CN109438860A - 一种防老化抗紫外线的橡塑绝热制品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种橡塑绝热制品,包括以下组分:三元乙丙胶;乙烯醋酸乙烯共聚物;聚氯乙烯;氯化聚乙烯;氢氧化铝;陶土;偶氮二甲酰胺;耐高温石蜡基油;大豆油;炭黑;石蜡;硬脂酸;硬脂酸钙;乙掌双硬脂酰胺;十溴二苯乙烷;三氧化二锑;防老剂;氯化聚乙烯蜡;硫磺;氧化锌;促进剂。本发明以三元乙丙胶为主要原料,添加乙烯醋酸乙烯共聚物、聚氯乙烯、氯化聚乙烯、氢氧化铝、陶土、偶氮二甲酰胺、耐高温石蜡基油、大豆油、炭黑、石蜡、硬脂酸、硬脂酸钙、乙掌双硬脂酰胺、十溴二苯乙烷、三氧化二锑、防老剂、氯化聚乙烯蜡、硫磺、氧化锌和促进剂制备橡塑绝热保温材料,耐受紫外线,不易发生老化,而且具有良好的绝热性能和压缩回弹性能。
Description
技术领域
本发明属于橡塑绝热保温材料技术领域,尤其涉及一种防老化抗紫外线的橡塑绝热制品及其制备方法。
背景技术
橡塑绝热制品是采用丁腈橡胶、聚氯乙烯为主要原料,配以各种辅助材料,经发泡而成的闭孔弹性材料。但是,现有橡塑绝热制品对紫外线的耐受程度较差,容易因为紫外线照射而发生老化。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种防老化抗紫外线的橡塑绝热制品及其制备方法,本发明提供的橡塑绝热制品耐受紫外线,不易发生老化,具有良好的绝热性能和压缩回弹性能。
本发明提供了一种防老化抗紫外线的橡塑绝热制品,其特征在于,包括以下组分:
三元乙丙胶:14wt%~17wt%;
乙烯醋酸乙烯共聚物:1wt%~3wt%;
聚氯乙烯:4.2wt%~7.2wt%;
氯化聚乙烯:1.4wt%~4.4wt%;
氢氧化铝:15wt%~18wt%;
陶土:9.5wt%~12.5wt%;
偶氮二甲酰胺:11wt%~14wt%;
耐高温石蜡基油:17wt%~20wt%;
大豆油:0.1wt%~0.4wt%;
炭黑:2wt%~4.6wt%;
石蜡:0.3wt%~0.5wt%;
硬脂酸:0.3wt%~0.5wt%;
硬脂酸钙:0.1wt%~0.3wt%;
乙掌双硬脂酰胺:0.3wt%~0.6wt%;
十溴二苯乙烷:3.1wt%~6.1wt%;
三氧化二锑:0.6wt%~2.6wt%;
防老剂:0.1wt%~0.4wt%;
氯化聚乙烯蜡:1wt%~3.3wt%;
硫磺:0.5wt%~1.5wt%;
氧化锌:0.15wt%~0.6wt%;
促进剂:0.3wt%~0.6wt%。
本发明以三元乙丙胶为主要原料,添加乙烯醋酸乙烯共聚物、聚氯乙烯、氯化聚乙烯、氢氧化铝、陶土、偶氮二甲酰胺、耐高温石蜡基油、大豆油、炭黑、石蜡、硬脂酸、硬脂酸钙、乙掌双硬脂酰胺、十溴二苯乙烷、三氧化二锑、防老剂、氯化聚乙烯蜡、硫磺、氧化锌和促进剂制备橡塑绝热保温材料,耐受紫外线,不易发生老化,而且具有良好的绝热性能和压缩回弹性能。
在一个实施例中,包括15wt%~16wt%的三元乙丙胶。
在一个实施例中,包括18wt%~19wt%的耐高温石蜡基油。
在一个实施例中,所述防老剂选自防老剂264。
在一个实施例中,所述促进剂选自促进剂四硫化双五甲撑秋兰姆(DPTT)和促进剂二甲基二硫代氨基甲酸锌(PZ)。
在一个实施例中,所述促进剂包括15wt%~25wt%的促进剂DPTT和85wt%~75wt%的促进剂PZ。
本发明还提供了上述技术方案所述的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品的制备方法,包括以下步骤:
a)将第一质量份的三元乙丙胶、全部乙烯醋酸乙烯共聚物、全部聚氯乙烯、全部氯化聚乙烯、全部氢氧化铝、全部陶土、全部偶氮二甲酰胺、第一质量份耐高温石蜡基油、全部大豆油、全部炭黑、全部石蜡、全部硬脂酸、全部硬脂酸钙、全部乙掌双硬脂酰胺、全部十溴二苯乙烷、全部三氧化二锑、全部防老剂和全部氯化聚乙烯蜡混合,密炼、开炼后得到1号料;
将第二质量份的三元乙丙胶、第二质量份耐高温石蜡基油、全部硫磺和全部氧化锌混合,密炼、开炼得到2号料;
