CN109580871A - 一种重铬酸钾标准溶液标定的方法 - Google Patents

一种重铬酸钾标准溶液标定的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109580871A
CN109580871A CN201811416932.9A CN201811416932A CN109580871A CN 109580871 A CN109580871 A CN 109580871A CN 201811416932 A CN201811416932 A CN 201811416932A CN 109580871 A CN109580871 A CN 109580871A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
potassium bichromate
standard solution
conical flask
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811416932.9A
Other languages
English (en)
Inventor
周春霞
李波
彭陈
周红霞
范玲丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiujiang Pinggang Steel Co Ltd
Original Assignee
Jiujiang Pinggang Steel Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiujiang Pinggang Steel Co Ltd filed Critical Jiujiang Pinggang Steel Co Ltd
Priority to CN201811416932.9A priority Critical patent/CN109580871A/zh
Publication of CN109580871A publication Critical patent/CN109580871A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/16—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using titration
    • G01N31/162—Determining the equivalent point by means of a discontinuity

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明公开了一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，包括以下步骤：一、称取纯铁试样至锥形瓶中，慢慢加入浓盐酸、浓硝酸；二、将锥形瓶低温煮沸不断滴加氯化亚锡溶液和浓盐酸；三、将锥形瓶进行冷却；四、向锥形瓶中加水、钨酸钠溶液，滴加三氯化钛溶液；五、向锥形瓶中滴加标准溶液至蓝色消失，立即加入硫酸‑磷酸混合酸，加入二苯胺磺酸钠指示剂溶液；六、用重铬酸钾标准溶液滴定至锥形瓶内的溶液由绿色至蓝绿色到最后一滴呈现稳定的紫色时，即为终点，记录滴定消耗的重铬酸钾标准溶液的体积V；七、根据上述加入量，可计算得出重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度。本发明的方法标定准确、简单、易掌握。

Description

一种重铬酸钾标准溶液标定的方法
技术领域
本发明涉及重铬酸钾标准溶液技术领域，尤其涉及一种重铬酸钾标准溶液标定的方法。
背景技术
重铬酸钾标准溶液是冶金化学分析中ー种标准滴定溶液，常用于氧化还原反应的滴定，分析结果的计算需知道重铬酸钾的准确浓度，否则会导致分析结果偏差较大。重铬酸钾标准溶液的配制及标定按照国家标准GB/T601-2002中有两种方法：
1、称取5g重铬酸钾分析纯,溶于1000mL水中,摇匀。重铬酸钾标准的标定：量取35.00mL～40.00mL配制的重铬酸钾溶液,置于碘量瓶中,加2g碘化钾20mL硫酸溶液(20％),摇匀,于暗处放置10min。加150m水(15℃～20℃),用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)＝0.1mol/L]滴定,近终点时加2mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。根据消耗硫代硫酸钠标准溶液滴定体积计算重铬酸钾标准溶液的浓度。
2、称取4.90g±0.20g已120℃±2℃的电烘箱中干燥至恒量的重铬酸钾基准试剂,溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。重铬酸钾标准滴定溶液的浓度[c(1/6K2Cr2O7)],根据基准重铬酸钾试剂称取量计算重铬酸钾标准溶液浓度。
