CN109400743B - 一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种多糖的提取方法，尤其是涉及一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法。所述的制备方法包括以下步骤：（1）前处理；（2）脱脂；（3）硫酸半乳聚糖提取；（4）除杂；（5）沉淀；（6）精制等六个步骤，本发明克服了现有技术中没有的通过海葡萄提取硫酸半乳聚糖的技术方案，通过其他方案提取硫酸半乳聚糖效率较低的问题，具有：（1）能够有效的从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖；（2）提取效率较高产量大；（3）硫酸半乳聚糖的纯度较高的优点。

Description

一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法
技术领域
本发明涉及一种多糖的提取方法，尤其是涉及一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法。
背景技术
海葡萄又名长茎葡萄蕨藻(学名：Caulerpa lentillifera)原生于日本冲绳，是蕨藻属的一种可食用藻类，营养价值高。在日本也被称为绿色鱼子酱和长寿藻。由于长茎葡萄蕨藻对生长环境、水质的要求极高，人工养殖难度大。目前只有在菲律宾马丹岛、日本冲绳岛、中国台湾地区和中国沿海城市青岛有这种海藻的养殖场。
长茎葡萄蕨藻是一种营养丰富的食用绿藻，含人体所需的多种氨基酸与维生素(Saito et al.,2010)，ω-6PUFA如油酸，花生四烯酸等(Niwano et al.,2009)；蛋白质含量10.41％，总脂肪含量较低1.6％-3.7％(Matanjunetal.,2009)，具有净化血液、抗氧化、抗癌、抗肿瘤作用(Maeda et al.,2011a)。除此之外，海葡萄中还有较多的多糖类化合物，其中的硫酸半乳聚糖具有较强的抗病毒成分，在抗病毒感染方面显示出重要的前景，但是其提取方法目前还没有一整套完整的技术方案。
而目前硫酸半乳聚糖通常在蜈蚣藻中进行提取，例如一种在中国专利文献上授权的一种硫酸半乳聚糖及其制备方法和应用，其授权公告号为CN102070725B，其首先通过水提取蜈蚣藻，然后将提取液进行醇沉、冻干和分离纯化操作制备而得。但是其仅仅在蜈蚣藻中可使用，无法应用于海葡萄中，且其无法完全提取藻类中的硫酸半乳聚糖，提取效率低。
发明内容
本发明是为了克服现有技术中没有的通过海葡萄提取硫酸半乳聚糖的技术方案，通过其他方案提取硫酸半乳聚糖效率较低的问题，提供了一种能够有效的从海葡萄提取硫酸半乳聚糖，且效率较高的一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法。
为实现上述发明目的，本发明通过以下技术方案实现：
一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，所述的制备方法包括以下步骤：
(1)前处理：取新鲜海葡萄洗净后晒干磨粉，得到海葡萄干粉；
(2)脱脂：将步骤(1)中得到的海葡萄干粉采用有机溶剂抽提，得到脱脂海葡萄干粉；
(3)硫酸半乳聚糖提取：向步骤(2)中得到的脱脂海葡萄干粉中加入蒸馏水，匀浆后升温搅拌提取一定时间后，离心过滤后浓缩得到含硫酸半乳聚糖的浓缩液；
(4)除蛋白：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入脱蛋白试剂，脱蛋白后得到硫酸半乳聚糖粗产品水溶液，再向其中加入活性炭，吸附其中的色素，得到无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液；
(5)透析除盐：将步骤(4)中得到的无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液倒入透析袋中进行透析，然后冷冻干燥，得硫酸半乳聚糖粗产品；
