CN109553812A - 一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法 - Google Patents

一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109553812A
CN109553812A CN201811264442.1A CN201811264442A CN109553812A CN 109553812 A CN109553812 A CN 109553812A CN 201811264442 A CN201811264442 A CN 201811264442A CN 109553812 A CN109553812 A CN 109553812A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sealing ring
preparation
resistant
quick coupling
spare
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201811264442.1A
Other languages
English (en)
Inventor
聂志强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhe Fuqiangxin Metal Products Co Ltd
Original Assignee
Wuhe Fuqiangxin Metal Products Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhe Fuqiangxin Metal Products Co Ltd filed Critical Wuhe Fuqiangxin Metal Products Co Ltd
Priority to CN201811264442.1A priority Critical patent/CN109553812A/zh
Publication of CN109553812A publication Critical patent/CN109553812A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00Compositions of natural rubber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,包括如下步骤:(1)天然橡胶改性处理、(2)复合料制备、(3)原料称取、(4)密炼处理、(5)开炼处理。本发明对密封圈的制备方法进行了特殊的加工处理,其工艺搭配合理,处理方法简单,便于推广应用,制成的密封圈耐腐耐磨性好、耐油耐溶剂性强、力学特性佳、使用寿命长,极具市场竞争力。

Description

一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法
技术领域
本发明属于消防设备领域,具体涉及一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法。
背景技术
消防用快速接头是消防带中常见的连接装置,其中内部的密封圈与快速接头的使用性能息息相关,决定了其密封性和稳定性。现有的密封圈在快速接头频繁接分后,会出现磨损较快、磨损程度较大的问题,影响了密封使用的效果和寿命,需要不断进行改进处理。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,包括如下步骤:
(1)天然橡胶改性处理:
a.将椰汁、大豆卵磷脂、羧甲基纤维素钠、正丁醇按照重量比2~4:1~3:5~7:45~50进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理40~45min后取出得混合液A备用;
b.将玉米纤维胶、尿素、焦磷酸钠、氯化钠溶液按照重量比4~6:2~5:1~2:35~40进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理30~35min后取出得混合液B备用;
c.将操作a所得的混合液A、操作b所得的混合液B、天然橡胶按照重量比5:3:80进行混合投入到搅拌罐内,加热保持搅拌罐内的温度为73~78℃,高速搅拌处理1~1.5h后取出得改性天然橡胶备用;
(2)复合料制备:
a.将尾铁砂矿、小麦秸秆粉、硅烷偶联剂、纳米二氧化硅、聚乙二醇、六偏磷酸钠、水对应按照重量比14~17:8~10:2~4:3~6:1~1.5:160~180进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理2~2.5h后过滤,用清水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理25~30min后得复合物C备用;
b.将蒙脱土放入到煅烧炉内煅烧处理1~1.5h后取出,期间控制煅烧的温度为720~760℃;
c.将操作b处理后的膨润土、操作a所得的复合物C、十六烷基三甲基溴化铵、烷基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸、去离子水对应按照重量比30~35:5~8:4~6:3~5:2~4:250~260进行混合投入到反应釜内,超声处理1~1.5h后过滤,用去离子水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理45~50min后取出得复合料备用;
(3)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:75~80份步骤(1)所得的改性天然橡胶、7~10份步骤(2)所得的复合料、20~25份氟橡胶、2~4份硫磺粉、1~3份增塑剂、1.5~2.5份硬脂酸锌、0.5~1份促进剂、0.1~0.3份防老剂、1~2份凡士林、0.3~0.6份紫外线吸收剂;
(4)密炼处理:
将步骤(3)所称取的原料共同投入到密炼机中,保持密炼机内的温度为75~80℃,密炼处理50~55min后取出得密炼料备用;
(5)开炼处理:
将步骤(4)所得的密炼料投入到开炼机内进行开炼处理,保持开炼机内的温度为53~56℃,薄通处理5~7遍后取出即可。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的氯化钠溶液的质量分数为8~10%。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的尾铁砂矿的颗粒粒径为2000~2200目;所述的小麦秸秆粉的颗粒粒径为1500~1800目。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550、硅烷偶联剂kh560、硅烷偶联剂kh570中的任意一种;所述的纳米二氧化硅的颗粒粒径为30~70nm。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为90~100℃。
进一步的,步骤(2)操作c中所述的超声处理时超声波的频率为300~350kHz;所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为80~85℃。