上述方法中，重铬酸钾分析纯配制标准溶液，硫代硫酸钠标准溶液标定重铬酸钾标准溶液，用硫代硫酸钠标准溶液的浓度来计算得出重铬酸钾标准溶液的浓度；用基准重铬酸钾基准试剂直接配制，不需再进行标定。由于硫代硫酸钠标准溶液配制必须放置两周才能使用，硫代硫酸钠的浓度需用相对应浓度的重铬酸钾标准溶液来标定，这样会增加重铬酸钾标准溶液浓度的不确定；用重铬酸钾基准试剂配制成本比较大，一般都用重铬酸钾分析纯试剂配制后进行再进行标定。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺陷，设计一种重铬酸钾标准溶液标定的方法。
本发明通过下述方案实现：
一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，包括以下步骤：
一、称取质量为m的纯铁试样至锥形瓶中，慢慢加入20-30mL浓盐酸，滴加1～2mL浓硝酸；
二、将锥形瓶低温煮沸除去氮氧化物，溶解过程中不断滴加质量百分比浓度为6％的氯化亚锡溶液和补加浓盐酸，保持溶液呈微黄色，浓缩后的溶液体积为18-22mL；
三、待纯铁试样完全溶解后，将锥形瓶进行冷却；
四、向锥形瓶中加水100mL，质量百分比浓度为25％的钨酸钠溶液1mL，在不断摇动下滴加三氯化钛溶液至锥形瓶内溶液呈蓝色；
五、向锥形瓶中滴加稀释的重铬酸钾标准溶液至蓝色消失，或直接放置空气中至蓝色消失，立即加入硫酸-磷酸混合酸10mL，加入5滴质量百分比浓度为0.2％的二苯胺磺酸钠指示剂溶液；
六、用重铬酸钾标准溶液滴定至锥形瓶内的溶液由绿色至蓝绿色到最后一滴呈现稳定的紫色时，即为终点，记录滴定消耗的重铬酸钾标准溶液的体积V；
七、根据上述加入量，按照下公式可计算得出重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度：
式中：c—重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度，mol/L；
V—滴定消耗重铬酸钾标准溶液体积，mL；
m—称取的纯铁试样的质量，g；
55.85—铁元素的摩尔质量，g/mol；
W(Fe)％—纯铁试样的质量百分比浓度，％。
所述纯铁试样的质量百分比浓度大于99.95％。
步骤一中，所述浓盐酸与浓硝酸的体积比为23-30:1-2。
所述步骤二中，低温煮沸是将锥形瓶放置在300℃电热板上加热。
所述硫酸-磷酸混合酸中的硫酸体积百分比浓度为30％，所述硫酸-磷酸混合酸中的磷酸体积百分比浓度也为30％。
本发明的有益效果为：在硫酸-磷酸混合酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁，计算重铬酸钾标准溶液的浓度，该方法标定准确、简单、易掌握。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步说明：
一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，包括以下步骤：
一、称取质量为m的纯铁试样至锥形瓶中，慢慢加入20-30mL浓盐酸，滴加1～2mL浓硝酸；
二、将锥形瓶低温煮沸除去氮氧化物，溶解过程中不断滴加质量百分比浓度为6％的氯化亚锡溶液和补加浓盐酸，保持溶液呈微黄色，浓缩后的溶液体积为18-22mL；
三、待纯铁试样完全溶解后，将锥形瓶进行冷却；
四、向锥形瓶中加水100mL，质量百分比浓度为25％的钨酸钠溶液1mL，在不断摇动下滴加三氯化钛溶液至锥形瓶内溶液呈蓝色；
五、向锥形瓶中滴加稀释的重铬酸钾标准溶液至蓝色消失，或直接放置空气中至蓝色消失，立即加入硫酸-磷酸混合酸10mL，加入5滴质量百分比浓度为0.2％的二苯胺磺酸钠指示剂溶液；
六、用重铬酸钾标准溶液滴定至锥形瓶内的溶液由绿色至蓝绿色到最后一滴呈现稳定的紫色时，即为终点，记录滴定消耗的重铬酸钾标准溶液的体积V；
七、根据上述加入量，按照下公式可计算得出重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度：
式中：c—重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度，mol/L；
V—滴定消耗重铬酸钾标准溶液体积，mL；
m—称取的纯铁试样的质量，g；
55.85—铁元素的摩尔质量，g/mol；
W(Fe)％—纯铁试样的质量百分比浓度，％。
所述纯铁试样的质量百分比浓度大于99.95％。
步骤一中，所述浓盐酸与浓硝酸的体积比为23-30:1-2。
所述步骤二中，低温煮沸是将锥形瓶放置在300℃电热板上加热。
所述硫酸-磷酸混合酸中的硫酸体积百分比浓度为30％，所述硫酸-磷酸混合酸中的磷酸体积百分比浓度也为30％。
下面结合具体实施例对申请做进一步阐述。
实施例一：标定重铬酸钾标准溶液摩尔浓度0.02000mol/L：
1.称取0.04000±0.0001g纯铁(含量99.95％以上)至500mL锥形瓶中，慢慢加入20-30mL浓盐酸，滴加1mL浓硝酸；
2.在300℃电热板上低温煮沸除去氮氧化物，溶解过程中不断滴加6％氯化亚锡溶液和补加一定量1：1盐酸，保持溶液呈微黄色，浓缩体积约20mL；
