的含量存在。水性载体可包含水,或水与有机溶剂的可混溶混合物,但优选地包含水以及极少或不显著浓度的有机溶剂,除非另外作为其它必需或任选组分的少量成分附带地掺入组合物中。在一实施例中,载体为去矿物质水。
防腐剂。在一实施例中,防腐剂选自苯扎氯铵、苄索氯铵、5-溴-5- 硝基-1,3-二噁烷;2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇;烷基三甲基溴化铵;N-(羟甲基)-N-(1,3-二羟基甲基-2,5-二氧代-4-咪唑烷基-N-(羟甲基)脲;1-3-二甲醇-5,5-二甲基乙内酰脲;甲醛;氨基甲酸碘丙炔基丁酯、对羟基苯甲酸丁酯;对羟基苯甲酸乙酯;对羟基苯甲酸甲酯;对羟基苯甲酸丙酯、呈1∶3重量比的甲基异噻唑啉酮/甲基-氯异噻唑啉酮的混合物;苯氧基乙醇/对羟基苯甲酸丁酯/对羟基苯甲酸甲酯/对羟基苯甲酸丙酯的混合物;2-苯氧基乙醇、三羟乙基-六氢三嗪;甲基异噻唑啉酮;5-氯 -2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮;1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷;1-(3-氯烷基)-3,5,7- 三氮杂-氮鎓金刚烷氯化物;有机酸、乳酸或柠檬酸以及其组合。在一实施例中,防腐剂包含脱水山梨糖醇辛酸酯、丙二醇和苯甲酸,可商购获得为NipaguardSCE。在实施例中,防腐剂的存在量为约0.25重量%至3重量%、或0.3重量%至2重量%或0.3重量%至0.7重量%。
《(CTFA化妆品成分手册(CTFA Cosmetic Ingredient Handbook)》,第十版(由Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association公司, Washington,D.C.出版)(2004)描述通常用于护肤行业的多种非限制性化妆品和医药成分,可用作本发明组合物中的额外成分。这些成分类别的实例包括但不限于:修补剂、皮肤抗老化剂、皮肤保湿剂、防皱剂、抗萎缩剂、皮肤光滑剂、抗菌剂、抗真菌剂、农药抗寄生虫剂、抗微生物剂、消炎剂、止痒剂、外部麻醉剂、抗病毒剂、角质层分离剂、自由基清除剂、抗皮脂溢剂、去屑剂调节分化的试剂、皮肤的增生或色素沉着和加速渗透试剂、脱皮剂、脱色素或促色素剂、抗糖基化剂、紧固剂、刺激真皮或表皮大分子的合成和/或预防其降解的试剂;刺激成纤维细胞和/或角化细胞的增殖或刺激角化细胞的分化的试剂;肌肉松弛剂;抗污染和/或抗自由基试剂;减肥剂、抗脂肪团剂、作用于微循环的试剂;作用于细胞的能量代谢的试剂;清洁剂、润发剂、头发定型剂、头发生长促进剂、防晒和/或防晒霜化合物、化妆剂、洗涤剂、医药药物、乳化剂、润肤剂、防腐剂、除臭活性剂、皮肤病学可接受的载剂、表面活性剂、研磨剂、吸附剂、如香料的美学组分、着色剂(colorings/colorants)、精油、皮肤感知物、化妆品收敛剂、抗痤疮剂、防结块剂、抗发泡剂、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、酶、酶促抑制剂、酶诱导剂、辅酶、植物提取物、植物衍生物、植物组织提取物、植物种子提取物、植物油、植物性药材、植物提取物、神经酰胺、肽、缓冲剂、膨胀剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆品杀生物剂、变性剂、药物收敛剂、外部镇痛剂、用于辅助组合物的成膜特性和亲和性的成膜剂或材料(例如聚合物)、季衍生物、提高亲和性的试剂、乳浊剂、pH调节剂、抛射剂、还原剂、螯合剂、皮肤漂白和亮白剂、皮肤鞣制剂、皮肤调理剂(例如保湿剂,包括混杂型和闭塞型)、皮肤舒缓和/或愈合剂和衍生物、皮肤治疗剂、增稠剂、和维生素和其衍生物、剥落剂、增湿剂、固化剂、木脂素、防腐剂、UV吸收剂、细胞毒素、抗肿瘤剂、脂溶性活性剂、悬浮剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂、稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、疫苗和其混合物。
在实施例中,所述额外成分包含选自由以下组成的群组:糖胺、葡糖胺、D-葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、N-乙酰基-D-葡糖胺、甘露糖胺、 N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、维生素B3和其衍生物、烟酰胺、脱氢乙酸钠、脱氢乙酸和其盐、植物甾醇、水杨酸化合物、己脒定、二烷酰基羟基脯氨酸化合物、大豆提取物和衍生物、雌马酚、异黄酮、类黄酮、植烷三醇、法呢醇、香叶醇、肽和其衍生物、二肽、三肽、四肽、五肽和六肽和其衍生物、lys-thr-thr-lys-ser、棕榈酰基-lys-thr-thr-lys-ser、肌肽、N-酰基氨基酸化合物、类视黄素、丙酸视黄酯、视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、视黄醛、视黄酸、水溶性维生素、抗坏血酸盐、维生素C、抗坏血酸、抗坏血酸基葡糖苷、棕榈酸抗坏血酸酯、抗坏血酸基磷酸镁、抗坏血酸基磷酸钠、维生素、其盐和衍生物、维他命原和其盐以及衍生物、乙基泛醇、维生素B、维生素B衍生物、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素 