CN109431983A - 一种兽用复方伊维菌素注射液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种兽用复方伊维菌素注射液，其制备原料按重量占比包括0.5‑1％伊维菌素、1‑3％莫奈太尔、2‑6％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.2‑0.7％助悬剂、0.08‑0.5％乳化剂、0.01‑0.04％金属络合剂，余量为复合溶剂；所述复合溶剂由肉豆蔻酸异丙酯、PVP K30、聚乙二醇和注射用水配制而成。采用伊维菌素、莫奈太尔和阿苯达唑亚砜盐酸盐复配作为杀虫的有效成分，并采用特制的复合溶剂制备，有利于维持药物活性，促进药物相互协同作用，由此扩大了杀虫谱，提高了杀虫效果，能有效减缓抗药性的产生；另在注射液中加入了助悬剂、乳化剂以及金属络合剂，使注射液形成稳定的体系，且不容易被氧化。

Description

一种兽用复方伊维菌素注射液及其制备方法
技术领域
本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种兽用复方伊维菌素注射液及其制备方法。
背景技术
伊维菌素(ivermectin,IVM)，分子式为C48H74O14，广泛用于牛、羊、马、猪的胃肠道线虫、肺线虫和寄生节肢动物，犬的肠道线虫，耳螨、疥螨、心丝虫和微丝蚴，以及家禽胃肠线虫和体外寄生虫。其驱虫作用机理在于促进突触前神经元释放γ-氨基丁酸〔GABA)，以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道，增强神经膜对Cl的通透性，从而阻断神经信号的传递，最终神经麻痹，使肌肉细胞失去收缩能力，从而导致虫体死亡。
兽用伊维菌素目前大都是普通制剂，每次给药药效维持时间短，需多次给药，存在使用不便，又耗费大量人力物力等缺点；另外，使用伊维菌素的单一有效成份，会导致杀虫谱窄，极易产生抗药性。为此，迫切需要研究新的产品，以适应畜牧业的发展。
发明内容
本发明的目的在于提供一种兽用复方伊维菌素注射液及其制备方法，其解决了传统的伊维菌素制剂药效不足，药效维持时间短的缺陷，且能有效减缓抗药性的产生。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的：
一种兽用复方伊维菌素注射液，其制备原料按重量占比包括0.5-1％伊维菌素、1-3％莫奈太尔、2-6％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.2-0.7％助悬剂、0.08-0.5％乳化剂、0.01-0.04％金属络合剂，余量为复合溶剂；
所述复合溶剂由肉豆蔻酸异丙酯、PVP K30、聚乙二醇和注射用水配制而成。
进一步改进在于，兽用复方伊维菌素注射液制备原料按重量占比包括1％伊维菌素、2％莫奈太尔、4.5％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.5％助悬剂、0.25％乳化剂、0.02％金属络合剂以及91.73％复合溶剂。
进一步改进在于，所述复合溶剂各组分的重量比为豆蔻酸异丙酯:PVP K30:聚乙二醇:注射用水＝2:2:1:4。
进一步改进在于，所述助悬剂选用甲基纤维素、普流罗尼F-68、羧甲基纤维素、海藻酸钠、单硬脂酸铝、硅油、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、甘露醇、山梨醇中的一种或多种。
进一步改进在于，所述乳化剂选用聚山梨酯-80、卵磷脂、豆磷脂、聚氧乙烯蓖麻油、十二烷基苯磺酸钙中的一种或多种。
进一步改进在于，所述金属络合剂选用依地酸二钠、依地酸钠钙、环己二胺四醋酸钠中的一种或多种。
一种兽用复方伊维菌素注射液的制备方法，：步骤包括
S1.将肉豆蔻酸异丙酯、PVP K30、聚乙二醇和和注射用水混合搅拌至澄清状态，得到A液，并于40～45℃环境中保温备用；
S2.将助悬剂、乳化剂、金属络合剂分散于或溶解于A液中，超滤后得到B液，并向B液中充入CO2至饱和状态；
S3.将伊维菌素、莫奈太尔和阿苯达唑亚砜盐酸盐先后加入到B液中，加热至65～75℃，搅拌至全部溶解，降至常温后用CO2气体封装于玻璃器皿中。
进一步改进在于，在封装完成后，采用钴60射线进行灭菌。
本发明的有益效果在于：采用伊维菌素、莫奈太尔和阿苯达唑亚砜盐酸盐作为杀虫的有效成分，并采用特制的复合溶剂作为载体，有利于维持药物活性，促进药物相互协同作用，由此扩大了杀虫谱，提高了杀虫效果，能有效减缓抗药性的产生；另在注射液中加入了助悬剂、乳化剂以及金属络合剂，且采用CO2气体冲蚀和封装，使注射液形成稳定的体系，且不容易被氧化。
具体实施方式
下面结合实施例对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。
实施例1
一种兽用复方伊维菌素注射液，其制备原料按重量占比包括0.5％伊维菌素、1％莫奈太尔、2％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.2％助悬剂、0.08％乳化剂、0.01％金属络合剂，以及96.21％复合溶剂；
