CN109593977B - 一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法 - Google Patents

一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法,通过向含钕、镨、镝和铁的酸性溶液中,按照铁/葡萄糖摩尔比为0.2‑2,加入葡萄糖并混合均匀,经过水热处理后,底部形成含铁沉淀,上清液中铁残留浓度低于20mg/L,稀土元素保留率高于97%。本发明可以从含钕、镨、镝和铁的溶液中高效分离铁,解决了稀土溶液纯化中铁对萃取剂污染的问题,提高了溶液中稀土元素的纯度和利用价值;本发明适用于处理含高浓度铁的稀土溶液或废料的酸溶液,稀土保留效率高,溶液中铁残留浓度低,操作简单,费用低。

Description

一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法
技术领域
本发明涉及废物资源化利用领域,尤其涉及一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法。
背景技术
铁是含钕稀土废料中普遍存在的一种金属,其含量高、化学价态与稀土相似,难以从稀土中分离。寻求高效稳定的铁分离方法,是回收稀土废料中的贵重稀土元素、获得高纯度稀土产品的关键。目前,已报道的稀土废料中铁分离方法中,湿法分离包括盐酸优溶法、硫酸复盐沉淀法、全萃取法、磷酸盐沉淀法、硫化物沉淀法等。
(1)盐酸优溶法的主要步骤包括氧化焙烧(使稀土元素和铁为最高价)和分离除杂(控制pH为4-4.5,焙烧产物中稀土优先溶解)。但pH控制步骤复杂,且稀土溶解过程中,也会有铁氧化物的溶解,使最终溶液含有铁,在萃取前需要进一步去除。否则,含铁的稀土溶液进行萃取时,容易降低萃取剂的使用寿命。
(2)硫酸复盐沉淀法的主要步骤为:焙烧(与前同)、溶解(硫酸溶解,得到含稀土和硫酸亚铁的溶液)、复盐沉淀(加入硫酸钠,生成硫酸钠和硫酸钕复合盐)。此方法在加入硫酸溶解时会产生硫酸亚铁,在稀土回收过程中会产生Fe元素的浪费,而且硫酸亚铁溶液排除后更会对环境产生污染,工业化生产困难。
(3)全萃取法的关键步骤,包括:溶解浸出(盐酸溶解废料,并加双氧水氧化亚铁离子)、萃取除铁(利用N503萃取剂将铁萃取到有机相)和稀土萃取分离(利用P507萃取剂分离单一稀土元素)。在应对高浓度含铁溶液时,萃取剂N503消耗量大,损耗高,费用昂贵。
(4)已报道的磷酸盐沉淀法,是先将含铁的稀土废料溶解后,加入还原剂使溶液中三价铁还原为二价铁,再加入磷酸盐,产生磷酸稀土沉淀。该方法得到的磷酸稀土沉淀,既不溶于酸,也不溶于碱,很难加工成高附加值产品。
(5)硫化物沉淀法的主要步骤,也是加酸溶解含铁的稀土废料,然后加入双氧水或空气曝气,使亚铁氧化,再加入Na2S,生成稀土硫化物沉淀。在稀土沉淀中也会产生铁的硫化物沉淀,获得高纯度稀土的控制条件复杂,且实施难度大。
(6)氢氧化物沉淀法的主要步骤,包括溶解浸出、亚铁氧化和pH调节控制。其关键步骤在于氧化酸浸提液中的二价铁并将溶液pH严格控制在4-4.5范围内,由此上清液中98%的铁被去除。但其缺陷是氢氧化铁沉淀中,表面具有大量的配位点,可以吸附水中的稀土离子,导致大约30%-50%的稀土离子与铁发生共沉淀,而降低稀土的回收率。
(7)草酸沉淀法,其基本步骤与氢氧化物沉淀法相同,也需要严格控制pH值,生成草酸-稀土的络合物,但若存在高浓度的铁时,需要预先除铁。
在上述的各种方法中,回收含铁的稀土废料时,优先步骤是将废料加酸溶解,生成含有铁和稀土元素的溶液,接着使用萃取剂回收稀土。利用萃取技术分离不同元素稀土的工艺十分成熟,但萃取效率容易受到溶液中铁离子的影响,铁与萃取剂结合后导致萃取剂中毒,降低稀土萃取的效率。针对铁在萃取中的危害,一些专用铁萃取剂被开发,但其价格昂贵,且应对溶液中高浓度铁时,萃取剂使用量大,损耗高。
因此,现有技术有待于更进一步的改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法,无需控制反应终点的pH值范围,使稀土保留效率高,度低溶液中铁残留浓度。
为解决上述技术问题,本发明方案包括:
一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法,其包括以下步骤:
A、取含钕、镨、镝和铁的溶液,pH值为0.1-3.5之间;
B、向步骤A的溶液中加入葡萄糖并混合均匀;