B12、维生素K、维生素K衍生物、泛酸和其衍生物、泛酰乙基醚、泛醇和其衍生物、右泛醇、生物素、氨基酸和其盐以及衍生物、水溶性氨基酸、天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸、水不溶性维生素、维生素A、维生素E、维生素F、维生素D、单萜类、二萜类和三萜类、β-紫罗兰醇、雪松醇和其衍生物、水不溶性氨基酸、酪氨酸、色胺、丁基化羟基甲苯、丁基化羟基茴香醚、尿囊素、生育酚烟酸酯、生育酚、生育酚酯、棕榈酰基-gly-his-lys、植物甾醇、羟基酸、乙醇酸、乳酸、乳糖酸、酮酸、丙酮酸、植酸、溶血磷脂酸、芪、桂皮酸酯、白藜芦醇、激动素、玉米素、二甲基氨基乙醇、天然肽、大豆肽、糖酸的盐、葡糖酸锰、葡糖酸锌、颗粒材料、颜料材料、天然色素、吡罗克酮乙醇胺盐、3,4,4′-三氯碳酰替苯胺、三氯卡班、吡啶硫酮锌、对苯二酚、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸基磷酸镁、抗坏血酸基葡糖苷、吡哆醇、真芦荟、萜烯醇、尿囊素、没药醇、甘草酸二钾、甘油酸、山梨糖醇酸、季戊四醇酸、吡咯烷酮酸和其盐、二羟基丙酮、赤藓酮糖、甘油醛、酒石醛、丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁香酚、乳酸薄荷酯、北美金缕梅馏出物、二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮共聚物、丁基氨基甲酸碘丙酯、多糖、必需脂肪酸、水杨酸酯、甘草次酸、类胡萝卜素、神经酰胺和假神经酰胺、脂质复合物、天然来源的一般油,如牛油树脂、乳木果油、杏子油、月见草油(onagre oil)、李属油、棕榈油、莫诺伊油(monoi oil)、HEPES;丙环司坦(procysteine);O-辛酰基-6-D-麦芽糖;甲基甘氨酸二乙酸的二钠盐,类固醇,如DHEA的薯蓣皂苷配基和衍生物;DHEA或脱氢表雄酮和/或前体或化学或生物衍生物、N-乙氧基羰基-4-对氨基苯酚、覆盆子提取物;植物激素;酵母菌酿酒酵母的提取物;藻类提取物;大豆、羽扇豆、玉米和/或豌豆的提取物;阿尔维林(alverine)和其盐,尤其阿尔维林柠檬酸盐、假叶树和七叶树的提取物、金属蛋白酶抑制剂和其混合物。
本发明的组合物可包含一种或多种颗粒材料。可用于本发明的颗粒材料的非限制性实例包括有色和无色颜料、干涉颜料、无机粉末、有机粉末、复合粉末、光学增亮颗粒,以及其组合。这些颗粒可为例如薄片形状、球形、细长或针状、或不规则形状、表面涂布或未涂布的、多孔或无孔的、带电或不带电的,并且可以粉末或预分散液形式添加到当前组合物中。在一个实施例中,颗粒材料以按组合物的重量计约0.01%至约20%、更优选地约0.05%至约10%、仍更优选地约0.1%至约5%的含量存在。对于组合物中使用的颜料、着色剂或填料粉末没有特定的限制。
可用于本文的颗粒材料可包括但不限于氯氧化铋、绢云母、云母、用硫酸钡或其它材料处理的云母、沸石、高岭土、二氧化硅、氮化硼、月桂酰基离胺酸、尼龙、聚乙烯、滑石、苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯/丙烯酸共聚物、氧化铝、硅酮树脂、硫酸钡、碳酸钙、纤维素乙酸酯、PTFE、聚甲基丙烯酸甲酯、淀粉、经改性的淀粉(如淀粉辛烯基琥珀酸酯铝)、蚕丝、玻璃和其混合物。优选的有机粉末/填充剂包括但不限于选自甲基硅倍半氧烷树脂微球体的聚合颗粒,例如由Toshiba silicone以名称Tospearl 145A出售的那些;聚甲基丙烯酸甲酯的微球体,如由Seppic以名称Micropearl M 100出售的那些;交联聚二甲基硅氧烷的球状颗粒,尤其如由Dow Corning Toray Silicone以名称Trefil E 506C或Trefil E 505C出售的那些;聚酰胺的球状颗粒,且更具体地说尼龙12,尤其如由Atochem以名称Orgasol 2002DNat C05出售的那些;聚苯乙烯微球体,例如由Dyno Particles以名称Dynospheres出售的那些;由Kobo以名称FloBead EA209出售的乙烯丙烯酸酯共聚物、 PTFE、聚丙烯、淀粉辛烯基琥珀酸铝,如由National Starch以名称Dry Flo出售的那些;聚乙烯的微球体,如由Equistar以名称Microthene FN510-00出售的那些,硅酮树脂、聚甲基硅倍半氧烷硅酮聚合物、由 L-月桂酰基离氨酸制得的薄片形粉末,和其混合物。
本文还可使用干涉颜料。干涉颜料的最常见实例为层叠有约 50-300nm的TiO2、Fe2O3、二氧化硅、氧化锡和/或Cr2O3的膜的云母。有用的干涉颜料可从各个供应商购得,例如Rona(Timiron和 Dichrona)、Presperse(Flonac)、Kobo(SK-45-R和SK-45-G)、BASF(Lumina)和Eckart(例如Prestige Silk Red)。
