CN109432297A - 貉子口服液及其制备方法与用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了貉子口服液的制备方法,包括如下步骤:步骤一、取貉肉,切片,加入肉桂粉、陈皮粉和米醋,混合腌制,加水磨浆,然后向浆料中通入氮气,再减压浓缩,得混料一;步骤二、取苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉,加水混匀,静置,然后进行汽爆处理,得混料二;步骤三、取混料一、混料二、红枣粉和覆盆子粉,混匀后,加入乙醇溶液,回流提取,过滤,得第一滤液和第一滤渣;步骤四、向第一滤渣中加水,回流提取,过滤,得第二滤液和第二滤渣;步骤五、合并第一滤液和第二滤液,减压浓缩,调配,即得。以及,貉子口服液及其用途。本发明制备的貉子口服液具有滋气味佳,适口性好,补血效果显著等优点。
Description
技术领域
本发明涉及貉肉加工领域。更具体地说,本发明涉及一种貉子口服液及其制备方法与用途。
背景技术
貉子又名狸、土狗、土獾、毛狗,是哺乳纲、食肉目、犬科。貉子具有很高的经济价值,其主要产品貉皮属大毛细皮,具有坚韧耐磨、柔软轻便、保温美观等优点,是制做大衣、皮领、帽子和皮褥等裘制品的优质貉子大衣原料。貉肉细嫩鲜美、营养丰富,不仅是可口的野味食品,而且还可入药,是高级的滋补营养品,但由于貉肉的膻味重,传统加工方法难以去除其膻味,消费者的接收程度低,限制了貉肉加工企业的发展。
发明内容
本发明的目的是提供一种貉子口服液及其制备方法与用途。通过将貉肉经脱膻处理后,与红枣粉、覆盆子粉和经汽爆处理的苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉混合提取,制得貉子口服液,其滋气味佳,适口性好,且补血效果显著,为貉肉加工提供了新的思路。
为了实现根据本发明的目的和其它优点,提供了一种貉子口服液的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、取经剔骨、排酸处理后的貉肉,将其切成厚1-3mm的片状,然后向其中加入占貉肉质量的0.7-0.8%的肉桂粉、0.4-0.5%的陈皮粉和3-5%的9°米醋,混合均匀后,于0-4℃下腌制10-12h,再向其中加入占貉肉质量的500-600%的水,混匀后,送入磨浆机磨浆处理,然后向所得浆料中通入氮气并保持20-30min,再减压浓缩,直至液体比重达1.10-1.15g/cm3,得混料一;
步骤二、按重量份称取12-14重量份的苦荞粉、9-11重量份的玉竹粉、9-11重量份的黄芪粉和3-5重量份的甘草粉,混合后,向所得混合物中加入8重量倍量的水,混匀后,于室温下静置10-12h,然后将其置于热压蒸汽喷爆装置进行汽爆处理,得混料二;
步骤三、按重量份称取100重量份的混料一、25-30重量份的混料二、3-5重量份的红枣粉和3-5重量份的覆盆子粉,混匀后,加入10重量倍量的体积分数70-75%的乙醇溶液,于50-55℃下回流提取3次,每次1-1.5h,过滤,合并滤液,得第一滤液和第一滤渣;
步骤四、向所述第一滤渣中加入8重量倍的水,于75-80℃下回流提取3次,每次2-2.5h,过滤,合并滤液,得第二滤液和第二滤渣;
步骤五、合并第一滤液和第二滤液,减压浓缩至液体比重达1.15-1.20g/cm3,再加入占所得液体质量3%的环糊精和1.5%的海藻糖,于50℃下搅拌30min,即得。
优选的是,所述的貉子口服液的制备方法,步骤一中,所得浆料的粒度小于150um。
优选的是,所述的貉子口服液的制备方法,步骤一中,氮气的流速为300m3/h。
优选的是,所述的貉子口服液的制备方法,步骤二中,所述汽爆处理具体为:于汽爆压力1.2-1.5Mpa,饱和蒸汽温度180-200℃下保压70-80s,保压结束后,瞬时泄压。
优选的是,所述的貉子口服液的制备方法,步骤二中,还包括,向所得混合物中加入1重量倍量的Fe3O4磁性纳米颗粒,汽爆处理后,再采用磁铁除去所述Fe3O4磁性纳米颗粒。
