CN109770364A

CN109770364A - 具有缓解视疲劳功能的组合物、制备方法及应用

Info

Publication number: CN109770364A
Application number: CN201910170354.3A
Authority: CN
Inventors: 殷秀岩; 时东方; 隋明义; 徐燕春; 单树华; 陈亮; 谭志强; 刘铭
Original assignee: Tonghua Heyun Modern Agriculture Co Ltd
Current assignee: Tonghua Heyun Modern Agriculture Co Ltd
Priority date: 2019-03-07
Filing date: 2019-03-07
Publication date: 2019-05-21

Abstract

本申请实施例公开了一种缓解视疲劳功能的组合物，由以下重量份数的原料组成：蓝莓10000～20000份；枸杞子500～1000份；烟酰胺1～1.8份；叶黄素1～1.8份。该组合物可以应用于制备缓解视疲劳的保健食品或者药物，通过蓝莓、枸杞子、烟酰胺和叶黄素四者的协同作用，能够有效提高视网膜细胞的SOD、GSH‑Px活性及总蛋白含量，显著降低MDA含量，还可以保护视网膜各层细胞完整，改善受损细胞，并增加视网膜外核层厚度，从而起到较好的缓解视疲劳的作用。此外，该组合物无毒副作用，安全性高。

Description

具有缓解视疲劳功能的组合物、制备方法及应用

技术领域

本发明涉及缓解视疲劳的组合物领域，具体涉及一种具有缓解视疲劳功能的组合物。此外，本发明还涉及该组合物的制备方法及在保健食品或药品中的应用。

背景技术

视疲劳是一种常见的眼科疾病，该疾病一般并不是独立存在的，而是由于多种因素引起的疲劳综合征，通常表现为眼部疼痛、酸胀、异物感、视物模糊、眼睛干涩等。视疲劳成因复杂，常见的诱发因素主要包括眼睛本身的疾病，例如近视、角膜炎、黄斑变性等。除此之外，环境因素也是引起视疲劳的主要因素，例如：强光或紫外线照射眼睛、长期使用电子产品带来的辐射等，这些都会产生过量的自由基，对眼睛造成氧化损伤。

目前国内缓解视疲劳的保健食品大多只能缓解视疲劳症状，并不能从成因上解决视疲劳问题。因此，如何开发一种能够从视疲劳的成因上进行缓解的产品，这是本领域技术人员亟待解决的问题。

发明内容

为解决上述技术问题，本申请采用特定比例的蓝莓，通过四者的协同作用，调节人体生理机能，从成因上缓解视疲劳，防止眼部脂质过氧化，有效清除自由基对眼球组织的伤害。同时，该组合物的安全性高。

