CN109644870A - 一种草坪草种子组培外植体消毒的方法 - Google Patents
一种草坪草种子组培外植体消毒的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109644870A CN109644870A CN201811649551.5A CN201811649551A CN109644870A CN 109644870 A CN109644870 A CN 109644870A CN 201811649551 A CN201811649551 A CN 201811649551A CN 109644870 A CN109644870 A CN 109644870A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- seed
- turfgrass
- turf grass
- glume
- grass species
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
Abstract
本发明涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,包括以下步骤:A、选取需进行愈伤组织诱导的草坪草种子,将其加入浓硫酸中进行振荡处理,去除颖壳;B、将去除颖壳的草坪草种子取出,置于水中,反复清洗残留的酸液;C、将经B处理后的草坪草种子进行灭菌处理,然后清洗得无菌草坪草种子。本发明采用浓硫酸把草坪草种子外的颖壳碳化掉,再用超纯水反复冲洗,大幅节省手工剥除或用砂布打磨去除种子颖壳的时间,且草坪草种子愈伤组织诱导的培养基基本达到零污染。
Description
技术领域
本发明涉及草坪草培育技术领域,具体地说,涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法。
背景技术
草坪在城市园林绿化和国土绿化中占有重要的位置,对于平衡生态环境有很重要的意义。草坪不但可以美化环境,净化空气,调节小气候,降低噪音,保持水土和防止灾害等,而且还可以降低人的心理压力,消除疲劳,恢复体力。目前,为节约用水,降低草坪的养护费用,提高草坪的环境适应能力,培育耐寒、抗旱、耐盐碱、耐践踏等优良特性的草坪草新品种日益重要。随着生物技术的快速发展,特别是转基因在农业生产中的应用愈来愈成熟,为定向地培育草坪新品种提供了一条有效的途径。
而草坪草植株再生体系的建立是生物技术(转基因)育种的基础,本发明以高羊茅种子为外植体,进行愈伤组织诱导。诱导愈伤组织的前提是去除种子外的颖壳,当前通常采用的技术方案是采用手工剥除或用砂纸打磨的方法去掉草坪种子外的颖壳,但是由于草坪种子个体很小、在去除颖壳时,不但极其费工费时,并且组培材料经常因附带少量的颖壳(导致外植体消毒不彻底)或种皮受损导致草坪种子在诱导愈伤组织时,培养基极易受到杂菌的污染,经反复验证污染率达到30%左右,极大的影响实验工作的顺利开展。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明的目的是提供一种草坪草种子组培外植体消毒的方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明提供了一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,包括以下步骤:
A、选取需进行愈伤组织诱导的草坪草种子,将其加入浓硫酸中进行振荡处理,去除颖壳;
B、将去除颖壳的草坪草种子取出,置于水中,反复清洗残留的酸液;
C、将经B处理后的草坪草种子进行灭菌处理,然后清洗得无菌草坪草种子用于接种。
优选地,步骤A中,所述浓硫酸与草坪草种子的体积比为1:1-1.5。若浓硫酸体积过高、草坪草种子体积过低,将导致草坪草种子碳化作用过重,伤害草坪种子,同时造成硫酸的浪费;若浓硫酸体积过低、草坪草种子体积过高,则会导致草坪种子外的颖壳不能彻底碳化,会影响进一步的灭菌效果。
优选地,步骤A中,所述浓硫酸的质量浓度为1.6-1.84g/ml。若浓硫酸质量浓度过低,会导致草坪种子外的颖壳碳化不彻底,甚至失去对种子颖壳的碳化作用。
优选地,步骤A中,所述振荡时间为10-15秒,振荡幅度15-20mm,振荡频率为80-100/min。振荡幅度过大,振荡频率过高,极易导致浓硫酸飞溅出容器,产生危险;振荡幅度过低,时间过长,易导致种子接触浓硫酸不均匀,结果不但造成种子颖壳去除不均匀,还容易造成部分种子因硫酸碳化作用受损。
优选地,步骤B中,所述水的体积为浓硫酸体积的10-15倍。
优选地,步骤B中,所述反复清洗的次数为5-6次。
优选地,步骤C中,所述灭菌处理在超净工作台上进行;所述清洗采用高压灭菌处理过的无菌水。
优选地,步骤C中,所述灭菌处理具体步骤如下:先将草坪草种子用酒精处理1.5-2min、然后用HgCl2处理8-10min。
优选地,所述酒精的质量浓度为70-75%;HgCl2的质量浓度为0.1%。
优选地,步骤C中,所述清洗次数为5-6次。
经本发明的消毒方法处理后的无菌草坪草种子可接种到愈伤组织培养基,每个100ml三角瓶中接种10-15粒,放入培养室中,进行草坪种子愈伤组织的诱导。
