CN109486919B - 一种pcr扩增试剂及其应用 - Google Patents

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    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1241—Nucleotidyltransferases (2.7.7)
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Abstract

本发明公开一种PCR扩增试剂及其应用，所述的PCR扩增试剂，在扩增体系中加入反应添加剂，所述添加剂选自甘油、海藻糖、DMSO或明胶中的一种或几种。单独使用一种添加剂有利于提高扩增灵敏度，几种种添加剂结合使用可以更好的提升扩增灵敏度和兼容性。

Description

一种PCR扩增试剂及其应用
技术领域
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种PCR扩增试剂及其应用。
背景技术
目前高通量测序技术凭借其更低廉的价格，更全面、更深入地对全基因组进行分析的优势已经得到了广泛的应用，在科学研究、疾病诊断和治疗等方面有着重要的意义。在很多实际应用中，并不需要对全基因组进行测序，而只需要分析特定基因组区域。靶向测序技术就是对基因组特定靶向位点进行特异性建库测序的高通量测序技术。目前靶向测序可通过两种方式实现，一是靶向探针捕获测序，二是扩增子测序。扩增子测序是通过设计感兴趣的基因组区域的引物，进行PCR扩增，对目标区域进行富集，针对特定长度的PCR产物进行建库，通过测序分析序列中的变异。采用扩增子测序，研究者可以对基因组中感兴趣的关键区域进行重点研究，该方法可以高效的发现、验证和筛选关注区域的基因组变异。相对于全基因组或全外显子组测序而言，扩增子测序具有针对性强、数据量少、灵活性高、分析简单、测序周期短、测序深度高、成本低等诸多优势。
目标区域富集是通过多重PCR扩增实现，多重PCR(multiplex PCR)的基本原理、反应试剂和操作均与常规PCR相同，区别在于多重PCR体系中含有2对或多对引物，分别扩增不同模板，以对多个靶标进行同时检测，因而多重PCR更为快速、简便。多重PCR体系中多对引物的存在容易引起以引物二聚体为主的非特异扩增的产生，因此，设计引物时应综合考虑引物长度、GC含量及引物与靶序列的同源性。各引物的退火温度应较为接近，以使各引物对其相应的靶序列有相同的扩增效率。由于Taq DNA聚合酶是Mg2+依赖酶，dNTP、引物也都依赖于Mg2+，所以最佳Mg2+浓度对平衡扩增的特异性和灵敏度有很大的影响，通常依据dNTP浓度、模板DNA量及缓冲液组分来确定Mg2+浓度。
目前的扩增子测序是通过PCR扩增富集到目标区域后，进行末端修复和加A，加接头，纯化样品，跑胶回收目的条带，PCR扩增，跑胶回收主带，送测序。扩增子建库的成功关键之处在于第一步的目标区域的富集(多重PCR)，获得产量高、均一度好的目标区域才能保证后续顺利构建测序文库。目前很多研究都集中在优化多重PCR过程，期望获得扩增灵敏度高、特异性好、并且能够适用于更多不同样本的多重扩增试剂。
现有的扩增试剂在产物均一度和产量上效果欠佳，表现在针对质量不好的样本，如：福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本、细胞游离DNA(cfDNA)等，以及样本投入量较低(低于0.1ng)时，试剂的灵敏度不够，目标区域得不到较好的扩增。现有的扩增试剂在扩增不同TM值体系时，兼容性较差，这些缺陷都对后续的测序文库构建有很大的影响。
发明内容
本发明目的之一在于提供一种扩增试剂。
本发明目的之二在于提供所述扩增试剂在生物技术领域中的应用。
本发明的目的可以通过以下方案实现：一种PCR扩增试剂，在扩增体系中加入反应添加剂，所述添加剂选自甘油、海藻糖、DMSO或明胶中的一种或几种。单独使用一种添加剂有利于提高扩增灵敏度，几种种添加剂结合使用可以更好的提升扩增灵敏度和兼容性。
进一步优选的，所述添加剂的加入体积为每个扩增反应的反应体系总体积的0.5～15％，更进一步优选为1～5％，最优选为1～3％；如果是在2×Multi-PCR Mix中，则优选为反应体系总体积的1～30％，更进一步优选为2～10％，最优选为2～6％。
在本发明的一种优选的实施例中，扩增体系中含有KCl，所述KCl的量为20～60mM每个扩增反应，优选为40～60mM每个扩增反应，最优选为50mM每个扩增反应；如果是在2×Multi-PCR Mix中，则优选为40～120mM，进一步优选80～120mM，最优选100mM。
本发明所述的扩增体系，可以在使用添加剂的基础上，进一步通过调整缓冲液中的盐离子(如KCl)浓度，更好的优化反应。
在本发明的一种更为优选的实施例中，所述的PCR扩增试剂指每个扩增反应所用的试剂，包括：Taq DNA聚合酶1～3U，Tris 20～30mM，KCl 20～60mM，添加剂0.5～15％，MgCl2 0.5～1.5mM，dNTP 0.1～0.3mM，pH7.5～7.7。其中Taq DNA聚合酶可以为本领域现有的Taq DNA聚合酶，也可以是通过现有的Taq DNA聚合酶突变形成的突变体。所述KCl的含量如前所述，可以进一步优选40～60mM，最优选为50mM；添加剂可以选自甘油、海藻糖、DMSO或明胶中的一种或几种；所述添加剂优选为1～5％，最优选为1～3％。
本发明还提供包含本发明所述PCR扩增试剂的试剂盒。
本发明还提供本发明所述PCR扩增试剂或所述试剂盒在生物技术领域中的应用，特别是在扩增子建库中的应用，如PCR，多重PCR中的应用。