(6)精制：将半乳聚糖粗产品经过离子交换柱层析后得到硫酸半乳聚糖。
本发明中海葡萄首先通过干制磨粉后首先通过脱脂，将其中含有的油脂以及脂溶性成分溶出，除去这些杂质后，对其进行匀浆水提，能够使得其中的硫酸半乳聚糖能够有效的析出溶解于水中，离心过滤浓缩后得到浓缩液，然后加入脱蛋白试剂后能够有效的除去浓缩液中含有的蛋白质以及糖蛋白，加入活性炭后能够有效的吸附其中的由颜色的杂质，从而能够得到无色透明的溶液。然后利用其在乙醇中的不溶性质，将其沉淀后得到粗产品，再通过离子交换柱层析后便可得到纯净的硫酸半乳聚糖。
作为优选，所述的步骤(1)中海葡萄干粉的粒度为40～300目。
作为优选，所述的步骤(2)中有机溶剂为无水乙醇、乙醚、异丙醇、正己烷或者丙酮中的一种。
本发明中的用于脱脂的有机溶剂对溶剂具有良好的溶解性，且其沸点较低，非常容易脱除。
作为优选，所述的步骤(3)中蒸馏水与海葡萄干粉的质量比为10～15:1，提取温度为60～75℃，重复提取3次。
作为优选，所述的步骤(3)中含硫酸半乳聚糖的滤液浓缩后的体积为原滤液体积的5～10％。
作为优选，所述的步骤(4)中脱蛋白试剂为Sevage试剂，所述的脱蛋白步骤如下：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入浓缩液体积0.5～3倍的Sevage试剂，充分震荡30～45分钟，离心除去有机溶剂层与蛋白层，得到上层清液并，并重复1～3次。
Sevage试剂能够使得蛋白质变性，从而能够使得蛋白质能够析出，得到不含蛋白质的硫酸半乳聚糖的溶液。
作为优选，所述的步骤(4)中活性炭的添加量为硫酸半乳聚糖粗产品水溶液的1～5％，吸附时间为60～120分钟。
作为优选，所述的步骤(5)中透析袋的截留分子量为2500～5500。
作为优选，所述的离子交换柱为强阴离子交换柱Q SepharoseTMFast Flow(QFF)，具体操作如下：准确称取50mg样品溶于1mL的去离子水中，完全溶解后将样品溶液，用0.45μm微滤膜滤过后进行上样，洗脱液为事先配好的0-2mol的NaCl溶液，从低浓度向高浓度进行分梯度洗脱，期间使用部分收集器收集洗脱液，洗脱的流速设定为3mL/min，各个梯度收积约2倍柱体积的洗脱液，期间使用硫酸-苯酚法跟踪检测，将分光光度计设定在490nm处，并测量每管吸光值大小，按照每管所测得的吸光值绘制洗脱曲线，然后选取收集最大的水洗洗脱峰，经过旋转蒸发仪减压浓缩，最后冷冻干燥，得到硫酸半乳聚糖。
因此，本发明具有以下有益效果：(1)能够有效的从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖；(2)提取效率较高产量大；(3)硫酸半乳聚糖的纯度较高。
附图说明
图1为本发明的高效凝胶渗透色谱图。
图2为本发明的PMP-HPLC分析。
图3为本发明的红外图。
具体实施方式
下面通过具体实施例作进一步描述。
本发明中的所有原料以及试剂均可市购。
实施例1
一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，所述的制备方法包括以下步骤：
(1)前处理：取新鲜海葡萄洗净后晒干磨粉至粒度为100目，得到海葡萄干粉；
(2)脱脂：将步骤(1)中得到的海葡萄干粉采用无水乙醇抽提，得到脱脂海葡萄干粉；
(3)硫酸半乳聚糖提取：向步骤(2)中得到的脱脂海葡萄干粉中加入蒸馏水，蒸馏水与海葡萄干粉的质量比为10:1，匀浆后升温至60℃搅拌提取3小时，重复提取3次，离心过滤后浓缩至原滤液体积的5％，得到含硫酸半乳聚糖的浓缩液；
(4)除蛋白：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入浓缩液体积0.5倍的Sevage试剂，充分震荡30分钟，离心除去有机溶剂层与蛋白层，得到上层清液并，并重复1次，脱蛋白后得到硫酸半乳聚糖粗产品水溶液，再向其中加入硫酸半乳聚糖粗产品水溶液质量的1％的活性炭，吸附60分钟除去其中的色素，得到无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液；
