CN109628737A - 一种分解高钼白钨矿提取钨、钼的方法 - Google Patents
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Abstract
一种分解高钼白钨矿提取钨、钼的方法。配制硫酸‑过氧化氢混合溶液,升温至反应所需温度后将高钼白钨矿加入到反应器中进行分解,反应结束后所得滤液经萃钼‑反萃‑除杂等工序得到仲钼酸铵,萃余液经高温分解或SO2还原得到粉状钨酸,母液补入过氧化氢和硫酸至初始浓度后返回浸出工序,钨酸经氨溶‑除杂等工序得到仲钨酸铵。本发明实现了高钼白钨矿的高效常压浸出,浸出过程不引入任何杂质,节约了能源又减少了后续净化的负担,浸出过程钨钼浸出率均可达98%以上;钨钼分离过程无需外加试剂即可实现萃取提钼,且分离效率高;热分解或还原过程具有除杂作用,产出的钨酸杂质含量少,浸出剂可循环使用,降低了浸出成本和废水的排放;工艺过程操作简单。
Description
技术领域
本发明属有色冶金领域,涉及一种分解高钼白钨矿提取钨、钼的新方法。
技术背景
我国是世界最大的产钨国家,在钨的储量、产品产量、出口量和消费量上均居世界首位,掌握着世界钨市场的支配权。尽管我国钨资源丰富,但长期以来依赖于易选冶的优质黑钨资源,导致其储量所剩不多,目前已形成了白钨矿占绝对优势的局面。而我国白钨矿品位低、富矿少、矿床成分复杂,其共伴生组份就高达30多种,主要有锡、钼、铋、铅、锌、稀土、萤石等。其中钼和钨因离子半径相近,化学性质相似,呈类质同相存在于白钨矿中,常规的选矿法无法实现钨钼的分离,致使产出的钨矿中含有相当的钼。如占我国第三大钨矿床-柿竹园矿,其产出的钨精矿中Mo/WO3(质量比)达2%左右;河南栾川钨矿储量占全国工业储量的16%以上,其产出的钨中矿中Mo/WO3达5%以上。目前,高钼钨资源总储量已达全国工业储量的45%以上。
众所周知,钨湿法冶金产出的产品中对钼的含量要求非常严格,如我国国家标准GB/T10116-2007规定仲钨酸铵0级产品中Mo/WO3不超过20×10-6,因此钨钼分离一直是钨提取冶金中最为重要的工序之一。目前,处理高钼白钨矿的主要途径是先进行矿物分解,再采用不同的除钼方法于后续工序中进行钨钼分离。分解高钼白钨矿的主要方法有NaOH分解法、Na2CO3压煮法和盐酸分解法。由于动力学和热力学上的原因,NaOH分解法和Na2CO3压煮法都需要在高温高压及高碱用量的条件下进行,浸出液中含有大量过剩碱。由于后续钨钼分离工艺要求,需要对酸碱度进行调节,最终产出大量可溶性钠盐溶液,排放后造成化工原料的浪费和环境问题。相比之下,盐酸分解法在浸出过程便可实现钨钼分离,使钨以钨酸留在浸出渣中,钼进入溶液,但反应过程中生成的胶状钨酸会包裹在白钨矿表面,阻碍反应的进行,导致浸出率较低。矿物中的磷、砷、硅等杂质能够与钨在酸性条件下形成可溶性杂钨多酸,造成钨的溶液中的损失。此外,操作过程中盐酸挥发和腐蚀问题严重,工作环境恶劣,目前已基本不用。
发明内容
本发明的目的旨在提供了一种分解高钼白钨矿提取钨、钼的新方法,该方法具有成本低、操作简单、无污染等特点,通过该方法可实现高钼白钨矿的高效分解及钨、钼的高效分离。
一种分解高钼白钨矿提取钨、钼的方法:采用硫酸-过氧化氢混合溶液分解高钼白钨矿,分解完后过滤分离得到含钨钼的浸出液,浸出液经萃钼-反萃-除杂等得到钼酸铵产品,萃余液经高温分解或SO2还原得到粉状钨酸,母液补充硫酸和过氧化氢至初始浓度后返回浸出,钨酸经氨溶-除杂等工序得到仲钨酸铵产品。
进一步地,所述的高钼白钨矿WO3质量百分比为10~70%,Mo/WO3质量比小于30%,矿物粒度98%小于100目。
所述的高钼白钨矿的浸出条件为:硫酸浓度为0.5~4.0mol/L,过氧化氢浓度为0.5~5.0mol/L,反应温度为30~80℃,液固比3:1~10:1mL/g,反应时间0.5~5h。
本发明采用硫酸-过氧化氢混合溶液分解高钼白钨矿,反应产物为可溶的过氧钨酸、过氧钼酸和难溶的硫酸钙,通过浸出过程即可实现钙和钨、钼的分离。从化学平衡角度考虑,难溶硫酸钙的生成能够降低Ca2+的活度,推动浸出反应向正向进行,增大反应的热力学驱动力。此外,过氧化氢在硫酸体系中更加稳定,即使在70℃的高温下也能稳定存在,因此在硫酸-过氧化氢混合溶液中,钨、钼的分解率均可达98%以上。进一步的,在浸出过程中钨钼已转化为具有显著性质差异的过氧酸,故无需对浸出液进行再处理即可通过萃取实现钨、钼分离。
本发明具有的优点是:
1.浸出过程即可实现钙和钨、钼的分离,且不引入杂质,减轻了后续净化过程的负担;
