CN109561954A - 提拉用缝合线及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种提拉用缝合线。缝合线包括：医用纤维纱线；固定部，其形成在纤维纱线的一侧并可固定到皮肤；以及锚部，其在固定部的外周面上突出，锚部与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体。

Description

提拉用缝合线及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种提拉用缝合线及其制造方法，更具体地，涉及一种能够显著提高缝合线的品质和可靠性的提拉用缝合线及其制造方法。
背景技术
构成人体肌肉的肌肉纤维中存在自生物质。当异物进入到肌肉内时，自生物质聚集在异物周围以保护肌肉免受异物侵害。虽然上述的自生物质的生成是为了保护肌肉，但最终会强化肌肉。
这样的自生物质有很多种类。这是一种化学因子，当皮肤的一部分肌肉组织受到人为的损伤时从受伤的组织细胞中放出并引起一系列生理变化，并且提供恢复伤口的条件。根据生物电学和压电学以及生物控制论的原理更具体地说，所述化学因子变成热能，扩张小血管，加速淋巴循环，从而大大提高新陈代谢能力，不仅强化相关部位的营养供应，还通过体液循环去除病理产物，同时分解一些组织的蛋白质，增加末梢神经递质，并在血管神经中产生活性物质，降低血清中的缩氨酸和5-羟胺的含量。由此，受伤部位将通过神经将需再生或需调节的信息传递到神经中枢，加快推进体内存在的特定生物化学物质的组合，通过体液循环的激活提高人体免疫功能，调节身体相关器官的功能，并强化肌肉。
发明内容
本发明提供一种容易地将医疗用线插入到肌肉内，诱导自生物质的生成的提拉用缝合线。
本发明提供一种缝合线中具有纤维纱线和锚部以及固定部和可变部的提拉用缝合线。
本发明提供一种将缝合线的纤维纱线和锚部通过相互双重或双重以上的多重注塑形成整体的提拉用缝合线。
本发明提供一种通过双重或双重以上的多重注塑形成整体的提拉用缝合线，从而提高缝合线的拉伸强度。
本发明提供一种通过双重或双重以上的多重注塑以各种形状形成锚的形状的提拉用缝合线。
本发明提供一种由一定期间内在皮肤中水解消失的生物可降解高分子材料构成的提拉用缝合线。
本发明提供一种通过在缝合线上涂布胶原蛋白而具有优异的细胞再生促进效果和生物相容性的提拉用缝合线。
本发明提供一种以网形态制造缝合线或纤维纱线，使其具有柔软性的提拉用缝合线。
本发明提供一种以网形态制造缝合线或纤维纱线，使自生物质更容易聚集的提拉用缝合线。
由此，本发明提供一种显著提高缝合线的品质和可靠性，满足作为使用者的消费者的各种要求(需求)，使其留下良好印象的提拉用缝合线及其制造方法。
为了达到上述目的，根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线包括：医用纤维纱线；固定部，其形成在所述纤维纱线的一侧并可固定到皮肤；以及锚部，其在所述固定部的外周面上突出，所述锚部与所述纤维纱线形成为整体。
一个实施例中，所述缝合线还包括：可变部，其在所述纤维纱线的另一侧与所述固定部左右对称地形成而可移动和固定；以及锚部，其在所述可变部的外周面上突出，所述锚部与所述纤维纱线形成为整体。
一个实施例中，所述锚部与所述纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体。
另一个实施例中，所述锚部以预定间隔单个地形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线露出到外部。
又一个实施例中，所述锚部与相邻的锚部邻接而成束地形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线不露出到外部。
又一个实施例中，所述纤维纱线以网形态注塑形成。
又一个实施例中，所述缝合线还包括网连接部，所述网连接部注塑形成为连接在所述固定部的锚部和所述可变部的锚部之间而覆盖所述纤维纱线的网形态，所述网连接部和所述锚部一起与所述纤维纱线通过双重注塑形成为整体。
一个实施例中，所述锚部由与所述纤维纱线相互相同的材质或不同的材质构成，在所述锚部的一个末端沿着所述纤维纱线的外周面，通过双重注塑形成整体且对称的漏斗形状的‘V’槽，使其起到钩挂作用。
另一个实施例中，所述纤维纱线包括对应于形成所述锚部的位置而形成的凹槽，在所述凹槽中投入锚部材料而形成整体的锚部。