3.试样溶解完全，起大泡，取下稍微冷却；
4.加水约100mL，25％钨酸钠溶液1mL，在不断摇动下滴加三氯化钛溶液1:19至溶液呈蓝色；
5.滴加稀释重铬酸钾标准溶液至蓝色消失，或稍等至空气中的氧氧化至蓝色消失，立即加入30％-30％硫酸-磷酸混合酸10mL，加5滴0.2％二苯胺磺酸钠指示剂溶液；
6.用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液由绿色至蓝绿色到最后一滴呈现稳定的紫色时，即为终点。
7.根据上述加入量，计算得出重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度。
本实施例的测定分析结果如下表1：
表1重铬酸钾标准溶液浓度为0.02000mol/L标定值
表1重铬酸钾标准溶液浓度为0.02000mol/L标定值
国家标准对标定标准溶液规定：标定标准溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.15％，两人共八平行测定结果的平均值为测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(8)]的相对值0.18％。取两人平均测定结果的平均值为测定结果。
采用本方法标定重铬酸钾标准溶液两人四平行测定结果极差[CrR95(4)]的相对值分别为0.10％、0.10％，两人共八平行测定结果极差[CrR95(8)]的相对值0.10％，符合国家标准要求。
实施例二：标定重铬酸钾标准溶液摩尔浓度0.05000mol/L：
1.称取0.1000±0.0001g纯铁(含量99.95％以上)至500mL锥形瓶中，慢慢加入20-30mL浓盐酸，滴加1mL浓硝酸；
2.在300℃电热板上低温煮沸除去氮氧化物，溶解过程中不断滴加6％氯化亚锡溶液和补加一定量1：1盐酸，保持溶液呈微黄色，浓缩体积约20mL；
3.试样溶解完全，起大泡，取下稍微冷却；
4.加水约100mL，25％钨酸钠溶液1mL，在不断摇动下滴加三氯化钛溶液1:19至溶液呈蓝色；
5.滴加稀释重铬酸钾标准溶液至蓝色消失，或稍等至空气中的氧氧化至蓝色消失，立即加入30％-30％硫酸-磷酸混合酸10mL，加5滴0.2％二苯胺磺酸钠指示剂溶液；
6.用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液由绿色至蓝绿色到最后一滴呈现稳定的紫色时，即为终点。
7.根据上述加入量，计算得出重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度。
本实施例的测定分析结果如下表2：
表2重铬酸钾标准溶液浓度为0.05000mol/L标定值
国家标准对标定标准溶液规定：标定标准溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.15％，两人共八平行测定结果的平均值为测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(8)]的相对值0.18％。取两人平均测定结果的平均值为测定结果。
采用本方法标定重铬酸钾标准溶液两人四平行测定结果极差[CrR95(4)]的相对值分别为0.08％、0.08％，两人共八平行测定结果极差[CrR95(8)]的相对值0.10％，符合国家标准要求。
实施例三：标定重铬酸钾标准溶液摩尔浓度0.1000mol/L：
1.称取0.2000±0.0001g纯铁(含量99.95％以上)至500mL锥形瓶中，慢慢加入20-30mL浓盐酸，滴加1mL浓硝酸；
2.在300℃电热板上低温煮沸除去氮氧化物，溶解过程中不断滴加6％氯化亚锡溶液和补加一定量1：1盐酸，保持溶液呈微黄色，浓缩体积约20mL；
3.试样溶解完全，起大泡，取下稍微冷却；
4.加水约100mL，25％钨酸钠溶液1mL，在不断摇动下滴加三氯化钛溶液1:19至溶液呈蓝色；
5.滴加稀释重铬酸钾标准溶液至蓝色消失，或稍等至空气中的氧氧化至蓝色消失，立即加入30％-30％硫酸-磷酸混合酸10mL，加5滴0.2％二苯胺磺酸钠指示剂溶液；
6.用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液由绿色至蓝绿色到最后一滴呈现稳定的紫色时，即为终点。
7.根据上述加入量，计算得出重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度。
本实施例的测定分析结果如下表3：
表3重铬酸钾标准溶液浓度为0.1000mol/L标定值
国家标准对标定标准溶液规定：标定标准溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.15％，两人共八平行测定结果的平均值为测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(8)]的相对值0.18％。取两人平均测定结果的平均值为测定结果。