进一步的,步骤(3)中所述的增塑剂为邻苯二甲酸二异丁酯。
进一步的,步骤(3)中所述的促进剂为促进剂BZ。
进一步的,步骤(3)中所述的防老剂为防老剂RD。
进一步的,步骤(3)中所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂UV-P。
本发明改善了密封圈的制备方法,有效的提升了密封圈的使用品质和寿命。其中先对天然橡胶进行了改性处理,利用混合液A和混合液B进行复配添加,明显的增强了橡胶整体的抗张强度、撕裂强度、耐腐性能,改善了天然橡胶的使用缺陷,随后又添加了一种特制的复合料成分,其是以蒙脱土为基体物质加工改性制成,其中先将尾铁砂矿、小麦秸秆粉、硅烷偶联剂、纳米二氧化硅等成分共同混合制成了复合物C成分,将尾铁砂矿、纳米二氧化硅与小麦秸秆粉复合,形成了一种表面活性好、稳定性高的小颗粒,然后将此小颗粒复合物C插层固定于蒙脱土内,增强了蒙脱土的比表面积、吸附稳定性,以及与橡胶基体间的相容能力,制得的此复合料可以稳定的提升原料整体的抗压、强度等品质,最终配合氟橡胶等成分的共同使用,明显改善了密封圈的综合性能。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本发明对密封圈的制备方法进行了特殊的加工处理,其工艺搭配合理,处理方法简单,便于推广应用,制成的密封圈耐腐耐磨性好、耐油耐溶剂性强、力学特性佳、使用寿命长,极具市场竞争力。
具体实施方式
实施例1
一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,包括如下步骤:
(1)天然橡胶改性处理:
a.将椰汁、大豆卵磷脂、羧甲基纤维素钠、正丁醇按照重量比2:1:5:45进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理40min后取出得混合液A备用;
b.将玉米纤维胶、尿素、焦磷酸钠、氯化钠溶液按照重量比4:2:1:35进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理30min后取出得混合液B备用;
c.将操作a所得的混合液A、操作b所得的混合液B、天然橡胶按照重量比5:3:80进行混合投入到搅拌罐内,加热保持搅拌罐内的温度为73℃,高速搅拌处理1h后取出得改性天然橡胶备用;
(2)复合料制备:
a.将尾铁砂矿、小麦秸秆粉、硅烷偶联剂、纳米二氧化硅、聚乙二醇、六偏磷酸钠、水对应按照重量比14:8:2:3:1:160进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理2h后过滤,用清水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理25min后得复合物C备用;
b.将蒙脱土放入到煅烧炉内煅烧处理1h后取出,期间控制煅烧的温度为720℃;
c.将操作b处理后的膨润土、操作a所得的复合物C、十六烷基三甲基溴化铵、烷基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸、去离子水对应按照重量比30:5:4:3:2:250进行混合投入到反应釜内,超声处理1h后过滤,用去离子水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理45min后取出得复合料备用;
(3)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:75份步骤(1)所得的改性天然橡胶、7份步骤(2)所得的复合料、20份氟橡胶、2份硫磺粉、1份增塑剂、1.5份硬脂酸锌、0.5份促进剂、0.1份防老剂、1份凡士林、0.3份紫外线吸收剂;
(4)密炼处理:
将步骤(3)所称取的原料共同投入到密炼机中,保持密炼机内的温度为75℃,密炼处理50min后取出得密炼料备用;
(5)开炼处理:
将步骤(4)所得的密炼料投入到开炼机内进行开炼处理,保持开炼机内的温度为53℃,薄通处理5遍后取出即可。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的氯化钠溶液的质量分数为8%。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的尾铁砂矿的颗粒粒径为2000目;所述的小麦秸秆粉的颗粒粒径为1500目。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550;所述的纳米二氧化硅的颗粒粒径为30~70nm。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为90℃。
进一步的,步骤(2)操作c中所述的超声处理时超声波的频率为300kHz;所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为80℃。
进一步的,步骤(3)中所述的增塑剂为邻苯二甲酸二异丁酯。
进一步的,步骤(3)中所述的促进剂为促进剂BZ。
进一步的,步骤(3)中所述的防老剂为防老剂RD。
进一步的,步骤(3)中所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂UV-P。
实施例2
一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,包括如下步骤:
(1)天然橡胶改性处理:
a.将椰汁、大豆卵磷脂、羧甲基纤维素钠、正丁醇按照重量比3:2:6:48进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理43min后取出得混合液A备用;
b.将玉米纤维胶、尿素、焦磷酸钠、氯化钠溶液按照重量比5:4:1.5:37进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理33min后取出得混合液B备用;
c.将操作a所得的混合液A、操作b所得的混合液B、天然橡胶按照重量比5:3:80进行混合投入到搅拌罐内,加热保持搅拌罐内的温度为76℃,高速搅拌处理1.3h后取出得改性天然橡胶备用;
(2)复合料制备:
a.将尾铁砂矿、小麦秸秆粉、硅烷偶联剂、纳米二氧化硅、聚乙二醇、六偏磷酸钠、水对应按照重量比16:9:3:5:1.2:170进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理2.3h后过滤,用清水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理28min后得复合物C备用;
b.将蒙脱土放入到煅烧炉内煅烧处理1.3h后取出,期间控制煅烧的温度为750℃;
c.将操作b处理后的膨润土、操作a所得的复合物C、十六烷基三甲基溴化铵、烷基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸、去离子水对应按照重量比33:7:5:4:3:255进行混合投入到反应釜内,超声处理1.3h后过滤,用去离子水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理47min后取出得复合料备用;
(3)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:78份步骤(1)所得的改性天然橡胶、9份步骤(2)所得的复合料、23份氟橡胶、3份硫磺粉、2份增塑剂、2份硬脂酸锌、0.8份促进剂、0.2份防老剂、1.5份凡士林、0.5份紫外线吸收剂;