本发明利用浓硫酸脱水的原理,利用浓硫酸把草坪草种子外的颖壳碳化掉,然后用纯净水反复清洗种子表明残留的酸液,再结合普通的外植体消毒技术,达到草坪种子外植体快速有效消毒的目的,大幅度节省了手工去除种子颖壳或用砂纸打磨去除颖壳的时间,并且大幅减少了草坪种子愈伤组织诱导培养基的污染,促进了草坪草种子愈伤组织的成功诱导,为后期草坪草植株再生体系的建立,转基因工作的顺利开展奠定基础。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
1.本发明采用浓硫酸把草坪种子外的颖壳碳化掉,再用无菌水反复冲洗,大幅节省人工去除种子颖壳的时间;
2.草坪种子愈伤组织诱导的培养基基本达到零污染。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,包括以下步骤:
1.实验材料的处理
选择高羊茅草坪草种子,去除各种杂质及瘪的、不饱满的、畸形的草坪草种子。
2.浓硫酸处理高羊茅草坪草种子颖壳
按照浓硫酸和草坪草种子1:1的体积比例,取未经稀释的浓硫酸(质量浓度为1.84g/ml)至于1000ml的三角瓶中。注意为防止硫酸飞溅,硫酸的用量不宜超过瓶子容积的20%。
3.再取经初步筛选过的草坪草种子,倒入三角瓶中,并立即开始振荡10-15秒,振荡幅度15-20mm,振荡频率为80-100/min。
4.把振荡处理后的种子,迅速置于准备好的纯净水中,纯净水的量要达到硫酸体积的10-15倍,反复处理5-6次,结束浓硫酸对草坪草种子的碳化作用和彻底清除残留的硫酸,防止因继碳化脱水或者残留的酸液影响草坪种子愈伤组织的形成。
5.在超净工作台中,对用浓硫酸去除颖壳并冲洗干净的草坪草种子用70%的酒精处理2min、然后用0.1%的升汞(HgCl2)10min灭菌,用无菌的蒸馏水清洗6次,然后将消毒后的无菌草坪草种子接种到愈伤组织培养基,每个100ml三角瓶中接种10-15粒,放入培养室中,进行草坪草种子愈伤组织的诱导,大幅降低草坪种子培养基的污染、成功获得了草坪草种子愈伤组织。
本实施例方法的颖壳去除率为100%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为零;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:95%。
实施例2
本实施例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,包括以下步骤:
1.实验材料的处理
选择早熟禾草坪草种子,去除各种杂质及瘪的、不饱满的、畸形的草坪草种子。
2.浓硫酸处理早熟禾草坪草种子颖壳
按照浓硫酸和草坪草种子1:1.3的体积比例,取浓硫酸(1.6g/ml)至于1000ml的三角瓶中。注意为防止硫酸飞溅,硫酸的用量不能超过瓶子容积的20%。
3.再取经初步筛选过的草坪草种子,倒入三角瓶中,并立即开始振荡10-15秒,振荡幅度15-20mm,振荡频率为80-100/min。
4.把振荡处理后的种子,迅速置于准备好的纯净水中,纯净水的量要达到硫酸体积的10-15倍,反复处理5-6次,以结束浓硫酸对草坪草种子的碳化作用和彻底清除残留的硫酸,防止因继碳化脱水或者残留的酸液影响草坪种子愈伤组织的形成。
5.在超净工作台中,对用浓硫酸去除颖壳并冲洗干净的草坪草种子用70%的酒精处理2min、然后0.1%的升汞(HgCl2)10min灭菌,用无菌的蒸馏水清洗6次,然后将消毒后的无菌草坪草种子接种到愈伤组织培养基,每个100ml三角瓶中接种10-15粒,放入培养室中,进行草坪草种子愈伤组织的诱导,大幅降低草坪种子培养基的污染、成功获得了草坪草种子愈伤组织。
本实施例方法的颖壳去除率为100%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为零;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:92%。
实施例3
本实施例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,包括以下步骤:
1.实验材料的处理
选择剪股颖草坪草种子,去除各种杂质及瘪的、不饱满的、畸形的草坪草种子。
2.浓硫酸处理剪股颖草坪草种子颖壳
按照浓硫酸和草坪草种子1:1.5的体积比例,取浓硫酸(1.7g/ml)至于1000ml的三角瓶中。注意为防止硫酸飞溅,硫酸的用量不能超过瓶子容积的20%。
3.再取经初步处理过的草坪草种子,倒入三角瓶中,并立即开始振荡10-15秒,振荡幅度15-20mm,振荡频率为80-100/min。
4.把振荡处理后的种子,迅速置于准备好的纯净水中,纯净水的量要达到硫酸体积的10-15倍,反复处理5-6次,以结束浓硫酸对草坪草种子的碳化作用和彻底清除残留的硫酸,防止因继碳化脱水或者残留的酸液影响草坪种子愈伤组织的形成。
5.在超净工作台中,对用浓硫酸去除颖壳并冲洗干净的草坪草种子用75%的酒精处理1.5min、然后0.1%的升汞(HgCl2)8min灭菌,用无菌的蒸馏水清洗6次,然后将消毒后的无菌草坪草种子接种到愈伤组织培养基,每个100ml三角瓶中接种10-15粒,放入培养室中,进行草坪草种子愈伤组织的诱导,大幅降低草坪种子培养基的污染、成功获得了草坪草种子愈伤组织。
本实施例方法的颖壳去除率为100%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为零;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:88%。