优选的是,所述的貉子口服液的制备方法,所述陈皮粉、肉桂粉、苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉,其分别是将陈皮、肉桂、苦荞、玉竹、黄芪和甘草经风选除杂后,粉碎后,过100目筛制得;所述红枣粉和覆盆子粉,其分别是将去核红枣片和覆盆子经风选除杂后,粉碎后,过30目筛制得。
貉子口服液,由貉子口服液的制备方法制得。
貉子口服液的用途,用于补血。
本发明至少包括以下有益效果:
第一、本发明中的貉子口服液,以貉肉为主要原料,辅以肉桂粉、陈皮粉、米醋、苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉、甘草粉、红枣粉和覆盆子粉制得,其中,貉肉具有滋补强壮、健脾消疳之效,主治妇女虚痨;肉桂具有补火助阳、活血通经之效;陈皮具有理气健脾、调中之效;米醋具有散瘀血、杀邪毒之效;苦荞具有安神、活气血之效;玉竹具有养阴润燥,生津止渴之效;黄芪具有补气固表,敛疮生肌之效;甘草具有补脾益气,调和诸药之效;红枣具有补中益气、养血安神之效;覆盆子具有滋阴补肾、安和脏腑、温中益力之效,配方中的各原料相互协同,优势结合,补血效果显著。
第二、本发明通过将貉肉切片,与肉桂粉、陈皮和米醋混合腌制后,再加水磨浆,并向浆料中通入氮气,可调和貉肉的滋味,去除貉肉的膻味,并避免貉肉中的脂肪氧化,使制得的貉子口服液的滋气味宜人;通过将苦荞粉、玉竹份、黄芪粉和甘草粉采用热压蒸汽喷爆装置进行汽爆处理,可破坏原料粉的细胞壁结构,以提高后期醇提、水提的效果,使原料粉中的有益成分充分溶出。
第三、本发明通过向苦荞粉、玉竹份、黄芪粉和甘草粉的混合物中加入Fe3O4磁性纳米颗粒进行汽爆处理,汽爆过程中,Fe3O4磁性纳米颗粒与混合物间相互摩擦、碰撞,使原料粉的细胞壁结构破坏更彻底,进一步提高了原料粉中的有益成分的溶出率。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是,下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法,所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1:
一种貉子口服液,其由如下步骤制得:
步骤一、取经剔骨、排酸处理后的貉肉,将其切成厚1mm的片状,然后向其中加入占貉肉质量的0.7%的肉桂粉、0.4%的陈皮粉和3%的9°米醋,混合均匀后,于0-4℃下腌制10h,再向其中加入占貉肉质量的500%的水,混匀后,送入磨浆机磨浆处理,然后向所得浆料中通入氮气并保持20min,再减压浓缩,直至液体比重达1.10-1.15g/cm3,得混料一;
步骤二、按重量份称取12重量份的苦荞粉、9重量份的玉竹粉、9重量份的黄芪粉和3重量份的甘草粉,混合后,向所得混合物中加入8重量倍量的水,混匀后,于室温下静置10h,然后将其置于热压蒸汽喷爆装置进行汽爆处理,得混料二;
步骤三、按重量份称取100重量份的混料一、25重量份的混料二、3重量份的红枣粉和3重量份的覆盆子粉,混匀后,加入10重量倍量的体积分数70%的乙醇溶液,于50-55℃下回流提取3次,每次1h,过滤,合并滤液,得第一滤液和第一滤渣;
步骤四、向所述第一滤渣中加入8重量倍的水,于75-80℃下回流提取3次,每次2h,过滤,合并滤液,得第二滤液和第二滤渣;
步骤五、合并第一滤液和第二滤液,减压浓缩至液体比重达1.15-1.20g/cm3,再加入占所得液体质量3%的环糊精和1.5%的海藻糖,于50℃下搅拌30min,即得;
其中,步骤一中,所得浆料的粒度小于150um;氮气的流速为300m3/h;步骤二中,所述汽爆处理具体为:于汽爆压力1.2Mpa,饱和蒸汽温度180℃下保压70s,保压结束后,瞬时泄压;所述陈皮粉、肉桂粉、苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉,其分别是将陈皮、肉桂、苦荞、玉竹、黄芪和甘草经风选除杂后,粉碎后,过100目筛制得;所述红枣粉和覆盆子粉,其分别是将去核红枣片和覆盆子经风选除杂后,粉碎后,过30目筛制得。
本实施例制备的貉子口服液可用于补血。
实施例2:
一种貉子口服液,其由如下步骤制得:
步骤一、取经剔骨、排酸处理后的貉肉,将其切成厚2mm的片状,然后向其中加入占貉肉质量的0.75%的肉桂粉、0.45%的陈皮粉和4%的9°米醋,混合均匀后,于0-4℃下腌制11h,再向其中加入占貉肉质量的550%的水,混匀后,送入磨浆机磨浆处理,然后向所得浆料中通入氮气并保持25min,再减压浓缩,直至液体比重达1.10-1.15g/cm3,得混料一;
步骤二、按重量份称取13重量份的苦荞粉、10重量份的玉竹粉、10重量份的黄芪粉和4重量份的甘草粉,混合后,向所得混合物中加入8重量倍量的水,混匀后,于室温下静置11h,然后将其置于热压蒸汽喷爆装置进行汽爆处理,得混料二;
步骤三、按重量份称取100重量份的混料一、27.5重量份的混料二、4重量份的红枣粉和4重量份的覆盆子粉,混匀后,加入10重量倍量的体积分数72.5%的乙醇溶液,于50-55℃下回流提取3次,每次1.25h,过滤,合并滤液,得第一滤液和第一滤渣;
步骤四、向所述第一滤渣中加入8重量倍的水,于75-80℃下回流提取3次,每次2.25h,过滤,合并滤液,得第二滤液和第二滤渣;
步骤五、合并第一滤液和第二滤液,减压浓缩至液体比重达1.15-1.20g/cm3,再加入占所得液体质量3%的环糊精和1.5%的海藻糖,于50℃下搅拌30min,即得;
其中,步骤一中,所得浆料的粒度小于150um;氮气的流速为300m3/h;步骤二中,所述汽爆处理具体为:于汽爆压力1.35Mpa,饱和蒸汽温度190℃下保压75s,保压结束后,瞬时泄压;所述陈皮粉、肉桂粉、苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉,其分别是将陈皮、肉桂、苦荞、玉竹、黄芪和甘草经风选除杂后,粉碎后,过100目筛制得;所述红枣粉和覆盆子粉,其分别是将去核红枣片和覆盆子经风选除杂后,粉碎后,过30目筛制得。
本实施例制备的貉子口服液可用于补血。
实施例3:
一种貉子口服液,其由如下步骤制得:
步骤一、取经剔骨、排酸处理后的貉肉,将其切成厚3mm的片状,然后向其中加入占貉肉质量的0.8%的肉桂粉、0.5%的陈皮粉和5%的9°米醋,混合均匀后,于0-4℃下腌制12h,再向其中加入占貉肉质量的600%的水,混匀后,送入磨浆机磨浆处理,然后向所得浆料中通入氮气并保持30min,再减压浓缩,直至液体比重达1.10-1.15g/cm3,得混料一;
步骤二、按重量份称取14重量份的苦荞粉、11重量份的玉竹粉、11重量份的黄芪粉和5重量份的甘草粉,混合后,向所得混合物中加入8重量倍量的水,混匀后,于室温下静置12h,然后将其置于热压蒸汽喷爆装置进行汽爆处理,得混料二;
步骤三、按重量份称取100重量份的混料一、30重量份的混料二、5重量份的红枣粉和5重量份的覆盆子粉,混匀后,加入10重量倍量的体积分数75%的乙醇溶液,于50-55℃下回流提取3次,每次1.5h,过滤,合并滤液,得第一滤液和第一滤渣;
步骤四、向所述第一滤渣中加入8重量倍的水,于75-80℃下回流提取3次,每次2.5h,过滤,合并滤液,得第二滤液和第二滤渣;
步骤五、合并第一滤液和第二滤液,减压浓缩至液体比重达1.15-1.20g/cm3,再加入占所得液体质量3%的环糊精和1.5%的海藻糖,于50℃下搅拌30min,即得;
其中,步骤一中,所得浆料的粒度小于150um;氮气的流速为300m3/h;步骤二中,所述汽爆处理具体为:于汽爆压力1.5Mpa,饱和蒸汽温度200℃下保压80s,保压结束后,瞬时泄压;所述陈皮粉、肉桂粉、苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉,其分别是将陈皮、肉桂、苦荞、玉竹、黄芪和甘草经风选除杂后,粉碎后,过100目筛制得;所述红枣粉和覆盆子粉,其分别是将去核红枣片和覆盆子经风选除杂后,粉碎后,过30目筛制得。
本实施例制备的貉子口服液可用于补血。
实施例4:
在实施例2的基础上,步骤二中,还包括,向所得混合物中加入1重量倍量的Fe3O4磁性纳米颗粒,汽爆处理后,再采用磁铁除去所述Fe3O4磁性纳米颗粒,其余操作条件同实施例2。