(4)密炼处理:
将步骤(3)所称取的原料共同投入到密炼机中,保持密炼机内的温度为77℃,密炼处理52min后取出得密炼料备用;
(5)开炼处理:
将步骤(4)所得的密炼料投入到开炼机内进行开炼处理,保持开炼机内的温度为55℃,薄通处理6遍后取出即可。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的氯化钠溶液的质量分数为9%。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的尾铁砂矿的颗粒粒径为2100目;所述的小麦秸秆粉的颗粒粒径为1700目。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh560;所述的纳米二氧化硅的颗粒粒径为30~70nm。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为95℃。
进一步的,步骤(2)操作c中所述的超声处理时超声波的频率为330kHz;所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为82℃。
进一步的,步骤(3)中所述的增塑剂为邻苯二甲酸二异丁酯。
进一步的,步骤(3)中所述的促进剂为促进剂BZ。
进一步的,步骤(3)中所述的防老剂为防老剂RD。
进一步的,步骤(3)中所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂UV-P。
实施例3
一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,包括如下步骤:
(1)天然橡胶改性处理:
a.将椰汁、大豆卵磷脂、羧甲基纤维素钠、正丁醇按照重量比4:3:7:50进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理45min后取出得混合液A备用;
b.将玉米纤维胶、尿素、焦磷酸钠、氯化钠溶液按照重量比6:5:2:40进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理35min后取出得混合液B备用;
c.将操作a所得的混合液A、操作b所得的混合液B、天然橡胶按照重量比5:3:80进行混合投入到搅拌罐内,加热保持搅拌罐内的温度为78℃,高速搅拌处理1.5h后取出得改性天然橡胶备用;
(2)复合料制备:
a.将尾铁砂矿、小麦秸秆粉、硅烷偶联剂、纳米二氧化硅、聚乙二醇、六偏磷酸钠、水对应按照重量比17:10:4:6:1.5:180进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理2.5h后过滤,用清水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理30min后得复合物C备用;
b.将蒙脱土放入到煅烧炉内煅烧处理1.5h后取出,期间控制煅烧的温度为760℃;
c.将操作b处理后的膨润土、操作a所得的复合物C、十六烷基三甲基溴化铵、烷基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸、去离子水对应按照重量比35:8:6:5:4:260进行混合投入到反应釜内,超声处理1.5h后过滤,用去离子水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理50min后取出得复合料备用;
(3)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:80份步骤(1)所得的改性天然橡胶、10份步骤(2)所得的复合料、25份氟橡胶、4份硫磺粉、3份增塑剂、2.5份硬脂酸锌、1份促进剂、0.3份防老剂、2份凡士林、0.6份紫外线吸收剂;
(4)密炼处理:
将步骤(3)所称取的原料共同投入到密炼机中,保持密炼机内的温度为80℃,密炼处理55min后取出得密炼料备用;
(5)开炼处理:
将步骤(4)所得的密炼料投入到开炼机内进行开炼处理,保持开炼机内的温度为56℃,薄通处理7遍后取出即可。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的氯化钠溶液的质量分数为10%。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的尾铁砂矿的颗粒粒径为2200目;所述的小麦秸秆粉的颗粒粒径为1800目。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh570;所述的纳米二氧化硅的颗粒粒径为30~70nm。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为100℃。
进一步的,步骤(2)操作c中所述的超声处理时超声波的频率为350kHz;所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为85℃。
进一步的,步骤(3)中所述的增塑剂为邻苯二甲酸二异丁酯。
进一步的,步骤(3)中所述的促进剂为促进剂BZ。
进一步的,步骤(3)中所述的防老剂为防老剂RD。
进一步的,步骤(3)中所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂UV-P。
对比实施例1
本对比实施例1与实施例2相比,在步骤(1)天然橡胶改性处理中,省去了混合液A的制备和使用,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例2与实施例2相比,在步骤(1)天然橡胶改性处理中,省去了混合液B的制备和使用,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例3
本对比实施例3与实施例2相比,在步骤(2)复合料制备中,省去了复合物C的制备和使用,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例4
本对比实施例4与实施例2相比,在步骤(3)原料称取中,用等质量份的市售天然橡胶取代步骤(1)所得的改性天然橡胶成分,用等质量份的市售膨润土取代步骤(2)所得的复合料成分,除此外的方法步骤均相同。
为了对比本发明效果,对上述实施例2、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3、对比实施例4对应制得的密封圈进行性能测试,具体对比数据如下表1所示:
表1
拉伸强度(MPa) 撕裂强度(kN/m) 200h压缩永久变形率(%) 表面磨损程度
实施例2 23.4 21.3 5.4 无肉眼可见磨损
对比实施例1 16.6 15.4 13.3 轻微磨损
对比实施例2 15.6 14.8 16.2 轻微磨损
对比实施例3 14.5 13.7 18.0 轻微磨损
对比实施例4 11.6 10.5 23.1 严重磨损
注:上表1中所述的200h压缩永久变形率测试的条件是:25%压缩、30℃温度环境;所述的表面磨损程度参照GB/T 9867-2008进行测试。
由上表1可以看出,本发明方法制得的密封圈的综合使用性能显著提升,极具市场竞争力和推广使用价值。