对比例1
本对比例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,包括以下步骤:
1.实验材料的处理
对需要进行愈伤组织诱导的高羊茅草坪草种子,去除各种杂质及瘪的、不饱满的、畸形的草坪草种子。
2.手工去除草坪草种子颖壳
将选取的草坪种子,左手固定颖壳,右手用镊子去除种子表面的颖壳,如此反复,直到彻底去除所有种子表面的颖壳。去除过程中,由于草坪种子细小,不易固定,去除费工费时,且颖壳不容易去除彻底。
3.超净台接种与愈伤组织的诱导
在超净工作台中,对手工去除颖壳的草坪种子用70%的酒精2min、0.1%的升汞(HgCl2)10min灭菌,用无菌水清洗6次,然后将消毒后的无菌草坪草种子接种到愈伤组织培养基,每个100ml三角瓶中接种10-15粒,放入培养室中,进行草坪草种子愈伤组织的诱导。
本实施例方法的颖壳去除率为92%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率达12%;与利用浓硫酸去除种子颖壳的方法相比,需要时间多达13倍;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:76%。
对比例2
本对比例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,与实施例1的方法基本相同,不同之处仅在于:步骤2中,去除种子颖壳的方法是:用600-800目的砂布打磨去除颖壳。去除颖壳过程中,由于种子表面的无规则,导致打磨力量的不均匀,近而导致颖壳去除的不彻底,甚至少量种子表皮破损。
本对比例方法的颖壳去除率为87%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为14%;与利用浓硫酸去除种子颖壳的方法相比,需要时间多达10倍;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:72%。
对比例3
本对比例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,与实施例2的方法基本相同,不同之处仅在于:步骤2中,去除种子颖壳的方法是用镊子手工去除。将选取的草坪种子,左手固定颖壳,右手用镊子去除种子表面的颖壳,如此反复,直到彻底去除所有种子表面的颖壳。去除过程中,由于早熟禾草坪种子更细小,不易固定,去除费工费时,且颖壳不容易去除彻底。
本对比例方法的颖壳去除率为85%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为13%;与利用浓硫酸去除种子颖壳的方法相比,需要时间多达16倍;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:74%。
对比例4
本对比例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,与实施例2的方法基本相同,不同之处仅在于:步骤2中,去除种子颖壳的方法是用600-800目的砂布打磨去除颖壳。去除颖壳过程中,由于种子表面的无规则,种子细小,导致打磨力量的不均匀,近而导致颖壳去除的不彻底,甚至少量种子表皮破损。
本对比例方法的颖壳去除率为86%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为17%;与利用浓硫酸去除种子颖壳的方法相比,需要时间多达13倍。草坪草种子愈伤组织的获得情况为:69%。
对比例5
本对比例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,与实施例3的方法基本相同,不同之处仅在于:步骤2中,去除剪股颖种子颖壳的方法是用镊子手工去除。
本对比例方法的颖壳去除率为84%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为13%;与利用浓硫酸去除种子颖壳的方法相比,需要时间多达15倍;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:72%。
对比例6
本对比例涉及一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,与实施例3的方法基本相同,不同之处仅在于:步骤2中,去除剪股颖种子颖壳的方法是用砂布打磨去除。
本对比例方法的颖壳去除率为88%;进行草坪草种子愈伤组织的诱导培育时的污染率为16;与利用浓硫酸去除种子颖壳的方法相比,需要时间多达15倍;草坪草种子愈伤组织的获得情况为:68%。
本发明具体应用途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式。应当指出,以上实施例仅用于说明本发明,而并不用于限制本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进,这些改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、选取需进行愈伤组织诱导的草坪草种子,将其加入浓硫酸中进行振荡处理,去除颖壳;
B、将去除颖壳的草坪草种子取出,置于水中,反复清洗残留的酸液;
C、将经B处理后的草坪草种子进行灭菌处理,然后清洗得无菌草坪草种子用于接种。