(5)透析除盐：将步骤(4)中得到的无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液倒入截留分子量为2500的透析袋中进行透析，然后冷冻干燥，得硫酸半乳聚糖粗产品；
(6)精制：将半乳聚糖粗产品经过强阴离子交换柱Q SepharoseTMFast Flow(QFF)，准确称取50mg样品溶于1mL的去离子水中，完全溶解后将样品溶液，用0.45μm微滤膜滤过后进行上样，洗脱液为事先配好的0-2mol的NaCl溶液，从低浓度向高浓度进行分梯度洗脱，期间使用部分收集器收集洗脱液，洗脱的流速设定为3mL/min，各个梯度收积约2倍柱体积的洗脱液，期间使用硫酸-苯酚法跟踪检测，将分光光度计设定在490nm处，并测量每管吸光值大小，按照每管所测得的吸光值绘制洗脱曲线，然后选取收集最大的水洗洗脱峰，经过旋转蒸发仪减压浓缩，最后冷冻干燥，得到硫酸半乳聚糖。
本实施例中所得的硫酸半乳聚糖的总产率为12.86％。
实施例2
一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，所述的制备方法包括以下步骤：
(1)前处理：取新鲜海葡萄洗净后晒干磨粉至粒度为40目，得到海葡萄干粉；
(2)脱脂：将步骤(1)中得到的海葡萄干粉采用乙醚抽提，得到脱脂海葡萄干粉；
(3)硫酸半乳聚糖提取：向步骤(2)中得到的脱脂海葡萄干粉中加入蒸馏水，蒸馏水与海葡萄干粉的质量比为15:1，匀浆后升温至75℃搅拌提取5小时，重复提取3次，离心过滤后浓缩至原滤液体积的10％，得到含硫酸半乳聚糖的浓缩液；
(4)除蛋白：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入浓缩液体积3倍的Sevage试剂，充分震荡45分钟，离心除去有机溶剂层与蛋白层，得到上层清液并，并重复3次，脱蛋白后得到硫酸半乳聚糖粗产品水溶液，再向其中加入硫酸半乳聚糖粗产品水溶液质量的5％的活性炭，吸附120分钟除去其中的色素，得到无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液；
(5)透析除盐：将步骤(4)中得到的无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液倒入截留分子量为5500的透析袋中进行透析，然后冷冻干燥，得硫酸半乳聚糖粗产品；
(6)精制：将半乳聚糖粗产品经过强阴离子交换柱Q SepharoseTMFast Flow(QFF)，准确称取50mg样品溶于1mL的去离子水中，完全溶解后将样品溶液，用0.45μm微滤膜滤过后进行上样，洗脱液为事先配好的0-2mol的NaCl溶液，从低浓度向高浓度进行分梯度洗脱，期间使用部分收集器收集洗脱液，洗脱的流速设定为3mL/min，各个梯度收积约2倍柱体积的洗脱液，期间使用硫酸-苯酚法跟踪检测，将分光光度计设定在490nm处，并测量每管吸光值大小，按照每管所测得的吸光值绘制洗脱曲线，然后选取收集最大的水洗洗脱峰，经过旋转蒸发仪减压浓缩，最后冷冻干燥，得到硫酸半乳聚糖。
本实施例中所得的硫酸半乳聚糖的总产率为15.12％。
实施例3
一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，所述的制备方法包括以下步骤：
(1)前处理：取新鲜海葡萄洗净后晒干磨粉至粒度为300目，得到海葡萄干粉；
(2)脱脂：将步骤(1)中得到的海葡萄干粉采用异丙醇抽提，得到脱脂海葡萄干粉；
(3)硫酸半乳聚糖提取：向步骤(2)中得到的脱脂海葡萄干粉中加入蒸馏水，蒸馏水与海葡萄干粉的质量比为12:1，匀浆后升温至85℃搅拌提取4小时，重复提取3次，离心过滤后浓缩至原滤液体积的8％，得到含硫酸半乳聚糖的浓缩液；