本发明还进一步提供了一种Taq DNA聚合酶突变体，可以用于上述PCR扩增试剂中，其是如SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶的氨基酸序列中插入、取代、或缺失1个或多个氨基酸，或者在SEQ ID NO.1序列的一个或两个末端添加或删除1个或多个氨基酸，且与SEQ ID NO.1所示的Taq DNA聚合酶相比，其扩增灵敏度和产量均增强的氨基酸序列。
在本发明的一种实施例中，本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体，所述突变体在SEQ ID NO.1所示的序列中，具有下述的一个或多个氨基酸位置上的氨基酸取代，各取代用三联体表示：字母-数字-字母，其中数字表示突变氨基酸的位置，数字前的字母对应突变涉及的氨基酸，数字后的字母表示用于置换数字前氨基酸的氨基酸：K53N，G364D，R636H。
在本发明的一种实施例中，本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体，序列如SEQ IDNO.2所示，或与SEQ ID NO.2所示序列具有80％同一性的具有Taq DNA聚合酶活性的氨基酸序列；优选具有85％同一性，更优选具有90％同一性，最优选的，具有95％同一性。
本发明还提供编码本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体的核苷酸序列。
在本发明的一种实施例中，本发明提供一种编码Taq DNA聚合酶突变体的核苷酸序列，如SEQ ID NO.4所示。
本发明还提供一种包含编码本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体的核苷酸序列的重组载体。
本发明还提供本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体，或本发明所述的编码本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体的核苷酸序列，或本发明所述的重组载体在生物技术领域中的应用。更具体优选的，是在PCR领域中，特别是在多重PCR领域中的应用。
本发明所述的PCR扩增试剂、Taq DNA聚合酶突变体，或本发明所述的编码本发明所述的Taq DNA聚合酶突变体的核苷酸序列，或本发明所述的重组载体在生物技术领域中的应用，可以按照本领域常规的或现有技术中存在的PCR的体系或流程进行，例如按照中国专利201610140002.X中的整体构建扩增子文库的流程进行。
本发明可以通过选用合适的Taq DNA聚合酶突变体，然后在扩增体系中加入合适的反应添加剂，调整反应缓冲液的离子浓度，将该扩增试剂与引物消化、接头连接技术相结合，可得到应用于扩增子建库的试剂盒，进一步提高扩增的灵敏度和兼容性，相对于原有的体系，该体系构建的扩增子文库具有产量高，文库均一度好等优点。
本发明所述的PCR扩增试剂，灵敏度和产量均有所提高，还可以用于低质量样本的多重扩增。
相关术语解释
多重PCR(multiplex PCR)：又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同。
高通量测序技术：又称为第二代测序技术、下一代测序技术，可简写为NGS。是指一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定的技术，其测定序列长度一般较短。高通量测序主要包括以下流程：样本的收集和核酸提取，靶向序列富集和测序文库构建，测序和结果分析。
扩增子文库构建：一般通过PCR扩增富集到目标区域，末端修复后加A连接头，连接接头后的DNA片段进行PCR扩增及质控，测序和结果分析。
附图说明
图1是本发明Taq-wt和Taq-Mut多重扩增核酸电泳图；
图2是Taq-Mut配制3个不同体系的多重扩增核酸电泳图；
图3是扩增子文库Agilent Bioanalyzer 2100检测结果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明，凡在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明的保护范围之内。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。
实施例1
按照常规方法使用南京诺唯赞生物科技有限公司的Max Master Mix(P515)和Ultra One Step Cloning Kit(C115)对Taq DNA聚合酶(序列如SEQID NO.1所示)进行定点突变，用于点突变的引物如下所示，得到突变体，称为Taq-Mut,其突变位点是：K53N，G364D，R636H(序列如SEQ ID NO.2所示)，突变前的核酸序列如SEQ IDNO.3所示，突变后的核酸序列如SEQ ID NO.4所示。
点突变所用的引物序列(5’-3’)如下：
AB-1F:GGTATATCTCCTTCTTAAAGATGAGGGGGATGCTGCCC
AB-1R:TCCTTGAGGGCGTTGAGGAGGCTCTTGGCGAAGC
BC-1F:CTCCTCAACGCCCTCAAGGAG
BC-1R:AGGCCAAGGTCTTCCCTCAGGGCCAGAACG
CD-1F:CTGAGGGAAGACCTTGGCCTC
CD-1R:CGTGTGGATGTCGTGCCCCTCCTGGAAG
DE-1F:AGGGGCACGACATCCACACGGAGACCGCCAGCTGGATGT