C、将步骤B中得到的混合溶液,加热到60℃-350℃,恒温5分钟-72小时;
D、待步骤C中溶液冷却后,底部生成沉淀,得到上清液中铁的浓度小于20mg/L,稀土元素保留效率大于97%。
所述的方法,其中,步骤A中的溶液包含但不限于稀土材料经酸浸提后生成的溶液,其中的酸为盐酸或硝酸。
所述的方法,其中,步骤A中的溶液中铁的含量介于0.15g/L-300g/L之间。
所述的方法,其中,步骤A中的溶液中铁的含量介于4.2g/L-300g/L之间,采用乙二醇或抗坏血酸替代葡萄糖。
所述的方法,其中,乙二醇的添加量按照铁/乙二醇的摩尔比为0.5-3.8,经乙二醇处理后,上清液中铁残留浓度小于500mg/L。
所述的方法,其中,抗坏血酸的添加量按照铁/抗坏血酸的摩尔比为0.1-1.5,经过抗坏血酸处理后,上清液中铁残留浓度小于800mg/L。
所述的方法,其中,将上清液收集后,经空气曝气10分钟-2小时,使用氨水调节pH到4,使铁沉淀,同时稀土也发生共沉淀得到沉淀物,上清液中铁含量小于15mg/L,稀土元素保留效率在30%-52%之间。
所述的方法,其中,将上述沉淀物按照固液比为40%-70%,加入盐酸或硝酸进行溶解后,溶液中铁浓度高于1500mg/L,然后按照步骤B、步骤C与步骤D依次处理。
所述的方法,其中,上述步骤B具体的还包括:葡萄糖加入的剂量按照铁/葡萄糖的摩尔比为0.2-2的比例,将葡萄糖与含钕、镨、镝和铁的废料混合,再加入酸后,按步骤C进行热处理。
所述的方法,其中,上述步骤C中加热采用程序控制升温,加热条件作如下限定:温度在60℃-120℃之间,持续加热时间不小于10小时;温度在300℃-350℃之间,持续加热时间可小于30分钟。
本发明提供了一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法,向含铁和稀土的溶液中加入葡萄糖,经热处理后生成沉淀,即可高效去除溶液中的铁,与其它分离铁的方法相比,本发明未通过使用化工碱或氨水等碱性试剂调节溶液的pH值来控制沉淀的生成,且生成的沉淀对溶液中稀土元素浓度无明显影响;本发明提出的加入乙二醇或抗坏血酸取代葡萄糖的除铁方法,也可高效去除稀土溶液中的铁,但上清液中铁的残留浓度高于加入葡萄糖的方法;并且添加乙二醇或抗坏血酸将铁去除后的上清液中仍残留一部分铁,可以将残留铁氧化,进一步氨水调节pH值后使铁生成氢氧化铁沉淀去除;生成的沉淀中含有大量的铁和少量稀土元素,经过酸溶解后,再使用本发明提出的方法,去除溶解后的溶液中高浓度的铁,获得高纯度的稀土溶液;也就是说,可以从含钕、镨、镝和铁的溶液中高效分离铁,解决了稀土溶液纯化中铁对萃取剂污染的问题,提高了溶液中稀土元素的纯度和利用价值,稀土保留效率高,溶液中铁残留浓度低,操作简单,费用低。
附图说明
图1为本发明中添加葡萄糖、乙二醇和抗坏血酸后铁的浓度;
图2为本发明中添加葡萄糖、乙二醇和抗坏血酸后钕的浓度;
图3为本发明中添加葡萄糖、乙二醇和抗坏血酸后镨的浓度;
图4为本发明中添加葡萄糖、乙二醇和抗坏血酸后镝的浓度;
图5为本发明中产生沉淀的扫描电镜图。
具体实施方式
本发明提供了一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供了一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法,其包括以下步骤:
A、取含钕、镨、镝和铁的溶液,pH值为0.1-3.5之间;
B、向步骤A的溶液中加入葡萄糖并混合均匀;
C、将步骤B中得到的混合溶液,加热到60℃-350℃,恒温5分钟-72小时;
D、待步骤C中溶液冷却后,底部生成沉淀,得到上清液中铁的浓度小于20mg/L,稀土元素保留效率大于97%。
更进一步的,步骤A中的溶液包含但不限于稀土材料经酸浸提后生成的溶液,其中的酸为盐酸或硝酸。而且步骤A中的溶液中铁的含量介于0.15g/L-300g/L之间。
或者步骤A中的溶液中铁的含量介于4.2g/L-300g/L之间,采用乙二醇或抗坏血酸替代葡萄糖。乙二醇的添加量按照铁/乙二醇的摩尔比为0.5-3.8,经乙二醇处理后,上清液中铁残留浓度小于500mg/L。抗坏血酸的添加量按照铁/抗坏血酸的摩尔比为0.1-1.5,经过抗坏血酸处理后,上清液中铁残留浓度小于800mg/L。将上清液收集后,经空气曝气10分钟-2小时,使用氨水调节pH到4,使铁沉淀,同时稀土也发生共沉淀得到沉淀物,上清液中铁含量小于15mg/L,稀土元素保留效率在30%-52%之间。
