CN109622045A - 一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂 - Google Patents

一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂 Download PDF

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赵可
孙欣
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    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/08Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds

Abstract

本发明公开了一种中间体己二酸二乙酯的合成方法,将市售D072树脂用乙醇浸泡,用盐酸溶液对树脂进行活化过滤,再次用去离子水进行清洗将树脂烘干,将MgO和γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷投入甲醇溶液中反应,得到硅烷复合液;将所得的硅烷复合液逐滴滴加到装有的硫酸溶液的烧杯中,滴加结束,静置后取上述预处理好的树脂置于烧杯中,磁力搅拌过滤,烘干取出,得到Mg2+负载树脂催化剂。

Description

一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂
技术领域
本发明涉及一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂,属于化工合成领域。
背景技术
己二酸二乙酯(Diethyl Adipate)CAS:141-28-6是有机合成中重要的溶剂和中间体,在日用化学品和食品工业有广泛的应用。近年来,己二酸二乙酯被发现可以改善油品性能和降低柴油机排放,被认为是良好的柴油添加剂和替代燃料。目前工业上合成己二酸二乙酯多以浓硫酸作催化剂,由己二酸和乙醇直接酯化合成,但是常伴有氧化、硫化等副反应,并且产率很低,对设备有较强的腐蚀性,反应后处理繁琐、以及存在严重的污染环境等缺点,因此合成受到一定的限制。而解决这些问题最有效的方法就是寻找安全价廉、低腐蚀、环保的催化剂,从而从根本上解决环境污染问题,这也符合化学实验未来改革发展方向。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂,制备方法如下:
步骤1、将市售D072树脂用乙醇浸泡12h,以除去树脂中夹杂的有机杂质和色素,过滤,再用去离子水清洗至pH=7;
步骤2、用浓度14%的盐酸溶液对树脂进行活化12h后,取出过滤,再次用去离子水进行清洗至pH=7,过滤,将树脂至于干燥箱中,95℃下烘干,取出研磨,过200目分子筛,密封备用;
步骤3、将2.8gMgO和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷按3:4的比例投入50ml甲醇溶液中,在60℃下搅拌反应2h,得到硅烷复合液;
步骤4、将所得的硅烷复合液逐滴滴加到装有50ml浓度0.1mol/l的硫酸溶液的烧杯中,控制每滴量为0.05ml,滴加过程中控制搅拌转速为200r/min,温度60℃,控制PH=2.5;
步骤5、滴加结束,静置30min后取上述预处理好的树脂50g置于烧杯中,超声分散10min,然后在30℃下继续磁力搅拌4h,过滤,置于干燥箱中,95℃下烘干取出,得到Mg2+负载树脂催化剂密封备用。
有益效果:本发明提供了一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂,采用自制Mg2+负载树脂为催化剂,用反应精馏耦合工艺来制备己二酸二乙酯。在精馏过程中塔顶持续采出甲醇,实现甲醇的循环利用,反应体系可以保持在较高的醇/酸比下进行,使己二酸具有较高的转化率。同时在反应过程中反应物直接移出反应区,使可逆平衡反应向右移动,且反应结束后可直接对产物进行提纯。使得该工艺产物收率提高,设备投资减少;强酸性离子交换树脂经Mg2+离子改性后,金属离子与离子交换树脂的功能基团磺酸基发生作用,形成新的强酸中心,显著促进催化性能的提高,该催化剂反应温和,机械性能好,易于从反应体系中分离,选择性好,可重复使用,具有较好的工业应用前景。
具体实施方式
实施例1
一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂制备方法如下:
步骤1、将市售D072树脂用乙醇浸泡12h,以除去树脂中夹杂的有机杂质和色素,过滤,再用去离子水清洗至pH=7;
步骤2、用浓度14%的盐酸溶液对树脂进行活化12h后,取出过滤,再次用去离子水进行清洗至pH=7,过滤,将树脂至于干燥箱中,95℃下烘干,取出研磨,过200目分子筛,密封备用;
步骤3、将2.8gMgO和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷按3:4的比例投入50ml甲醇溶液中,在60℃下搅拌反应2h,得到硅烷复合液;
步骤4、将所得的硅烷复合液逐滴滴加到装有50ml浓度0.1mol/l的硫酸溶液的烧杯中,控制每滴量为0.05ml,滴加过程中控制搅拌转速为200r/min,温度60℃,控制PH=2.5;
步骤5、滴加结束,静置30min后取上述预处理好的树脂50g置于烧杯中,超声分散10min,然后在30℃下继续磁力搅拌4h,过滤,置于干燥箱中,95℃下烘干取出,得到Mg2+负载树脂催化剂密封备用。
对照例1
与实施例1不同点在于:催化剂的合成步骤1中,使用X5型树脂取代D072树脂,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例2
与实施例1不同点在于:催化剂的合成步骤1中,使用717型树脂取代D072树脂,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例3
与实施例1不同点在于:催化剂的合成步骤3中,用等量的氧化铁取代氧化镁,其余步骤与实施例1完全相同。
对照例4
与实施例1不同点在于:催化剂的合成步骤3中,用等量的氧化锌取代氧化镁,其余步骤与实施例1完全相同。
己二酸二乙酯的合成方法,包括以下步骤:
步骤1、向三口烧瓶塔釜中加入2g沸石,同时在塔的上部装填30g 各组催化剂,然后用电子天平准确称取的146g己二酸和365g的乙醇,加入锥形瓶中形成一定质量比的混合原料,倒入塔釜中;
步骤2、打开塔顶冷凝器冷却水开关和塔釜控制电源,设置升温速率5℃/min,用已标定好的NaOH标准溶液测定反应前的酸值;
步骤3、待塔顶出现回流,稳定20min后,塔顶恒压漏斗开始进料,打开回流比控制开关,回流比控制为1,同时开始计时,反应开始;
步骤4、当塔顶进料完毕,反应结束,记录反应时间,此时加大塔釜电压,蒸馏反应体系中的过量的甲醇,对产物进行提纯,待塔底温度升至110℃时,停止加热,关闭电源;
步骤5、2h后,塔内滞留液回流,塔釜三口烧瓶冷却后,减压蒸馏,在4.0Kpa下,收集148~152℃馏分,得到液体己二酸二乙酯。
实施例和对照例不同条件下的反应结果如表所示,
己二酸二乙酯收率/%
实施例1 95.7
对照例1 67.5
对照例2 64.6
对照例3 61.3
对照例4 59.0
实验结果表明该工艺对己二酸和乙醇的酯化反应具有良好的合成效果,在反应条件一定时,中间体收率越高,催化性能越好,反之越差;对照例1至对照例2改变树脂型号,效果明显变差,说明D072树脂更适合做金属阳离子的负载体,发挥其催化性能;对照例3和对照例4用氧化锌和氧化铁分别取代氧化镁,效果都不如氧化镁,说明Mg2+的催化效果相对较好,也更适合催化乙二酸和乙醇的酯化反应。

