CN109603515A - 一种用于苯系物的微生物除臭剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于苯系物的微生物除臭剂及其制备方法,微生物除臭剂包括重量份数为以下的组分,恶臭假单胞菌38‑42份、酵母菌25‑35份和乳酸菌25‑35份。制备方法包括1)制备三种菌的斜面培养基和液体培养基;2)将筛选后的三种菌种均接种到培养好的斜面培养基中,得到活化后的三种菌种;3)将2)中的三种菌种再次接种到相应的斜面培养基中,得到二次活化后的三种菌种;4)将3)中二次活化后的三种菌接种到相应的液体培养基中,直到种子成熟,得到三种菌的一级种子;5)将三种菌的一级种子按设定配料比接种到液体发酵罐培养基中发酵,得到产品,装瓶备用。所含有的三种微生物菌之间具有良好的协同作用,除臭剂可有效实现除臭的作用。
Description
技术领域
本发明涉及废气净化技术领域,具体涉及一种用于苯系物的微生物除臭剂及其制备方法。
背景技术
苯系物是一种常见的VOCs污染物,在炼油、石化、印染、印刷等工业生产过程中产生较多,对皮肤黏膜有一定刺激性,高浓度时甚至对人体神经系统产生麻痹作用。苯系物对人体有毒有害,一些苯类物质已被联合国认定为三类致癌物质。
苯系物去除方法有物理法、化学法和生物法。物理法主要是活性炭吸附法,通过活性炭对苯系物的吸附达到处理的目的,但活性炭吸附完成后需要解析再生,费用较高。化学法往往采用低温等离子体及盐酸洗涤去除苯系物,存在费用高且存在操作难度大等缺点。近年来,采用生物法进行废气处理得到了广泛关注和深入研究。
现有的苯系物去除方法中,例如中国发明专利申请CN201410812815.X公布了一种垃圾微生物除臭剂的制备方法,它采用植物乳杆菌发酵液和产朊假丝酵母发酵液对生活垃圾产生的H2S、胺等臭气进行降解,但对苯系物等带稳定苯环的组分净化效果十分有限。
发明内容
本发明的目的是提供一种对苯系物能够高效降解的微生物除臭剂;同时,本发明的目的还在于提供一种使上述微生物除臭剂的制备方法。
为实现上述目的,本发明的一种用于苯系物的微生物除臭剂采用如下技术方案:一种用于苯系物的微生物除臭剂,包括恶臭假单胞菌、酵母菌和乳酸菌,其中恶臭假单胞菌占总重的重量分数为38-42份,酵母菌占总重的重量分数为 25-35份,乳酸菌占总重的重量分数为25-35份。
该微生物除臭剂中的菌含量大于108CFU/mL。
本发明的一种苯系物的微生物除臭剂的制备方法采用如下技术方案:一种上述用于苯系物的物生物除臭剂的制备方法,包括以下步骤,
步骤1),制备恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌的斜面培养基和液体培养基;
步骤2),将筛选后的恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌接种到培养好的斜面培养基中,得到活化后的三种菌种;
步骤3),将步骤2)中活化的三种菌种再次接种到相对应的斜面培养基中,得到二次活化后的三种菌种;
步骤4)将步骤3)中二次活化后的恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌接种到相对应的液体培养基中,直到种子成熟,得到恶臭假单胞菌、酵母菌和乳酸菌的一级种子;
步骤5)将恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌的一级种子按设定配料比接种到液体发酵罐培养基中发酵,得到产品,装瓶备用,设定配料比按照重量分数为恶臭假单胞菌38-42份,酵母菌25-35份,乳酸菌25-35份。
在步骤2)和步骤3)中,三种菌种的活化温度为32-36℃,活化时间为20h。
在步骤4)中,三种菌种的培养温度为35℃,培养时间为24h。
在步骤5)中,发酵条件为32-36℃,罐压为0.1MPa,搅拌转速为 300-400r/min,发酵时间为3天。
在步骤1)中,恶臭假单胞菌的斜面培养基成分为质量分数为2%的蛋白脉,质量分数为5%的牛肉膏,质量分数为1%的氯化钠,其余为水;恶臭假单胞菌液体培养基的成分为质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的葡萄糖,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.07MPa-0.08MPa,转速为 200r/min。
在步骤1)中,酵母菌斜面培养基成分为质量分数为5%的葡萄糖,质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的氯化钠,其余为水;酵母菌液体培养基的成分为质量分数为5%的玉米淀粉,质量分数为1%的葡萄糖,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.07MPa-0.08MPa,转速为200r/min。
在步骤1)中,乳酸菌斜面培养基成分为质量分数为1%的牛肉膏,质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的氯化钠,质量分数为0.5%的乙酸钠,质量分数为0.5%的硫酸镁,其余为水;乳酸菌液体培养基的成分为质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的牛肉膏,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为 0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.07MPa-0.08MPa,转速为200r/min。