另一个实施例中，所述纤维纱线包括对应于形成所述锚部的位置而形成的孔，在所述孔中投入锚部材料而形成整体的锚部。
优选地，所述缝合线由一定期间内在皮肤中水解消失的生物可降解高分子材料构成，所述生物可降解高分子材料是由PLA(Poly Lactic Acid)、PDO(Polydioxanone)、PGA(Polyglycolicacide)中选择的任何一个构成。
根据本发明的另一个特征，由生物可降解高分子材料构成的缝合线的制造方法，所述制造方法包括：将医用纤维纱线材料投入到第一注塑装置的阶段；将与所述纤维纱线材料相互相同的材质或不同的材质构成的锚部材料投入到第二注塑装置的阶段；以及以一次成型方式将在纤维纱线的外周面上突出的锚部与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体、并且由于所述锚部而在所述纤维纱线的一侧形成可固定到皮肤的固定部的双重注塑阶段。
一个实施例中，在所述双重注塑阶段中，以一次成型方式将在纤维纱线的外周面上突出的锚部与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体，由于所述锚部，通过双重注塑在所述纤维纱线的一侧形成固定到皮肤的固定部和在所述纤维纱线的另一侧与所述固定部左右对称地形成可移动和固定的可变部。
另一个实施例中，在所述双重注塑阶段进行所述双重注塑时，将所述固定部和可变部的锚部按照预定间隔单个地注塑形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线露出到外部。
另一个实施例中，在所述双重注塑阶段进行所述双重注塑时，将所述固定部和可变部的锚部与相邻的锚部邻接而成束地形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线不露出到外部。
另一个实施例中，所述双重注塑阶段中，把纤维纱线注塑为网形态。
另一个实施例中，所述双重注塑阶段中，所述双重注塑阶段中，注塑网形态的网连接部，所述网连接部连接在所述固定部的锚部和所述可变部的锚部之间而覆盖所述纤维纱线。
另一个实施例中，将所述医用纤维纱线材料投入到第一注塑装置的阶段是在所述纤维纱线中形成凹槽或孔之后进行，所述双重注塑阶段中，把锚部材料投入到所述凹槽或孔中而通过双重注塑形成整体的锚部。
优选地，所述生物可降解高分子材料是由在PLA(Poly Lactic Acid)、PDO(Polydioxanone)、PGA(Polyglycolicacide)中选择的任何一个构成，或由具有细胞再生促进和生物相容性的胶原蛋白构成。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线具有纤维纱线和锚部以及固定部和可变部。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线将缝合线的纤维纱线和锚部通过相互双重或双重以上的多层注塑形成为整体。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线将双重或双重以上的多重注塑形成为整体，从而提高缝合线的拉伸强度。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线通过双重或双重以上的多重注塑可以将锚的形状形成为各种形状。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线由一定期间内在皮肤中水解消失的生物可降解高分子材料构成。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线在缝合线上涂布胶原蛋白，因此具有优异的细胞再生促进效果和生物相容性。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线将缝合线或纤维纱线以网形态制造，因此具有柔软性。
根据本发明的一个实施例的提拉用缝合线将缝合线或纤维纱线以网形态制造，因此自生物质更容易聚集。
根据本发明的一个实施例的缝合线通过网状的缝合线使制造更加容易，药液的注入更加有效。
由此，本发明显著提高缝合线的品质和可靠性，满足作为使用者的消费者的各种要求(需求)，使其留下良好的印象。
下面参考附图详细地说明为了达到上述效果的本发明的优选实施例。
附图说明
图1是示出提拉用缝合线100的第一实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图；