其中，所述助悬剂选用甲基纤维素和普流罗尼F-68；所述乳化剂选用聚山梨酯-80；所述金属络合剂选用依地酸二钠；所述复合溶剂按重量比由豆蔻酸异丙酯:PVP K30:聚乙二醇:注射用水＝2:2:1:4组成。
实施例2
一种兽用复方伊维菌素注射液，兽用复方伊维菌素注射液制备原料按重量占比包括1％伊维菌素、2％莫奈太尔、4.5％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.5％助悬剂、0.25％乳化剂、0.02％金属络合剂，以及91.73％复合溶剂；
其中，所述助悬剂选用羧甲基纤维素和海藻酸钠；所述乳化剂选用卵磷脂；所述金属络合剂选用依地酸钠钙；所述复合溶剂按重量比由豆蔻酸异丙酯:PVP K30:聚乙二醇:注射用水＝2:2:1:4组成。
实施例3
一种兽用复方伊维菌素注射液，其制备原料按重量占比包括1％伊维菌素、3％莫奈太尔、6％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.7％助悬剂、0.5％乳化剂、0.04％金属络合剂，以及88.76％复合溶剂；
其中，所述助悬剂选用聚乙烯吡咯烷酮、明胶和山梨醇中；所述乳化剂选用聚氧乙烯蓖麻油和十二烷基苯磺酸钙中；所述金属络合剂选用环己二胺四醋酸钠中；所述复合溶剂按重量比由豆蔻酸异丙酯:PVP K30:聚乙二醇:注射用水＝2:2:1:4组成。
上述各实施例均采用以下方法制备注射液：步骤包括
S1.将肉豆蔻酸异丙酯、PVP K30、聚乙二醇和注射用水混合搅拌至澄清状态，得到A液，并于45℃环境中保温备用；
S2.将助悬剂、乳化剂、金属络合剂分散于或溶解于A液中，超滤后得到B液，并向B液中充入CO2至饱和状态；
S3.将伊维菌素、莫奈太尔和阿苯达唑亚砜盐酸盐先后加入到B液中，加热至70℃，搅拌至全部溶解，降至常温后用CO2气体封装于玻璃器皿中。
在封装完成后，采用钴60射线进行灭菌。
对实施例1,2和3制得的注射液进行加速实验检测，得到下表：
从上表可以看出，三个实施例制得的注射液均具备较好的稳定性，在加速实验(温度40℃，湿度85％)后，注射液的性状无明显变化，且伊维菌素、莫奈太尔和阿苯达唑亚砜盐酸盐的药效均能保持在较高水平。
对实施例1,2和3制得的注射液进行用药实验：
实验对象：安徽某养猪场饲养的100头感染了不同虫病的生猪，绝大部分为线虫病、绦虫病和螨虫病；
实验过程：事先检测出猪体内主要虫卵含量，再采用皮下注射的方式，按每1kg注射0.03ml的量用药，7d后再次检测出猪体内主要虫卵含量，统计得到各类虫卵的平均去除率，如下表：
线虫 绦虫 螨虫
实施例1 97.8％ 94.3％ 95.7％
实施例2 99.0％ 95.2％ 96.6％
实施例3 98.7％ 93.9％ 94.1％
从上表可以看出，主要类型的虫卵含量均明显减少，去除率达到较高水平，说明本发明制得的注射液对线虫病、绦虫病和螨虫病均有较好的驱杀效果。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种兽用复方伊维菌素注射液，其特征在于：其制备原料按重量占比包括0.5-1％伊维菌素、1-3％莫奈太尔、2-6％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.2-0.7％助悬剂、0.08-0.5％乳化剂、0.01-0.04％金属络合剂，余量为复合溶剂；
所述复合溶剂由肉豆蔻酸异丙酯、PVP K30、聚乙二醇和注射用水配制而成。
2.根据权利要求1所述的一种兽用复方伊维菌素注射液，其特征在于：兽用复方伊维菌素注射液制备原料按重量占比包括1％伊维菌素、2％莫奈太尔、4.5％阿苯达唑亚砜盐酸盐、0.5％助悬剂、0.25％乳化剂、0.02％金属络合剂以及91.73％复合溶剂。
3.根据权利要求1所述的一种兽用复方伊维菌素注射液，其特征在于：所述复合溶剂各组分的重量比为豆蔻酸异丙酯:PVP K30:聚乙二醇:注射用水＝2:2:1:4。
4.根据权利要求1所述的一种兽用复方伊维菌素注射液，其特征在于：所述助悬剂选用甲基纤维素、普流罗尼F-68、羧甲基纤维素、海藻酸钠、单硬脂酸铝、硅油、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、甘露醇、山梨醇中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种兽用复方伊维菌素注射液，其特征在于：所述乳化剂选用聚山梨酯-80、卵磷脂、豆磷脂、聚氧乙烯蓖麻油、十二烷基苯磺酸钙中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种兽用复方伊维菌素注射液，其特征在于：所述金属络合剂选用依地酸二钠、依地酸钠钙、环己二胺四醋酸钠中的一种或多种。
7.一种兽用复方伊维菌素注射液的制备方法，其特征在于：步骤包括
S1.将肉豆蔻酸异丙酯、PVP K30、聚乙二醇和注射用水混合搅拌至澄清状态，得到A液，并于40～45℃环境中保温备用；