可用于本发明的其它颜料可以主要通过选择性吸收可见光的特定波长来提供颜色,并且包括无机颜料、有机颜料和其组合。此类可用的无机颜料的实例包括氧化铁、亚铁氰化铁铵、锰紫、群青蓝和氧化铬。有机颜料可包括天然着色剂和合成单体和聚合物着色剂。实例为酞菁蓝色和绿色颜料。还可使用色淀、初级FD&C或D&C色淀和其共混物。还可使用封装可溶性或不溶性染料和其它着色剂。可用于本发明的无机白色或无色颜料,例如TiO2、ZNo或ZRo2,可从许多来源商购获得。合适的颗粒材料的一个实例含有可得自U.S.Cosmetics (TRONOX TiO2系列,SAT-T CR837,金红石TiO2)的材料。
本发明的颜料/粉末可进行表面处理以提供增加的颜色稳定性和/ 或便于配制。合适的涂层材料的非限制性实例包括硅酮、卵磷脂、氨基酸、金属皂、聚乙烯和胶原蛋白。这些表面处理可为疏水性或亲水性的,其中疏水性处理是优选的。
根据另一实施例,本发明的组合物可以任选地含有防晒活性剂。如本文所用,“防晒活性剂”包括防晒剂和物理防晒霜。合适的防晒活性剂可以为有机的或无机的。
多种常规的有机或无机防晒活性剂适用于本文中。在一个实施例中,组合物占隔离霜活性剂的组合物的约0.1重量%至约20重量%、更典型地约0.5重量%至约10重量%。确切的量将根据所选防晒霜和所需防晒系数(SPF)而异。
作为在UV-A和/或UV-B中有活性的有机掩蔽剂的实例,可能存在由其CTFA名称指定的特定提及的那些:对氨基苯甲酸衍生物: PABA、乙基PABA、乙基二羟丙基PABA、特别是由ISP以名称“ESCALOL 507”出售的乙基己基二甲基PABA、甘油基PABA、由BASF 以名称“UVINUL P25”出售的PEG-25PABA、水杨酸衍生物:由 RONA/EM INDUSTRIES以名称“EUSOLEXHMS”出售的胡莫枊酯、由HAARMANN和REIMER以名称“NEO HELIOPAN OS”出售的水杨酸乙基己酯、由SCHER以名称“DIPSAL”出售的二丙二醇水杨酸酯、由HAARMANN和REIMER以名称“NEOHELIOPAN TS”出售的TEA水杨酸酯、二苯甲酰基甲烷衍生物:尤其由HOFFMANN LA ROCHE以商标“PARSOL 1789”出售的丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、异丙基二苯甲酰甲烷、肉桂衍生物:尤其由HOFFMANN LA ROCHE 以商标“PARSOL MCX”出售的甲氧基肉桂酸乙基己基酯、肉桂酸异丙基甲氧基酯、由HAARMANN和REIMER以商标“NEO HELIOPAN E 1000”出售的肉桂酸异戊基甲氧基酯、西诺沙酯、DEA甲氧基肉桂酸酯、二异丙基甲基肉桂酸酯、乙基己酸甘油酯二甲氧基肉桂酸酯、β,β′-二苯基二苯基丙烯酸酯:尤其由BASF以商标“UVINUL N539”出售的奥克立林(Octocrylene)、尤其由BASF以商标“UVINUL N35”出售的氰基二苯基丙烯酸乙酯、苯甲酮衍生物:由BASF以商标“UVINUL 400”出售的苯甲酮-1、由BASF以商标“UVINULD50”出售的苯甲酮-2、由BASF以商标“UVINUL M40”出售的苯甲酮-3或氧苯酮、由BASF以商标“UVINUL MS40”出售的苯甲酮-4、由NORQUAY 以商标“HELISORB 11”出售的苯甲酮-5、苯甲酮-6、由AMERICAN CYANAMID以商标“SPECTRA-SORB UV-24”出售的苯甲酮-8、由 BASF以商标“UVINUL DS-49”出售的苯甲酮-9、苯甲酮-12、亚苄基樟脑衍生物:3-亚苄基樟脑、由MERCK以名称“EUSOLEX 6300”出售的4-甲基苯亚甲基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯甲烃铵甲硫酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、苯基苯并咪唑衍生物:尤其由MERCK以商标“EUSOLEX 232”出售的苯基苯并咪唑磺酸、由HAARMANN和REIMER以商标“NEO HELIOPAN AP”出售的苯并咪唑酸酯、三嗪衍生物:由CIBA GEIGY以商标“TINOSORB S”出售的Anisotriazine、尤其由BASF以商标“UVINUL T150”出售的乙基己基三嗪酮、由SIGMA3V以商标“UVASORB HEB”出售的二乙基己基丁酰胺三嗪酮、苯基苯并三唑衍生物:由RHODIACHIMIE以名称“SILATRIZOLE”出售的三唑甲酚三硅氧烷、邻氨基苯甲酸衍生物:由HAARMANN和REIMER以商标“NEO HELLOPAN MA”出售的邻氨基苯甲酸薄荷酯、咪唑啉衍生物:乙基己基二甲氧基亚硝基二恶唑啉丙酸酯,苯甲醛酸衍生物:由HOFFMANN LA ROCHE 