尤其是,将上述沉淀物按照固液比为40%-70%,加入盐酸或硝酸进行溶解后,溶液中铁浓度高于1500mg/L,然后按照步骤B、步骤C与步骤D依次处理。
并且上述步骤B具体的还包括:葡萄糖加入的剂量按照铁/葡萄糖的摩尔比为0.2-2的比例,将葡萄糖与含钕、镨、镝和铁的废料混合,再加入酸后,按步骤C进行热处理。上述步骤C中加热采用程序控制升温,加热条件作如下限定:温度在60℃-120℃之间,持续加热时间不小于10小时;温度在300℃-350℃之间,持续加热时间可小于30分钟。
为了更进一步描述本发明,以下列举更为详尽的实施例进行说明。
步骤一、钕铁废料的溶解
取钕铁废料5kg,按照重量/体积比10%,加入50L浓硝酸,待废料溶解后,获得含钕、镨、镝和铁的溶液。其中溶液的pH值为0.65,溶液中铁浓度为87760mg/L,钕、镨和镝的浓度分别为1882mg/L、347mg/L和111.3mg/L,如图1、图2、图3与图4所示。
步骤二、加入葡萄糖
按照铁/葡萄糖摩尔比为1,加入15.6kg葡萄糖,搅拌速度为220rpm下,持续搅拌1小时。
步骤三、热处理
将步骤二中的溶液,转入反应釜中,反应釜填充度为50%,密闭加热10小时,加热温度为160℃。加热完成后,待反应釜自然冷却到室温。打开反应釜,沉淀和溶液分离效果良好,底部生成红棕色粉末。干燥沉淀形貌如图2所示,为尺寸约50nm的球形颗粒。
步骤四、上清液收集
顶部上清液直接泵出反应釜;底部沉淀和水混合物,经过0.45微米滤膜过滤后,收集滤液并与上清液混合。混合液的pH值为1.01,混合液中铁浓度为17.2mg/L(图1),钕、镨和镝的浓度分别为1878mg/L、334mg/L和110.2mg/L(图2、图3与图4)。
步骤五、使用乙二醇取代葡萄糖
使用乙二醇替代葡萄糖,加入量按铁/乙二醇摩尔比为1.2,按照步骤二和步骤三的方法进行处理后,收集水相溶液。测得水相中铁浓度为438mg/L(图1),钕、镨和镝的浓度分别为1851mg/L、337mg/L和108.2mg/L(图2、图3与图4)。
步骤六、使用抗坏血酸取代葡萄糖
使用抗坏血酸替代葡萄糖,加入量按铁/抗坏血酸摩尔比为1,按照步骤二和步骤三的方法进行处理后,收集水相溶液。测得水相中铁浓度为842mg/L(图1),钕、镨和镝的浓度分别为1812mg/L、326mg/L和106.9mg/L(图2、图3与图4)。
步骤七、循环除铁和纯化稀土溶液
将步骤五或步骤六中得到的水相溶液,使用空气曝气10min,曝气强度为1L/min。加入氨水,调节pH到4,产生氢氧化铁沉淀。收集沉淀,加入沉淀/硝酸的体积比为0.5的浓硝酸,搅拌速度为220rpm,搅拌1h,沉淀溶解,生成的溶液中,铁浓度为7425mg/L,钕、镨和镝的浓度分别为215mg/L、56.6mg/L和25.5mg/L。再使用乙二醇或抗坏血酸,按照步骤六或步骤七进行处理后,上清液中铁浓度分别为414mg/L和895mg/L,稀土元素钕、镨和镝的浓度基本不变。
当然,以上说明仅仅为本发明的较佳实施例,本发明并不限于列举上述实施例,应当说明的是,任何熟悉本领域的技术人员在本说明书的教导下,所做出的所有等同替代、明显变形形式,均落在本说明书的实质范围之内,理应受到本发明的保护。

Claims (5)

1.一种去除含钕、镨、镝和铁溶液中铁离子的方法,特征在于,其包括以下步骤:
A、取含钕、镨、镝和铁的溶液,pH值为0.1-3.5之间;
B、向步骤A的溶液中加入葡萄糖,葡萄糖加入的剂量按照铁/葡萄糖的摩尔比为0.2-2的比例,将葡萄糖与含钕、镨、镝和铁的废料混合,并混合均匀,再加入酸后,按步骤C进行热处理;
C、将步骤B中得到的混合溶液,加热到60℃-350℃,恒温5分钟-72小时;
D、待步骤C中溶液冷却后,底部生成沉淀,得到上清液中铁的浓度小于20mg/L,稀土元素保留效率大于97%;
步骤A中的溶液包含但不限于稀土材料经酸浸提后生成的溶液,其中的酸为硝酸;
步骤A中的溶液中铁的含量介于0.15g/L-300g/L之间;
将步骤D中得到的上清液收集后,经空气曝气10分钟-2小时,使用氨水调节pH到4,使铁沉淀,同时稀土也发生共沉淀得到沉淀物,上清液中铁含量小于15mg/L,稀土元素保留效率在30%-52%之间;