图2是示出本发明采用的提拉用缝合线200的第二实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图；
图3是示出本发明采用的提拉用缝合线300的第三实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图；
图4是示出本发明采用的提拉用缝合线400的第四实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图；
图5是示出本发明采用的提拉用缝合线500的第五实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图；
图6是示出本发明采用的提拉用缝合线600的第六实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图；
图7是示出本发明采用的提拉用缝合线700的第七实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图；
图8是示出本发明采用的提拉用缝合线800的第八实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
具体实施方式
关于本发明的目的和技术构成以及与此相关的作用效果的详细事项可通过根据本发明的说明书附图进行的下面的详细说明更准确地理解。下面参考附图详细地说明根据本发明的实施例。
本说明书公开的实施例不应被解释或利用为限制本发明的范围。本领域技术人员应该理解，包括本说明书的实施例的说明具有各种应用。因此，应该理解，在本发明的详细说明书中记载的任何实施例是为了更好地说明本发明而例举的，并且本发明的范围不限于这些实施例。
附图中示出并在下面说明的功能模块仅是可能实现的示例。在其他实现中，在不脱离详细说明的思想及范围的范围内可以使用其他功能模块。而且，虽然本发明的一个以上的功能模块被显示为离散模块，但是本发明的功能模块中一个以上的功能模块可以是执行相同功能的各种硬件和软件配置的组合。
另外，“包括某种构成要素”的表达是开放式的表达，单纯指出存在所述构成要素，不应被理解为排除其他要素。
而且，提及某构成要素连接或衔接其他构成要素时，应当理解的是，有可能直接连接或衔接所述其他构成要素，但也可能中间存在其他构成要素。
另外，“第一、第二”等的表述只是为了区分多个构成的用途使用的表述方式，并不限定构成之间的顺序或其他特征。
下面对根据本发明的实施例的提拉用缝合线及其制造方法进行说明。
提拉指的是美妆行业中提升老化的皮肤的皱纹使其保持拉紧。特别是指管理作为皮肤老化的痕迹的细纹和失去弹力而松弛的皮肤。利用超声波或离子渗入皮肤中拉起松弛的肌肉，收缩毛孔，支撑皮肤组织，恢复弹性，缓解皱纹。
而且，缝合线是用于手术、缝合由于外伤的组织的损伤部的线，有非吸收性缝合线和吸收性缝合线，前者有绢、尼龙、聚对苯二甲酸乙二醇酯等，后者有肠线、聚乙醇酸等。特别是生物可降解缝合线是外科手术用线，是在人体内可分解的开发产品。因此手术之后不需要拆线。
首先，根据本发明的第一、第二、第三实施例的缝合线100、200、300如图1至图3构成。
在本发明采用的所述缝合线100、200、300中，一侧的可固定到皮肤的固定部130、230、330和另一侧的可移动和固定的可变部140、240、340以左右对称的方式形成。
此时，理所当然的是，仅在缝合线的某一侧形成本发明采用的所述固定部和可变部中的某一个并使用也是可以的。
另外，本发明采用的所述固定部130、230、330和可变部140、240、340将纤维纱线110、210、310的外周面上突出的锚部120、220、320与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体。
还有，提供提拉用缝合线，其中，本发明采用的所述固定部130、230、330和可变部140、240、340的锚部120、220、320按照预定间隔单个地形成，使锚部120、220、320围绕的区域的纤维纱线110、210、310露出到外部。
根据第一实施例的缝合线100的锚部120由与纤维纱线110相互相同的材质或不同的材质构成，在所述锚部的一侧末端沿着所述纤维纱线的外周面，通过双重注塑形成整体且对称的漏斗形状的‘V’槽，使其起到钩挂作用。
根据第二实施例的缝合线200与根据第一实施例的缝合线100的不同之处在于，在纤维纱线210中形成凹槽250后，将锚部材料投入到此凹槽中，形成紧密且整体的锚部220。