以商标“PARSOLSLX”出售的具有苯亚甲基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷,和其混合物其它:二烃基肉桂酸衍生物(伞酮、甲基伞形酮、甲基乙酰-伞酮);三羟基-肉桂酸衍生物(马栗树皮素、甲基七叶亭、瑞香素和葡糖苷、马栗树皮苷和瑞香苷);烃(二苯基丁二烯、芪);二亚苄基丙酮和亚苄基苯乙酮;萘酚磺酸盐(2-萘酚-3,6-二磺酸和2- 萘酚-6,8-二磺酸的钠盐);二-羟基萘甲酸和其盐;邻和对羟基二苯基二磺酸盐;香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基);二唑(2-乙酰基-3- 溴吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘噁唑、各种芳基苯并噻唑);奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、氯化物、油酸盐和丹宁酸盐);喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐、2-苯基喹啉);尿酸和紫尿酸;鞣酸和其衍生物(例如六乙醚); (丁基卡必醇)(6-丙基向日葵基)醚;对苯二酚;
更特别优选的有机UV掩蔽剂选自以下化合物:水杨酸乙基己酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、苯基苯并咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯甲酮-3、苯甲酮-4、苯甲酮-5,4-甲基苯亚甲基樟脑、并咪唑酸酯、Anisotriazine、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺三嗪酮、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、三唑甲酚三硅氧烷和其混合物。还优选的是在美国专利第6,190,645号中所描述的组合物,并且尤其是由Croda公司制造的以商标 INCROQUAT-UV-283出售的防晒剂。
可用于根据本发明的组合物中的无机掩蔽剂具体地为经涂布或未经涂布的金属氧化物的纳米颜料(初级粒子的平均大小:一般在5nm 与100nm之间,优选地在10nm与50nm之间),例如氧化钛(呈金红石和/或锐钛矿形式的非晶形式或结晶)、氧化铁、氧化锌、氧化锆或氧化铈和其混合物的纳米粒子。涂布剂此外为氧化铝和/或硬脂酸铝。在EP-A-0-518,772和EP-A-0-518,773中具体描述了经涂布或未经涂布的金属氧化物的纳米颜料。
当在本文中使用时,无机防晒剂以按组合物的重量计约0.1%至约 20%、优选地约0.5%至约10%、更优选地约1%至约5%的量存在。
根据一实施例,组合物的粘度通常为凝胶的粘度。一般来说,粘度为约1,000、2,000、5,000、10,000、15,000,优选约20,000的最小值至约12,000,000、2,000,000或约600,000cp的最大值。粘度通过标准技术测量,如使用布洛克菲尔德粘度计。所属领域技术人员将使用适当的主轴和速度组合来覆盖待测量的粘度范围。对于粘度较低的样品,布洛克菲尔德5号主轴,在20rpm和20℃下为合适的。在高粘度下,在2.5rpm和20℃下,使用例如具有主轴T-E的helipath附件。举例来说,优选的粘度范围为约500,000至1,200,000cp,其中布洛克菲尔德粘度计使用具有T-E主轴的helipath附件在2.5rpm和约20℃下测量。
根据另一实施例,组合物的pH值在有利于维持稳定凝胶组合物的范围内,同时还保持皮肤可接受性。在包含基于丙烯酸聚合物的增稠剂的实施例中,存在碱性物质(如氢氧化钠)的pH调节量以产生在约 4至约7、或4.5至5范围内的pH值。此pH调节偏移其它酸性成分的影响,并且激活由酸官能性聚合物,如Carbopol Ultrez 30提供的组合物的增稠。可包括的其它pH调节剂为:无机碱(氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化镁、碳酸氢银)、三乙醇胺、乳酸、(单、三)磷酸钠。
实例
材料
在下表1中描述测试组合物。
表1.制剂
Figure BDA0002003760660000191
Figure BDA0002003760660000201
表1(续)
Figure BDA0002003760660000202
实例1
使用皮肤湿度计-由I.B.S有限公司,日本,滨松制造的皮肤湿度计Skicon-200测量小组成员前臂的皮肤含水量作用。Skicon-200在3.5 Mhz的固定电流下测量传导率。测量探针(表面0.28cm2)由两个同心金覆盖的电极组成(分别具有2mm和5mm的相应外径)。内部电极与外部电极之间的距离为1mm。当探针放置在测量区域上时,数微安的高频电流流动。测量值以微西门子单位(μs)给出,在0到1999μs 范围内。
将保湿化妆水和三种保湿凝胶制剂产品在五次连续的治疗期间施用到前臂,在图1中标记为处理1、处理2、处理3、处理4和处理5。在施加每次处理后每隔一定间隔测量样品,并将皮肤含水量值记录为基线值的百分比。图1显示根据本发明的三种保湿凝胶,和作为比较实例的基于水包油乳液的化妆水的数据测试结果的图示。
