CN109481540A - 用于防治动物乳房炎的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于防治动物乳房炎的组合物及其制备方法和应用。其中，用于防治奶牛乳房炎的组合物包括硫辛酸、吡咯喹啉醌、蛋白核小球藻、中草药、消化道微生态调节剂和辅料；所述中草药包括艾草、杜仲、败酱草、蒲公英和甘草。该组合物能够稳定的降低动物乳房炎的发生率、改善奶牛体质、降低乳中体细胞数，且无任何药物残留，可以大规模的应用于工业生产和实际操作中。

Description

用于防治动物乳房炎的组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及兽药制剂技术领域，特别是涉及一种用于防治动物乳房炎的组合物及其制备方法和应用。

背景技术

奶牛乳房炎是奶牛乳腺发生的一种炎症，是奶牛常见且多发的一种疾病。分为临床型乳房炎和隐性乳房炎，其中隐性乳房炎的发病率高达50％-70％，是临床型乳房炎的3-4倍，是多年来造成奶牛养殖业经济损失最大的疾病之一。尽管西方一些国家对此病已进行了100多年研究，但至今仍未有一个彻底解决的办法。而我国对此病的研究起步较晚，始于20世纪80年代初，在二十多年研究中取得了显著的成绩，但仍远未能达到彻底解决之目标。奶牛乳房炎尤其是奶牛隐性乳房炎，由于无明显的临床症状和特异病原菌，隐蔽性强，发病率高，主要影响奶牛产奶量和奶品质，而乳汁变化肉眼不易发现，影响更为严重，会造成严重损失，是影响世界乳业发展的重要因素之一。

奶牛乳房炎的致病机理和病因相当复杂，包括不正确的挤奶程序、饲养管理不科学，卫生消毒不严、微生物感染等均可诱发乳房炎。微生物感染作为引起奶牛乳腺炎的主要原因之一，包括球菌、杆菌、支原体、真菌或酵母菌、霉形体、病毒等多达150多种。为了抵抗细菌的侵入，乳腺具有多种不同的防御机制，包括先天性免疫和特异性免疫。先天性免疫是早期感染的主要防御体系。如果先天性防御机能充分发挥作用，那么在特异性免疫系统被激活之前，绝大多数病原体在短期内可被杀灭。而乳腺的先天性防御受多种因素的调节，包括乳头管物理屏障、巨噬细胞、嗜中性粒细胞、自然杀伤细胞，及一些体液因素。病原体没有被先天性防御系统完全杀灭，则特异性免疫系统就会被激活，特异性免疫杀灭病原体受巨噬细胞、多种淋巴细胞和抗体等因素调节。

目前，牧场主要采用抗生素、激素和化学合成药对隐性乳房炎进行防治，但这些药物的长期、盲目使用，细菌耐药现象日趋严重，不仅会导致耐药菌株增加，防治效果越来越差，而且还会造成牛体内分泌功能紊乱、抗生素残留和兽药残留超标等问题，给畜产品及公共卫生带来危害，严重危害人类健康。因此迫切需要研究防治奶牛乳房炎的新策略。

发明内容

基于此，有必要提供一种用于防治动物乳房炎的组合物，能够稳定的降低动物乳房炎的发生率、改善奶牛体质、降低乳中体细胞数，且无任何药物残留，可以大规模的应用于工业生产和实际操作中。

一种用于防治动物乳房炎的组合物，包括硫辛酸、吡咯喹啉醌、蛋白核小球藻、中草药、消化道微生态调节剂和辅料；所述中草药包括艾草、杜仲、败酱草、蒲公英和甘草。

中草药是我国医药宝库中的重要组成部分，不仅具有抑菌杀菌功能，还具有增强动物机体免疫功能。然而，中草药种类繁多，作用机理复杂，开发一个高效的具有防治动物乳房炎的中草药配方需要克服很大的困难。本申请的发明人在充分研究了奶牛乳房炎的各种致病因素的基础上，基于提高动物自身的免疫力来抵抗外源菌的入侵，并消除炎症反应、降低动物的应激的角度出发，将中、西药结合应用，有针对性地选择中草药，并结合硫辛酸、吡咯喹啉醌、蛋白核小球藻和肠道微生态调节剂，以达到高效防治动物乳房炎、改善动物体质、降低乳中体细胞数的效果。