DE-1R:GATAACAATTCCCCTCTAGATCCTTGGCGGAGAGCCAGT
EA-1F:TCTAGAGGGGAATTGTTATCCGC
EA-1R:CTTTAAGAAGGAGATATACCATGGGC
将得到的Taq-Mut用于配制多重扩增体系，通过常规方法提取293T细胞核酸DNA作为扩增的模板，反应体系(1×)如下：Taq-Mut 2U，Tris 25mM，KCl 20mM，MgCl2 1mM，dNTP0.2mM，引物10nM each，pH7.6，DNA投入量1ng，对照组用野生型Taq(Taq-wt)2U,其他组分含量不变，两个重复。
体系中引物为207对，是用于扩增人类肿瘤相关基因热点突变区域的207个引物对。反应程序如下：99℃2min；(99℃15sec；60℃4min)；22个循环；72℃10min；4℃hold。3％的琼脂糖凝胶跑核酸电泳，得到如图1所示结果，可见：使用Taq-Mut的多重扩增得到的产物电泳条带更亮，说明Taq-Mut相对于Taq-wt灵敏度和产量更高。
实施例2Taq-Mut在扩增子建库中的应用
使用Taq-Mut配制如下不同的反应体系进行PCR：
多重扩增反应体系1：Taq-Mut 2U，Tris 25mM，KCl 20mM，MgCl2 1mM，dNTP 0.2mM，引物10nM each,DNA投入量1ng,pH7.6；
多重扩增反应体系2：Taq-Mut 2U，Tris 25mM，KCl 20mM，DMSO 2％，MgCl2 1mM，dNTP 0.2mM，引物10nM each,DNA投入量1ng,pH7.6；
多重扩增反应体系3：Taq-Mut 2U，Tris 25mM，KCl 50mM，DMSO 2％，MgCl2 1mM，dNTP 0.2mM，引物10nM each,DNA投入量1ng,pH7.6；
上述3个体系进行多重扩增，293T细胞核酸DNA，投入量1ng，反应程序如下：99℃2min；(99℃15sec；60℃4min)；22个循环；72℃10min；4℃hold。3％的琼脂糖凝胶跑核酸电泳，得到如图2所示结果，体系1为低离子浓度(KCl 20mM)下，不使用添加剂；体系2为低离子浓度(KCl 20mM)下，使用添加剂(DMSO 2％)；体系3为高离子浓度(KCl 50mM)下，使用添加剂(DMSO 2％)。由图2可知：3个体系都使用Taq-Mut，相对于体系1，通过使用DMSO可以进一步促进扩增，通过添加剂和高离子浓度缓冲液的结合使用，可以再进一步促进扩增。
实施例3
配制用于多重扩增所需的试剂包括扩增试剂Multi-PCR Mix，该Multi-PCR Mix是2×浓度，关键组分浓度为：Taq-Mut 4U，Tris 50mM，KCl 100mM，DMSO 4％，MgCl2 2mM，dNTP0.4mM，pH7.6。结合常规连接需要的Adapters和Ligation Enzyme Mix，用扩增人类肿瘤相关基因热点突变区域的207个引物对(南京诺唯赞生物科技有限公司，VAHTSAmpSeq CancerHotSpot Panel NA102)，样本是人的FFPE样本和人的cfDNA样本各一个，用常规方式提取DNA后，反应体系(1×浓度)：Taq-Mut 2U，Tris 25mM，KCl 50mM，MgCl2 1mM，DMSO 2％，dNTP0.2mM，引物10nM each，pH7.6，FFPE DNA投入量10ng/cfDNA投入量1ng，引物消化，连接接头，纯化，文库扩增，文库纯化，得到扩增子文库WK1、WK2，用普通野生型Taq DNA聚合酶试剂，未使用添加剂和高离子浓度的缓冲液，得到的扩增子文库WK3、WK4，通过Qubit和qPCR检测上述4个文库的浓度，并通过AgilentBioanalyzer 2100检测之后于Illumina测序平台进行高通量测序，后进行数据分析，得到如表1、图3和表2所述结果。
从表1可知：针对FFPE样本，优化后的体系获得的文库产出(浓度)，通过Qubit和qPCR检测后都比优化之前的明显增高；针对cfDNA样本，优化后的体系也明显产出更高。
表1：文库产出信息
从图3可知：A图(WK1)和B图(WK3)是针对FFPE样本的行Agilent Bioanalyzer2100结果，横坐标70-80s位置的峰是目的峰，纵坐标显示的数值代表产量，可知，优化后的体系构建的文库(WK1)产量比未优化的体系高。C图(WK2)和D图(WK4)是针对cfDNA样本的Agilent Bioanalyzer 2100结果，横坐标200-300bp位置的峰是目的峰，从图3中可知，优化后的体系(WK2)能获得目的峰，而未优化的体系(WK4)基本无法获得文库。
表2中Uniformity表示均一度，该数据显示，无论是FFPE样本还是cfDNA样本构建的扩增子文库，优化后的体系均一度显著高于优化前的体系。
表2：扩增子文库下机数据评价
序列表
<110> 南京诺唯赞生物科技有限公司
<120> 一种PCR扩增试剂及其应用
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 832
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Met Arg Gly Met Leu Pro Leu Phe Glu Pro Lys Gly Arg Val Leu Leu
1 5 10 15
Val Asp Gly His His Leu Ala Tyr Arg Thr Phe His Ala Leu Lys Gly
20 25 30