作为比较实例评估的基于水包油乳液的市售化妆水含有以下成分,如在其标签上所述:Aqua、凡士林、甘油、棕榈酸异丙酯、鲸蜡硬脂醇、乳酸钠、己基癸醇、月桂酸己基癸基酯、PEG-100硬脂酸酯、硬脂酸甘油酯、乳酸、二甲聚硅氧烷、油酸甘油酯、Parfum、苯甲酸钠、黄原胶、醋酸生育酚、亚油酸、尿囊素、辛酰基乙二醇、亚麻酸
实例2
鉴定出在小腿上具有轻度至中度皮肤干燥度的二十四名女性受试者(在4点干燥度标度上评分为1或2,在视觉上由经过培训的观察者评分)以包括在研究中,从而评估通过局部施用测试样品组合物所提供的保湿。
在测试之前,使用非保湿清洁剂将受试者置于每日的方案上一周,并且需要在研究内的12小时内避免淋浴。测试组合物为实例1的本发明凝胶组合物,和两种传统水包油乳液-比较实例A和比较实例B。
测试组合物一天一次施用,持续五(5)天。在三个时间点评估二十四位受试者的皮肤干燥度:在一周预处理后(“之前”),在第一次治疗后的1小时(“第1[天]1小时),以及在第5天处理后的各个小时(“第 5[天]x小时)”,进行评估,x指示在第5天处理后的1、2、4、6、8小时)。
以三种方式测量皮肤干燥:(1)由经过培训的评级人员进行视觉评估;(2)皮肤含水量的皮肤水分测定仪测量;(3)自我评估问卷 (SAQ):皮肤感觉柔软、光滑、油滑。
表2皮肤干燥度,目测
T<sub>0</sub> T<sub>1小时</sub>第1天 T<sub>8小时</sub>第5天
实例1 1.5±0.4 0.8±0.3 0.7±0.3
比较实例A 1.5±0.3 0.8±0.3 0.9±0.3
比较实例B 1.5±0.3 0.9±0.3 0.9±0.3
未处理的对照 1.5±0.3 1.5±0.3 1.6±0.3
表3皮肤含水量
T<sub>1小时</sub>第5天 T<sub>2小时</sub>第5天 T<sub>4小时</sub>第5天 T<sub>6小时</sub>第5天 T<sub>8小时</sub>第5天
实例1 0.5±0.1 0.6±0.2 0.6±0.2 0.7±0.3 0.7±0.3
比较实例A 0.6±0.2 0.6±0.2 0.7±0.2 0.8±0.3 0.9±0.3
比较实例B 0.7±0.2 0.7±0.3 0.8±0.3 0.9±0.3 0.9±0.3
未处理的对照 1.6±0.4 1.6±0.4 1.6±0.4 1.6±0.4 1.6±0.4
表4a、4b、4c,自我评估调查问卷
Figure BDA0002003760660000211
Figure BDA0002003760660000221
光滑度 T<sub>0</sub> T<sub>1小时</sub>第1天 T<sub>8小时</sub>第5天
实例1 0.5±0.6 1.7±0.9 2.0±0.9
比较实例A 0.5±0.7 2.1±0.8 2.2±0.8
比较实例B 0.5±0.7 2.0±0.9 1.7±1.0
未处理的对照 0.5±0.7 0.4±0.6 0.1±0.3
油滑性 T<sub>0</sub> T<sub>1小时</sub>第1天 T<sub>8小时</sub>第5天
实例1 0±0 0.5±0.7 0.8±1.1
比较实例A 0±0 1.5±1.0 0.7±0.9
比较实例B 0±0 1.0±0.9 0.5±0.9
未处理的对照 0±0 0±0 0±0
总体研究结果:
视觉皮肤干燥-如表2所示,所有组合物均显示出从基线(T0)并且与未处理的对照相比较,干燥度显著降低。然而,实例1的凝胶相比于比较实例A和B化妆水提供改善的柔软度、光滑度和油滑性。
测得的皮肤水分测定仪结果——如表3所示,与未处理的对照相比,所有组合物均显示出保湿性显著提高。测试保湿凝胶实例1如果不比比较保湿化妆水更好,则显示出类似的结果。
自我评估调查问卷——如表4a和4b中所示,受试者感知在第1 天时第一次施用后和在第5天施用8小时之后,所有组合物的“柔软度”和“光滑度”均显著改善。表4c进一步显示出受试者在第1天时第一次施用后和在第5天施用8小时之后,所有组合物的“柔软度”和“光滑度”都显著改善。

Claims (10)

1.一种保湿凝胶组合物,其包含:
1重量%至12重量%的保湿剂,其中所述保湿剂包含按所述组合物的重量计1重量%至6重量%的三甲基甘氨酸、0.1重量%至1重量%的丙二醇和2重量%至6重量%的甘油;
1重量%至6重量%的皮肤感觉剂,其中所述皮肤感觉剂包含按所述组合物的重量计0.1重量%至0.8重量%的PEG-14M、0.25重量%至1.5重量%的聚甘油基-3-月桂酸酯、0.25重量%至1.5重量%的PPG-3异硬脂基甲醚和0重量%至2重量%的PEG60杏仁甘油酯;
0.25重量%至1重量%的选自三萜酯的皮肤调理剂;
0.2重量%至2重量%的结构增强聚合物,其选自卡波姆、丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物和其组合;
0.25重量%至3重量%的防腐剂;
pH调节剂;
化妆品可接受的水性载体;
70重量%至96重量%的水;
其中,所述组合物的pH为4至7,并且其中,