实施例5:
在实施例2的基础上,步骤一中,取经剔骨、排酸处理后的貉肉,将其切成厚2mm的片状,然后向其中加入占貉肉质量的0.75%的肉桂粉、0.45%的陈皮粉和4%的9°米醋,混合均匀后,于0-4℃下腌制11h,再向其中加入占貉肉质量的550%的水,混匀后,送入磨浆机磨浆处理,再减压浓缩,直至液体比重达1.10-1.15g/cm3,得混料一;其余操作条件同实施例2。
实施例6:
在实施例2的基础上,步骤二中,按重量份称取13重量份的苦荞粉、10重量份的玉竹粉、10重量份的黄芪粉和4重量份的甘草粉,混合后,得混料二;其余操作条件同实施例2。
对比例1:
将实施例1-6制得的貉子口服液进行感官评价,评价指标包括滋味、气味和口感,每项评价指标的分值最高为10分,其中,滋味评价包括滋味是否和谐,滋味越和谐得分越高;气味评价包括有无膻味,膻味越小得分越高;口感评价包括口感是否柔滑,口感越柔滑得分越高。评价人数为30人,评分结果取均值,最终评价结果见表1。
表1 感官评价结果
由表1可知,采用本实施例1-3制得的貉子口服液各项指标的得分均在9分左右,说明本实施例1-3制得的貉子口服液滋气味宜人,口感好;实施例4制得貉子口服液的滋味和口感得分显著高于实施例2,说明在汽爆时加入Fe3O4磁性纳米颗粒有利于破坏原料粉的细胞壁结构,以进一步促进原料粉中有益成分的溶出,使得貉子口服液的滋味和口感更佳;实施例5制得的貉子口服液的滋味和气味得分极显著低于实施例2,说明向磨浆后的浆料中通入氮气有利于去除貉肉的膻味,并避免貉肉中的脂肪氧化,使制得的貉子口服液的滋气味更宜人;实施例6制得的貉子口服液的滋味和口感得分极显著低于实施例2,说明汽爆处理有利于破坏原料粉的细胞壁结构,使得原料粉中的有益成分充分溶出,以改善貉子口服液的滋味和口感。
对比例2:
采用实施例2、4、5、6制得的貉子口服液进行动物实验,实验的具体过程如下:
1 材料
1.1 动物 SPF级雌性昆明小鼠,体重18~22g,由广西医科大学实验动物中心提供。
1.2 药材 实施例2、4、5、6制得的貉子口服液。
1.3 药物与试剂 乙酰苯肼(APH,上海紫一试剂厂),注射用环磷酰胺(CTX,山西普德药业股份有限公司),复方阿胶浆(山东东阿阿胶股份有限公司),生理盐水(广东利泰制药股份有限公司),ATP酶试剂盒(南京建成生物工程研究所)。
1.4 仪器 Sysmex-2000全自动血细胞分析仪(日本),Multiskan Go全波长酶标仪(Thermo Scientific公司,芬兰),EL204电子天平(梅特勒-托利多仪器有限公司)。
2 方法
2.1 血虚小鼠模型构建 采用乙酰苯肼(APH)和环磷酰胺(CTX)复合造模法,小鼠于实验第2、5天皮下注射APH生理盐水溶液,剂量依次为20、40mg·kg-1,从第6天起,每天腹腔注射CTX40mg·kg-1,连续4d。
2.2 分组与给药 清洁级实验雌性小鼠(20±2g)70只,随机分为7组,即正常组、模型组、实施例2组、实施例4组、实施例5组、实施例6组和阳性组(复方阿胶浆),每组10只。按组分笼饲养,通用饲料喂养,自由饮水,自然光照,温度20~30℃,适应环境5天后进行试验。按照分组情况,对正常组、模型组每天每只小鼠灌胃0.1mL/10g蒸馏水1次;实施例2组每天每只小鼠灌胃0.1mL/10g实施例2制备的貉子口服液1次;实施例4组每天每只小鼠灌胃0.1mL/10g实施例4制备的貉子口服液1次;实施例5组每天每只小鼠灌胃0.1mL/10g实施例5制备的貉子口服液1次;实施例6组每天每只小鼠灌胃0.1mL/10g实施例6制备的貉子口服液1次;阳性组每天每只小鼠灌胃0.1mL/10g复方阿胶浆1次。在实验第1天开始,连续灌胃给药10d。
2.3 外周血常规的测定 各组均于末次给药后1.5h眼底静脉丛采血分别至于1.5mL EP管(肝素抗凝)中,采用全自动血细胞分析仪检测外周常规,主要包括白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、红细胞积压(HCT)4项指标。
2.4 统计学分析 实验数据采用SPSS17.0进行分析,实验结果采用x±s表示,组间比较采用ANOVA进行统计分析,P<0.05表示有统计学意义。