第一方面，本申请提供了一种具有缓解视疲劳功能的组合物，由以下重量份数的原料组成：

蓝莓10000～20000份；

枸杞子500～1000份；

烟酰胺1～1.8份；

叶黄素1～1.8份；

其中，所述组合物中的10000～20000份蓝莓为640～800份蓝莓膏，所述蓝莓膏的密度为1.28-1.33g/cm³。

可选地，所述组合物中由以下重量份数的原料组成：

蓝莓膏640～800份；

枸杞子500～800份；

烟酰胺1～1.6份；

叶黄素1～1.6份。

第二方面，本申请提供了一种具有缓解视疲劳功能的组合物的制备方法，包括以下步骤：

提取蓝莓得到蓝莓膏；

将500～1000份枸杞子放入水中煎煮，得到密度为1.30-1.36g/cm³的第一浓缩液；

将所述第一浓缩液与640～800份蓝莓膏、1～1.8份烟酰胺，以及1～1.8份叶黄素混匀，得到具有缓解视疲劳功能的组合物。

可选地，提取蓝莓得到蓝莓膏的步骤包括：

将蓝莓加入60％食用酒精中，得到第一混合液，其中，所述食用酒精与所述蓝莓的质量比为1：6；

将所述第一混合液的pH值调节为4.0；

在50℃下温浸提取1小时，得到提取液；

回收所述提取液中的食用酒精，并浓缩至密度1.28-1.33g/cm³，得到蓝莓膏。

可选地，采用冰乙酸调节所述第一混合液的pH值。

可选地，在50℃下温浸提取1小时，得到提取液的步骤，包括：

重复在50℃下温浸提取1小时的步骤至少两次，过滤得到过滤液，合并所述过滤液，得到提取液。

可选地，将500～1000份枸杞子放入水中煎煮，得到密度为1.30-1.36g/cm³的第一浓缩液的步骤，包括：

将500～1000份枸杞子放入水中煎煮至少一次，过滤，得到滤液；其中，枸杞子与水的质量比为1:6～10，每次煎煮时间为1～2小时；

合并至少一次煎煮得到的滤液，浓缩得到密度为1.30-1.36g/cm3的第一浓缩液。

第三方面，本申请提供第一方面的任一种组合物在制备用于缓解视疲劳的保健食品或药物中的应用。

在上述的组合物中，蓝莓为方中君药，蓝莓中含有丰富的花青素，具有活化视网膜功效，可以强化视力，防止眼球疲劳的作用。枸杞子为方中臣药，通过间接地调节眼部周围的微环境而起到保护视网膜神经元的作用。烟酰胺、叶黄素均起到抗氧化的作用，同时叶黄素还具有光保护作用，可促进视网膜细胞中视紫质的再生成，可预防重度近视及视网膜剥离，并可增进视力、保护视力。该组合物四种原料配伍，协同起到保护眼睛的作用及缓解视疲劳的作用。利用该组合物或者包含该组合物的保健食品或药品，可以调节人体生理机能，防止眼部脂质过氧化，有效清除自由基对眼球组织的伤害，从成因上缓解视疲劳。

将该组合物由纯天然药物配制而成，处方简单，用于制备缓解视疲劳的保健食品或药品，对视疲劳有很好的恢复缓解作用。此外，该组合物无毒副作用，具有较高的安全性。

具体实施方式

以下将通过具体实施方式以及实施例对本申请进行详细说明。

本申请提供了一种具有缓解视疲劳功能的组合物，由以下重量份数的原料组成：蓝莓10000～20000份，枸杞子500～1000份，烟酰胺1～1.8份，叶黄素1～1.8份。

其中，蓝莓又名蓝浆果、为越橘属植物，被誉为“水果皇后”，“美瞳之果”。《本草纲目》中记载，蓝莓果实成熟后酸甜可食，可入药，有强筋益气、益肾固精之效。蓝莓果实具有防止神经衰老,增强心脏功能,明目,抗癌及抗心血管疾病等独特的医疗保健作用。

枸杞子为茄科植物宁夏枸杞(LyciumbarbarumL.)的干燥成熟果实，味甘、性平。研究显示，枸杞子通过对神经元细胞间效应的免疫调节作用，适度激活小胶质细胞，继而保护视网膜神经节细胞免受青光眼高眼压的损害。

烟酰胺为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的前体。NADH已被美国FDA批准作为营养补充剂进行临床试验，用于治疗慢性疲劳和免疫功能低下综合征。

叶黄素是一种性能优异的抗氧化剂，可抵御氧自由基在人体内造成细胞与器官损伤，预防机体衰老引发的心血管硬化、冠心病等症状。此外，叶黄素是唯一可以存在于眼睛的水晶体中的类胡萝卜素成分，是视网膜黄斑的主要色素和抗氧化成分。

在本申请的组合物中，蓝莓为方中君药，蓝莓中含有丰富的花青素，约占鲜果的0.07％～3.38％，具有活化视网膜功效，可以强化视力，防止眼球疲劳的作用。枸杞子为方中臣药，通过间接地调节眼部周围的微环境而起到保护视网膜神经元的作用。烟酰胺起到抗氧化的作用。叶黄素具有抗氧化剂和光保护的作用，可促进视网膜细胞中视紫质的再生成，可预防重度近视及视网膜剥离，并可增进视力、保护视力。该组合物中的四种原料配伍，协同起到缓解视疲劳的作用。从后续的效果实施例中也可以看出，该组合物能够有效提高视网膜细胞的SOD、GSH-Px活性及总蛋白含量，显著降低MDA含量，还能够保护视网膜各层细胞完整，改善受损细胞，并增加视网膜外核层厚度。因此，利用该组合物可以调节人体生理机能，防止眼部脂质过氧化，有效清除自由基对眼球组织的伤害，从成因上缓解视疲劳。