2.实现了高钼白钨矿的高效常压浸出,节约了能源,且浸出过程钨、钼浸出率均可达98%以上;
3.避免了传统酸分解过程盐酸的挥发和腐蚀问题,克服了钨酸生成对浸出过程的影响;
4.钨钼分离过程无需外加试剂即可实现萃取提钼,且分离效率高;
5.浸出剂可循环使用,大大降低了浸出成本和废水的排放;
6.工艺过程操作简单,易于实现工业化;
7.得到的浸出渣为过滤性能良好的石膏。
附图说明
图1为本发明工艺流程图;
图2为实施例1分解渣的XRD图;
图3为实施例1分解渣的SEM图。
图4为实施例1所得钨酸的XRD图;
图5为实施例1所得钨酸的SEM图。
具体实施方式
以下结合实施例旨在进一步说明本发明,而非限制。
实施例1
将高钼白钨矿(含WO3 51%,Mo 3.5%)加入到配好的混合溶液中,控制H2SO4浓度为2.5mol/L、H2O2浓度3.0mol/L、浸出温度55℃、浸出时间2h、液固比8:1,钨、钼浸出率分为98.2%和98.5%,过滤洗涤后采用纯水洗涤滤饼三次,得到浸出渣,对其进行表征,XRD图和SEM图如图2,3所示。滤液采用30%TBP+70%磺化煤油,按O/A=1萃取钼,钼的萃取率为93.4%,钨萃取率1.1%,负载有机相经氨水反萃后得到粗钼酸铵溶液。萃余液在90℃下进行热分解,钨的沉淀率为99.2%,分解产物的XRD及SEM谱图如图4,5所示。母液液补入硫酸和过氧化氢至初始浓度后返回浸出。热分解所得粉状钨酸经氨溶-除杂-蒸发结晶得到合格的APT产品。
实施例2
将高钼白钨矿(含WO3 56%,Mo 4.5%)加入到配好的混合溶液中,控制H2SO4浓度为3.0mol/L、H2O2浓度3.5mol/L、浸出温度50℃、浸出时间3h、液固比6:1,钨、钼浸出率分为98.5%和98.9%,过滤洗涤后采用纯水洗涤滤饼三次,得到浸出渣。滤液采用30%N235+70%磺化煤油,按O/A=2萃取钼,钼的萃取率为94.8%,钨萃取率0.9%。萃余液在95℃下进行热分解,钨的沉淀率为99.5%,母液液补入硫酸和过氧化氢至初始浓度后返回浸出。热分解所得粉状钨酸经氨溶-除杂-蒸发结晶得到合格的APT产品。
实施例3
将高钼白钨矿(含WO3 43%,Mo 5.1%)加入到配好的混合溶液中,控制H2SO4浓度为2.5mol/L、H2O2浓度2.5mol/L、浸出温度60℃、浸出时间2h、液固比7:1,钨、钼浸出率分为99.2%和99.1%,过滤洗涤后采用纯水洗涤滤饼三次,得到浸出渣。滤液采用35%TBP+65%磺化煤油,O/A=1:2萃取钼,钼的萃取率为94.8%,钨萃取率1.2%,负载有机相经氨水反萃后得到粗钼酸铵溶液。萃余液在40℃下通入SO2气体,钨的沉淀率为99.0%,母液液补入硫酸和过氧化氢至初始浓度后返回浸出。热分解所得粉状钨酸经氨溶-除杂-蒸发结晶得到合格的APT产品。
实施例4
将高钼白钨矿(含WO3 35%,Mo 2.3%)加入到配好的混合溶液中,控制H2SO4浓度为2.5mol/L、H2O2浓度2.0mol/L、浸出温度50℃、浸出时间3h、液固比5:1,钨、钼浸出率分为98.4%和99.1%,过滤洗涤后采用纯水洗涤滤饼三次,得到浸出渣。滤液采用35%N235+65%磺化煤油,O/A=1:2萃取钼,钼的萃取率为95.3%,钨萃取率1.3%,负载有机相经氨水反萃后得到粗钼酸铵溶液。萃余液在50℃下通入SO2气体,钨的沉淀率为99.1%,母液液补入硫酸和过氧化氢至初始浓度后返回浸出。热分解所得粉状钨酸经氨溶-除杂-蒸发结晶得到合格的APT产品。
Claims (3)
1.一种分解高钼白钨矿提取钨、钼的方法,其特征在于:采用硫酸-过氧化氢混合溶液分解高钼白钨矿,分解完后过滤分离得到含钨钼的浸出液,浸出液经萃钼-反萃-除杂得到钼酸铵产品,萃余液经高温分解或SO2还原得到粉状钨酸,母液补充硫酸和过氧化氢至初始浓度后返回浸出,钨酸经氨溶-除杂工序得到仲钨酸铵产品。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的高钼白钨矿WO3质量百分比为10~70%,Mo/WO3质量比小于30%,矿物粒度98%小于100目。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于高钼白钨矿的浸出条件为:硫酸浓度为0.5~4.0mol/L,过氧化氢浓度为0.5~5.0mol/L,反应温度为30~80℃,液固比3:1~10:1mL/g,反应时间0.5~5h。
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