(4)除蛋白：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入浓缩液体积2倍的Sevage试剂，充分震荡40分钟，离心除去有机溶剂层与蛋白层，得到上层清液并，并重复2次，脱蛋白后得到硫酸半乳聚糖粗产品水溶液，再向其中加入硫酸半乳聚糖粗产品水溶液质量的3％的活性炭，吸附100分钟除去其中的色素，得到无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液；
(5)透析除盐：将步骤(4)中得到的无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液倒入截留分子量为3500的透析袋中进行透析，然后冷冻干燥，得硫酸半乳聚糖粗产品；
(6)精制：将半乳聚糖粗产品经过强阴离子交换柱Q SepharoseTMFast Flow(QFF)，准确称取50mg样品溶于1mL的去离子水中，完全溶解后将样品溶液，用0.45μm微滤膜滤过后进行上样，洗脱液为事先配好的0-2mol的NaCl溶液，从低浓度向高浓度进行分梯度洗脱，期间使用部分收集器收集洗脱液，洗脱的流速设定为3mL/min，各个梯度收积约2倍柱体积的洗脱液，期间使用硫酸-苯酚法跟踪检测，将分光光度计设定在490nm处，并测量每管吸光值大小，按照每管所测得的吸光值绘制洗脱曲线，然后选取收集最大的水洗洗脱峰，经过旋转蒸发仪减压浓缩，最后冷冻干燥，得到硫酸半乳聚糖。
本实施例中所得的硫酸半乳聚糖的总产率为13.58％。
实施例4
一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，所述的制备方法包括以下步骤：
(1)前处理：取新鲜海葡萄洗净后晒干磨粉至粒度为200目，得到海葡萄干粉；
(2)脱脂：将步骤(1)中得到的海葡萄干粉采用正己烷抽提，得到脱脂海葡萄干粉；
(3)硫酸半乳聚糖提取：向步骤(2)中得到的脱脂海葡萄干粉中加入蒸馏水，蒸馏水与海葡萄干粉的质量比为12:1，匀浆后升温至70℃搅拌提取4小时，重复提取3次，离心过滤后浓缩至原滤液体积的8％，得到含硫酸半乳聚糖的浓缩液；
(4)除蛋白：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入浓缩液体积1.5倍的Sevage试剂，充分震荡35分钟，离心除去有机溶剂层与蛋白层，得到上层清液并，并重复2次，脱蛋白后得到硫酸半乳聚糖粗产品水溶液，再向其中加入硫酸半乳聚糖粗产品水溶液质量的1～5％的活性炭，吸附75分钟除去其中的色素，得到无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液；
(5)透析除盐：将步骤(4)中得到的无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液倒入截留分子量为4000的透析袋中进行透析，然后冷冻干燥，得硫酸半乳聚糖粗产品；
(6)精制：将半乳聚糖粗产品经过强阴离子交换柱Q SepharoseTMFast Flow(QFF)，准确称取50mg样品溶于1mL的去离子水中，完全溶解后将样品溶液，用0.45μm微滤膜滤过后进行上样，洗脱液为事先配好的0-2mol的NaCl溶液，从低浓度向高浓度进行分梯度洗脱，期间使用部分收集器收集洗脱液，洗脱的流速设定为3mL/min，各个梯度收积约2倍柱体积的洗脱液，期间使用硫酸-苯酚法跟踪检测，将分光光度计设定在490nm处，并测量每管吸光值大小，按照每管所测得的吸光值绘制洗脱曲线，然后选取收集最大的水洗洗脱峰，经过旋转蒸发仪减压浓缩，最后冷冻干燥，得到硫酸半乳聚糖。
本实施例中所得的硫酸半乳聚糖的总产率为14.15％。
实施例5
一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，所述的制备方法包括以下步骤：