将上述沉淀物按照固液比为40%-70%,加入硝酸进行溶解后,溶液中铁浓度高于1500mg/L,然后按照步骤B、步骤C与步骤D依次处理。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤A中的溶液中铁的含量介于4.2g/L-300g/L之间,采用乙二醇或抗坏血酸替代葡萄糖。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,乙二醇的添加量按照铁/乙二醇的摩尔比为0.5-3.8,经乙二醇处理后,产生沉淀物,上清液中铁残留浓度小于500mg/L。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,抗坏血酸的添加量按照铁/抗坏血酸的摩尔比为0.1-1.5,经过抗坏血酸处理后,产生沉淀物,上清液中铁残留浓度小于800mg/L。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,上述步骤C中加热采用程序控制升温,加热条件作如下限定:温度在60℃-120℃之间,持续加热时间不小于10小时;温度在300℃-350℃之间,持续加热时间可小于30分钟。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111254285B (zh) * 2020-01-21 2021-11-02 东北师范大学 一种电镀废泥的资源化利用方法
CN111394599A (zh) * 2020-04-01 2020-07-10 四川江铜稀土有限责任公司 氟碳铈矿酸浸过程中铁钍渣回收稀土的方法
CN113149060A (zh) * 2021-04-14 2021-07-23 中稀(常州)稀土新材料有限公司 一种工业加工用高纯氧化钕高效除铁方法
CN113621804A (zh) * 2021-07-15 2021-11-09 江西理工大学 一种钕铁硼废料分离回收稀土和铁的方法
CN114162846A (zh) * 2021-12-03 2022-03-11 淄博包钢灵芝稀土高科技股份有限公司 一种降低氯化镨钕中铈含量的方法、一种氧化镨钕的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101181687A (zh) * 2007-12-18 2008-05-21 吉林大学 Ag-Fe3O4磁性纳米催化剂及在苯乙烯环氧化中的应用
CN101289705A (zh) * 2007-04-20 2008-10-22 北京化工大学 一种从钒铁矿炼铁废渣中提取钒的方法
CN102912134A (zh) * 2012-09-27 2013-02-06 信丰县包钢新利稀土有限责任公司 一种接近废水零排放的钕铁硼废料回收工艺
CN103540756A (zh) * 2013-10-29 2014-01-29 中南大学 一种处理废旧钕铁硼料溶出稀土的方法
JP2017061739A (ja) * 2015-09-24 2017-03-30 学校法人 龍谷大学 緑藻による希土類元素の回収方法
CN106834681A (zh) * 2017-01-19 2017-06-13 济南大学 一种使用酰胺荚醚类萃取剂去除Pr中Fe杂质的方法
CN108193051A (zh) * 2017-12-28 2018-06-22 长春工程学院 一种钕铁硼粉状废料常温湿法空气、臭氧二级氧化除铁的设备和方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101289705A (zh) * 2007-04-20 2008-10-22 北京化工大学 一种从钒铁矿炼铁废渣中提取钒的方法
CN101181687A (zh) * 2007-12-18 2008-05-21 吉林大学 Ag-Fe3O4磁性纳米催化剂及在苯乙烯环氧化中的应用
CN102912134A (zh) * 2012-09-27 2013-02-06 信丰县包钢新利稀土有限责任公司 一种接近废水零排放的钕铁硼废料回收工艺
CN103540756A (zh) * 2013-10-29 2014-01-29 中南大学 一种处理废旧钕铁硼料溶出稀土的方法
JP2017061739A (ja) * 2015-09-24 2017-03-30 学校法人 龍谷大学 緑藻による希土類元素の回収方法
CN106834681A (zh) * 2017-01-19 2017-06-13 济南大学 一种使用酰胺荚醚类萃取剂去除Pr中Fe杂质的方法
CN108193051A (zh) * 2017-12-28 2018-06-22 长春工程学院 一种钕铁硼粉状废料常温湿法空气、臭氧二级氧化除铁的设备和方法

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