将第三质量份的三元乙丙胶、第三质量份耐高温石蜡基油和全部促进剂混合,密炼,开炼后得到3号料;
b)将1号料、2号料和3号料在开炼机混轧,切成胶条;
c)将所述胶条在挤出机中挤出成型,然后硫化发泡,冷却后得到防老化抗紫外线的橡塑绝热制品。
本发明分别将不同的原料密炼和开炼成不同的胶片,然后将胶片混合、挤出、发泡后得到橡塑绝热保温材料。
具体而言,本发明首先制备不同的胶片:
将第一质量份的三元乙丙胶、全部乙烯醋酸乙烯共聚物、全部聚氯乙烯、全部氯化聚乙烯、全部氢氧化铝、全部陶土、全部偶氮二甲酰胺、第一质量份耐高温石蜡基油、全部大豆油、全部炭黑、全部石蜡、全部硬脂酸、全部硬脂酸钙、全部乙掌双硬脂酰胺、全部十溴二苯乙烷、全部三氧化二锑、全部防老剂和全部氯化聚乙烯蜡混合,密炼、开炼后得到1号料;
将第二质量份的三元乙丙胶、第二质量份耐高温石蜡基油、全部硫磺和全部氧化锌混合,密炼、开炼得到2号料;
将第三质量份的三元乙丙胶、第三质量份耐高温石蜡基油和全部促进剂混合,密炼,开炼后得到3号料。
在制备1号料的过程中,密炼温度至100~130℃出料,更优选密炼至125℃~130℃出料。所述1号料胶片厚度优选8~10mm,宽度优选400~600mm,长度优选600~800mm,冷却后码放,存放48小时后使用。
在制备2号料的过程中,密炼温度为90~100℃。所述2号料胶片厚度优选8~10mm,宽度优选400~600mm,长度优选600~800mm,冷却后码放。
在制备3号料的过程中,密炼至85~90℃出料、再开炼轧成促进剂胶片为3号料备用。所述3号料胶片厚度优选8~10mm,宽度优选400~600mm,长度优选600~800mm,冷却后码放。
在制备1号料、2号料和3号料的过程中,所述第一质量份的三元乙丙胶、第二质量份的三元乙丙胶、第三质量份的三元乙丙胶的质量比为7~9∶0.5~1.5∶0.5~1.5,更具体的为8∶1∶1。所述第一质量份耐高温石蜡基油、第二质量份耐高温石蜡基油和第三质量份耐高温石蜡基油的质量比为8~9∶0.5~1∶0.5~1,更具体的为8.5∶0.8∶0.7。
分别获得1号料、2号料和3号料后,将其混合,在开炼机混轧均匀,切成胶条;在开炼机混轧的时间为15分钟,所述胶条优选为宽为100~120mm;厚为8~10mm;长度不限。
得到胶条后,将所述胶条在挤出机中挤出成型,然后硫化发泡,冷却后得到防老化抗紫外线的橡塑绝热制品。
优选的,挤出机参数如下:
控制挤出机通常温度为20~40℃,具体为:喂料段20~30℃;塑化段30~35℃;机头段35~40℃;
挤出机压力通常为0.1MPa~0.5MPa,具体为:喂料段压力为0.1~0.3MPa,塑化段压力为0.4~0.5MPa,机头压力为0.4~0.5MPa;
挤出机转速为15~25转/分。
优选的,所述硫化发泡的参数为:
发泡炉炉内料棒传输速度为1.5~5m/min;
发泡炉发泡温度优选控制在入炉温度100~120℃,出口温度160~170℃;
所述发泡炉按温度优选分成多区控制,更优选采用6区或7区,最优选采用7区。所述发泡炉按温度分成7区控制时,各区温度优选分别为:一区100~120℃,二区120~125℃,三区125~135℃,四区135~140℃,五区140~150℃,六区150~160℃,七区160~170℃,各区料棒线速度通过各区视孔观察发泡情况进行调节。
发泡完成后,还包括冷却、裁断包装的步骤。具体而言,制品冷却为将发泡炉内发泡成型的制品经传输网带进行风冷降温。所述冷却距离优选60~80米。裁断包装为冷却后的制品送至裁断机裁切,调整裁断机的速度,使其与冷却传送带速度一致,调整自动计米器,按产品所需尺寸裁断,包装入库。
本发明以三元乙丙胶为主要原料,添加乙烯醋酸乙烯共聚物、聚氯乙烯、氯化聚乙烯、氢氧化铝、陶土、偶氮二甲酰胺、耐高温石蜡基油、大豆油、炭黑、石蜡、硬脂酸、硬脂酸钙、乙掌双硬脂酰胺、十溴二苯乙烷、三氧化二锑、防老剂、氯化聚乙烯蜡、硫磺、氧化锌和促进剂制备橡塑绝热保温材料,耐受紫外线,不易发生老化,而且具有良好的绝热性能和压缩回弹性能。