Claims (1)

1.一种用于合成己二酸二乙酯的Mg2+负载树脂催化剂,其特征在于,制备方法如下:
步骤1、将市售D072树脂用乙醇浸泡12h,以除去树脂中夹杂的有机杂质和色素,过滤,再用去离子水清洗至pH=7;
步骤2、用浓度14%的盐酸溶液对树脂进行活化约12h后,取出过滤,再次用去离子水进行清洗至pH=7,过滤,将树脂至于干燥箱中,95℃左右下烘干,取出研磨,过200目分子筛,密封备用;
步骤3、将2.8gMgO和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷按3:4的比例投入50ml甲醇溶液中,在60℃下搅拌反应2h,得到硅烷复合液;
步骤4、将所得的硅烷复合液逐滴滴加到装有50ml浓度0.1mol/l的硫酸溶液的烧杯中,控制每滴量为0.05ml,滴加过程中控制搅拌转速为200r/min,温度60℃,控制PH=2.5;
步骤5、滴加结束,静置30min后取上述预处理好的树脂50g置于烧杯中,超声分散10min,然后在30℃下继续磁力搅拌4h,过滤,置于干燥箱中,95℃下烘干取出,得到Mg2+负载树脂催化剂。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113117750A (zh) * 2021-03-17 2021-07-16 南京福昌环保有限公司 丙烯酸及酯类废油回收装置连续酯化复合催化剂制备应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101172988A (zh) * 2006-10-31 2008-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种氯化镁负载茂金属催化剂组分及其制法和应用
WO2008095614A1 (de) * 2007-02-08 2008-08-14 Ems Chemie Ag Verfahren zur herstellung von dma
CN101265158A (zh) * 2007-03-12 2008-09-17 中国石油天然气股份有限公司 一种生产1,6-己二醇的方法
CN102351691A (zh) * 2011-09-26 2012-02-15 江苏同禾药业有限公司 一种己二酸单乙酯的合成方法
CN104447323A (zh) * 2014-08-28 2015-03-25 无锡恒诚硅业有限公司 一种以固体超强酸作催化剂合成己二酸二丁氧基乙酯的方法
CN108863781A (zh) * 2018-06-12 2018-11-23 威海金泓高分子有限公司 一种环保增塑剂己二酸二乙酯的生产方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101172988A (zh) * 2006-10-31 2008-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种氯化镁负载茂金属催化剂组分及其制法和应用
WO2008095614A1 (de) * 2007-02-08 2008-08-14 Ems Chemie Ag Verfahren zur herstellung von dma
CN101265158A (zh) * 2007-03-12 2008-09-17 中国石油天然气股份有限公司 一种生产1,6-己二醇的方法
CN102351691A (zh) * 2011-09-26 2012-02-15 江苏同禾药业有限公司 一种己二酸单乙酯的合成方法
CN104447323A (zh) * 2014-08-28 2015-03-25 无锡恒诚硅业有限公司 一种以固体超强酸作催化剂合成己二酸二丁氧基乙酯的方法
CN108863781A (zh) * 2018-06-12 2018-11-23 威海金泓高分子有限公司 一种环保增塑剂己二酸二乙酯的生产方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李进军等: "《绿色化学导论》", 31 August 2015, 武汉大学出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113117750A (zh) * 2021-03-17 2021-07-16 南京福昌环保有限公司 丙烯酸及酯类废油回收装置连续酯化复合催化剂制备应用

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