根据第三实施例的缝合线300与根据第一实施例的缝合线100的不同之处在于，在纤维纱线310中形成孔260后，将锚部材料投入到此孔中，形成紧密且整体的锚部320。
另一方面，根据本发明的第四、第五、第六实施例的缝合线400、500、600的构成如图4至图6。
上述本发明的实施例中采用的缝合线400、500、600中，一侧的可固定到皮肤的固定部430、530、630和其他侧的可移动和固定的可变部440、540、640以左右对称的方式形成。
此时，理所当然的是，可以仅在缝合线的某一侧形成本发明采用的所述固定部和可变部中的某一个并使用。
另外，本发明采用的所述固定部430、530、630和可变部440、540、640将纤维纱线410、510、610的外周面上突出的锚部420、520、620与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体。
而且，提供提拉用缝合线，其中，本发明采用的所述固定部430、530、630与可变部440、540、640的锚部420、520、620通过连接部470、570、670以预定间隔成束地形成，使锚部420、520、620围绕的区域的纤维纱线410、510、610不会露出到外部。
即，根据第四实施例的缝合线400的锚部420由与纤维纱线相互相同的材质或不同的材质构成，所述锚部的一侧末端沿着所述纤维纱线的外周面，通过双重注塑形成整体且对称的漏斗形状的‘V’槽，使其起到钩挂作用。另外，在固定部430和可变部440的锚部420中，相邻的锚部420由覆盖固定部430和可变部440的纤维纱线410的连接部470相互连接，由此通过所述连接部470以预定间隔成束地形成，以防止使形成所述锚部420的区域的纤维纱线410露出到外部。
根据第五实施例的缝合线500与根据第四实施例的缝合线400的不同之处在于，在纤维纱线510中形成凹槽550后，将锚部材料投入到此凹槽中，形成紧密且整体的锚部520。
根据第六实施例的缝合线600与根据第四实施例的缝合线400的不同之处在于，优选在纤维纱线610中形成孔620后，将锚部材料投入到此孔中，形成紧密且整体的锚部620。
另外，根据本发明的第七、第八实施例的缝合线700、800的构成如图7至图8。
上述本发明的实施例中采用的缝合线700、800中，一侧的可固定到皮肤的固定部730、830和另一侧的可移动和固定的可变部740、840以左右对称的方式形成。
此时，理所当然的是，可以仅在缝合线的某一侧形成本发明采用的所述固定部和可变部中的某一个并使用。
另外，本发明采用的所述固定部730、830和可变部740、840将纤维纱线710、810的外周面上突出的锚部720、820与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体。
而且，提供提拉用缝合线，其中，本发明采用的所述固定部730、830和可变部740、840的锚部720、820以预定间隔单个地形成，使形成锚部720、820的区域的纤维纱线710、810露出到外部。
另外，根据第七实施例的缝合线700的锚部720由与纤维纱线710相互相同的材质或不同的材质构成，所述锚部的一侧末端沿着所述纤维纱线的外周面，通过双重注塑形成整体且对称的漏斗形状的‘V’槽，使其起到钩挂作用。
另外，根据本发明的第七实施例的缝合线700的纤维纱线710可制造为网(网状)形态。此时，缝合线700的固定部730和可变部740将纤维纱线710的外周面上突出的锚部720与纤维纱线710以网形态注塑，通过与所述纤维纱线710的相互双重注塑形成为整体。而且，提供提拉用缝合线，其中，根据本发明的第七实施例的缝合线700的固定部730和可变部740的锚部720按照预定间隔单个地形成，使纤维纱线710露出到外部。
图7所示的缝合线700的一个末端可以包括盖750。所述盖750对应于针(未图示)的端部和所述缝合线700的端部结合的区域而形成。所示盖750与所述缝合线700一样以在人体内可以分解的材质形成。而且，所述盖750为锥形，可以起到所述针和缝合线700插入人体内时引导路径的作用。还有，由于所述盖750为锥形，因此插入人体时不会对人体造成伤害。
另外，根据第八实施例的缝合线800的锚部820与纤维纱线810以相互相同的材质或不同的材质构成，在所述锚部的一个末端沿着所述纤维纱线的外周面，通过双重注塑形成整体且对称的漏斗形状的‘V’槽，使其起到钩挂作用。