Leu Thr Thr Ser Arg Gly Glu Pro Val Gln Ala Val Tyr Gly Phe Ala
35 40 45
Lys Ser Leu Leu Lys Ala Leu Lys Glu Asp Gly Asp Ala Val Ile Val
50 55 60
Val Phe Asp Ala Lys Ala Pro Ser Phe Arg His Glu Ala Tyr Gly Gly
65 70 75 80
Tyr Lys Ala Gly Arg Ala Pro Thr Pro Glu Asp Phe Pro Arg Gln Leu
85 90 95
Ala Leu Ile Lys Glu Leu Val Asp Leu Leu Gly Leu Ala Arg Leu Glu
100 105 110
Val Pro Gly Tyr Glu Ala Asp Asp Val Leu Ala Ser Leu Ala Lys Lys
115 120 125
Ala Glu Lys Glu Gly Tyr Glu Val Arg Ile Leu Thr Ala Asp Lys Asp
130 135 140
Leu Tyr Gln Leu Leu Ser Asp Arg Ile His Val Leu His Pro Glu Gly
145 150 155 160
Tyr Leu Ile Thr Pro Ala Trp Leu Trp Glu Lys Tyr Gly Leu Arg Pro
165 170 175
Asp Gln Trp Ala Asp Tyr Arg Ala Leu Thr Gly Asp Glu Ser Asp Asn
180 185 190
Leu Pro Gly Val Lys Gly Ile Gly Glu Lys Thr Ala Arg Lys Leu Leu
195 200 205
Glu Glu Trp Gly Ser Leu Glu Ala Leu Leu Lys Asn Leu Asp Arg Leu
210 215 220
Lys Pro Ala Ile Arg Glu Lys Ile Leu Ala His Met Asp Asp Leu Lys
225 230 235 240
Leu Ser Trp Asp Leu Ala Lys Val Arg Thr Asp Leu Pro Leu Glu Val
245 250 255
Asp Phe Ala Lys Arg Arg Glu Pro Asp Arg Glu Arg Leu Arg Ala Phe
260 265 270
Leu Glu Arg Leu Glu Phe Gly Ser Leu Leu His Glu Phe Gly Leu Leu
275 280 285
Glu Ser Pro Lys Ala Leu Glu Glu Ala Pro Trp Pro Pro Pro Glu Gly
290 295 300
Ala Phe Val Gly Phe Val Leu Ser Arg Lys Glu Pro Met Trp Ala Asp
305 310 315 320
Leu Leu Ala Leu Ala Ala Ala Arg Gly Gly Arg Val His Arg Ala Pro
325 330 335
Glu Pro Tyr Lys Ala Leu Arg Asp Leu Lys Glu Ala Arg Gly Leu Leu
340 345 350
Ala Lys Asp Leu Ser Val Leu Ala Leu Arg Glu Gly Leu Gly Leu Pro
355 360 365
Pro Gly Asp Asp Pro Met Leu Leu Ala Tyr Leu Leu Asp Pro Ser Asn
370 375 380
Thr Thr Pro Glu Gly Val Ala Arg Arg Tyr Gly Gly Glu Trp Thr Glu
385 390 395 400
Glu Ala Gly Glu Arg Ala Ala Leu Ser Glu Arg Leu Phe Ala Asn Leu
405 410 415
Trp Gly Arg Leu Glu Gly Glu Glu Arg Leu Leu Trp Leu Tyr Arg Glu
420 425 430
Val Glu Arg Pro Leu Ser Ala Val Leu Ala His Met Glu Ala Thr Gly
435 440 445
Val Arg Leu Asp Val Ala Tyr Leu Arg Ala Leu Ser Leu Glu Val Ala
450 455 460
Glu Glu Ile Ala Arg Leu Glu Ala Glu Val Phe Arg Leu Ala Gly His
465 470 475 480
Pro Phe Asn Leu Asn Ser Arg Asp Gln Leu Glu Arg Val Leu Phe Asp
485 490 495
Glu Leu Gly Leu Pro Ala Ile Gly Lys Thr Glu Lys Thr Gly Lys Arg
500 505 510
Ser Thr Ser Ala Ala Val Leu Glu Ala Leu Arg Glu Ala His Pro Ile
515 520 525
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530 535 540