硫辛酸：是一种存在于线粒体的辅酶，在多酶系统中起辅酶作用，催化丙酮酸氧化脱羧成乙酸及α-酮戊二酸氧化脱羧成琥珀酸的反应中转酰基作用。抑制神经组织的脂质氧化，阻止蛋白质的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。作用：促使维生素C、维生素E的再生，发挥抗氧化作用；增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10，螯合金属离子；缓和体内因发炎所引起的过敏、关节炎及气喘等。

吡咯喹啉醌：是一种新辅基，该化合物最先是从细菌中分出来的，随后在动、植物体内也被发现，化学名称为4，5-二氢-4，5-二氧化-1-氢吡咯(2，3f)醌-2，7，9-三羧酸。其不仅参与催化生物体内氧化还原反应，而且还具有一些特殊的生物活性和生理功能。作用：激活B细胞、T细胞，产生抗体；清除体内的自由基，减少机体损害所引发各种炎症；促进机体谷胱甘肽合成。

蛋白核小球藻：属于绿藻门小球藻属的普生性单细胞绿藻，是一种球形单细胞淡水藻类，繁殖能力极强，以光合自养生长繁殖，分布极广。蛋白核小球藻细胞内含有丰富的维生素、矿物质、食物纤维、核酸及叶绿素等，是维持和促进机体健康所不可缺少的营养素。在小球藻的细胞内的叶绿素有吸附并排除毒素的作用，可以排出体内的有害物质。研究表明，小球藻有免疫调节作用，有降血压作用，对大肠杆菌和病毒感染能起到抑制作用；小球藻内含有生长因子(CGF)，具有诱发干扰素，激发机体免疫组织的防御能力，具有抗肿瘤、抗辐射、抗病原微生物等作用，对于消化性溃疡及体能恢复具有明显的改善作用，能有效提高免疫力。作用：快速排除体内重金属等毒素；快速平衡体液酸碱度，促进新陈代谢；全面补充机体营养，提高细胞再生能力；全面增强机体免疫力。

艾草：为多年生草本或略成半灌木状，植株有浓烈香气。艾草富含艾叶桉叶素、α-侧柏酮、倍半萜烯醇及其酯、矿物质、脂肪、蛋白质以及维生素A、B1、B2、C等。作用：抗菌及抗病毒；平喘、镇咳及祛痰；止血及抗凝血；镇静及抗过敏；护肝利胆；增强机体对疾病的抵抗能力。

杜仲：杜仲为落叶乔木，杜仲喜温暖湿润气候和阳光充足的环境，能耐严寒，成株在-30℃的条件下可正常生存，我国大部地区均可栽培，适应性很强，对土壤没有严格选择，但以土层深厚、疏松肥沃、湿润、排水良好的壤土最宜。作用：抑菌抗病毒作用，消炎、抗氧化、清除自由基的作用，提高抗病能力和免疫水平，有细胞免疫的双向调整作用。

败酱草：为多年生草本植物，味辛、苦，又叫菥蓂、遏蓝菜，是罂粟目菥蓂属下的植物，生于山坡草地、路旁。除西北外，中国各地均有分布。主要成分含白花败酱甙、莫罗忍冬甙、番木鳖甙等。作用：抗病原微生物作用；镇静作用；清热解毒化湿、凉血化瘀排脓，有消除局部炎症，改善病变部位微循环，促进溃疡修复的作用。