采用本方法标定重铬酸钾标准溶液两人四平行测定结果极差[CrR95(4)]的相对值分别为0.12％、0.11％，两人共八平行测定结果极差[CrR95(8)]的相对值0.12％，符合国家标准要求。
本申请将纯铁试样分解后，以氯化亚锡还原试液中大部分的三价铁再以钨酸钠为指示剂，三氯化钛将剩余三价铁全部还原为二价至生成“钨蓝”，以稀释的重铬酸钾溶液氧化过剩的还原剂。在硫酸-磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁，计算重铬酸钾标准溶液的浓度。该方法标定准确、简单、易掌握。
尽管已经对本发明的技术方案做了较为详细的阐述和列举，应当理解，对于本领域技术人员来说，对上述实施例做出修改或者采用等同的替代方案，这对本领域的技术人员而言是显而易见，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (5)

1.一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，其特征在于，包括以下步骤：
一、称取质量为m的纯铁试样至锥形瓶中，慢慢加入20-30mL浓盐酸，滴加1～2mL浓硝酸；
二、将锥形瓶低温煮沸除去氮氧化物，溶解过程中不断滴加质量百分比浓度为6％的氯化亚锡溶液和补加浓盐酸，保持溶液呈微黄色，浓缩后的溶液体积为18-22mL；
三、待纯铁试样完全溶解后，将锥形瓶进行冷却；
四、向锥形瓶中加水100mL，质量百分比浓度为25％的钨酸钠溶液1mL，在不断摇动下滴加三氯化钛溶液至锥形瓶内溶液呈蓝色；
五、向锥形瓶中滴加稀释的重铬酸钾标准溶液至蓝色消失，或直接放置空气中至蓝色消失，立即加入硫酸-磷酸混合酸10mL，加入5滴质量百分比浓度为0.2％的二苯胺磺酸钠指示剂溶液；
六、用重铬酸钾标准溶液滴定至锥形瓶内的溶液由绿色至蓝绿色到最后一滴呈现稳定的紫色时，即为终点，记录滴定消耗的重铬酸钾标准溶液的体积V；
七、根据上述加入量，按照下公式可计算得出重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度：
式中：c—重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度，mol/L；
V—滴定消耗重铬酸钾标准溶液体积，mL；
m—称取的纯铁试样的质量，g；
55.85—铁元素的摩尔质量，g/mol；
W(Fe)％—纯铁试样的质量百分比浓度，％。
2.根据权利要求1所述的一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，其特征在于：所述纯铁试样的质量百分比浓度大于99.95％。
3.根据权利要求1所述的一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，其特征在于：步骤一中，所述浓盐酸与浓硝酸的体积比为23-30:1-2。
4.根据权利要求1所述的一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，其特征在于：所述步骤二中，低温煮沸是将锥形瓶放置在300℃电热板上加热。
5.根据权利要求1所述的一种重铬酸钾标准溶液标定的方法，其特征在于：所述硫酸-磷酸混合酸中的硫酸体积百分比浓度为30％，所述硫酸-磷酸混合酸中的磷酸体积百分比浓度也为30％。
CN201811416932.9A 2018-11-26 2018-11-26 一种重铬酸钾标准溶液标定的方法 Pending CN109580871A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811416932.9A CN109580871A (zh) 2018-11-26 2018-11-26 一种重铬酸钾标准溶液标定的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811416932.9A CN109580871A (zh) 2018-11-26 2018-11-26 一种重铬酸钾标准溶液标定的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109580871A true CN109580871A (zh) 2019-04-05

Family

ID=65924551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811416932.9A Pending CN109580871A (zh) 2018-11-26 2018-11-26 一种重铬酸钾标准溶液标定的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109580871A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111896530A (zh) * 2020-07-20 2020-11-06 九江萍钢钢铁有限公司 一种测定高炉布袋除尘灰中全铁含量的分析方法