Tyr Ile Asp Pro Leu Pro Asp Leu Ile His Pro Arg Thr Gly Arg Leu
545 550 555 560
His Thr Arg Phe Asn Gln Thr Ala Thr Ala Thr Gly Arg Leu Ser Ser
565 570 575
Ser Asp Pro Asn Leu Gln Asn Ile Pro Val Arg Thr Pro Leu Gly Gln
580 585 590
Arg Ile Arg Arg Ala Phe Ile Ala Glu Glu Gly Trp Leu Leu Val Ala
595 600 605
Leu Asp Tyr Ser Gln Ile Glu Leu Arg Val Leu Ala His Leu Ser Gly
610 615 620
Asp Glu Asn Leu Ile Arg Val Phe Gln Glu Gly Arg Asp Ile His Thr
625 630 635 640
Glu Thr Ala Ser Trp Met Phe Gly Val Pro Arg Glu Ala Val Asp Pro
645 650 655
Leu Met Arg Arg Ala Ala Lys Thr Ile Asn Phe Gly Val Leu Tyr Gly
660 665 670
Met Ser Ala His Arg Leu Ser Gln Glu Leu Ala Ile Pro Tyr Glu Glu
675 680 685
Ala Gln Ala Phe Ile Glu Arg Tyr Phe Gln Ser Phe Pro Lys Val Arg
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Ala Trp Ile Glu Lys Thr Leu Glu Glu Gly Arg Arg Arg Gly Tyr Val
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Glu Thr Leu Phe Gly Arg Arg Arg Tyr Val Pro Asp Leu Glu Ala Arg
725 730 735
Val Lys Ser Val Arg Glu Ala Ala Glu Arg Met Ala Phe Asn Met Pro
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Leu Glu Val Glu Val Gly Ile Gly Glu Asp Trp Leu Ser Ala Lys Glu
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<210> 2
<211> 832
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
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50 55 60
Val Phe Asp Ala Lys Ala Pro Ser Phe Arg His Glu Ala Tyr Gly Gly
65 70 75 80
Tyr Lys Ala Gly Arg Ala Pro Thr Pro Glu Asp Phe Pro Arg Gln Leu
85 90 95
Ala Leu Ile Lys Glu Leu Val Asp Leu Leu Gly Leu Ala Arg Leu Glu
100 105 110
Val Pro Gly Tyr Glu Ala Asp Asp Val Leu Ala Ser Leu Ala Lys Lys
115 120 125
Ala Glu Lys Glu Gly Tyr Glu Val Arg Ile Leu Thr Ala Asp Lys Asp
130 135 140
Leu Tyr Gln Leu Leu Ser Asp Arg Ile His Val Leu His Pro Glu Gly
145 150 155 160
Tyr Leu Ile Thr Pro Ala Trp Leu Trp Glu Lys Tyr Gly Leu Arg Pro
165 170 175
Asp Gln Trp Ala Asp Tyr Arg Ala Leu Thr Gly Asp Glu Ser Asp Asn
180 185 190
Leu Pro Gly Val Lys Gly Ile Gly Glu Lys Thr Ala Arg Lys Leu Leu
195 200 205
Glu Glu Trp Gly Ser Leu Glu Ala Leu Leu Lys Asn Leu Asp Arg Leu
210 215 220
Lys Pro Ala Ile Arg Glu Lys Ile Leu Ala His Met Asp Asp Leu Lys
225 230 235 240
Leu Ser Trp Asp Leu Ala Lys Val Arg Thr Asp Leu Pro Leu Glu Val
245 250 255
Asp Phe Ala Lys Arg Arg Glu Pro Asp Arg Glu Arg Leu Arg Ala Phe
260 265 270
Leu Glu Arg Leu Glu Phe Gly Ser Leu Leu His Glu Phe Gly Leu Leu
275 280 285