具体实施方式
实施例1~6
按照表1所示的配方制备防老化抗紫外线的橡塑绝热制品,制备过程如下:
1、配料:按表1配方要求精确称重所需原料。
2、密炼、开炼:原料分别进行密炼和开炼,轧成原料胶片备用。
(1)称取总量十分之八的三元乙丙胶、全部乙烯醋酸乙烯共聚物、全部聚氯乙烯、全部氯化聚乙烯、全部氢氧化铝、全部陶土、全部偶氮二甲酰胺、总量百分之八十五的耐高温石蜡基油、全部大豆油、全部炭黑、全部石蜡、全部硬脂酸、全部硬脂酸钙、全部乙掌双硬脂酰胺、全部十溴二苯乙烷、全部三氧化二锑、全部防老剂和全部氯化聚乙烯蜡混合,放入密炼机密炼室密炼后出料。经开炼机混料切片为1号料。密炼机密炼室温度至130℃出料。
1号料厚度10mm,宽度600mm,长度800mm,冷却后码放,存放48小时后使用。
(2)将总量十分之一的三元乙丙胶、总量百分之八的耐高温石蜡基油、全部硫磺和全部氧化锌混合,在100℃经密炼、开炼轧成发泡剂胶片为2号料备用。
2号料厚度10mm,宽度600mm,长度800mm,冷却后码放。
(3)分别称取总量十分之一的三元乙丙胶、总量百分之七的耐高温石蜡基油和全部促进剂混合,经密炼至90℃出料、再开炼轧成促进剂胶片为3号料备用。
3号料厚度10mm,宽度600mm,长度800mm,冷却后码放。
(4)分别将1号料、2号料、3号料在开炼机混轧均匀,时间控制在15分钟,切成宽120mm;厚10mm的胶条。
3、挤出:将步骤2的胶条喂入挤出机。控制挤出机温度为:喂料段30℃;塑化段35℃;机头段40℃。挤出机压力为:喂料段压力为0.2MPa,塑化段压力为0.4MPa,机头压力为0.5MPa。挤出机转速为15~25转/分。
4、硫化发泡:经机头模具挤出成型的待发泡胶料连续进入发泡炉发泡。
调节发炮炉炉内料棒传输速度在1.5~5m/min范围。发泡炉按温度分成7区控制,各区温度分别为:一区110±2℃,二区123±2℃,三区130±2℃,四区138±2℃,五区145±2℃,六区155±2℃,七区165±2℃,各区料棒线速度通过各区视孔观察发泡情况进行调节。
5、制品冷却:将发泡炉内发泡成型的制品经传输网带进行风冷降温。冷却距离80米。
6、裁断包装:冷却后的制品送至裁断机裁切,调整裁断机的速度,使其与冷却传送带速度一致,调整自动计米器,按产品所需尺寸裁断,包装入库。
表1防老化抗紫外线的橡塑绝热制品配方
其中,防老剂为防老剂264;促进剂包括质量比为20wt%的促进剂DPTT和80wt%的促进剂PZ。
所得产品为防老化抗紫外线的橡塑绝热制品,产品检测数据参见表2,表2为本发明实施例制备的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品的性能数据。
表2本发明实施例制备的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品的性能数据
实施例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
温度(℃) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
密度(kg/m<sup>3</sup>) | 55 | 59 | 59 | 62 | 64 | 62 |
导热系数(w/m-k) | 0.0321 | 0.0323 | 0.0322 | 0.0322 | 0.0328 | 0.0325 |
压缩回弹率(%) | 74.5 | 76.5 | 78.4 | 77.3 | 79.3 | 77.9 |
对实施例1~6制备的橡塑绝热制品进行抗紫外光检测:按0.9J/m2紫外光强度及温度为75℃的条件下72小时后检测,结果参见表3。
对实施例1~6制备的橡塑绝热制品在阳光下暴晒3个月后进行检测,结果参加表3。
表3本发明实施例制备的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品的性能数据