CN112162057A (zh) * 2020-08-18 2021-01-01 江阴兴澄特种钢铁有限公司 一种转炉除尘灰压球中全铁含量的测定方法
CN114324736A (zh) * 2021-11-08 2022-04-12 内蒙古第一机械集团股份有限公司 一种还原钛铁矿粉中单质铁含量的测定方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102628850A (zh) * 2012-03-31 2012-08-08 武汉钢铁(集团)公司 一种快速标定重铬酸钾标准滴定溶液浓度的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102628850A (zh) * 2012-03-31 2012-08-08 武汉钢铁(集团)公司 一种快速标定重铬酸钾标准滴定溶液浓度的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局等: "钕铁硼合金化学分析方法铁量的测定 第4部分：重铬酸钾滴定法", 《中华人民共和国稀土行业标准（送审稿）HTTP://WWW.CNSMQ.COM/INDEX.PHP?M=CONTENT&C=INDEX&A=SHOW&CATID=38&ID=1630》 *
江西省质量技术监督局: "DB 36/T 814.3-2014钬铁合金化学分析方法 第3 部分：铁量的测定 重铬酸钾容量法", 《江西省地方标准》 *
薛子文等: "《极谱分析新技术及其应用》", 31 October 1981, 冶金工业出版社 *
马振珠等: "《材料成分检验 水泥》", 30 November 2006, 中国建材工业出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111896530A (zh) * 2020-07-20 2020-11-06 九江萍钢钢铁有限公司 一种测定高炉布袋除尘灰中全铁含量的分析方法
CN112162057A (zh) * 2020-08-18 2021-01-01 江阴兴澄特种钢铁有限公司 一种转炉除尘灰压球中全铁含量的测定方法
CN114324736A (zh) * 2021-11-08 2022-04-12 内蒙古第一机械集团股份有限公司 一种还原钛铁矿粉中单质铁含量的测定方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109580871A (zh) 一种重铬酸钾标准溶液标定的方法
Epstein et al. Use of γ-(4-nitrobenzyl) pyridine as analytical reagent for ethylenimines and alkylating agents
KR101372134B1 (ko) 바나듐이 첨가되거나 또는 크롬 및 바나듐이 동시에 첨가된 텅스텐 매트릭스에서 바나듐 함유량을 결정하기 위한 방법
WO2010066190A1 (zh) 添加铬或同时添加铬、钒之钨基体中铬含量的测定方法
CN103398963A (zh) 硅铁中磷的分析方法
CN102539511A (zh) 自动电位滴定法测定阻燃剂溴含量的方法
CN108152444A (zh) 检测硝酸铋溶液中游离硝酸含量的方法
CN107664638B (zh) 一种钢中钨含量的测定方法
CN101660995B (zh) 测定稀土铬锰硅孕育剂中稀土总量的方法
CN104101576B (zh) 一种测定钢中镍含量的方法
US4393142A (en) Assay method and reagent for the determination of chloride
CN109682926A (zh) 钒铬储氢合金中钒铬含量的连续测定方法
CN109187530A (zh) 一种工业ZnSO4中锌、铝含量的测定方法
CN115950843A (zh) 一种改进的检测钢中镍含量的碘氧化-丁二酮肟光度法
CN106841079B (zh) 一种测定富含还原糖的蛋白样品中蛋白质含量的方法
CN109374546A (zh) 一种钛铁中硅含量的测定方法
CN107462665A (zh) 一种铁铜锡三元预合金粉末中铁含量的测定方法
CN110687060B (zh) 一种联合测定高碳铬铁和氮化铬铁中磷和硅含量的方法
CN106596429B (zh) 含氟试样中二氧化硅的测定方法
CN106370775B (zh) 用于检测电池级草酸亚铁产品中铁元素的酸溶-滴定法
CN107315001B (zh) 一种测定钛铌合金中铌含量的方法
CN103063590B (zh) 钢中钴含量分光光度测定法
CN107167438A (zh) 一种常量钴的分光光度测定方法
CN109142326A (zh) 一种测定铁离子含量的方法
CN108918754A (zh) 铝锂合金中铝含量的测定方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190405