蒲公英：别名黄花地丁、婆婆丁、华花郎等，菊科、蒲公英属多年生草本植物。蒲公英富含维生素A、B、C、叶酸及钾、铁、铜、钙、镁等多种营养成分，以及蒲公英醇、蒲公英素、胆碱、有机酸、β-香树脂醇、蒲公英甾醇、豆甾醇、植物多糖等多种活性成分。蒲公英常被中药界誉为具有清热解毒，抗感染作用的“八大金刚”之一，在一定程度上可代替抗菌素，有广谱抗菌素的作用。作用：清热解毒、抗菌消炎、疏通乳脉管阻塞、促进泌乳。

甘草：别名国老、甜草、乌拉尔甘草、甜根子，为豆科甘草属多年生草本，是一种补益中草药。甘草含有甘草酸、甘草甙等多种化学成分。作用：清热解毒，抗炎，抗过敏；抑制胃酸分泌过多，缓解胃肠平滑肌痉挛；调和其它药物的烈性。

消化道微生态调节剂：是利用正常微生物或促进微生物生长的物质制成的活的微生物制剂，具有调节肠道、快速构建肠道微生态平衡和提高动物健康水平的作用。

在其中一个实施例中，在所述组合物中，所述硫辛酸的含量为0.1wt％～5wt％，所述吡咯喹啉醌的含量为0.05wt％～3wt％，所述蛋白核小球藻的含量为7wt％～18wt％，所述中草药的含量为15wt％～60wt％，所述消化道微生态调节剂的含量为7wt％～25wt％和余量辅料。

在其中一个实施例中，所述硫辛酸、所述吡咯喹啉醌和所述蛋白核小球藻的质量比为(1.5～2.2):1:(10～15)。

在其中一个实施例中，所述消化道微生态调节剂选自菊粉、益生菌和酵母培养物中的至少一种。

菊粉是植物中储备性多糖，主要来源于植物。菊粉分子约由31个β-D-呋喃果糖和1-2个吡喃菊糖残基聚合而成，果糖残基之间能通过β-2，1-键连接。作用：促进矿物质的吸收；调节肠道微生物菌群，抑制腐生菌的生长，减少有毒产物的生成，减少其对肠壁的刺激，改善肠道健康。

益生菌是一类对宿主有益的活性微生物。作用：迅速消耗胃肠道中的游离氧，造成胃肠道低氧，促进有益厌氧菌生长，间接抑制其它致病菌生长；合成多种酶类提高饲料消化率；合成多种B族维生素，提高动物体内干扰素和巨噬细胞的活性；提高免疫力和抗应激能力。

酵母培养物是在特定工艺条件控制下由酵母菌在特定的培养基上经过充分的厌氧发酵后形成的微生态制品。它主要由酵母细胞外代谢产物、经过发酵后变异的培养基和少量已无活性的酵母细胞所构成。作用：减少肠道中致病菌和预防致病菌在胃肠道定植，改善动物消化道微生态平衡，提高机体免疫力，预防疾病；还能刺激瘤胃纤维素菌和乳酸菌繁殖，改变瘤胃发酵方式，降低瘤胃氨浓度，提高瘤胃微生物蛋白产量和饲料消化率。

在其中一个实施例中，所述消化道微生态调节剂为菊粉、益生菌和酵母培养物的组合。

在其中一个实施例中，所述益生菌选自枯草芽孢杆菌和酵母菌中的至少一种。

在其中一个实施例中，按重量份计，所述中草药包括1～5份艾草、6～17份杜仲、2～10份败酱草、5～20份蒲公英和1～8份甘草。

值得说明的是，所述中草药除了上述艾草、杜仲、败酱草、蒲公英和甘草外，在不影响上述中草药作用的前提下，还可以添加其他如具有提高动物免疫力的中草药。

在其中一个实施例中，按重量份计，所述中草药包括5份艾草、12份杜仲、10份败酱草、16份蒲公英和5份甘草。

在其中一个实施例中，在所述组合物中，所述硫辛酸的含量为0.1wt％～5wt％，所述吡咯喹啉醌的含量为0.05wt％～3wt％，所述蛋白核小球藻的含量为7wt％～18wt％，所述艾草的含量为1wt％～5wt％，所述杜仲的含量为6wt％～17wt％，所述败酱草的含量为2wt％～10wt％，所述蒲公英的含量为5wt％～20wt％，所述甘草的含量为1wt％～8wt％，所述菊粉的含量为2wt％～8wt％，所述益生菌的含量为100×10⁸cfu/g～300×10⁸cfu/g、所述酵母培养物的含量为5wt％～15wt％和余量辅料。