3 结果
3.1 外周血象的变化 结果如表2所示。
表2 貉子口服液对血虚小鼠外周血的影响(n=10)
注:与正常组比较##P<0.01;与模型组比较*P<0.05,**P<0.01。
由表2可知,与正常组相比,模型组的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞积压均极显著降低,说明血虚小鼠模型复制成功;与模型组相比,各给药组的各指标均有不同程度的升高,其中,实施例2、实施例4、实施例5和阳性组的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞积压均极显著升高(P<0.01),说明实施例2、实施例4和实施例5制备的貉子口服液均具有补血功能。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。
Claims (8)
1.貉子口服液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、取经剔骨、排酸处理后的貉肉,将其切成厚1-3mm的片状,然后向其中加入占貉肉质量的0.7-0.8%的肉桂粉、0.4-0.5%的陈皮粉和3-5%的9°米醋,混合均匀后,于0-4℃下腌制10-12h,再向其中加入占貉肉质量的500-600%的水,混匀后,送入磨浆机磨浆处理,然后向所得浆料中通入氮气并保持20-30min,再减压浓缩,直至液体比重达1.10-1.15g/cm3,得混料一;
步骤二、按重量份称取12-14重量份的苦荞粉、9-11重量份的玉竹粉、9-11重量份的黄芪粉和3-5重量份的甘草粉,混合后,向所得混合物中加入8重量倍量的水,混匀后,于室温下静置10-12h,然后将其置于热压蒸汽喷爆装置进行汽爆处理,得混料二;
步骤三、按重量份称取100重量份的混料一、25-30重量份的混料二、3-5重量份的红枣粉和3-5重量份的覆盆子粉,混匀后,加入10重量倍量的体积分数70-75%的乙醇溶液,于50-55℃下回流提取3次,每次1-1.5h,过滤,合并滤液,得第一滤液和第一滤渣;
步骤四、向所述第一滤渣中加入8重量倍的水,于75-80℃下回流提取3次,每次2-2.5h,过滤,合并滤液,得第二滤液和第二滤渣;
步骤五、合并第一滤液和第二滤液,减压浓缩至液体比重达1.15-1.20g/cm3,再加入占所得液体质量3%的环糊精和1.5%的海藻糖,于50℃下搅拌30min,即得。
2.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法,其特征在于,步骤一中,所得浆料的粒度小于150um。
3.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法,其特征在于,步骤一中,氮气的流速为300m3/h。
4.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述汽爆处理具体为:于汽爆压力1.2-1.5Mpa,饱和蒸汽温度180-200℃下保压70-80s,保压结束后,瞬时泄压。
5.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法,其特征在于,步骤二中,还包括,向所得混合物中加入1重量倍量的Fe3O4磁性纳米颗粒,汽爆处理后,再采用磁铁除去所述Fe3O4磁性纳米颗粒。
6.如权利要求1所述的貉子口服液的制备方法,其特征在于,所述陈皮粉、肉桂粉、苦荞粉、玉竹粉、黄芪粉和甘草粉,其分别是将陈皮、肉桂、苦荞、玉竹、黄芪和甘草经风选除杂后,粉碎后,过100目筛制得;所述红枣粉和覆盆子粉,其分别是将去核红枣片和覆盆子经风选除杂后,粉碎后,过30目筛制得。
7.貉子口服液,其特征在于,由如权利要求1-6任一所述的貉子口服液的制备方法制得。
8.如权利要求7所述的貉子口服液的用途,其特征在于,用于补血。
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