Glu Ser Pro Lys Ala Leu Glu Glu Ala Pro Trp Pro Pro Pro Glu Gly
290 295 300
Ala Phe Val Gly Phe Val Leu Ser Arg Lys Glu Pro Met Trp Ala Asp
305 310 315 320
Leu Leu Ala Leu Ala Ala Ala Arg Gly Gly Arg Val His Arg Ala Pro
325 330 335
Glu Pro Tyr Lys Ala Leu Arg Asp Leu Lys Glu Ala Arg Gly Leu Leu
340 345 350
Ala Lys Asp Leu Ser Val Leu Ala Leu Arg Glu Asp Leu Gly Leu Pro
355 360 365
Pro Gly Asp Asp Pro Met Leu Leu Ala Tyr Leu Leu Asp Pro Ser Asn
370 375 380
Thr Thr Pro Glu Gly Val Ala Arg Arg Tyr Gly Gly Glu Trp Thr Glu
385 390 395 400
Glu Ala Gly Glu Arg Ala Ala Leu Ser Glu Arg Leu Phe Ala Asn Leu
405 410 415
Trp Gly Arg Leu Glu Gly Glu Glu Arg Leu Leu Trp Leu Tyr Arg Glu
420 425 430
Val Glu Arg Pro Leu Ser Ala Val Leu Ala His Met Glu Ala Thr Gly
435 440 445
Val Arg Leu Asp Val Ala Tyr Leu Arg Ala Leu Ser Leu Glu Val Ala
450 455 460
Glu Glu Ile Ala Arg Leu Glu Ala Glu Val Phe Arg Leu Ala Gly His
465 470 475 480
Pro Phe Asn Leu Asn Ser Arg Asp Gln Leu Glu Arg Val Leu Phe Asp
485 490 495
Glu Leu Gly Leu Pro Ala Ile Gly Lys Thr Glu Lys Thr Gly Lys Arg
500 505 510
Ser Thr Ser Ala Ala Val Leu Glu Ala Leu Arg Glu Ala His Pro Ile
515 520 525
Val Glu Lys Ile Leu Gln Tyr Arg Glu Leu Thr Lys Leu Lys Ser Thr
530 535 540
Tyr Ile Asp Pro Leu Pro Asp Leu Ile His Pro Arg Thr Gly Arg Leu
545 550 555 560
His Thr Arg Phe Asn Gln Thr Ala Thr Ala Thr Gly Arg Leu Ser Ser
565 570 575
Ser Asp Pro Asn Leu Gln Asn Ile Pro Val Arg Thr Pro Leu Gly Gln
580 585 590
Arg Ile Arg Arg Ala Phe Ile Ala Glu Glu Gly Trp Leu Leu Val Ala
595 600 605
Leu Asp Tyr Ser Gln Ile Glu Leu Arg Val Leu Ala His Leu Ser Gly
610 615 620
Asp Glu Asn Leu Ile Arg Val Phe Gln Glu Gly His Asp Ile His Thr
625 630 635 640
Glu Thr Ala Ser Trp Met Phe Gly Val Pro Arg Glu Ala Val Asp Pro
645 650 655
Leu Met Arg Arg Ala Ala Lys Thr Ile Asn Phe Gly Val Leu Tyr Gly
660 665 670
Met Ser Ala His Arg Leu Ser Gln Glu Leu Ala Ile Pro Tyr Glu Glu
675 680 685
Ala Gln Ala Phe Ile Glu Arg Tyr Phe Gln Ser Phe Pro Lys Val Arg
690 695 700
Ala Trp Ile Glu Lys Thr Leu Glu Glu Gly Arg Arg Arg Gly Tyr Val
705 710 715 720
Glu Thr Leu Phe Gly Arg Arg Arg Tyr Val Pro Asp Leu Glu Ala Arg
725 730 735
Val Lys Ser Val Arg Glu Ala Ala Glu Arg Met Ala Phe Asn Met Pro
740 745 750
Val Gln Gly Thr Ala Ala Asp Leu Met Lys Leu Ala Met Val Lys Leu
755 760 765
Phe Pro Arg Leu Glu Glu Met Gly Ala Arg Met Leu Leu Gln Val His
770 775 780
Asp Glu Leu Val Leu Glu Ala Pro Lys Glu Arg Ala Glu Ala Val Ala