另外，根据本发明的第八实施例的缝合线800的固定部830和可变部840之间还包括覆盖纤维纱线810的网连接部860。此时，缝合线800的固定部830和可变部840将纤维纱线810的外周面上突出的锚部820与纤维纱线810通过相互双重注塑形成为整体时，所述网连接部860同时通过双重注塑形成网形态。
同样的，提供提拉用缝合线，其中，根据本发明的第八实施例的缝合线800的固定部830和可变部840的锚部820以预定间隔单个地形成，使纤维纱线810露出到外部。
另外，图8所示的缝合线800也与图7所示的缝合线700一样，缝合线800的一个末端可以包括盖850。由于所述盖850与图7的盖850是同样的构成要素，因此省略重复的说明。
特别是，本发明采用的所述锚部120、220、320、420、520、620、720、820与纤维纱线110、210、310、410、510、610、710、810相互相同的材质或不同的材质构成，优选在所述锚部的一个末端沿着所述纤维纱线的外周面，通过双重注塑形成整体且对称的漏斗形状的‘V’槽，使其起到钩挂作用。
理所当然的，此时所述锚部可以以‘V’槽以外的其他各种形状构成。
另外，根据本发明优选在所述纤维纱线210、510中形成凹槽250、550后，将锚部材料投入到此凹槽中，形成紧密且整体的锚部220、520。
还有，根据本发明优选在所述纤维纱线310、610中形成孔260、660后，将锚部材料投入到此孔中，形成紧密且整体的锚部320、620。
因此，本发明采用的所述缝合线100、200、300、400、500、600、700、800优选由一定期间内在皮肤中水解消失的生物可降解高分子材料构成。
此时，本发明采用的所述生物可降解高分子材料优选是由PLA(Poly LacticAcid)、PDO(Polydioxanone)、PGA(Polyglycolicacide)中选择的任何一个构成。
所述PLA(Poly Lactic Acid)是用玉米的淀粉中提取的原料制作的环保树脂。不管是盛放热的食物还是婴儿用嘴咬或吸，不仅是环境激素，重金属等有害物质都检测不出，非常安全。虽然使用中与普通塑料具有同样的特征，但废弃时通过微生物100％生物可降解的材质。
所述PDO(Polydioxanone)和PGA(Polyglycolicacide)与前述的PLA具有类似的特征。
如上所述构成的本发明的提拉用缝合线及其制造方法的作用效果如下。
首先，根据本发明的缝合线的纤维纱线和锚部相互双重或以上的多重注塑形成为整体，提高拉伸强度的同时可以以各种形状形成锚部的形状。
为此，本发明采用的图1是示出提拉用缝合线100的第一实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
另外，图2是示出本发明采用的提拉用缝合线200的第二实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
图3是示出本发明采用的提拉用缝合线300的第三实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
图4是示出本发明采用的提拉用缝合线400的第四实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
图5是示出本发明采用的提拉用缝合线500的第五实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
图6是示出本发明采用的提拉用缝合线600的第六实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
图7是示出本发明采用的提拉用缝合线700的第七实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
图8是示出本发明采用的提拉用缝合线800的第八实施例，(a)是立体图，(b)是主视图，(c)是截面图。
上述的本发明的第一、第二、第三实施例的缝合线100、200、300通过如下方法制造。
即，根据本发明的由生物可降解高分子材料构成的缝合线100、200、300的制造经过将相互相同的材质或不同的材质构成的纤维纱线110、210、310和锚部120、220、320的材质投入到两个注塑装置(未图示)的阶段。
之后，经过以一次成型的方式将纤维纱线110、210、310的外周面上突出的锚部120、220、320与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体的阶段。