将该组合物由纯天然药物配制而成，处方简单，对视疲劳有很好的恢复缓解作用。在应用于保健食品或药品时，可以仅采用该组合物，也可以再添加其他必要的辅料(与该组合物不会产生相互作用的非活性成分)，本申请对此不作限定。此外，该组合物无毒副作用，具有较高的安全性。

上述的组合物中的10000～20000份蓝莓，可以采用蓝莓膏，用量为密度为1.28-1.33g/cm³的蓝莓膏640～800份。蓝莓膏可以采用蓝莓提取得到。

在一种实现方式中，可以首先将蓝莓加入60％食用酒精中，得到第一混合液，其中，食用酒精与蓝莓的质量比为1：6。然后，将第一混合液的pH值调节至合适的值，例如调节到4.0，调节pH值可以采用冰乙酸。再在50℃下温浸提取1小时，得到提取液。这里，温浸提取可以只提取一次，也可以提取两次或者两次以上。当提取多次时，可以将多次提取的液体分别过滤，然后合并所有滤液，得到提取液。最后回收提取液中的食用酒精，并浓缩至密度1.28-1.33g/cm³，得到蓝莓膏。

优选地，该组合物中由以下重量份数的原料组成：蓝莓膏640～800份，枸杞子500～800份，烟酰胺1～1.6份，叶黄素1～1.6份。该组合物中的原料在上述特定配比之下的缓解视疲劳的效果更佳。

本申请还提供前述的具有缓解视疲劳功能的组合物的制备方法，包括以下步骤：

(a)提取蓝莓得到蓝莓膏；

(b)将500～1000份枸杞子放入水中煎煮，得到密度为1.30-1.36g/cm³的第一浓缩液；

(c)将所述第一浓缩液与640～800份蓝莓膏、1～1.8份烟酰胺，以及1～1.8份叶黄素混匀，得到具有缓解视疲劳功能的组合物。

步骤(a)中提取蓝莓膏可以采用前述的方法来制备，此处不再赘述。在步骤(b)的一种实现方式中，可以将500～1000份枸杞子放入水中煎煮至少一次，其中枸杞子与水的质量比为1:6～10，每次煎煮时间为1～2小时。这里，煎煮步骤可以只煎煮一次，也可以煎煮两次或者两次以上。可选地，可以煎煮1～3次。当煎煮多次时，可以将多次煎煮的液体分别过滤，然后合并所有滤液。再将所有滤液浓缩，得到密度为1.30-1.36g/cm³的第一浓缩液。该制备方法工艺简单，便于工业化生产。

以下将通过具体的实施例来进一步说明本申请的技术方案。

需要说明的是，以下实施例中的蓝莓由通化禾韵现代农业股份有限公司提供，枸杞子购自于亳州万草堂中药饮片有限公司。超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒购自于南京建成生物工程研究所。分析所用的其他化学试剂均为国产分析纯。

药效试验所采用的SD大鼠为清洁级，雌雄各半，鼠龄2～3个月，体质量190～210g，无眼疾，由吉林大学实验动物研究中心提供(吉)-2017-0009。

电热恒温水浴锅，常州国华电器有限公司；PHs-25型酸度计，上海理达仪器厂；CR21G SERIES冷冻离心机，日本Hitachi公司；UV-1100紫外-可见分光光度计，北京瑞利分析仪器公司。

此外，实施例中其他未做特别说明的试剂、原料和仪器设备均可通过商业途径直接购得，其他未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择即可。

实施例1

取枸杞子700g，加入6倍于药材量的水煎煮一次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏640g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.0g、叶黄素1.0g，混合，即得组合物膏体1。