Claims (10)

1.一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)天然橡胶改性处理:
a.将椰汁、大豆卵磷脂、羧甲基纤维素钠、正丁醇按照重量比2~4:1~3:5~7:45~50进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理40~45min后取出得混合液A备用;
b.将玉米纤维胶、尿素、焦磷酸钠、氯化钠溶液按照重量比4~6:2~5:1~2:35~40进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理30~35min后取出得混合液B备用;
c.将操作a所得的混合液A、操作b所得的混合液B、天然橡胶按照重量比5:3:80进行混合投入到搅拌罐内,加热保持搅拌罐内的温度为73~78℃,高速搅拌处理1~1.5h后取出得改性天然橡胶备用;
(2)复合料制备:
a.将尾铁砂矿、小麦秸秆粉、硅烷偶联剂、纳米二氧化硅、聚乙二醇、六偏磷酸钠、水对应按照重量比14~17:8~10:2~4:3~6:1~1.5:160~180进行混合投入到搅拌罐内,高速搅拌处理2~2.5h后过滤,用清水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理25~30min后得复合物C备用;
b.将蒙脱土放入到煅烧炉内煅烧处理1~1.5h后取出,期间控制煅烧的温度为720~760℃;
c.将操作b处理后的膨润土、操作a所得的复合物C、十六烷基三甲基溴化铵、烷基酚聚氧乙烯醚、丙烯酸、去离子水对应按照重量比30~35:5~8:4~6:3~5:2~4:250~260进行混合投入到反应釜内,超声处理1~1.5h后过滤,用去离子水对过滤物冲洗一遍后,再放入到干燥箱内干燥处理45~50min后取出得复合料备用;
(3)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:75~80份步骤(1)所得的改性天然橡胶、7~10份步骤(2)所得的复合料、20~25份氟橡胶、2~4份硫磺粉、1~3份增塑剂、1.5~2.5份硬脂酸锌、0.5~1份促进剂、0.1~0.3份防老剂、1~2份凡士林、0.3~0.6份紫外线吸收剂;
(4)密炼处理:
将步骤(3)所称取的原料共同投入到密炼机中,保持密炼机内的温度为75~80℃,密炼处理50~55min后取出得密炼料备用;
(5)开炼处理:
将步骤(4)所得的密炼料投入到开炼机内进行开炼处理,保持开炼机内的温度为53~56℃,薄通处理5~7遍后取出即可。
2.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(1)操作b中所述的氯化钠溶液的质量分数为8~10%。
3.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作a中所述的尾铁砂矿的颗粒粒径为2000~2200目;所述的小麦秸秆粉的颗粒粒径为1500~1800目。
4.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作a中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550、硅烷偶联剂kh560、硅烷偶联剂kh570中的任意一种;所述的纳米二氧化硅的颗粒粒径为30~70nm。
5.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作a中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为90~100℃。
6.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作c中所述的超声处理时超声波的频率为300~350kHz;所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为80~85℃。
7.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的增塑剂为邻苯二甲酸二异丁酯。
8.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的促进剂为促进剂BZ。
9.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的防老剂为防老剂RD。
10.根据权利要求1所述的一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的紫外线吸收剂为紫外线吸收剂UV-P。
CN201811264442.1A 2018-10-29 2018-10-29 一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法 Withdrawn CN109553812A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811264442.1A CN109553812A (zh) 2018-10-29 2018-10-29 一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811264442.1A CN109553812A (zh) 2018-10-29 2018-10-29 一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109553812A true CN109553812A (zh) 2019-04-02