然后，在所述双重注塑时，经过将固定部130、230、330和可变部140、240、340的锚部120、220、320以预定间隔单个地形成，使纤维纱线110、210、310露出到外部的阶段，制造提拉用缝合线。
另外，根据本发明的第四、第五、第六实施例的缝合线400、500、600通过如下方法制造。
即，根据本发明的由生物可降解高分子材料构成的缝合线400、500、600的制造经过纤维纱线410、510、610中形成凹槽550或孔660的阶段。
然后，将形成所述凹槽550或孔660的纤维纱线投入到注塑装置(未图示)后，经过投入与纤维纱线410、510、610相同的材质或不同的材质构成的锚部420、520、620的材料的阶段。
之后，经过将锚部420、520、620材料投入到凹槽550或孔660中，通过双重注塑形成紧密且整体的锚部420、520、620的阶段。
接下来，经过在上述双重注塑时将固定部430、530、630与可变部440、540、640的锚部420、520、620通过连接部470、570、670以预定间隔成束地形成而使纤维纱线41、510、610不会露出到外部的阶段，以此制造提拉用缝合线。
上述根据本发明的第七、第八实施例的缝合线700、800通过如下方法制造。
即，根据本发明的由生物可降解高分子材料构成的缝合线700、800的制造经过将相互相同的材质或不同的材质构成的纤维纱线710、810和网连接部850和锚部720、820的材质投入到两个注塑装置(未图示)的阶段。
之后经过以一次成型的方式将纤维纱线710、810的外周面上突出的锚部720、820与纤维纱线710、810和围绕纤维纱线710、810的网连接部860通过相互双重注塑形成为整体的阶段。
然后，经过在上述双重注塑时将固定部730、830和可变部740、840的锚部720、820以预定间隔单个地形成而使纤维纱线710、810露出到外部的阶段，以此制造提拉用缝合线。
另外，本发明采用的所述生物可降解高分子材料可以制造由PLA(Poly LacticAcid)、PDO(Polydioxanone)、PGA(Polyglycolicacide)中选择的任何一个构成或由具有细胞再生促进和生物相容性的胶原蛋白构成的提拉用缝合线。
上述的根据本发明的缝合线一举解决了现有纤维纱线的加工问题，通过双重注塑(锚+纤维纱线)维持拉伸强度及具有锚形状的多样性。
并且，本发明的缝合线将纤维纱线或围绕纤维纱线的网连接部以网形态制造，使缝合线更加具有柔软性。
另外，根据本发明的一个实施例的缝合线将纤维纱线或围绕纤维纱线的网连接部以网形态制造，使自生物质更容易聚集。
而且，根据本发明的一个实施例的缝合线通过网状的缝合线使制造更加容易，药液的注入更加有效。
因此，本领域技术人员可以理解的是，在不改变本发明的技术思想或必要特征的情况下，可以以其他具体形式实施。因此，应该理解，上述的实施例在所有方面都是示例性的而非限制性的。本发明的范围由权利要求范围限定而不是由详细说明所限定，并且从权利要求的含义和范围及其从等同概念导出的所有变更或变更的形态应被解释为包括在本发明的范围内。
工业可用性
根据本发明的提拉用缝合线及其制造方法的技术思想实际上可以反复地实施相同的结果，特别是，通过实施如上所述的本发明，可以促进技术发展，由此贡献于产业发展，具有充分的保护价值。

Claims (21)

1.一种提拉用缝合线，其特征在于，包括：
医用纤维纱线；
固定部，其形成在所述纤维纱线的一侧并可固定到皮肤；以及
锚部，其在所述固定部的外周面上突出，
所述锚部与所述纤维纱线形成为整体。
2.根据权利要求1所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述缝合线还包括：
可变部，其在所述纤维纱线的另一侧与所述固定部左右对称地形成而可移动和固定；以及
锚部，其在所述可变部的外周面上突出，
所述锚部与所述纤维纱线形成为整体。
3.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述锚部与所述纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体。
4.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述锚部以预定间隔单个地形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线露出到外部。
5.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述锚部与相邻的锚部邻接而成束地形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线不露出到外部。