在其中一个实施例中，在所述组合物中，所述硫辛酸的含量为1wt％～4wt％，所述吡咯喹啉醌的含量为0.5wt％～2wt％，所述蛋白核小球藻的含量为10wt％～15wt％，所述艾草的含量为2wt％～5wt％，所述杜仲的含量为10wt％～15wt％，所述败酱草的含量为5wt％～10wt％，所述蒲公英的含量为13wt％～18wt％，所述甘草的含量为3wt％～8wt％，所述菊粉的含量为5wt％～8wt％，所述益生菌的含量为100×10⁸cfu/g～300×10⁸cfu/g、所述酵母培养物的含量为5wt％～10wt％和余量辅料。

在其中一个实施例中，所述辅料包括助流剂和稀释剂，所述助流剂占所述组合物总重量的0.5wt％～3wt％。

在其中一个实施例中，所述助流剂选自二氧化硅、淀粉、硬脂酸镁和滑石粉中的至少一种。如此，添加0.5％～3％的助流剂，能保持组合物原料的流散，能够畅通均匀进入搅拌机，从而保证混合后组合物的质量。

在其中一个实施例中，所述稀释剂选自碳酸钙、葡萄糖、微晶纤维素和乳糖中的至少一种。如此，选用奶牛可食用且无害物质、营养价值较高的碳酸钙、葡萄糖、微晶纤维素和乳糖等作为稀释剂，加入到组合物中，能够将中草药和蛋白核小球藻等组分的浓度降低，并将多种活性组分的颗粒分开，有效保证组合物的混合均匀性及后续与饲料预混的质量。

在其中一个实施例中，为了提高产品的适口性，所述辅料包括诱食剂，所述诱食剂占所述组合物总重量的0.1wt％～5wt％，

在其中一个实施例中，所述诱食剂包括甜味剂和香味剂。

在其中一个实施例中，所述甜味剂选自糖精钠、山梨糖醇和甜蜜素中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述香味剂选自牛至香氛、香兰素和乙基麦芽酚中的至少一种。

本发明另一目的在于提供上述用于防治奶牛乳房炎的组合物的制备方法，包括以下步骤：

按照所述组合物的配方，将各组分粉碎、过筛，混合均匀，得到所述组合物。

上述制备方法，操作简单，制备条件可控性好，可批量化大规模生产。

具体地，将所述硫辛酸、所述吡咯喹啉醌与等质量的稀释剂预混合，过30～50目筛装袋待用；

将所述益生菌、所述酵母培养物与等质量的稀释剂预混合，过30～50目筛装袋待用；

将所述中草药粉碎、混匀，过30～50目筛装袋待用；

将上述各步骤所得的预混料、所述蛋白核小球藻、所述菊粉、所述诱食剂、所述助流剂及剩余的稀释剂分包交叉投入到混合机中，混合15～30分钟，放料装袋包装即可。

本发明又一目的在于提供上述组合物在制备防治动物乳房炎药物中的应用。

需要说明的是，上述动物主要是指奶牛、奶羊等产奶动物。

在其中一个实施例中，将所述组合物应用于制备防治奶牛乳房炎的药物。

在其中一个实施例中，所述组合物用于防治奶牛乳房炎的添加量为20g/头/d～80g/头/d。

将上述组合物通过拌料方式添加于精料中，能够明显提高奶牛的免疫力和改善奶牛胃肠道的微生态系统，增强奶牛肠道健康度，能够有效提高乳房炎奶牛的产奶量和并提高牛奶品质，同时能够降低乳房炎奶牛乳中的体细胞数，减少炎症反应，降低奶牛业的经济损失。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述，并给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