2.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤A中,所述浓硫酸与草坪草种子的体积比为1:1-1.5。
3.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤A中,所述浓硫酸的质量浓度为1.6-1.84g/ml。
4.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤A中,所述振荡时间为10-15秒,振荡幅度15-20mm,振荡频率为80-100/min。
5.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤B中,所述水的体积为浓硫酸体积的10-15倍。
6.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤B中,所述反复清洗的次数为5-6次。
7.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤C中,所述灭菌处理在超净工作台上进行;所述清洗采用高压灭菌处理过的无菌水。
8.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤C中,所述灭菌处理具体步骤如下:先将草坪草种子用酒精处理1.5-2min、然后用HgCl2处理8-10min。
9.根据权利要求7所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,所述酒精的质量浓度为70-75%;HgCl2的质量浓度为0.1%。
10.根据权利要求1所述的草坪草种子组培外植体消毒的方法,其特征在于,步骤C中,所述清洗次数为5-6次。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811649551.5A CN109644870B (zh) | 2018-12-30 | 2018-12-30 | 一种草坪草种子组培外植体消毒的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811649551.5A CN109644870B (zh) | 2018-12-30 | 2018-12-30 | 一种草坪草种子组培外植体消毒的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109644870A true CN109644870A (zh) | 2019-04-19 |
CN109644870B CN109644870B (zh) | 2022-09-23 |
Family
ID=66118668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811649551.5A Active CN109644870B (zh) | 2018-12-30 | 2018-12-30 | 一种草坪草种子组培外植体消毒的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109644870B (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4931061A (en) * | 1982-11-26 | 1990-06-05 | Union Oil Company Of California | Plant seed compositions |
CN1470160A (zh) * | 2002-07-22 | 2004-01-28 | 北京春雨林业技术研究所 | 一种建立草地早熟禾基因转化体系的方法 |
CN101147467A (zh) * | 2007-10-18 | 2008-03-26 | 湖南农业大学 | 提高草坪草胚性愈伤组织诱导率的方法 |
WO2010039613A2 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | A lolium multiflorum line inducing genome loss |
CN102870671A (zh) * | 2011-07-11 | 2013-01-16 | 中国科学院植物研究所 | 一种禾草种子高效无菌苗获得的方法 |
CN105815099A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-08-03 | 王虎威 | 黄芪与牧草型苇状羊茅套种立体栽培方法 |
CN106576490A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-04-26 | 兰州大学 | 一种破除黑麦草内生真菌共生体种子休眠的方法 |
CN106718910A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-31 | 甘肃农业大学 | 快速诱导繁殖偏穗鹅观草下胚轴愈伤组织的方法 |
-
2018