所述凝胶的粘度为在布洛克菲尔德粘度计上所测量的5,000cp至300,000cp。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述保湿剂以4重量%至12重量%存在。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述皮肤感觉剂以1重量%至4重量%存在。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中所述皮肤调理剂以0.4重量%至0.8重量%存在。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中所述结构增强聚合物以0.4重量%至0.8重量%存在。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中所述三萜酯选自米糠油、牛油树脂油、大豆油、芒果脂、阿甘油、可可脂、杏仁油、葵花油、桃仁油、月见草油、芝麻油、雾冰草脂、琉璃苣油、巴巴苏仁油、柳安脂、烛果脂、花生油、亚麻籽油、巴西棕榈乳脂、古朴阿苏果油和其组合。
7.根据权利要求1所述的保湿凝胶,其进一步包含防晒活性成分和/或颜料。
8.一种保湿凝胶组合物,其包含:
0.2重量%至2重量%Carbopol Ultrez 30,
1重量%至6重量%三甲基甘氨酸,
0.1重量%至1重量%丙二醇,
2重量%至6重量%甘油,
0.1重量%至0.8重量%PEG-14M,
0.25重量%至1.5重量%聚甘油基-3-月桂酸酯,
0.25重量%至1.5重量%的PPG-3异硬脂基甲醚,
0重量%至2重量%PEG60杏仁甘油酯
0.25重量%至1重量%乳木果油
0.25重量%至3重量%防腐剂,和
70重量%至96重量%水,
其中,所述组合物的pH为4至7,并且粘度为在布洛克菲尔德粘度计上所测量的5,000cp至300,000cp。
9.一种制备保湿凝胶组合物的冷工艺,其包含:
在15℃至35℃的温度下组合以下成分而不需要外部加热,其中所述成分由以下组成:
a.1重量%至12重量%的保湿剂,其中所述保湿剂包含按所述组合物的重量计1重量%至6重量%的三甲基甘氨酸、0.1重量%至1重量%的丙二醇和2重量%至6重量%的甘油;
b.1重量%至6重量%的皮肤感觉剂,其中所述皮肤感觉剂包含按所述组合物的重量计0.1重量%至0.8重量%的PEG-14M、0.25重量%至1.5重量%的聚甘油基-3-月桂酸酯、0.25重量%至1.5重量%的PPG-3异硬脂基甲醚和0重量%至2重量%的PEG60杏仁甘油酯;
c.0.25重量%至1重量%的选自三萜酯的皮肤调理剂;
d.0.2重量%至2重量%的结构增强聚合物,其选自卡波姆、丙烯酸酯聚合物、丙烯酸酯共聚物和其组合;
e.化妆品可接受的载体;
f.0.25重量%至3重量%的防腐剂;以及
70重量%至96重量%的水;
混合所述成分,以及;
添加碱性组合物以活化所述组合物的增稠并且提供4至7的pH和5,000cp至300,000cp的粘度。
10.根据权利要求1所述的组合物在制备用于在改善皮肤柔软度、改善皮肤柔滑性或改善皮肤油腻性的方法中使用的组合物中的用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020223093A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Bayer Healthcare Llc Topical analgesic gel compositions
EP4009939A4 (en) * 2019-08-05 2023-09-20 Fine Organic Industries Limited PERSONAL CARE COMPOSITION
WO2021092802A1 (en) * 2019-11-13 2021-05-20 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A hair styling preparation
CN115087427A (zh) 2019-12-10 2022-09-20 玫琳凯有限公司 用于处理皮肤的草本化妆品组合物
FR3104977B1 (fr) * 2019-12-20 2023-05-05 Oreal Sérum à base de rétinol
CN113797114A (zh) 2020-06-12 2021-12-17 玫琳凯有限公司 局部用组合物和方法
CN112535644B (zh) * 2020-12-23 2022-10-11 临沂大学 一种麦角硫因脂质复合物凝胶及其制备方法
CN114601757B (zh) * 2021-09-01 2024-04-02 中山中研化妆品有限公司 一种清爽保湿凝胶及其制备方法
CN113995696A (zh) * 2021-12-20 2022-02-01 上海家化联合股份有限公司 水性分散组合物及其制备方法
CN114259413A (zh) * 2021-12-20 2022-04-01 上海家化联合股份有限公司 凝胶组合物