以下为具体实施方式。

本发明实施例所用原料均来源于市售。

实施例1～5和对比例1～3的防治动物乳房炎的组合物的配方，见下表1。

表1组合物的配方

注：“-”表示不添加；表中诱食剂为山梨糖醇和香兰素按质量比为1:1的混合物，助流剂采用二氧化硅，稀释剂采用无水葡萄糖；当然诱食剂还可以选用其他甜味剂和香味剂的组合，助流剂还可选用硬脂酸镁、淀粉或滑石粉，稀释剂可选用碳酸钙、微晶纤维素或乳糖。

2、制备步骤如下：

1)、将硫辛酸、吡咯喹啉醌与等质量的稀释剂预混合3分钟，过40目筛装袋待用；

2)、将益生菌、酵母培养物与等质量的稀释剂预混合3分钟，过40目筛装袋待用；

3)、将上述中草药粉碎、混匀，过40目筛装袋待用；

4)、把上述各步骤所得的预混料、蛋白核小球藻、菊粉、诱食剂、所述助流剂及剩余的稀释剂分包交叉投入到混合机中，混合20分钟，放料装袋包装即可。

通过上述方法制备得到的组合物均为粉末状的散剂，气味芳香，诱食效果佳。

效果证明性试验

1、试验材料

上述实施例1的组合物。

2、试验奶牛与试验设计

用CMT(加州乳房炎检测法)隐性乳房炎快速诊断试剂，对试验牛场进行隐性乳房炎检测，选取胎次、泌乳期、产奶量、体细胞数相近的阳性奶牛24头作为试验供体牛，随机分为3组，每组8头。试验期间每天上午奶牛上槽时将颗粒制剂混于精料中自由采食。其中试验Ⅰ组作为对照组；试验Ⅱ组投喂30g/头/d；试验Ⅲ组投喂50g/头/天。预试期为10天，试验期为50天，共60天。

3、饲养管理

试验牛集中在同一牛舍，散栏饲养，全混合日粮(TMR)饲喂，自由饮水。采用荷兰进口奶牛自动采食槽进行饲喂，采食量由采食槽自动测定得出。每天随时观察牛的食欲、反刍、精神、粪尿等行为情况，做好每一项记录。每日饲喂基础日粮2次，挤乳2次。

4、基础日粮组成及营养水平，见下表2。

表2

注：预混料为每千克饲料提供：维生素A 4000IU，维生素D3 1000IU，锌105mg，铁40mg，锰30mg，铜150mg。

5、测定项目

产奶量：于饲喂前记录产奶量，以后每隔10天记录产奶量，每次连续记录两天，取平均值。

乳脂率、乳糖、乳蛋白：用全自动乳成分分析仪测定。于预饲期前及试验开始后每隔10天采集奶样，每次采集一天，混匀后测定。

乳汁体细胞数：用体细胞计数仪测定。于预饲前，预试期最后一天(试验期第1天)和试验期第50天分别采集乳样，每次采集一天，混匀后测定。

6、试验结果的各项指标见下表3～7。

表3对奶牛平均产奶量的影响(kg/头/天)

注：不同组别间字母不同表示差异显著(P＜0.05)，相同表示差异不显著(P＞0.05)。

由表3可以看出，试验0天，三组患有隐性乳房炎奶牛的产奶量相近，而试验期内，饲喂本发明实施例1散剂试验II组和试验Ⅲ组奶牛的产奶量逐渐提高，经过60天试验，试验II组和试验Ⅲ组奶牛的平均产奶量与试验Ⅰ组存在显著性差异(P＜0.05)，试验II组和试验Ⅲ组的奶牛的平均产奶量明显高于试验Ⅰ组，且试验Ⅲ组的奶牛平均产奶量明显高于试验II组，表明通过饲喂本发明实施例1的散剂可显著提高隐性乳房炎奶牛的产奶量。