Family

ID=65865470

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811264442.1A Withdrawn CN109553812A (zh) 2018-10-29 2018-10-29 一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109553812A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111720646A (zh) * 2020-06-28 2020-09-29 浙江波士特机械有限公司 一种商用车气制动系统用快插连接头

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111720646A (zh) * 2020-06-28 2020-09-29 浙江波士特机械有限公司 一种商用车气制动系统用快插连接头

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102229758B (zh) 一种高分散白炭黑的制备方法
CN105778156A (zh) 一种基于巯烯化学反应的新型橡胶复合填料的制备方法
CN104987789B (zh) 高附着耐磨防滑耐候性运动场地专用涂料及其制备方法
CN103788911B (zh) 一种含有改性纳米竹炭粉的环保胶黏剂
CN104558305B (zh) 酸相悬浮法氯化聚氯乙烯合成工艺
CN103468030A (zh) 一种高分散性二氧化硅的制备方法
CN108192385A (zh) 一种含有酞菁蓝15:2的颜料组合物及其制备方法
CN109553812A (zh) 一种快速接头用耐磨抗压密封圈的制备方法
CN109354635A (zh) 一种低共融溶剂复合碱法提取生物质中半纤维素的方法
CN108219212A (zh) 一种改性壳聚糖抗菌复合胶乳的制备方法
CN102303912B (zh) 一种高性能软磁铁氧体用氧化铁红的后处理提纯工艺
CN103466635B (zh) 一种二氧化硅的制备方法
CN105566692A (zh) 一种天然橡胶复合材料及其制备方法
CN104530510A (zh) 乳聚丁腈专用纳米短纤维材料的制备工艺
CN107629801A (zh) 一种重金属土壤改良剂及其制备方法
CN106986311A (zh) 一种高含量不溶性硫磺萃取工艺
CN109605661A (zh) 一种长寿命密封复合胶圈的加工方法
CN110498411A (zh) 一种改性氧化石墨烯及加工工艺
CN109550486A (zh) 一种硅胶基重金属吸附剂的制备方法
CN108043366A (zh) 一种吸附水中钙镁离子的纳米复合材料
CN103059144A (zh) 一种高粘度造粒型羧甲基纤维素钠的制备方法
CN107190345A (zh) 一种长寿命渔网线单丝的制备工艺
CN105777956A (zh) 一种制备氯磺化聚乙烯的方法
CN205601015U (zh) 超临界二氧化碳密炼装置
CN101935948A (zh) 聚酯帘子线用粘合力促进剂水性分散液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20190402