由表3可知,本发明提供的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品具有良好的抗紫外线防老化性能,经过紫外光照射或者日光暴晒,外观无变化,且压缩回弹率也无明显降低。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种防老化抗紫外线的橡塑绝热制品,其特征在于,包括以下组分:
三元乙丙胶:14wt%~17wt%;
乙烯醋酸乙烯共聚物:1wt%~3wt%;
聚氯乙烯:4.2wt%~7.2wt%;
氯化聚乙烯:1.4wt%~4.4wt%;
氢氧化铝:15wt%~18wt%;
陶土:9.5wt%~12.5wt%;
偶氮二甲酰胺:11wt%~14wt%;
耐高温石蜡基油:17wt%~20wt%;
大豆油:0.1wt%~0.4wt%;
炭黑:2wt%~4.6wt%;
石蜡:0.3wt%~0.5wt%;
硬脂酸:0.3wt%~0.5wt%;
硬脂酸钙:0.1wt%~0.3wt%;
乙掌双硬脂酰胺:0.3wt%~0.6wt%;
十溴二苯乙烷:3.1wt%~6.1wt%;
三氧化二锑:0.6wt%~2.6wt%;
防老剂:0.1wt%~0.4wt%;
氯化聚乙烯蜡:1wt%~3.3wt%;
硫磺:0.5wt%~1.5wt%;
氧化锌:0.15wt%~0.6wt%;
促进剂:0.3wt%~0.6wt%。
2.根据权利要求1所述的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品,其特征在于,包括15wt%~16wt%的三元乙丙胶。
3.根据权利要求1所述的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品,其特征在于,包括18wt%~19wt%的耐高温石蜡基油。
4.一种权利要求1所述的防老化抗紫外线的橡塑绝热制品的制备方法,包括以下步骤:
a)将第一质量份的三元乙丙胶、全部乙烯醋酸乙烯共聚物、全部聚氯乙烯、全部氯化聚乙烯、全部氢氧化铝、全部陶土、全部偶氮二甲酰胺、第一质量份耐高温石蜡基油、全部大豆油、全部炭黑、全部石蜡、全部硬脂酸、全部硬脂酸钙、全部乙掌双硬脂酰胺、全部十溴二苯乙烷、全部三氧化二锑、全部防老剂和全部氯化聚乙烯蜡混合,密炼、开炼后得到1号料;
将第二质量份的三元乙丙胶、第二质量份耐高温石蜡基油、全部硫磺和全部氧化锌混合,密炼、开炼得到2号料;
将第三质量份的三元乙丙胶、第三质量份耐高温石蜡基油和全部促进剂混合,密炼,开炼后得到3号料;
b)将1号料、2号料和3号料在开炼机混轧,切成胶条;
c)将所述胶条在挤出机中挤出成型,然后硫化发泡,冷却后得到防老化抗紫外线的橡塑绝热制品。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤c)中,挤出机参数如下:
控制挤出机通常温度为20~40℃,具体为:喂料段20~30℃;塑化段30~35℃;机头段35~40℃;
挤出机压力通常为0.1MPa~0.5MPa,具体为:喂料段压力为0.1~0.3MPa,塑化段压力为0.4~0.5MPa,机头压力为0.4~0.5MPa;
挤出机转速为15~25转/分。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述步骤c)中,所述硫化发泡的参数为:
发泡炉炉内料棒传输速度为1.5~5m/min;
发泡炉发泡温度控制在入炉温度100~120℃,出口温度160~170℃。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述发泡炉按温度分成7区控制,发泡炉各区温度分别为:一区110±2℃,二区123±2℃,三区130±2℃,四区138±2℃,五区145±2℃,六区155±2℃,七区165±2℃。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述第一质量份的三元乙丙胶、第二质量份的三元乙丙胶、第三质量份的三元乙丙胶的质量比为7~9∶0.5~1.5∶0.5~1.5;