表4对奶牛平均乳脂率的影响(wt％)

注：不同组别间字母不同表示差异显著(P＜0.05)，相同表示差异不显著(P＞0.05)。

由表4可以看出，试验0天，三组患有隐性乳房炎奶牛的乳脂率相近，而试验期内，饲喂本发明实施例1散剂试验II组和试验Ⅲ组奶牛的乳脂率逐渐提高，经过60天试验，试验II组和试验Ⅲ组奶牛的平均乳脂率与试验Ⅰ组存在显著性差异(P＜0.05)，试验II组和试验Ⅲ组的奶牛的平均乳脂率明显高于试验Ⅰ组，表明通过饲喂本发明实施例1的散剂可显著提高隐性乳房炎奶牛的奶质量。

表5对奶牛平均乳糖的影响(wt％)

注：不同组别间字母不同表示差异显著(P＜0.05)，相同表示差异不显著(P＞0.05)。

由表5可以看出，试验0天，三组患有隐性乳房炎奶牛的乳糖含量相近，且试验Ⅰ组稍高于试验II组和试验Ⅲ组，而试验期内，饲喂本发明实施例1散剂试验II组和试验Ⅲ组奶牛的平均乳糖含量均高于试验Ⅰ组的平均乳糖含量，且试验Ⅲ组的奶牛的平均乳糖含量明显高于试验Ⅰ组(P＜0.05)，表明通过饲喂本发明实施例1的散剂可以提高隐性乳房炎奶牛的奶质量。

表6对奶牛平均乳蛋白的影响(wt％)

注：不同组别间字母不同表示差异显著(P＜0.05)，相同表示差异不显著(P＞0.05)。

由表6可以看出，试验0天，三组患有隐性乳房炎奶牛的乳蛋白含量相近，而试验期内，饲喂本发明实施例1散剂的试验II组和试验Ⅲ组奶牛的平均乳蛋白含量与试验Ⅰ组存在显著性差异(P＜0.05)，试验II组和试验Ⅲ组的奶牛的平均乳蛋白含量明显高于试验Ⅰ组，表明通过饲喂本发明实施例1的散剂可显著提高隐性乳房炎奶牛的奶质量。

表7对乳汁体细胞数的影响(*10⁴个/ml)

注：不同组别间字母不同表示差异显著(P＜0.05)，相同表示差异不显著(P＞0.05)。

体细胞数(SCC)指每毫升牛奶中含有的体细胞数量。体细胞数是反映乳房健康状况和判断乳房炎轻重的有力手段，一般超过50*10⁴个/ml认为是乳房炎。体细胞由白细胞和少量上皮细胞组成，来自机体的免疫系统，产生于骨髓、脾、肝、和淋巴结，其主要功能是在牛奶中吞噬细胞及异物、排除感染、修复组织等。乳房中体细胞是始终存在的，但数量变化很大，当奶牛乳房受到病原菌侵袭感染发炎时，牛奶中体细胞数就会大量增加，当炎症消失后体细胞数逐渐减少。

由表7可以看出，试验期内，饲喂本发明实施例1散剂的试验II组和试验Ⅲ组的奶牛乳汁中的体细胞数呈明显下降趋势，饲喂至第60天，奶牛乳汁中体细胞数由试验初期100万个/ml降至约45万个/ml，奶牛的隐性乳房炎得到明显控制和改善，而试验Ⅰ组奶牛乳汁中的体细胞数反而增多。试验0天，三组患有隐性乳房炎奶牛的乳汁中体细胞数相近，试验期内，试验II组和试验Ⅲ组的奶牛乳汁中的平均体细胞数明显低于试验Ⅰ组(P＜0.05)，表明通过饲喂本发明实施例1的散剂能够预防奶牛隐性乳房炎，并对奶牛隐性乳房炎有很好的改善效果。