785 790 795 800
Arg Leu Ala Lys Glu Val Met Glu Gly Val Tyr Pro Leu Ala Val Pro
805 810 815
Leu Glu Val Glu Val Gly Ile Gly Glu Asp Trp Leu Ser Ala Lys Glu
820 825 830
<210> 3
<211> 2496
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
atgaggggga tgctgcccct ctttgagccc aagggccggg tcctcctggt ggacggccac 60
cacctggcct accgcacctt ccacgccctg aagggcctca ccaccagccg gggggagccg 120
gtgcaggcgg tctacggctt cgccaagagc ctcctcaagg ccctcaagga ggacggggac 180
gcggtgatcg tggtctttga cgccaaggcc ccctccttcc gccacgaggc ctacgggggg 240
tacaaggcgg gccgggcccc cacgccggag gactttcccc ggcaactcgc cctcatcaag 300
gagctggtgg acctcctggg gctggcgcgc ctcgaggtcc cgggctacga ggcggacgac 360
gtcctggcca gcctggccaa gaaggcggaa aaggagggct acgaggtccg catcctcacc 420
gccgacaaag acctttacca gctcctttcc gaccgcatcc acgccctcca ccccgagggg 480
tacctcatca ccccggcctg gctttgggaa aagtacggcc tgaggcccga ccagtgggcc 540
gactaccggg ccctgaccgg ggacgagtcc gacaaccttc ccggggtcaa gggcatcggg 600
gagaagacgg cgaggaagct tctggaggag tgggggagcc tggaagccct cctcaagaac 660
ctggaccggc tgaagcccgc catccgggag aagatcctgg cccacatgga cgatctgaag 720
ctctcctggg acctggccaa ggtgcgcacc gacctgcccc tggaggtgga cttcgccaaa 780
aggcgggagc ccgaccggga gaggcttagg gcctttctgg agaggcttga gtttggcagc 840
ctcctccacg agttcggcct tctggaaagc cccaaggccc tggaggaggc cccctggccc 900
ccgccggaag gggccttcgt gggctttgtg ctttcccgca aggagcccat gtgggccgat 960
cttctggccc tggccgccgc cagggggggc cgggtccacc gggcccccga gccttataaa 1020
gccctcaggg acctgaagga ggcgcggggg cttctcgcca aagacctgag cgttctggcc 1080
ctgagggaag gccttggcct cccgcccggc gacgacccca tgctcctcgc ctacctcctg 1140
gacccttcca acaccacccc cgagggggtg gcccggcgct acggcgggga gtggacggag 1200
gaggcggggg agcgggccgc cctttccgag aggctcttcg ccaacctgtg ggggaggctt 1260
gagggggagg agaggctcct ttggctttac cgggaggtgg agaggcccct ttccgctgtc 1320
ctggcccaca tggaggccac gggggtgcgc ctggacgtgg cctatctcag ggccttgtcc 1380
ctggaggtgg ccgaggagat cgcccgcctc gaggccgagg tcttccgcct ggccggccac 1440
cccttcaacc tcaactcccg ggaccagctg gaaagggtcc tctttgacga gctagggctt 1500
cccgccatcg gcaagacgga gaagaccggc aagcgctcca ccagcgccgc cgtcctggag 1560
gccctccgcg aggcccaccc catcgtggag aagatcctgc agtaccggga gctcaccaag 1620
ctgaagagca cctacattga ccccttgccg gacctcatcc accccaggac gggccgcctc 1680
cacacccgct tcaaccagac ggccacggcc acgggcaggc taagtagctc cgatcccaac 1740
ctccagaaca tccccgtccg caccccgctt gggcagagga tccgccgggc cttcatcgcc 1800
gaggaggggt ggctattggt ggccctggac tatagccaga tagagctcag ggtgctggcc 1860