实施例2

取枸杞子700g，加入8倍于药材量的水煎煮一次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏640g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.0g、叶黄素1.0g，混合，即得组合物膏体2。

实施例3

取枸杞子500g，加入8倍于药材量的水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏800g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.0g、叶黄素1.0g，混合，即得组合物膏体3。

实施例4

取枸杞子500g，加入10倍于药材量的水煎煮一次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏800g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.5g、叶黄素1.5g，混合，即得组合物膏体4。

实施例5

取枸杞子500g，加入10倍于药材量的水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏800g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.6g、叶黄素1.6g，混合，即得组合物膏体5。

实施例6

取枸杞子500g，加入8倍于药材量的水煎煮三次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏800g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.6g、叶黄素1.6g，混合，即得组合物膏体6。

实施例7

取枸杞子500g，加入10倍于药材量的水煎煮一次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏640g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.6g、叶黄素1.6g，混合，即得组合物膏体7。

实施例8

取枸杞子800g，加入10倍于药材量的水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏800g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.4g、叶黄素1.4g，混合，即得组合物膏体8。

实施例9

取枸杞子700g，加入6倍于药材量的水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.30-1.36(60℃测)，备用。取蓝莓膏640g与上述浓缩液混合，加入烟酰胺1.4g、叶黄素1.4g，混合，即得组合物膏体9。

效果实施例

(1)样本制备

(1.1)蓝莓组：取蓝莓膏10g，加水50ml溶解，作为样品溶液。

(1.2)枸杞子组：取枸杞子适量，加6～10倍量水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.30-1.36g/cm³，得到第一浓缩液。取第一浓缩液10g，加水50ml溶解，作为样品溶液。

(1.3)蓝莓-枸杞子组：取枸杞子适量，加6～10倍量水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.30-1.36g/cm³，得到第一浓缩液。按照枸杞子与蓝莓膏的重量比为6:7的比例，在第一浓缩液中添加蓝莓膏，混合，得到混合物1。取10g混合物1，加水50ml溶解，作为样品溶液。

(1.4)枸杞子-叶黄素组：取枸杞子适量，加6～10倍量水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.30-1.36g/cm³，得到第一浓缩液。按照枸杞子与叶黄素的重量比为600:1的比例，在第一浓缩液中添加叶黄素，混合，得到混合物2。取10g混合物2，加水50ml溶解，作为样品溶液。

(1.5)蓝莓-枸杞子-烟酰胺组：取枸杞子适量，加6～10倍量水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.30-1.36g/cm³，得到第一浓缩液。按照枸杞子、蓝莓膏、烟酰胺的重量比为600:700:1的比例，在第一浓缩液中添加蓝莓膏和烟酰胺，混合，得到混合物3。取10g混合物3，加水50ml溶解，作为样品溶液。

(1.6)蓝莓-枸杞子-叶黄素组：取枸杞子适量，加6～10倍量水煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至密度为1.30-1.36g/cm³，得到第一浓缩液。按照枸杞子、蓝莓膏、叶黄素的重量比为600:700:1的比例，在第一浓缩液中添加蓝莓膏和叶黄素，混匀，即得。取10g混合物3，加水50ml溶解，作为样品溶液。

(1.7)保健食品的制备：分别取前述9个实施例中的组合物1-9样品各10g，加水50ml溶解，作为样品溶液。

(2)动物分组、造模及给药

将170只SD大鼠随机分为17组：正常对照组、光损伤(RP)模型组、实施例1～9组、6个不同配伍组，每组10只。其中，除正常对照组外，其余16组大鼠均接受光损伤处理。

采用自制光损伤装置，光照箱的6个面分别安装4个15W的绿色荧光灯泡，底部设有通风孔。光照箱中心向各方向平均光强度为(5500±106.9)lx，平均温度24～28℃。所有大鼠均在12h明及12h暗的循环光环境下适应7d。光照前暗适应24h，然后将除对照组的其他组进行光照射，并给予乙醚吸入麻醉，缝线开睑，以1％阿托品溶液滴眼散瞳。待大鼠清醒后放入箱内，进行12h持续光照，光照完毕立即拆除缝线，进入暗箱12h。如此重复3次，累计光损伤36h。送入暗环境48h后断颈处死，取眼球待用。