6.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述纤维纱线以网形态注塑形成。
7.根据权利要求2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述缝合线还包括网连接部，所述网连接部注塑形成为连接在所述固定部的锚部和所述可变部的锚部之间而覆盖所述纤维纱线的网形态。
8.根据权利要求7所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述网连接部和所述锚部一起与所述纤维纱线通过双重注塑形成为整体。
9.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述锚部由与所述纤维纱线相互相同的材质或不同的材质构成，在所述锚部的一个末端沿着所述纤维纱线的外周面，通过双重注塑形成整体且对称的漏斗形状的‘V’槽，使其起到钩挂作用。
10.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述纤维纱线包括对应于形成所述锚部的位置而形成的凹槽，在所述凹槽中投入锚部材料而形成整体的锚部。
11.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述纤维纱线包括对应于形成所述锚部的位置而形成的孔，在所述孔中投入锚部材料而形成整体的锚部。
12.根据权利要求1或2所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述缝合线由一定期间内在皮肤中水解消失的生物可降解高分子材料构成。
13.根据权利要求12所述的提拉用缝合线，其特征在于，所述生物可降解高分子材料是由PLA(Poly Lactic Acid)、PDO(Polydioxanone)、PGA(Polyglycolicacide)中选择的任何一个构成。
14.一种由生物可降解高分子材料构成的缝合线的制造方法，其特征在于，所述制造方法包括：
将医用纤维纱线材料投入到第一注塑装置的阶段；
将与所述纤维纱线材料相互相同的材质或不同的材质构成的锚部材料投入到第二注塑装置的阶段；以及
以一次成型方式将在纤维纱线的外周面上突出的锚部与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体、并且由于所述锚部而在所述纤维纱线的一侧形成可固定到皮肤的固定部的双重注塑阶段。
15.根据权利要求14所述的制造方法，其特征在于，在所述双重注塑阶段中，以一次成型方式将在纤维纱线的外周面上突出的锚部与纤维纱线通过相互双重注塑形成为整体，由于所述锚部，通过双重注塑在所述纤维纱线的一侧形成固定到皮肤的固定部和在所述纤维纱线的另一侧与所述固定部左右对称地形成可移动和固定的可变部。
16.根据权利要求15所述的制造方法，其特征在于，在所述双重注塑阶段进行所述双重注塑时，将所述固定部和可变部的锚部按照预定间隔单个地注塑形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线露出到外部。
17.根据权利要求15所述的制造方法，其特征在于，在所述双重注塑阶段进行所述双重注塑时，将所述固定部和可变部的锚部与相邻的锚部邻接而成束地形成，使所述锚部围绕的区域的纤维纱线不露出到外部。
18.根据权利要求15所述的制造方法，其特征在于，所述双重注塑阶段中，把纤维纱线注塑为网形态。
19.根据权利要求15所述的制造方法，其特征在于，所述双重注塑阶段中，注塑网形态的网连接部，所述网连接部连接在所述固定部的锚部和所述可变部的锚部之间而覆盖所述纤维纱线。
20.根据权利要求15所述的制造方法，其特征在于，将所述医用纤维纱线材料投入到第一注塑装置的阶段是在所述纤维纱线中形成凹槽或孔之后进行，所述双重注塑阶段中，把锚部材料投入到所述凹槽或孔中而通过双重注塑形成整体的锚部。
21.根据权利要求14或15所述的制造方法，其特征在于，所述生物可降解高分子材料是由在PLA(Poly Lactic Acid)、PDO(Polydioxanone)、PGA(Polyglycolicacide)中选择的任何一个构成，或由具有细胞再生促进和生物相容性的胶原蛋白构成。
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