S2.将助悬剂、乳化剂、金属络合剂分散于或溶解于A液中，超滤后得到B液，并向B液中充入CO2至饱和状态；
S3.将伊维菌素、莫奈太尔和阿苯达唑亚砜盐酸盐先后加入到B液中，加热至65～75℃，搅拌至全部溶解，降至常温后用CO2气体封装于玻璃器皿中。
8.根据权利要求7所述的一种兽用复方伊维菌素注射液的制备方法，其特征在于：在封装完成后，采用钴60射线进行灭菌。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113491670A (zh) * 2021-08-18 2021-10-12 合肥中龙神力动物药业有限公司 一种兽用解毒口服液及制备方法
CN113648322A (zh) * 2021-09-16 2021-11-16 哈尔滨绿达生动物药业有限公司 一种伊维菌素注射液及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1435176A (zh) * 2002-01-29 2003-08-13 王玉万 以表面活性剂为基础的含三氯苯哒唑的新制剂
CN1500492A (zh) * 2002-11-18 2004-06-02 王玉万 含抗寄生虫药物的兽用混悬注射剂
CN101590013A (zh) * 2008-05-30 2009-12-02 天津生机集团股份有限公司 一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液制剂
CN102258529A (zh) * 2011-04-29 2011-11-30 武汉回盛生物科技有限公司 一种复方伊维菌素注射液及其制备方法
WO2012028556A1 (en) * 2010-08-31 2012-03-08 Bayer Animal Health Gmbh Macrocyclic lactones and their use and their combinations with other active substances
WO2012032360A2 (en) * 2010-09-10 2012-03-15 Helperby Therapeutics Limited Novel use
CN102440996A (zh) * 2011-12-29 2012-05-09 郑国祥 含有伊维菌素纳米乳的复方阿苯达唑混悬液及其制备方法
CN106924232A (zh) * 2017-03-31 2017-07-07 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 兽用莫奈太尔复方制剂及其应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1435176A (zh) * 2002-01-29 2003-08-13 王玉万 以表面活性剂为基础的含三氯苯哒唑的新制剂
CN1500492A (zh) * 2002-11-18 2004-06-02 王玉万 含抗寄生虫药物的兽用混悬注射剂
CN101590013A (zh) * 2008-05-30 2009-12-02 天津生机集团股份有限公司 一种适用于狐貉貂驱虫的复方注射液制剂
WO2012028556A1 (en) * 2010-08-31 2012-03-08 Bayer Animal Health Gmbh Macrocyclic lactones and their use and their combinations with other active substances
WO2012032360A2 (en) * 2010-09-10 2012-03-15 Helperby Therapeutics Limited Novel use
CN102258529A (zh) * 2011-04-29 2011-11-30 武汉回盛生物科技有限公司 一种复方伊维菌素注射液及其制备方法
CN102440996A (zh) * 2011-12-29 2012-05-09 郑国祥 含有伊维菌素纳米乳的复方阿苯达唑混悬液及其制备方法
CN106924232A (zh) * 2017-03-31 2017-07-07 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 兽用莫奈太尔复方制剂及其应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113491670A (zh) * 2021-08-18 2021-10-12 合肥中龙神力动物药业有限公司 一种兽用解毒口服液及制备方法
CN113491670B (zh) * 2021-08-18 2023-09-12 合肥中龙神力动物药业有限公司 一种兽用解毒口服液及制备方法
CN113648322A (zh) * 2021-09-16 2021-11-16 哈尔滨绿达生动物药业有限公司 一种伊维菌素注射液及其制备方法

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