(1)前处理：取新鲜海葡萄洗净后晒干磨粉至粒度为80目，得到海葡萄干粉；
(2)脱脂：将步骤(1)中得到的海葡萄干粉采用丙酮抽提，得到脱脂海葡萄干粉；
(3)硫酸半乳聚糖提取：向步骤(2)中得到的脱脂海葡萄干粉中加入蒸馏水，蒸馏水与海葡萄干粉的质量比为15:1，匀浆后升温至100℃搅拌提取5小时，重复提取3次，离心过滤后浓缩至原滤液体积的5％，得到含硫酸半乳聚糖的浓缩液；
(4)除蛋白：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入浓缩液体积2.5倍的Sevage试剂，充分震荡42分钟，离心除去有机溶剂层与蛋白层，得到上层清液并，并重复3次，脱蛋白后得到硫酸半乳聚糖粗产品水溶液，再向其中加入硫酸半乳聚糖粗产品水溶液质量的1％的活性炭，吸附60分钟除去其中的色素，得到无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液；
(5)透析除盐：将步骤(4)中得到的无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液倒入截留分子量为3000的透析袋中进行透析，然后冷冻干燥，得硫酸半乳聚糖粗产品；
(6)精制：将半乳聚糖粗产品经过强阴离子交换柱Q SepharoseTMFast Flow(QFF)，准确称取50mg样品溶于1mL的去离子水中，完全溶解后将样品溶液，用0.45μm微滤膜滤过后进行上样，洗脱液为事先配好的0-2mol的NaCl溶液，从低浓度向高浓度进行分梯度洗脱，期间使用部分收集器收集洗脱液，洗脱的流速设定为3mL/min，各个梯度收积约2倍柱体积的洗脱液，期间使用硫酸-苯酚法跟踪检测，将分光光度计设定在490nm处，并测量每管吸光值大小，按照每管所测得的吸光值绘制洗脱曲线，然后选取收集最大的水洗洗脱峰，经过旋转蒸发仪减压浓缩，最后冷冻干燥，得到硫酸半乳聚糖。
本实施例中所得的硫酸半乳聚糖的总产率为11.90％。
对本发明得到的硫酸半乳聚糖进行测试确定相关的纯度和分子量，采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)，检测之前首先须要将样品配制成5mg/mL的溶液，然后经过0.45μm的微滤膜过滤，最后将滤液置于4℃冰箱内保存。
HPGPC色谱条件[107]：色谱柱：Shodex Ohpak SB-804HQ凝胶色谱柱(300mm×7.8mm)；柱温：35℃；流动相：0.1mol/L的Na2SO4；流速：0.5mL/min；检测器：示差检测器(RID)。
如图1所示硫酸半乳聚糖的重均分子量为1880KD。
如图2所示，PMP-HPLC分析单糖组成，摩尔比Man(甘露糖):Glc(葡萄糖):Gal(半乳糖):Xyl(木糖)＝3.4:0.2:3.3:1.4。
如图3所示，对其进行红外测试，在3247cm-1处有很强的O-H伸缩振动，2940cm-1为C-H的伸缩振动，1646cm-1处为O-H弯曲振动吸收，1421cm-1处为C-O伸缩振动吸收峰，1249cm-1处为S＝O伸缩振动吸收峰，1051cm-1处为C-O的伸缩振动，845cm-1为C-O-S的伸缩振动吸收峰。表明该多糖是硫酸化多糖。
对其硫酸根含量进行测试，其步骤如下：
(1)标准品的配制：准确称取0.74g的Na2SO4，用去离子水溶解，使得硫酸根的最终浓度为1mg/mL(记为a液)。置于4℃恒温冰箱内。用时吸取a液1.0mL，去离子水50mL溶解，使最后浓度为20μg/mL标准液(记为b液)，4℃冰箱保存。(2)测定方法：分别准确量取B液4、3、2、1.5、0.5、0.125mL，加去离子水稀释至16、12、8、6、2、0.5μg/mL标准液。
样品准备：预备10mL的样品降解液，0.45μm微滤膜将该降解液过滤，备用。