本发明的有益效果:由恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌按一定的配料比制备而成,所含有的三种微生物菌之间具有良好的协同作用,恶臭假单胞菌对苯系物的降解效果好,没有副产物,无二次污染;酵母菌本身发酵能提供酶活性物质;乳酸菌能够起到调节PH的作用,它所提供的弱酸环境能够使恶臭假单胞菌以及酵母菌在适应的PH条件下正常发育繁殖,同时它还可以提供乳酸等活性物质。在三种菌种的协同作用下,除臭剂可有效实现除臭的作用。本发明具有工艺流程简单、低成本、低能耗、低运行维护费用,以及处理高效和无二次污染等优点。
附图说明
图1是本发明的一种用于苯系物的微生物除臭剂的制备方法的流程图;
图2是检验本发明中的微生物除臭剂除臭效果的实验流程图;
图3为检验例中降解效率随气体流量的变化曲线图。
具体实施方式
本发明的一种用于苯系物的微生物除臭剂,包括恶臭假单胞菌、酵母菌和乳酸菌,其中各组分的重量配比为恶臭假单胞菌40重量份,酵母菌30重量份,乳酸菌30重量份。其中,微生物除臭剂中的菌含量应大于108CFU/ml。
上述微生物除臭剂的制备方法为:
步骤1),制备恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌的斜面培养基和液体培养基。
其中,所述恶臭假单胞菌斜面培养基的成分为质量分数为2%的蛋白脉,质量分数为5%的牛肉膏,质量分数为1%的氯化钠,其余为水。
恶臭假单胞菌液体培养基的成分为质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为 1%的葡萄糖,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.08 MPa,转速为200r/min。
酵母菌斜面培养基成分为质量分数为5%的葡萄糖,质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的氯化钠,其余为水。
酵母菌液体培养基的成分为质量分数为5%的玉米淀粉,质量分数为1%的葡萄糖,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为 0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.08MPa,转速为200r/min。
乳酸菌斜面培养基成分为质量分数为1%的牛肉膏,质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的氯化钠,质量分数为0.5%的乙酸钠,质量分数为0.5%的硫酸镁,其余为水。
乳酸菌液体培养基的成分为质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的牛肉膏,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.08MPa,转速为 200r/min。
步骤2),将筛选后的恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌接种到培养好的斜面培养基中,得到活化后的三种菌种。其中三种菌种的活化温度为34℃,活化时间为20h,得到一次活化后的三种菌种。在其他实施例中,活化温度也可以为32℃或者36℃。
步骤3),将步骤2)中活化的三种菌种再次接种到相对应的斜面培养基中,得到二次活化后的三种菌种。其中,三种菌种的活化温度为34℃,活化时间为 20h,得到二次活化后的三种菌种。在其他实施例中,活化温度也可以为32℃或者36℃。
步骤4)将步骤3)中二次活化后的恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌接种到相对应的液体培养基中,直到种子成熟,得到恶臭假单胞菌、酵母菌和乳酸菌的一级种子。其中,在液体培养基中,三种菌种的培养温度为35℃,培养时间为24h,直到种子成熟。
步骤5)将恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌的一级种子按设定配料比接种到液体发酵罐培养基中发酵,得到产品,装瓶备用,设定配料比按照重量分数为恶臭假单胞菌38-42份,酵母菌25-35份,乳酸菌25-35份。本实施例中,将恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌的一级种子按4:3:3的重量配比接种到液体发酵罐培养基中发酵。其中,发酵条件控制到34℃,罐压为0.1MPa,搅拌转速为 400r/min,发酵3天,得到产品,进行装瓶备用。在其他实施例中,发酵的温度也可以控制在32℃或者36℃;搅拌转速也可以为300r/min。
检验例