给药组通过每天灌胃水溶液的方式进行干预；正常对照组及RP模型组灌服等量生理盐水。将所有用药组于光损伤前8d开始灌胃给药，至实验结束，每天2次。累计灌胃13d。

(3)指标测定

(3.1)抗氧化性指标测定

25％乌拉坦腹腔注射麻醉(0.3ml/100g)，断颈处死。在冰浴条件下摘取眼球，沿赤道部剖开，去除眼前节，剥离视网膜组织，制备组织匀浆，离心后去上清液待用。视网膜总蛋白含量、MDA含量以及SOD、GSH-Px和LDH的活性测定按照试剂盒说明书进行。

(3.2)统计学分析

实验数据用SPSS17.0统计软件进行处理，实验结果以x±s表示，采用方差分析，P＜0.05与为具有显著性差异，P＜0.01为具有极显著性差异。统计结果如(4)中表1至4所示。

(4)统计结果

(4.1)视网膜外核层厚度变化

表1不同组别对大鼠视网膜外核层厚度的影响(x±s，n＝10)

注：^▲表示与RP模型组比较，有显著性差异(P＜0.05)；^▲▲表示与RP模型组比较，有极显著性差异(P＜0.01)；*表示与正常对照组比较，有显著性差异(P＜0.05)；**表示与正常对照组比较，有极显著性差异(P＜0.01)。下同。

由表1可知，RP模型组较正常对照组视网膜外核层厚度明显变薄。蓝莓组、枸杞子组、蓝莓-枸杞子组、枸杞子-叶黄素组、蓝莓-枸杞子-烟酰胺组、蓝莓-枸杞子-叶黄素组，以及实施例1～9组与模型组比较，均能显著预防大鼠视网膜外核层变薄，且实施例1～9组效果最强。

(4.2)视网膜总蛋白含量变化

表2不同组别对大鼠视网膜总蛋白含量的影响(x±s，n＝10)

由表2可知，与正常对照组相比，RP模型组大鼠视网膜细胞总蛋白含量明显降低。与RP模型组相比，蓝莓组、枸杞子组、蓝莓-枸杞子组、枸杞子-叶黄素组、蓝莓-枸杞子-烟酰胺组、蓝莓-枸杞子-叶黄素组，以及实施例1～9组均可显著提高大鼠视网膜细胞总蛋白含量，实施例1～9组总蛋白含量增高最明显。

(4.3)视网膜抗氧化指标的检测结果

表3不同组别对大鼠视网膜MDA含量的影响(x±s，n＝10)

由表3可知，与正常对照组相比，RP模型组大鼠视网膜MDA含量显著上升；与RP模型组相比，蓝莓组、枸杞子组、蓝莓-枸杞子组、枸杞子-叶黄素组、蓝莓-枸杞子-烟酰胺组、蓝莓-枸杞子-叶黄素组，以及实施例1～9组均可降低大鼠视网膜MDA含量，且用药剂量越大，降低程度越明显。其中，实施例1～9组效果极为显著。

MDA是脂质过氧化的产物，其含量的高低间接反映了机体细胞受自由基攻击的严重程度。上述结果表明，与RP模型组相比，特定配比下的蓝莓、枸杞子、烟酰胺和叶黄素的组合可以显著降低大鼠视网膜MDA含量，视网膜内部的脂质过氧化得到了有效的抑制。

(4.4)视网膜细胞SOD、GSH-Px、LDH活性变化

表4不同组别对大鼠视网膜细胞SOD、GSH-Px、LDH活性的影响(x±s，n＝10)