cacctctccg gcgacgagaa cctgatccgg gtcttccagg aggggcggga catccacacg 1920
gagaccgcca gctggatgtt cggcgtcccc cgggaggccg tggaccccct gatgcgccgg 1980
gcggccaaga ccatcaactt cggggtcctc tacggcatgt cggcccaccg cctctcccag 2040
gagctagcca tcccttacga ggaggcccag gccttcattg agcgctactt tcagagcttc 2100
cccaaggtgc gggcctggat tgagaagacc ctggaggagg gcaggaggcg ggggtacgtg 2160
gagaccctct tcggccgccg ccgctacgtg ccagacctag aggcccgggt gaagagcgtg 2220
cgggaggcgg ccgagcgcat ggccttcaac atgcccgtcc agggcaccgc cgccgacctc 2280
atgaagctgg ctatggtgaa gctcttcccc aggctggagg aaatgggggc caggatgctc 2340
cttcaggtcc acgacgagct ggtcctcgag gccccaaaag agagggcgga ggccgtggcc 2400
cggctggcca aggaggtcat ggagggggtg tatcccctgg ccgtgcccct ggaggtggag 2460
gtggggatag gggaggactg gctctccgcc aaggag 2496
<210> 4
<211> 2496
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
atgaggggga tgctgcccct ctttgagccc aagggccggg tcctcctggt ggacggccac 60
cacctggcct accgcacctt ccacgccctg aagggcctca ccaccagccg gggggagccg 120
gtgcaggcgg tctacggctt cgccaagagc ctcctcaacg ccctcaagga ggacggggac 180
gcggtgatcg tggtctttga cgccaaggcc ccctccttcc gccacgaggc ctacgggggg 240
tacaaggcgg gccgggcccc cacgccggag gactttcccc ggcaactcgc cctcatcaag 300
gagctggtgg acctcctggg gctggcgcgc ctcgaggtcc cgggctacga ggcggacgac 360
gtcctggcca gcctggccaa gaaggcggaa aaggagggct acgaggtccg catcctcacc 420
gccgacaaag acctttacca gctcctttcc gaccgcatcc acgccctcca ccccgagggg 480
tacctcatca ccccggcctg gctttgggaa aagtacggcc tgaggcccga ccagtgggcc 540
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gagaagacgg cgaggaagct tctggaggag tgggggagcc tggaagccct cctcaagaac 660
ctggaccggc tgaagcccgc catccgggag aagatcctgg cccacatgga cgatctgaag 720
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ctcctccacg agttcggcct tctggaaagc cccaaggccc tggaggaggc cccctggccc 900
ccgccggaag gggccttcgt gggctttgtg ctttcccgca aggagcccat gtgggccgat 960
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ctgagggaag accttggcct cccgcccggc gacgacccca tgctcctcgc ctacctcctg 1140
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Claims (5)

1.一种PCR扩增试剂，其特征在于，所述的PCR扩增试剂指每个扩增反应所用的试剂，包括：Taq DNA聚合酶1～3U，Tris 20～30mM，KCl 40～60mM，DMSO 1～3％，MgCl2 0.5～1.5mM，dNTP 0.1～0.3mM，pH7.5～7.7；所述Taq DNA聚合酶为Taq DNA聚合酶突变体，所述的Taq DNA聚合酶突变体，序列如SEQ ID NO.2所示。
2.根据权利要求1所述的PCR扩增试剂，其特征在于，所述KCl的含量为50mM。
3.包含权利要求1或2所述的PCR扩增试剂的试剂盒。
4.权利要求1或2所述的PCR扩增试剂或权利要求3所述试剂盒在生物技术领域中的应用。
5.权利要求1或2所述的PCR扩增试剂或权利要求3所述试剂盒在扩增子建库中的应用。
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