参照上述效果证明性试验的方法，以不添加任何组合物为空白对照组，并分别以实施例2～5和对比例1～3的组合物为试验材料进行试验，结果显示：相较空白对照组及添加对比例1～3散剂的试验组，添加本发明实施例2～5散剂的可以明显提高患有隐性乳房炎奶牛的奶品质和产奶量，并减少隐性乳房炎奶牛乳汁中体细胞的数量。而饲喂添加对比例1～3散剂的奶牛，其平均乳脂率、平均乳糖含量和平均乳蛋白含量，较空白对照组有所提高，但差异均不显著(P＞0.05)，而产奶量与空白对照组相近；同时，乳汁中体细胞数较试验开始时也有所减少，但减少不明显，说明对比例1～3对防治奶牛乳房炎和提高奶品质有一定效果，但是效果不明显，不能从根本上改善奶牛隐性乳房炎的症状。

以上，可以说明本发明实施例的散剂通过特定组分的搭配组合，可以很好的防治奶牛乳房炎和提高患乳房炎奶牛的奶品质和产奶量。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，包括硫辛酸、吡咯喹啉醌、蛋白核小球藻、中草药、消化道微生态调节剂和辅料；所述中草药包括艾草、杜仲、败酱草、蒲公英和甘草。

2.根据权利要求1所述的用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，在所述组合物中，所述硫辛酸的含量为0.1wt％～5wt％，所述吡咯喹啉醌的含量为0.05wt％～3wt％，所述蛋白核小球藻的含量为7wt％～18wt％，所述中草药的含量为15wt％～60wt％，所述消化道微生态调节剂的含量为7wt％～25wt％和余量辅料。

3.根据权利要求2所述的用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，所述硫辛酸、所述吡咯喹啉醌和所述蛋白核小球藻的质量比为(1.5～2.2):1:(10～15)。

4.根据权利要求2所述的用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，所述消化道微生态调节剂选自菊粉、益生菌和酵母培养物中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，所述消化道微生态调节剂为菊粉、益生菌和酵母培养物的组合。

6.根据权利要求5所述的用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，在所述组合物中，所述硫辛酸的含量为0.1wt％～5wt％，所述吡咯喹啉醌的含量为0.05wt％～3wt％，所述蛋白核小球藻的含量为7wt％～18wt％，所述艾草的含量为1wt％～5wt％，所述杜仲的含量为6wt％～17wt％，所述败酱草的含量为2wt％～10wt％，所述蒲公英的含量为5wt％～20wt％，所述甘草的含量为1wt％～8wt％，所述菊粉的含量为2wt％～8wt％，所述益生菌的含量为100×10⁸cfu/g～300×10⁸cfu/g、所述酵母培养物的含量为5wt％～15wt％和余量辅料。

7.根据权利要求6所述的用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，在所述组合物中，所述硫辛酸的含量为1wt％～4wt％，所述吡咯喹啉醌的含量为0.5wt％～2wt％，所述蛋白核小球藻的含量为10wt％～15wt％，所述艾草的含量为2wt％～5wt％，所述杜仲的含量为10wt％～15wt％，所述败酱草的含量为5wt％～10wt％，所述蒲公英的含量为13wt％～18wt％，所述甘草的含量为3wt％～8wt％，所述菊粉的含量为5wt％～8wt％，所述益生菌的含量为100×10⁸cfu/g～300×10⁸cfu/g、所述酵母培养物的含量为5wt％～10wt％和余量辅料。

8.根据权利要求1～7任一项所述的用于防治动物乳房炎的组合物，其特征在于，所述辅料包括助流剂和稀释剂，所述助流剂占所述组合物总重量的0.5wt％～3wt％。

9.权利要求1～8任一项所述的用于防治动物乳房炎的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

按照所述组合物的配方，将各组分粉碎、过筛，混合均匀，得到所述组合物。

10.权利要求1～8任一项所述的组合物在制备防治动物乳房炎药物中的应用。