本检验例用来考察微生物菌剂的除臭能力,将本发明制得的微生物除臭剂用去离子水稀释10倍,混匀10分钟,制成除臭剂液。设置三个试验箱即三组实验,采用气泵对三个试验箱以50、100、150、200、250、300、350、400mg/m3的流量通入苯与甲苯的混合气体(具体实验流程见图2),图2仅为其中的一组实验,每隔两小时喷洒该除臭菌液,混合气体在在喷洒除臭剂液前和喷洒后均通过液相色谱仪(GC-2014,岛津)检测苯和甲苯的降解率,从而检测除臭效果。
从下图降解效率随气体流量变化图来看,在苯与甲苯的进气流量为50mg/m3时,使用除臭剂进行喷洒后,苯与甲苯的有效降解率可达90%,当进气流量升至 100mg/m3时,降解率仍高达85%;当进气流量升至150、200mg/m3,有效去除率降至80%,再逐步增加进气流量,发现在进气流量为400mg/m3后,去除效率骤降至 60%。本发明的微生物除臭剂可以采用喷洒方式进行,因此可以很好的对集中昌盛苯系物的源进行除臭,例如工业固废填埋场和家具厂锯末堆积地。
在本发明的其他实施例中,恶臭假单胞菌占总重的重量分数也可以为38份;恶臭假单胞菌占总重的重量分数也可以为42份;酵母菌占总重的重量分数也可以为25份;酵母菌占总重的重量分数也可以为35份;乳酸菌占总重的重量分数也可以为25份;乳酸菌占总重的重量分数也可以为35份。
Claims (9)
1.一种用于苯系物的微生物除臭剂,其特征在于:包括恶臭假单胞菌、酵母菌和乳酸菌,其中恶臭假单胞菌占总重的重量分数为38-42份,酵母菌占总重的重量分数为25-35份,乳酸菌占总重的重量分数为25-35份。
2.根据权利要求1所述的用于苯系物的微生物除臭剂,其特征在于:该微生物除臭剂中的菌含量大于108CFU/mL。
3.一种如权利要求1所述的用于苯系物的物生物除臭剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,
步骤1),制备恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌的斜面培养基和液体培养基;
步骤2),将筛选后的恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌接种到培养好的斜面培养基中,得到活化后的三种菌种;
步骤3),将步骤2)中活化的三种菌种再次接种到相对应的斜面培养基中,得到二次活化后的三种菌种;
步骤4)将步骤3)中二次活化后的恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌接种到相对应的液体培养基中,直到种子成熟,得到恶臭假单胞菌、酵母菌和乳酸菌的一级种子;
步骤5)将恶臭假单胞菌、酵母菌、乳酸菌的一级种子按设定配料比接种到液体发酵罐培养基中发酵,得到产品,装瓶备用,设定配料比按照重量分数为恶臭假单胞菌38-42份,酵母菌25-35份,乳酸菌25-35份。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:在步骤2)和步骤3)中,三种菌种的活化温度为32-36℃,活化时间为20h。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:在步骤4)中,三种菌种的培养温度为35℃,培养时间为24h。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:在步骤5)中,发酵条件为32-36℃,罐压为0.1MPa,搅拌转速为300-400r/min,发酵时间为3天。
7.根据权利要求3-6中任一项所述的制备方法,其特征在于:在步骤1)中,恶臭假单胞菌的斜面培养基成分为质量分数为2%的蛋白脉,质量分数为5%的牛肉膏,质量分数为1%的氯化钠,其余为水;恶臭假单胞菌液体培养基的成分为质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的葡萄糖,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.07MPa-0.08MPa,转速为200r/min。
8.根据权利要求3-6中任一项所述的制备方法,其特征在于:在步骤1)中,酵母菌斜面培养基成分为质量分数为5%的葡萄糖,质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的氯化钠,其余为水;酵母菌液体培养基的成分为质量分数为5%的玉米淀粉,质量分数为1%的葡萄糖,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.07MPa-0.08MPa,转速为200r/min。
9.根据权利要求3-6中任一项所述的制备方法,其特征在于:在步骤1)中,乳酸菌斜面培养基成分为质量分数为1%的牛肉膏,质量分数为2%的玉米淀粉,质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的氯化钠,质量分数为0.5%的乙酸钠,质量分数为0.5%的硫酸镁,其余为水;乳酸菌液体培养基的成分为质量分数为1%的蛋白脉,质量分数为1%的牛肉膏,质量分数为0.5%的硫酸铵,质量分数为0.2%的磷酸二氢钾,质量分数为0.1%的硫酸镁,质量分数为0.1%的氯化钠,其余为水,罐压控制到0.07MPa-0.08MPa,转速为200r/min。
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