(3)色谱条件[112]：SH-AC-1阴离子互换柱(苯乙烯和二乙烯基苯共聚物，4.6mm×250mm，13μm)：3.6mmol/L Na2CO3和4.5mmol/L NaHCO3混合液。流速设定：1.5mL/min；电导检测器检测；抑制器电流75mA；柱温：35℃；；柱压：5.5MPa；背景电导：65μS/cm；进样量：100μL；采集时间：12min。
结果为硫酸根含量为20％。
对其进行病毒抑制测试，经过初次筛选，结果与阳性药物利巴韦林对比结果见表1。
表1对甲型流感病毒的作用
Figure GDA0003041499500000071
Figure GDA0003041499500000081
本发明所得的硫酸半乳聚糖为硫酸化甘露半乳聚糖，含有少量的木糖和葡萄糖，硫酸根含量为20％，分子量为1880KD，对流感病毒有一定的抑制作用。

Claims (3)

1.一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：
（1）前处理：取新鲜海葡萄洗净后晒干磨粉，得到海葡萄干粉；
（2）脱脂：将步骤（1）中得到的海葡萄干粉采用有机溶剂抽提，得到脱脂海葡萄干粉；
（3）硫酸半乳聚糖提取：向步骤（2）中得到的脱脂海葡萄干粉中加入蒸馏水，匀浆后升温搅拌提取一定时间后，离心过滤后浓缩得到含硫酸半乳聚糖的浓缩液；
（4）除蛋白：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入脱蛋白试剂，脱蛋白后得到硫酸半乳聚糖粗产品水溶液，再向其中加入活性炭，吸附其中的色素，得到无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液；
（5）透析除盐：将步骤（4）中得到的无色透明的硫酸半乳聚糖粗产品水溶液倒入透析袋中进行透析，然后冷冻干燥，得硫酸半乳聚糖粗产品；
（6）精制：将半乳聚糖粗产品经过离子交换柱层析后得到硫酸半乳聚糖；
所述的步骤（1）中海葡萄干粉的粒度为40~300目；
所述的步骤（3）中蒸馏水与海葡萄干粉的质量比为10~15:1，提取温度为60~100℃，提取时间3~5小时，重复提取3 次；
所述的步骤（3）中含硫酸半乳聚糖的滤液浓缩后的体积为原滤液体积的5~10%；
所述的步骤（4）中脱蛋白试剂为Sevage试剂，所述的脱蛋白步骤如下：向含硫酸半乳聚糖的浓缩液中加入浓缩液体积0.5~3倍的Sevage试剂，充分震荡30~45分钟，离心除去有机溶剂层与蛋白层，得到上层清液并，并重复1~3次、
所述的步骤（5）中透析袋的截留分子量为2500~5500；
所述的离子交换柱为强阴离子交换柱Q SepharoseTMFast Flow（QFF），具体操作如下：准确称取50mg样品溶于1mL的去离子水中，完全溶解后将样品溶液，用0.45μm微滤膜滤过后进行上样，洗脱液为事先配好的0-2mol的NaCl溶液，从低浓度向高浓度进行分梯度洗脱，期间使用部分收集器收集洗脱液，洗脱的流速设定为3mL/min，各个梯度收积约2倍柱体积的洗脱液，期间使用硫酸-苯酚法跟踪检测，将分光光度计设定在490nm处，并测量每管吸光值大小，按照每管所测得的吸光值绘制洗脱曲线，然后选取收集最大的水洗洗脱峰，经过旋转蒸发仪减压浓缩，最后冷冻干燥，得到硫酸半乳聚糖；
所得硫酸半乳聚糖中，各单糖的摩尔比为Man(甘露糖):Glc（葡萄糖）:Gal（半乳糖）:Xyl（木糖）=3.4 :0.2 :3.3 :1.4；
硫酸半乳聚糖的分子量为1880kDa；
硫酸半乳聚糖中硫酸根的质量含量为20%。
2.根据权利要求1所述的一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，其特征在于，所述的步骤（2）中有机溶剂为无水乙醇、乙醚、异丙醇、正己烷或者丙酮中的一种。
3.根据权利要求1或2所述的一种从海葡萄中提取硫酸半乳聚糖的方法，其特征在于，所述的步骤（4）中活性炭的添加量为硫酸半乳聚糖粗产品水溶液质量的1~5%，吸附时间为60~120分钟。
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