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849273A (en) * 1996-11-21 1998-12-15 The C. P. Hall Company Skin care and sunscreen composition containing dibenzoylmethane derivative, e.g., parsol® 1789, and C12, C16, C18 branched chain hydroxybenzoate and/or C12, C16 branched chain benzoate stabilizers/solubilizers
CN1486173A (zh) * 2001-01-25 2004-03-31 宝洁公司 皮肤护理组合物
CN1883449A (zh) * 2006-06-12 2006-12-27 乔爱娴 一种化妆品组合物及其制备方法
CN101182299A (zh) * 2006-07-31 2008-05-21 赛德玛公司 新的酪胺衍生物,其制备方法及其化妆品或皮肤药物组合物
CN101547677A (zh) * 2005-12-30 2009-09-30 雅芳产品公司 剃毛制品和剃毛方法
JP2010064986A (ja) * 2008-09-11 2010-03-25 Pola Chem Ind Inc 保湿用化粧料
CN101700218A (zh) * 2009-11-26 2010-05-05 孙淑萍 一种美白保湿滋养凝胶及其制备方法
EP2628487A1 (en) * 2012-02-15 2013-08-21 Drex Pharma S.R.L. Adjuvant composition for topical use
CN103462843A (zh) * 2013-09-11 2013-12-25 拉芳家化股份有限公司 一种温和护肤凝胶
CN103492029A (zh) * 2010-05-17 2014-01-01 玫琳凯有限公司 局部皮肤配方
KR20140092425A (ko) * 2012-12-21 2014-07-24 광주여자대학교 산학협력단 보습력이 우수한 젤 타입의 에센스 화장료 조성물
CN105663605A (zh) * 2015-05-26 2016-06-15 山东大学(威海) 一种对皮肤、粘膜有保护健康作用的大蒜乳剂凝胶制剂
CN105722497A (zh) * 2013-11-13 2016-06-29 欧莱雅 包含至少一种甘氨酸盐型表面活性剂的发泡组合物

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
US3958581A (en) 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
CA1018893A (en) 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
GB8401206D0 (en) 1984-01-17 1984-02-22 Allied Colloids Ltd Polymers and aqueous solutions
GB8414950D0 (en) 1984-06-12 1984-07-18 Allied Colloids Ltd Cationic polyelectrolytes
GB8531118D0 (en) 1985-12-18 1986-01-29 Allied Colloids Ltd Copolymers
GB8622797D0 (en) 1986-09-22 1986-10-29 Allied Colloids Ltd Polymeric particles
US4835206A (en) 1986-10-01 1989-05-30 Allied Colloids, Ltd. Water soluble polymeric compositions
US4976953A (en) 1987-03-06 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives
GB8909095D0 (en) 1989-04-21 1989-06-07 Allied Colloids Ltd Thickened aqueous compositions
US5087445A (en) 1989-09-08 1992-02-11 Richardson-Vicks, Inc. Photoprotection compositions having reduced dermal irritation
US5156845A (en) 1990-05-04 1992-10-20 Colgate-Palmolive Company Dry mouth lozenge
FR2677543B1 (fr) 1991-06-13 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques.