- 2018-12-30 CN CN201811649551.5A patent/CN109644870B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4931061A (en) * | 1982-11-26 | 1990-06-05 | Union Oil Company Of California | Plant seed compositions |
CN1470160A (zh) * | 2002-07-22 | 2004-01-28 | 北京春雨林业技术研究所 | 一种建立草地早熟禾基因转化体系的方法 |
CN101147467A (zh) * | 2007-10-18 | 2008-03-26 | 湖南农业大学 | 提高草坪草胚性愈伤组织诱导率的方法 |
WO2010039613A2 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | A lolium multiflorum line inducing genome loss |
CN102870671A (zh) * | 2011-07-11 | 2013-01-16 | 中国科学院植物研究所 | 一种禾草种子高效无菌苗获得的方法 |
CN105815099A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-08-03 | 王虎威 | 黄芪与牧草型苇状羊茅套种立体栽培方法 |
CN106576490A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-04-26 | 兰州大学 | 一种破除黑麦草内生真菌共生体种子休眠的方法 |
CN106718910A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-31 | 甘肃农业大学 | 快速诱导繁殖偏穗鹅观草下胚轴愈伤组织的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
LIU MINGXI等: "Effects of different sterilization methods on callus induction of Centipede grass (Eremochloa ophiuroides)", 《ACTA AGRESTIA SINICA 》 * |
孔祥军等: "变温培养对羊草胚性愈伤组织诱导率的影响", 《生物技术》 * |
宋娅丽等: "NaCl胁迫对3种冷季型草坪草种子萌发和幼苗生长的影响", 《草原与草坪》 * |
皮伟等: "草地早熟禾组织培养研究", 《西南农业学报》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109644870B (zh) | 2022-09-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102283129B (zh) | 一种千层塔原叶体诱导和增殖方法 | |
CN104429952B (zh) | 一种培养结球甘蓝游离小孢子高效获得再生植株的方法 | |
CN106665357B (zh) | 一种建立石蒜再生体系的方法 | |
CN108207633A (zh) | 一种荷花无菌苗获取的构建方法 | |
CN107278414B (zh) | 一种促进珍稀濒危植物马蹄香种子萌发的方法 | |
CN109644870A (zh) | 一种草坪草种子组培外植体消毒的方法 | |
CN106269617B (zh) | 降低三七表面重金属含量的方法 | |
CN107549013B (zh) | 提高梅花成熟胚子叶不定芽诱导率的胚处理方法及专用培养基 | |
CN101816287B (zh) | 一种黄菖蒲愈伤组织的培养方法 | |
CN106576490B (zh) | 一种破除黑麦草内生真菌共生体种子休眠的方法 | |
CN110214692A (zh) | 一种植物非固体组培培养基及植物非固体组培方法 | |
CN108812322A (zh) | 一种翠叶竹芋外植体的处理方法 | |
CN112425507B (zh) | 一种高效的桃巴旦茎段无菌外植体的培育方法 | |
CN104855290B (zh) | 玉郎伞的组织培养方法 | |
CN107027622B (zh) | 一种穿心莲多倍体诱导方法 | |
CN110463606A (zh) | 一种以种子为外植体建立的太白贝母鳞茎再生体系方法 | |
CN114467760B (zh) | 一种睡莲成熟胚愈伤组织诱导及增殖的方法 | |
CN110073976A (zh) | 一种组培大豆种子的消毒方法 | |
CN104957044B (zh) | 毛钩藤的快速繁殖方法 | |
CN113068612A (zh) | 一种提高草莓种子组培发芽率的方法 | |
CN112741001B (zh) | 一种黄荆愈伤组织诱导方法 | |
CN109329027B (zh) | 一种甘薯的高效繁殖方法 | |
CN106688886A (zh) | 芋头茎尖组织培养中外植体消毒培养的方法及植物植株 | |
CN116998278A (zh) | 一种组培用海岸松种子消毒的方法 | |
CN107711518B (zh) | 大叶榕组织培养快速繁殖的培养基及快速繁殖方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |