CN109403080A - 一种毛巾用印花浆料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种毛巾用印花浆料,由下列物质制成:活性染料、改性红薯淀粉、碳酸钠、尿素、壬基酚聚氧乙烯醚、六偏磷酸钠、玉米醇溶蛋白、环氧大豆油、乙酸乙酯、去离子水。本发明提供了一种新型的印花染料,其各组分搭配合理,配制简单,便于推广生产应用,且本染料着色性强、稳定性高、颜色均匀鲜亮,极具市场竞争力。
Description
技术领域
本发明属于印染技术领域,具体涉及一种毛巾用印花浆料。
背景技术
毛巾是现代人们生活中必不可少的日用品之一,极大的方便了人们的生活。在毛巾的生产过程中,通常需要对其进行印花处理,以便提升其美感和使用品质。在印花的过程中,必然需要使用印染的浆料。浆料品质的好坏对于印花后毛巾的外观品相、使用寿命等影响明显。现有多数浆料渗透性差、色牢度低、容易掉色,使用性能不佳,需要不断的改进。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种毛巾用印花浆料。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种毛巾用印花浆料,由如下重量份的物质制成:
20~25份活性染料、10~15份改性红薯淀粉、1~3份碳酸钠、0.5~1.5份尿素、2~4份壬基酚聚氧乙烯醚、1~2份六偏磷酸钠、3~6份玉米醇溶蛋白、3~5份环氧大豆油、7~9份乙酸乙酯、50~55份去离子水。
优选的,由如下重量份的物质制成:
23份活性染料、12份改性红薯淀粉、2份碳酸钠、1份尿素、3份壬基酚聚氧乙烯醚、1.5份六偏磷酸钠、5份玉米醇溶蛋白、4份环氧大豆油、8份乙酸乙酯、53份去离子水。
进一步的,所述的改性红薯淀粉的制备方法包括如下步骤:
(1)先将红薯淀粉投入到酸液中不断搅拌浸泡处理8~10min,完成后再向其中滴加碱液,调整整体的pH值至6.5~7.0,完成后得混合物Ⅰ备用;
(2)将步骤(1)所得的混合物Ⅰ放入到反应釜内,然后向反应釜内加入纳米石墨烯、玉米纤维胶、焦磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠和甲壳素,随后对反应釜进行增温增压处理,同时进行超声处理,1~2h后取出得混合物Ⅱ备用;添加的纳米石墨烯具有很好的填充性能,能接枝固定于淀粉链上,提升了整体的强度和致密性,并且其吸附能力强,可对活性染料颗粒进行吸附固定,提高了着色的稳定性,添加的玉米纤维胶、甲壳素能提升整体的粘度,增强与织物纤维间的亲和结合能力;
(3)将步骤(2)所得的混合物Ⅱ放入到离心机内进行高速离心处理,然后将离心物放入到真空干燥箱内进行干燥处理,3~4h后取出即可。
进一步的,步骤(1)中所述的酸液是质量分数为5~7%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(1)中所述的碱液是质量分数为8~10%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的颗粒粒径大小为50~90nm,在使用前还对其进行了辐照处理。
进一步的,所述的辐照处理是用60Co-γ射线进行辐照处理,辐照的时长为15~20min,辐照的总剂量为2~4kGy。用射线进行辐照处理,有效的改变了纳米石墨烯的表面活性,增强了其与染料颗粒、淀粉、纤维等间的亲和结合能力。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的加入量是混合液Ⅰ总质量的3~5%,所述的玉米纤维胶的加入量是混合液Ⅰ总质量的1.5~2.5%,所述的焦磷酸钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.2~0.5%,所述的乙二胺四乙酸二钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.03~0.06%,所述的甲壳素的加入量是混合液Ⅰ总质量的1~1.5%。
进一步的,步骤(2)中所述的增温增压处理是将反应釜的温度加热保持为58~62℃,将反应釜的压力加压保持为0.6~0.8MPa;所述的超声处理的频率为500~550kHz。
进一步的,步骤(3)中所述的高速离心处理时的离心转速为4000~4500转/分钟,所述的干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为75~80℃。
本发明对浆料的原料组分进行了特殊的优化改进,有效的提升了整体的使用品质和性能,进而提升了印花处理的品质。其中以活性染料为染色剂保证了整体印染的色彩丰富度,为了提升整体的印染性能,又添加制备了一种改性红薯淀粉成分,以此作为染色、附着增强物质,有效的保证了活性染料在毛巾织物纤维上的固定强度,配合玉米醇溶蛋白、环氧大豆油的结合裹覆,提高了固色的稳定性和易加工性。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本发明提供了一种新型的印花染料,其各组分搭配合理,配制简单,便于推广生产应用,且本染料着色性强、稳定性高、颜色均匀鲜亮,极具市场竞争力。
具体实施方式
实施例1
一种毛巾用印花浆料,由如下重量份的物质制成:
20份活性染料、10份改性红薯淀粉、1份碳酸钠、0.5份尿素、2份壬基酚聚氧乙烯醚、1份六偏磷酸钠、3份玉米醇溶蛋白、3份环氧大豆油、7份乙酸乙酯、50份去离子水。
进一步的,所述的改性红薯淀粉的制备方法包括如下步骤:
(1)先将红薯淀粉投入到酸液中不断搅拌浸泡处理8min,完成后再向其中滴加碱液,调整整体的pH值至6.5~7.0,完成后得混合物Ⅰ备用;
(2)将步骤(1)所得的混合物Ⅰ放入到反应釜内,然后向反应釜内加入纳米石墨烯、玉米纤维胶、焦磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠和甲壳素,随后对反应釜进行增温增压处理,同时进行超声处理,1h后取出得混合物Ⅱ备用;
(3)将步骤(2)所得的混合物Ⅱ放入到离心机内进行高速离心处理,然后将离心物放入到真空干燥箱内进行干燥处理,3h后取出即可。
进一步的,步骤(1)中所述的酸液是质量分数为5%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(1)中所述的碱液是质量分数为8%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的颗粒粒径大小为50~90nm,在使用前还对其进行了辐照处理。
进一步的,所述的辐照处理是用60Co-γ射线进行辐照处理,辐照的时长为15min,辐照的总剂量为2kGy。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的加入量是混合液Ⅰ总质量的3%,所述的玉米纤维胶的加入量是混合液Ⅰ总质量的1.5%,所述的焦磷酸钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.2%,所述的乙二胺四乙酸二钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.03%,所述的甲壳素的加入量是混合液Ⅰ总质量的1%。
进一步的,步骤(2)中所述的增温增压处理是将反应釜的温度加热保持为58℃,将反应釜的压力加压保持为0.6MPa;所述的超声处理的频率为500kHz。
进一步的,步骤(3)中所述的高速离心处理时的离心转速为4000转/分钟,所述的干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为75℃。
实施例2
一种毛巾用印花浆料,由如下重量份的物质制成:
23份活性染料、12份改性红薯淀粉、2份碳酸钠、1份尿素、3份壬基酚聚氧乙烯醚、1.5份六偏磷酸钠、5份玉米醇溶蛋白、4份环氧大豆油、8份乙酸乙酯、53份去离子水。
进一步的,所述的改性红薯淀粉的制备方法包括如下步骤:
(1)先将红薯淀粉投入到酸液中不断搅拌浸泡处理9min,完成后再向其中滴加碱液,调整整体的pH值至6.5~7.0,完成后得混合物Ⅰ备用;
(2)将步骤(1)所得的混合物Ⅰ放入到反应釜内,然后向反应釜内加入纳米石墨烯、玉米纤维胶、焦磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠和甲壳素,随后对反应釜进行增温增压处理,同时进行超声处理,1.5h后取出得混合物Ⅱ备用;
(3)将步骤(2)所得的混合物Ⅱ放入到离心机内进行高速离心处理,然后将离心物放入到真空干燥箱内进行干燥处理,3.5h后取出即可。
进一步的,步骤(1)中所述的酸液是质量分数为6%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(1)中所述的碱液是质量分数为9%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的颗粒粒径大小为50~90nm,在使用前还对其进行了辐照处理。
进一步的,所述的辐照处理是用60Co-γ射线进行辐照处理,辐照的时长为17min,辐照的总剂量为3kGy。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的加入量是混合液Ⅰ总质量的4%,所述的玉米纤维胶的加入量是混合液Ⅰ总质量的2%,所述的焦磷酸钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.4%,所述的乙二胺四乙酸二钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.05%,所述的甲壳素的加入量是混合液Ⅰ总质量的1.3%。
进一步的,步骤(2)中所述的增温增压处理是将反应釜的温度加热保持为60℃,将反应釜的压力加压保持为0.7MPa;所述的超声处理的频率为520kHz。
进一步的,步骤(3)中所述的高速离心处理时的离心转速为4300转/分钟,所述的干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为78℃。
实施例3
一种毛巾用印花浆料,由如下重量份的物质制成:
25份活性染料、15份改性红薯淀粉、3份碳酸钠、1.5份尿素、4份壬基酚聚氧乙烯醚、2份六偏磷酸钠、6份玉米醇溶蛋白、5份环氧大豆油、9份乙酸乙酯、55份去离子水。
进一步的,所述的改性红薯淀粉的制备方法包括如下步骤:
(1)先将红薯淀粉投入到酸液中不断搅拌浸泡处理10min,完成后再向其中滴加碱液,调整整体的pH值至6.5~7.0,完成后得混合物Ⅰ备用;
(2)将步骤(1)所得的混合物Ⅰ放入到反应釜内,然后向反应釜内加入纳米石墨烯、玉米纤维胶、焦磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠和甲壳素,随后对反应釜进行增温增压处理,同时进行超声处理,2h后取出得混合物Ⅱ备用;
(3)将步骤(2)所得的混合物Ⅱ放入到离心机内进行高速离心处理,然后将离心物放入到真空干燥箱内进行干燥处理,4h后取出即可。
进一步的,步骤(1)中所述的酸液是质量分数为7%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(1)中所述的碱液是质量分数为10%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的颗粒粒径大小为50~90nm,在使用前还对其进行了辐照处理。
进一步的,所述的辐照处理是用60Co-γ射线进行辐照处理,辐照的时长为20min,辐照的总剂量为4kGy。
进一步的,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的加入量是混合液Ⅰ总质量的5%,所述的玉米纤维胶的加入量是混合液Ⅰ总质量的2.5%,所述的焦磷酸钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.5%,所述的乙二胺四乙酸二钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.06%,所述的甲壳素的加入量是混合液Ⅰ总质量的1.5%。
进一步的,步骤(2)中所述的增温增压处理是将反应釜的温度加热保持为62℃,将反应釜的压力加压保持为0.8MPa;所述的超声处理的频率为550kHz。
进一步的,步骤(3)中所述的高速离心处理时的离心转速为4500转/分钟,所述的干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为80℃。
对比实施例1
本对比实施例1与实施例2相比,在改性红薯淀粉的制备中,省去了对纳米石墨烯进行的60Co-γ射线辐照处理,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例2与实施例2相比,在改性红薯淀粉的制备中,省去了纳米石墨烯成分,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例3
本对比实施例3与实施例2相比,在改性红薯淀粉的制备中,省去了玉米纤维胶和甲壳素成分,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例4
本对比实施例4与实施例2相比,用等质量份的市售红薯淀粉取代改性红薯淀粉成分,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例5
本对比实施例5与实施例2相比,省去了改性红薯淀粉成分,除此外的方法步骤均相同。
为了对比本发明效果,对上述实施例2、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3、对比实施例4、对比实施例5对应的浆料进行实验,具体是选用全棉毛巾作为实验对象,用相同的传统平网印花工艺对毛巾进行印染处理,除各染料的种类不同外,其余方法步骤均相同,最后对印染处理后的毛巾进行性能测试,来反应染料的品质,具体对比数据如下表1所示:
表1
注:上表1中所述的各项性能分别参照GB19817-2005和GB18401-2003标准进行测试;其中日晒牢度为8级,1级最差、8级最好;其余性能均为5级,1级最差、5级最好。
由上表1可以看出,本发明印花浆料的整体使用品质好,对应处理后的毛巾的综合性能显著提升,极具市场竞争力和推广应用价值。
Claims (10)
1.一种毛巾用印花浆料,其特征在于,由如下重量份的物质制成:
20~25份活性染料、10~15份改性红薯淀粉、1~3份碳酸钠、0.5~1.5份尿素、2~4份壬基酚聚氧乙烯醚、1~2份六偏磷酸钠、3~6份玉米醇溶蛋白、3~5份环氧大豆油、7~9份乙酸乙酯、50~55份去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,由如下重量份的物质制成:
23份活性染料、12份改性红薯淀粉、2份碳酸钠、1份尿素、3份壬基酚聚氧乙烯醚、1.5份六偏磷酸钠、5份玉米醇溶蛋白、4份环氧大豆油、8份乙酸乙酯、53份去离子水。
3.根据权利要求1或2所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,所述的改性红薯淀粉的制备方法包括如下步骤:
(1)先将红薯淀粉投入到酸液中不断搅拌浸泡处理8~10min,完成后再向其中滴加碱液,调整整体的pH值至6.5~7.0,完成后得混合物Ⅰ备用;
(2)将步骤(1)所得的混合物Ⅰ放入到反应釜内,然后向反应釜内加入纳米石墨烯、玉米纤维胶、焦磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠和甲壳素,随后对反应釜进行增温增压处理,同时进行超声处理,1~2h后取出得混合物Ⅱ备用;
(3)将步骤(2)所得的混合物Ⅱ放入到离心机内进行高速离心处理,然后将离心物放入到真空干燥箱内进行干燥处理,3~4h后取出即可。
4.根据权利要求3所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,步骤(1)中所述的酸液是质量分数为5~7%的磷酸溶液。
5.根据权利要求3所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,步骤(1)中所述的碱液是质量分数为8~10%的氢氧化钠溶液。
6.根据权利要求3所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的颗粒粒径大小为50~90nm,在使用前还对其进行了辐照处理。
7.根据权利要求6所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,所述的辐照处理是用60Co-γ射线进行辐照处理,辐照的时长为15~20min,辐照的总剂量为2~4kGy。
8.根据权利要求3所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,步骤(2)中所述的纳米石墨烯的加入量是混合液Ⅰ总质量的3~5%,所述的玉米纤维胶的加入量是混合液Ⅰ总质量的1.5~2.5%,所述的焦磷酸钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.2~0.5%,所述的乙二胺四乙酸二钠的加入量是混合液Ⅰ总质量的0.03~0.06%,所述的甲壳素的加入量是混合液Ⅰ总质量的1~1.5%。
9.根据权利要求3所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,步骤(2)中所述的增温增压处理是将反应釜的温度加热保持为58~62℃,将反应釜的压力加压保持为0.6~0.8MPa;所述的超声处理的频率为500~550kHz。
10.根据权利要求3所述的一种毛巾用印花浆料,其特征在于,步骤(3)中所述的高速离心处理时的离心转速为4000~4500转/分钟,所述的干燥处理时控制真空干燥箱内的温度为75~80℃。
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WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
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