所述第一质量份耐高温石蜡基油、第二质量份耐高温石蜡基油和第三质量份耐高温石蜡基油的质量比为8~9∶0.5~1∶0.5~1。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述第一质量份的三元乙丙胶、第二质量份的三元乙丙胶、第三质量份的三元乙丙胶的质量比为8∶1∶1。
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Cited By (7)
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---|---|---|---|---|
CN111117264A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-05-08 | 华美节能科技集团有限公司 | 一种低导热高抗压建筑地面墙体隔声材料及其制备方法 |
CN111675831A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-09-18 | 普莱斯德集团股份有限公司 | 一种hdb发泡橡塑隔音减震板 |
CN112940367A (zh) * | 2021-03-05 | 2021-06-11 | 亚罗斯建材(江苏)有限公司 | 一种高密度、低收缩橡塑保温材料及其制备方法 |
CN112961503A (zh) * | 2021-03-05 | 2021-06-15 | 亚罗斯建材(江苏)有限公司 | 一种船用低导热系数保冷橡塑泡沫塑料及其制备方法 |
CN113861573A (zh) * | 2021-10-25 | 2021-12-31 | 智筑汇创(上海)新材料科技有限公司 | 一种橡胶发泡材料及其制备方法 |
CN114957865A (zh) * | 2022-06-10 | 2022-08-30 | 华美节能科技集团有限公司 | 一种抗紫外线橡塑发泡保温材料及制备方法 |
JP7457232B2 (ja) | 2020-01-27 | 2024-03-28 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびコンベヤベルト |
-
2018
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111117264A (zh) * | 2020-01-08 | 2020-05-08 | 华美节能科技集团有限公司 | 一种低导热高抗压建筑地面墙体隔声材料及其制备方法 |
JP7457232B2 (ja) | 2020-01-27 | 2024-03-28 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびコンベヤベルト |
CN111675831A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-09-18 | 普莱斯德集团股份有限公司 | 一种hdb发泡橡塑隔音减震板 |
CN112940367A (zh) * | 2021-03-05 | 2021-06-11 | 亚罗斯建材(江苏)有限公司 | 一种高密度、低收缩橡塑保温材料及其制备方法 |
CN112961503A (zh) * | 2021-03-05 | 2021-06-15 | 亚罗斯建材(江苏)有限公司 | 一种船用低导热系数保冷橡塑泡沫塑料及其制备方法 |
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CN113861573B (zh) * | 2021-10-25 | 2024-01-02 | 智筑汇创(上海)新材料科技有限公司 | 一种橡胶发泡材料及其制备方法 |
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