FR2677544B1 (fr) 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
GB9210966D0 (en) 1992-05-22 1992-07-08 Procter & Gamble Cosmetic compositions
FI106923B (fi) 1997-01-03 2001-05-15 Cultor Ltd Finnsugar Bioproduc Trimetyyliglysiinin käyttö kehon limakalvojen hygieniaan ja hoitoon tarkoitetuissa valmisteissa
WO1999049841A1 (en) 1998-03-30 1999-10-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions
US6190645B1 (en) 1999-07-15 2001-02-20 Playtex Products, Inc. Sunscreen for the scalp hair and hair
US7740878B2 (en) 2001-10-22 2010-06-22 Danisco A/S Use of betaine to enhance exercise performance
US20050239749A1 (en) 2002-07-25 2005-10-27 Lion Corporation External preparation
AU2002950744A0 (en) * 2002-08-13 2002-09-12 Medihoney Pty Ltd Composition
RU2244540C1 (ru) * 2004-01-22 2005-01-20 ООО фирма "ВИКОЛ" Косметический гель для ухода за кожей лица
US8703198B2 (en) * 2005-03-02 2014-04-22 Aquatrove Biosciences Water-based personal moisturizers and lubricants, in particular vaginal lubricants, and uses thereof
ES2304103B1 (es) 2007-02-22 2009-08-07 Biocosmetics S.L. Composicion para tratamiento de la xerostomia o boca seca.
US9155915B2 (en) * 2009-07-27 2015-10-13 Dermadoctor, Inc. Moisturizing retinol composition
EP2509559B1 (en) 2009-12-11 2016-06-22 Chanel Parfums Beauté Composition for external use and method for producing the same
JP4837086B2 (ja) 2009-12-15 2011-12-14 株式会社 資生堂 乳化化粧料
JP4979095B2 (ja) 2010-04-28 2012-07-18 株式会社 資生堂 増粘性組成物およびそれを含む化粧料
JP5689026B2 (ja) 2010-06-17 2015-03-25 株式会社 資生堂 水中油型乳化皮膚化粧料
FR2972924B1 (fr) * 2011-03-24 2013-09-27 Lucas Meyer Cosmetics Composition cosmetique et dermatologique et leurs utilisations
US9782333B2 (en) * 2015-01-21 2017-10-10 Chattem Inc. Oral composition for xerostomia

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849273A (en) * 1996-11-21 1998-12-15 The C. P. Hall Company Skin care and sunscreen composition containing dibenzoylmethane derivative, e.g., parsol® 1789, and C12, C16, C18 branched chain hydroxybenzoate and/or C12, C16 branched chain benzoate stabilizers/solubilizers
CN1486173A (zh) * 2001-01-25 2004-03-31 宝洁公司 皮肤护理组合物
CN101547677A (zh) * 2005-12-30 2009-09-30 雅芳产品公司 剃毛制品和剃毛方法
CN1883449A (zh) * 2006-06-12 2006-12-27 乔爱娴 一种化妆品组合物及其制备方法
CN101182299A (zh) * 2006-07-31 2008-05-21 赛德玛公司 新的酪胺衍生物,其制备方法及其化妆品或皮肤药物组合物
JP2010064986A (ja) * 2008-09-11 2010-03-25 Pola Chem Ind Inc 保湿用化粧料
CN101700218A (zh) * 2009-11-26 2010-05-05 孙淑萍 一种美白保湿滋养凝胶及其制备方法
CN103492029A (zh) * 2010-05-17 2014-01-01 玫琳凯有限公司 局部皮肤配方
EP2628487A1 (en) * 2012-02-15 2013-08-21 Drex Pharma S.R.L. Adjuvant composition for topical use
KR20140092425A (ko) * 2012-12-21 2014-07-24 광주여자대학교 산학협력단 보습력이 우수한 젤 타입의 에센스 화장료 조성물
CN103462843A (zh) * 2013-09-11 2013-12-25 拉芳家化股份有限公司 一种温和护肤凝胶
CN105722497A (zh) * 2013-11-13 2016-06-29 欧莱雅 包含至少一种甘氨酸盐型表面活性剂的发泡组合物
CN105663605A (zh) * 2015-05-26 2016-06-15 山东大学(威海) 一种对皮肤、粘膜有保护健康作用的大蒜乳剂凝胶制剂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Effects of betaine on body composition, performance, and homocysteine thiolactone";Cholewa, JM 等;《JOURNAL OF THE INTERNATIONAL SOCIETY OF SPORTS NUTRITION》;20131231;第10卷(第39期);第1-12页 *
"化妆品配方";佚名;《日用化学品科学》;20080331;第31卷(第3期);第45-48页 *

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