JPS6383022A - 獣医用治療剤 - Google Patents
獣医用治療剤Info
- Publication number
- JPS6383022A JPS6383022A JP62230888A JP23088887A JPS6383022A JP S6383022 A JPS6383022 A JP S6383022A JP 62230888 A JP62230888 A JP 62230888A JP 23088887 A JP23088887 A JP 23088887A JP S6383022 A JPS6383022 A JP S6383022A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- pyrrolidone
- thiamphenicol
- polyethylene glycol
- average molecular
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 32
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 25
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 21
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 17
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N thiamphenicol Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C([C@@H](O)[C@@H](CO)NC(=O)C(Cl)Cl)C=C1 OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N 0.000 claims description 16
- 229960003053 thiamphenicol Drugs 0.000 claims description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- JRSHMRFEWSBYLO-UHFFFAOYSA-N C[C-]1NC=CC1=O Chemical compound C[C-]1NC=CC1=O JRSHMRFEWSBYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- SVUJNSGGPUCLQZ-FQQAACOVSA-N tenofovir alafenamide fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.O([P@@](=O)(CO[C@H](C)CN1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)N[C@@H](C)C(=O)OC(C)C)C1=CC=CC=C1.O([P@@](=O)(CO[C@H](C)CN1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)N[C@@H](C)C(=O)OC(C)C)C1=CC=CC=C1 SVUJNSGGPUCLQZ-FQQAACOVSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技 術 分 野
本発明は抗生物質的活性を有し、獣医用に供せられる治
療剤に関し、さらに詳しくは有効成分としてチアムフェ
ニコールを含有する獣医用治療剤に関する。
療剤に関し、さらに詳しくは有効成分としてチアムフェ
ニコールを含有する獣医用治療剤に関する。
従 来 の 技 術
チアムフェニコール(メルクインデックス、第10版、
No、 9140. D−スレオ−2−ジクロロアセ
トアミド−1−(4−メチルスル ジオール)は公知の抗微生物製薬であり、多種の飼育動
物の獣医学的治療に使用されている。本品は広汎な薬用
域を有しているために多くの伝染性疾患、殊に呼吸器系
統の細菌感染の治療に特に有用である。
No、 9140. D−スレオ−2−ジクロロアセ
トアミド−1−(4−メチルスル ジオール)は公知の抗微生物製薬であり、多種の飼育動
物の獣医学的治療に使用されている。本品は広汎な薬用
域を有しているために多くの伝染性疾患、殊に呼吸器系
統の細菌感染の治療に特に有用である。
一方、獣医学的治療における治療剤の使用は、感染が急
速に蔓延するのを助長するところの通常の飼育技術が普
及したことに主として起因する特徴や問題に直面してい
る。伝染性疾患の場合、罹病動物の数が僅か数頭にすぎ
なくても、感染防止のため飼育されているすべての動物
について迅速且つ全世界的な対策が要求される。この目
的のため、薬物混入飼料や飲料水溶解などにより薬物を
投与することが行われる。
速に蔓延するのを助長するところの通常の飼育技術が普
及したことに主として起因する特徴や問題に直面してい
る。伝染性疾患の場合、罹病動物の数が僅か数頭にすぎ
なくても、感染防止のため飼育されているすべての動物
について迅速且つ全世界的な対策が要求される。この目
的のため、薬物混入飼料や飲料水溶解などにより薬物を
投与することが行われる。
しかし薬物混入飼料の使用は実用的にも経済的にも確か
に余り好ましい方法とは言い難い。すなわち調剤に比較
的長時間を必要とするという不利点のみならず、薬物混
入飼料による治療の場合には投薬上の困難も伴う。事実
、罹病動物は通常、摂飼景も少ないので投薬量不足を生
じる危険性も屡々生じる。これに反し、動物はたとえ罹
病していても本能的に水を飲むことの必要性は怒じるも
のである。
に余り好ましい方法とは言い難い。すなわち調剤に比較
的長時間を必要とするという不利点のみならず、薬物混
入飼料による治療の場合には投薬上の困難も伴う。事実
、罹病動物は通常、摂飼景も少ないので投薬量不足を生
じる危険性も屡々生じる。これに反し、動物はたとえ罹
病していても本能的に水を飲むことの必要性は怒じるも
のである。
上記の諸理由により、可能な限り水溶性の治療剤の形で
有効成分を動物に投与することが常に好ましい。事実、
飲料水による治療方法は、例えば対策が迅速にとれるこ
と、治療効果が高度であること、加療期間の調節が可能
なこと、および使用した有効成分の投与をより良く安定
させることができることなどの点で極めて有利である。
有効成分を動物に投与することが常に好ましい。事実、
飲料水による治療方法は、例えば対策が迅速にとれるこ
と、治療効果が高度であること、加療期間の調節が可能
なこと、および使用した有効成分の投与をより良く安定
させることができることなどの点で極めて有利である。
さらに水溶性の治療剤は牛乳に溶解して投与する場合、
例えば子牛の治療の場合にも、水と全く同様に好適であ
る。
例えば子牛の治療の場合にも、水と全く同様に好適であ
る。
前述のチアムフェニコール(以下rTAFJ と称する
)は水への溶解性が低く、且つ溶解速度も緩慢な粉末で
ある。従って、飲料水分配槽中に溶解し終えるには、極
めて長時間と加熱を必要とする。また、それのみならず
TAFの低溶解性のために内容物が再沈澱すると、分配
装置分子具合にする危険性がある。またTAFはポリソ
ルベートやポリエチレングリコールなどの最も通常の液
状製剤用賦形剤に対してと同様、l,2−プロパンジオ
ール、1.3−ブタンジオール、グリセリンなどの製薬
的に許容せられる多数の有機溶剤にもまた、低溶解性で
ある。
)は水への溶解性が低く、且つ溶解速度も緩慢な粉末で
ある。従って、飲料水分配槽中に溶解し終えるには、極
めて長時間と加熱を必要とする。また、それのみならず
TAFの低溶解性のために内容物が再沈澱すると、分配
装置分子具合にする危険性がある。またTAFはポリソ
ルベートやポリエチレングリコールなどの最も通常の液
状製剤用賦形剤に対してと同様、l,2−プロパンジオ
ール、1.3−ブタンジオール、グリセリンなどの製薬
的に許容せられる多数の有機溶剤にもまた、低溶解性で
ある。
これに反し、TAFは中性の極性溶剤に一般的に溶解す
るが、それらのものは大抵その毒性のために治療剤とし
て不適合である。これに加えて、2−ピロリドンまたは
N−メチル−2−ピロリドンのような製薬的に許容せら
れる中性の極性溶剤に溶解せしめたTAF溶液に水を添
加すると、TAFは直ちに再沈澱する。
るが、それらのものは大抵その毒性のために治療剤とし
て不適合である。これに加えて、2−ピロリドンまたは
N−メチル−2−ピロリドンのような製薬的に許容せら
れる中性の極性溶剤に溶解せしめたTAF溶液に水を添
加すると、TAFは直ちに再沈澱する。
発明が解決しようとする問題点
そこで治療剤の配合面で賦形剤や溶剤の組み合わせおよ
び配合量を研究することにより、TAFを含む治療剤が
水に完全にそして迅速に溶解せられ、しかも化学的に分
解したり沈澱を生じることなく、通常の貯蔵条件下で貯
蔵可能のものが得られれば、TAFを有効に飼育動物の
獣医的治療に利用することができ極めて有用であり、本
発明はこのような実用性の極めて高いTAFを含む治療
剤を得ることを目的としてなされたものである。
び配合量を研究することにより、TAFを含む治療剤が
水に完全にそして迅速に溶解せられ、しかも化学的に分
解したり沈澱を生じることなく、通常の貯蔵条件下で貯
蔵可能のものが得られれば、TAFを有効に飼育動物の
獣医的治療に利用することができ極めて有用であり、本
発明はこのような実用性の極めて高いTAFを含む治療
剤を得ることを目的としてなされたものである。
、問題点を解決するための手段
本発明に従えば、上記目的がTAFIQ〜25重量%、
平均分子量200〜400のポリエチレングリコール4
6〜62重量%、およびN−メチル−2−ピロリドンお
よび2−ピロリドンから選ばれる製薬的に許容せられる
中性極性溶媒23〜29重量%、合計100重量%から
なる獣医用治療剤により達成せられる。
平均分子量200〜400のポリエチレングリコール4
6〜62重量%、およびN−メチル−2−ピロリドンお
よび2−ピロリドンから選ばれる製薬的に許容せられる
中性極性溶媒23〜29重量%、合計100重量%から
なる獣医用治療剤により達成せられる。
ポリエチレングリコールとしては平均分子量が200〜
400の範囲内であることが必要であり(以下ポリエチ
レングリコールをPEGと称し、またPEGの後に付し
た数字は、その平均分子量を表す)、PEG200 、
PEG300およびP E G 400などが好適なも
のとして例示せられる。
400の範囲内であることが必要であり(以下ポリエチ
レングリコールをPEGと称し、またPEGの後に付し
た数字は、その平均分子量を表す)、PEG200 、
PEG300およびP E G 400などが好適なも
のとして例示せられる。
本発明による濃縮の形の治療剤は水に完全に、しかも迅
速に溶解する。また経時安定性があり、且つ低温安定性
をも有するTAF希釈液の調製がこれにより可能である
。従って多様な条件や動物種に即応して、一定時間内に
一定の投薬量を設定し得る治療対策を可能ならしめるの
である。
速に溶解する。また経時安定性があり、且つ低温安定性
をも有するTAF希釈液の調製がこれにより可能である
。従って多様な条件や動物種に即応して、一定時間内に
一定の投薬量を設定し得る治療対策を可能ならしめるの
である。
本発明の対象とする治療剤は子牛、豚および家禽などに
おけるTAF感受性微生物による怒染症の治療に特に有
用なものである。本発明による治療剤の特定の例を以下
に列記する。但し、%はすべで重量による。
おけるTAF感受性微生物による怒染症の治療に特に有
用なものである。本発明による治療剤の特定の例を以下
に列記する。但し、%はすべで重量による。
a)TAF 20.0%P E G
200 55.0%2−ピロリドン
25.0%b)T A F
12.5%P E G 300
60.0%N−メチル−2−ピロリドン 27.5%c
)TAF 20.0%P E G
200 55.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 25.0%d)T A F
10.0%P E G 400 6
1.9%N−メチル−2−ピロリドン 28.1%e)
TAF 12.5%P E G 3
00 60.0%2−ピロリドン
27,5%f)T AF
25.0%P E G 300 46.
0%2−ピロリドン 29.0%g)T A
F 12.5%P E G 2
00 60.0%2−ピロリドン
27.5%h)T A F
12.5%P E 0200
60.0%N−メチル−2−ピロリドン 27.5%
i)T A F 20.0%P E
G 300 55.0%2−ピロリド
ン 25.0%j)T A F
20.0%P E G 300
55.0%N−メチル−2−ピロリドン 25.
0%本発明の対象とする組成物は簡単に、通常用いられ
ている技術により調製され、所望の重量づつ順に分配さ
れる。このようにして調製、分配された治療剤パッケー
ジは飲料水のタンク中で、その濃縮TAF液を動物の種
類ならびに飼育時に存在する病理学上の疾患の種類など
に応じて所望の濃度に希釈せしめられる。
200 55.0%2−ピロリドン
25.0%b)T A F
12.5%P E G 300
60.0%N−メチル−2−ピロリドン 27.5%c
)TAF 20.0%P E G
200 55.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 25.0%d)T A F
10.0%P E G 400 6
1.9%N−メチル−2−ピロリドン 28.1%e)
TAF 12.5%P E G 3
00 60.0%2−ピロリドン
27,5%f)T AF
25.0%P E G 300 46.
0%2−ピロリドン 29.0%g)T A
F 12.5%P E G 2
00 60.0%2−ピロリドン
27.5%h)T A F
12.5%P E 0200
60.0%N−メチル−2−ピロリドン 27.5%
i)T A F 20.0%P E
G 300 55.0%2−ピロリド
ン 25.0%j)T A F
20.0%P E G 300
55.0%N−メチル−2−ピロリドン 25.
0%本発明の対象とする組成物は簡単に、通常用いられ
ている技術により調製され、所望の重量づつ順に分配さ
れる。このようにして調製、分配された治療剤パッケー
ジは飲料水のタンク中で、その濃縮TAF液を動物の種
類ならびに飼育時に存在する病理学上の疾患の種類など
に応じて所望の濃度に希釈せしめられる。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例I
N−メチル−2−ピロリドン12.5kgを50°Cに
加熱しT A F 10,okgをその中に溶解する。
加熱しT A F 10,okgをその中に溶解する。
次に、PEG20027.5kgを添加し、全体を室温
にて放冷し、濾過した後、得られた溶液を50個のポリ
エチレン瓶に分配した。
にて放冷し、濾過した後、得られた溶液を50個のポリ
エチレン瓶に分配した。
実施例2
ツーメチル−2−ピロリドンの代わりに2−ピロリドン
を用いる以外は実施例1と全く同様にして、得られた溶
液を50個のポリエチレン瓶に分配した。
を用いる以外は実施例1と全く同様にして、得られた溶
液を50個のポリエチレン瓶に分配した。
実施例3
N−メチル−2−ピロリドン 13.75kgを50°
Cに加熱し、T AF 6.25kgをその中に溶解す
る。次にPEG 200 3Q −OQkgを添加し、
全体を室温にて放冷し濾過した後、得られた溶液を50
個のポリエチレン瓶に分配した。
Cに加熱し、T AF 6.25kgをその中に溶解す
る。次にPEG 200 3Q −OQkgを添加し、
全体を室温にて放冷し濾過した後、得られた溶液を50
個のポリエチレン瓶に分配した。
実施例4
N−メチル−2−ピロリドンの代わりに2−ピロリドン
を、且つPEG200の代わりにP E 0300を用
いる以外は実施例3と全く同様にして、得られた溶液を
50個のポリエチレン瓶に分配した、また同様の方法に
て実施例1〜4以外の前記組成物(b)、d)、f)、
g)、i)、j))についても調製、分配を行った。こ
のようにして調製、分配した上記各実施例に記載の組成
物を1年間環境下放置の貯蔵条件にて貯蔵し、次いで6
ケ月間温度を10〜30°Cの間上下させるサイクルテ
スト(熱的f8撃)にさらした後、溶液状態を検査した
が、全く沈澱は見られず、またTAFの化学分析を行っ
たが、TAFの分解は全く見られなかった。さらに3年
間、環境下に放置貯蔵したのち検査したが、沈澱の生成
は検知されなかった。またTAFの化学分析の結果は、
TAFの分解は3%以下であることを示した。
を、且つPEG200の代わりにP E 0300を用
いる以外は実施例3と全く同様にして、得られた溶液を
50個のポリエチレン瓶に分配した、また同様の方法に
て実施例1〜4以外の前記組成物(b)、d)、f)、
g)、i)、j))についても調製、分配を行った。こ
のようにして調製、分配した上記各実施例に記載の組成
物を1年間環境下放置の貯蔵条件にて貯蔵し、次いで6
ケ月間温度を10〜30°Cの間上下させるサイクルテ
スト(熱的f8撃)にさらした後、溶液状態を検査した
が、全く沈澱は見られず、またTAFの化学分析を行っ
たが、TAFの分解は全く見られなかった。さらに3年
間、環境下に放置貯蔵したのち検査したが、沈澱の生成
は検知されなかった。またTAFの化学分析の結果は、
TAFの分解は3%以下であることを示した。
特許出願代理人
Claims (13)
- (1)チアムフェニコール10〜25重量%、平均分子
量200〜400のポリエチレングリコール46〜62
重量%、およびN−メチル−2−ピロリドンおよび2−
ピロリドンから選ばれる製薬的に許容せられる中性極性
溶媒23〜29重量%、合計100重量%からなる獣医
用治療剤。 - (2)ポリエチレングリコールが平均分子量200、3
00および400のポリエチレングリコールからなる群
より選ばれる特許請求の範囲第1項記載の治療剤。 - (3)チアムフェニコール12.5重量%、平均分子量
200のポリエチレングリコール60.0重量%、2−
ピロリドン27.5重量%からなる特許請求の範囲第1
項記載の治療剤。 - (4)チアムフェニコール20.0重量%、平均分子量
200のポリエチレングリコール55.0重量%、N−
メチル−2−ピロリドン25.0重量%からなる特許請
求の範囲第1項記載の治療剤。 - (5)チアムフェニコール12.5重量%、平均分子量
300のポリエチレングリコール60.0重量%および
2−ピロリドン27.5重量%からなる特許請求の範囲
第1項記載の治療剤。 - (6)チアムフェニコール20.0重量%、平均分子量
300のポリエチレングリコール55.0重量%および
2−ピロリドン25.0重量%からなる特許請求の範囲
第1項記載の治療剤。 - (7)チアムフェニコール20.0重量%、平均分子量
200のポリエチレングリコール55.0重量%および
2−ピロリドン25.0重量%からなる特許請求の範囲
第1項記載の治療剤。 - (8)チアムフェニコール12.5重量%、平均分子量
300のポリエチレングリコール60.0重量%および
N−メチル−2−ピロリドン27.5重量%からなる特
許請求の範囲第1項記載の治療剤。 - (9)チアムフェニコール10.0重量%、平均分子量
400のポリエチレングリコール61.9重量%および
N−メチル−2−ピロリドン28.1重量%からなる特
許請求の範囲第1項記載の治療剤。 - (10)チアムフェニコール25.0重量%、平均分子
量300のポリエチレングリコール46.0重量%およ
び2−ピロリドン29.0重量%からなる特許請求の範
囲第1項記載の治療剤。 - (11)チアムフェニコール12.5重量%、平均分子
量200のポリエチレングリコール60.0重量%およ
びN−メチル−2−ピロリドン27.5重量%からなる
特許請求の範囲第1項記載の治療剤。 - (12)チアムフェニコール20.0重量%、平均分子
量300のポリエチレングリコール55.0重量%およ
びN−メチル−2−ピロリドン25.0重量%からなる
特許請求の範囲第1項記載の治療剤。 - (13)飲料水に、チアムフェニコール10〜25重量
%、平均分子量200〜400のポリエチレングリコー
ル46〜62重量%、およびN−メチル−2−ピロリド
ンあるいは2−ピロリドン23〜29重量%、合計10
0重量%からなる薬剤を加え希釈した液をチアムフェニ
コールの有効量飼育動物に飲ませ、飼育動物でのチアム
フェニコール感受性微生物による感染症を治療する方法
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT21695A/86 | 1986-09-15 | ||
IT21695/86A IT1197481B (it) | 1986-09-15 | 1986-09-15 | Preparazione farmaceutica per uso veterinario |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6383022A true JPS6383022A (ja) | 1988-04-13 |
JP2571390B2 JP2571390B2 (ja) | 1997-01-16 |
Family
ID=11185526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62230888A Expired - Lifetime JP2571390B2 (ja) | 1986-09-15 | 1987-09-14 | 獣医用治療剤 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4912138A (ja) |
JP (1) | JP2571390B2 (ja) |
BE (1) | BE1000189A3 (ja) |
DE (1) | DE3730957C2 (ja) |
FR (1) | FR2603803B1 (ja) |
GB (1) | GB2195082B (ja) |
IT (1) | IT1197481B (ja) |
NL (1) | NL193441C (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005515213A (ja) * | 2001-12-11 | 2005-05-26 | ラボラトリオス・デル・ドクトル・エステベ・ソシエダッド・アノニマ | ケトプロフェンを含む飲用可能な製剤と、熱、炎症、及び/又は、痛みを伴う症状に対する一群の動物の同時的治療でのその使用 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1295369B1 (it) * | 1997-10-21 | 1999-05-12 | Fatro Spa | Composizione a base di tiamfenicolo e diclofenac |
US20030153585A1 (en) * | 2000-01-13 | 2003-08-14 | Sven-Alexander Schreder | Pharmaceutical preparations containing 2-pyrrolidone as the dissolving intermediary |
PT1830885E (pt) * | 2004-12-21 | 2008-12-22 | Intervet Int Bv | Composição veterinária injectável |
BRPI1002023A2 (pt) * | 2010-03-01 | 2011-10-25 | Nanocore Biotecnologia S A | forma farmacêutica sólida de dissolução rápida para tratamento de infecções bacterianas |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS579702A (en) * | 1979-12-22 | 1982-01-19 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Bactericidal composition |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3957994A (en) * | 1974-12-19 | 1976-05-18 | Nelson Research & Development Company | Topical anti-inflammatory composition and method of use |
GB1538903A (en) * | 1975-04-11 | 1979-01-24 | Nelson Res & Dev | Carrier for a topically applied physiologically active agent or cosmetic agent |
IL52533A (en) * | 1977-07-15 | 1980-01-31 | Abic Ltd | Injectable chloramphenicol composition |
US4188402A (en) * | 1977-08-05 | 1980-02-12 | Clesa S.P.A. | Derivatives of the D-threo-1-phenyl-2-trifluoroacetamido-1,3-propandediol |
DE2843963A1 (de) * | 1978-10-09 | 1980-04-24 | Merck Patent Gmbh | Im koerper resorbierbare geformte masse auf basis von kollagen und ihre verwendung in der medizin |
US4235892A (en) * | 1979-02-05 | 1980-11-25 | Schering Corporation, Patent Dept. | 1-Aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols, methods for their use as antibacterial agents and compositions useful therefor |
EP0022342B1 (en) * | 1979-07-05 | 1983-06-15 | Pfizer Inc. | Sulfonamide solutions |
US4361557A (en) * | 1980-01-28 | 1982-11-30 | Schering Corporation | 1-Aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanol acylates, methods for their use as anti-bacterial agents and compositions useful therefor |
DE3209429A1 (de) * | 1982-03-16 | 1983-10-06 | Boehringer Ingelheim Vetmed | Mittel zur verbesserung der resorption von injizierten antibakteriell wirksamen substanzen und kombinationen, enthaltend ein benzyaminderivat |
IT1212787B (it) * | 1983-11-03 | 1989-11-30 | Zambon Spa | Uso del tiamfenicolo o di un suo derivato per preparare composizioni farmaceutiche che inibiscono l'insorgere della tolleranza durante il trattamento di sindromi dolorose con analgesici centrali |
US4575506A (en) * | 1983-11-03 | 1986-03-11 | Zambon S.P.A. | Method of treatment for inhibiting the tolerance onset while treating painful syndromes with central analgesics |
-
1986
- 1986-09-15 IT IT21695/86A patent/IT1197481B/it active
-
1987
- 1987-09-10 GB GB8721313A patent/GB2195082B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-14 JP JP62230888A patent/JP2571390B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-14 US US07/095,673 patent/US4912138A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-14 BE BE8701030A patent/BE1000189A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-09-15 FR FR878712752A patent/FR2603803B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-15 DE DE3730957A patent/DE3730957C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-15 NL NL8702188A patent/NL193441C/nl active Search and Examination
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS579702A (en) * | 1979-12-22 | 1982-01-19 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Bactericidal composition |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005515213A (ja) * | 2001-12-11 | 2005-05-26 | ラボラトリオス・デル・ドクトル・エステベ・ソシエダッド・アノニマ | ケトプロフェンを含む飲用可能な製剤と、熱、炎症、及び/又は、痛みを伴う症状に対する一群の動物の同時的治療でのその使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL193441B (nl) | 1999-07-01 |
FR2603803A1 (fr) | 1988-03-18 |
GB2195082A (en) | 1988-03-30 |
GB2195082B (en) | 1990-03-28 |
US4912138A (en) | 1990-03-27 |
DE3730957C2 (de) | 1996-09-05 |
IT8621695A0 (it) | 1986-09-15 |
NL8702188A (nl) | 1988-04-05 |
NL193441C (nl) | 1999-11-02 |
BE1000189A3 (fr) | 1988-07-26 |
IT1197481B (it) | 1988-11-30 |
FR2603803B1 (fr) | 1991-05-31 |
DE3730957A1 (de) | 1988-03-17 |
GB8721313D0 (en) | 1987-10-14 |
JP2571390B2 (ja) | 1997-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2090422C (en) | Pharmaceutical composition of florfenicol | |
RU2527327C2 (ru) | Лекарственные средства, содержащие фторхинолоны | |
CN101588789B (zh) | 用于治疗牛和其它动物炎症的药物组合物和方法 | |
CN104800167A (zh) | 一种氟苯尼考可溶性粉及其制备方法 | |
JPS6256421A (ja) | 経皮投与薬剤 | |
JPS6383022A (ja) | 獣医用治療剤 | |
EP2564835A1 (en) | Fast-dissolving solid pharmaceutical form for treating bacterial infections | |
US11723978B2 (en) | Ganciclovir compositions and related methods | |
TW201043231A (en) | Blood parasiticide | |
AU2015100768A4 (en) | Development of Doxycycline Injectable for Caged and Aviary Birds and there of | |
US20150351428A1 (en) | Methods and compositions for orally dosing postnatal swine | |
CN106539754A (zh) | 氢溴酸常山酮溶液及其制备方法 | |
CN107028877A (zh) | 一种兽用长效安乃近注射液及其制备方法 | |
KR101025498B1 (ko) | 염산브롬헥신 경구용 액제 복합조성물 및 그 제조방법 | |
JP2009508853A (ja) | 駆虫製剤 | |
KR100645268B1 (ko) | 동물약품용 약제학적 조성물 | |
TWI778017B (zh) | 含有普多沙星(pradofloxacin)之液態組成物 | |
EA024030B1 (ru) | Быстрорастворимый гранулированный состав азаперона | |
KR100702069B1 (ko) | 파라세타몰 경구용 수용산제 복합조성물 및 그 제조방법 | |
US3475535A (en) | Method of analeptic treatment with 1,4-endomethylene - delta**5 - cyclohexene - 2,3-trans - dicarboxylic acid bis - diethyl-amide | |
US20030159659A1 (en) | Composition and method for humane euthanasia of animals | |
CA3131336A1 (en) | Pregabalin formulations and use thereof | |
CN102266342B (zh) | 核黄素四丁酸酯在制备抗焦虑药物中的应用 | |
CN107095848A (zh) | 一种恩诺沙星注射液及其制备方法 | |
UA116365U (uk) | Препарат ветеринарний "бровермектин водорозчинний" |