由表4可知，与正常对照组相比，RP模型组大鼠视网膜细胞SOD、GSH-Px活性显著降低，LDH活性显著升高。与RP模型组相比，蓝莓组、枸杞子组、蓝莓-枸杞子组、枸杞子-叶黄素组、蓝莓-枸杞子-烟酰胺组、蓝莓-枸杞子-叶黄素组，以及实施例1～9组可使大鼠视网膜细胞的SOD、GSH-Px活性显著升高；与RP模型组相比，各组别对LDH的干预作用无显著性差异。

SOD对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用，它可以促进超氧化物阴离子自由基的歧化反应，从而保护细胞免受损伤。有实验表明，光照可以使细胞内SOD水平下降，而在本实验中，采用蓝莓、枸杞子、烟酰胺和叶黄素的组合物的大鼠视网膜细胞SOD活性较模型组上升，其原因可能是将超氧阴离子自由基转变为O₂和H₂O，清除其毒性，减轻并防止过氧化，从而达到保护视网膜的作用。

GSH-Px是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化氢分解的酶，该酶可以保护细胞膜结构和功能的完整，从而减缓衰老。本实验中，蓝莓组、枸杞子组、蓝莓-枸杞子组、枸杞子-叶黄素组、蓝莓-枸杞子-烟酰胺组、蓝莓-枸杞子-叶黄素组，以及实施例1～9组大鼠，其视网膜细胞中GSH-Px的活性显著升高，说明可以促进体内自由基的清除，帮助机体维持GSH-Px的活性，从而对视网膜的结构和功能起到保护作用。

上述的效果实验结果表明，蓝莓、枸杞子、烟酰胺和叶黄素的组合物可以有效提高光损伤大鼠视网膜细胞的SOD、GSH-Px活性及总蛋白含量，显著降低MDA含量。此外，通过病理组织学观察发现，蓝莓、枸杞子、烟酰胺和叶黄素的组合物可以保护视网膜各层细胞完整，改善受损细胞，并增加视网膜外核层厚度。因此，蓝莓、枸杞子、烟酰胺和叶黄素的组合物对视网膜光损伤具有一定的保护作用，其可能的机制之一是通过增加清除自由基的作用阻止细胞脂质过氧化。但具体机制还有待进一步研究。

通过对大鼠视网膜外核层厚度、总蛋白含量、MDA含量等生化指标的测定，证明了本申请的组合物的抗视疲劳作用显著。

此外，整个实验过程中，大鼠的活动状态无异常，且检测过程中生化指标均无异常。这表明本申请的组合物对受试动物健康无明显影响，具有较高的安全性。

本文中应用了具体个例对本发明的实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims

1.一种具有缓解视疲劳功能的组合物，其特征在于，由以下重量份数的原料组成：

蓝莓10000～20000份；

枸杞子500～1000份；

烟酰胺1～1.8份；

叶黄素1～1.8份；

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中由以下重量份数的原料组成：

蓝莓膏640～800份；

枸杞子500～800份；

烟酰胺1～1.6份；

叶黄素1～1.6份。

3.一种具有缓解视疲劳功能的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

提取蓝莓得到蓝莓膏；

将所述第一浓缩液与640～800份蓝莓膏、1～1.8份烟酰胺，以及1～1.8份叶黄素混匀，得到具有缓解视疲劳功能的组合物；

其中，提取蓝莓得到蓝莓膏的步骤包括：

将蓝莓加入55％～65％食用酒精中，得到第一混合液，其中，所述食用酒精与所述蓝莓的质量比为1:6～8；

将所述第一混合液的pH值调节为3.8～4.2；

在50℃～55℃下温浸提取50～70分钟，得到提取液；

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，采用冰乙酸调节所述第一混合液的pH值。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在50℃下温浸提取1小时，得到提取液的步骤，包括：

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，将500～1000份枸杞子放入水中煎煮，得到密度为1.30-1.36g/cm³的第一浓缩液的步骤，包括：

合并至少一次煎煮得到的滤液，浓缩得到密度为1.30-1.36g/cm³的第一浓缩液。

7.权利要求1-2任一所述的组合物在制备用于缓解视疲劳的保健食品或药物中的应用。